DISEÑO DE REACTORES CONTINUOS

1. Conocido ambos limites de la integral

a) Volumen Constante
Ejemplo: La reacción en fase gaseosa entre el etileno ( A ) y el hidrógeno ( B ) para producir etano ( C ) se
realiza en un PFR. La alimentación que contiene 40 % mol de etileno, 50 % mol de hidrógeno y 10 %
mol de inertes ( I ) que entran al reactor con un flujo total de 1,5 mol/min, con
La reacción es de primer orden con respecto al etileno y de primer orden orden con respecto al hidr
donde kA=0,25 L / [mol*min]. Determinar el volumen del reactor requerido para consumir
el 85 % mol de etano. Asuma que P y T son constantes.
Solución : Suponiendo que la reacción se lleva a cabo en fase líquida y por tanto, no hay cambio de volumen:

𝐴+𝐵+𝐼⟶𝐶+𝐼

F= 1.5 mol/min k= 0.25

vo = 2.5 L/min Xa = 0.85

el reactivo limitante es A :
-𝒓_𝑨=𝒌𝑪_𝑨 𝑪_𝑩

La ecuación de diseño :

además se sabe :

se trata de un proceso con volumen constante, entonces no es necesario calcular

para una base de cálculo = 100 moles

𝐶_𝐴𝑜=𝐹_𝐴𝑜/𝑣_𝑜 =(0.4∗𝐹)/𝑣_𝑜 = 0.24 M

𝐶_𝐵𝑜=𝐹_𝐵𝑜/𝑣_𝑜 =(0.5∗𝐹)/𝑣_𝑜 = 0.3 M

𝐶_𝐴=𝐶_𝐴𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴=𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 )

𝐶_𝐵=𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴 𝑚𝑜𝑙 𝐴∗(1 𝑚𝑜𝑙 𝐵)/(1 𝑚𝑜𝑙 𝐵)=𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴

−𝑟_𝐴=𝑘𝐶_𝐴 𝐶_𝐵=0.25∗[𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 )][𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜 〖∗𝑥〗 _𝐴 ]

reemplazando en la ecuación ( 1 ) de diseño:

𝑉/(𝑣_𝑜 𝐶_𝐴𝑜 )=∫_0^(𝑥_𝐴)▒ 〖 1/(−𝑟_𝐴 ) 𝑑𝑥_𝐴⟹𝑉/(𝑣_𝑜 𝐶_𝐴𝑜 ) ∫_0^(𝑥_𝐴)▒ 〖 1/0.25[𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_(𝐴)) ][𝐶_𝐵𝑜 〖−

_𝐴𝑜∗10𝑥_(𝐴))〖] 1/[1−𝑥_𝐴
𝑉=(𝑣_𝑜 𝐶_𝐴𝑜)/(0.25∗𝐶_𝐴𝑜 ) ∫_0^(𝑥_𝐴)▒ 〖 1/[1−𝑥_𝐴 ][𝐶_𝐵𝑜 〖−𝐶〗 ∫_0^0.85▒ 𝑑𝑥_𝐴 〗][0.30−0.24
= ∗𝑥_(𝐴)) ]

𝑉= 123.706 L

a) Volumen variable
Solución: 𝐴+𝐵+𝐼⟶𝐶+𝐼

F= 1.5 mol/min k=
vo = 2.5 L/min Xa =
para una base de cálculo = 100 moles
𝐴 + 𝐵 + 𝐼 ⟶ 𝐶

𝑥_𝐴=0 ⟶ 40 V 50 V 10

𝑥_𝐴=1 ⟶ 0V 0V 0

𝜀_𝐴=(𝑉_(𝑥_𝐴=1)−𝑉_(𝑥_𝐴=0))/𝑉_(𝑥_𝐴=0) =(60−100)/100=
-0.4 M

𝐶_𝐴𝑜=𝐹_𝐴𝑜/𝑣_𝑜 =(0.4∗𝐹)/𝑣_𝑜 =(0.4∗1.5 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛)/(2.5 𝐿/𝑚𝑖𝑛)=

