III UNIDAD

HIDROBIOLOGÍA: OCEANOGRAFÍA
10 CLASE
DR. ANTONIO MATEO LAZARTE RIVERA
SECCIÓN DE HIDROBIOLOGÍA
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• El agua de mar es una mezcla de 96.5% de agua pura y 3.5% de otro material
(sales, gases disueltos, sustancias orgánicas y partículas no disueltas).
• El agua pura, cuando se compara con fluidos de composición similar, muestra
las propiedades más infrecuentes.
• Este es el resultado de la estructura particular de la molécula de agua H2O:
los átomos de hidrógeno llevan una carga positiva, el átomo de oxígeno dos
cargas negativas, pero la disposición de los átomos en la molécula de agua, es
tal que las cargas no se neutralizan (Figura 3.1; las cargas se neutralizarían si el
ángulo fuera de 180° en lugar de 105°)
Fig.3.1. Diagrama de la izquierda: Disposición del átomo de oxígeno (O) y los dos
átomos de hidrógeno (H) en la molécula de agua. El ángulo entre los átomos de
hidrógeno cargados positivamente es de 105 °, que está muy cerca de los ángulos en
un tetraedro regular (109° 28'). Diagrama de la derecha: interacción de dos
moléculas de agua en la disposición tetraédrica del enlace de hidrógeno. Los átomos
de hidrógeno de la molécula de agua azul se unen a la molécula de agua roja de tal
manera que los cuatro átomos de hidrógeno forman un tetraedro.
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• Las principales consecuencias de la estructura molecular del agua pura son:

• 1. La molécula de agua es un dipolo eléctrico, que forma agregaciones de moléculas
(polímeros), de un promedio de 6 moléculas a 20 °C. Por lo tanto, el agua reacciona
más lentamente a los cambios que las moléculas individuales; por ejemplo, el punto
de ebullición se desplaza de -80°C a 100°C, el punto de congelación de -110°C a 0°C.
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• 2. El agua tiene un poder disociativo inusualmente fuerte, es decir, divide el

material disuelto en iones cargados eléctricamente (Figura 3.2). Como
consecuencia, el material disuelto aumenta considerablemente la
conductividad eléctrica del agua. La conductividad del agua pura es
relativamente baja, pero la del agua de mar está a medio camino entre el
agua pura y el cobre. A 20°C, la resistencia del agua de mar con un contenido
de sal del 3.5% en 1.3 km es aproximadamente igual a la del agua pura en 1
mm.
Fig. 3.2. El cloruro de sodio Na+ Cl- es el componente principal de la
salinidad en el océano. El diagrama muestra cómo en forma hidratada
hace que las moléculas de agua se unan con las cargas de hidrógeno
positivas al cloruro y con la carga negativa de oxígeno al sodio.
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• 3. El ángulo de 105° está cerca del ángulo de un tetraedro, es decir, una

estructura con cuatro brazos que emanan de un centro en ángulos iguales
(109° 28´). Como resultado, los átomos de oxígeno en el agua intentan tener
cuatro átomos de hidrógeno unidos a ellos en una disposición tetraédrica
(Figura 3.1). Esto se denomina "enlace de hidrógeno", en contraste con el
enlace molecular (iónico) y el enlace covalente. Los enlaces de hidrógeno
necesitan una energía de enlace de 10 a 100 veces más pequeña que los
enlaces moleculares, por lo que el agua es muy flexible en su reacción a las
condiciones químicas cambiantes.
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• 4. Los tetraedros tienen una naturaleza más amplia que la disposición de

empaquetamiento molecular más cercano. Forman agregados de una sola, dos,
cuatro y ocho moléculas. A altas temperaturas dominan los agregados de una y dos
moléculas; como la temperatura cae el grupos más grandes comienzan a dominar
(Figura 3.3). Los grupos más grandes ocupan menos espacio que la misma cantidad
de moléculas en grupos más pequeños. Como resultado, la densidad del agua
muestra un máximo a 4°C.
Fig. 3.3. Las contribuciones relativas de los diferentes agregados moleculares
del agua en función de la temperatura. El último índice indica el número de
moléculas en el agregado.
Las propiedades físicas de la mayoría de las sustancias muestran una variación
uniforme con la temperatura. En contraste, la mayoría de las propiedades físicas
del agua pura muestran un mínimo a una temperatura intermedia. La velocidad del
sonido muestra un máximo a 74°C (Tabla 3.1).
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• Al congelarse, todas las moléculas de agua forman tetraedros. Esto conduce a

