Temas a investigar:

1. Que es el carbono
El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Es sólido a
temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede
encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y
cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica;
se conocen cerca de 10 millones de compuestos de carbono, y forma parte de
todos los seres vivos conocidos.

Referencias
1. ↑ Carbono. Galilei
https://www.quimica.es/enciclopedia/Carbono.html

2. Describa la estructura y usos de los diferentes estados del carbono:

Grafito, Diamante y Carbón fósil.

Los compuestos orgánicos que contienen solo carbón e hidrogeno reciben el

nombre de hidrocarburos. Se les puede dividir en dos clases principales:
hidrocarburos alifáticos y aromáticos. Estas dos clases principales se puede dividir
en familias, cada una de las cuales presenta propiedades características:

ALCANOS.
Fórmula general:                CnH2n+2
El conjunto de reglas en uso fue desarrollado a través de varias conferencias
internacionales que se conocen como las reglas de la unión internacional de
química pura y aplicada. (Reglas IUPAC)
Los alcanos se clasifican en:
 · Alcanos de cadena continua: Son hidrocarburos cuyos átomos de carbono
de la cadena están unidos a no más de dos átomos de carbono.
 · · Alcanos Ramificados: Son hidrocarburos en que los átomos de carbono
de la cadena están unidos a más de dos átomos de carbono.
Ejemplos:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 ( Pentano) Alcano de cadena continua.

- Los 4 primeros miembros de la serie de hidrocarburos de cadena continua no

tienen nombres sistemáticos sino nombres comunes que han sido aceptados por
la IUPAC.
Metano      CH4
Etano        CH3 - CH3
Propano     CH3 - CH2 - CH3
Butano      CH3 - CH2 - CH2 - CH3
Llos miembros superiores comenzando por el Pentano tienen nombres
sistemáticos y estos nombres están compuestos de :
1. RAIZ: Que corresponde a un "prefijo" numérico que indica el numero de
átomos de carbono de la cadena ( pent-, hex-, hept-, etc.)
2. TERMINACION: Indica el grado de saturación, en este caso es "ano" y
corresponde a la terminación de los hidrocarburos saturados; alcanos, ciclo
alcanos.
3. PREFIJO: Distingue entre estructuras isoméricas.
Entre ellos tenemos:
N: indica una cadena no ramificada (Normal)
ISO: Indica la presencia de un grupo (CH3)2 - CH - en el extremo de la cadena
continua mas larga del hidrocarburo
NEO: Indica la presencia de un grupo (CH3)3 - C - CH2 - en el extremo de la
cadena continua mas larga del hidrocarburo.
CICLO: se usa para hidrocarburos cíclicos.
Radicales ( R), se forman al remover un átomo de hidrogeno de un hidrogenuro
alifático y se nombran reemplazando la terminación ano por ilo.
Ejemplos:
CH3 - CH3 - CH2 - CH2 -
Metilo n - propilo
Los radicales se clasifican en:
 Radicales primarios: si el carbono en el punto de unión está enlazado
solamente a un átomo de carbono.
 Radicales secundarios: si el carbono en el punto de unión esta enlazado a
otros dos átomos de carbono. Para indicarlo se antepone el prefijo sec-.
 Radicales terciarios: si el carbono en el punto de unión esta enlazado a
otros tres átomos de carbono. Para indicarlo se antepone el prefijo ter -
Ejemplo:

