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Biodegradación de petróleo

Biotecnología Ambiental
Anlui Rodríguez Carreón
Introducción

Alta 1 500 000 ton 1.7 – 8.8 M de


complejidad se transportan ton terminan
anualmente derramándose
en mar y
suelos.
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¿Qué es el petróleo?
oAntes de contestar esta pregunta,
hablemos un poco sobre sus orígenes y
formación

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Restos orgánicos se
depositan en el fondo
marino

Al aumentar la presión y la
temperatura las arenas litifican
Carbonatos se precipitan
y caparazones se
convierten en caliza
Tejidos blandos se
descomponen

QUEROSENO

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Arena +
desechos • Catagénesis Combustibles • Petróleo
Diagénesis Queroseno
orgánicos e • Metanogénesis fósiles • Gas natural
inorgánicos

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Composición del petróleo

Alifáticos
• Alcanos (parafinas)
• Ciclo-alcanos
• Alquenos (olefinas)
• Alquinos

Aromáticos
• Monocíclicos
• Policíclicos (PAH)
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Calidad del petróleo (Contenido de TPH)

El contenido total de hidrocarburos


de un petróleo (TPH) es un
parámetro importante desde un
punto de vista técnico. Mayor nivel
de TPH es indicador de un petróleo
de mejor calidad, también es un
indicador que ayuda a predecir su
biodegradabilidad.

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Otros componentes del petróleo

Azufre (H2S, S-H) Nitrógeno

Metales
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Los componentes que no son
TPH tienen gran influencia en
su valor comercial y su
biodegradabilidad.

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Azufre
0.03% al 5%
menos azufre = más fácil refinamiento
Mayor S , mayor contaminación (lluvia ácida)
Azufre orgánico es muy difícil de eliminar, microbios prefieren HC no
azufrados.

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Nitrógeno
Principalmente orgánico
Tóxicos, mutagénicos
Combustión genera óxidos de nitrógeno

Piridina Indol Quinolina

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Impactos Aditivos de gasolinas
Cancerígenos, altamente móviles
Eco toxicología o El MTBE se absorbe
Componentes pesados rápidamente en el tracto
Recalcitrantes, acumulación respiratorio y digestivo.
o Afectan especialmente a Sumamente soluble, puede
PAH y COV organismos filtradores migrar a mantos freáticos.
Tóxicos o Puedes ingresar a las cadenas
o Daño celular y genético tróficas
o COV afectan organismos
larvales (desequilibrios
ecológicos)

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Bases bioquímicas de la
degradación de petróleo

14 AGREGAR UN PIE DE PÁGINA


Excelente combustible para la industria …
y para los microorganismos

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Biodegradación de
petróleo
Vías aerobias y anaerobias

Rutas Mayoritarias, más Rutas Minoritarias, por mucho


aerobias tiempo se pensó que eran
rápidas. anaerobias inexistentes.

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¿ Por qué se pensaba que la biodegradación
anaerobia de petróleo era inexistente?

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Microorganismos
necesitan un
comburente para
oxidar los HC.

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Degradación aerobica de alcanos

Oxidación de un grupo metilo (comúnmente el metilo terminal) hasta un carboxilo.

Así, un compuesto hidrófobo se convierte en un ácido graso.

Metilo Ácido
Alcohol Aldehído
terminal carboxílico

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Microorganismos

Nocardia Pseudomonas Mycobacterium

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Degradación anaeróbica de alcanos

Requiere un primer paso de activación (oxidación


con fumarato).

Una vez activado el alcano, una serie de


oxidaciones, hidrataciones y deshidrataciones
permiten obtener energía

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Bases genéticas de la
degradación de petróleo

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Los genes responsables de la degradación de algunos
HC se encuentran en plásmidos.

Estos plásmidos fueron los primeros que se


descubrieron y dieron luz a la expansión
horizontal de rutas metabólicas.

Fueron la base para la primera patente de


un ser vivo (Diamond v. Chakrabarty).

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Plásmidos catabólicos relacionados con la degradación
aerobia de petróleo

AlkS, activador en
presencia de alcanos.

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Hidrocarburos aromáticos

• Son muy estables y pueden permanecer por mucho tiempo en el ambiente.

• Algunos de estos compuestos son carcinógenos y/o mutágenos y posibles disruptores endocrinos.

¿Que tan fácilmente son degradados?

Alifáticos saturados

Alifáticos insaturados

Más rápida
Monoaromáticos

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HA monocíclicos (BTEX)

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HA Policíclicos

32 DD.MM.20XX
Degradación aerobia de HA (P. putida)

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Xileno mono-oxigenasa (XO); Alcohol bencílico deshidrogenasa (BADH); Benzaldehido deshidrogenasa
(BZDH); Naftaleno di–oxigenasa (NDO); dihidrodiol deshidrogenasa (DHD); extradiol dioxigenasa
(EXDO); isomerasa (IS); hidratasa-aldolasa (HA); aldehído deshidrogenasa (ALD).
Protocatecuato

Benzoato di-oxigenasa (BZDO); dihidrodiol deshidrogenasa (DHD); benceno 1,2-dioxigenasa (BDO);


salicilato 2-hidroxilasa (S2H); salicilato 5-hidroxilasa (S5H); catecol 2,3-dioxigenasa (C23O); catecol 1,2-
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dioxigenasa (C12O) y gentisato 1,2-dioxigenasa (G12O).


4 unidades transcripcionales: 2 operones con los genes
El plásmido TOL catabólicos ( u ; m ) , 2 con los genes de proteínas reguladoras
(Xyl S ; Xyl R)

XylS + Benzoato
Xyl R + Tolueno activan promotor
Operón U: Operón m:
activan promotor
Rutas periféricas Rutas centrales

Se activa en
presencia de
BTEX
Se activan en
presencia de
Benzoatos
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Degradación por hongos
Existen hongos con una gran capacidad de degradación para
un gran número de hidrocarburos aromáticos policíclicos en
condiciones variables
Fenol-oxidasas
Degradación de PAH de 2 y 3 anillos: Aspergillus sp., Trichocladium (Lacasa, tirosinasa)
canadense, Fusarium oxysporum, Pleurotus sp., Phanerochate sp.

Candida, Rhodotorula y Trichosporon tienen la habilidad de degradar diversa


cantidad de compuestos aromáticos, esta última casi en misma cantidad
que la degradada por Pseudomonas aeruginosa.

Peroxidasas

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Degradación anaerobia de aromáticos
Más lenta que la ruta aerobia.
No hay evidencia de la degradación anaerobia de compuestos
de más de 3 anillos.

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Biodegradación anaerobia de HA

Activación inicial adicionando fumarato al


compuesto aromático, produciendo un aromático
sustituido con succinato.

Después el succinato puede ser reducido por dos


vías: 1) Vía del fumarato y 2) Vía del Benzil Co-A

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Comparación del proceso aerobio y anaerobio en
degradación de HA

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