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Introducción
*Relación procesamiento-propiedades-estructura.

*Clasificación de los materiales

*Clasificación funcional de los materiales.

Relación Procesamiento- Propiedades- Estructura.

Para realizar su función durante su ciclo de vida esperado, un

componente debe tener su forma correcta. El ingeniero en función
debe cumplir estas condiciones aprovechando la relación compleja
entre la estructura interna del material, su procesamiento y las
propiedades finales del mismo. Cuando el ingeniero cambia alguno
de estos aspectos, los restantes también cambian.

Propiedades: Podemos clasificar las propiedades de un material en

dos categorías: Mecánicas y Físicas. Las propiedades mecánicas
describe la forma en la que el material responde a una fuerza
aplicada, incluyendo resistencia, rigidez y ductilidad. Las
propiedades mecánicas también determinan la factibilidad con la
cual se puede deformar un material para llegar a una forma útil. Las
propiedades físicas incluyen el comportamiento eléctrico.
Magnético, óptico, térmico, elástico y químico que depende de la
estructura como del procesamiento de un material.

Estructura: La estructura de un material se puede considerar en

diferentes niveles. La disposición de los electrones que rodean al
núcleo de los átomos individuales afecta el comportamiento
eléctrico, magnético, térmico y óptico. En el siguiente nivel, se toma
en consideración la disposición o arreglo de los átomos. Los
metales, semi conductores y muchos cerámicos y algunos
polímeros tiene una organización de átomos muy regular. Otros
materiales cerámicos y muchos polímeros no tienen una
organización atómica ordenada. En la mayor parte de los metales,
los semiconductores y los cerámicos se encuentra una estructura
granular. El tamaño y la forma de los granos influyen en el
comportamiento del material. Finalmente, en la mayoría de los
materiales se presenta más de una fase, teniendo cada una de ellas
su arreglo atómico y propiedades únicas.

Procesamiento: Produce la forma de cada componente a partir de

un material inicialmente sin forma. Los materiales se pueden
procesar vertiendo metal liquido en un borde, uniendo piezas
individuales de metal, confirmando el metal solido en formas útiles
mediante alta presión, compactando pequeñas partículas de polvo
mecánico en una masa solida o eliminando material excedente. Los
polímeros se producen mediante inyección de plástico blando en
moldes, extrusión y conformado.

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Clasificación de los materiales

Los materiales se clasifican en 5 grandes grupos, cuales son:

-Metales: Los metales y sus aleaciones generalmente tienen como

característica una buena conductividad eléctrica y térmica, una
resistencia relativamente alta, una alta rigides, ductibilidad y
resistencia al impacto. Son particularmente útiles en aplicaciones
estructurales o de cargas. Las combinaciones de metales son
conocidas como aleaciones y proporcionan mejoría en alguna
propiedad particularmente deseable o permite una mejor
combinación de propiedades.

Aplicaciones: Alambre conductor eléctrico, bloques para motor de

motores, llaves, etc.

Propiedades: Alta conductividad eléctrica, buena formabilidad;

Moldeable, maquinable, absorbe vibraciones; Endurecidas de
manera significativa mediante tratamientos térmicos.

Cerámicos: Son fuertes y duros, aunque también muy frágiles o

quebradizos. Las nuevas técnicas de procesamiento han
conseguido que los cerámicos sean lo suficientemente resistentes a
la fractura para que puedan ser utilizados en aplicaciones de carga,
como los impulsores en motores de turbina.
Aplicaciones: Vidrio para ventana, Refractarios para contener
metal fundido, entre otros.

Propiedades: Óptimamente útil, aislante térmico; Se funden a altas

temperaturas, relativamente inertes ante metal fundido; Convierten
sonido en electricidad.

Polímeros: Los polímeros tienen baja conductividad eléctrica y

térmica, reducida resistencia y no son adecuados para utilizarse a
temperaturas elevadas. Los polímeros termoplásticos, en los cuales
las grandes cadenas moleculares están fuertemente enlazadas. Los
polímeros se utilizan en muchas aplicaciones, incluyendo
dispositivos electrónicos.

Aplicaciones: Empacados de alimentos, encapsulados de circuitos

integrados, Adhesivos para unir capas de manera laminada, entre
otros.

Propiedades: Fácilmente confortable en delgadas películas flexibles

e impermeables; Eléctricamente aislante y resistente a la humedad;
Fuertes, resistentes a la humedad.

Semiconductores: Es un material aislante que cuando se añaden

ciertas sustancias o en un determinado contexto, se vuelve
conductor. La conductividad eléctrica de estos materiales puede
controlarse para su uso en dispositivos electrónicos como
transistores, diodos y circuitos integrados.

Aplicaciones: Transistores y circuitos integrados, sistemas de fibras

ópticas, entre otros.

Propiedades: Comportamiento electico único, convierte señales

electicas en luz, entre otras.

Materiales compuestos: Se forman a partir de dos o mas

materiales, produciendo materiales que no se encuentran en
ninguno de los materiales de manera individual. Con materiales
compuestos podemos producir materiales ligeros, fuertes, ductiles,
resistentes a altas temperaturas, o bien podemos producir
herramientas de corte dura y a la vez resistente al impacto.
Aplicaciones: Componentes para aeronaves, herramientas de corte
de carburo para maquinado, recipientes para reactores, entre otros.

Propiedades: Relación elevada resistencia-peso, Alta dureza y

buena resistencia al impacto, tiene el bajo costo y la alta resistencia
del acero con la resistencia a la corrosión del titanio.

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Clasificación funcional de los materiales.

Aeroespaciales: En el vuelo histórico de los hermanos Wright se

utilizaron materiales ligeros tales como moderna y una aleación de
aluminio. En la actualidad, el transbordador espacial de la NASA
usa polvo de aluminio para cohetes impulsores. Las aleaciones de
aluminio, los plásticos, la sílice de las losetas para transportadores
y muchos otros materiales pertenecen a esta categoría.

Biomédicos: Se designa a los materiales o combinación de

materiales de origen natural o sintético. Los huesos y dientes están
hechos, en parte , de una cerámica formada de manera natural
conocida como hidroxiapatita. Varios órganos artificiales, partes de
reemplazo de huesos, cánulas cardiovasculares, aparatos de
ortodoncia y otros componentes de fabrican utilizando diferentes
plásticos, aleaciones de titanio y aceros inoxidables no magnéticos.
Los sistemas de imagen ultrasónica usan cerámicas conocidas
como PZT (titanio de zirconio de plomo). Los imanes utilizados para
la imagen de resonancia magnética utilizan superconductores
metálicos de niobio con base de estaño.

Electrónicos: Son consecuencias de las uniones covalentes

altamente direccionales entre sus átomos, lo cual no permite su
deformación, haciendo que estos materiales sean poco dúctiles y
por tanto son frágiles. Los semiconductores, como los hechos de
silicio, se utilizan para fabricar circuitos integrados para chips de
computadoras. El titanio de bario, el oxigeno de tantalio, y muchos
otros materiales dialectricos se utilizan para fabricar capacitores
cerámicos y otros dispositivos. Los superconductores se utilizan en
fabricaciones de imanes poderosos. El cobre, el aluminio y otros
metales se utilizan como conductores en la transmisión de
electricidad y en la microelectrónica.

Tecnología energética y tecnología ambiental: La industria

nuclear utiliza materiales como el dióxido de uranio y el plutonio
como combustibles. Varios otros minerales, como vidrios y aceros
inoxidables, se utilizan en el manejo de materiales nucleares y
desechos radirdactivos. Las nuevas tecnologías relacionadas con
las bacterias y las celdas de combustible usan varios materiales
cerámicos como la Xironia y los polímeros. La tecnología de las
bacterias ha ganado una importancia significativa debido a la
necesidad de muchos dispositivos electrónicos que requieren
energía portátil y mas duradera. Las celdas de combustible también
se utilizaran en automóviles eléctricos. La industria olea y petrolera
utiliza de manera amplia zeolitas, aluminio y otros materiales como
sustratos catalizadores. Utilizan Pt,Pt/Rh y varios otros metales
como catalizadores. Muchas tecnologías de membranas para la
purificación de líquidos y gases usan cerámicas y plásticos. La
energía solar se genera utilizando materiales como silicio amorfo.

Magnéticos: Todos los materiales magnéticamente permeables son

afectados, en mayor o menor medida, por la presencia de un campo
magnético. Los discos duros de las computadoras usan muchos
materiales cerámicos, metálicos y polímeros. Los discos duros de
las computadoras se fabrican utilizando aleaciones basadas en
cobalto-platino-tantalio-cromo. Se utilizan muchas ferritas
magnéticas con el fin de fabricar inductores y componentes para las
comunicaciones inalámbricas. Los aceros basados en hierro y silicio
se utilizan para fabricar núcleos de transformadores.

Materiales fotonicos u óptimos: La sílice se utiliza de manera

amplia para fabricar fibras ópticas. Se han instalado casi 10
millones de kilómetros de fibra óptica alrededor del mundo. Los
materiales ópticos se utilizan para fabricar detectores
semiconductores y láseres utilizados en los sistemas de
comunicación de fibra óptica y otras aplicaciones. De manera
similar, la alúmina y los granates de itrio aluminio se utilizan para
fabricar laceres. El silicio amorfo se utiliza para fabricar celdas
solares y módulos fotovoltaicos. Los polímeros se utilizan para
fabricar pantallas de cristal líquido.

Materiales inteligentes: Un material inteligente puede sentir y

responder a un estimulo externo como un cambio en la temperatura,
la aplicación de un esfuerzo o un cambio en la humedad o en el
ambiente químico. Por lo regular, un sistema basado en materiales
inteligentes consiste en sensores y actividades que leen cambios e
inician una acción. Un ejemplo de un material inteligente de manera
pasiva es el titanito de zirconio de plomo (PZT) y las aleaciones con
memoria de forma. Cuando se procesa de manera apropiada, el
PZT puede someterse a un esfuerzo y se genera un voltaje. Este
efecto se utiliza para fabrica dispositivos como generadores de
chispa para parrillas de gas y sensores que pueden detectar objetos
bajo el agua como peces y submarinos. Otro ejemplo de materiales
inteligentes incluye los fluidos magnetoreologicos o MR. Estos son
pinturas magnéticas que responden a campos magnéticos. Estos
materiales se están utilizando en los sistemas de suspensión de los
automóviles, incluyendo modelos de General Motors, Ferrari y Audi.

Estructurales: Están diseñados para soportar algún tipo de

esfuerzo. Se utilizan aceros, concretos y compuestos para construir
edificios y puentes. Los aceros, los vidrios, los plásticos y los
compuestos también se utilizan de manera amplia para fabricar
automóviles. En estas aplicaciones, se necesitan con frecuencia
combinaciones de resistencia, rigidez y tenacidad ante distintas
condiciones de temperatura y carga.
Estructura de Átomo: En la actualidad la estructura del
átomo ya está bien establecida. Según la mecánica cuántica, el
átomo se compone de un núcleo con carga positiva rodeado de una
nube difusa de electrones con carga negativa y unida al núcleo por
atracción coulombica (de cargas positivas y negativas).

Numero atómico: el núcleo contiene las partículas

elementales denominadas nucleones. Se trata de los protones, con
carga positiva, y de los electrones, sin carga eléctrica. La carga de
un protón (e=1.602x10~19 coulombs) es igual a la carga del
electrón. Al número de protones, Z, se le llama número atómico y
tiene una carga positiva totalmente de Ze. Para que exista
neutralidad eléctrica, esta carga positiva total esta balanceada por
Z electrones con carga negativa, cada uno con carga de e.

Masa atómica: la masa del electrón en reposo es de alrededor

de 9.1094x10~28 gramos, en tanto que cada uno de los nucleones
(cada protón y neutrón) es, en promedio, 1,837 veces más pesado.
Por tanto, la masa de un átomo estás concentrada en el núcleo. Si
N es el número de neutrones que hay en el núcleo, (Z+N) se
describe a veces como el número de masa atómica,
aproximadamente igual a la masa atómica o al número atómico de
elementos. Los átomos con el mismo número atómico, Z, pero con
diferente valores de N se llaman isotopos. De manera
convencional, las masas atómicas se indica en términos de una
unidad de masa atómica unificada, u. Esta unidad se define como
1/12 de la masa de 12C=1.6605*10~24gramos.

