Aplicación de La Primera Ley de La Termodinámica

Aplicación de la primera ley de la termodinámica Ing.
Industrial “FNI”
APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
1. RESUMEN.
En este informe de laboratorio se realizará el procedimiento necesario para poder representar las
isotermas de un gas, de estas isotermas una se obtendrá por el método de Compresión – Expansión
Isotérmica, y la otra gracias a la aplicación de la Ley Combinada de los gases ideales.
En este método se modifica los cambios de volumen y de altura para conocer las presiones, todas estas
mediciones se realizan a temperatura constante. Todo esto para calcular la constante de la Ley de Boyle
para predecir valores no registrados en la experimentación pero que ayudaran para realizar el diagrama de
la isoterma.
Para la segunda isoterma se elige la temperatura de 139°C y luego se calcula los volúmenes a las
presiones de la primera isoterma con la Ley Combinada.
Realizando todos los pasos necesarios se pudo obtener ambas isotermas que se muestran en el Grafico 1.
Con ambas isotermas se pudo representar la transformación requerida que se representa en el Gráfico 2,
de la cual se obtuvieron los siguientes valores:
 Para la expansión adiabática :
w=8.7507 [ J ] ΔU =8.7507 [ J ]
q=0 ΔH =−4.9101 [ J ]
 Para la compresión isotérmica:
w=1.829 [ J ] ΔU =0
q=−1.829 ΔH =0
 Para el calentamiento isométrico:
w=0 ΔU =3.507 [ J ]
q=3.507 [ J ] ΔH =4.9102 [ J ]
 Para todo el proceso:
w=10.5797 [ J ] ΔU =0
q=1.678 [ J ] ΔH =0
Finalmente, se puede concluir con que el laboratorio se realizó de manera exitosa, ya que mediante los
cálculos se obtuvo los diagramas que se requería además de la transformación termodinámica.
2. INTRODUCCION.
Univ. Michael Waldo Condori Paredez

1
Aplicación de la primera ley de la termodinámica Ing. Industrial “FNI”
La energía contenida en un sistema producto del movimiento molecular según la 1ra ley de la
termodinámica es constante.
Esta energía es posible transformar en trabajo termodinámico (W), calor (q), energía interna (U).
Las leyes de la termodinámica explican la transformación de un proceso de transformación

termodinámica.
En una transformación termodinámica se requiere medir la cantidad de materia, la determinación de

temperatura.
Se refiere a la transformación termodinámica:
 Transformación de la materia: Cambio de materia.

 Proceso de energía: Cambio de energía.
La Primera Ley se refiere a que en un proceso interfiere tres formas de energía: calor, trabajo, cambio de
energía interna, además del cambio de entalpía.
3. OBJETIVOS.
Efectuar lecturas de volúmenes del gas aire a diferentes presiones y temperatura constante, empleando los
métodos de compresión, expansión-compresión isotérmica; para representar la isoterma para un gas que
tiene comportamiento ideal.
Representar una segunda isoterma en el diagrama P-V a la temperatura de 139°C, con referencia a los
datos experimentales aplicando la ley combinada de los gases de comportamiento ideal.
En el diagrama P-V representar la siguiente transformación a partir de un estado inicial que usted elige.
Inicialmente el gas se expande adiabáticamente, seguido de una compresión isotérmica hasta alcanzar el
volumen inicial y finaliza con un calentamiento isométrico. La transformación es reversible; para calcular
el número de moles de gas P, V, T después de la expansión adiabática, al final de la expansión y los
cambios de energía interna, trabajo, calor y transformación.
4. FUNDAMENTO TEÓRICO.
La transformación termodinámica se refiere a la formas de energía que se perciben en un determinado

sistema cuando hay modificaciones de estado de equilibrio debido a procesos específicos.
Para comprender la relación entre el trabajo y el calor, necesitamos comprender un tercer factor de
enlace: el cambio en la energía interna. La energía no se puede crear ni destruir, pero se puede convertir o
transferir. La energía interna se refiere a toda la energía dentro de un sistema dado, incluida la energía
cinética de las moléculas y la energía almacenada en todos los enlaces químicos entre las moléculas. Con
las interacciones de calor, trabajo y energía interna, hay transferencias de energía y conversiones cada
vez que se realiza un cambio en un sistema. Sin embargo, no se crea ni se pierde energía neta durante
estas transferencias.
DEFINICIÓN: 1ª LEY DE TERMODINÁMICA