una expansión repentina en el volumen, es decir, una disminución en la
densidad. La fase sólida del agua es, por lo tanto, más liviana que la fase
líquida, que es una propiedad rara. Algunas consecuencias importantes son:
• 1. El hielo flota. Esto es importante para la vida en los lagos de agua dulce, ya
que el hielo actúa como un aislante contra una mayor pérdida de calor, lo que
evita que el agua se congele de la superficie al fondo.
 PROPIEDADES DEL AGUA DE MAR.

• 2. La densidad muestra una disminución rápida a medida que se acerca el

punto de congelación. La expansión resultante durante la congelación es una
de las principales causas del desgaste de las rocas.
• 3. El punto de congelación disminuye a bajo presión. Como consecuencia, la
fusión se produce en la base de los glaciares, lo que facilita el flujo de
glaciares.
• 4. Los enlaces de hidrógeno ceden a bajo presión, es decir, el hielo a presión
baja se convierte en plástico. Como consecuencia, el hielo interior de la
Antártida y el Ártico fluye, arrojando icebergs en los bordes exteriores. Sin
este proceso, toda el agua terminaría como hielo en las regiones polares.
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• Como se mencionó anteriormente, el agua de mar contiene un 3,5% de sales,

gases disueltos, sustancias orgánicas y materia particulada no disueltas. Su
presencia de sales influye en la mayoría de las propiedades físicas del agua
de mar (densidad, compresibilidad, punto de congelación, temperatura
máxima de la densidad) hasta cierto punto, pero no los determina. Algunas
propiedades (viscosidad, absorción de luz) no se ven afectadas
significativamente por la salinidad. (Las partículas y la materia disuelta afectan
la absorción de luz en el agua de mar y esta influencia se usa en la mayoría de
las aplicaciones ópticas). Dos propiedades que están determinadas por la
cantidad de sal en el mar son la conductividad y la presión osmótica.
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• Lo ideal es que la salinidad sea la suma de todas las sales disueltas en gramos por
kilogramo de agua de mar. En la práctica, esto es difícil de medir. Con la
observación de que; no importa cuánta sal hay en el mar. Los diversos
componentes contribuyen en una proporción fija, ayuda a superar esta dificultad.
Permiten la determinación del contenido de sal mediante la medición de una
cantidad por sustitución y el cálculo total de todo el material que forma la salinidad
de esa medición.
• La determinación de la salinidad se podría hacer a través de su componente más
importante, el cloruro. El contenido de cloruro se definió en 1902 como la
cantidad total en gramos de iones de cloro contenida en un kilogramo de agua de
mar si todos los halógenos se reemplazan por cloruros. La definición refleja el
proceso de valoración química para la determinación del contenido de cloruro y
sigue siendo importante cuando se trata de datos históricos.
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• La salinidad se definió en 1902 como la cantidad total en gramos de

sustancias disueltas contenidas en un kilogramo de agua de mar si todos los
carbonatos se convierten en óxidos, todos los bromuros y yoduros en cloruros,
y todas las sustancias orgánicas se oxidan. La relación entre salinidad y el
cloruro se determinó mediante una serie de mediciones fundamentales de
laboratorio basadas en muestras de agua de mar de todas las regiones del
océano mundial y fue dado como:
• S (o/oo) = 0.03 +1.805 Cl (o/oo) (1902)
• El símbolo o/oo significa "partes por mil" o "por mil"; un contenido de sal de
3.5% es equivalente a 35 o/oo, o 35 gramos de sal por kilogramo de agua de
mar.
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• El hecho de que la ecuación de 1902 dé una salinidad de 0.03 o/oo para la

clorinidad cero era un motivo de preocupación. Indica un problema en las
muestras de agua utilizadas para las mediciones de laboratorio. La
Organización de las Naciones Unidas para la Ciencia, la Educación y la Cultura
(UNESCO) decidió repetir la determinación básica de la relación entre la
clorinidad y la salinidad e introdujo una nueva definición, conocida como
salinidad absoluta,
• S (o/oo) = 1.80655 Cl (o/oo) (1969)
• Las definiciones de 1902 y 1969 dan resultados idénticos a una salinidad de
35 o/oo y no difieren significativamente para la mayoría de las aplicaciones.
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• La definición de salinidad se revisó nuevamente cuando se desarrollaron técnicas