NUMERO DE AVOGADRO:
En química, se denomina número de Avogadro o Constante de
Avogadro al número de partículas constituyentes de una
sustancia (normalmente átomos o moléculas) que se pueden
encontrar en la cantidad de un mol de dicha sustancia. Dicho en
términos más simples, es un factor de proporción que pone en
relación la masa (cantidad de materia) típica de una sustancia y la
masa presente en una muestra de la misma.

El valor aceptado de esta constante es de 6,022 140 857 (74)

x1023 mol-1.

En la actualidad se emplea el término Constante de Avogadro en

lugar de “número”, ya que antiguamente solía preferirse este
término pero se definía mediante cálculos diferentes.
Jean Baptiste Perrin, de hecho, lo definió inicialmente como el
número de átomos que hay en un mol de hidrógeno (H); pero luego
se redefinió como el número de átomos en 12 gramos de
carbono-12, antes de que fuera generalizado para poder aplicarse
proporcionalmente a cualquier tipo de sustancias.

Por ende, el número de Avogadro es un valor adimensional. En 1

gramo de hidrógeno hay un aproximado de 6,022 x 1023 átomos de
hidrógeno, mientras que en 12 gramos de carbono-12
hay exactamente la misma cantidad de átomos. Esto se debe a
que los átomos tienen tamaños distintos dependiendo del
elemento, claro está. Pero sirve para saber cuánto hay que
emplear de cada sustancia para tener una idéntica cantidad de
átomos.

Esto resulta fundamental para el conocimiento experimental de

la química. Por ejemplo, para generar 1 mol de agua (H2O)
deberemos combinar 1 mol de oxígeno (6,022 x 1023 átomos) con 2
moles de hidrógeno (2 x 6,022 x 1023 átomos). Esto, claro,
conforme a las mediciones aceptadas por el Sistema Internacional
(SI

En química, se denomina número de Avogadro o Constante de

Avogadro al número de partículas constituyentes de una
sustancia (normalmente átomos o moléculas) que se pueden
encontrar en la cantidad de un mol de dicha sustancia. Dicho en
términos más simples, es un factor de proporción que pone en
relación la masa (cantidad de materia) típica de una sustancia y la
masa presente en una muestra de la misma.

El valor aceptado de esta constante es de 6,022 140 857 (74)

x1023 mol-1.

En la actualidad se emplea el término Constante de Avogadro en

lugar de “número”, ya que antiguamente solía preferirse este
término pero se definía mediante cálculos diferentes.
Jean Baptiste Perrin, de hecho, lo definió inicialmente como el
número de átomos que hay en un mol de hidrógeno (H); pero.

1. ¿Qué es valencia?

En química, hablamos de valencia para referirnos al número

de electrones que un átomo de un elemento determinado posee
en su último nivel de energía, es decir, en su órbita más externa.
Estos electrones son de especial relevancia pues son los
responsables de los enlaces covalentes (co-valente: comparten
valencia) e intervienen a la hora de las reacciones químicas.

Un átomo puede tener una o más valencias, sin embargo, y por

ese motivo este concepto, creado en el siglo XIX para explicar las
“afinidades” entre los distintos átomos que se conocían, ha sido
sustituido con el de “número de oxidación”, que finalmente
representa lo mismo.

Así, por ejemplo, el átomo de hidrógeno tiene valencia 1, lo que

significa que puede compartir un electrón en su última capa; el de
carbono, en cambio, tiene valencia 2 o 4, es decir, puede ofrecer
dos o cuatro electrones. De allí que el número de valencia
represente la capacidad del elemento de ganar o ceder electrones
durante una reacción o enlace químico.
A lo largo de la historia, el concepto de valencia permitió el
desarrollo de teorías respecto a las junturas químicas, como
son la estructura de Lewis en 1916, la teoría del enlace de valencia
en 1927, la teoría de los orbitales moleculares en 1928, la teoría de
repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia en 1958 y
distintas teorías de la física cuántica.

2. Tipos de valencia:
Existen dos tipos distintos de valencia, que son:

 Valencia positiva máxima. Refleja la máxima capacidad

combinatoria de un átomo, es decir, la mayor cantidad de
electrones que puede ceder. Los electrones tienen carga
negativa, así que un átomo que los cede obtiene una valencia
positiva (+).
 Valencia negativa. Representa la capacidad de un átomo de
combinarse con otro que presente valencia positiva. Los
átomos que reciben electrones presentan una valencia
negativa (-).

3. Valencia de los elementos

Las valencias conocidas de los principales elementos de la tabla

periódica son los siguientes:

 Hidrógeno (H): 1
 Carbono (C): 2, 4
 Sodio (Na): 1
 Potasio (K): 1
 Aluminio (Al): 3
 Mercurio (Hg): 1, 2
 Calcio (Ca): 2
 Hierro (Fe): 2, 3
 Plomo (Pb): 2, 4
 Cromo (Cr): 2, 3, 6
 Manganeso (Mn): 2, 3, 4, 6, 7
 Cloro (Cl): 1, 3, 5, 7
 Oxígeno (O): 2
 Azufre (S): 2, 4, 6
 Nitrógeno (N): 3, 5
  Arsénico (As): 3, 5
 Boro (B): 3
 Silicio (Si): 4
 Oro (Au): 1, 3
 Plata (Ag): 1
 Fósforo (P): 3, 5
 Radio (Ra): 2
 Magnesio (Mg): 2
 Cobre (Cu): 1, 2

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI:

El principio de exclusión de Pauli es una regla de la mecánica

cuántica, enunciada por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece
que no puede haber dos fermiones con todos sus números
cuánticos idénticos (esto es, en el mismo estado cuántico) dentro
del mismo sistema cuántico.1 Formulado inicialmente como
principio, posteriormente se comprobó que era derivable de
supuestos más generales: de hecho, es una consecuencia
del teorema de la estadística del espín.

Históricamente el principio de exclusión de Pauli fue formulado para

explicar la estructura atómica y la organización de la tabla periódica,
y consistía en imponer una restricción sobre la distribución de los
electrones en los diferentes estados cuánticos. Posteriormente, el
análisis de sistemas de partículas idénticas llevó a la conclusión de
que cualquier estado debía tener una simetría bajo intercambio de
partículas peculiar, lo cual implicaba que existían dos tipos de
partículas: Fermiones, que satisfarían el principio de Pauli, y
bosones, que no lo satisfarían.
El principio de exclusión de Pauli estipula que dos Fermiones no
pueden ocupar el mismo estado cuántico dentro del mismo sistema
al mismo tiempo, mientras que para el caso de los electrones
estipula que es imposible para 2 electrones en un mismo átomo
tener los mismos 4 valores para los números cuánticos, donde esos
4 números incluyen el número cuántico principal, el número
cuántico de momento angular, el número cuántico magnético y por
último, el número cuántico de espín. Como se ha dicho, el principio
de exclusión de Pauli solo es aplicable a Fermiones, esto es,
partículas que forman estados cuánticos anti simétricos y que
tienen espín semiente ro. Son Fermiones, por ejemplo,
los electrones y los quarks (estos últimos son los que forman los
protones y los neutrones). En cambio, partículas como el fotón, y el
(hipotético) gravitón, no obedecen a este principio, ya que
son bosones, esto es, forman estados cuánticos simétricos y tienen
espín entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede
estar en un mismo estado cuántico de partícula, como en
los láseres.
Es sencillo derivar el principio de Pauli, basándonos en el teorema
espín-estadístico aplicado a partículas idénticas. Los Fermiones de
la misma especie, forman sistemas con estados totalmente anti
simétricos, lo que para el caso de dos partículas significa que:

La permutación de una partícula por otra, invierte el signo de la

función que describe al sistema. Si las dos partículas ocupan el

mismo estado cuántico  , el estado del sistema completo es 

. Entonces:

En este caso, no puede darse porque el ket anterior no representa

un estado físico. Este resultado puede generalizarse por inducción
al caso de más de dos partículas.

Consecuencias;
El caso más conocido, por su amplia utilización en el campo de la
química y la física atómica, es el sistema cuántico del átomo de
Schrödinger, siendo los Fermiones los electrones. Por ello es la
versión más conocida de este lema:
Dos electrones en un átomo no pueden tener los mismos números
cuánticos.
Otro fenómeno físico del que es responsable el principio de Pauli,
es el ferromagnetismo, en el que el principio de exclusión implica
una energía de intercambio que induce al alineamiento paralelo de
electrones vecinos (que clásicamente se alinearían anti
paralelamente).

Disposición de los electrones en los átomos.

La disposición de los electrones alrededor del núcleo de un átomo
tiene como base la ocupación del estado o estados cuánticos
discretos con los niveles de energía más bajos. Estos estados
cuánticos discretos con los niveles de energía se establecen en
virtud de la mecánica ondulatoria y su ocupación da por resultado la
tabla periódica. Indicaremos hora cómo se establecieron esos
estados cuánticos y cuáles son sus niveles de energía.

Niveles Energéticos de los Electrones y Número Cuántico

Principal.

Para determinar los niveles de energía del electrón, se tomo como

modelo de su movimiento una partícula alrededor del núcleo, el
movimiento de una partida en una caja, como se muestra en la
figura. Debido a que el electrón está unido al núcleo por atracción
cuolòmbica (atracción electrostática de cargas positivas y
negativas), no puede escapar de este campo de potencial. Esto se
representa como la barrera de potencial V de la figura. Se designa
como E la energía del electrón en movimiento dentro del átomo.

Subcapas y otros números cuánticos: estados

cuánticos de los electrones.
En cada una de las capas que hemos mencionado, es decir, para
cada n, existen subcapas que reflejan diferencias leves de niveles
de energía discretos que los electrones puedan ocupar dentro de la
capa. Estas diferencias se deben a otros tres números cuánticos:
(1) el número de momento angular de orbital, 1; (2) el número
cuántico de magnético, m, y (3) el numero cuántico de espín, m,
estos números pueden tener los valores siguientes:

El número de estos cuánticos correspondientes a cada valor de n es

el numero total de m, esto se muestra en la tabla 1-1 para
n=1,2,3,4. Sucede que el numero total de m, para cada n es igual a
n^2, esto se puede verificar sumando todos los m, que aparecen en
la columna de “Estados Cuánticos” de la taba 1-1 para cada valor
de n. las letras s,p,d y f designan 1=0,1,2 y3, respectivamente.

Configuración electrónica

La configuración electrónica indica la manera en la cual

los electrones se estructuran, comunican u organizan en un átomo
de acuerdo con el modelo de capas electrónicas, en el cual las
funciones de ondas del sistema se expresan como un producto de
orbitales anti simetrizado. La configuración electrónica es
importante, ya que determina las propiedades de combinación
química de los átomos y por lo tanto su posición en la tabla
periódica de los elementos.
En el estado basal, los Z electrones de un elemento de numero
atómica Z ocupan los estados cuánticos disponibles de menor
energía, al mismo tiempo que se apegan al principio de exclusión
de Pauli. En la figura 1-4 se muestran los niveles energéticos
relativos de los estados cuánticos correspondientes a los valores de
n de la tabla 1-1. Cada uno de los rectángulos verticales de la figura
1-4 es un estado cuántico capaz de alojar dos electrones con
números de espín opuestos, es decir, +1/2 y -1/2. Los estados
cuánticos se obtienen agregando el numero cuántico a los estados
que están directamente encima de él.
Fenómenos de emisión
El espectro de emisión de un elemento químico o compuesto
químico es el espectro de frecuencias de radiación
electromagnética emitida debido a un átomo o molécula que realiza
una transición de un estado de alta energía a un estado de menor
energía. La energía fotónica emitida es igual a la diferencia de
energía entre los dos estados. Hay muchas transiciones de
electrones posibles para cada átomo, y cada transición tiene una
diferencia de energía específica. Esta colección de diferentes
transiciones, que conducen a diferentes longitudes de
onda radiadas, conforman un espectro de emisión.