2
La Primera Ley de la Termodinámica establece que la energía se puede convertir de una forma a otra con
la interacción del calor, el trabajo y la energía interna, pero no se puede crear ni destruir, bajo ninguna
circunstancia. Matemáticamente, esto se representa como
∆ U =q+ W
Con:
 ΔU es el cambio total en la energía interna de un sistema,

 q es el calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores, y
 W es el trabajo realizado por o en el sistema.
El trabajo también es igual a la presión externa negativa en el sistema multiplicado por el cambio en el
volumen:
W =− p∗∆ V
Procesos
Estado inicial ∆T Estado final
∆P
∆V
 Procesos:
 Isotérmicos a T =ctte → ∆ P , ∆ V
 Isobáricos a P=ctte → ∆ V , ∆T
Materia 2
 Materia1 Isométricos
Transformación Energía2 a
Energía1
2 V =ctte → ∆ P , ∆T
 Adiabáticos a q=ctte ,
como flujo de valor dq=0
La energía interna de un sistema disminuiría si el sistema emite calor o funciona. Por lo tanto, la energía
interna de un sistema aumenta cuando aumenta el calor (esto se haría agregando calor a un sistema).
La energía interna también aumentaría si se trabajara en un sistema. Cualquier trabajo o calor que entre o
salga de un sistema cambia la energía interna. Sin embargo, dado que la energía nunca se crea ni se
destruye (por lo tanto, la primera ley de la termodinámica), el cambio en la energía interna siempre es
igual a cero. Si el sistema pierde energía, la absorbe el entorno. Si la energía es absorbida por un sistema,
entonces esa energía fue liberada por los alrededores:

3
∆ U SISTEMA=−∆ U ALREDEDORES
 Diagrama P-V
Es un diagrama de información de estados de equilibrio representadas en una familia de isotermas.
La primera Ley de la termodinámica se refiere a:
−q
−w Funciones de trayectoria
−U
Donde:
W, depende del sentido en el que se desplaza en el sistema.

U, resultado del movimiento molecular, depende de la fricción, los campos que genera.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
5.1. Método de comprensión-expansión isotérmica.-
Materiales Reactivos
 Un termómetro - Agua
 Una llave de paso
 Un embudo
 Un tapón de goma
 Una manguera de goma
 Soporte universal
 Una pinza y doble nuez

4
Este método consiste en modificar los volúmenes contenidos en un sistema a T = cte., modificando la
posición de nivel de agua en una parte flexible del sistema.
Procedimiento.
Para el montaje del equipo:
Unir la bureta con la manguera de goma y el otro extremo con el embudo, con una conexión fija.
Sujetar la bureta en el soporte

universal con la doble nuez y la
pinza.
Para las conexiones, se debe de

introducir una cierta cantidad de
aire para que el líquido se
encuentre en equilibrio, ya que al
principio este contendrá burbujas
con aire.
Los pasos a seguir son:
Determinar la temperatura del

sistema con un termómetro.
Luego fijar un volumen de referencia inicial en el que este el líquido del embudo con el de la bureta.
Luego levanta verticalmente el embudo y registrar el nuevo volumen de referencia además de la altura de
este.
Por último realizar el mismo procedimiento solo que envés se debe levantar el embudo se debe de
moverlo hacia abajo.
Para ambos casos se debe de realizar con amplias diferencias de alturas entre sí.
6. DATOS Y RESULTADOS.
Todo el procedimiento de los cálculos se encuentra más detallado en el APÉNDICE.
Los datos obtenidos por el grupo de trabajo fueron:
No Vr [ml] h [cm]
1 31.4 205.4
2 35.2 154.6
3 41 87
4 50.6 0
5 61.4 -81.4
6 75.8 -158
7 91.6 -222

