ESCRITO DEL LUNES 23/8

ENLACE IÓNICO
Estructura de compuestos iónicos:
● Se componen de un elemento metálico y no metálico.
● Iones con carga opuesta se atraen entre sí----formación de un enlace iónico.
● Enlaces iónicos se forman entre elementos que tienen una gran diferencia en
electronegatividad, mayor de 1.8 unidades. Se encuentran en los lados opuestos de la
tabla periódica.
● Los iones que forman un compuesto iónico están dispuestos en una estructura
cristalina regular, comúnmente conocida como estructura reticular.
● La proporción de iones de sodio positivos a iones de cloruro negativos es 1: 1, lo que
da la fórmula NaCl.
● La unión iónica se describe como no direccional, ya que la fuerza de atracción se
produce en todas las direcciones alrededor de los iones individuales.

Cada sólido iónico tiene una estructura diferente. Ej: iones de sodio en la estructura reticular
están en contacto con seis iones de cloruro, el número de coordinación del sodio y cloruro
es seis. El cloruro de sodio se describe como coordinado en 6:6.

Fórmulas de compuestos iónicos:

● Grupo 1: 1+.
● Grupo 2: 2+.
● Grupo 13: 3+.
● Grupo 14: no muestran un patrón claro en la formación de iones.
● Los elementos del grupo 15: 3−.
● Grupo 16: 2−.
● Grupo 17: 1−.
● Grupo 18: no forman iones.
Los átomos que forman el ion poliatómico están unidos por enlaces covalentes, pero el tipo
de enlace que ocurre entre un ion poliatómico y otro ion es iónico. Los compuestos iónicos
son eléctricamente neutros. Por lo tanto, al escribir la fórmula de un compuesto iónico, las
cargas de los iones con carga opuesta deben anularse para dejar el compuesto sin carga
total.

Propiedades físicas de los compuestos iónicos:

La fuerte atracción entre los iones da como resultado compuestos iónicos que tienen puntos
de fusión y ebullición relativamente altos. Esto significa que se requieren cantidades
relativamente grandes de energía para romper estas fuerzas de atracción entre los iones. Por
esta razón, los compuestos iónicos son sólidos en condiciones estándar.
Punto de fusión: Depende de la carga iónica y del radio iónico de los iones que lo
componen:
● Mayor carga del ion y menor radio iónico = mayor la atracción entre los iones y
mayor punto de fusión.
Punto de ebullición: PdE alto. La volatilidad: describe la facilidad con la que se evapora una
sustancia. Los compuestos iónicos tienen una volatilidad muy baja debido a las fuertes
fuerzas de atracción entre los iones en la estructura reticular.

Solubilidad: Muchos compuestos iónicos, aunque no todos, son solubles en agua.

Depende de las fuerzas de atracción entre las moléculas de agua (polares) y los iones en la
estructura reticular.
● El primer paso en el proceso de disolución es la ruptura de la estructura de celosía.
● El segundo paso implica que los iones separados estén rodeados por moléculas de
agua, lo que se conoce como hidratación. Cuando esto sucede, el sólido se disuelve,
lo que se puede representar mediante la siguiente ecuación:
NaCl (s) → Na + (ac) + Cl - (ac)
Las moléculas de agua son polares: la diferencia de electronegatividad entre el oxígeno y el
hidrógeno. En la superficie de la red iónica, donde está en contacto con las moléculas de
agua, las cargas parciales de la molécula de agua son atraídas por los iones de carga
opuesta en la estructura de la red. Estos iones se desprenden de la red y están rodeados por
moléculas de agua. Si las fuerzas de atracción entre las moléculas de agua y los iones en la
estructura reticular son lo suficientemente fuertes como para superar las atracciones entre
los iones mismos, entonces el compuesto iónico es soluble.
Los disolventes no polares no pueden alterar la estructura reticular de la misma manera, por
lo tanto, la solubilidad de sustancias iónicas en disolventes como el hexano y la propanona
es limitada.
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares y las sustancias apolares son
solubles en disolventes no polares.