para determinar la salinidad a partir de mediciones de conductividad,
temperatura y presión. Desde 1978, la "Escala de salinidad práctica" define la
salinidad en términos de una relación de conductividad:
• "La salinidad práctica, símbolo S, de una muestra de agua de mar, se define en
términos de la relación K de la conductividad eléctrica de una muestra de agua de
mar de 15°C y la presión de una atmósfera estándar, a la solución de cloruro de
potasio (KCl), en la que la fracción de masa de KCl es 0.0324356, a la misma
temperatura y presión. El valor K exactamente igual a uno corresponde, por
definición, a una salinidad práctica igual a 35. La fórmula correspondiente es:
• S = 0.0080 - 0.1692 K1 / 2 + 25.3853 K + 14.0941 K3 / 2 - 7.0261 K2 + 2.7081 K5 / 2
 EL CONCEPTO DE SALINIDAD

• Tenga en cuenta que en esta definición, la salinidad es una relación y, por lo

tanto, ya no se usa (o/oo), pero un valor antiguo de 35 o/oo corresponde a un
valor de 35 en la salinidad práctica. Algunos oceanógrafos no pueden
acostumbrarse a los números sin unidades para la salinidad y escriben "35
psu", donde psu significa "unidad de salinidad práctica". Como la salinidad
práctica es una proporción y, por lo tanto, no tiene unidades, la unidad "psu"
carece de sentido y está fuertemente desaconsejada. Nuevamente, se
producen pequeñas diferencias entre las definiciones antiguas y la nueva
Escala de salinidad práctica, pero generalmente son insignificantes.
 CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

• La conductividad del agua de mar depende del número de iones disueltos por
volumen (es decir, la salinidad) y la movilidad de los iones (es decir, la
temperatura y la presión). Sus unidades son mS/cm (milli-Siemens por
centímetro).
• La conductividad aumenta en la misma cantidad con un aumento de salinidad
de 0.01, un aumento de temperatura de 0.01°C y un aumento de profundidad
(es decir, presión) de 20 m. En lo más práctico las aplicaciones oceanográficas
el cambio de conductividad está dominado por la temperatura.
 DENSIDAD

• La densidad es uno de los parámetros más importantes en el estudio de la

dinámica de los océanos.
• Las pequeñas diferencias de densidad horizontal (causadas, por ejemplo, por
las diferencias en el calentamiento de la superficie) pueden producir
corrientes muy fuertes.
• La determinación de la densidad ha sido, por lo tanto, una de las tareas más
importantes en oceanografía. ¿El símbolo de densidad es la letra griega?
(rho).
• La densidad del agua de mar depende de la temperatura T, la salinidad S y la
presión p. Esta dependencia se conoce como la ecuación del estado del agua
de mar.
 DENSIDAD

• La ecuación de estado para un gas ideal fue dada por

• p=ρRT
• donde R es la constante de gas. El agua de mar no es un gas ideal, pero en rangos de
temperatura pequeños se acerca mucho a uno. La ecuación exacta para todo el rango de
temperaturas, salinidades y presiones encontradas en el océano
• ρ = ρ (T, S, p)
• (donde S es la salinidad) es el resultado de muchas determinaciones cuidadosas de
laboratorio. Las primeras determinaciones fundamentales para establecer la ecuación fueron
hechas en 1902 por Knudsen y Ekman. Su ecuación expresada ρ en g cm-3. Las nuevas
determinaciones fundamentales, basadas en datos sobre un mayor rango de presión y
salinidad, dieron como resultado una nueva ecuación de densidad, conocida como "Ecuación
Internacional de Estado (1980)". Esta ecuación usa la temperatura en °C, la Escala práctica de
salinidad y presión en dbar (1 dbar = 10,000 pascal = 10,000 N m-2) y la densidad en kg m-3.
Por lo tanto, una densidad de 1.025 g cm-3 en la fórmula anterior corresponde a una densidad
de 1025 kg m-3 en la Ecuación Internacional de Estado.
 DENSIDAD

