TAREA DE LA TERCERA UNIDAD

CONTESTE LO SIGUIENTE:

DEFINA PRESIÓN ARTERIAL

La presión arterial es una medición de la fuerza ejercida contra las
paredes de las arterias a medida que el corazón bombea sangre a
su cuerpo. Hipertensión es el término que se utiliza para describir la
presión arterial alta.

QUE ES LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Es una patología crónica en la que los vasos sanguíneos tienen
una tensión persistentemente alta, lo que puede dañarlos.
La hipertensión arterial es una patología crónica en la que los vasos
sanguíneos
CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL SEGÚN
SUS CAUSAS, HABLE DE CADA UNA
• Tensión sistólica: Es el número más alto. Representa la
tensión que genera el corazón cuando bombea la sangre al
resto del cuerpo.

• Tensión diastólica: Es el número más bajo. Se refiere a la

presión en los vasos sanguíneos entre los latidos del
corazón.

CUALES SON LOS FACTORES QUE DETERMINAN LA

PRESIÓN ARTERIAL
1. Edad
2. Sexo
3. Estrés (por estimulación simpática )
4. Raza
5. Variación diaria
6. Medicamentos
7.
COMO SE CLASIFICA LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL SEGÚN
EL ULTIMO REPORTE DE LA JNC
Clasificación Sistolica Diastólica
Normal <20 Y <80
Pee hipertensión 120/139 80/89
HTA:estado 1 140/149 90/99
HTA:estado 2 >169 >100

CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS

• Diurético
 Ayudan al organismo a deshacer del exceso de sodio y agua,
y ayuda a controlar la presión arterial.
• Betabloqueantes
Reducen la frecuencia cardiaca, la carga de trabajo del corazón y
la salida de sangre del corazón, lo que produce la presión
arterial.
• Calcio-antagonista
Evita que el calcio entre a las células del músculo liso del
corazón y las arterias.
• Alfa bloqueante
Esto fármacos reducen la sistémica de las arterias y relajan el
tono muscular de las paredes vasculares.

ANTIHIPERTENSIVOS QUE SE PUEDEN USAR DURANTE EL

EMBARAZO Y PORQUE

• Alfa-agonistas Metildopa es de elección,

centrales recomendada por el
NHBPEP Working Group
Atenolol y Metoprolol
parecen ser los más
• Betabloqueadores seguros y efectivos al
final del embarazo.
Labetalol también parece
ser efectivo.
Por su efecto sinérgico
• Calcioantagonistas con el sulfato de
magnesio pueden
precipitar hipotensión.
Recomendados en
hipertensión crónica antes
• Diuréticos de la gestación o en
pacientes sensibles a la
sal. No recomendados en
preeclampsia.
Hidralazina es la droga
• Vasodilatadores parenteral de elección por
directos haberse usado por largo
tiempo con seguridad y
eficacia.
DIFERENCIA ENTRE EMERGENCIA HIPERTENSIVA E
URGENCIA HIPERTENSIVA
• La urgencia hipertesiva
Incluye a los paciente con elevación aguda de presión
arterial,pero si. Lesión aguda de ningún órgano diana.
• Emergencia hipertensiva
Se define por la elevación aguda de la PA, acompañada de
lesión aguda de uno o varios órganos diana.
QUE ES CRISIS HIPERTENSIVA COMO SE MANEJA
Es aquella elevación aguda de la PA que motiva a una consulta
médica urgente, concurras de PA diastólica superior a 120
mmHg/PA diastólica encima de 210mmHg.

COMPLICACIONES DE UNA Hipertensión ARTERIAL NO

MANEJADA
DESCRIBA LO SIGUIENTE:

• Aneurisma

• Derrame cerebral
• Enfermedad renal crónica.
• Daño ocular external link.
• Ataque al corazón.
• Insuficiencia cardíaca

FÁRMACO ANTIHIPERTENSIVO DE ACUERDO A SU GRUPO,

TIPO DE FÁRMACO O FÁRMACOS QUE PERTENECEN A ESE
GRUPO, MECANISMO
DE ACCIÓN, ACCIÓN FARMACOLÓGICA,
USOS TERAPÉUTICOS, EFECTOS ADVERSOS,
CONTRAINDICACIONES.