5
Donde:
Presión atmosférica = 486.4 [mmHg]

Temperatura ambiente = 21°C
Densidad del líquido = 1.19 [g/ml]
Presión de vapor a 21°C = 18.650 [mmHg]
a) Cálculo de las dos isotermas:
 Usamos la siguiente fórmula para determinar las presiones:
h4∗ρliq
P=P atm + −P v
ρHg
No h [mm] P [mmHg]
1 2054 648,005
2 1546 603,424
3 870 544,099
4 0 467,750
5 -814 396,315
6 -1580 329,092
7 -2220 272,927
 Para poder obtener el volumen de aire contenido en la bureta se debe de sumar el volumen existente
entre el tapón de goma y la escala mínima, que es igual a 8 [mL]. Entonces:
N° Vr [mL] V [mL]
1 31.4 39.4
2 35.2 43.2
3 41 49
4 50.6 58.6
5 61.4 69.4
6 75.8 83.8
7 91.6 99.6
 Para hallar una gráfica de la isoterma se requieren valores inferiores y superiores de los valores
obtenidos durante el experimento, por lo que se necesita hacer el cálculo de dichos valores usando la
constante (k) de la Ley de Boyle, para temperatura constante.
N° V [mL] P [mmHg] k=P*V

1 39.4 648.005 25531,397
2 43.2 603.424 26067,917
3 49 544.099 26660,851

6
4 58.6 467.750 27410,15
5 69.4 396.315 27504,261
6 83.8 329.092 27577,909
7 99.6 272.927 27183,529
Promedio 63,286 465,945 26848,002
 Haciendo uso del promedio del valor de k y con otros valores de presión (obtenidos aleatoriamente)
se calcula también otros valores de volúmenes, que se pueden ver en la siguiente tabla:
P´ [mmHg] V´ [mL]
1000 26.848
900 29.831
800 33.560
700 38.354
600 44.747
500 53.696
400 67.120
300 89.493
200 134.240
 Para calcular la segunda isoterma se debe de hacer uso de la Ley Combinada de los gases ideales,
para lo que se toman la presiones de la primera isoterma (por conveniencia sólo se utiliza los valores
más representativos de la curva), y se calcula a una temperatura de 139°C:
P1V 1 P2V 2
=
T1 T2
T 2∗P1 ¿ V 1
V 2=
P 2∗T 1
Para los siguientes cálculos se resumen:
Volumen [mL] Presión

Isoterma 1 Isoterma 2 [mmHg]
26.848 38,050 1000
29.831 42,278 900
33.560 47,563 800
38.354 54,357 700
44.747 63,417 600
53.696 76,100 500
67.120 95,125 400
89.493 126,833 300

7
134.240 190,250 200

Con todos los datos obtenidos podemos representar ambas isotermas en el siguiente gráfico (Gráfico 1).
Gráfico P vs. V
1100
1000
900
800
P (mmHg)
700
600
500
400
300
200
15.000 25.000 35.000 45.000 55.000 65.000 75.000 85.000 95.000 105.000
V (mL)
Isoterma 1
Diagrama P-V de ambas isotermas (Gráfico 1)
Isoterma 1 (A 21°C)
b) Cálculo de las funciones de trayectoria y la entalpía en un proceso termodinámico:
 La transformación termodinámica se observa en la Gráfica 2.
El primer proceso de expansión adiabática se ve representado en el tramo AB, el proceso de compresión

isotérmica en el tramo BC y el calentamiento isométrico se observa en el tramo CA de modo que el
proceso es reversible.

