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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS ESCUELA

DE CIENCIAS QUIMICAS OCOZOCOAUTLA

TRABAJO: “ESQUEMA ACERCA DE LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN LA


BIOTRANSFORMACIÓN (METABOLISMO) DE FÁRMACO”

DOCENTE: JOSUE VIDAL ESPINOSA JUAREZ

ALUMNO: AXEL NAFATE MACAL

MATRICULA: AN191061

MATERIA: FARMACOLOGIA

GRADO: 6° GRUPO: “B”

Fecha de entrega: 05/10/2021


Tipo de Función Porcenta Ubicación Sustancias que Sustancias
Enzimas reacción je aprox. la inducen que la
De su inhiben
participa
ción

Citocromo P450
(CYP) CYP1A2 CYP1A2
Estas enzimas En los
catalizan mamíferos en  Brócoli  Amiodaron
reacciones de el retículo  Col de a
fase I de endoplásmico Bruselas  Cimetidina
biotransformació de los  Insulina  Diltiazem
n de hepatocitos, y
Oxígenas xenobióticos, >50% en los CYP2C19 CYP2C19
as generalmente enterocitos
introduciendo o que tapizan la  Carbama  Cimeidina
exponiendo un luz de la zepina  Felbamato
grupo funcional pared  Fenitoín  Fluoxetina
hidrofílico en el intestinal a
fármaco.  Fenobar CYP2
bital C9

CYP2C9  Amiodaron
a
 Rifampici  Dapsona
na  Fluconazol
 Secobar
bital
Monooxigenasa Oxígenas Se especializa en 35% En el retículo Grupos Metimazol (M
con flavina as la oxidación de endoplásmico funcionales MI).
xeno-sustratos , por lo
(FMO) para facilitar la que se aíslan
excreción de en la fracción
estos microsomal. S
compuestos de e han aislado
los organismos desde hígado
vivos. Estos de diversos
enzimas pueden mamíferos.
oxidar una
amplia gama de
heteroátomospart
icular mente
nucleofilos
blandos, tal como
aminas, sulfuros,
y fosfitos.

Hidrolasa Oxígenas Convertir los 45% Se Citocromo P450 Amidas


epóxido as xenobióticos encuentra en Tioamida
potencialmente el retículo Urea
(Meh,sEH) tóxicos y otros endoplásmico
compuestos que y, en menor tiourea
poseen residuos medida, en la
de epóxido (que a membrana
menudo se debe plasmática de
a su metabolismo varios tipos de
inicial por las células,
enzimas del pero se expre
citocromo P450 sa con mayor
en epóxidos) en frecuencia en
dioles. el hígado.
Deshidrogenasa Reductas Cataliza la 40% En el Por EDTA, Cianamida
s de alcohol a oxidación citoplasma y induce la salida
reversible de una tiene unidos 2 de
amplia variedad átomos de pirroloquinolina
de alcoholes zinc por cada quinona (PQQ)
primarios, subunidad.
secundarios y Esta enzima
cíclicos de origen es más
endógeno o específica de
xenobióticos, a los tejidos del
sus estómago e
correspondientes hígado.
aldehídos y
cetonas.

Deshidrogenasa Reductas Forma parte del 40% En el hígado Humo de cigarro Disulfuran
s de aldehídos a ciclo de
la glucólisis y
la gluconeogénsi
s, catalizando la
reacción de óxido
reducción de un
aldehído junto
con un NAD
(Nicotinamida
Adenina
Dinucleótido) en
un carboxilato y
NADH.
Oxido reductasa Reductas Cataliza la > 5 al Plasma e Estrés Citocromo bc
de NADPH- a reducción de 10% hígado 1
diversas quinona
Quinona (NQO) s hasta sus
correspondientes
hidroquinonas
usando como
donadores tanto
NADH
como NADPH.

Sulfotransferas Transfer Catalizar la 12% Hígado, Bioactivación Secreción


as (SULT) asas transferencia del pulmón, como ácida,
grupo sulfonilo de cerebro, piel, detoxificación de reducción de
5'-fosfosulfato de plaquetas, promutágenos y hidrogenacion
3'- mama, riñón y procarcinógenos es y el
fosfoadenosina tejido aumento de
(PAPS) a los gastrointestin ph en sitio
grupos hidroxilo, al gástrico.
sulfhidrilo, amino
o N- óxido de
diversos
sustratos.

UDP- Transfer Cataliza la 50% Retículo Bilirrubina no


glucuroniltransf asas transformación endoplásmico conjugada Transcriptasa
de bilirrubina no hepático
erasas (UGT) conjugada o
indirecta en
bilirrubina
conjugada o
directa, mediante
la adición de
ácido
glucurónico.
Glutation-S- Transfer Catalizan la 48% Mitocondria y Estrés Bilirrubina
transferasa asas conjugación citocromo
del glutatión end
(GST) ógeno a una
variedad de
compuestos
electrofílicos,
protegiendo las
macromoléculas
biológicas como
las proteínas y
los ácidos
nucleicos de las
consecuencias
tóxicas de una
reacción
covalente con el
insecticida.
N- Transfer Radica en la 87% Cis 68
acetiltransferas asas biotransformació Hígado Estrés Marcador
n de xenobióticos D8S261
a (NAT) en el hígado
(medicamentos,
alimentos u
otros),
transfiriendo
desde la Acetil
Coenzima A
(Acetil-CoA)
grupos acetilos al
nitrógeno
terminal del
xenobiótico,
generando así
nuevos
metabolítos, los
cuales pueden
ser moléculas
inactivas
(moléculas
hidrosolubles), o
activas (con
efecto biológico)
N- Transfer Cataliza la 40% Glándula Gen HIOMT y en Recaptación
Acetilserotonina asas reacción final de pineal y en la linfocito CD4+ de serotonina
la síntesis retina y de la
O- de melatonina. monoaminooxi
metiltransferasa Esta reacción se dasa (IMAO).
(ASMT) incluye en las
rutas metabólicas
del triptófano.

BIBLIOGRAFIAS
 Alberto C. (2021). Metabolismos de fármacos. Recuperado el 05/10/2021 de
http://conogasi.org/articulos/metabolismo-de-farmacos/

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