Conductividad eléctrica:
Sólidos no conducen pero disueltos o fundidos (iones separados en movimiento) si. Depende
de la presencia de iones móviles, cargas en movimiento. Los compuestos iónicos no
conducen electricidad cuando son sólidos porque los iones se mantienen en posiciones fijas
en la estructura de la red. Cuando un compuesto iónico se funde (se funde) o se disuelve, los
iones pueden moverse libremente y transportar una corriente eléctrica.

Fragilidad:
Son duros pero frágiles. Los compuestos iónicos tienden a romperse cuando se aplica una
fuerza; se dice que son frágiles. Se fracturan en un plano cuando las capas de iones se
alinean incorrectamente. Esto ocurre porque el movimiento de los iones dentro de la red
cuando se aplica la fuerza coloca ion es de la misma carga uno al lado del otro. Las fuerzas
electrostática se convierte en repulsión entre iones de la misma carga que hacen que la
estructura reticular se parta y fracture.
Nitrato NO-3
Hidróxido OH-
Hipoclorito ClO-
Amonio NH4+
Metal: + No metal: -
Son sólidos y forman bases
Poder oxidante: quitar electrones, en los halógenos el poder oxidante disminuye
Compuesto más ionico: CsF (Cs - electronegativo y F +).
ENLACE COVALENTE
Naturaleza del enlace covalente: ocurre entre elementos con una diferencia en
electronegatividad de menos de 1.8 unidades. La unión covalente se produce entre
elementos no metálicos.

Definición: Un enlace covalente es la atracción electrostática entre núcleos cargados

positivamente y pares compartidos de electrones de enlace.
● Enlace covalente simple consta de dos electrones.
● Enlace covalente doble consta de cuatro electrones de enlace compartidos.
● Enlace covalente triple consta de seis electrones de enlace compartidos.

Fuerza y longitud del enlace covalentes:

Longitud del enlace: la distancia entre los núcleos de los átomos enlazados.
La fuerza de unión se describe generalmente en términos de entalpía de unión. Se puede
considerar como la cantidad de energía necesaria para romper el enlace entre los átomos.
Grupo 17:
.Forman moléculas diatómicas.
.El radio atómico aumenta hacia abajo en un grupo
.La longitud del enlace entre los átomos también aumenta.
.Los enlaces más largos son más débiles debido a la mayor distancia entre los núcleos y los
pares compartidos de electrones de enlace, lo que da como resultado una atracción
electrostática más débil entre los átomos.
Enlaces múltiples: Involucran más electrones compartidos entre los átomos, la atracción
electrostática entre los núcleos enlazados es mayor. Esta mayor atracción acerca los núcleos,
por lo que los enlaces múltiples son más cortos y más fuertes que los enlaces simples.
La fuerza afecta la reactividad de un compuesto:
.El nitrógeno no es reactivo porque tiene un triple enlace, N≡N. Se necesita mucha energía
para romper este enlace. El oxígeno es mucho más reactivo ya que solo se necesitan 498 kJ
de energía para romper un mol de enlaces O = O.

Enlaces covalentes coordinados: Ambos electrones de enlace provienen de un átomo.

Monóxido de carbono (CO) contiene un enlace covalente coordinado entre los átomos de
carbono y oxígeno; esto está representado por una flecha, que muestra que un par de
electrones en el triple enlace se originó en el átomo de oxígeno. Es importante señalar que,
una vez formado, un enlace covalente coordinado es idéntico a un enlace covalente "regular".

Iones poliatómicos que contienen enlaces covalentes coordinados: el ión hidronio (H 3 O + ) y

el ión amonio (NH 4 + ). En el ion hidronio, el enlace covalente coordinado se forma entre un
ion hidrógeno y un par de electrones no enlazantes en el átomo de oxígeno. En el ion
amonio, se forma entre un ion hidrógeno y el par de electrones no enlazantes.