8
Grafico 2. Diagrama P-V de la transformación termodinámica

Proceso AB (expansión adiabática)
Proceso BC (compresión isotérmica)
Proceso CA (calentamiento isométrico)
Los valores de presión, volumen y temperatura de los estados elegidos se encuentran en la Tabla 6.
Cambiando las unidades para realizar los cálculos, se tiene la conversión en la Tabla 7.
Estado A B C A
T [°K] 412 294 294 412
P [atm] 1.0526 0.4342 0.7632 1.0526
V [L] 0.046 0.081 0.048 0.048
Tabla 7.Tabla con unidades de las funciones de estado
El número de moles en todo el proceso por la Ley de los Gases Ideales es igual a:
PV 1.0526∗0.046
n= =
RT 0.082∗412
n=0.00143 mol
 Para el q, w, ΔU y ΔH
Al tratarse del aire, y ser considerado un gas diatómico su γ es igual a 1.40

9
Sus capacidades caloríficas por lo tanto son:

J
C v =20.785 [ mol ° K ]
J
C p=29.099 [ mol ° K ]
En la primera etapa (proceso de expansión adiabática):
Para el trabajo:
nR(T 2−T 1)
w=
γ −1
0.00143∗8.314(294−412)
w=
1.40−1
J
w=8.7507 [ ] mol
Para la variación de energía interna:
J
∆ U =w=8.7507 [ ]
mol
Para la variación de entalpía:

ΔH =n C p (T 2 −T 1 )
ΔH =0.00143∗29.099∗ ( 294−412 )
ΔH =−4.9101 [ J ]
Para el calor:
q=0
En la segunda etapa (proceso de compresión isotérmica):
ΔU =0
Para el trabajo:
V2
w=−n∗R∗T∗ln ( )
V1

10
w=−0.00143∗8.314∗294∗ln ( 0.048
0.081 )
w=1.829[ J ]
Para el calor:
q=−w=−1.829 [J ]
ΔH =0
En la tercera etapa (proceso calentamiento isométrico):
Para el trabajo:
w=PdV
Como el volumen es constante, entonces:
w=0
T2
∆ U =n C v ∫ dT =nC v ( T 2 −T 1 )
T1
∆ U =0.00143∗20.785∗( 412−294 )
ΔU =3.507 [ J ]
Para el calor:
ΔU =q−w
Como el w=0:
ΔU =q
q=3.507 [ J ]
ΔH =n C p (T 2 −T 1 )
ΔH =0.00152∗29.099∗( 411−290 )
ΔH =4.9102 [ J ]

11
Todos los procesos se encuentran en la Tabla 8.
Proceso AB Proceso BC Proceso CA

q [J] 0 -1.829 3.507
w [J] 8.7507 1.829 0
ΔH [J] -4.9101 0 4.9102
ΔU [J] 8.7507 0 3.507
Tabla 8
Tabla de los valores de calor, trabajo, entalpía y energía interna de los procesos.
De la transformación total:
El calor:
q=0−1.829+3.507
q=1.678 [ J ]
El trabajo:
w=8.7507+ 1.829+ 0
w=10.5797 [ J ]
La variación de energía interna:
∆ U =−4.9101+ 0+4.9101
ΔU =0
La variación de entalpía:
∆ H =8.7507+0+3.507
ΔH =12.2577 [ J ]
Por tanto los valores totales se encuentran en la Tabla 9.
q [J] w [J] ΔH [J] ΔU [J]

Transformación 1.678 10.5797 0 0
Tabla 9. Tabla de los valores de calor, trabajo, entalpía y energía interna en la transformación total
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES.
Se logró observar que al momento de tomar los datos del procedimiento experimental se realizó con total
satisfacción, debido a que en el cálculo de las isotermas estas se ajustaron de manera correcta a la curva
representativa de estas, además de que no existió mucha dispersión de dichos puntos en la gráfica.

