MUSCULO ESQUELETICO

-La principal función del M.E es generar fuerza o movimiento en respuesta a un estímulo
fisiológico

-responsable de movimiento voluntario de los hueso, base de la locomoción y la generación del

trabajo= (fuerza x distancia)

-la contracción muscular es iniciada por un neurotransmisor químico o por un estímulo eléctrico

-los músculos convierten la energía química de la hidrolisis del atp en trabajo mecánico

A pesar de las diferencias entre los tipos de músculos (liso, esquelético o cardiaco) es un aumento
de la concentración de Ca (calcio) libre en el citosol

UNION NEUROMUSCULAR

Es una sinapsis especializada entre la neurona motora (inferior o alfa) y la fibra muscular

En sinapsis eléctrica hay un flujo iónico entre citoplasma de las células

En sinapsis química hay neurotransmisores

UNIDAD MOTORA: grupo de fibras musculares inervadas por las fibras terminales de una misma
neurona motora

Es la unidad funcional del musculo esqueletico

Union neuromuscular es una sinapsis quimica. Hay un neurotransmisor liberado en membrana

presinaptica, recepetores en la membrana postsinaptica que pueden ser ionotropico (canal ionico)
o metabotropico (acoplado a proteinas g)

Sinaptotagmina es el receptor de calcio de las vesiculas citoplasmaticas

PLACA MOTORA: zonas de la celula muscular que tiene los receptores de ATP
Cada vesícula tiene 6000-10000 moléculas de acetil colina

-La acetilcolina ingresa a las vesículas por un proceso dependiente de un intercambiador (de
Acetilcolina e hidrogeniones-es una proteína) usa energía almacenada por el gradiente de
hidrogeniones

-Otra proteína de la membrana de la vesícula es la sinaptotagmina

POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINAPTICO (PEP)

La union de acetilcolina a su receptor genera la apertura de este y la entrada de sodio a la celula

-este tipo de receptor recibe el nombre de receptor ionotropico

PROTEINAS DE LAS VESICULAS SINAPTICAS

Sinaptobrevina: fusión de la vesicula con la membrana presinaptica

Sinaptotagmina: es el receptor de calcio de la vesicula sinaptica

Sinaptofisina: se relaciona con la formacion de un poro en la membrana durante la exocitosis

Sinapsinas: involucradas en el movimiento de las vesicula a la membrana presináptica

Acople electromecanico en el musculo esqueletico

Es el proceso a traves del cual un potencial de aaccion genera un aumento de Ca en el citoplasma,

lo que lleva a la contracción muscular

Potencial de accion:

-Canales voltaje dependientes (Na,K)

Ca Citoplasmatico:

-Canales de Ca dependientes de voltaje

-Receptores de rianodina

Fuerza de contraccion:

-Actina y miosina (troponina)

Triada del musculo esqueletico:

Dos cisternas terminales con la luz del tubulo T

La contraccion del musculo esqueletico no depende del calcio extracelular…esto por la relacion de
los canales de calcio tipo L, cuando este se abre por el potencial de accion, automaticamente se
abre el receptor de rianodina (existe una union mecanica)

La contraccion del musculo cardiaco depende del calcio extracelular:

1. Potencial de accion se propaga a la terminal axonica

2. Se libera Acetil Colina

3. Acetil colina se une a receptores nicotinicos activandolos

4. Se genera potencial de accion gracias a la activacion de canales de sodio voltaje

dependientes

5. Potencial de accion llegga a tubulo T

 6. Activacion de canal de Ca tipo L

7. Activacion de canal de rianodina

8. Liberacion de Ca

9. Union de Ca a troponina C

Union de Ca a troponina C:

Dos efectos principales:

-El estremo C-terminal de la troponina I se aleja del filamento de actina-tropomiosina, permitiendo

que tropomiosina se mueva

-El otro efecto mediado por la troponina T es "empujar" a la tropomiosina lejos del sitio de union
de la miosina en la molecula de actina

Entre mas puentes transveros (complejo de trponinas) se formen, sera mayor la fuerza generada
por el musculo

EN MUSCULO LISO LA CONTRACCION SE EMPIEZA EN FILAMENTOS GRUESOS

EN MUSCULO ESTRIADO EMPIEZA EN LOS FILAMENTOS DELGADOS

Ciclo de formación de puentes transversos:

1. Estado de union actina-miosina, si no hay atp permaneceran unidos (esto no pasa, solo
en la muerte)

2. Liberacion de la union actina miosina (debe llegar atp, se une a la cabeza pesada de
miosina

3. Elevación de la cabeza de miosina (se presenta hidrolisis del ATP hacia ADP y un fosfato
inorganico, se inclina la cabeza de miosina)

4. Formacion de los puentes transversos (la cabeza de mosina se une a la nueva posicion
de los filamentos de actina)

5. Golpe de poder: la cabeza de miosina se flexiona de nuevo 45° y hala el filamento de

actina
FINALIZACION DE LA CONTRACCION:

La relajacion del musculo esqueletico es dependiente de la concentracion intraceular de Calcio

Puede disminuir en dos mecanismos:

-Salida al espacio extracelular (por dos proteinas: bomba de calcio y el Intercambiador

Sodio/Calcio)

-Entrada al reticulo sarcoplasmico (mecanismo mas importante, mediado por la Bomba Calcio
ATPasa del reticulo sarcoplasmico-endoplasmico (SERCA)), el aumento del calcio en el reticulo se
inhibe la actividad de la SERCA

ACOPLE ELECTROMECANICO DEL CORAZÓN O ACOPLE EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN

Proceso mediante el cual el potencial de accion del cardiomiocito genera una contracción en el
mismo

Cardiomiocito: 100 mu de longitud y 10 um de diametro

El impulso se propaga rapidamente en 2 direcciones:

1. Entre celulas adyacentes

2. Hacia el interior de cada una de las celulas

En el corazón siempre se contraen el 100% delas células cardiacas, asi estemos en reposo

-En el corazón este recurre a sumación de temporal (no se recurre a sumación espacial)

UNIONES DE MEMBRANA DE CARDIOMICOCITOS:

-Desmosomas:

Une mecanicamente dos cardiomiocitos

Importantes para mantener la union de celulas adyacentes y su estrcutura interna

-Uniones de hendidura:

Unen electricamente a los dcardiomiocitos

Via de comunicación quimica

Permite acople electrico entre celulas adyacentes

6 conexinas forman un conexon (estructura en el citoplasma de la celula) conexon de una celula +

conexon de otra celula=union de hendidura

ESAS UNIONES DE MEBRANA SE DAN EN LOS DISCOS INTERCALARES

-LA INERVACIÓN DEL CORAZÓN ES DE TIPO AUTONOMICA

-EN EL CORAZON LA INERVACION ES IMPORTANTE PARA REGULAR LA FUNCIÓN PERO NOPARA

INICIAR LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

FUNCION DEL SINCITIO????

Un estímulo aplicado en cualquier parte del musculo cardiaco producirá la contracción de la

totalidad del musculo cardiaco, ya que las celulas están acopladas o comunicadas eléctricamente
por uniones de hendidura

ACTIVIDAD MARCAPASOS:

-Despolarización espontanea de la membrana celular dependiente de tiempo que conlleva a la

generqación de un potemcial de acción

-Aquel que tenga la frecuencia mas alta será el que genere los potenciales de acción

-La frecuencia de despolarizacion del nodo sinusal es lamas alta, alrededor de 60 por minuto

COMO INICIA EL PROCESO????

-La contracción del musculo se inicia por la despolarización de las celulas del nodo sinusal

-3 estructuras pueden funcionar como marcapasos:

Nodo sinusal

Nodo auriculoventricular

Fibras de Purkinje

Frecuencia cardiaca intrínseca: aquella frecuencia cardiaca que está aislada del sistema nervioso
autónomo, es propia del nodo sinusal (100 despolarizaciones por minuto alrededor)
Con influencia del s,nervioso autonomo estara cerca a (60-90) el parasimpatico se encarga de esto

En electrocardiograma lo que veo es la despolarizacion de los cardiomiocitos (musculo)

-No es normal encontrar periodos largos con cero ( la persona estará asistolica9

-Si es normal ver periodos cortos con cero

-La amplitud de las ondas siempre es la misma porque en el corazon en cualquier actividad
siempre se activan todas las células (la amplitud es contaste siempre en la MISMA DERIVACIÓN)

