Practica 3

PRÁCTICAS BASICAS
Práctica 3. Calor Específico de Sólidos
14 DE MAYO DE 2021
UNIVERSIDAD DE ALMERÍA
Jorge David Ramos Rozalén
ÍNDICE
Resumen………………………………………………………………………………………1 Pag
Objetivos………………………………………………………………………………………1 Pag
Metodología…………………………………………………………………………………2 Pag
Instrumentación…………………………………………………………………………3 Pag
Datos y resultados ……………………………………………………………………4 Pag
Discusión………………………………………………………………………………………. 16 Pag
Conclusión……………………………………………………………………………………..16 Pag
Cuestiones………………………………………………………………………………………17 Pag
Bibliografía………………………………………………………………………………………18 Pag
RESUMEN
El principio cero de la termodinámica establece que dos cuerpos a temperaturas
diferentes intercambian calor hasta llegar a una temperatura igual para ambos cuerpos.
El cuerpo de mayor temperatura cederá calor, y el de menor temperatura absorberá
temperatura hasta llegar al equilibrio térmico. Este proceso tiene en cuenta la masa de
agua del interior del calorímetro y la masa de los diferentes sólidos problema. Los
calores de cada sustancia responderán a la siguiente
El método aplicado es el de las mezclas. Se ponen en contacto, a diferentes

temperaturas, Tc y Tf una masa de agua y el cuerpo cuyo calor específico se quiere
medir, ambos en el interior de un calorímetro de equivalente en agua K conocido. Por el
principio cero de la termodinámica al cabo de un tiempo ambas sustancias habrán
alcanzado el equilibrio térmico. Como el calorímetro hace prácticamente nulo el
intercambio de energía, en forma de calor, con el exterior se puede plantear la siguiente
ecuación:
𝒎𝒄 ∙ 𝑪𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻) = (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒇 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )
𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝑸𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒗𝒊𝒅𝒐
donde se ha supuesto que el agua y el calorímetro están a la temperatura Tf, inferior a la

del cuerpo sólido, cuyo calor específico se quiere medir, que está a una temperatura
mayor Tc.
Por tanto:
(𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒇 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )
𝑪𝒄 =
𝒎 𝒄 ∙ (𝑻 𝒄 − 𝑻 )
Donde mf es la masa de agua y mc es la masa del sólido problema. cf es el calor

específico del agua, que tomamos con valor (1,0 ± 0,1) cal/gºC y cc es el calor específico
del sólido problema.
OBJETIVOS
En esta práctica pondremos a prueba las competencias del alumno en un ambiente
practico.
Utilizar el método de mezclas para determinar el calor específico de diferentes
sólidos metálicos.
Utilizar el calorímetro y comprender su aplicación en el método de las mezclas
METODOLOGÍA
1) Si no se conoce el equivalente en agua del calorímetro, hay que determinarlo según las
instrucciones de la práctica 1.
2) Limpie cuidadosamente el calorímetro, secándolo muy bien por dentro y por fuera.
3) Determine en la balanza la masa del calorímetro vacío con sus accesorios (el
termómetro digital no necesita pesarse). Anote este valor m0.
4) Coloque en el calorímetro una cantidad de agua, de manera que cuando introduzca la

sonda del termómetro digital, se moje en el líquido. Determine la masa m’ del calorímetro
con el agua. La masa de agua será mf = m’− m0.
5) Caliente el sólido problema hasta una temperatura Tc = 100 ºC. Para ello, manténgalo
en ebullición durante al menos media hora, dentro de un VASO DE ACERO CON AGUA
HIRVIENDO. NUNCA PONGA EL VASO DE PLÁSTICO EN EL CALEFACTOR. Para agilizar la
práctica se pueden poner todos los sólidos problema juntos en ebullición, sacándolos
luego de uno en uno para determinar su calor específico, colocándolos de uno en uno en
el calorímetro. En el caso del aluminio, hay dos cuerpos porque es un material muy
ligero, comparado con los otros materiales de la práctica. En este caso hay que sacar los
dos cuerpos (que son del mismo material), colocándolos juntos en el calorímetro. Para
coger los sólidos hay un gancho de acero. No se deben utilizar las pinzas, éstas se
utilizan al final de la práctica para vaciar el vaso de acero en la pila.
6) Antes de introducir el sólido en el calorímetro compruebe que la temperatura de éste

