4.

Usted como investigador, está realizando un estudio molecular de dos poblaciones de la especie
Bothriechis schlegeliik. Realizo una amplificación de un fragmento del gen citocromo b del ADN mt
por PCR. Posteriormente realizará electroforesis en geles de agarosa para visualizar los productos
de amplificación, cuyo tamaño aproximado es de 800pb.

a) ¿Qué concentración emplearía en la preparación del gel de agarosa para separar los
productos de amplificación (moléculas de AND lineales)?
Emplearía una concentración de 0.8% p/v, dado que esta concentración según la
literatura es la que me permitirá separar los productos de amplificación del gen
citocromo b del ADNmt.
b) ¿Emplearía marcador de peso molecular? ¿Por qué?
Si emplearía marcador de peso molecular, dado que esta herramienta me permitirá
determinar por comparación el tamaño de cada uno de los fragmentos de ácido
nucleicos del gen citocromo b del ADNmt de las dos poblaciones de serpientes.
c) ¿Emplearía nitrato de plata como agente intercalante? ¿Por qué?
No, no emplearía nitrato de plata como agente intercalante, dado que este es una
técnica de colorimetría para visualizar las bandas de proteínas en geles de
poliacrilamida. En lugar de ese, utilizaría bromuro de etidio, que es una gente
intercalante que se usa como colorante para visualizar las bandas de ácidos nucleicos en
geles de agarosa, el cual absorbe en la luz ultravioleta a una longitud de onda de 300nm.