ESPECIFICACIONES TECNICAS

PARA SER LLENADO POR LA ENTIDAD CONVOCANTE Para ser llenado por el proponente al momento
(LLENAR LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE de elaborar
MANERA PREVIA A LA PUBLICACIÓN DEL DBC su propuesta
# CARACTERÍSTICA SOLICITADA (*) Característica Propuesta (**)
MAQUINA DE ANESTESIA  
MARCA    
MODELO    
PROCEDENCI
A    
● Capaz de ventilar a pacientes adultos, pediátricos, neonatal.  
Ventilador tipo fuelle ascendente mediante válvulas
●
proporcionales  
Mezclador mecánico con indicación de flujo electrónicos
● en pantalla del ventilador y en pantalla numérica, tanto para
aire como para oxígeno.  
Con mínimo tres cajones con llave de seguridad en al
●
menos un cajón.  
● Estructura con ruedas y sistema de freno centralizado  
Debe contar con 3 Monitores montados en brazos
●
articulables y ángulos de giro  
 1 monitor de signos vitales multi parametrico modular  
 1 monitor de ventilación  
1 monitor para  información de la terapia

farmacológica  
● Dos niveles de iluminación de superficie de trabajo  
Por conectividad los módulos de monitoreo deben estar
●
instalados en la estructura de la máquina de anestesia  
Con capacidad de monitoreo de las respiraciones
espontáneas del paciente cambiando la presión y el flujo de
●
manera automática e informar mediante sistema de alarma
al personal médico.  
Debe contar con sensor de flujo autoclavable tanto en la
● rama inspiratoria como en la rama expiratoria que cuenten
DESCRIPCIO con sistema de calefacción.  
1
N GENERAL:
Sistema de circuito respiratorio y absorbedor integrado en
●
la estructura del carro autoclavable.  
● Debe contar con sistema de evacuación de gases pasivo.  
Con capacidad de medición de CO2, gases anestésicos,
●
FIO2 independientemente al monitor de signos vitales.  
El circuito de respiración debe funcionar en modo circular
●
y manual.  
Debe incluir 1 frasco absorbente de dióxido de carbono con
●
capacidad máxima de absorción: 1200 gramos.  
Que cuente con sistema de monitoreo, medición de
● consumo y ahora de agente anestésico el cual alarme al
usuario de posible hepoxia.  
Debe permite definir las concentraciones de oxígeno y
agente al final de la espiración para cada paciente y ajustar
● automáticamente las concentraciones de gas fresco para
alcanzar y mantener con rapidez y eficiencia estas
concentraciones al final de la espiración.  
● Que cuente con pausa de gas  
Que cuente con la posibilidad de configuración del agente
anestésico y de oxígeno al final de la espiración del
●
paciente, independientemente de los cambios en la
hemodinámica del paciente.  
Que cuente con espirometría el cual pueda configurarse
●
según el gusto del usuario.  
● Que cuente con pausa de gas  
Pantalla LCD a color mínimo de 15 pulgadas con
MONITOR ●
tecnología de pantalla táctil.  