0.24 M

𝐶_𝐵𝑜=𝐹_𝐵𝑜/𝑣_𝑜 =(0.5∗𝐹)/𝑣_𝑜 =(0.5∗1.5 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛)/(2.5 𝐿/𝑚𝑖𝑛)=

0.3 M

𝐶_𝐴=𝐶_𝐴𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴=𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 )=(𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 ))/((1+𝜀_𝐴∗𝑥_𝐴 ) )=(𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 ))/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )

𝐶_𝐵=𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴 𝑚𝑜𝑙 𝐴∗(1 𝑚𝑜𝑙 𝐵)/(1 𝑚𝑜𝑙 𝐵)=𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴=𝐶_𝐵𝑜/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )=(𝐶_𝐴𝑜 〖∗𝑥〗 _𝐴)/((1+0.4∗𝑥_𝐴 )

−𝑟_𝐴=𝑘𝐶_𝐴 𝐶_𝐵=0.25∗[(𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_𝐴 ))/(1+0.4∗𝑥_𝐴 )][(𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜 〖∗𝑥〗 _𝐴)/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )]

reemplazando en la ecuación ( 1 ) de diseño:

_Ao )=∫_0^(x_A)▒ 〖 1/(−r_A ) dx_A⟹V/(v_o C_Ao ) ∫_0^(x_A)▒ 〖 1/0.25[(C_Ao (1−x_(A)))/((1−0.4∗x_A))][(C_Bo−

V=(𝑣_𝑜 𝐶_𝐴𝑜)/(0.25∗𝐶_𝐴𝑜 ) ∫_0^(𝑥_𝐴)▒ 〖 1/[((1−𝑥_𝐴))/((1−0.4∗𝑥_𝐴))][(𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜∗𝑥_𝐴)/(1−0.4∗𝑥_𝐴 ∗𝑥_(𝐴))〗

)] 𝑑𝑥_𝐴=
10∫_0^0.85▒ 〖 1/([1−𝑥_𝐴 ][0.30−0.24 ]

∫_0^0.85▒ 〖
𝑉= 𝑑𝑥_𝐴= 〗
10 (1−0.40∗𝑥_𝐴 )^2/((1−𝑥_𝐴)(0.30−0.24∗𝑥_𝐴)) 72.017
 para producir etano ( C ) se
, 50 % mol de hidrógeno y 10 %
𝑣_𝑜=2.5 𝐿/𝑚𝑖𝑛
orden orden con respecto al hidrógeno,
querido para consumir

o, no hay cambio de volumen:

0.4
0.5
0.1
L/(mol*min)

𝜀_𝐴
25[𝐶_𝐴𝑜 (1−𝑥_(𝐴)) ][𝐶_𝐵𝑜 〖−𝐶〗 _𝐴𝑜∗𝑥_𝐴)] 𝑑𝑥_𝐴 〗〗

𝑑𝑥_𝐴 〗][0.30−0.24
1/[1−𝑥_𝐴 = ∗𝑥_(𝐴)) ] 𝑑𝑥_𝐴 〗

0.4
0.5
0.25 L/(mol*min) 0.1
0.85

⟶ 𝐶 + 𝐼

V 0 0 = 100 V

V 40 V 10 V = 60 V

+ 10 V de B en exceso

𝑥_𝐴 ))/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )

𝑜 〖∗𝑥〗 _𝐴)/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )=(𝐶_𝐵𝑜−𝐶_𝐴𝑜 〖∗𝑥〗 _𝐴)/((1+0.4∗𝑥_𝐴 ) )

0.4∗𝑥_𝐴 ) )]
x_(A)))/((1−0.4∗x_A))][(C_Bo−C_Ao∗x_A)/((1−0.4∗x_A))] dx_A 〗〗

)/(1−0.4∗𝑥_𝐴 ∗𝑥_(𝐴))〗
)] 𝑑𝑥_𝐴=
1/([1−𝑥_𝐴 ][0.30−0.24 ]/(1−0.4∗𝑥_𝐴 )) 𝑑𝑥_𝐴 〗