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Datacion Re Os
Datacion Re Os
fitas, e incluso minerales o rocas alteradas una mena hipotermal del Sistema de Famati-
hidrotermalmente. Cada uno de los métodos na utilizando este método. Cabe destacar
señalados tiene sus particularidades analíti- que el depósito de Angulos ha sido estudiado
cas y también geológicas ya que algunos de en detalle por el autor de la presente y ha
ellos (sobre todo aquellos que impliquen Ar formado parte de su tesis doctoral (Sardi,
en el sistema y Rb-Sr) pueden ser disturba- 2000). Las contribuciones incluyen estudios
dos por eventos deformativos y térmicos de sobre geología regional y local, petrografía
pequeña a mediana intensidad por lo que y mineralogía, inclusiones fluidas, composi-
muchas veces se dificulta obtener edades de ción química de minerales y metalogénesis
cristalización tal como se desea. (Sardi, 1996, 2003, 2005; Sardi y Rossi de
Los diversos métodos de datación geocro- Toselli, 1999; Sardi et al., 2000). Pero la
nológica se basan principalmente en la des- mineralización de Angulos carecía de estu-
integración (o bien, pérdida de masa del dios isotópicos hasta el presente.
núcleo) de isótopos inestables o radiactivos -
llamados isótopo padre- que se transforman GENERALIDADES
en un cierto tiempo en otros isótopos radi-
génicos -isótopo hijo-, los cuales pueden ser E L MINERAL MOLIBDENITA
estables o bien, a su vez también inestables. Etimológicamente, molibdenita es una
La desintegración radiactiva -o decaimiento- palabra que deriva del griego «molybdos»,
se produce a una velocidad constante y por que significa plomo (Anthony et al., 1990).
ello, si se conocen las cantidades del isótopo Por lejos, la molibdenita [MoS2] es el mi-
padre e hijo presentes en una muestra anali- neral de molibdeno más común en la corteza
zada, será posible calcular el tiempo trans- terrestre y, a su vez, constituye la principal
currido desde el comienzo de esa desintegra- mena de molibdeno. El mineral se caracteri-
ción. za por una exfoliación perfecta {0001}, de
El elemento Renio posee un isótopo ra- hábito laminar similar a los filosilicatos,
diactivo, el 187Re que por emisión de partí- color gris plomo y de dureza muy baja. Bajo
culas β, decae a 187Os. El método Re-Os en condiciones meteóricas, comúnmente se alte-
molibdenita es un método esencialmente ra a ferrimolibdenita [Fe2(MoO4)3·8H2O] y
aplicable a mineralización de sulfuros en también a powellita [CaWO4] como en el
cuya paragénesis aparece molibdenita - caso del yacimiento de Angulos (figura 1b),
MoS2- o mientras aparezca tal mineral en la Sistema de Famatina (Sardi, 1996).
moda de una roca ya sea ígnea o metamórfi- La molibdenita es un típico mineral tar-
ca, también es plausible la aplicación del dío y post-magmático de la evolución mag-
método. Por otro lado, la molibdenita posee mática. Puede encontrarse como mineral ac-
un comportamiento similar a la de los mi- cesorio en granitos, aplitas y pegmatitas
nerales micáceos filosilicáticos durante un (e.g., Suzuki et al., 1996; Ishihara et al.,
metamorfismo intenso. No obstante, no se 2002). Puede aparecer en rocas metamórficas
han reportado pérdidas ni movilización del de contacto con silicatos de calcio (skarn). Es
Os (ni Re) de la estructura con lo que puede un mineral común en depósitos diseminados
calcularse su edad de cristalización primaria tipo «pórfiros», asociado o no con la minera-
(Stein et al., 1998; 2001; Bingen y Stein, lización principal de cobre (u oro). Además,
2003). es un mineral accesorio (o a veces es un mine-