DEL
2 Pantalla instalada en un brazo pivotante que permita
VENTILADO
● movimientos tanto horizontales como verticales, externo a
R
la estructura del carro rodante  
● Control por volumen (VCV) compensa volumen tidal  
MODOS ● Control por presión (PVC)  
VENTILATOR SIMV (ventilación obligatoria sincronizada e intermitente)
3 ●
IOS (volumen y presión)  
MINIMOS: ● CPAP+PSV (modo de presión de soporte)  
● Rango de volumen tidal: de 5 a 1500 mL  
PARAMETRO ● Rango de volumen minuto: Menos de 0.1 a 99.9 L/min  
4
S DE ● Rango de presión (Pinspirado): de 5 a 60 cmH2O  
 PARA SER LLENADO POR LA ENTIDAD CONVOCANTE Para ser llenado por el proponente al momento
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# CARACTERÍSTICA SOLICITADA (*) Característica Propuesta (**)
● Rango de presión (Plimite): de 12 a 100 cmH2O  
Rango de presión (Psoporte): Desactivado, de 2 a 40
●
cmH2O  
● Frecuencia: de 4 a 100  
● Relación inspiratoria/espiratoria: de 2:1 a 1:8  
● Tiempo inspiratorio: de 0.2 a 5.0 segundos  
VENTILACIO
N MINIMOS: ● Ventana de disparo: de 5 a 80%  
Trigger de flujo: de 1 a 10 L/min (incrementos de 0.5
●
L/min) de 0.2 a 1 L/min (incrementos de 0.2 L/min)  
● Nivel de terminación de inspiración: de 5 a 75%  
● Rango de pausa inspiratorio: de 0 a 60%  
● Volumen corriente  
● Volumen por minuto  
● Oxígeno inspirado  
● Alarma de apnea  
ALARMAS
5 ● Presión baja en las vías respiratorias  
MINIMAS:
● Presión alta  
● Presión sostenida en las vías respiratorias:  
● Presión subatmosférica  
● Temporizador regresivo de silenciamiento de la alarma  
● Interfaz de serie compatible RS-232C  
PUERTOS DE
COMUNICAC ● Ethernet  
6
IÓN ● Puerto USB  
MINIMOS:
● Salida VGA  
● VO2: Consumo de oxígeno  
INTERCAMBI
O DE GASES ● VCO2: Producción de dióxido de carbono  
7 PARA VIAS ● Intervalo de medición: 50 a 1000 ml/min o mejor  
RESPIRATOR
IAS: Intervalo mínimo de frecuencia de respiración: 4 a 35 lpm
●
(adultos) 4 a 50 lpm (pediátrico)  
ESPECIFICA Batería de respaldo con un tiempo de duración mínima 90
●
8 CIONES minutos  
ELECTRICAS ● Potencia de entrada: 220-240 VCA, 50/60 Hz  
ESPECIFICA Todos los conectores deben de ser válidos para O2, y aire, e
CIONES DE ● incluir filtro y válvula de retención para el conducto de
9 suministro  
SUMINISTRO
DE GASES ● Entrada para tubos de gases auxiliares con conector yoke.  
● Dos vaporizadores  
ADMINISTRA
   De isofluorane  
CION DE
10    De sevofluorane
AGENTE  
ANESTESICO Montaje: Instalación sin herramientas, conexión múltiple
●
Selectatec que inmoviliza y aísla los vaporizadores  
Intervalo de flujo: 0 y 200 ml/min a 15 l/min (capacidad
●
CARACTERIS para flujo mínimo)  
TICAS Precisión del flujo total: ±10% o ±40 ml/min del valor
●
11 MINIMAS configurado  
DEL GAS Precisión del flujo de O2: ±5% o ±20 ml/min del valor
●
FRESCO: configurado  
● Precisión de flujo del gas de equilibrio: ±5% o ±20 ml/min  
12 MONITOR DE Monitor de la misma marca del equipo solicitado, no
●
SIGNOS adaptado.  
VITALES Con brazo pivotante articulado e integrado al equipo,
MULTIPARA ●
original de fabrica  
METRICO Pantalla táctil a color de 19 pulgadas como mínimo, tipo
MODULAR ●
LCD TFT.  
QUE Capacidad de visualización imágenes del sistema RIS y
INTERACTUE PACS (imágenes de tomografía, ecografía, rayos x y RMI)
CON LAS ●
en pantalla del monitor cuando esté conectado a una central
FUNCIONES de monitoreo  
DE LA
Que el monitor pueda tomar exámenes de
MAQUINA
electrocardiograma de 12 derivadas, con almacenamiento
MOSTRANDO ●
de al menos 12 exámenes, con medidas y diagnóstico del
EN
ECG  
PANTALLA
LOS ● Segmento ST de todas las derivadas  
INFORMES: ● Gráfico de la desviación del segmento ST vs el tiempo  
Software diseñado para quirófano en de atención de
●
pacientes adultos, pediátricos, neonatales  
● Monitor debe contar con pc para procesamiento de datos  
individuales y puertos de conexión en red, usb y salida de
video
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MANERA PREVIA A LA PUBLICACIÓN DEL DBC su propuesta
# CARACTERÍSTICA SOLICITADA (*) Característica Propuesta (**)
Que cuente con porta modulo capaz de integrar cinco o mas
●
módulos simultáneamente.  