Rayos gamma. Interacciones nucleares

Los rayos gamma, que son fotones de muy alta energía, son
emitidos durante la desintegración radiactiva de los núcleos
inestables de ciertos átomos. La energía de los rayos gamma, por
tanto, depende de la estructura del núcleo atómico y varía de un
material a otro. Los rayos gamma producidos de un material tienen
longitudes de onda fijas. Cuando se desintegra el cobalto 60, por
ejemplo, se emiten rayos gamma con energías de 1.17 X 106 y 1.34
>< 106 eV (es decir, longitudes de onda de 1,06 X 10 ¯10 cm y 0.93
X 10 ¯10 cm). Los rayos gamma pueden utilizarse como fuente de
radiación para detectar fallas que ocurren dentro de un material
(una prueba no destructiva).

Los rayos x . Efecto capmton

Los rayos x, que tienen una energía un poco menor que la de los
rayos gamma, se producen al estimular los electrones en las capas
internas de un átomo. El estímulo puede ser de electrones de alta
energía u otros rayos x. Al ocurrir la estimulación, se emiten rayos x
de una amplia gama de energía. Se producen un espectro continuo
y uno característico de los rayos x.

Suponga que un electrón de alta energía choca contra un material.

Conforme el electrón se desacelera, se libera energía y se emite
en forma de fotones. Cada vez que un electrón choca con un
átomo, cede una parte de su energía. Sin embargo, cada
interacción puede ser más o menos severa, por lo que el electrón
va cediendo una fracción distinta de su energía cada vez y genera
fotones de longitudes de onda diferentes (figura ). Se produce un
espectro continuo (la parte lisa de las curvas de la figura ).
Cuando un electrón acelerado choca e interactúa
con un material, su energía se puede reducir en
una serie de pasos. En el proceso, se emiten
varios

O fotones de energías diferentes El e Es, cada

uno de ellos con una longitud de onda única.

0Oo

O
El+E2+E3+E4+E5=Eo

Energía Espectros continuos y

característicos de radiación
emitida desde un material.
Los estímulos de baja energía
producen un espectro
continuo de fotones de baja
energía y de longitud de onda
larga. Cuando el estímulo es
más poderoso, se emite un
espectro más intenso y de
Longitud de onda (À) energía més alta, hasta que,
finalmente, se observa la
radiación característica. correspondería a la energía original del
estímulo. La longitud de onda minima de rayos x producida recibe
el nombre de límite de longitud de onda corta Àlloc. E] límite de
longitud de onda corta disminuye, y aumenta el número y energía
de los fotones emitidos cuando se incrementa la energía del
estímulo. El estímulo entrante puede tener suficiente energía para
excitar un electrón de una capa interna hacia una capa externa de
energía. El electrón excitado no es estable y, para recuperar el
equilibrio, el nivel energético interior se llena con electrones de un
nivel superior. Este proceso lleva a la emisión de un espectro
característico de rayos x que es distinto para cada tipo de átomo.

El espectro característico se produce porque existen diferencias

discretas de energia entre dos niveles cualesquiera de energía.
Cuando un electrón baja de un nivel a un segundo nivel
inferior, se emite un fotón con esa energía y longitud de
onda particulares. Este efecto se ilustra en la figura 21-11. En
general, los niveles de energía utilizan la designación K, L, M, .
como se describe en el capítulo 2. Si un electrón se excita
partiendo de la capa K, esta vacancia puede llenarse con
electrones de una capa externa. Normalmente, estas vacancias se
llenan con electrones provenientes de las capas más cercanas.
Entonces, se emiten fotones con energías AE = EK — EL (rayos x
Ka) o AE EK — EM (rayos x Kp). Cuando un electrón de la capa M
llena la capa L, se emite un fotón de energía AE = EL — EM
(rayos x La); tiene una longitud de onda larga, o una baja energía.
Obsérvese que es necesario un estímulo más enérgico para la
producción de rayos x IÇ que los necesarios para los rayos x

La luz visible
Se llama espectro visible a la región del espectro
electromagnético que el ojo humano es capaz de percibir. A la
radiación electromagnética en este rango de longitudes de onda
se le llama luz visible o simplemente luz. No hay límites exactos
en el espectro visible: el ojo humano típico responderá
a longitudes de onda de 380 a 750 nm, aunque algunas personas
pueden ser capaces de percibir longitudes de onda desde 380
hasta 780 nm.

Ejemplo
Determine las brechas de energía críticas para un semiconductor
que dé transmisión completa, así como absorción completa de
fotones del espectro visible.

SOLUCIÓN

Para que ocurra una transmisión completa, la brecha de banda del

semiconductor debe ser más grande que las energías de todos los
fotones del espectro visible. El espectro de luz visible varía de 4 X
10¯5 cm a 7 X 10¯5 cm. Los fotones con longitudes de onda más
cortas tienen energías más altas. Entonces, la mínima energía Eg
de brecha de banda necesaria para asegurar que ninguno de los
fotones del espectro visible sea absorbido

(y todos los fotones sean transmitidos) es

hc (6.626 X X 10 10 cm/s)

À (4 x x 10 19 J/eV)

Si la brecha de banda del semiconductor es 3.1 eV o mayor, todos

los fotones del espectro visible serán transmitidos.

Para que un fotón sea absorbido, la brecha de energía del

semiconductor debe ser menor que la energía del fotón. Los
fotones con longitudes de onda más largas tienen menores
energías. Por tanto, la máxima energía de brecha de banda que
tomará en cuenta la absorción completa de todas las longitudes de
onda del espectro visible es

hc (6.626 x X s

(7 X X 10-19 J/eV)

Si la brecha de banda es 1.8 eV o menor, todos los fotones del

espectro visible serán absorbidos. Para semiconductores con una
Eg entre 1.8 y 3.1 eV, una parte de los fotones del espectro visible
será absorbida.

Permeabilidad
Cuando se coloca un material dentro del campo magnético, la
densidad del flujo magnético queda determinada por la forma en la
que los dipolos magnéticos, inducidos y permanentes, interactúan
con el campo. La densidad de flujo ahora es

donde es la permeabilidad del material dentro del campo. Si los

momentos magnéticos refuerzan el campo aplicado, entonces >
'Lo, se crea un número mayor de líneas de flujo que pueden
realizar trabajo y se amplifica el campo magnético. No obstante, si
los momentos magnéticos se oponen al campo, < BO.

Se puede describir la influencia del material magnético mediante la

permeabilidad relativa gr, donde

Una permeabilidad relativa grande significa que el material

amplifica el efecto del campo magnético. Entonces, la
permeabilidad relativa tiene la misma importancia conductividad
en los dieléctricos. Un material con una permeabilidad magnética
más elevada (por ejemPIO, el hierro) acepta el flujo magnético con
más facilidad. Posteriormente, se verá que la permeabilidad de los
materiales ferromagnéticos y ferrimagnéticos no es constante y
depende del valor del campo magnético aplicado (H).

La magnetización M representa el aumento en la inductancia

debida al material del núcleo, de modo que se puede reescribir la
ecuación para la inductancia como

B = voH +

La primera parte de esta ecuación es simplemente el efecto del

campo magnético aplicado; la segunda, es el efecto del material
magnético presente. Esto se parece al análisis hecho sobre la
polarización dieléctrica y el comportamiento mecánico de los
materiales. En éstos, los esfuerzos causan deformaciones, los
campos eléctricos (E) inducen una polarización dieléctrica (P) y un
campo magnético (H) causa magnetización (golf) que contribuye a
la densidad de flujo total B.

Interacciones entre los fotones y las materias

Todos los materiales interactúan de alguna manera con la luz. Los
fotones son los causantes de varios fenómenos ópticos cuando
interactúan con la estructura electrónica o cristalina de un material
(figura 21-2). Si los fotones que inciden sobre un material
interactúan con los electrones de valencia, pueden ocurrir varias
cosas. Los fotones pueden ceder su energía al material, en cuyo
caso hay una absorción, o bien, los fotones ceden su energía pero
de inmediato el material emite fotones de energía idéntica; en este
caso, lo que ocurre es una reflexión. Por último, los fotones
pueden no interactuar con la estructura electrónica del material;
entonces, lo que ocurre es una transmisión. No obstante, incluso
en la transmisión, los fotones cambian de velocidad y se presenta
la refracción. Es posible que una pequeña parte de la intensidad
de la luz incidente se disperse con una frecuencia ligeramente
distinta (dispersión de Raman).

Como se observa en la figura 21-2, un rayo incidente de

intensidad 10 puede ser reflejado, absorbido y transmitido
parcialmente. La intensidad del haz incidente Io se puede
expresar, por tanto, como

IO = Ir + la + It (21-2)

donde Ir es la parte reflejada del haz, la es la parte absorbida e 11

es la que finalmente se transmite a través del material. La reflexión
puede ocurrir tanto en la superficie delantera como en la trasera
del material. La figura 21-2a) muestra reflexión únicamente en la
superficie delantera. También ocurren reflexiones a ciertos
ángulos con respecto a la normal de la superficie (reflexión
especular) y también en muchas otras direcciones [reflexión
difusa, no mostrada en la figura 21-2a)]. Para determinar el
comportamiento del fotón, son importantes varios factores; de
particular importancia es la energía requerida para excitar un
electrón y pasarlo a un estado más elevado de energía.

En seguida se examina cada uno de estos cuatro fenómenos. Se

inicia con la refracción, por estar relacionada con la reflexión y la
transmisión.

Ejemplo 21 .2
Espectro electromagnético

Visible

Rayos
1

I Rayos I Ultravioleta Ondas de radio

X
gamma
Longitud de onda (À)

Frecuencia (v) Hz

Longitud de onda (micrometros) Respuesta del ojo humano

Brechas de banda para algunos materiales ópticos

Infrarrojo Rojo Verde Violeta Ultravioleta Naranja

Amarillo Azul

C
dTe

InSb PbS Ge Si GaAs CdSe GaP CdS SiC GaN

ZnS

HgCdTe GaAsl_yPy

(pm)

6.0 3.0 2.0 1.5 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0,45 0.4 0.35

0.0
0.
2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6
Refracción
Refraccion Aun cuando se transmita un fotón, éste produce la
polarización de los electrones en el material y, al interactuar con el
material polarizado, pierde parte de su energía.

En general, los materiales ópticos no son magnéticos y la

permeabilidad es insignificante. En vista de que se reduce la
velocidad de los fotones, el haz de fotones cambia de dirección al
entrar al material [figura 21.2. Suponga que unos fotones que se
desplazan en el vacío chocan contra un material. Si Bi y son los
ángulos formados por los rayos incidente y refractado,
respectivamente, en relación con la normal a la superficie del
material, entonces

CO Àvacío sen Oi

(21-4)

sen

La relación n es el índice de refracción, co es la velocidad de la luz

en un vacío (3 X 108 m/s) y c es la velocidad de la luz dentro del
material. La frecuencia de la luz no cambia cuando se refracta. En
la tabla 21-1 aparecen valores comunes del índice de refracción
para varios materiales.

También se puede definir un índice refractivo complejo (n*). Esto

incluye a K, parámetro conocido como índice de absorción:

n* n(l — iK)

Material índice de Material Índice de

refracción (n) refracción
(n)

Aire 1.00 Poliestireno 1.60

Hielo 1.309 T102 1.74

Agua 1.333 Zafiro (A1203) 1.8

TeflónTM 1.35 Cristal de 250

plomo (cristal)
Si02 (vidrio) 1.46 2.6
Rutilo (T102)
Polimetilmetacrjlato 1.49 2.417
Diamante
Vidrios de silicato —1.50 3,49
comunes Silicio
1.52 3.35
Polietileno Arseniuro de
1,54 3.21
galio
Cloruro de sodio
1.55
(NaCl) Si02 Fosfuro de
(cuarzo) 1.58 indio

Epoxi Germanio
En la ecuación 21-5, i = X/ET es el número imaginario. El índice de
absorción se define como

4711

En la ecuación 21-6, a es el coeficiente de absorción lineal (vea la

ecuación 21-12), À es la longitud de onda de la luz y n es el índice
de refracción. La figura 21-2b) muestra la variación en índice de
absorción con la frecuencia de ondas electromagnéticas.
Haciendo una analogía, el índice de refracción es similar a la
constante dieléctrica de los materiales y el índice de absorción es
similar al factor de pérdidas dieléctricas.