último es estable. Anote su valor Tf.
7) Cuando el sólido lleve al menos media hora en ebullición, sáquelo del vaso de acero
usando el gancho. Séquelo con papel de filtro, lo más rápidamente posible, e introdúzcalo
en el calorímetro, cerrando luego el calorímetro de inmediato. Evite salpicaduras de agua
fuera del calorímetro y tenga precaución para no quemarse.
8) Agite suavemente el agua del calorímetro y espere que se alcance el equilibrio

térmico, lo que ocurre cuando se estabiliza la temperatura. Anote ese valor de
temperatura T.
9) Calcule el calor específico del cuerpo aplicando la ecuación (2). Exprese

correctamente el resultado.
10) Repita todo el proceso desde el apartado (6) con los otros sólidos problema.
11) Repita la experiencia dos veces más y tome como valor de los calores específicos de
cada material, la media de las tres determinaciones. Exprese correctamente el resultado
calculando el error pertinente.
INSTRUMENTACIÓN
• Calorímetro con sus accesorios
• Calefactor.
• Papel de filtro.
• Balanza.
• Sólidos problema.
• Termómetro
• Pinzas
DATOS Y RESULTADOS
Sólido 1
Primera experiencia
Datos
Simbología Valor Significado
𝑚𝑓 (500.0 ± 0.1) g Masa del agua fría
𝑇𝑓 (20 ± 0.1) ºC Temperatura del agua fría
𝑚𝑐 (145.2 ± 0.1) g Masa del solido
K (40 ± 25) cal/ ºC Equivalente calorímetro
T (22.5 ± 0.1) ºC Temperatura final de equilibrio
𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo
Ce (1± 0.1) cal/ºC Calor específico del agua
𝐶𝑐 0.12 cal/ ºC (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒆 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)
∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

Δ𝐶𝑐 = | | Δ𝑚𝑓 + | | Δ𝑇𝑓 + | | Δ𝑚𝑐 + | | ΔK+ | | ΔT+| | Δ𝑇𝑐 + | | ∆𝐶𝑒
∂𝑚𝑓 ∂𝑇𝑓 ∂𝑚𝑐 ∂K ∂T ∂𝑻𝒄 ∂𝑪𝒆
∂𝐶𝑐 𝐶𝑒 ∙(𝑇−𝑇𝑓 )
| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =2.222×10−5 gr
∂𝑚𝑓 𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)
∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 4.779×10−3 °C
∂𝑇𝑓 𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)
∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 8.262×10−5 °gr
∂𝑚𝑐 𝑚2𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)
∂𝐶𝑐 T−𝑇𝑓
| | ΔK = | | ΔK = 5.554×10−3 cal/ ºC
∂K 𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)
∂𝐶𝑐 (𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇𝑐 −𝑇𝑓 )

| | ΔT= | | ΔT = 4.954×10−3 °C
∂T 𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)2
∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.548×10−4 °C
∂𝑻𝒄 𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)2
∂𝐶𝑐 𝑚𝑓 ∙(T−𝑇𝑓 )
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.011cal/°C
𝑚𝑐 ∙(𝑇𝑐−𝑇)
ΔCc = 2.222×10−5 + 4.799×10−3 + 8.262×10−5 + 5.554×10−3 + 4.954×10−3
+1.548×10−4 +0.011= 0.026
Valor de Cc = (0.12 ± 0.03) cal/g
Segunda experiencia
Datos
K (40 ± 25) cal/ºC Equivalente calorímetro

Ce (1 ± 0,1) cal/gr °C Calor específico del agua
𝐶𝑐 0.12 Kcal/Kg (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒇 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )
𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =2.221×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 8.566×10−3 °C

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 1.495×10−4 gr
| | ΔK = | | ΔK = 5.552×10−3 cal/°C
| | ΔT= | | ΔT = 8.719×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.522×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.011cal/°C
ΔCc = 2.221×10−5 + 8.566×10−3 +1.495×10−4 + 5.552×10−3 + 8.719×10−3 +

1.522×10−4 +0.011+= 0.034
Valor de Cc =(0.12 ± 0.03) cal/g
Tercera experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =2.222×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 1.905×10−3 °C
| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 3.119×10−5 gr
| | ΔK = | | ΔK = 5.555×10−3 cal/°C

| | ΔT= | | ΔT = 2.067×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.628×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.011cal/°C
ΔCc = 2.222×10−5 + 1.905×10−3 + 3.119×10−5 ° + 5.555×10−3 + 2.067×10−3 +

1.628×10−4 +0.011= 0.021
Valor de Cc=(0.12 ± 0.02) cal/g
Por tanto, el valor medio resultante de los 3 experimentos realizados para el cálculo de
la L es:

Sólido 2
Primera experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =1.667×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 3.6×10−3 °C