El módulo de parámetros hemodinámicos,
ELECTROCARDIOGRAMA, PRESION ARTERIAL,
●
TEMPERATURA, SATURACION, RESPIRACION,
PRESION INVASIVA.  
Monitorización de estado del sistema nervioso central,
despliegue de parámetros de reacción rápida de la
●
activación de los músculos faciales y evaluación del efecto
de agentes anestésicos en el cerebro del paciente.  
Monitorización de la medición del nivel de bloque
MODULOS ● neuromuscular, medición automática cuantifica de la
13 DE respuesta muscular a un estímulo eléctrico.  
MONITOREO Módulo de registro de CO2, N2O, O2, identificación de
agentes anestésicos, espirometría del paciente y medición
●
de intercambio gaseoso para registro de consumo de
energía del paciente.  
Módulo de gasto cardiaco continuo por método del
● contorno del pulso y se calibra con la técnica de termo
dilución  
Módulo de monitorización continúa de canales
● reconocimiento de electromiograma y con potenciales
evocados auditivos.  
● Condiciones de funcionamiento  
   Temperatura De 10 °C a 35 °C  
ESPECIFICA Humedad de funcionamiento Del 15% al 90% (sin
  
CIONES condensación)  
14 ● Condiciones de almacenamiento
AMBIENTAL  
ES Temperatura de almacenamiento/ transporte De -20 °C
  
a 60 °  
Humedad de almacenamiento Del 10% al 100% (sin
  
condensación)  
● Ethernet  
PUERTOS DE ● E-Port  
15 COMUNICAC ● Puerto serial  
IÓN ● Puerto USB  
● M-Port  
Monitor de la misma marca del equipo solicitado, no
●
adaptado.  
Con brazo pivotante articulado e integrado al equipo,
●
original de fabrica  
Pantalla táctil a color de 15 pulgadas como mínimo, tipo
●
LCD TFT.  
Que visualice la farmacocinética (PK) y farmacodinámico
● (PD) modelos de sedación, analgesia y relajación de
drogas.  
Muestra el efecto sinérgico de modelado inhalado
●
fármacos.  
MONITOR ● Muestra el efecto sinérgico modelado de propofol.  
PARA Que muestre modelado concentraciones sitio efecto basado
INFORMACI ● en los modelos farmacocinéticas y el futuro efecto
16 ON DE LA sinérgico sobre la base de modelos farmacodinámicos  
TERAPIA Que se conecta a una amplia gama de bombas de infusión
FARMACOLO ● para reducir al mínimo la entrada de datos manual de
GICA: drogas  
Debe ser capaz de mostrar información completa de
●
tendencia en fármacos administrados  
● Software que se puede instalar en el equipo  
● De ser capaz de contener biblioteca de medicamentos.  
Método de entrada de drogas intravenosas: manual o
● automático de la bomba de infusión. Anestésicos inhalados
son registrados automáticamente por el sistema.  
● Protocolos de atención personalizables.  
Tendencias y parámetros hemodinámicos de ventilación
●
están en tendencia ventana asociada con los protocolos  
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPLEMENTARIAS  
Certificación de origen y fecha de fabricación del equipo
●
que no sea mayor a un año respecto a la fecha actual.  
● De distribución y comercialización de la marca ofertada  
El Comprador se reserva el derecho de verificar toda la
CERTIFICACI documentación presentada y para la firma del contrato
17 ●
ONES respectivo se solicitará la presentación de los originales que
se vea por conveniente  
● Registros de Calidad Internacionales (FDA y CE o JIS.)  
● Registros ISO 13485 y IEC 60601.  
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# CARACTERÍSTICA SOLICITADA (*) Característica Propuesta (**)
● De AGEMED  
En el Hospital del Seguro Social Universitario de La Paz,
●
ubicado en la Av. 6 de Agosto Nº 2630.  
A la entrega del equipo se deberá entregar al SSU los
●
siguientes manuales  
Manual de usuario (de operación) original en Español y
  
LUGAR DE dos copias  
18    Manual de partes original en español y dos copias
ENTREGA  
   Manual de servicio original en español y dos copias  
A la entrega del equipo la empresa deberá adjuntar
catálogos impresos y/o en medio magnético (en español)
●
con la descripción de las características y especificaciones
técnicas del equipo.  