P
• Mecanismo de acción en: diuréticos, bloqueadores
adrenérgicos beta, bloqueadores de los canales del calcio,
bloqueadores de la enzima convertidora de la angiotensina,
bloqueadores de los receptores de la angiotensina, e
inhibidores adrenérgicos centrales y periféricos
• Acción farmacológica

Consiste en la inhibición de los canales del calcio

dependiendo del potencial de membrana y el consecuente
bloqueo de la entrada de calcio al interior de la cédula.
.
• Uso terapéutico: trata la hipertensión arterial le ayudará a
prevenir problemas como enfermedad cardíaca, accidente
cerebrovascular, pérdida de la visión, enfermedad renal
crónica y otras enfermedades vasculares.
• Reacción secundaria
1. Tos.
2. Diarrea o estreñimiento.
3. Vértigo o mareo leve.
4. Problemas de erección.
5. Sentirse nervioso.
6. Sentirse cansado, débil, soñoliento o con falta de energía.
7. Dolor de cabeza.
8. Náuseas o vómitos.
• Efectos adversos
1. Hiperkaliemia
2. Hinecomastia
3. Irregularidades menstruales
4. Azoemia
5. Difusión renal
Tarea #2
Que es sistema nervioso central
El SNC es una estructura compleja que poseen los seres humanos
y se encarga de procesar nuestros pensamientos y toda la
información que obtenemos a través de los sentidos.
Está formado por el encéfalo y la médula espinal, que son
continuación uno del otro, el encéfalo está compuesto por el
cerebro, el diencéfalo, el tronco del encéfalo y el cerebelo. Tiene
como función interpretar la información sensorial obtenida a partir
de los medios interno y externo, y envía mensajes a los órganos
efectores en respuesta a cada situación. Las diversas partes del
encéfalo se asocian a funciones específicas.

Consideraciones generales sobre la acción de los

medicamentos que actúan en el SNC
En el SNC los fármacos actúan en el nivel de receptores y sobre la
síntesis de las señales químicas. La mayoría de los fármacos del
SNC corrigen un desequilibrio de los neurotransmisores o de sus
receptores. Se utilizan fármacos para aliviar los síntomas de una
alteración cerebral, pero generalmente no corrigen el trastorno
subyacente. Aunque el tratamiento a corto plazo puede ser eficaz
para aliviar los síntomas agudos, como el insomnio o el dolor, el
tratamiento farmacológico de muchas de estas enfermedades dura
toda la vida.
Mencione los fármacos estimulantes y los depresores del SNC
y diga todas las características que poseen, tanto
farmacocinéticas como farmacodinámicas, mecanismo de
acción, acción farmacológica, efectos deseados e indeseados,
dosis entre otras.
Los neurotransmisores del SNC pueden provocar un potencial de
membrana sináptico tanto excitatorio como inhibitorio y
desencadenar efectos en zonas presinápticas y postsinápticas
sobre las neuronas diana. Si un potencial de
membrana postsináptico excitatorio alcanza el umbral de disparo,
se conduce un potencial de acción a lo largo de la membrana
dendrítica y axonal, y provocala liberación de un neurotransmisor
desde la terminal nerviosa. Un potencial de membrana postsináptico
inhibitorio hiperpolariza la membrana neuronal e inhibe la descarga
de potenciales de acción.
Dependiendo de si un potencial de membrana presináptico es
excitatorio o inhibitorio, producirá un aumento o una disminución de
la liberación de un neurotransmisor desde la neurona. Los
receptores presinápticos, también llamados autorreceptores,
también pueden acoplarse con adenosina monofosfato cíclico
(AMPc) o con otros segundos mensajeros que modulen la liberación
del neurotransmisor.
Los fármacos estimulantes del S.N.C son los que aumentan la
actividad del sistema nervioso central.
Se clasifican en tres:

• Metanfetamina, Fenmetracina, Metilfenidato,

Dextroanfetamina, Pemolina Metilenodioximentafetamina
• Teobromina, espinal, Estricnina, Brucina

• Las anfetaminas: Penetran con rapidez en el S.N.C.