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 4.652×10−5 °gr
| | ΔK = | | ΔK = 4.168×10−3 cal/ ºC

| | ΔT= | | ΔT = 3.717×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.116×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.008cal/°C
ΔCc = 1.667×10−5 + 3.6×10−3 + 4.652×10−5 ° + 4.168×10−3 + 3.717×10−3
+1.116×10−4 °+0.008= 0.02
Valor de Cc = (0.09 ± 0.02) cal/g
Segunda experiencia
Datos
𝑚𝑐 (109,9 ± 0.1) g Masa del solido

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =1.620×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 6.251×10−3 °C

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 7.963×10−5 gr
| | ΔK = | | ΔK = 4.052×10−3 cal/°C
| | ΔT= | | ΔT = 6.363×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.11×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | Δce=0.0081cal/°C
ΔCc = 1.620×10−5 + 6.251×10−3 +7.963×10−5 + 4.052×10−3 + 6.363×10−3 +

1.11×10−4 +0.0081+= 0.025
Tercera experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =1.666×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 1.429×10−3 °C
| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 1.754×10−5 gr
| | ΔK = | | ΔK = 4.167×10−3 cal/°C

| | ΔT= | | ΔT = 1.551×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 1.22×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | Δce=0.008cal/°C
ΔCc = 1.666×10−5 + 1.429×10−3 ° + 1.754×10−5 ° + 4.167×10−3 + 1.551×10−3 +

1.22×10−4 +0.008= 0.015
la L es:
Valor de Cc =(0.09 ± 0.02)

Sólido 3
Primera experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =3.891×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 8.405×10−3 °C

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 2.534×10−4 °gr
| | ΔK = | | ΔK = 9.728×10−3 cal/ ºC

| | ΔT= | | ΔT = 8.676×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 2.71×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.019cal/°C
ΔCc =3.891×10−5 + 8.405×10−3 + 2.534×10−4 +9.728×10−3 + 8.676×10−3
+2.71×10−4 +0.019= 0.046
Valor de Cc = (0.21 ± 0.05) cal/g
Segunda experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =3.889×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 0.015°C

| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 4.585×10−4 gr
| | ΔK = | | ΔK = 9.723×10−3 cal/°C
| | ΔT= | | ΔT = 1.529×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 2.67×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.019cal/°C
ΔCc = 3.889×10−5 + 0.015 +4.585×10−4 + 9.723×10−3 + 1.529×10−3 + 2.67×10−4 °

+0.019= 0.06
Tercera experiencia
Datos

𝑪𝒄 =
𝒎𝒄 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻)

| | Δ𝑚𝑓 = | | Δ𝑚𝑓 =3.889×10−5 gr

| | Δ𝑇𝑓 = | | Δ𝑇𝑓 = 3.333×10−3 °C
| | Δ𝑚𝑐 = | | Δ𝑚𝑐 = 9.554×10−5 gr
| | ΔK = | | ΔK = 9.723×10−3 cal/°C

| | ΔT= | | ΔT = 3.618×10−3 °C

| | Δ𝑇𝑐 = | | Δ𝑇𝑐 = 2.85×10−4 °C
|
∂𝑪𝒆
| ∆𝐶𝑒=| | ΔCe=0.019cal/°C
ΔCc = 3.889×10−5 +3.333×10−3 + 9.554×10−5 ° + 9.723×10−3 + 3.618×10−3 +

2.85×10−4 +0.019= 0.036
la L es:
Valor de Cc =(0.21 ± 0.05)

DISCUSIÓN
Hemos analizado el calor especifico de ciertos materiales el significado físico de esta
propiedad de los materiales de trata de las calorías que debemos aplicar a 1 g de una
sustancia para que su temperatura aumente 1 ºC.
Los verdaderos valores son:

- Solido 1: 0.12 cal/g ºC
- Solido 2:0.09 cal/g ºC
- Solido 3: 0.21 cal/g ºC
Como se observa en los valores obtenidos mediante la práctica, los valores se asemejan
bastante a los obtenidos en condiciones sin perdidas energéticas. Estos errores se
producen debido al abrir y cerrar el calorímetro, donde se producen pérdidas
energéticas, las cuáles son mas notables en el experimento realizado con el cobre ya
que es donde se observa mayor diferencia entre los valores experimentales.
Como ya nombramos en prácticas anteriores, el abrir y cerrar el

calorímetro altera los resultados obtenidos, y en concreto, en este
caso, el plomo fue el último elemento que se analizó. Esto quiero
decir, que fue el último en introducir, cuando previamente se había
introducido el cobre y el aluminio, por lo que, el sistema
termodinámico se pierde a medida que abrimos el calorímetro.
En este caso el bronce a estado en el límite, pero ha dado un buen