Los átomos en moléculas que son deficientes en electrones (que carecen de electrones)
pueden formar enlaces covalentes coordinados. Ejemplo: cloruro de aluminio. A pesar de
ser un átomo metálico y no metálico unidos entre sí, la unión en el cloruro de aluminio es en
realidad covalente polar, no iónica. A altas temperaturas, el cloruro de aluminio existe como
moléculas con la fórmula AlCl 3 . Esta molécula es deficiente en electrones; todavía necesita
dos electrones para completar el octeto en la capa exterior del átomo de aluminio. A
temperaturas más bajas, dos moléculas de AlCl 3 se combinan para formar un dímero con
la fórmula Al 2 Cl 6 . (cuadernola)

Definición: Un dímero es una molécula más grande compuesta por dos moléculas idénticas
más pequeñas y se puede unir mediante enlaces covalentes coordinados o mediante
enlaces de hidrógeno.
Las moléculas de AlCl 3 pueden combinarse porque los pares de electrones solitarios en
dos de los átomos de cloro forman enlaces covalentes coordinados con los átomos de
aluminio.
Un cálculo simple del orden de los bonos es dividir la suma de los pedidos de bonos
individuales por el número de grupos de bonos.
Orden de enlace de los enlaces carbono-oxígeno en el ion carbonato, CO3 2– : está
compuesto por dos enlaces simples y un enlace doble. La suma de los órdenes de enlace
individuales es 1 + 1 + 2 = 4. Hay 3 grupos de enlace en el ion, por lo tanto, el orden de enlace
es: 4/3 = 1,33
Polaridad de enlaces covalentes:
≥ 1.8 unidades= Iónico
0,5 - 1,7 = Covalente polar
0,1 - 0,4 = Covalente no polar (débilmente polar)
0 = Covalente puro
El enlace iónico y el enlace covalente puro pueden considerarse formas extremas de
enlace, y la mayoría de los enlaces se encuentran en algún lugar entre estos dos.
Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos, mayor será
la polaridad del enlace y mayor su carácter iónico. Los enlaces entre átomos con pequeñas
diferencias en electronegatividad tienen un carácter menos iónico y un carácter más
covalente.
Enlaces covalentes polares y no polares:
No polares: Los enlaces covalentes puros se producen entre átomos que no tienen
diferencia en electronegatividad y no tienen polos.
Ejemplo: O2, Cl2 y N2. En estos enlaces, los electrones de enlace se comparten por igual
entre los dos átomos.
A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados, el
enlace se vuelve más polar.
● 0,1 y 0,4: no polares o débilmente polares a medida que aumenta la diferencia.
Ésta es una de las razones de la falta de reactividad de los alcanos.

Polares: Los enlaces covalentes polares se producen entre átomos que tienen una
diferencia de electronegatividad de entre 0,5 y 1,7 unidades. Tienen una naturaleza
intermedia entre iónica y covalente. Los electrones de enlace no se comparten por igual
entre los átomos. La distribución desigual de electrones en un enlace crea un dipolo de
enlace. Un dipolo de enlace dará como resultado que un átomo del enlace tenga una
carga parcial positiva y el otro tenga una carga parcial negativa. Estas cargas parciales
positivas y negativas se muestran mediante los signos δ + y δ- respectivamente.
Un dipolo de enlace es causado por el intercambio desigual de electrones en un
enlace covalente.
El enlace con la mayor polaridad es el enlace H-F porque tiene la mayor diferencia de
electronegatividad entre los dos átomos. Por el contrario, el enlace con la menor polaridad
es el enlace H-I porque existe la menor diferencia de electronegatividad entre los dos
átomos.
La polaridad del enlace HX disminuye a medida que desciende del grupo.
δ= densidad de carga. El signo δ- se asigna al elemento más electronegativo en el enlace y
el δ + al elemento menos electronegativo.