-Derivación: es el plano que se crea a traves de la colocacion de electrodos (punto de vista de la

actividad electrica del corazon)

Cada derivacion es una camara diferente dependiendo que jugada del partido quiera ver

Onda P (despolarización auricular)

Complejo QRS (despolarización ventricular)

Onda T (repolarización ventricular)

POTENCIALES DE ACCION DEL CORAZÓN:

-Potencial de accion lento o de rta lenta: Del nodo sinusal y nodo av

FASES:

0 despolarizacion (calcio)

3 repolarizacion (potasio)

4 marcapasos o corriente divertida (voltaje dependiente) (canales cationicos no selectivos

activados por hiperpolarización) pero se despolariza

-Potencial de accion rapido o de rta rapida: De los cardiomiocitos

FASES:

0 despolarización (sodio)

1 repolarizacion transitoria (potasio) (corriente transitoria de salida de potasio) (dependiente de

voltaje)

2 fase meseta (calcio, sigue activa potasio) (corriente tardia de potasio) (dependiente de voltaje)

3 repolarizacion (solo potasio) (corriente tardia de potasio) (dependiente de voltaje)

4potencial de reposo (canales fuga potasio) (no dependen de voltaje)

La velocidad depende la fase 0 (despolarización)

En el de rta rapida se da por corriente de sodio (estos canales se activan mas rapido)
(cardiomiocitos auriculares y ventriculares y fibras de purkinje)

En el de rta lenta se da por corriente de calcio (nodo sinusal nodo auriculoventricular)

En cardiomicocito a periodo refractario absoluto se le llama periodo refractario efectivo

MUSCULO LISO

-Sus células son mas pequeñas (5um de diametro-500 um de longitud) que las de esqueletico y
cardiaco

-Tambien tienen actina y miosina pero no tienen sarcomeras, se organizan diferente

-Se clasifica de dos maneras: Funcional y

FUNCIONAL:

-Tonico: permanece contraido la mayor parte del tiempo y se relajan en rta a estimulos
inhibitorios. Mantienen cierto tono muscular Ej, esfinteres gastrointestinales y urgenitales

-Fásico: permanece relajado y se activa frente a esimulos excitatorios. Actividad ritmica o

intermitente

ESTRUCTURAL

-Unitario: hay uniones de hendidura entre celulas, lo que permite la comunicación, contracción
COORDINADA, muchas celulas pero actuando comoUNA SOLA UNIDAD CONTRACTIL por uniones
de hendidura, muy controlado por hormonas (estimulos no nerviosos)

-Multinunitario: recibe inervacion de sistema nervioso autonomo, una celula puede recibir
ineración de una o varias neuronas, Bajo acople electrico entre las celulas, pocas uniones de
hendidura, cada celula se contraera independiente de sus celulas vecinas, UNIDADES MULTIPLES
INDEPENDIENTES

-generan control mas fino, controlar grado de contracción

-se asocia con patron tonico de actividad contractil

INERVACIÓN MUSCULO LISO:

-Neuronas del S.N.A

-Hacen contacto en varias zonas de la membrana, (a diferencia de la unidad motora), esto ya quue
los receptores del neurotransmisor se encuentran dispersos en toda la mebrana postsinaptica, NO
solo en la union neuromuscular

Neurotransmisores:

-Acetilcolina: secretada por neuronas postganglionares parasimpatica

-Noradrenalina: secretada por neuronas postganglionares simpaticas

(Ambas actuando sobre receptores metabotrópicos, acoplados a proteínas G)

-El axon se expande cerca del punto de contacto formando "varicosidades"

La Noradrenalina tiene mas afinidad por los receptores alfa y la Adrenalina por los receptores Beta

INP3 (inositol trifosfato) aumenta concentracion de Ca en el citosol de la celula m,lisa (se contrae
la celula)

Camp (Amp ciclico) induce relajación

MUSCULO LISO TIENE DOS ACOPLES:

-A, Electromecanico (mismo que en m, esqueletico) (Potencial de acción)

A, Farmacomecanico (Molecula que se une al receptor de membrana que lleva al Aumento de

INP3)

Potencial de acción en m, liso dura 100 milisegundo aprox, en m, esqueletico 2 milisegundos

aprox.