• La densidad aumenta con un aumento de la salinidad y una disminución de la

temperatura, excepto a temperaturas por debajo de la densidad máxima
(Figura 3.4).
• La densidad oceánica suele estar cerca de 1025 kg m-3 (en agua dulce está
cerca de 1000 kg m-3). Los oceanógrafos usualmente usan el símbolo sigma t
(la letra griega sigma con un subíndice sigma t) para la densidad, que
pronuncia "sigma-t". Esta cantidad se define como sigma t = - 1000 y
generalmente no lleva unidades (debe llevar las mismas unidades que sigma).
Fig. 3.4. La densidad sigma t en función de la temperatura y la salinidad para el
rango de salinidad desde agua dulce hasta salinidades oceánicas extremas. La
temperatura de máxima densidad se muestra como una línea roja, el punto de
congelación se muestra como una línea azul clara.
 Por lo tanto, una densidad típica de agua de
mar es sigma t = 25 (Figura 3.5).

Fig. 3.5. Un diagrama TS típico para aplicaciones oceánicas. (La salinidad

está restringida al rango de 33 a 37.5.)
 DENSIDAD

• Una regla práctica es que t cambia en la misma cantidad si sigma T cambia en 1 ° C, S en 0.1 y
p en el equivalente de un cambio de profundidad de 50 m.
• Observe que la densidad máxima está por encima del punto de congelación para las
salinidades por debajo de 24.7 pero por debajo del punto de congelación para las salinidades
por encima de 24.7. Esto afecta la convección térmica:
• S <24.7: El agua se enfría hasta alcanzar la densidad máxima; luego, cuando el agua de la
superficie se vuelve más ligera (es decir, después de haber pasado la densidad máxima), el
enfriamiento se restringe a la capa de mezcla de viento, que finalmente se congela. Las
cuencas profundas están llenas de Agua de máxima densidad.
• S> 24.7: La convección siempre llega a todo el cuerpo de agua. El enfriamiento se ralentiza
porque se almacena una gran cantidad de calor en el cuerpo de agua. Esto se debe a que el
agua alcanza el punto de congelación antes de alcanzar la densidad máxima.
• Cálculo basado en Fofonoff, P. y R. C. Millard Jr (1983) Algoritmos para el cálculo de propiedades fundamentales del
agua de mar. Papilla. en Mar. Sci. 44, 53 pp.
 EL PRESUPUESTO GLOBAL DE CALOR OCEÁNICO

• El presupuesto de calor oceánico consiste en entradas y salidas. "Entrada" identifica un

proceso a través del cual el océano gana calor, mientras que "salida" representa una pérdida
de calor en el océano. Una lista completa de todas las entradas y salidas son las siguientes; +
indica entrada o ganancia de calor, - significa salida o pérdida de calor:
• Entradas y salidas primarias
• radiación del sol (+)
• radiación posterior de onda larga (-)
• Transferencia directa de calor aire / agua (transferencia de calor sensible) (-; + cuando va de
aire a agua)
• transferencia de calor por evaporación (-; + cuando va la condensación; esta situación ocurre
muy raramente, principalmente en condiciones de niebla marina
• transferencia de calor advectiva (corrientes, convección vertical, turbulencia) (- o +); este
efecto se cancela a escala global o se da en cuencas cerradas.
 EL PRESUPUESTO GLOBAL DE CALOR OCEÁNICO