Son gaseosos (- gigantes) y forman acido

ESTRUCTURAS COVALENTES
La regla del octeto: Establece que la disposición más estable de un átomo es tener ocho
electrones en su nivel de energía más externo con la configuración electrónica de un gas
noble.
Hay excepciones: átomos que son estables con menos de ocho electrones y aquellos que
pueden tener un octeto expandido (más de ocho electrones) en sus capas de valencia.
● El hidrógeno es estable con solo dos electrones en su capa exterior.
● Los átomos como el boro, el berilio y el aluminio (en compuestos) son estables con
menos de ocho electrones en su capa exterior.
● Los átomos en el período tres y superiores, como el azufre, pueden formar octetos
expandidos con hasta doce electrones en su capa de valencia.
Las moléculas que son deficientes en electrones (octetos incompletos) no tienen una
capa exterior completa de electrones. Ej: trifluoruro de boro (BF 3 )
Octetos expandidos : Los elementos del período 3 y posteriores pueden tener
octetos expandidos y acomodar más de ocho electrones en sus capas de valencia.

Estructuras de Lewis: con x y o, simple doble o triple.

Estructuras de resonancia: Las diferentes estructuras de Lewis que se pueden dibujar para la
misma molécula, o ion poliatómico, se denominan estructuras de resonancia. La estructura
real es una estructura híbrida de resonancia. El número de posibles estructuras de
resonancia es igual al número de posiciones diferentes para el enlace múltiple.
La molécula en las distintas estructuras de resonancia no cambia entre estas formas.
Electrones deslocalizados: Estos electrones se comparten entre más de dos núcleos en una
molécula y se describen como deslocalizados. Los electrones deslocalizados dan mayor
estabilidad a una molécula o ion poliatómico. Existen en cualquier molécula para la que existe
más de una posible estructura de Lewis y, por lo tanto, más de una posición para un enlace
múltiple.

Teoría TRPECV (VSEPR): Los pares de electrones en las moléculas se repelen y se orientan
lo más lejos posible entre sí. Una molécula adoptará la forma que minimice la repulsión entre
los pares de electrones. Los pares de electrones pueden ser electrones enlazados o
electrones no enlazados.
Dominios electrónicos: electrones enlazantes como los no enlazantes.
La mayor repulsión se da entre dominios no vinculantes (pares de electrones solitarios),
siendo el segundo entre dominios no vinculantes y dominios vinculantes y la menor repulsión
entre dominios vinculantes.
Moléculas con dos dominios de electrones:
La presencia de pares de electrones solitarios en el átomo central hace que los ángulos de
enlace se vuelven progresivamente más pequeños.

Polaridad molecular: La polaridad del enlace depende de la diferencia de electronegatividad

entre los átomos enlazados.
Moléculas polares tienen un momento dipolar neto, mientras que las moléculas no polares
no.
Definición: El momento dipolar neto (o general) de una molécula es una medida de su
polaridad general. Es la suma de todos los dipolos de enlace de una molécula.

Si la molécula es simétrica, aunque contenga enlaces polares, la molécula no será polar.

Esto se debe a que estas moléculas son simétricas, lo que significa que los dipolos de enlace
se cancelan entre sí; se dice que no tienen momento dipolar neto.

En general, las moléculas planas tetraédricas y trigonales que tienen los mismos átomos
enlazados al átomo central son moléculas no polares sin momento dipolar neto.
Las que se muestran a continuación tienen todas un momento dipolar neto. La presencia de
enlaces polares dentro de las moléculas, junto con sus geometrías moleculares, significa que
los dipolos de enlace no se cancelan.

La presencia de un momento dipolar neto determina el tipo de fuerzas intermoleculares que

existen entre moléculas.

pH:
- de 7: ácido
+ de 7: alcalina
= a 7: neutro