resultado
CONCLUSIONES
Los resultados de la práctica han sido aceptables, ya que se
asemejan a los datos bibliográficos. Como conclusión destacar que,
para la mejora de estos resultados, se podría hacer uso de diferentes
calorímetros, y así evitar perder el sistema termodinámico interior al
introducir 3 sólidos en 3 momentos diferentes.
CUESTIONES (opcional)
1.Compare sus resultados con los valores de los calores específicos de diferentes
materiales, que aparecen en tabulados en la bibliografía especializada, identificando el
material del que están hechos los sólidos problema utilizados, al menos aproximando al
valor más cercano. Comente si sus resultados son válidos o no, dentro del margen de
error obtenido. Si las desviaciones de los resultados experimentales respecto a los
valores tabulados son grandes o pequeñas, explique por qué.
Dado que la practica solo me ha dado datos para un sólido.
Siendo obtenido el valor de Cc =(0.12 ± 0.03) cal/g el único material que correspondería
correctamente a la practica seria el de bronce ya que su valor en la bibliografía
corresponde de 0.09. los resultados son válidos.
2. ¿Por qué se debe operar con rapidez como indica el apartado (7)? En caso de no
hacerlo así, explique qué consecuencias tendría en el resultado, usando para ello la
ecuación (1) e indicando qué modificaciones supondría en dicha ecuación, si hubiera
alguna.
Porque para que el experimento se realice lo más preciso posible se debe realizar sin
influencia externa de temperatura. Esto quiere decir que si abrimos lentamente el
calorímetro rompemos el aislamiento que nos produce el aparato, donde en su interior
se está produciendo el principio termodinámico que basa nuestro experimento.
BIBLIOGRAFÍA
Material didáctico facilitado por el profesor.
Prácticas de otros años.
Fuentes y libros de internet.

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PRÁCTICAS BASICAS

Práctica 3. Calor Específico de Sólidos

El método aplicado es el de las mezclas. Se ponen en contacto, a diferentes

donde se ha supuesto que el agua y el calorímetro están a la temperatura Tf, inferior a la

Donde mf es la masa de agua y mc es la masa del sólido problema. cf es el calor

4) Coloque en el calorímetro una cantidad de agua, de manera que cuando introduzca la

6) Antes de introducir el sólido en el calorímetro compruebe que la temperatura de éste

8) Agite suavemente el agua del calorímetro y espere que se alcance el equilibrio

9) Calcule el calor específico del cuerpo aplicando la ecuación (2). Exprese

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

Ce (1± 0.1) cal/ºC Calor específico del agua

𝐶𝑐 0.12 cal/ ºC (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒆 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 (𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇𝑐 −𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

Valor de Cc = (0.12 ± 0.03) cal/g

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

ΔCc = 2.221×10−5 + 8.566×10−3 +1.495×10−4 + 5.552×10−3 + 8.719×10−3 +

Valor de Cc =(0.12 ± 0.03) cal/g

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 (𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇𝑐 −𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

ΔCc = 2.222×10−5 + 1.905×10−3 + 3.119×10−5 ° + 5.555×10−3 + 2.067×10−3 +

Valor de Cc=(0.12 ± 0.02) cal/g

Valor de Cc =(0.12 ± 0.03) cal/g

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

Ce (1± 0.1) cal/ºC Calor específico del agua

𝐶𝑐 0.09 cal/ ºC (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒆 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 (𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇𝑐 −𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

Valor de Cc = (0.09 ± 0.02) cal/g

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

ΔCc = 1.620×10−5 + 6.251×10−3 +7.963×10−5 + 4.052×10−3 + 6.363×10−3 +

Valor de Cc =(0.09 ± 0.02) cal/g

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 (𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇𝑐 −𝑇𝑓 )

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒+𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )

ΔCc = 1.666×10−5 + 1.429×10−3 ° + 1.754×10−5 ° + 4.167×10−3 + 1.551×10−3 +

Valor de Cc=(0.09 ± 0.02) cal/g

Valor de Cc =(0.09 ± 0.02)

𝑻𝒄 (100 ± 0.1) °C Temperatura cuerpo

Ce (1± 0.1) cal/ºC Calor específico del agua

𝐶𝑐 0.21 cal/ ºC (𝒎𝒇 ∙ 𝑪𝒆 + 𝑲) ∙ (𝑻 − 𝑻𝒇 )

∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐 ∂𝐶𝑐

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)

∂𝐶𝑐 −(𝑚𝑓 ∙𝐶𝑒 +𝐾)∙(𝑇−𝑇𝑓 )