• Fuentes secundarias
• ganancia de calor de procesos químicos / biológicos (+)
• ganancia de calor del interior de la tierra y la actividad hidrotermal (+)
• ganancia de calor de la fricción actual (+)
• ganancia de calor de la radioactividad (+)
• Las contribuciones de fuentes secundarias son insignificantes para la mayoría
de las aplicaciones. El seguimiento de la discusión aborda solo las entradas y
salidas primarias.
 ENTRADAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN SOLAR
• La energía del sol en el límite exterior de la atmósfera en incidencia normal asciende a 2,00 cal
cm-2 min-1 (la "constante solar"). Las variaciones en la intensidad de la radiación entrante
son de carácter regular e irregular. Estacionalmente, la radiación solar varía entre cero y 1100
cal cm-2 día-1 en los polos y 800 - 900 cal cm-2 day-1 en el ecuador. Las variaciones
interanuales máximas surgen de la variación de la distancia entre la Tierra y el Sol y ascienden
a 3.34%; se pueden predecir y explicar los principales cambios climáticos a lo largo del
tiempo geológico.
• En la literatura moderna, la unidad cal cm-2 día-1 (calorías por centímetro cuadrado por día)
ha sido reemplazada por la unidad W m-2 (vatios por metro cuadrado). La traducción entre
unidades se logra al observar que 1 caloría (cal) = 4.184 julios (J) y 1 vatio (W) = 1 julios por
segundo (J s-1). Esto da un factor de conversión de 1 cal cm-2 día-1 = 0.484 W m-2. En otras
palabras, una entrada de calor de 1000 cal cm-2 día-1 se convierte aproximadamente a 500
W m-2.
• No toda la radiación recibida en la atmósfera exterior está disponible para el océano (Figura
4.1).
Figura 4.1. Absorción (16%), radiación posterior (7%) y reflexión (24% de las
nubes, 4% de la superficie de la tierra) de la radiación de onda corta entrante
en la atmósfera. La radiación de onda corta llega directamente a la superficie
del océano, como radiación de cielo despejado dispersa y como radiación
dispersada por las nubes. Adaptado de Scripps Institution of Oceanography,
Explorations vol. 10, no. 2, reproducido con permiso.
 ENTRADAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN SOLAR

• Si la radiación entrante se normaliza al 100%, entonces

• El 16% se absorbe en la atmósfera.
• El 24% se refleja en las nubes.
• El 7% se irradia al espacio desde la atmósfera.
• El 4% se refleja desde la superficie de la tierra (principalmente desde el mar)
• Así, el 35% regresa al espacio, mientras que el 65% está disponible como
energía. (El equivalente al 16% se almacena en la atmósfera y, por lo tanto,
está disponible eventualmente).
 ENTRADAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN SOLAR

• La radiación entrante se emite desde el sol a ~ 6000 K (Kelvin, equivalente a la

escala Celsius pero con un cambio de escala tal que 0 ° C corresponde a 273
K). Según la Ley de Wien, la radiación máxima se produce en una longitud de
onda dada por = 2897 T-1, donde T está en grados K ​y (lambda) la longitud de
onda en micrómetros. Por lo tanto, la radiación máxima del sol se produce en
el rango de longitud de onda de la luz visible y alcanza un pico de 0,48
micrómetros, que está en el rango azul. Se descompone rápidamente hacia
longitudes de onda más cortas (en el ultravioleta o UV) y lentamente hacia
longitudes de onda más largas (en el infrarrojo).
La energía solar recibida por el océano varía irregularmente con la longitud de onda,
como resultado de la absorción por el vapor de agua y los diversos gases atmosféricos,
particularmente el oxígeno y los hidrocarburos. La absorción en el mar reduce el nivel
de luz rápidamente con la profundidad (Figura 4.2).

Figura 4.2. Distribución espectral de la radiación solar recibida a diferentes

profundidades en función de la longitud de onda. Los distintos mínimos en la
intensidad entrante al nivel del mar (0 m) se deben a la absorción de los gases
atmosféricos (principalmente vapor de agua, dióxido de carbono y ozono).
 ENTRADAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN SOLAR
• En incidencia de luz vertical (es decir, condiciones más favorables),
• El 73% alcanza 1 cm de profundidad.
• El 44,5% alcanza 1 m de profundidad.
• El 22,2% alcanza los 10 m de profundidad.
• El 0,53% alcanza los 100 m de profundidad.
• El 0,0062% alcanza los 200 m de profundidad.
• El suministro mínimo de energía necesario para mantener la fotosíntesis es
de 0,003 cal cm-2 min-1. Bajo condiciones óptimas (agua absolutamente
clara) esta cantidad está disponible a 220 m de profundidad.
 SALIDAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN DE REGRESO

• Parte de la radiación recibida del sol se irradia desde la superficie del océano.
La longitud de onda donde se produce la mayor parte de esta radiación
posterior viene dada por la Ley de Wien. Como la temperatura de la superficie
del mar es mucho más baja que la del sol (~ 283 K), el regreso máximo de
radiación se encuentra a 10 micrómetros, es decir, en el infrarrojo o la
radiación de calor.
 SALIDAS DE PRESUPUESTO DE CALOR:
RADIACIÓN DE REGRESO