REGLAS DE LA IUPAC.
1. Seleccionar la cadena de átomos de carbono continua más larga sobre la
cual los grupos alquilicos se consideran sustituyentes.
2. Si existen dos cadenas con igual numero de átomos de carbono, elegir la
que tiene mayor numero de sustituyentes.
3. Nombrar esta estructura usando como base el alcano correspondiente.
4. Enumerar la cadena empezando por un extremo y asignar a los grupos
sustituyentes lo números correspondientes a sus posiciones en la cadena.
 Elegir la dirección para numerar la cadena de tal manera que la suma de
los números correspondientes a los sustituyentes sea la mas baja.
5. En los compuestos con dos sustituyentes iguales en una misma posición el
número se repite.
6. Si un mismo sustituyente aparece mas de una ves se debe nombrar de la
siguiente forma:
o Escribir consecutivamente los números asignados.
o Anteponer el nombre del sustituyente el prefijo; di, tri, tetra, etc.,
según las veces que este se repita.
7. Los números se separan por coma y entre números y palabras va un guión.
8. Los números sustituyentes ramificados reciben nombres de acuerdo al
sistema usado para hidrocarburos ramificados en la siguiente forma:
o Usar paréntesis para separar la numeración del sustituyente de la
cadena principal.
o La cadena mas larga del sustituyente se enumera asignando él
número uno al carbono unido a la cadena principal.
9. Al existir dos o más sustituyentes diferentes presentes, hay dos sistemas
usados comúnmente, que se refieren a la secuencia en que se nombran:
o En orden de complejidad creciente.
o En orden alfabético

Ejemplo:

ALQUENOS.
Según la nomenclatura IUPAC.
 1. Se debe elegir la cadena carbonada mas larga que incluya el doble enlace
y nombrarla como derivada del alcano correspondiente cambiando la
terminación ano por eno.
2. La cadena se nombra de tal forma que el primer carbono que soporta el
doble enlace reciba el número mas bajo.
3. de acuerdo a la relación que existe entre los dobles enlaces, los alquenos
se clasifican en:
o alquenos conjugados: poseen enlaces dobles alternados con enlaces
simples.
o Alquenos acumulados: poseen enlaces dobles contínuos.
o alquenos aislados : Poseen enlaces dobles separados entre sí por
dos o más enlaces simples.
ALQUINOS.
1. 1. Elegir cadena carbonada continua más larga que incluya el triple enlace y
nombrarla como derivada del alcano correspondiente cambiando la
terminación ano por ino.
2. 2. La cadena se enumera de tal forma que el primer carbono que soporta el
triple enlace reciba él numero mas bajo.
3. 3. El enlace doble tiene precedencia sobre el enlace triple cuando ambos
están presentes en una molécula
4. 4. Los radicales provenientes de los números alquinos se llaman grupos
alquinilos.
5. 5. Muchos alquinos se nombran comúnmente como productos de
sustitución del acetileno.
CICLOALCANOS.
Los ciclo alcanos tienen un anillo y responden a la formula general: CnH2n.
Según la nomenclatura IUPAC:
1. Se nombra agregando el prefijo ciclo al nombre del n- alcano
correspondiente de igual número de átomos de carbono que el anillo.
2. Los sustituyentes se enumeran de acuerdo a las posiciones que ocupan de
tal manera que la suma de los números sea la misma.
 3. Los grupos sustituyentes derivados de cicloalcanos por sustitución de un
hidrógeno se nombran reemplazando la terminación ano del hidrocarburo
por ilo.
CICLOALQUENOS.
Según la nomenclatura IUPAC:
1. Se nombran agregando el prefijo ciclo al nombre del alqueno
correspondiente de igual número de átomos de carbono que el anillo.
2. Si existe más de un doble enlace, la numeración de ellos se realiza en tal
forma que la suma de los números sea la misma.
3. Los sustituyentes se enumeran de acuerdo a las posiciones que ocupan en
el anillo.
Ejemplo:
<

Metil - ciclohexeno Ciclo pentano

Los hidrocarburos aromáticos son el benceno y aquellos compuestos aromáticos
que se parecen al benceno en su conducta quimica .

Bibliografía.
 Principios de la Química Orgánica.
 Química Orgánica "Universidad de Concepción" Clasificación de Biblioteca
547 zp.
 Introducción a la Química Orgánica.
 Internet:
o www.ecomedic.com
o ww.terra.es/ciencia
http://www2.udec.cl/quimles/organica/revista/carbono_y_estructuras.htm
Usos de los diferentes estados del carbono: Grafito, Diamante y Carbón
fósil.
Naturalmente, se encuentra en forma libre formando las siguientes sustancias:

El carbón mineral es una roca sedimentaria que se usa

principalmente para la obtención de energía.