Debido a sus propiedades fisicoquímicas estimulan la
liberación de las catecolaminas. A nivel del S.N.C. tienen
marcados efectos estimulantes por lo que producen
aumento de los estados de ánimo y alerta, Quitan el
sueño, Mejoran la atención, Reducen el apetito, Se usan
en niños hiperquinetico con déficit de atención y problemas
de aprendizaje. A nivel periférico por la liberación de
catecolaminas almacenada

Su mecanismo de acción se debe a que facilita la neurotransmisión

inhibidora del GABA. No eshidrosoluble por lo que se presenta en
forma de emulsión lipídica con un poder calórico de 1 cal/ml. Es
característico el dolor durante la inyección, que se relaciona tanto
con el calibre de la vía venosa como su localización.
Carece de conservantes y dado su potencial capacidad nutriente
para microorganismos es recomendable evitar manipulaciones y
desecharlo transcurridas 6 horas de su preparación, ya que se han
descrito casos de
infección, reacciones febriles y procesos sépticos si no se siguen
estas normas
básicas.
significativamente en insuficiencia renal ni hepática y es 10 veces
más rápido que el de los barbitúricos.
de propofol puede ser de tinte verdosos por la excreción del
metabolito
quinol.

Hable de los fármacos antipsicóticos

Los fármacos antipsicóticos se utilizan para calmar la agitación y
disminuyen las conductas agresivas
– Antipsicóticos de primera generación (típicos, clásicos o
convencionales)
– Antipsicóticos de segunda generación (atípicos)
La distinción entre los de primera y segunda generación no está
clara, pero se
fundamenta en lo siguiente:
– Perfil de receptores.
– Incidencia de efectos secundarios extrapiramidales (menor en los
de segunda generación).
– Eficacia en pacientes «resistentes al tratamiento».
– Eficacia contra síntomas negativos.
Precauciones no suspender de forma brusca la administración
compuestos de
vida media prolongada.
Dosificación una o dos dosis diarias.
-Eliminación por biotransformación hepática
Vía de administración oral la de elección vía intramuscular en
pacientes
agitados que necesitan una sedación rápida y en paciente no
colaboradores.

Hable de los fármacos antidepresivos

Los antidepresivos son medicamentos que se recetan para
problemas del estado de ánimo, como la depresión y la ansiedad, y
también para el dolor y la dificultad para dormir. Tal vez tenga que
probar varios hasta que su profesional de la salud encuentre el
mejor para usted.

El mecanismo de acción de los antidepresivos más comunes es

esencialmente la inhibición de la recaptacion de las monoamina,ya
sea que se trate de la noradrenalina, de la serotonina o de la
dopamina, si bien también inhiben la degradación de esas aminas,
bloquean el retrocontrol inhibitorio, y presentan acción a nivel del
segundo mensajero.

Los fármacos antipsicóticos

Se utilizan para calmar la agitación y disminuyen las
conductas agresivas
Se clasifican:
• Antipsicóticos de primera generación (típicos, clásicos o
convencionales)
• Antipsicóticos de segunda generación (atípicos)
• La distinción entre los de primera y segunda generación no
está clara, pero se
fundamenta en lo siguiente:
• Perfil de receptores.
• Incidencia de efectos secundarios extrapiramidales (menor en
los de segundageneración).
• Eficacia en pacientes «resistentes al tratamiento».
• Eficacia contra síntomas negativos.
• Precauciones no suspender de forma brusca la administración
compuestos de vida media prolongada.
• Dosificación una o dos dosis diarias.
• Eliminación por biotransformación hepática
• Vía de administración oral la de elección vía intramuscular en
pacientes agitados que necesitan una sedación rápida y en
paciente no colaboradores.

Los fármacos anticonvulsivantes

Son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los
procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales,
favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o
prevenciom de la actividad comial.
Hable de los anestésicos generales inhalatorios
(propiedades químicas, mecanismo de acción
entre otras)
Los anestésicos inhalatorios son un grupo de drogas sin relación
estructura química actividad, pero capaces de ejercer una acción
farmacológica definida como es la de producir anestesia. Dichas
drogas tienen una serie de ventajas en su uso clínico cómo el
control de la profundidad anestésica o Buena relación dosis efecto
Potencia predecible o Efectos fármaco dinámicos deseables.

