Electroquímica

Flores Aranda Aracely Mariana C.I 10953532 lp

10/11/21

Propiedades coligativas en soluciones no electrolitas

Reducción de vapor:
Ley de Raoult ( Francois Marie Raoult 1885). Este científico demostró que “a una
temperatura constante, el descenso de la presión del vapor es proporcional a la
concentración de soluto presente en la solución.
 La Leyde Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente
en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente
individual y de la fracción molar de cada componente en la solución.

Aumento del punto de ebullición:

Un líquido contenido en un recipiente abierto, sufre evaporación.
Si la temperatura es lo suficiente alta, se forman dentro del líquido burbujas de vapor que
ascenderán a la superficie.
Cuando sucede esto, se dice que el líquido hierve.
Se ha demostrado experimentalmente que cuando este fenómeno sucede la presión de
vapor del líquido iguala a la presión externa o atmosférica que actúa sobre la superficie
del líquido. Por lo que el punto de ebullición se define como: la temperatura a la cual
presión de vapor iguala a la presión externa o atmosférica.
Descenso del punto de congelación
El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual comienza a formar
los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolución. En el caso de la
formación de una solución, cuando a un solvente puro se le agrega un soluto, este no solo
disminuye la presión del vapor del solvente, sino que la solución se congela a una
temperatura inferior a comparación con el solvente.
Cuando una solución que contiene un soluto no electrolito se congela, el elemento que
llega al punto de congelación es el solvente; es decir, las moléculas de soluto
normalmente no se disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un resto de la solución
restante, la cual se concentra con el paso del tiempo.
Al respecto, la ley de Raoult expresa sobre la disminución del punto de congelación lo
siguiente: El descenso cronoscopio es directamente proporcional a la molalidad y a la
constante crioscopica del solvente
Presión Osmótica.
La osmosis es un proceso especial de difusión, y consiste al paso de un solvente por medio
de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada a una solución
que tiene menor concentración.
Existen diferentes materiales que componen las membranas, las cuales pueden ser
permeables (permiten el paso de una solución liquida); impermeable (no permiten el paso
de una solución); y tenemos las membranas semipermeables, las cuales permiten el paso
del solvente a través de las mismas, pero evitando el paso de soluto.
Este incremento de la presión que se suma a la presión de vapor de la solución, se conoce
como presión osmótica. Este proceso puede evitarse si se aplica presión a la solución. Se
representa la letra ᴨ.
Propiedades coligativas de las soluciones electrolíticas.
Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos electrolitos en iones, dando así a
una separación de compuesto en diferentes iones o partículas.
Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentración
del soluto presente en la solución. Por lo tanto, si se disocia un soluto presente en la
solución. Por lo tanto, si se disocia un soluto electrolito aumentará la cantidad de
partículas en la solución y, por ende, tendrá variación en las propiedades coligativas con
respecto de una solución con soluto no electrolito.
Factor de Van`t Hoff
Van`t Hoff tomo una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y determino el punto de
congelación de dicha solución, que fue -0,348° se demostró que los valores teóricos del
punto de congelación de la solución NaCl no se acercaban a la realidad de los valores
experimentales, y este fenómeno se debe a las atracciones electroestáticas entre iones
que conforman a la solución. Dichas atracciones con llevan a la unión momentánea de los
iones de cargas opuestas formando un par iónico. Un par iónico es la unión de cationes y
aniones a través de fuerzas electroestáticas. Al formarse los pares iónicos, disminuye la
presencia de iones libres en la solución, y, por lo tanto, provoca una leve caída en los
valores de las propiedades coligativas. Para el caso de los electrolitos fuertes, el factor de
Van`t Hoff es el número de iones totales producidos, ya que los electrolitos fuertes se
disocian por completo.
Grado de disociación (ᾳ)
De una manera cuantitativa, la fuerza de un ácido (o de una base) puede expresarse
mediante el valor de la constante del equilibrio de reacción de dicho acido (o base) con
agua (sustancia referencia)
Coeficiente Osmótico
Es un valor que mide la desviación del comportamiento de un disolvente respecto de su
comportamiento de un disolvente respecto de su comportamiento en condiciones ideales,
según la ley de Raoult. El coeficiente osmótico se define en función de concentraciones en
la escalera de molalidades.

Propiedades coligativas en soluciones electrolitas

Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentración total de
partículas de soluto, sin importar si las partículas son iones o moléculas. Así podemos
esperar que una solución 0,1 m de NaCl tenga un total de partículas en solución igual a 0,2
m ya que como esta sal es un electrolito fuerte, disocia completamente en solución. Para
electrolitos fuertes y débiles la concentración de partículas en solución es mayor que la
concentración inicial del compuesto en cuestión, por lo tanto, al determinar
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan
desviaciones de las teóricas esperadas. Así, por ejemplo, si tenemos una solución 0,1 m de
NaCl y calculamos su punto de congelación (Tc) considerando que este compuesto es un
no electrolito resulta ser: Tc = -0,186 °C Si consideramos al NaCl como es en realidad
(electrolito fuerte), la concentración de partículas en solución (si partimos de una solución
0,1 m) será de 0,2 m, luego el punto de congelación de la solución es: Tc = -0,372 °C Sin
embargo, Van’tHoff determinó experimentalmente que el punto de congelación de una
solución 0,1 m de NaCl era realmente -0,348 °C, una temperatura distinta a la esperada
teóricamente (- 0,372 °C). La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y
observada experimentalmente para los electrolitos débiles se debe a las atracciones
electroestáticas entre los iones en solución. A medida que los iones se mueven en la
solución, los iones de cargas opuesta chocan y se unen por breves momentos. Mientras
están unidos se comportan como una sola partícula llama par iónico. El número de
partículas independientes se reduce y ocasiona el cambio observado en el valor calculado
respecto del valor experimental.

Bibliografía
Ingrid, B. A. (1 de Febrero de 2013). slideshare. Obtenido de
https://es.slideshare.net/noestoyloconel/propiedades-coligativas-de-las-soluciones-
electroliticas

Quimica. Es. (s.f.). Obtenido de https://www.quimica.es/enciclopedia/Ley_de_Raoult.html

Colectivo de autores: Química onceno grado. Ed. Pueblo y Educación. Ciudad de La Habana,Cuba.
1978, pág 129.