El grafito es la forma más estable del carbono. Se

encuentra en yacimientos naturales, pero también se
puede producir artificialmente. Se lo utiliza en la
fabricación de lápices, ladrillos, piezas de ingeniería,
etc.

El diamante es carbono puro. su estructura es muy

estable, lo que le confiere una gran dureza, raya
cualquier material aunque es frágil.

Referencias
- Laboratorio Pedagógico
https://sites.google.com/site/1481compuestosdelcarbono/estados-del-carbono

3. Describa la configuración electrónica del carbono

La configuración electrónica del carbono es 1s 22s23s2. El carbono es un elemento 
con cuatro electrones de valencia libres, que le permite enlazarse a otros átomos a
la hora de formar un determinado compuesto. Conocer la configuracion electronica
del carbono es un elemento esencial al momento de estudiar la tabla periódica.
El carbono aporta una gran cantidad de químicos orgánicos a la naturaleza. Su
estructura es muy variada, donde puede presentarse unido a cuatro hidrógenos
como el metano, en cadenas largas unidas a hidrógeno como es el caso del n-
nonano; y en cadenas unidos a grupos como es el etilenglicol.
Uno de los puntos que más caracteriza al carbono es que en él se cumple el
fenómeno de alotropía, presentando así varias formas como es de diamante,
grafito o carbón vegetal.

Configuración electrónica de un átomo de carbono.

El carbono pertenece al periodo 2 y al grupo 4 dentro de la tabla periódica. Posee
como número atómico (Z) el 6, por tanto su núcleo se compone de 6 protones, 6
neutrones y posee 6 electrones en sus orbitales, los cuales se distribuyen de dos
en dos entre los niveles 1s, 2s y 2p. Su número de masa es 12.
La configuración electrónicas del carbono en estado de mínima energía o basar
es 1s 22s23s2, por tanto posee en total seis electrones. Su estado basal o
configuración electrónica en su estado natural se identifica a través del siguiente
diagrama:
Según la gráfica el orbital 1s y el 2s están completamente ocupados, mientras que
el orbital p, aún le queda un suborbital por llenar.
Teniendo en cuenta que un orbital es el espacio que llega a ocupar dos electrones
dentro de un mismo nivel, orientación y subnivel, teniendo un valor de espín
contrario.
La configuración externa de valencia es 2s22p2, lo cual se detalla: 2s22px12py1. 
Siguiendo esta configuración solo se llega a formas 2 enlaces, o sea porque
presenta dos electrones desapareados.
En los compuestos orgánicos de carbono  se llegan a formar 4 enlaces, o sea, que
es tetravalente. Esto se realiza a través de la hidratación de orbitales, o sea
cuando fusiona los orbitales s y p.
Al momento del átomo recibir una excitación desde el exterior, se excita un de los
electrones del nivel 2S al orbital 2pz, produciéndose así un estado de excitación
del átomo, lo cual se representa de la siguiente forma:
1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹

Bibliografía
Revista educativa Configuracionelectronica.com. Equipo de redacción profesional.
(2018, 02). Configuracion electronica del carbono. Escrito por: Carlos. Obtenido en
fecha 08, 2021, desde el sitio web:
https://configuracionelectronica.com/elementos/configuracion-electronica-del-
carbono/.

4. Que significa excitación e hibridación en la configuración electrónica del

Carbono

Hibridación del carbono

La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo
nivel de energía (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energía. Esto es con el
fin de que el orbital p tenga 1 electrón en "x", uno en "y" y uno en "z" para formar la
tetravalencia del carbono. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con
los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p".

Su configuración electrónica en su estado natural es:

1s² 2s² 2px¹ 2py¹ 2pz (estado basal)
Se ha observado que en los compuestos orgánicos el carbono es tetravalente, es
decir, que puede formar 4 enlaces.
Cuando este átomo recibe una excitación externa, uno de los electrones del orbital
2s se excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado excitado del átomo de carbono:
 1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹ (estado excitado)

Referencias
Articulo Hibridación_del_carbono publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia.
El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free
Documentation License.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Hibridaci
%C3%B3n_del_carbono.html#Estado_basal_y_estado_excitado

5. Que significa y ejemplos de las configuraciones SP3, SP2 y SP1 del

Carbono

HIBRIDACIÓN SP³ (TETRAVALENCIA DEL CARBONO)

En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos
orbitales híbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ángulos de
separación 109.5°. Esta nueva configuración del carbono hibridado se representa
así:
1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹
A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp³, porque tienen un 25%
de carácter S y 75% de carácter P. A esta nueva configuración se le llama átomo
de carbono híbrido, y al proceso de transformación se le llama hibridación.
De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede
enlazarse a otro átomo, es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos,
así se explica la tetravalencia del átomo de carbono.
Debido a su condición híbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para
formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre sí cadenas con una
variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los
enlaces sencillos –C-C- se les conoce como enlaces sigma.
2S con todos los P (x,y,z)
HIBRIDACIÓN SP² (ENLACE DOBLE C=C)
Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples,
denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridación ocurre entre el
orbital 2s y dos orbitales p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva
estructura se le representa como:
1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹
Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales
híbridos con un ángulo de 120°, como si los dirigieran hacia los vértices de un
triángulo equilátero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3
orbitales sp².
A este doble enlace se le denomina π (pi), y la separación entre los carbonos se
acorta. Este enlace es más débil que el enlace σ (sigma), y por tanto, más
reactivo.
HIBRIDACIÓN SP (ENLACE TRIPLE C≡C)
El segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s
con un orbital p. Los dos orbitales p restantes no se hibridan, y su configuración
queda:
1s² 2(sp)¹ 2(sp)¹ 2py¹ 2pz¹
Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslapa uno de sus 2 orbitales
sp para formar un enlace sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada
átomo se traslapan formando los dos enlaces (π) restantes de la triple ligadura, y
la final el último orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro
enlace.
A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina
enlaces pi, y todo este conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y
el orbital sp de cada átomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos átomos se acorta más, por lo que es incluso más reactivo
que el doble enlace.
Así pues, se concluye que la unión entre átomos de carbono da origen a tres
geometrías, dependiendo su enlace. Para enlaces sigma es tetraédrica, para
enlaces sigma pi es trigonal plana, y para enlaces sigma 2 pi es lineal.
Referencias
Articulo Hibridación_del_carbono publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia.
El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free
Documentation License.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Hibridaci
%C3%B3n_del_carbono.html#Estado_basal_y_estado_excitado

6. Que es la tetravalencia del carbono. Explique a profundidad que es, a que

se debe y porqué puede darse esta estructura en el carbono. (está
relacionado a la hibridación)
El carbono tiene número atómico seis. Como consecuencia el átomo neutro tiene
seis electrones que harán que su configuración electrónica sea:
[C] = 1s2 2s2 2p2
Lo que significa que el carbono posee cuatro electrones en la capa mas externa
que le permitirán formar cuatro enlaces covalentes con otros elementos. Esto
implica una gran variedad a la hora de formar compuestos y significa la posibilidad
de un gran número de estos compuestos. La Química Orgánica estudia un número
de compuestos que multiplica por veinte los conocidos en Química Inorgánica.
Esta  tetravalencia es la capacidad que hace al carbono especial ya que puede
formar 4 enlaces covalentes con cuatro átomos diferentes y entre si. Una molécula
orgánica  deriva su configuración final de la disposición de sus átomos de
carbonos(esqueleto). De la configuración depende las propiedades y funciones
dentro  de los sistemas vivos. Hidrocarburos, compuestos formados solo por C-H,
estructuralmente son el tipo más simple de moléculas orgánicas  que se derivan
de los restos de organismos que murieron hace millones de años. son de poca
importancia en organismos vivos, pero de estos se obtienen gasolina, Acpm,
petroleo, etc.
 Es conocido ya por todos dentro del mundo científico que la vida, depende
exclusivamente de la existencia del carbono sin embargo, los organismos están
formados en su mayoria por agua (H2O). el carbono por tanto se combina con el
nitrógeno(N), fósforo(P), calcio(Ca), asufre (S), acaba por formar la mayor parte de
compuestos que se encuentran en los tejidos vivos.  esto es lo que hace al
carbono y su magia para enlazarse muy importantes para la vida.

