Familia: Penicilinas

Mecanismo de acción: inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir el entrecruzamiento

de los peptidoglucanos.

Antibiótico: Penicilina G

Origen: natural.

Barrera: hematoencefalica (cuando las meninges están inflamadas)

Metabolismo: casi no es metabolizada.

Excreción: renal.

Generación: no aplica.

Presentaciones: Polvo y disolvente para suspensión inyectable.

Vía de administración: Parenteral (I.V – I.M)

Microorganismos susceptibles:  aerobios gram positivos (estreptococos incluyendo los

enterococos, muchas cepas de estafilococo aureus).

Gram-positivas anaerobias incluyendo el Clostridium perfringens.

Espiroquetas, especialmente Treponema pallidum, Neisseria meningitidis, Actinomyces

israelii (actinomicosis), y Pasteurella multocida. 

Indicaciones: meningitis, mordeduras de ratas, endocarditis, infecciones de la piel (erisipela,

antrax), infecciones de las vías respiratorias bajas (neumonía y empiema), fiebre reumatica,
actinomicosis, sífilis.

Efectos adversos: reacciones alérgicas Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. Los

síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento
antibacterial.

Todas las penicilinas por lo regular causan nefritis, anemia hemolítica, hemólisis
microangiopática, leucopenia, trombocitopenia, alteraciones neurológicas: confusión,
agitación e irritabilidad.

Espectro: Reducido.

Efecto: Bactericida.

Vida media: 30-90 min

Antibiótico: Dicloxacilina

Metabolismo: Hígado.

Excreción: Orina.

Generación:

Presentaciones:

Vía de administración: oral y parenteral.

Microorganismos susceptibles: S.

aureus coagulasa positivo (productor de betalactamasa).

Indicaciones:

Efectos adversos:

Espectro:

Efecto:

Vida media: 40 min.

Lincosamidas: actúan inhibiendo la síntesis proteínica bacteriana al unirse a las subunidades

ribosómicas 50S., inhibiendo la formación de los enlaces peptídicos.

Clindamicina

Barrera: hematoencefalica muy poco. Si atraviesan la barrera placentaria.

Metabolismo: Hígado.

Excreción: bilis, orina y leche materna.

V.A: tópica, oral y parenteral.

V.M: 2-3 horas.

Presentaciones: espuma, gel, solución en toallitas aplicadoras, crema vaginal y óvulos.

Origen: semisintetico.

Efecto: bacteriostático pero bactericida a altas concentraciones.

Microorganismos: grampositivos (S. pneumoniae, S. viridans, Staphylococcus aureus, S.

epidermidis, S. albus, S. pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Nocardia asteroides) y
anaerobios (especies de Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium perfringens, C. tetani,
Peptococcus, estreptococo microaerófilo). 

Indicaciones: encefalitis.

Espectro: amplio.

AMINOGLUCOSIDOS

Mecanismo de acción: actúa inhibiendo la síntesis proteínica bacteriana al unirse a las

subunidades ribosómicas 30S alterando la lectura de dicha unidad.

Familia:

Mecanismo de acción:

Antibiótico:

Metabolismo:

Excreción:

Generación:
Presentaciones:

Vía de administración:

Microorganismos susceptibles:

Indicaciones:

Efectos adversos:

Espectro:

Efecto: