QUÍMICA ANALÍTICA

CAPÍTULO I:
CUALITATIVA – QMC 108
INTRODUCCIÓN A
Docente:
Ing. Saúl R. Galeán Beizaga
LAS LEYES Y
CONCEPTOS
1. Introducción
1. Métodos Analíticos
2. Leyes y principios:
a) Ley de acción de Masas (LAM).
b) Ley de Conservación de la Masa
(LCM). CONTENIDO
c) Principio de Electroneutralidad de las TEMÁTICO
Soluciones (PENS)
d) Principio del Comportamiento de las
Sales en Solución (PCSS).
e) Principio del Producto de Solubilidad
(PPS)
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Definición
El conocimiento de la composición de la materia presenta los aspectos de:
• Identificación de los grupos químicos presentes en ella (moléculas, átomos, iones)
• Determinación de la proporción en la que dichos grupos constituyen la muestra.
Estos campos de acción dan lugar a la clásica división de la Química Analítica en
Cualitativa y Cuantitativa.
Según Miguel Balcarcel: “La química Analítica es una ciencia metrológica que desarrolla,
optimiza y aplica herramientas (materiales, metodológicas y estratégicas) de amplia
naturaleza, que se concretan en procesos de medida encaminados a obtener información
(bio)química de calidad, tanto parcial (presencia/concentración en muestra de especies-
analitos (bio)químicos) como global sobre materias o sistemas de amplia naturaleza
(química, bioquímica, biológica) en el espacio y en el tiempo para resolver problemas
científicos, técnicos, económicos y sociales.”
1. INTRODUCCIÓN (Continúa…)
1.2 Métodos Analíticos
Actualmente se utilizan conceptos, fenómenos y propiedades desconocidos en la Química
Clásica, o a los que apenas se les concedía valor. Así, el conocimiento químico-físico que
actualmente se tiene del equilibrio químico, de las reacciones en disolución, así como la
utilización adecuada de conceptos tales como enmascaramiento de iones, exaltación de la
reactividad, estabilización o dismutación, etc. han contribuido a aumentar y consolidar la
base sobre la que se asientan los antiguos métodos empíricos, así como a desarrollar otros
nuevos.

Los distintos métodos analíticos pueden clasificarse en:

𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑪𝒖𝒂𝒍𝒊𝒕𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐
𝑀é𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑸𝒖í𝒎𝒊𝒄𝒐𝒔 ቊ
𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝐶𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜
𝑀é𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑂𝑝𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠
𝑀é𝑡𝑜𝑑𝑜 𝐼𝑛𝑠𝑡𝑟𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 ቐ𝑀é𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑜𝑠
𝑂𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑚é𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠
2. LEYES Y PRINCIPIOS:
a) Ley de acción de Masas (LAM).
La ley de acción de masas, es una generalización de la expresión de la constante de
equilibrio para cualquier tipo de reacciones. La expresión de esta ley fundamental fue
propuesta en 1864 por los químicos noruegos Maximillian Guldberg (1836-1902) y Peter
Waage (1833-1900), basándose en el estudio experimental de numerosas reacciones
reversibles y en los trabajos del químico francés Claude Louis Berthellot (1748-1822)
sobre la cinética de las reacciones químicas.
Consideremos una reacción reversible general:
a𝐴 + 𝑏𝐵 ⇌ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
Donde A y B son los reactivos, C y D son los productos y las a, b, c y d son los
coeficientes estequiométricos en la ecuación química balanceada.
Según ley del equilibrio químico o la ley de acción de masas o las concentraciones en
una mezcla en equilibrio están relacionadas por la siguiente ecuación del equilibrio:

𝐶 𝑐 𝐷𝑑 KP en función de las presiones,

𝐾𝐶 = 𝑎 𝑏
𝐴 𝐵 para gases ideales
2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
b) Ley de Conservación de la Masa (LCM).
O ley de conservación de la materia, ley de Lomonósov-Lavoisier es una de las leyes más
fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada independientemente por
Mijaíl Lomonósov en 1748 y unos años después por Antoine Lavoisier en 1785. Se
enuncia como: “En una reacción química ordinaria, la masa permanece constante, es
decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos”.
También se la enuncia de la
siguiente manera: “En toda
reacción química la masa se
conserva, es decir, la masa total
de los reactivos es igual a la
masa total de los productos”.

Fuente: Christophe Dang Ngoc Chan

2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
c) Principio de Electro-Neutralidad de las Soluciones (PENS):
El principio de electroneutralidad de Pauling corresponde a un método de aproximación
para estimar la carga en moléculas o iones complejos, Este supone que la carga siempre se
distribuye en valores cercanos a 0 (es decir, -1, 0, +1).
Dentro de una reacción global redox, se da una En la titulación redox el indicador
serie de reacciones particulares llamadas químico muestra un cambio del
semirreacciones o reacciones parciales. porcentaje de la reacción redox
➢ Semirreacción de reducción: 2e + Cu
- 2+ → Cu0 mediante el viraje de color entre el
oxidante y el reductor
➢ Semirreacción de oxidación: Fe → Fe
0 2+ + 2e-