• De acuerdo con la Ley de Stefan-Boltzman, la energía de la radiación es

proporcional a la cuarta potencia de la temperatura absoluta (temperatura
expresada en K). Por lo tanto, las variaciones diarias o estacionales en la
temperatura de la superficie del océano tienen poco efecto sobre la energía
de la radiación posterior, ya que estas variaciones son pequeñas en
comparación con el nivel de temperatura absoluto.
 TRANSFERENCIA DIRECTA (SENSIBLE) DE CALOR
ENTRE EL OCÉANO Y LA ATMÓSFERA

• En promedio, la superficie del océano es aproximadamente 0,8 ° C más cálida que el aire
sobre ella. Por lo tanto, la transferencia directa de calor (transferencia de calor sensible)
ocurre generalmente del agua al aire y constituye una pérdida de calor.
• La transferencia de calor en esa dirección se logra mucho más fácilmente que en la dirección
opuesta por dos razones:
• 1. Se necesita mucha menos energía para calentar el aire que el agua. La energía necesaria
para aumentar la temperatura de una capa de agua de 1 cm de espesor por 1 ° C es suficiente
para elevar la temperatura de una capa de aire de 31 m de espesor en la misma cantidad.
• 2. La entrada de calor a la atmósfera desde abajo causa inestabilidad (a través de una
reducción de la densidad en el suelo) que resulta en la convección atmosférica y el transporte
de calor hacia arriba turbulento. En contraste, la entrada de calor en el océano desde arriba
aumenta la estabilidad (a través de una reducción de la densidad en la superficie) y evita la
penetración eficiente del calor en las capas profundas.
 TRANSFERENCIA DE CALOR EVAPORATIVO

• El 51% de la entrada de calor en el océano se utiliza para la evaporación. Además

de la importante contribución al presupuesto de calor, la evaporación, que
constituye una pérdida de agua a la atmósfera, desempeña un papel importante en
el presupuesto general, que se analizará más adelante.
• La evaporación comienza cuando el aire está insaturado con la humedad. El aire
caliente puede retener mucha más humedad que el aire frío. Como en condiciones
normales, la transferencia de calor directa es del mar al aire (es decir, el aire
normalmente se calienta desde abajo), la situación normal es que el aire está
insaturado con humedad y se produce evaporación. La condensación se produce
cuando se encuentra aire caliente sobre agua fría.
• Tales áreas oceánicas son conocidas y temidas por la frecuente aparición de niebla.
La mayor parte de la energía liberada durante la condensación va a la atmósfera,
por lo que la contribución de la condensación al presupuesto de calor oceánico es
extremadamente pequeña.
 TRANSFERENCIA DE CALOR EVAPORATIVO

• El presupuesto de calor es el equilibrio entre los términos discutidos

anteriormente. Normalmente, los dos primeros términos no se consideran por
separado; la diferencia de radiación solar menos la radiación posterior oceánica, o
la ganancia de calor radiativa neta, se utiliza como la entrada principal. El saldo es
luego ganancia neta de calor por radiación - pérdida de calor por evaporación -
pérdida de calor directa = 0
• Este presupuesto está cerrado si se considera el océano mundial. Si el presupuesto
se evalúa para regiones oceánicas limitadas, el lado derecho no suele ser cero, sino
que representa la transferencia de calor lograda por las corrientes oceánicas. La
Figura 4.3 muestra el presupuesto de calor del Océano Atlántico Norte como
ejemplo. En la escala global, la Figura 4.4 muestra el papel del transporte de calor
por las corrientes en el presupuesto de calor en una sección zonal de 60 ° N a 60 °
S.
Figura 4.3. Presupuesto de calor del Océano Atlántico Norte. Los contornos están en
cal cm-2day-1; el intervalo de contorno es de 50 cal cm-2day-1, los contornos rotos
indican los contornos intermedios de 25 cal cm-2day-1. La ganancia de calor oceánico
se indica con contornos azules, la pérdida de calor oceánico con contornos de oro; El
contorno cero es rojo.
Arriba a la izquierda: la ganancia neta de calor de la radiación solar
Arriba a la derecha: pérdida de calor por evaporación.
Abajo a la izquierda: pérdida de calor sensible
 TRANSFERENCIA DE CALOR EVAPORATIVO