Este trabajo representa una compilación ral esencial) en depósitos hidrotermales de Sn
de la bibliográfica disponible, que en ciertos y/o W relacionados a granitos mayormente
casos contiene una reproducción directa de evolucionados y especializados de acuerdo al
parte de ella, sobre las generalidades del concepto de Tischendorf (1977). Este es el
método Re-Os en molibdenita, con especial caso para el yacimiento de Angulos del Siste-
énfasis a sus particularidades geoquímicas. ma de Famatina (Sardi y Rossi de Toselli,
Además se menciona la edad obtenida de 1999). La figura 1a es una imagen de un corte
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calcográfico en la que se puede apreciar la MoS2 y ReS2, han sido también documenta-
molibdenita de dicho yacimiento. do sulfuros de Re que ocurren naturalmente
La molibdenita es composicionalmente en el complejo Stillwater en la forma pura
homogénea: MoS2. Algunos elementos pue- de Re2S3 (Volborth, 1985). Aún más raro, un
den estar contenidos en el mineral, sustitu- disulfuro de Osmio, erlichmanite (OsS2), ha
yendo diadócicamente al Mo+4, tales como sido documentado en dos localidades ricas
W+4 (Barkov et al., 2000) y el Re+4, el cual en metal platino (Snetsinger, 1971). El enla-
puede alcanzar concentraciones significati- ce de Os-S en la erlichmanite cúbica es es-
vas de hasta 11.2 % (Kovalenker et al., tructuralmente diferente al enlace Mo-S en
1974; Bernard et al., 1990); de hecho, la la molibdenita hexagonal y de aquí que la
molibdenita es, entre los sulfuros, el mineral sustitución de Os en molibdenita es impro-
que concentra mayor cantidad de Re en su bable.
estructura (Hintenberger et al., 1954). Para el ejemplo de la molibdenita de An-
Los contenidos de Re pueden estar en el gulos, se han registrado valores comprendi-
orden de varios cientos de ppm, o aún en dos entre 0.052 y 0.3389 % de Re (tabla 1 y
rango de porcentaje (Fleischer, 1969; Terada figura 2). En este sentido, y a base de los
et al., 1971; Stein et al., 2001). Stein et al. datos publicados de los contenidos de Re en
(2003) reportan que un miembro puro de Re molibdenitas de depósitos que contienen
(ReS2) ha sido descrito en el volcán Kudriavy molibdeno en China, Mao et al. (1999) pro-
en el Este de Rusia, y este mineral presumi- ponen que los mismos decrecen gradualmen-
blemente fue inicialmente confundido por te a partir de fuentes del manto a mezclas
molibdenita (Korzhinsky et al., 1994). Ade- manto-corteza, y luego a fuentes corticales.
más de esta relación isoestructural entre
6 F. G. Sardi: Geoquímica del método cronológico Re-Os en molibdenita (La Rioja, Argentina)
Tabla 2. Radios iónicos de Mo, W, Re y Os, según dos fuentes. 1: Krauskopf, 1983;
Brownlow, 1996; 2: Stein et al. (2003) que a su vez ha sido tomado de Lide (2000), y
Whittaker y Muntus (1970).
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Figura 2. Imagen microscópica de los minerales de molibdenita obtenida por el equipo de mi-
crosonda electrónica. Los puntos insertos en cada mineral indican el punto de medición y la
composición de cada uno de ellos se indica en la tabla 1. Imagen Superior corresponde a Mo
1 e imagen inferior a Mo 2.
8 F. G. Sardi: Geoquímica del método cronológico Re-Os en molibdenita (La Rioja, Argentina)
te con la concentración de Cl en fluido hi- es 0.65 Å, muy cerca del 0.63 Å del Re +4.
drotermal supercrítico y por consiguiente es Cantidades trazas de W son también acomo-
probablemente transportado como un com- dados en la estructura de la molibdenita ya
plejo de Cl. Sus resultados han demostrado que W+4 tiene un radio iónico de 0.66 Å.