Luminiscencia
Si bien los rayos x se producen por las transiciones de electrones
en los niveles inferiores de energía de un átomo, la luminiscencia
es la conversión de radiaciones y otras formas de energía en luz
visible. La luminiscencia se presenta cuando la radiación incidente
excita electrones de la banda de valencia a la banda de
conducción. Los electrones excitados permanecen sólo
brevemente en los niveles superiores de energía. Cuando los
electrones reyesan a la banda de valencia, se emiten fotones. Si la
longitud de onda de estos fotones está en la escala de luz visible,
ocurre luminiscencia.

La luminiscencia no se presenta en metales. Los electrones

simplemente son excitados a niveles de energía superiores dentro
de la banda de valencia no ocupada por completo. Cuando los
electrones excitados regresan al nivel inferior de energía, el fotón
que se produce tiene una energía muy pequeña y una longitud de
onda más larga que la de la luz visible [figura 21-14a)].

No obstante, en ciertos materiales cerámicos y semiconductores,

la brecha de energía entre las bandas de valencia y de conducción
es tal, que un electrón que pase por la misma producirá un fotón
en la escala visible. Se observan dos efectos diferentes en estos
materiales luminiscentes: fluorescencia y fosforescencia. En la
fluorescencia, todos los electrones excitados vuelven a la banda
de valencia, emitiendo los fotones correspondientes en un tiempo
muy corto (—10 ¯8 segundos) después de retirar el estímulo
[figura 21-14b)]. Predomina una longitud de onda correspondiente
a la brecha de energía Ega En numerosas técnicas avanzadas en
bioquímica e ingeniería biomédica se utilizan tinturas fluorescentes
y microscopia. Para el análisis químico de materiales hay un uso
generalizado de la fluorescencia de rayos x (XRF).

Los materiales fosforescentes contienen impurezas que introducen

un nivel de donante en la brecha de energía [figura 21-14c)]. Los
electrones excitados bajan primero al nivel de donante y quedan
atrapados. Los electrones deben entonces escapar de la trampa
antes de volver a la banda de valencia. Existe un retraso antes de
que se emitan los fotones.

Ejemplo 21.14

Fotón

Fotones
Fotón

Estímulo Estímulo Estímulo

Metal

No hay Ee, muy larga

E;-Ed a) b) c) Figura 21-14 Ocurre luminiscencia cuando los

fotones tienen una longitud de onda en ei espectro visible.

a) En metales no hay brecha de energía, por fo que no hay

luminiscencia. b) Puede presentarse fluorescencia si hay brecha
de energía. c) Hay fosforescencia cuando los fotones son emitidos
en un periodo debido a trampas de donantes en la brecha de
energía.

Radiación ultravioleta
Los materiales fosforescentes contienen impurezas que introducen
un nivel de donante en la brecha de energía [figura 21-14c)]. Los
electrones excitados bajan primero al nivel de donante y quedan
atrapados. Los electrones deben entonces escapar de la trampa
antes de volver a la banda de valencia. Existe un retraso antes de
que se emitan los fotones. Cuando se elimina la fuente, los
electrones de las trampas se van escapando en forma gradual y
emiten luz durante un tiempo adicional. La intensidad de la
luminiscencia está dada por

Inco (21-16)

donde T es el tiempo de relajación, que es una constante para e]

material. Después del tiempo t posterior a la eliminación de la
fuente, la intensidad de la luminiscencia se reduce de 10 a I.

Los materiales fosforescentes son muy importantes en la

operación de pantallas de televisores. En este caso, el tiempo de
relajación no debe ser muy largo porque de lo contrario las
imágenes empiezan a traslaparse. En la televisión a color se
utilizan tres tipos de materiales fosforescentes; las brechas de
energía están diseñadas de modo que se producen colores rojo,
verde y azul. Las pantallas de osciloscopios y de radar se basan
en el mismo principio. Las lámparas fluorescentes contienen vapor
de mercurio. Este, en presencia de un arco eléctrico, fluoresce y
emite luz ultravioleta. El interior del vidrio de estas lámparas está
recubierto con un material fosforescente. La función de este
material es convertir la radiación ultravioleta de longitud de onda
pequeña en luz visible. Los tiempos de relajación van de 5 X 10 -9
segundos a unos 2 segundos. El siguiente ejemplo ilustra la
selección de un fósforo para una pantalla de televisión.

La absorción por aniquilación o efecto foto eléctrico

La absorción en materiales se presenta por varios mecanismos.
En la dispersión de Rayleigh, los fotones interactúan con los
electrones que giran en su órbita alrededor de un átomo y son
desviados sin ningún cambio en su energía fotónica; éste es un
ejemplo de disper-

Sión "elástica". La dispersión de Rayleigh es más importante para

energías fotónicas más altas y es causante del color del cielo.
Como el extremo azul (alta energía) del espectro visible se
dispersa con más eficiencia, la luz solar dispersada por moléculas
y partículas atmosféricas que llega a nuestros ojos es azul en su
mayor parte. El efecto es bastante fuerte porque la intensidad de
dispersión es proporcional a la energía de los fotones elevada a la
cuarta potencia. La dispersión de Rayleigh también depende del
tamaño de partículas y es más eficiente para partículas que son
mucho menores que la longitud de onda de la luz. La dispersión
desde partículas mucho más grandes que la longitud de onda de
la luz ocurre por el efecto Tyndall. Ésta es la razón por la que las
nubes, formadas por pequeñas gotas de agua, se ven blancas. La
dispersión de Compton también ocurre cuando un fotón interactúa
con un electrón, pero como el fotón entrante pierde parte de su
energía al electrón, la longitud de onda de la luz aumenta; éste es
un ejemplo de dispersión "inelástica"

El efecto fotoeléctrico ocurre cuando la energía de un fotón es

completamente absorbida: resultando en la expulsión de un
electrón desde un átomo. El átomo entonces se ioniza. No se
expulsan electrones cuando los fotones entrantes tienen energías
menores que la energía de enlace electrónica, cualquiera que sea
la intensidad de la luz. Cuando los fotones tienen energías
mayores a la energía de enlace, los electrones son expulsados
con una energía cinética igual a la energía fotónica menos la
energía de enlace. Cuando la energía del fotón aumenta (o la
longitud de onda disminuye, véase la figura 21-4), ocurre menos
absorción hasta que el fotón tenga una energía igual a la de la
energía de enlace. En este nivel de energía, el coeficiente

Longitud de onda (Á)

de absorción aumenta de manera abrupta porque ahora los

electrones pueden ser expulsados, con lo cual resulta un medio
eficiente para absorber fotones. La energía o longitud de onda a la
que esto ocurre se conoce como margen de absorción por la
forma de los picos en la figura 21-4. El abrupto cambio en el
coeficiente de absorción corresponde a la energía necesaria para
remover un electrón del átomo; este margen de absorción es
importante para ciertas técnicas analíticas de rayos x.

La radiación infrarroja
La radiación infrarroja, o radiación IR es un tipo de radiación
electromagnética, de mayor longitud de onda que la luz visible,
pero menor que la de las microondas. Consecuentemente, tiene
menor frecuencia que la luz visible y mayor que las microondas.
Su rango de longitudes de onda va desde unos 0,7 hasta los
1000 micrómetros

Fenómenos de emisión
El espectro de emisión de un elemento químico o compuesto
químico es el espectro de frecuencias de radiación
electromagnética emitida debido a un átomo o molécula que realiza
una transición de un estado de alta energía a un estado de menor
energía. La energía fotónica emitida es igual a la diferencia de
energía entre los dos estados. Hay muchas transiciones de
electrones posibles para cada átomo, y cada transición tiene una
diferencia de energía específica. Esta colección de diferentes
transiciones, que conducen a diferentes longitudes de
onda radiadas, conforman un espectro de emisión.

Rayos gamma. Interacciones nucleares

Los rayos gamma, que son fotones de muy alta energía, son
emitidos durante la desintegración radiactiva de los núcleos
inestables de ciertos átomos. La energía de los rayos gamma, por
tanto, depende de la estructura del núcleo atómico y varía de un
material a otro. Los rayos gamma producidos de un material tienen
longitudes de onda fijas. Cuando se desintegra el cobalto 60, por
ejemplo, se emiten rayos gamma con energías de 1.17 X 106 y 1.34
>< 106 eV (es decir, longitudes de onda de 1,06 X 10 ¯10 cm y 0.93
X 10 ¯10 cm). Los rayos gamma pueden utilizarse como fuente de
radiación para detectar fallas que ocurren dentro de un material
(una prueba no destructiva).

Los rayos x . Efecto capmton

Los rayos x, que tienen una energía un poco menor que la de los
rayos gamma, se producen al estimular los electrones en las capas
internas de un átomo. El estímulo puede ser de electrones de alta
energía u otros rayos x. Al ocurrir la estimulación, se emiten rayos x
de una amplia gama de energía. Se producen un espectro continuo
y uno característico de los rayos x.

Suponga que un electrón de alta energía choca contra un material.

Conforme el electrón se desacelera, se libera energía y se emite
en forma de fotones. Cada vez que un electrón choca con un
átomo, cede una parte de su energía. Sin embargo, cada
interacción puede ser más o menos severa, por lo que el electrón
va cediendo una fracción distinta de su energía cada vez y genera
fotones de longitudes de onda diferentes (figura ). Se produce un
espectro continuo (la parte lisa de las curvas de la figura ).
Cuando un electrón acelerado choca e interactúa
con un material, su energía se puede reducir en
una serie de pasos. En el proceso, se emiten
varios

O fotones de energías diferentes El e Es, cada

uno de ellos con una longitud de onda única.
 0OoO
El+E2+E3+E4+E5=Eo

Energía Espectros continuos y

característicos de radiación
emitida desde un material.
Los estímulos de baja energía
producen un espectro
continuo de fotones de baja
energía y de longitud de onda
larga. Cuando el estímulo es
más poderoso, se emite un
espectro más intenso y de
Longitud de onda (À)
energía més alta, hasta que,
finalmente, se observa la
radiación característica. correspondería a la energía original del
estímulo. La longitud de onda minima de rayos x producida recibe
el nombre de límite de longitud de onda corta Àlloc. E] límite de
longitud de onda corta disminuye, y aumenta el número y energía
de los fotones emitidos cuando se incrementa la energía del
estímulo. El estímulo entrante puede tener suficiente energía para
excitar un electrón de una capa interna hacia una capa externa de
energía. El electrón excitado no es estable y, para recuperar el
equilibrio, el nivel energético interior se llena con electrones de un
nivel superior. Este proceso lleva a la emisión de un espectro
característico de rayos x que es distinto para cada tipo de átomo.

El espectro característico se produce porque existen diferencias

discretas de energia entre dos niveles cualesquiera de energía.
Cuando un electrón baja de un nivel a un segundo nivel
inferior, se emite un fotón con esa energía y longitud de
onda particulares. Este efecto se ilustra en la figura 21-11. En
general, los niveles de energía utilizan la designación K, L, M, .
como se describe en el capítulo 2. Si un electrón se excita
partiendo de la capa K, esta vacancia puede llenarse con
electrones de una capa externa. Normalmente, estas vacancias se
llenan con electrones provenientes de las capas más cercanas.
Entonces, se emiten fotones con energías AE = EK — EL (rayos x
Ka) o AE EK — EM (rayos x Kp). Cuando un electrón de la capa M
llena la capa L, se emite un fotón de energía AE = EL — EM
(rayos x La); tiene una longitud de onda larga, o una baja energía.
Obsérvese que es necesario un estímulo más enérgico para la
producción de rayos x IÇ que los necesarios para los rayos x

La luz visible
Se llama espectro visible a la región del espectro
electromagnético que el ojo humano es capaz de percibir. A la
radiación electromagnética en este rango de longitudes de onda
se le llama luz visible o simplemente luz. No hay límites exactos
en el espectro visible: el ojo humano típico responderá
a longitudes de onda de 380 a 750 nm, aunque algunas personas
pueden ser capaces de percibir longitudes de onda desde 380
hasta 780 nm.