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Tal vez si se hubiera realizado con mayor detenimiento se hubieran encontrado con mayor exactitud las
isotermas buscadas, si existió algún pequeño error en dicho procedimiento también podría deberse a que
el termómetro no es demasiado exacto, ya que mide de un grado en un grado, y si existiese variaciones
mínimas de la temperatura no se podría determinar debido a la precisión del termómetro que se utilizó.
8. CONCLUSIONES.
Se logró observar que por el método de Compresión – Expansión Isotérmica se pueden obtener resultados
muy aproximados a la realidad, de este método se logró obtener ambas isotermas en el Gráfico 1.
Con ambas isotermas se pudo representar la transformación requerida (Gráfico 2), de la cual se deseaba
conocer los valores de calor, trabajo, variación de energía interna y también la variación de entalpía. Los
valores obtenidos son los siguientes:
 Para la expansión adiabática :
w=8.7507 [ J ] ΔU =8.7507 [ J ]
q=0 ΔH =−4.9101 [ J ]
 Para la compresión isotérmica:
w=1.829 [ J ] ΔU =0
q=−1.829 ΔH =0
 Para el calentamiento isométrico:
w=0 ΔU =3.507 [ J ]
q=3.507 [ J ] ΔH =4.9102 [ J ]
 Para todo el proceso:
w=10.5797 [ J ] ΔU =0
q=1.678 [ J ] ΔH =12.2577 [ J ]
9. BIBLIOGRAFÍA.
Ing. Mario Huanca Ibáñez, “Exp. En Laboratorio de Fisicoquímica”, Oruro-Bolivia, Editorial Qmc-FNI,
2004-2019.
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_Maps/Supplem
ental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Thermodynamics/The_Four_Laws_of_Thermody
namics/First_Law_of_Thermodynamics.
Powered by MindTouch®, 2019

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10. APÉNDICE.
No Vr [ml] h [cm]
1 31.4 205.4
2 35.2 154.6
3 41 87
4 50.6 0
5 61.4 -81.4
6 75.8 -158
7 91.6 -222
Tabla 1
Presión atmosférica en Oruro [mmHg]: Patm = 486.4
Temperatura ambiente [°C]: T = 21, Presión de vapor a 21°C = 18.650 [mmHg]
Con los datos obtenidos en la Tabla 1. Seguimos con los siguientes cálculos.
a) Cálculo de las dos isotermas:
 Usamos la siguiente fórmula para determinar las presiones:
h4∗ρliq
P=P atm + −P v
ρHg
Para la altura inicial:

0∗1.19
P0=P 4=486.4+ −18.65
13.56
P0=P 4=467.75 [ mmHg ]
Realizando lo mismo para las demás alturas obtenemos la siguiente tabla (Tabla 2).
No h [mm] P [mmHg]
1 2054 648,005
2 1546 603,424
3 870 544,099
4 0 467,750
5 -814 396,315
6 -1580 329,092
7 -2220 272,927
Tabla 2
 Para poder obtener el volumen de aire contenido en la bureta se debe de sumar el volumen existente
entre el tapón de goma y la escala mínima, que es igual a 8 [mL]. Entonces:

14
V 0=V 4=50.6+ 8
V 0=V 4=58.6 [ mL ]
En resumen obtenemos la siguiente tabla (Tabla 3).
N° Vr [mL] V [mL]
1 31.4 39.4
2 35.2 43.2
3 41 49
4 50.6 58.6
5 61.4 69.4
6 75.8 83.8
7 91.6 99.6
Tabla 3
 Para hallar una gráfica de la isoterma se requieren valores inferiores y superiores de los valores
obtenidos durante el experimento, por lo que se necesita hacer el cálculo de dichos valores usando la
constante (k) de la Ley de Boyle, para temperatura constante.
k =P∗V
Para el valor inicial:
k =467.750∗58.6
k =27410.15 [ mL∗mmHg ]
Realizando los mismos pasos para los demás datos obtenemos la siguiente tabla (Tabla 4).
N° V [mL] P [mmHg] k=P*V

1 39.4 648.005 25531,397
2 43.2 603.424 26067,917
3 49 544.099 26660,851
4 58.6 467.750 27410,15
5 69.4 396.315 27504,261
6 83.8 329.092 27577,909
7 99.6 272.927 27183,529
Promedio 63,286 465,945 26848,002

Tabla 4
Haciendo uso del promedio del valor de k hallamos otros valores de volumen:
Trabajando con presiones aleatorias por ejemplo 1000 [mmHg]

