Diapositiva 2

Por esta razón es importante hablar sobre espectro electromagnético

Diapositiva 3
 El ojo humano es capaz de ver el espectro visible. El espectro visible tiene
una longitud de onda entre los 400y 700 nm.
 El color es el resultado en las diferentes percepciones de luz del ojo a
distintas longitudes de onda.
El cual se percibe los colores como longitudes en onda corta, media y larga.
 Longitudes de onda corta: se percibe los colores AZUL-VIOLETA
 Longitudes de onda media: VERDES.
 Longitudes de onda larga: matices Rojos.

El ser humano es capaz de percibir hasta un millón de colores distintos.

Diapositiva 4
Para entender este tema es necesario hablar de la:
 Reflexión: cuando la luz pasa, rebota o refleja en su totalidad en el objeto.
 Absorción: cuando la luz llega a un objeto y este puede absorber toda o una
parte de esa luz.
 Transmisión cuando la luz atraviesa la superficie de un objeto.
Depende del % de la luz adsorbida y refleja para poder percibir los colores.

Diapositiva 6
 Acromáticos: todos esos colores insaturados neutrales donde se pueden
encontrar negro blanco y toda la escala de grises
 Cromáticos: son todos los colores primarios y sus derivados aquí podemos
evidenciar, todas las ondas de longitudes del espectro visible.
Diapositiva 7
La percepción de los colores está dada por un proceso el cual ya sabemos.
Primero la luz llega a la retina la cual pasa por los fotorreceptores y por cada una
de sus capas, esa información se trasmite a través de los axones al nervio óptico
para así enviar esas señales al cuerpo geniculado lateral pasando a las capas
magnocelular.

Diapositiva 8

Loa fotorreceptores responsables de la percepción del color son los conos de los
cuales tenemos 3 tipos de conos sensibles a diferentes tipos de onda
 Los conos l son sensibles a las longitudes de onda larga
 Los Conos m son sensibles a las longitudes de onda media
 Los conos S son sensibles a las longitudes de onda corta

Diapositiva 9
En la imagen se observa la relación que tiene cada tipo de cono con las diferentes
células horizontales.
 Las células H1 reciben y responde los conos de tipo L
 Las células H2 recibe información de los conos S y L, pero responden a
solo los conos tipo S.
Cuando un cono se hiperpolariza o se polarizan las células horizontales provocan
un retraso sináptico produciendo una imagen más nítida ya que esto reduce los
haces de la luz dispersa en la retina.

Diapositiva 10

Bipolares son las encargadas de transmitir la señal a las células ganglionares.

Para el caso de los conos L hace sinapsis con bipolares enanas y como principal
característica es brindar una buena resolución espacial.
Otra característica es que cuenta con dos tipos de células, las onn y las off
  Para el caso de los conos S solamente cuentan con bipolares de tipo onn
ya que estos se encargan de la visión cromática.
 los conos L no se encuentran en el centro de la fóvea si no que están en la
periferia y esto hace que las células bipolares no estén en relación uno a
uno conlleva a que se pierda la resolución espacial. También se conectan a
un tipo de células ganglionares parasol son células mas grandes con una
mayor velocidad, estas van a la zona magnocelular y no están relacionadas
con el color.

 Las onn se despolarizan cada vez que los conos se hiperpolarizan

 La off se hiperpolarizan cuando los conos se despolarizan

 Estos conjuntos hacen sinapsis con las células ganglionares tanto dentro
como afuera de la capa plexiforme interna.

Diapositiva 15
En V4 donde se tiene mayor claridad del color. Y esta información es transmitida
al lóbulo temporal.

La evidencia de la teoría tricromática incluye:

Identificación de las sensibilidades espectrales de dos pigmentos de cono por

densitometría retiniana de Rushton (Rushton, 1963).
Identificación de tres pigmentos de cono por micro espectrometría (Marks, Dobelle
y MacNichol, 1964).
Identificación del código genético de los conos L, M y S (Nathans et al, 1986a, b).
Funciones de combinación de colores.
Aislar fotorreceptores y medir sus respuestas fisiológicas en función de la longitud
de onda (Baylor et al, 1984).
Medidas de sensibilidad espectral (funciones de sensibilidad espectral de Wald-
Marre y mecanismos p de Stiles)
Sin embargo, la teoría tricromática no tiene en cuenta los cuatro colores únicos:
rojo, verde, amarillo y azul, y tampoco explica por qué los dicromáticos pueden
percibir el blanco y el amarillo. Tampoco explica completamente las funciones de
discriminación del color y las percepciones del color del oponente.

Otra evidencia que apoya la teoría del color del oponente incluye:

Las grabaciones eléctricas de las células horizontales de la retina del pez

muestran el proceso oponente azul-amarillo y el oponente rojo-verde (Svaetichin,
1956).
Registro eléctrico del núcleo geniculado lateral que muestra los procesos de color
del oponente (DeValois et al, 1966).
Registro eléctrico de células ganglionares de la retina de primates que muestran
los procesos de color del oponente (Gouras, 1968; de Monasterio y Gouras, 1975;
Zrenner y Gouras, 1981).

Granit (1947) propuso una teoría dominadora / modular de la visión del color en la
que había algunas neuronas retinianas que respondían sólo a una parte estrecha
del espectro visible, "moduladores", y otro grupo que respondía a una banda
amplia del espectro, "dominadores". Pensó que los moduladores estaban más
involucrados en la visión del color, pero nunca mencionó el concepto de excitación
e inhibición entre colores o mecanismos de cono como lo hizo Gothlin

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En cuanto al tipo de conos enfermos las alteraciones de la percepción del color
pueden ser:

Ausencia absoluta de la función de los conos para percibir cada tipo de color.

Protanopia: Ceguera al color rojo (la más frecuente) Tipos de Daltonismo

Deuteranopia: Ceguera al color verde

Tritanopia: Ceguera al color azul (muy infrecuente)

Conos presentes, pero con función alterada.

Protanomalia: Ceguera al color rojo (la más frecuente)

Deuteranomalia: Ceguera al color verde

Tritanomalia: Ceguera al color azul (muy infrecuente)