• En ausencia de corrientes y continentes, los contornos en estos paneles serían zonales (que
van de este a oeste). Las desviaciones son causadas por el calor transportado en las corrientes
oceánicas meridionales (en dirección norte-sur) causadas por las barreras terrestres. (Este tipo
de transferencia de calor se denomina transporte de calor advectivo). Observe que en la
mayor parte del océano, la pérdida de calor por evaporación casi coincide con la entrada de
calor neta. La pérdida de calor sensible es grande en la región de la Corriente del Golfo, donde
el agua caliente se traslada de los trópicos a las regiones templadas y es significativamente
más cálida que el aire; esto también aumenta la pérdida de calor por evaporación. El aumento
de calor sensible se produce en la costa este, donde el agua fría fluye hacia la superficie,
haciendo que el agua de la superficie sea más fría que el aire. El panel inferior derecho da la
suma de los otros tres paneles. Muestra grandes desequilibrios del presupuesto de calor local,
que deben ser contabilizados por el transporte de calor a través de las corrientes oceánicas.
Este transporte de calor oceánico es, por lo tanto, el inverso del panel inferior derecho. Está
dominado por el transporte de agua caliente en la Corriente del Golfo, es decir, una gran
ganancia de calor en la región de la Corriente del Golfo proveniente del agua proveniente de
los trópicos.
La entrada neta de calor disminuye desde los trópicos hacia los polos; tiene un mínimo débil cerca del
ecuador debido a la gran nubosidad en esa región. El máximo de la pérdida de calor por evaporación
en los subtrópicos se produce por la advección atmosférica del aire seco; el mínimo en los trópicos
resulta del alto contenido de humedad del aire tropical. La pérdida de calor sensible es pequeña en
todo. Las corrientes eliminan el calor de los trópicos (esto es una pérdida de calor en los valores
positivos del océano) y lo depositan en las regiones subpolares (una ganancia de calor - valores
negativos).

Figura 4.4. Un bosquejo cualitativo de los componentes principales del presupuesto

de calor, promediado zonalmente sobre los océanos, en función de la latitud.
 EL PRESUPUESTO MASIVO OCEÁNICO

• El presupuesto masivo involucra los efectos de la evaporación y la

precipitación en la cantidad de agua en el océano. El efecto sobre la cantidad
total de agua es significativo solo en una escala de tiempo geológico.
• Su mayor importancia para las aplicaciones oceanográficas radica en su
influencia sobre la salinidad en la capa superficial del océano.
• La tasa de evaporación E, es decir, la pérdida de agua debido a la evaporación
durante un lapso de tiempo dado es proporcional a la distribución de la
pérdida de calor por evaporación. La constante de proporcionalidad se conoce
como la constante de evaporación del agua; asciende a 585 cal g-1.
 EL PRESUPUESTO MASIVO OCEÁNICO

• La precipitación P debe tomarse de las observaciones. Es alto en los Doldrums

(justo al norte del ecuador) y en los frentes polares (a aproximadamente 50 °
de latitud).
• La distribución de la salinidad de la superficie del mar refleja la distribución de
E-P en grandes partes del océano (Figura 4.5).
Figura 4.5. Distribución media anual de la evaporación E, precipitación P, la diferencia E - P (escala
izquierda) y salinidad de la superficie del mar (escala derecha).
Las desviaciones se producen de la escorrentía del río. A escala global, el balance es
Evaporación = 440.103 km3 año-1
Precipitación = 411.103 km3 año-1
Salida del río = 29.103 km3 año-1
La fusión y la congelación del hielo están equilibradas (excepto en la escala de tiempo geológico). La
mayoría de los ríos se encuentran en el hemisferio norte, por lo que la proporcionalidad entre la
salinidad de la superficie del mar y la P-P es mejor en la mayor parte del hemisferio sur.
Nota: la evaporación, la precipitación y el escurrimiento del río se expresan como volumen por
unidad de tiempo. La oceanografía moderna utiliza cada vez más una unidad llamada "sverdrup"
(Sv), definida como 1 millón de metros cúbicos por segundo: 1 Sv = 106 m3 s-1. El factor de
conversión para km3 año-1 a Sv es 1000 km3 año-1 = 0.0317 Sv. Esto da una evaporación de 14.0 Sv,
una precipitación de 13.1 Sv y una escorrentía total del río de 0.9 Sv.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN…
SEÑORES ALUMNOS