15
k
V ´=
P´
26848.002
V ´=
1000
V ´=26.848 [ml]
Con otros valores de presión (obtenidos aleatoriamente) se calcula también otros valores de volúmenes,
que se pueden ver en la Tabla 5.
P´ [mmHg] V´ [mL]
1000 26.848
900 29.831
800 33.560
700 38.354
600 44.747
500 53.696
400 67.120
300 89.493
200 134.240
Tabla 5
 Para calcular la segunda isoterma se debe de hacer uso de la Ley Combinada de los gases ideales,
para lo que se toman la presiones de la primera isoterma (por conveniencia sólo se utiliza los valores
más representativos de la curva), y se calcula a una temperatura de 139°C:
P1V 1 P2V 2
=
T1 T2
T 2∗P1 ¿ V 1
V 2=
P 2∗T 1
412∗1000∗26.848
V 2=
1000∗294
V 2=37.532 [ mL ]
Para los siguientes cálculos se resume en la Tabla 6.
Volumen [mL] Presión

Isoterma 1 Isoterma 2 [mmHg]
26.848 38,050 1000
29.831 42,278 900

16
33.560 47,563 800

38.354 54,357 700
44.747 63,417 600
53.696 76,100 500
67.120 95,125 400
89.493 126,833 300
134.240 190,250 200
Tabla 6
Con todos los datos obtenidos podemos representar ambas isotermas en el siguiente gráfico (Gráfico 1).
Gráfico P vs. V
1100
1000
900
800
P (mmHg)
700
600
500
400
300
200
15.000 25.000 35.000 45.000 55.000 65.000 75.000 85.000 95.000 105.000
V (mL) 1
Isoterma
Diagrama P-V de ambas isotermas (Gráfico 1)
b) Cálculo de las funciones de trayectoria y la entalpía en un proceso termodinámico:
 La transformación termodinámica se observa en la Gráfica 2.

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El primer proceso de expansión adiabática se ve representado en el tramo AB, el proceso de compresión

isotérmica en el tramo BC y el calentamiento isométrico se observa en el tramo CA de modo que el
proceso es reversible.
Grafico 2. Diagrama P-V de la transformación termodinámica

Proceso AB (expansión adiabática)
Proceso BC (compresión isotérmica)
Proceso CA (calentamiento isométrico)
Los valores de presión, volumen y temperatura de los estados elegidos se encuentran en la Tabla 6.
Cambiando las unidades para realizar los cálculos, se tiene la conversión en la Tabla 7.
Estado A B C A
T [°K] 412 294 294 412
P [atm] 1.0526 0.4342 0.7632 1.0526
V [L] 0.046 0.081 0.048 0.048
Tabla 7.Tabla con unidades de las funciones de estado
El número de moles en todo el proceso por la Ley de los Gases Ideales es igual a:
PV 1.0526∗0.046
n= =
RT 0.082∗412
n=0.00143 mol

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 Para el q, w, ΔU y ΔH
Al tratarse del aire, y ser considerado un gas diatómico su γ es igual a 1.40
Sus capacidades caloríficas por lo tanto son:

J
C v =20.785 [ mol ° K ]
J
C p=29.099 [ mol ° K ]
En la primera etapa (proceso de expansión adiabática):
Para el trabajo:
nR(T 2−T 1)
w=
γ −1
0.00143∗8.314(294−412)
w=
1.40−1
J
w=8.7507 [ ] mol
J
∆ U =w=8.7507 [ ]
mol

ΔH =n C p (T 2 −T 1 )
ΔH =0.00143∗29.099∗ ( 294−412 )
ΔH =−4.9101 [ J ]
Para el calor:
q=0
En la segunda etapa (proceso de compresión isotérmica):
ΔU =0
Para el trabajo:

19
V2
w=−n∗R∗T∗ln ( )
V1
w=−0.00143∗8.314∗294∗ln ( 0.048
0.081 )
w=1.829[ J ]
Para el calor:
q=−w=−1.829 [J ]
ΔH =0
En la tercera etapa (proceso calentamiento isométrico):
Para el trabajo:
w=PdV
Como el volumen es constante, entonces:
w=0
T2
∆ U =n C v ∫ dT =nC v ( T 2 −T 1 )
T1
∆ U =0.00143∗20.785∗( 412−294 )
ΔU =3.507 [ J ]
Para el calor:
ΔU =q−w
Como el w=0:
ΔU =q
q=3.507 [ J ]
ΔH =n C p (T 2 −T 1 )