Referencia
https://fisicayquimicaenflash.es/q_carbono/organica_01.htm
http://importancia.biz/importancia-del-carbono/
http://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/diferencia-entre-adn-y-arn-503.html

7. Que es la autosaturación del carbono, explique y de algunos ejemplos

Autosaturación: Propiedad del átomo de carbono que lo distingue de los demás

elementos y se refiere a la capacidad que tienen para unirse entre si, para formar
cadenas carbonadas lineales o ramificados, cíclicas o abiertas compartiendo una,
dos, tres pares de electrones de valencia (enlaces covalentes).El carbono satura
sus valencias uniéndose consigo mismo una. dos o tres veces, dando lugar a
enlaces simples, dobles o triples, y se representan por medio de líneas.
Alotropod Densidad Solubilidad Punto de Punto de Conductividad Dureza Usos
o ebullicion fusión Electrica
Diamante  3.51 g cm3 no no tiene 3550 Aislante 10 en joyerias y
electrico en la industria
bueno
Fullereno 1.68G/CM3 en 5100K 3800K alta catalizadores,
disolventes conductividad productos de
organicos electrica cosmeticos
Grafito 2.3 no 5100 K  3.925°C Buen 2.0mm lápiz  En la
conductor  termodinamica,
define el calor
de formacion
de compuestos
Grafeno  0.77 en agua Conductor 200 veces circuitos y
mg/m2 electrico y mayor que la pantallas
termico del acero
Nanotubo DE 1.33 A aumenta la 4200 °C 3.410 ºC Buen muy duros biologia
s de 1.40 G/CM3 solubilidad conductor  casi como el molecular y
carbono diamante electricidad
Estructura:

diamante

fullereno

grafito
 grafeno

nanotubos de carbono

8. Describa y explique la reacción de combustión del carbono: Completa e

Incompleta. Además de indicar qué compuestos se forman y la diferencia
ambiental entre ellas.

¿Cómo se produce una reacción de combustión?

Por un lado tenemos uno de esos elementos reactivos: el combustible, que es la
sustancia que se oxida y que nos la podemos encontrar en estado sólido, líquido o
gaseoso y que se compone en su gran mayoría de carbono e hidrógeno.

El comburente, por su parte, que la sustancia que oxida al combustible, y

generalmente es el oxígeno que se encuentra en el aire. Al mismo tiempo, es
necesario que intervenga la energía de activación, que se encarga de
desencadenar la reacción.

Para ello, deben ponerse en contacto determinadas cantidades de comburente y

combustible en una relación adecuada de masas y volúmenes. Esto se estudia a
través de la estequiometría, que también se encarga de ver las distintas
proporciones de elementos.

Tipos de combustión
En función de este estudio de las proporciones podemos encontrarnos:
 Combustión completa: Se produce la oxidación de todo el combustible.
Para esto es necesario que intervengan las cantidades necesarias de
comburente y de aire seco.
 Combustión incompleta: Tiene lugar una combustión incompleta
cuando no se oxidan todos los componentes del combustible. Normalmente
esto suele producirse por falta de comburente. Se dan durante el proceso
restos de distintas sustancias denominadas inquemados entre los que
destaca por su peligrosidad el monóxido de carbono, también llamado CO.

Conceptos básicos
Para evitar la aparición de estos elementos perjudiciales y prevenir así sus
efectos, esta combustión debe realizarse con un exceso de aire. A través de lo
que conocemos como coeficiente de exceso de aire se define la proporción entre
la cantidad de aire real y la necesaria para una combustión exacta. Cuando es
menor que 1 se trata de una combustión con defecto de aire, si es mayor que 1 se
trata de una combustión con exceso de aire.