Ejemplo
Determine las brechas de energía críticas para un semiconductor
que dé transmisión completa, así como absorción completa de
fotones del espectro visible.

SOLUCIÓN

Para que ocurra una transmisión completa, la brecha de banda del

semiconductor debe ser más grande que las energías de todos los
fotones del espectro visible. El espectro de luz visible varía de 4 X
10¯5 cm a 7 X 10¯5 cm. Los fotones con longitudes de onda más
cortas tienen energías más altas. Entonces, la mínima energía Eg
de brecha de banda necesaria para asegurar que ninguno de los
fotones del espectro visible sea absorbido

(y todos los fotones sean transmitidos) es

hc (6.626 X X 10 10 cm/s)

À (4 x x 10 19 J/eV)
Si la brecha de banda del semiconductor es 3.1 eV o mayor, todos
los fotones del espectro visible serán transmitidos.

Para que un fotón sea absorbido, la brecha de energía del

semiconductor debe ser menor que la energía del fotón. Los
fotones con longitudes de onda más largas tienen menores
energías. Por tanto, la máxima energía de brecha de banda que
tomará en cuenta la absorción completa de todas las longitudes de
onda del espectro visible es

hc (6.626 x X s

(7 X X 10-19 J/eV)

Si la brecha de banda es 1.8 eV o menor, todos los fotones del

espectro visible serán absorbidos. Para semiconductores con una
Eg entre 1.8 y 3.1 eV, una parte de los fotones del espectro visible
será absorbida.

Permeabilidad
Cuando se coloca un material dentro del campo magnético, la
densidad del flujo magnético queda determinada por la forma en la
que los dipolos magnéticos, inducidos y permanentes, interactúan
con el campo. La densidad de flujo ahora es

donde es la permeabilidad del material dentro del campo. Si los

momentos magnéticos refuerzan el campo aplicado, entonces >
'Lo, se crea un número mayor de líneas de flujo que pueden
realizar trabajo y se amplifica el campo magnético. No obstante, si
los momentos magnéticos se oponen al campo, < BO.

Se puede describir la influencia del material magnético mediante la

permeabilidad relativa gr, donde

Una permeabilidad relativa grande significa que el material

amplifica el efecto del campo magnético. Entonces, la
permeabilidad relativa tiene la misma importancia conductividad
en los dieléctricos. Un material con una permeabilidad magnética
más elevada (por ejemPIO, el hierro) acepta el flujo magnético con
más facilidad. Posteriormente, se verá que la permeabilidad de los
materiales ferromagnéticos y ferrimagnéticos no es constante y
depende del valor del campo magnético aplicado (H).

La magnetización M representa el aumento en la inductancia

debida al material del núcleo, de modo que se puede reescribir la
ecuación para la inductancia como

B = voH +

La primera parte de esta ecuación es simplemente el efecto del

campo magnético aplicado; la segunda, es el efecto del material
magnético presente. Esto se parece al análisis hecho sobre la
polarización dieléctrica y el comportamiento mecánico de los
materiales. En éstos, los esfuerzos causan deformaciones, los
campos eléctricos (E) inducen una polarización dieléctrica (P) y un
campo magnético (H) causa magnetización (golf) que contribuye a
la densidad de flujo total B.

Interacciones entre los fotones y las materias

Todos los materiales interactúan de alguna manera con la luz. Los
fotones son los causantes de varios fenómenos ópticos cuando
interactúan con la estructura electrónica o cristalina de un material
(figura 21-2). Si los fotones que inciden sobre un material
interactúan con los electrones de valencia, pueden ocurrir varias
cosas. Los fotones pueden ceder su energía al material, en cuyo
caso hay una absorción, o bien, los fotones ceden su energía pero
de inmediato el material emite fotones de energía idéntica; en este
caso, lo que ocurre es una reflexión. Por último, los fotones
pueden no interactuar con la estructura electrónica del material;
entonces, lo que ocurre es una transmisión. No obstante, incluso
en la transmisión, los fotones cambian de velocidad y se presenta
la refracción. Es posible que una pequeña parte de la intensidad
de la luz incidente se disperse con una frecuencia ligeramente
distinta (dispersión de Raman).

Como se observa en la figura 21-2, un rayo incidente de

intensidad 10 puede ser reflejado, absorbido y transmitido
parcialmente. La intensidad del haz incidente Io se puede
expresar, por tanto, como
3x

IO = Ir + la + It (21-2)

donde Ir es la parte reflejada del haz, la es la parte absorbida e 11

es la que finalmente se transmite a través del material. La reflexión
puede ocurrir tanto en la superficie delantera como en la trasera
del material. La figura 21-2a) muestra reflexión únicamente en la
superficie delantera. También ocurren reflexiones a ciertos
ángulos con respecto a la normal de la superficie (reflexión
especular) y también en muchas otras direcciones [reflexión
difusa, no mostrada en la figura 21-2a)]. Para determinar el
comportamiento del fotón, son importantes varios factores; de
particular importancia es la energía requerida para excitar un
electrón y pasarlo a un estado más elevado de energía.

En seguida se examina cada uno de estos cuatro fenómenos. Se

inicia con la refracción, por estar relacionada con la reflexión y la
transmisión.

Ejemplo 21 .2

Espectro electromagnético

Visible

Rayos
1

I Rayos I Ultravioleta Ondas de radio

X
gamma
Longitud de onda (À)

Frecuencia (v) Hz

Longitud de onda (micrometros)

 Respuesta del ojo humano

Brechas de banda para algunos materiales ópticos

Infrarrojo Rojo Verde Violeta Ultravioleta Naranja

Amarillo Azul

C
dTe

InSb PbS Ge Si GaAs CdSe GaP CdS SiC GaN

ZnS

HgCdTe GaAsl_yPy

(pm)

6.0 3.0 2.0 1.5 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0,45 0.4 0.35

0.0
0.
2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6

Refracción
Refraccion Aun cuando se transmita un fotón, éste produce la
polarización de los electrones en el material y, al interactuar con el
material polarizado, pierde parte de su energía.

En general, los materiales ópticos no son magnéticos y la

permeabilidad es insignificante. En vista de que se reduce la
velocidad de los fotones, el haz de fotones cambia de dirección al
entrar al material [figura 21.2. Suponga que unos fotones que se
desplazan en el vacío chocan contra un material. Si Bi y son los
ángulos formados por los rayos incidente y refractado,
respectivamente, en relación con la normal a la superficie del
material, entonces

CO Àvacío sen Oi

(21-4)

sen

La relación n es el índice de refracción, co es la velocidad de la luz

en un vacío (3 X 108 m/s) y c es la velocidad de la luz dentro del
material. La frecuencia de la luz no cambia cuando se refracta. En
la tabla 21-1 aparecen valores comunes del índice de refracción
para varios materiales.

También se puede definir un índice refractivo complejo (n*). Esto

incluye a K, parámetro conocido como índice de absorción:

n* n(l — iK)

Material índice de Material Índice de

refracción (n) refracción
(n)

Aire 1.00 Poliestireno 1.60

Hielo 1.309 T102 1.74

Agua 1.333 Zafiro (A1203) 1.8

TeflónTM 1.35 Cristal de 250

plomo (cristal)
Si02 (vidrio) 1.46 2.6
Rutilo (T102)
Polimetilmetacrjlato 1.49 2.417
Diamante
Vidrios de silicato —1.50 3,49
comunes Silicio
1.52 3.35
Polietileno Arseniuro de
1,54 3.21
galio
Cloruro de sodio
(NaCl) Si02 1.55 Fosfuro de
(cuarzo) indio
1.58
Epoxi Germanio
En la ecuación 21-5, i = X/ET es el número imaginario. El índice de
absorción se define como

4711

En la ecuación 21-6, a es el coeficiente de absorción lineal (vea la

ecuación 21-12), À es la longitud de onda de la luz y n es el índice
de refracción. La figura 21-2b) muestra la variación en índice de
absorción con la frecuencia de ondas electromagnéticas.
Haciendo una analogía, el índice de refracción es similar a la
constante dieléctrica de los materiales y el índice de absorción es
similar al factor de pérdidas dieléctricas.

Luminiscencia
Si bien los rayos x se producen por las transiciones de electrones
en los niveles inferiores de energía de un átomo, la luminiscencia
es la conversión de radiaciones y otras formas de energía en luz
visible. La luminiscencia se presenta cuando la radiación incidente
excita electrones de la banda de valencia a la banda de
conducción. Los electrones excitados permanecen sólo
brevemente en los niveles superiores de energía. Cuando los
electrones reyesan a la banda de valencia, se emiten fotones. Si la
longitud de onda de estos fotones está en la escala de luz visible,
ocurre luminiscencia.

La luminiscencia no se presenta en metales. Los electrones

simplemente son excitados a niveles de energía superiores dentro
de la banda de valencia no ocupada por completo. Cuando los
electrones excitados regresan al nivel inferior de energía, el fotón
que se produce tiene una energía muy pequeña y una longitud de
onda más larga que la de la luz visible [figura 21-14a)].
No obstante, en ciertos materiales cerámicos y semiconductores,
la brecha de energía entre las bandas de valencia y de conducción
es tal, que un electrón que pase por la misma producirá un fotón
en la escala visible. Se observan dos efectos diferentes en estos
materiales luminiscentes: fluorescencia y fosforescencia. En la
fluorescencia, todos los electrones excitados vuelven a la banda
de valencia, emitiendo los fotones correspondientes en un tiempo
muy corto (—10 ¯8 segundos) después de retirar el estímulo
[figura 21-14b)]. Predomina una longitud de onda correspondiente
a la brecha de energía Ega En numerosas técnicas avanzadas en
bioquímica e ingeniería biomédica se utilizan tinturas fluorescentes
y microscopia. Para el análisis químico de materiales hay un uso
generalizado de la fluorescencia de rayos x (XRF).

Los materiales fosforescentes contienen impurezas que introducen

un nivel de donante en la brecha de energía [figura 21-14c)]. Los
electrones excitados bajan primero al nivel de donante y quedan
atrapados. Los electrones deben entonces escapar de la trampa
antes de volver a la banda de valencia. Existe un retraso antes de
que se emitan los fotones.

Ejemplo 21.14

Fotón

Fotones

Fotón

Estímulo Estímulo Estímulo

Metal

No hay Ee, muy larga

E;-Ed a) b) c) Figura 21-14 Ocurre luminiscencia cuando los

fotones tienen una longitud de onda en ei espectro visible.

a) En metales no hay brecha de energía, por fo que no hay

luminiscencia. b) Puede presentarse fluorescencia si hay brecha
de energía. c) Hay fosforescencia cuando los fotones son emitidos
en un periodo debido a trampas de donantes en la brecha de
energía.

Radiación ultravioleta
Los materiales fosforescentes contienen impurezas que introducen
un nivel de donante en la brecha de energía [figura 21-14c)]. Los
electrones excitados bajan primero al nivel de donante y quedan
atrapados. Los electrones deben entonces escapar de la trampa
antes de volver a la banda de valencia. Existe un retraso antes de
que se emitan los fotones. Cuando se elimina la fuente, los
electrones de las trampas se van escapando en forma gradual y
emiten luz durante un tiempo adicional. La intensidad de la
luminiscencia está dada por

Inco (21-16)

donde T es el tiempo de relajación, que es una constante para e]

material. Después del tiempo t posterior a la eliminación de la
fuente, la intensidad de la luminiscencia se reduce de 10 a I.

