Macroglosia: Lengua grande (Trisomía 21)

Microglosia: lengua pequeña, por mandíbula pequeña(Micrognatina)

Micrognatina: mandíbula pequeña
Macrognatina: mandíbula grande

Primer arco: Forma primera hendidura faríngea, mandíbula, maxila, oreja, parte inferior del
ojo.

Síndrome de Pierre Robing: Micrognatia, paladar hendido

Síndrome de Apert o Crouzon: Nariz muy ancha, (orbita de los ojos más baja), (hipertelorismo:
ojos separados). Porque las orbitas son menos cóncavas entonces los ojos se ven más saltones.
Maxila más pequeña entonces se ve la mandíbula mas grande. Puede tener retardo.

Síndrome de Treacher Collins: No se les forma el conducto auditivo externo (pueden ser
sordos). Oreja no tiene forma adecuada. Ojos mas caídos, se les ve más los pómulos, por no
tener bien formada la maxila.

“No son de ningún arco”

Querubismo: Cabeza redonda, les crece la mandíbula, lesiones en el hueso que parecen quistes,
apiñamiento de los dientes.

Disostosis Cleidocraneal: Trastornó de cara y clavícula, no tienen clavícula o no se les forma

bien la clavícula, puede pegar hombro con hombro, cuello largo, hombros caídos, piezas
dentales no salen se quedan retenidas, apiñamientos

Mucosa Oral:
Se divide en 3

 Mucosa masticatoria: Epitelio queratinizada (más resistente tiene queratina) (Paladar

duro y encía)
 Mucosa de revestimiento: No queratinizada (labios parte interna, mejillas, piso de la
lengua) (sirve de protección)
 Mucosa especializada: (no queratinizada), (dorso de la lengua)