o más comúnmente, también llamada ecuación

general:
Fe0 + Cu2+ → Fe2+ + Cu0
La tendencia para reducir u oxidar a otros
elementos químicos se cuantifica por el potencial
de reducción, también llamado potencial redox.
 2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
c.1 Oxidación: Es una reacción química muy
poderosa donde un elemento cede electrones, y
por lo tanto aumenta su estado de oxidación. El
proceso redox es iónico, producto de la
transferencia de electrones.
El nombre de "oxidación" se da a la mayoría de
las reacciones, donde la transferencia de
electrones es mediante la adquisición de átomos
de oxígeno (cesión de electrones) o viceversa.
Por ejemplo, la oxidación de yoduro de
sodio a yodo mediante la reducción
de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos
semirreacciones corresponden
2I− → I2 + 2 e−
Cl2 + 2 e− → 2 Cl−
c.2 Reducción: Es el proceso electroquímico
por el cual un átomo o ion gana electrones.
Implica la disminución de su estado de
oxidación. Este proceso es contrario al de
oxidación.
Cuando un ion o un átomo se reducen presenta
estas características:
• Gana electrones.
• Actúa como agente oxidante.
• Es reducido por un agente reductor.
• Disminuye su estado o número de oxidación.
Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e− → Fe2+
2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
d) Principio del Comportamiento de las Sales en Solución (PCSS).
Según Brönsted – Lowry algunas sales en disolución acuosa tienen un comportamiento ácido o
básico, ya que los iones producidos en la disociación son capaces de transferir iones H+ al agua, o
también recibirlos de ella. Así, la hidrólisis de una sal, se define como la reacción ácido-base que
pueden llevar a cabo los iones de una sal con el agua.

Podemos considerar a las sales como compuestos iónicos que proceden de la reacción que tiene
lugar entre un ácido y una base siguiendo la siguiente reacción:

HA + BOH → B+ A- + H2O

Ácido Base Sal Agua

Para poder estudiar el comportamiento con el agua, las sales se suelen clasificar según su
procedencia en cuatro grupos:
• Sales procedentes de un ácido fuerte y una base fuerte
• Sales de base fuerte y ácido débil
• Sales de base débil y ácido fuerte
• Sales de base débil y ácido débil.
2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
e) Principio del Producto de Solubilidad (PPS).

Es el producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones

constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiométrico en la
ecuación de equilibrio:

CmAn ↔ m Cn+ + n Am-

Donde C representa a un catión, A a un anión, m y n son sus respectivos índices

estequiométricos. Por tanto, atendiendo a su definición su producto de solubilidad se
representa como:

Kps = [Cn+]m [Am-]n

El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea
su valor menos soluble será el compuesto. Hay dos formas de expresar la solubilidad de
una sustancia: La solubilidad molar, es el número de moles de soluto en un litro de
una disolución saturada (mol/L); y como solubilidad, al número de gramos de soluto en
un litro de una disolución saturada (g/L).
 2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
e.1 Definiciones de:
a) Electrolito fuerte y débil
Los electrolitos se forman cuando se
disuelve un soluto iónico en agua; este se
disocia en iones positivos (cationes) y en
iones negativos (aniones), al tener cargas
diferentes, pueden conducir la corriente
eléctrica.
Un electrolito fuerte se descompone en un
100%, lo cual impide equilibrios entre sus
iones y la molécula correspondiente.
Un electrolito débil se disocia muy poco,
de manera que no se produce una suficiente
concentración de iones, y no permite el flujo
de corriente eléctrica.
b) Ácido fuerte y débil:
Un ácido fuerte es un ácido que se disocia
casi por completo en solución acuosa para
ganar electrones, de acuerdo con la
ecuación:
HA (aq) → H+ (aq) + A- (ac)
Por ejemplo:
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒂𝒒) ⟶ 𝑯+𝒂𝒒 + 𝑯𝑺𝑶𝟒 −
(𝒂𝒒)
Más precisamente, el ácido debe ser más
fuerte en solución acuosa que el ion
hidronio, así ácidos fuertes son ácidos con
una pKa < -1.74.
La definición típica de ácido débil es un
ácido que no se disocia completamente.
 2. LEYES Y PRINCIPIOS: (Continúa…)
e.1 Definiciones de:
c) Base fuerte y débil
Bases fuertes: se disocia completamente,
da todos sus iones OH¯. Son las bases de los
metales alcalinos y los alcalinotérreos.
Ejemplos hidróxido de sodio, de potasio.
Pueden llegar a ser muy corrosivas en bajas
concentraciones.
Bases débiles: no se disocian completamente
con el agua. Ejemplos hidróxido de amonio,
el amoníaco. Precisamente el amoníaco es
una base débil porque al disolverse en agua
da iones amonio, es muy soluble en agua,
pero no se disocia del todo en el agua
d) Complejo lábil y no lábil:
Lábiles: Su velocidad de descomposición es
elevada. No hay un convenio establecido acerca
de qué velocidad se considera elevada, se
considera una descomposición total en 5
segundos, pero no es una medida rigurosa de
velocidad en química
Inertes: Su velocidad de descomposición es
muy baja. Se considera un complejo inerte
aquél que es capaz de ser aislado y
caracterizado en atmósfera oxidante, y sus
propiedades se mantienen constantes con el
tiempo.
HASTA LA PROXIMA CLASE…