Los materiales fosforescentes son muy importantes en la

operación de pantallas de televisores. En este caso, el tiempo de
relajación no debe ser muy largo porque de lo contrario las
imágenes empiezan a traslaparse. En la televisión a color se
utilizan tres tipos de materiales fosforescentes; las brechas de
energía están diseñadas de modo que se producen colores rojo,
verde y azul. Las pantallas de osciloscopios y de radar se basan
en el mismo principio. Las lámparas fluorescentes contienen vapor
de mercurio. Este, en presencia de un arco eléctrico, fluoresce y
emite luz ultravioleta. El interior del vidrio de estas lámparas está
recubierto con un material fosforescente. La función de este
material es convertir la radiación ultravioleta de longitud de onda
pequeña en luz visible. Los tiempos de relajación van de 5 X 10 -9
segundos a unos 2 segundos. El siguiente ejemplo ilustra la
selección de un fósforo para una pantalla de televisión.

La absorción por aniquilación o efecto foto eléctrico

La absorción en materiales se presenta por varios mecanismos.
En la dispersión de Rayleigh, los fotones interactúan con los
electrones que giran en su órbita alrededor de un átomo y son
desviados sin ningún cambio en su energía fotónica; éste es un
ejemplo de disper-

Sión "elástica". La dispersión de Rayleigh es más importante para

energías fotónicas más altas y es causante del color del cielo.
Como el extremo azul (alta energía) del espectro visible se
dispersa con más eficiencia, la luz solar dispersada por moléculas
y partículas atmosféricas que llega a nuestros ojos es azul en su
mayor parte. El efecto es bastante fuerte porque la intensidad de
dispersión es proporcional a la energía de los fotones elevada a la
cuarta potencia. La dispersión de Rayleigh también depende del
tamaño de partículas y es más eficiente para partículas que son
mucho menores que la longitud de onda de la luz. La dispersión
desde partículas mucho más grandes que la longitud de onda de
la luz ocurre por el efecto Tyndall. Ésta es la razón por la que las
nubes, formadas por pequeñas gotas de agua, se ven blancas. La
dispersión de Compton también ocurre cuando un fotón interactúa
con un electrón, pero como el fotón entrante pierde parte de su
energía al electrón, la longitud de onda de la luz aumenta; éste es
un ejemplo de dispersión "inelástica"

El efecto fotoeléctrico ocurre cuando la energía de un fotón es

completamente absorbida: resultando en la expulsión de un
electrón desde un átomo. El átomo entonces se ioniza. No se
expulsan electrones cuando los fotones entrantes tienen energías
menores que la energía de enlace electrónica, cualquiera que sea
la intensidad de la luz. Cuando los fotones tienen energías
mayores a la energía de enlace, los electrones son expulsados
con una energía cinética igual a la energía fotónica menos la
energía de enlace. Cuando la energía del fotón aumenta (o la
longitud de onda disminuye, véase la figura 21-4), ocurre menos
absorción hasta que el fotón tenga una energía igual a la de la
energía de enlace. En este nivel de energía, el coeficiente
Longitud de onda (Á)

de absorción aumenta de manera abrupta porque ahora los

electrones pueden ser expulsados, con lo cual resulta un medio
eficiente para absorber fotones. La energía o longitud de onda a la
que esto ocurre se conoce como margen de absorción por la
forma de los picos en la figura 21-4. El abrupto cambio en el
coeficiente de absorción corresponde a la energía necesaria para
remover un electrón del átomo; este margen de absorción es
importante para ciertas técnicas analíticas de rayos x.

La radiación infrarroja
La radiación infrarroja, o radiación IR es un tipo de radiación
electromagnética, de mayor longitud de onda que la luz visible,
pero menor que la de las microondas. Consecuentemente, tiene
menor frecuencia que la luz visible y mayor que las microondas.
Su rango de longitudes de onda va desde unos 0,7 hasta los
1000 micrómetros
3.8-Niveles energéticos de los electrones y
números cuántico principal magnético y
azimutal.
El número cuántico magnético generalmente denotado
como M es uno de los cuatro números cuánticos que caracterizan el
estado cuántico de un electrón ligado de un átomo. Estos cuatro
números cuánticos son:

 El número cuántico principal, designado como n.

 El número cuántico azimutal, designado como l
 El número cuántico magnético, designado como m
Y el número cuántico de espín, designado como s

Que especifican el estado cuántico completo y único de un solo

electrón en un átomo, denominado su función de onda u orbital
atómico. Esta función de onda, es una solución de la ecuación de
Schrödinger, que para el caso de un electrón dentro de un átomo
puede reducirse a tres ecuaciones diferenciales ordinarias, cada
una de ellas caracterizada por una constante o número cuántico. De
estas ecuaciones para caracterizar la forma del orbital se sigue la
existencia de los tres primeros números cuánticos N, L, M, el cuarto
número cuántico no afecta en sí a la forma del orbital pero da
cuenta de los posibles valores del espín de un electrón.
Para determinar los niveles de un electrón, se tomó como modelo
de su movimiento una partícula alrededor del núcleo, estando el
electrón unido al núcleo por atracción colombina que quiere decir ;
( atracción electrostática de cargas positivas y negativas) la cual
impide que pueda escapar de este campo de potencial. Esto se
representa como la
Se designa como E la energía del electro en movimiento dentro del
atomo siento el movimiento de la particula electrónica en un campo
de potencial representada como un movimiento ondulatorio en
forma de la ecuación de Schrodinger.

3.9-Electronegatividad y electropositividad.
 El enlace ionico funciona muy bien solo entre atomos del los
elementos mas proximos al grupo 18 de la tabla periodica, por
ejemplo, entre los elementos electropositivos grupo 1 y 2 y
los electronegativos grupo 16 y 17. En cambio, el enlace
covalente puro solo existe entre atomos del mismo elemento.
Ttambiense forman enlaces covalentesentre atomos de
elementos diferentes, pero en este caso el enlace covalente
no es simetrico entre ellos. los electrones compartidos tienden
 a tener una mayor densidad de probabilidad en un atomo que
en el otro. El poder de un atomo para atraer electrones hacia
si mismo es lo que los quimicos denominan
electronegatividad.

 La electro positividad es la tendencia de un átomo o molécula

de un elemento a ceder electrones. Formalmente la electro
positividad es el concepto opuesto a la electronegatividad ya
que los elementos electronegativos son aquellos que tienden
a atraer electrones. A niveles fáciles se suele manejar más el
concepto de electronegatividad y hacer referencia a la
misma, hablando de elementos muy electronegativos y de
elementos poco electronegativos o el de afinidad
electrónica más que de elementos electropositivos. En la tabla
periódica de elementos, los más electropositivos se
encuentran en la parte izquierda y hacia abajo de la misma.
Es decir en los grupos IA y IIA. Siendo los tres elementos más
electropositivos el Cesio, el Francio y el Radio.

3.10-Enlazamiento de átomo para formar

moléculas liquidas o sólidas.
Los átomos forman todas las sustancias gaseosas, líquidas y
sólidas que conocemos. Pero ¿cómo están los átomos agrupados
en estas sustancias?
Los átomos casi nunca aparecen aislados, con la excepción de los
gases nobles. Siempre aparecen en agrupaciones de un número
limitado de átomos que llamamos moléculas, y en agrupaciones de
un número inmenso de átomos que llamamos redes cristalinas.
Podemos pensar entonces que los átomos prefieren estar unidos
que separados, pero ¿por qué?

Si los átomos prefieren estar unidos es para conseguir más

estabilidad. ¿Cómo consiguen estabilidad los átomos? Podemos
fijarnos en los átomos que tienen menos necesidad de estar unidos,
los gases nobles, la característica que los identifica es que tienen
las capas electrónicas completas. Aunque no entendamos muy bien
por qué esto supone más estabilidad, piensa en el siguiente
modelo, un balón de fútbol está formado de parches cosidos,
cuando el balón es nuevo con todos sus parches en buen estado es
fácil de manejar y es muy predecible en sus movimientos, pero qué
pasa con un balón viejo que tiene algún parche roto, pues que ya no
bota bien, tiene un comportamiento inestable. No le pasa lo mismo
a los átomos pero nos puede visualizar que tener todos los parches,
perdón electrones, a un átomo en su capa más externa le
proporciona más estabilidad.

A diferencia de los gases nobles, que tienen su capa electrónica

más externa completa, los demás átomos le sobran o le faltan
electrones para completar esta capa. Como puede conseguir un
átomo tener configuración de gas noble, que le daría mayor
estabilidad, pues ganando, perdiendo o compartiendo electrones.

Los gases nobles tienen una configuración electrónica que acaba

en ns2 np6 estos 8 electrones son los que le dan estabilidad a los
gases nobles. Los metales alcalinos tienen una configuración
electrónica que acaba en ns1, por tanto tienen tendencia a perder
este electrón para conseguir la configuración del gas noble anterior.
Los metales todos se caracterizarán por perder electrones para dar
iones positivos. Los halógenos tienen una configuración que acaba
en ns2 np5, por tanto tienen tendencia a ganar un electrón para
conseguir configuración de gas noble. Los no metales se
comportarán en general de esta manera. Esta tendencia que tienen
los átomos a completar la última capa se denomina Regla del
octeto.

 Enlaces iónicos
El enlace iónico se forma cuando iones de distintos signo se unen
por fuerzas electrostáticas para dar redes cristalinas.

Los iones pueden ser monoatómicos o poli atómicos. Los iones

monoatómicos pierden o ganan electrones para obtener
configuración electrónica de gas noble. Los iones positivos se
llaman cationes y los iones negativos se llaman aniones. En la red
cristalina cada ión de un signo se rodea de iones de signo contrario
para dar una estructura que maximiza las fuerzas atractivas frente a
las repulsivas.

ejemplo.

 Enlaces covalentes
Los no metales para estabilizarse necesitan ganar electrones para
conseguir configuración de gas noble. Eso es fácil en los
compuestos iónicos, porque hay metales que pueden perder
electrones, pero qué pasa cuando los no metales interaccionan
entre ellos, pues que no pueden ganar electrones porque nadie los
quiere perder, así que los comparten para ganar electrones sin que
nadie los tenga que perder

Imagínate dos átomos de flúor que se aproximan, llega un momento

en que sus nubes electrónicas solapan dando una zona de
intersección en la que están los electrones que se comparten por
ambos átomos. El par de electrones que se comparten es lo que
llamamos par de enlace covalente.

Los pares de electrones de la zona de intersección son los pares de

enlace, y los demás pares de electrones son los pares no
enlazantes.

Estas estructuras que nos permiten entender cómo se comparten

los electrones en los enlaces se llaman "estructuras de Lewis". Para
dibujarlas pintamos los electrones de valencia alrededor de cada
átomo. Podemos darle formas diferentes a los electrones de
diferentes átomos. Con círculos rodeamos los electrones de un
átomo y los que debe compartir para conseguir configuración de
gas noble. Los pares de la zona de intersección son los pares de
enlace y los demás pares son no enlazantes. También podemos
sustituir los pares de electrones con barras para visualizar los
enlaces y pares no enlazantes.

Ejemplo:

 Molécula de H2O

 Enlace metálico
Los metales de caracterizan por tener estructuras muy compactas y
altas densidades, sus átomos deben estar muy juntos. Entre sus
propiedades características están la alta conductividad eléctrica y
térmica. Dado que los electrones de valencia de los metales se
pueden perder con facilidad podemos suponer un modelo en el que
los átomos se distribuyen en estructuras cristalinas compactas y los
electrones de valencia se desplazan entre ellos con facilidad, es lo
que se denomina el modelo En este cuadro resumimos algunas de
las propiedades más importantes de estas sustancias:

 En este cuadro resumimos algunas de las propiedades más

importantes de estas sustancias:

SUSTANCI
SUSTANCI
SUSTANCIAS AS
  AS
COVALENTES METÁLICA
IÓNICAS
S

ESTRUCTURA Red Moléculas Red Red

 cristalina
cristalina
cristalina formada
formada por
formada por por átomos
átomos
iones no
metálicos
metálicos

Gas, Sólido,
ESTADO DE
Sólido líquido o Sólido excepto el
AGREGACIÓN
sólido Hg

PUNTO DE Bajos en Altos en

Altos Muy altos
FUSIÓN general general

No
Conductoras conductora Muy buenas
No
CONDUCTIVID en s, con conductoras
conductora
AD disolución y excepcione de la
s
fundidas s como el electricidad
grafito

Solubles en
En general
ácidos y
Solubles en insolubles
entre ellos
agua y en agua y Insolubles
SOLUBILIDAD en estado
disolventes solubles en en general
fundido para
polares disolventes
formar
apolares
aleaciones

Presentan
Frágiles,
OTRAS interaccion Gran Dúctiles y
higroscópico
PROPIEDADES es entre dureza maleables
s
ellas

Sal común Diamante

Agua (H2O) Oro (Au)
(NaCl) (C)
EJEMPLOS Sacarosa Bronce
Caliza Cuarzo
(C12H22O11) (Cu/Sn)
(CaCO3) (SiO2)
3.11-Principales mecanismos de deformación de
enlace y propiedades que derivan de ellos.
Los tres mecanismos principales de formación de enlaces entre
atomos son el ionico, el covalente y el metalico.Segun la
disponibilidad de estados cuando los atomos se unen, se pueden
formar moléculas de solo unos pocos atomos, o mejor dicho
macromoléculas con un numero enorme de atomos. Y se analizan
los mecanismos de formación de enlaces y las propiedades de los
materiales con cada tipo de enlace en el orden citado.