20
ΔH =0.00152∗29.099∗( 411−290 )
ΔH =4.9102 [ J ]
Todos los procesos se encuentran en la Tabla 8.
Proceso AB Proceso BC Proceso CA

q [J] 0 -1.829 3.507
w [J] 8.7507 1.829 0
ΔH [J] -4.9101 0 4.9102
ΔU [J] 8.7507 0 3.507
Tabla 8
Tabla de los valores de calor, trabajo, entalpía y energía interna de los procesos.
De la transformación total:
El calor:
q=0−1.829+3.507
q=1.678 [ J ]
El trabajo:
w=8.7507+ 1.829+ 0
w=10.5797 [ J ]
La variación de energía interna:
∆ U =−4.9101+ 0+4.9101
ΔU =0
La variación de entalpía:
∆ H =8.7507+0+3.507
ΔH =12.2577 [ J ]
Por tanto los valores totales se encuentran en la Tabla 9.
q [J] w [J] ΔH [J] ΔU [J]

Transformación 1.678 10.5797 0 0
Tabla 9. Tabla de los valores de calor, trabajo, entalpía y energía interna en la transformación total

21

Aplicación de La Primera Ley de La Termodinámica

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Aplicación de la primera ley de la termodinámica Ing.

APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

 Para la expansión adiabática :

 Para la compresión isotérmica:

 Para el calentamiento isométrico:

 Para todo el proceso:

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Las leyes de la termodinámica explican la transformación de un proceso de transformación

En una transformación termodinámica se requiere medir la cantidad de materia, la determinación de

Se refiere a la transformación termodinámica:

 Transformación de la materia: Cambio de materia.

La transformación termodinámica se refiere a la formas de energía que se perciben en un determinado

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

 ΔU es el cambio total en la energía interna de un sistema,

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Es un diagrama de información de estados de equilibrio representadas en una familia de isotermas.

La primera Ley de la termodinámica se refiere a:

W, depende del sentido en el que se desplaza en el sistema.

5.1. Método de comprensión-expansión isotérmica.-

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Para el montaje del equipo:

Sujetar la bureta en el soporte

Para las conexiones, se debe de

Los pasos a seguir son:

Determinar la temperatura del

Todo el procedimiento de los cálculos se encuentra más detallado en el APÉNDICE.

Los datos obtenidos por el grupo de trabajo fueron:

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Presión atmosférica = 486.4 [mmHg]

a) Cálculo de las dos isotermas:

 Usamos la siguiente fórmula para determinar las presiones:

N° V [mL] P [mmHg] k=P*V

2 43.2 603.424 26067,917

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4 58.6 467.750 27410,15

5 69.4 396.315 27504,261

6 83.8 329.092 27577,909

7 99.6 272.927 27183,529

Promedio 63,286 465,945 26848,002

Para los siguientes cálculos se resumen:

Volumen [mL] Presión

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134.240 190,250 200

Diagrama P-V de ambas isotermas (Gráfico 1)

b) Cálculo de las funciones de trayectoria y la entalpía en un proceso termodinámico:

 La transformación termodinámica se observa en la Gráfica 2.

El primer proceso de expansión adiabática se ve representado en el tramo AB, el proceso de compresión

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Grafico 2. Diagrama P-V de la transformación termodinámica

Al tratarse del aire, y ser considerado un gas diatómico su γ es igual a 1.40

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Sus capacidades caloríficas por lo tanto son:

Para la variación de energía interna:

Para la variación de entalpía:

En la segunda etapa (proceso de compresión isotérmica):

Para la variación de energía interna:

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Para la variación de entalpía:

En la tercera etapa (proceso calentamiento isométrico):

Como el volumen es constante, entonces:

Para la variación de entalpía:

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Todos los procesos se encuentran en la Tabla 8.

Proceso AB Proceso BC Proceso CA