Los anestésicos inhalados constituyen uno de los pocos grupos de

medicamentos que en la actualidad son usados clínicamente sin un
conocimiento pleno de sus mecanismos de acción. Los anestésicos
inhalatorios podrían actuar de diferentes maneras a nivel del SNC.

La estructura química de los anestésicos inhalados y sus

propiedades físicas son determinantes en su mecanismo de acción
y en la seguridad de administración.
Las características físicas y químicas determinan e influyen
en las al entrar en contacto con otros materiales, así como en
aspectos importantes como son la farmacocinética y
farmacodinamia. Todos los anestésicos inhalatorios
contemporáneos son compuestos orgánicos, excepto el óxido
nitroso.

Estos agentes pueden ser clasificados como hidrocarburos

alifáticos, o éteres.La anestesia inhalada consiste en el transporte
de un anestésico desde uncontenedor o vaporizador, hasta
llegar a sitios específicos en el sistema nervioso central.
Durante este proceso el agente debe ser diluido a una
cantidad apropiada y aportado al sistema respiratorio en una mezcla
de gas que contenga la suficiente cantidad de O2.
TAREA UNIDAD CUATRO
CONTESTE

QUE ES LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA

Es la afección que provoca que el corazón no bombee sangre con
la eficacia necesaria y ocurre cuando el corazón no es capaz de
bombear la sangre de manera eficaz.
CUALES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ESTA
PATOLOGÍA
Las personas pueden sufrir:
• Área de dolor : pecho
• Tos: con flema o seca
• Todo el cuerpo : fatiga, incapacidad para realizar ejercicios,
mareos o pérdida de apetito
• Respiratorio: dificulta para respirar al acostarse, dificulta para
responder al realizar ejercicios, dificulta para respirar por las
noches o respiración rapida
• Gastrointestinales: retención de agua o meteorismo
•
QUE SON FÁRMACOS DIGITÁLICOS
Son medicamentos que se utilizan para tratar ciertas afecciones
cardíacas, la intoxicación digitalica puede ser un efecto secundario
de la terapia con digitalicos.

CUAL ES SU PROTOTIPO Y MECANISMO DE ACCIÓN

A nivel celular, el efecto principal de los digitalicos es la inhibición
de la bomba de Na+ (Na+-K+ ATPasa) lo que produce una menor
salidas activa de Na+ durante él diástole y un aumento de su
concentración intracelular.
USOS TERAPÉUTICOS DE LOS DIGITÁLICOS
Se utilizan para tratar la insuficiencia cardiaca congénita y las
alteraciones del ritmo cardiaco .
DIFERENCIA ENTRE DIGOXINA Y DIGITOXINA
• Digoxina
Es usada por sus características farmacocinética como una
menor vida media de 30 a 40h
• DIGITOXINA
En comparación que es de 4 a 7 días con un mayor peligro
de aparición de efecto adverso
COMO INDUCEN LOS DIGITÁLICOS SOBRE
LA MECÁNICA CARDÍACA DEL CORAZÓN
Hacen más fuerte el latido cardiaco al aumentar la cantidad de
calcio en las células del corazón, cuando el medicamento llega el
mu cardiaco,, se une a receptores de sodio y potasio.

QUE ES UN ANTIARRÍTMICOS
Son un grupo de medicamento que se usan para suprimir o prevenir
las alteraciones del ritmo cardiaco, tales como la fibrilacion
auricular, el aleteo auricular.

CLASIFICACIÓN DE
LOS ANTIARRÍTMICOS DONDE DESCRIBIRÁ CADA UNO
• Grupo I
Franco cuyo mecanismo de acción es bloqueo de los canales de
Na+ dependiente del voltaje.
• Grupo II
Fármaco que actuan bloqueando receptores adrrnergicos
• Grupo III
Fármaco cuyo mecanismo de acción es producir una
prologongacio de la duración del potencial de acción y, por lo
tanto, del periodo refractario.
• Grupo IV
Fármaco cuyo bloqueante de los canales de Ca2+ dependiente
del voltaje tipo L.