 El enlace iónico

Este se forma entre un átomo electropositivo y uno electronegativo.

El átomo electropositivo cede sus electrones y el átomo
electronegativo los acepta. Como resultado de este proceso se
forman iones positivos( con valencia +n1) y negativos( con valencia
–n2)configuraciones de capa cerrada. En estas condiciones, los
iones con cargas +n1e y –n2e experimentan atracciones mutua. La
fuerza de repulsión se manifiesta cuando las configuraciones
electrónicas de capa cerrada iónicas comienzan a traslaparse.

 Enlace metálico
Es consecuencia de la facilidad de disociación de los metales en
iones positivos y electrones libres. Hay muchos estados cuánticos
disponibles en los metales, todos los cuales no pueden ser
ocupados por electrones cuando los átomos se acercan unos a
otros por consiguiente, los metales tienen enlazamiento no saturado
y se componen de un gran número de átomos

 Enlace covalente
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos
entre sí los átomos no metálicos (los elementos situados a la
derecha en la tabla periódica -C, O, F, Cl, ...).

Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo

(electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones
más que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura
electrónica de gas noble. Por tanto, los átomos no metálicos no
pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo
opuesto.

En este caso el enlace se forma al compartir un par de

electrones entre los dos átomos, uno procedente de cada átomo.
El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los
mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura
electrónica de gas noble. Se forman así habitualmente
moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por
enlaces covalentes.
 Ejemplo: El gas cloro está formado por moléculas, Cl2, en las
que dos átomos de cloro se hallan unidos por un enlace
covalente

 Enlace de van der Waal

El enlace de van der Waals es una fuerza débil de atracción que

puede existir entre los atomos y las moléculas A este enlace se
debe la condensación de los gases nobles y de las moléculas con
enlace químicamente saturados para formar liquidos y solidos a
temperaturas bajas. El origen de la atracción es principalmente la
creación de dipolos débiles y la atracción electrostática entre los
extremos con carga opuesta de estos dipolos. En el caso de los
gases nobles, como el He, y las moléculas químicamente
saturadas, como H2 y N2, las fluctuaciones y oleadas de lascargas
electrónicas introducen ciertas asimetría en la distribución
normalmente esférica de la ‘’nube’’ de electrones.

3.12.1 interacción de London

Las fuerzas de dispersión de London son un tipo de fuerza
intermolecular, denominadas así por el físico alemán Fritz London,
quien las investigó en 1930. Surgen entre moléculas no polares, en
las que pueden aparecer dipolos instantáneos. Son más intensas
cuanto mayor es la molécula, ya que los dipolos se pueden producir
con más facilidad.
La intensidad de la fuerza de dispersión depende de cierto número
de factores. Sin embargo, dar un enfoque cualitativo y predictivo
debe considerar que las fuerzas de dispersión se relacionan con el
número de electrones que se encuentren en el átomo o en la
molécula. Así, bajo dicha base, es el número de electrones el que
determinará la facilidad con la que se puede polarizar la densidad
del electrón y a mayor polarización, son más intensas las fuerzas de
dispersión. A su vez, la intensidad de estas fuerzas intermoleculares
determina el punto de fusión y el punto de ebullición de la sustancia:
cuando más intensas son las fuerzas intermoleculares, más altos
son los puntos de fusión y de ebullición.

 Interacción de keesom
las fuerzas de Keesom están relacionados principalmente con la
electronegatividad. Aparecen entre dos moléculas polares, de ahí el
nombre antiguo de la interacción dipolo-dipolo. Las fuerzas de
Keesom, como las fuerzas de Debye y de London son sólo un
componente de las fuerzas de Van der Waals.

Las fuerzas de Keesom son direccionales. Pueden ser vinculados a

las interacciones Keesom, interacciones iónicas, sino como fuerzas
Keesom implican sólo cargas parciales, son menos fuertes.
Estudia la interacción entre dos momentos dipolares permanentes

respectivos   y   separados por una distancia media 

. En ausencia de otras fuerzas externas, los dipolos se

alinean para reducir al mínimo la energía, al igual que lo harían dos
imanes. Sin embargo, debido a la agitación térmica, también
tienden a desalinearse. Por ello existe un grado de libertad angular
a considerar con la ayuda de la estadística de Boltzmann. La

energía potencial   que se produce tiene la forma:

siendo:

 , permisividad relativa o constante dieléctrica del vacío

(8,854.10−12 C2.J−1.m−1)

 , constante de Boltzmann (1,381.10−23 J.K−1)

 , temperatura absoluta (K).

Calculando la derivada de la energía con respecto a la distancia
media r, se puede remontar a la expresión de la fuerza de Keesom:

Donde  es una función de la temperatura.

Se hace notar que las fuerzas de Keesom se atenúan rápidamente
con la distancia (inversamente proporcional a la séptima potencia
de la distancia). Nótese además que las fuerzas de Keesom están
vinculadas a nivel molecular y por lo tanto a la temperatura. Cuando
esta última se eleva, las fuerzas de Keesom disminuyen.
La energía de este tipo de conexión varia entre 0,5 y 3 kJ/mol.
4-Materiales cristalinos y amorfo (no cristalinos).
Orden de largo alcancé y orden de cortó
alcancé.
Los materiales según tu estructura molécular pueden clasificar en
cristalinos y amorfos (no cristalinos) estos también tienen
características de tener una estructura atómica ; de largo alcancé
el cual es el caso de los materiales cristalinos , de corto cortó
alcancé el cual corresponde a los materiales amorfos (no
cristalinos) y sin orden molecular se presenta en los gases
monoatómicos.

Sin orden: se presentan en los gases monoatómicos tales como el

argón (Ar) o el plasma de una lámpara floreciente. No presentan
orden molecular

Orden de largo alcancé (OLA): las mayorías de los metales y

aleaciones ,semiconductores, las cerámicas y algunos polímeros
tienen una estructura cristalina por los que los átomos o iones
muestran un (OLA). Los arreglos atómicos especiales se entienden
sobre una escala de longitud mayor a 100nm . Estos arreglo
atómicos formas un patrón repetitivo regular parecido a una
cuadrícula en tres dimensiones a estas característica corresponde
a la definición de los (materiales cristalinos) el cuál también
pueden ser mono cristal á este se le conoce por estar formado por
un solo cristal grande y poli cristal ; son aquellos que están
construidos por diferentes cristales pequeños con diversa
orientación en el espacio.

Orden de corto alcancé (OCA): este arregló atómico se muestran

en las aleaciones atómicas que solo se forman entre sus vecinos
mas cercanos. Podemos ver un ejemplo de estos enlaces
covalentes de las moléculas de agua donde existen Hidrógeno y
Oxigeno formando un ángulo de 104.5 grados entre los enlaces.
Otro ejemplo de este orden lo podemos ver en los vidrios orgánicos
el cual forman una estructura tetraédrica el cual cosiste de que
cuatro iones de oxígeno estén enlazados a una molécula de sílice
formando un ángulo de 109.5 grados. Estas están unidas entres
sus esquinas o caras y no poseen un orden de largó alcancé.

Estas características corresponden a un material amorfo (no

cristalino) que no poseen arregló un arreglo regular y periodico de
átomos dado que esta que esta configuración maximiza la
estabilidad térmica del material. Estos materiales se forma cuando
por alguna u otras razón , la cinética del proceso por el cual se
prepararon representan arreglos periódicos de largo alcance. Los
vidrios que por lo general se forman de sistemas cerámicos o
polímeros son ejemplos de un material amorfo. De manera geberal
ciertos tipos de geles poliméricos o coloidales, o materiales
parecidos a geles también se consideran amorfos.

Resumen:
(A)Gases monoatómicos: sin orden ejemplo: gas de argón

(B)Materiales amorfo: sin orden de largo alcancé solo orden de

corto alcancé ejemplo: silicio amorfo , vidrios, plásticos.

(C)Cristales líquidos: orden de corto alcance y largo alcancé en

volúmenes pequeños ejemplo: pantalla (LCD).

(D)Materiales cristalinos: orden de corto y lago alcancé.

Monocristalinos y policristalinos.

4.1- Celdas unitarias, sistema cristalinos y redes

puntales o espaciales.
Una red: es una colección de puntos llamados puntos de red lo
cual se arreglan en un patrón periódico de tal manera que los
entornos de cada punto en la red sean idénticos. Es una
construcción puramente matemática y es infinita en extensión. Una
red puede ser uni, bi o tridimensional.En una dirección solo existe
una red posible: es una línea de puntos con los puntos separados
entre si por una distancia igual.

Motivo o base: se le conoce a un grupo de uno o mas átomos,

pero localizados de manera particular respecto uno de otro y
asociados con cada punto de la red. Cada base deberá tener al
menos un átomo en la red pero puede contener unos o diferentes
tipos.

Estructura cristalina: se obtiene una estructura cristalina

colocando los átomos de la base en cada punto de la red (es decir,
la estructura cristalina= la red +la base)

En una estructura cristalina unidireccional también podemos

presenciar distintos tipos de amos separados de manera relativas.
No es necesario que los átomos de la base estén colocados en
cada punto de la red.

Celda unitaria: la celda unitaria es la subdivisión de una red que

sigue manteniendo la características generales de toda la red. Los
puntos de la red se localizan en las esquinas de las celdas unitario
y en algunos casos en sus caras o en el centro de celda unitaria.
Una celda unitaria en un sistema bidimensional de un crital se
selecciona una pequeña cuadricula del cristal esta pequeña
cuadricula esta formada por ¼ de átomos/ esquina × 4 esquina= 1
átomo por celda unitaria.

imágenes de ejemplos de red o base

 Imanes de red, base , celda unitaria y estructura cristalina

4.2-Sistema cristalino y redes bravais

Solo existe una manera de arreglar los puntos en una dimensión

para que cada punto tenga entornos idénticos: un arreglo de puntos
separados por una distancia igual como se explicó anteriormente.
Existen cinco maneras distintas de arreglar los puntos en dos
dimensiones para que cada punto tenga entornos idénticos : por
tanto, existen cinco redes bidimensionales.

Solo existen 14 maneras únicas de arreglar los puntos en tres

dimensiones . A estos arreglos tridimecionales unicos de puntos
de red se les conoce como Redes Bravais nombradas en honor de
Auguste Bravais (1811-1863) quien fue uno de los primeros
cristalografos francés. Una red es infinita en extension por lo que se
muestra una sola celda unitaria para cada red. La celda unitaria es
la subdivisión de una red que sigue manteniendo las características
generales de la red. Los puntos de red se localizan en las esquinas
de la celda unitaria, y en algunos casos en sus caras o el centró de
la celda unitaria. Las 14 redes de Bravais se agrupan en sietes
sistemas cristalinos: los 7 sistemas de cristales se describen por
sus ejes, líneas imaginarias que unen los centros de las opuestas
de un cristal.