A la cantidad de calor que se produce por la oxidación completa, a presión

atmosférica, de los componentes de la unidad de masa o volumen del combustible
se la denomina poder calorífico.
Durante la combustión, parte del hidrógeno (H) oxidado se convierte en agua
(H2O). Podemos hablar de dos tipos de poderes caloríficos:
 Poder calorífico inferior: Es el calor generado por unidad de combustible
cuando en los humos de combustión está presente el agua en forma de
vapor. Una parte de este calor se utiliza para evaporar el agua, por lo que
no es aprovechada por la caldera.
 Poder calorífico superior: Es el calor generado por unidad de combustible
cuando el agua en forma de vapor se condensa y se convierte en líquido.

Ejemplo: gas de cocina, gasolina, aceites y otros, todos ellos obtenidos a partir de
la destilación de petróleo, por ello reciben la clasificación de hidrocarburos. Estos
compuestos son formados solamente por carbono e hidrógeno y para que una
combustión ocurra es necesario un combustible: el gas oxígeno.

Referencia
https://www.naturgy.es/empresas/blog/combustion_lo_que_tienes_que_saber_2

9. Investigue ¿qué es un grupo funcional en la química orgánica y mencione

por lo menos 10 diferentes grupos funcionales y ejemplos de sus
estructuras.

Las propiedades de los compuestos de carbono dependen del arreglo de sus

cadenas y tipos de átomos a los que están unidos, esto es, a su estructura.

Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan

de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su
comportamiento químico ya que le confiere propiedades características. Muchos
compuestos orgánicos contienen más de un grupo funcional.
En el siguiente fichero se presentan ejemplos sencillos de cada grupo funcional y
su estructura con base en el modelo de "esferas y palos". Observa cómo se
forman los enlaces entre los átomos.

Grupo funcional. Conjunto de átomos, enlazados de una determinada

forma, que presentan una estructura y propiedades físico-químicas
determinadas que caracterizan a los compuestos orgánicos que los
contienen.
Ej. Grupo funcional alcohol: -O-H
Ej. Grupo funcional éter: -O-
Ej. Grupo funcional amina primaria: -NH2
Un compuesto orgánico presenta cadenas de carbono e hidrógeno a las que se
pueden unir o insertar uno o más grupos funcionales.
En un compuesto pueden existir varios grupos funcionales. Sus propiedades
físicas y químicas vendrán determinadas fundamentalmente por ellos.

funcionales comunes en biología

Grupo Estructura
funcional

Hidroxilo

Metilo

Carbonilo

Carboxilo
Amino

Fosfato

Sulfhidrilo

Nitro

Tiol

Alcoxi

Tabla modificada de: OpenStax Biología.

Referencia
 http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esofisicaquimica/4quincen
a10/4q10_contenidos_2d.htm#
 http://objetos.unam.mx/quimica/compuestosDelCarbono/grupos-
funcionales/index.html
10. Describa brevemente que es y porqué es necesaria la nomenclatura de
los compuestos orgánicos.

La nomenclatura química en cualquier caso es asegurar que la persona que oiga o

lea un nombre químico no tenga ninguna duda sobre el compuesto químico en
cuestión de cualquier circunstancia así como en la producción de cualquier
producto, es decir, cada nombre debería referirse a una sola sustancia esto hace
más fácil su manejo a la hora de nombrar cierta sustancia o compuesto en cierta
actividad. Es por ello, que están desarrolladas y actualizadas bajo el patrocinio de
la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada que es la máxima autoridad
mundial en las decisiones sobre nomenclatura química.

La nomenclatura química de los compuestos orgánicos. El término latino

nomenclatūra se refiere a una lista de nombres, al igual que al nomenclador; esta
palabra puede indicar un proveedor o el locutor de los nombres, en química
orgánica es una metodología establecida para denominar y agrupar los
compuestos orgánicos. (fuente Wikipedia)

https://nomenclaturaquimica10-01.weebly.com/la-importancia-de-la-nomenclatura-
quimica.html