también un marcado incremento en la solu- El osmio tiene estados de oxidación en
bilidad de Os con el incremento de la fO2. un rango de Os0 a Os+8, pero en la naturale-
Más adelante, se analiza que el Os total za el estado dominante es el Os +3 y Os+4
presente en la molibdenita es radigénico por (Morgan, 1999). El radio iónico del Os+4 es
decaimiento del Re radiactivo. Por esta ra- 0.63 Å, el cual en una primera considera-
zón, se considera impropio realizar una ca- ción, es la carga y tamaño compatible con
racterización sobre el origen de los fluidos el espacio catiónico en la molibdenita. Sin
mineralizantes a base de la composición iso- embargo, con la reducción de los fluidos
tópica del Os en la molibdenita. mineralizantes (por ejemplo, Mo+6 y Mo+7
reducidos a Mo+4), el Os+4 en el fluido es
C ONSIDERACIONES SOBRE LA probablemente también reducido. Así, un sis-
VALENCIA Y EL TAMAÑO PARA Mo, W, tema capaz de reducir Mo a partir del estado
Re Y Os +6 o +7 a uno +4, se esperaría también
Stein et al. (2003) tomaron los valores de una reducción simultánea del Os+3 u Os+4 a
los radios iónicos para Mo +6 y W+6 de estados de oxidación más bajos. Como esta-
Whittaker y Muntus (1970), y los de Re+7 y dos de oxidación más bajos están asociados
Re+4, y Os+4 provienen de Lide (2000). Estos con radio iónicos más grandes, la reducción
valores están expresados también en la tabla del Os+4 a un estado de oxidación más bajo,
2 precedentemente presentada, y la diferen- generalmente a Os+3 o Os0, no sólo produci-
cia de los valores radica en los diferentes ría un catión Os demasiado grande en rela-
métodos utilizados para la medición. El con- ción al sitio disponible en la molibdenita,
tenido de este párrafo que sigue a continua- sino que también introduciría una carga no-
ción, que corresponde a una parte del traba- balanceada en el mineral. Por todo ello, la
jo de Stein et al. (2003), más bien discute la reducción de Os+4 a cationes más grandes y
diferencia relativa de los radios que los va- de menor carga durante la formación de sul-
lores absolutos de los mismos. furos puede ser la razón primaria para una
En fluidos magmáticos (temperaturas completa ausencia del Os (inicial) común en
mayores de 500ºC), el Mo y el W son trans- molibdenita.
portados como H2MoO4 y H2WO 4, ácido
molibdico y tungstico, respectivamente (Ber- A LCANCES DEL MÉTODO
nard et al., 1990); entonces el Mo y el W El Re tiene dos isótopos: 185Re y 187Re. El
aparecen como Mo+6 y W+6, con un corres- isótopo 187Re decae a 187Os por emisión de
pondiente radio iónico de 0.50 Å para am- partícula beta (β) con una energía máxima
bas especies. Durante el transporte de Mo y de 2.3 keV (Morgan, 1999). El decaimiento
W en una fase vapor de origen magmática del 187Re+4 produce un 187Os+5 más pequeño,
como especies de molibdato y tungstato el cual, si es reducido, formaría 187Os+4. Se
(Candela y Holland, 1984; Manning y Hen- ha demostrado empíricamente a través de
derson, 1984; Wood y Samson, 2000), el Mo análisis de molibdenita que el Os común no
aparece como Mo+6 antes de la reducción a entra en la estructura de la molibdenita y en
Mo+4 necesario para la inclusión en molib- consecuencia se da una relación 187Os/188Os
denita (MoS2 ), pero el W+6 permanece en un rango de decenas o cientos de miles
como W+6, no-reducido en scheelita con el tiempo (Hirt et al., 1963; Morgan et
(CaWO4) y wolframita (Fe, Mn)WO4. al., 1968). Esto permite que una muestra
De particular interés son los radios iónicos simple de molibdenita pueda ser datada con
para dos especies comunes de Re, Re+7 a 0.53 el método 187Re-187Os sin corrección para el
Å y Re+4 a 0.63 Å. El radio iónico para Mo+4 187Os (Stein et al., 2003).