Los 7 sistemas cristalinos: se conocen como

1-Cúbico

2-Tetragonal

3-Ortorrombica

4-Romboedico (también conocido como trigonal)

5-Hexagonal

6-Monoclinico

7-Triclinico

Los sistemas cristalinos: se describen por sus ejes , líneas

imaginarias que unen los centros de las opuestas de un crital.
Las redes de bravais: son paralelepipedos que construyen la
menor subdivisión de una red cristalina que conserva las
características generales de toda la retícula, de modo que por
simple traslación del .mismo , pueden construirse el solido cristalino
completó

4.3- Estructuras metálicas comunes

La mayor parte de los elementos de la tabla periódica son metales,

la mayoría de los cuales cristalizan en una de tres estructura
cristalina: cubicas centradas en el cuerpo (CCC), cúbica centrada
en alas caras (CC) y hexagonal compacta (HC).

4.3.1-Estructura cúbica centradas en el

cuerpo(CCC):
Esta estructura es uno de los sistemas cristalinos cúbicos que
reciben la designación en las redes de Bravais todos los ejes son
iguales (a=b=c) y los ángulos son todos de 90*. Por tanto el
parámetro reticular es a . Si se coloca un átomo en cada punto de la
red de Bravais cúbico centrada en el cuerpo (I) de la figura 3-6, se
ve que hay ocho átomos en los vértice y un átomo en el centró del
cubo, como podemos ver en la figura 3-6(b). El átomo central
(centrado en el cuerpo) toca todos los átomos en los vértice del
cubo, se dice que la cantidad de átomos de los vértice son vecinos
inmediatos del átomo central. El número de vecinos inmediatos es
el número de coordinación (NC) de un átomo de la estructura CCC
el NC es de 8. El número de puntos de red o átomos por celda
unitaria es , según la ecuación
Nccc= 1+0/2 +8/8= 2 átomos/ celda unitaria.

4.3.2- Estructura cúbica centrada en las caras

(CC)
Esta estructura es, una vez más, uno de los sistemas cristalinos
cúbicos a los que se aplica la designación de la red de Bravais, con
la letra F. Todos los ejes unitarios son iguales y todos los ángulos
son de 90* y el parámetro retícular también es (a). Si colocamos un
átomo en cada uno de los puntos del retículo de Bravais cúbico
centrado en las caras (c) de la figura 3-6, tendremos seis átomos en
los centros de las seis caras, además de los ocho átomos de los
vértice (V) del cubo, como se muestra en la siguiente figura
siguiente:

El número de puntos reticulares o átomos por celda unitarias es,

según la ecuación .

Ncc=0+6/2+8/8=4 átomos/celda unitaria.

4.3.3- Estructura hexagonal compacta (HC)

Las celdas unitarias de la estructura HC se ilustra en la figura 3-6.
Se trata de la red hexagonal simple de Bravais de la figura con otro
átomo situado en el punto vectorial ua sea (2/3,1/3,1/2,) o
(1/3,2/3,1/2). Recuérdese que estás son traslación fraccionarias de
los parámetros reticulares de las celdas unitatia a1,a2,y c, donde
a1=a2 no es igual c . Las relaciones angulares son ángulo
=beta=90* y y=120*, el ángulo entre a1 y a2. Es difícil ver las
características de la HC con estas celda unitarias . Podemos
visualizar mejor las características de la HC si juntamos tres de
estas celdas unitarias para producir el hexágono.

Los planos superior e inferior del hexágono se denominan plano

basales, y los seis lados o caras son los planos prismáticos .los
átomos del plano basal inferior (primera capa) están todos em
contacto y dispuestos de la misma manera que las bolas de billar
recién recogidas para un juego de “pool". Despues que los átomos
del inferior del hexágono (primera capa) encajan en las
depresiones de la primera capa y estan dispuestos de la misma
manera que la primera capa. Los átomos del plano basal superior
están situados exactamente como en el plano basal inferior. A si
pues le llamanos al plano basal A y a la segunda caoa B, el
apilamiento de los átomos en la estructura HC es ABABAB…. Es
facil que la disposición de los átomos de esta manera proporciona
el empaquetamiento más compacto de los átomos, de ahí el
nombre de estructura compacta.

4.3.4- Intersticios o huecos en las estructura

cristalina
En la estructura que hemos descrito existen espacios vacíos,
llamados intersticios o huecos, donde pueden caber átomos de
tamaño pequeño . El tamaño de estos intersticios varia en las
diferentes estructuras y determina la medida en que cada estructura
puede alojar atomos pequeños . Hay fundamentalmente dos tipos
de intersticio en estas estructura (intersticios octaédricos y
tetraédricos).

Un átomos se coloca dentro de un sitio intersticio, toca dos o mas

átomos en la red. Este átomo intersticial tiene un número de
coordinación igual al numero de átomo que toca . En la figura 3-25
muestra la colocación intersticiales en las estructura celda unitaria
cubica sencilla Cs, cúbica centrada en el cuerpo CCCu, y cúbica
centrada en la cara CCCa. El Sitio Cúbico, da un número de
coordinación de ocho, ocurre en la estructura Cs en la posición
centrada en el cuerpo.

Lo sitios octaédricos dan un numero de coordinación de seis (no

ocho). Se les conoce como sitios octaédrico porque los átomos
que tienen contacto con el átomo intersticial forman un octaedro.

Los sitios tetraédricos dan un numero de coordinación de

(cuatro). Como ejemplo, loa sitios octaédricos en las celdas
unitarias CCCu se localizan en las caras del cubo; Un átomo
pequeño colocado en el sitio octaédrico toca los cuatros átomos
en las esquinas de la cara, el átomo en el centro de la celda
unitaria adyacente, lo que da un número de coordinación de seis.
En las celdas unitarias CCCa los sitios octaédricos ocurren en el
centro de cada arista del cubo, al igual que en el centro del cuerpo
de la celda unitaria.

Los átomos o iones intersticiales cuyo radio son ligeramente

mayores que el radio del sitio intersticial pueden entrar en ese sitio
separado de manera ligera los átomos circundantes. Los átomos
cuyo átomo son menores que el radio del orificio no se permiten que
entren en el sitio intersticial debido a que el ión “traquetrial”
alrededor del sitio. Si el átomo intersticial se vuelve muy grande,
prefiere a un sitio que tenga un número de coordinación mayor.
Por tanto, un átomo con una razón de radio entre 0.225 y 0.414
entra a un sitio tetraédrico

4.3.5- Estructura covalente. La estructura cúbica

del Diamante.
Estructura covalente: los materiales enlazados de manera
covalente con frecuencia tienen estructura complejas para poder
cumplir con las restricciones direccionales impuesta por el enlace.

Estructura cubica del Diamante: los elementos tales como silicio,

el germanio (Ge), el ángulo-SN y el carbono (en su forma de
diamante) están enlazadas por medio de cuatro enlace covalentes
y producen un tetraedro (figura 3-32 a) . El numero de coordinación
para cada átomo de silicio es de solo cuatro, debido a la naturaleza
del enlace covalente.

Al combinar estos grupos tetraédricos, puede construir un cubo

grande (figura3-32). Este cubo grande contiene ocho cubo mas
pequeños que son del tamaño del cubo tetraédrico; sin embargo
solo cuatro de los cubos contiene tetraedro. El cubo grande es la
celda unitaria del diamante (CD). Los átomos en las esquinas de
los cubos tetraédico poseen los átomos en los puntos CCCa
regular estas representan cuatro átomos adicionales dentro de la
celda unitaria (CD) resultantes de los átomos en el centro de los
cubos tetraédico. La estructura cristalina (CD) se puede describir
como una red (CCCa) con dos átomos asociados con cada punto
de red ( o una base de 2 ) por tanto hay 8 átomos por celda
unitatia.
4.3.6- Estructura cristalina irónica, matariles
cerámicos. Estructura de CsCL,

Estructura cristalina iónica: Los materiales iónicos deben tener

estructura cristalina que aseguren (neutralidad eléctrica), pero
que permitan que los aniones de distintos tamaños se empaqueten
de manera eficiente. Como se menciono anterior mente la
estructura cristalina iónica puede verse como estructura compacta
de aniones. Los aniones forman tetraedros u octaedros, lo que
permite que los cationes entren en sus sitios intersticiales
apropiados. En algunos casos puede ser sencillo visualizar el
poliedro de coordinación de los cationes con los aniones pasando
a los sitios intersticiales. Recordando que en los materiales con
aplicaciones en la ingeniería en enlace nunca es de 100% iónico.
Sin embargo, se sigue utilizando esta descripción de la estructura
cristalina para explicar la estructura cristalina de los materiales
cerámicos. Se deben considerar los siguientes los siguientes
factores para comprender la estructura cristalina de los solido
enlazados de manera iónica.

Radios iónico: la estructura cristalina de los compuesto enlazado

de manera iónico con frecuencia pueden describirse colocando los
aniones en los puntos de la red normales de un celda unitaria, con
los cationes localizados en uno o mas de los sitios intersticiales
descritos en la (seccion3-6 o viceversa). La razon de los tamaños
de los radios iónicos de los aniones y cationes influye en el número
de coordinación tabla(3-6). Observe que los radios de los átomos y
iones son distintos. Los aniones son mas grandes que los cationes.

Neutralidad eléctrica: el material en genera tiene que ser

eléctricamente neutro. Si las cargas en el cation y ánimo son
idénticas y el número de coordinación para cada ión es idéntico
para asegurar un balance apropiado de la carga, entonces el
compuesto tendra una formula AX(A=CATION, X=ANION) como
ejemplo, cada cation puede estar rodeado por seis, aniones
mientras que cada anion está, a su vez rodeado por seis cationes.

4.3.7-Estructura de CsCL.
El caso es un ejemplo de estructura iónica con NC=8. Esta
estructura se nuestra en la figura 2-15

Donde los iones CL- están en una matriz cúbica simple y el ión CS+
en el sitio intersticial (el centro del cubo) puesto que el ion CS+ esta
en contacto con los ocho iones CL-, el número de coordinación es
de ocho tanto para el catión como para el anión. Am principio se
puede confundir con una CCC, pero se trata de una estructura
simple.

las características de la estructura de CsCL son:

 1- El número de coordinación es de 8, esto es, el numero de
iones con carga positiva mas próximo a un ión negativo, o
viceversa.
2- Hay un ion positivo y un ion negativo por celda unitaria.
3- Los iones están en contacto a lo largo de la diagonal de
cuerpo y se puede calcular el parámetro reticularde la
estructura a partir de la relación de la diaginal del cuerpo.

4.3.7-Estructura del NacL

La estructura del cloruro de sodio (NaCL) o sal
gema se muestra en la figura 2-16, donde los
aniones grandes(CL-) estan en dos o puntos
particular CC normales , y los cationes se encuentra
en todos los sitios intersticiales octaédricos que se
muestra en la figura 2-9ª.
En la figura 2-9ª vemos que el poliedro de
coordinación catiónica es un octaedro y que el
numero de coordinación es 6 , tanto para el catión
como para el anión.

4.3.8- Estructura de blenda de zinc

La estructura de blenda de zinc se ilustra en la figura 2-17, donde
los aniones están en los puntos reticulares CC normales y los
cationes ocupan cuatro de los ocho sitios tetraédico de la figura
2-9b. Esto se indica en la tabla 2-2 como ½ de los sitios
tetraédricos en la columna de “sitios catiónicos". La estructura es de
hecho muy similar a la estructura CD , salvo de los átomos
interiores de la CD han sido sustituido por cationes. Tanto los
cationes como los aniones, tienen numero de coordinación
tetraédrica ( es decir, NC=4) y el número de aniones, al igual que el

de cationes, es de cuatro para alcanzar la neutralidad eléctrica.

Estructura de sílice
La razón de radios de (SI4+) requiere una
coordinación tetraédrica, con cuatro iones oxigeno
en torno a un cation SI4+ central. Los tetraedros de
SIO4 pueden estar ligados de tal manera que se
compartan los vértice de varias maneras para formar
diversos vidrios de silicatos .
Las tres Estructuras fundamentales de la sílice son:
el cuarzo, la tridimita y la cristobalita, cada una de
las cuales existe en dos o tres modificaciones. Estas
modificaciones se conocen como alotropos o
poliformos de la sílice.