TIEMPO DE
19 ● 60 Días calendario a partir de la firma de contrato
ENTREGA:  
El proponente adjudicado deberá otorgar una garantía de
mínimo 24 meses a partir de la fecha de la recepción
20 GARANTIA: ●
definitiva, que garantice el buen funcionamiento del equipo
ofertado.  
El Proponente entregara el equipo médico instalado y
● funcionando en el lugar dispuesto bajo las normas de
seguridad biomédica.  
Presentar certificado de compromiso que asegure la
disponibilidad del ofertante de contar con repuestos,
●
accesorios e insumos para el bien ofertado por un plazo
mínimo de cinco (5) años, garantizando su originalidad.  
Se deberá presentar el/los currículos de los técnicos y/o
● ingenieros que vayan a realizar la instalación, puesta en
marcha y mantenimiento de los bienes.  
Una vez que la puesta en marcha haya concluido, se deberá
probar y verificar el buen funcionamiento del equipo
●
conjuntamente el personal asignado por el Seguro Social
Universitario.  
La empresa adjudicada pondrá a disposición inmediata los
ingenieros o técnicos especialistas capacitados por el
fabricante, para atender todos los mantenimientos
● correspondientes durante el tiempo de GARANTIA durante
los siete días de la semana y las 24 horas del día, trabajos
que se realizaran junto a un técnico de turno designado por
el servicio del S.S.U.  
La empresa adjudicada, deberá atender el problema técnico
reportado en el transcurso de las próximas tres (3) horas, y
emitir el informe técnico correspondiente en un plazo no
INSTALACIO ●
mayor a 48 horas, mismo que debe ser remitido a la unidad
N, PUESTA
solicitante con copia al servicio de electro medicina
EN MARCHA, regional.  
21 CAPACITACI
En el caso de mantenimiento correctivo, el l tiempo de
ON Y
importación de piezas y/o partes deberá ser debidamente
MANTENIMI
justificado previo informe del técnico o ingeniero a cargo
ENTO ●
con Vo Bo del técnico SUPERVISOR designado del
servicio de electromedicina, para posteriormente proceder
por conducto regular.  
La empresa adjudicada se compromete a remplazar el o los
bienes ofertados que presenten fallas atribuibles al
proveedor durante el tiempo de garantía. La empresa
●
adjudicada deberá reemplazar el equipo por uno nuevo de
iguales características. (Adjuntar compromiso en la
propuesta).  
La empresa adjudicada deberá entregar al momento del
● acto de recepción el cronograma y el protocolo del
mantenimiento preventivo por equipo.  
Todo plan y cronograma de capacitación será coordinado
● previamente con los responsables de área operativa y
técnica.  
El entrenamiento y/o capacitación al personal operativo
será realizado una vez sea instalado el bien (es), la
● capacitación estará a cargo de un especialista calificado en
aplicaciones, a requerimiento de la unidad solicitante
durante el periodo de la garantía sin costo alguno.  
El entrenamiento y/o capacitación al personal técnico
designado por el Seguro Social Universitario, deberá ser
●
realizado por personal técnico calificado, autorizado y
certificado por fabrica sin costo alguno.  
REQUISITOS Presentar Folleto original o impreso, especifico de la
●
22 COMPLEMEN marca, adjunto la especificación técnica.  
TARIO: ● Vida útil en condiciones normales mayor a 5 años.  
23 CONTROL DE ● La empresa adjudicada, se compromete a pagar los daños y  
CUMPLIMIE perjuicios que ocasionen los retrasos de: la instalación,
NTO PARA puesta en funcionamiento, capacitación, garantía post
EL venta, previo un informe detallado de la unidad solicitante.
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MANERA PREVIA A LA PUBLICACIÓN DEL DBC su propuesta
# CARACTERÍSTICA SOLICITADA (*) Característica Propuesta (**)
La empresa adjudicada, se compromete a cumplir con cada
uno de los puntos antes mencionados, relacionados con la
COMPRADOR
● Preinstalación, instalación, puesta en funcionamiento,
Y USUARIO:
capacitación, garantía post venta, en conformidad al plan de
trabajo y cronograma presentado.