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Avila et al. (1999) atribuyen un origen de areniscas y areniscas calcáreas, con in-
hidrotermal a la mineralización asociado a tercalaciones pelíticas negras fosilíferas (lu-
fluidos magmáticos tardíos relacionados con titas). Los estudios paleontológicos de las
la evolución post-tectónica de granitos de rocas sedimentarias contemporáneas con el
posible edad carbonífera. depósito mineral singenético indican una
edad cámbrica tardía alta para el distrito
6) Los Coloraditos, sierra de Velasco (W).— Aguilar.
Este pequeño depósito está ubicado en el Los minerales de mena podrían estar re-
flanco occidental de la sierra de Velasco, en lacionados a fuentes geotermales, exhalati-
la provincia geológica de Sierras Pampea- vas en parte, que habrían derramado fluidos
nas. La litología del cerro Los Coloraditos metálicos densos en el fondo marino. La
está constituida por gneis y granitos, aplitas mena está compuesta principalmente por
y pegmatitas, y venas de cuarzo sacaroide galena y esfalerita. También aparecen, piri-
con y sin mineralización (Alderete y Peralta, ta, pirrotina, calcopirita, tetraedrita-tennan-
1969). Los minerales encontrados son: wol- tita, pirargirita, alabandita, arsenopirita,
framita, magnetita, escasa molibdenita, y magnetita, marcasita y molibdenita (Sureda,
calcopirita. Las vetas mineralizadas contie- 1999).
nen óxidos de Fe y W con láminas de musco-
vitas y prismas de turmalina. De acuerdo a CONSIDERACIONES FINALES
la paragénesis, este depósito pertenece a una
fase hidrotermal de alta temperatura.
En conclusión, podemos decir que la da-
7) Cerro Quico (W).— Está ubicado en el tación de la molibdenita mediante el método
faldeo oriental de la sierra del Aconquija Re-Os requiere conocer el contenido de estos
(Sierras Pampeanas). De acuerdo a Avila et elementos en el mineral. En la actualidad,
al. (1998), la manifestación consiste en ve- puede considerarse que el análisis químico
tas hidrotermales que contienen wolframita, sobre el molido del mineral tiene mayor pre-
y además, nódulos de pocos centímetros de cisión y exactitud que los obtenidos a partir
molibdenita, la cual está alterada a ferro- de microsonda electrónica.
molibdenita y powellita. En el área dominan La edad absoluta se obtiene aplicando la
las rocas metamórficas del Ciclo Pampeano, ecuación fundamental de la geocronología,
las cuales son intruidas por granitos de posi- en la cual λ, que es la constante de desinte-
ble edad carbonífera. gración del isótopo radiactivo 187Re, es igual
a 1.666•10-11 a-1, tomada de Smoliar et al.
D EPÓSITO S EDEX (1996). Las concentraciones de los elemen-
tos hijo y padre son requeridas por la ecua-
8) Depósito El Aguilar (Pb-Zn-Ag-Ba).—El ción a fin del cálculo. El contenido total del
Aguilar es un importante yacimiento ubica- elemento hijo, en este caso, osmio, es com-
do en el faldeo oriental de la sierra del mis- pletamente de origen radiogénico, ya que el
mo nombre, en límite entre la provincia geo- Os común (inicial) está ausente debido a que
lógica de Puna y Cordillera Oriental. Los la carga y radio iónico que el Os tendría en
depósitos de El Aguilar y Esperanza son yaci- el momento de la formación del mineral
mientos estratiformes de Pb y Zn contempo- bajo un ambiente reducido son ampliamente
ráneos con la sedimentación que conforman desfavorables para su entrampamiento en la
la Formación Padrioc y Lampazar, respecti- estructura cristalina. Asimismo, a pesar que
vamente. Diferentes autores (por ejemplo, los mecanismos involucrados requieren de
Sureda, 1999) le atribuyen a estos yacimien- mayores estudios, se ha verificado una total
tos un origen sedimentario-exhalativo o se- retención de 187Os en la molibdenita, aún en
dex. Las formaciones marinas Padrioc/Lam- procesos de deformación y recristalización
pazar están constituidas por una secuencia sobreimpuesta.
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del Sistema de Famatina, La Rioja, Argentina. molybdenite and pyrite, Kuittila–Kivisuo, Finland
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