I UNIDAD GENERALIDADES

1.1 CONCEPTO DE AGUA. El agua es una de las sustancias más difundidas y abundantes en el planeta Tierra. Es parte integrante de la mayoría de los seres vivientes tanto animales como vegetales, y de minerales. Se la denomina "el solvente universal" y es un raro caso de sustancia que está presente en nuestro entorno, en los tres estados físicos: gas, líquido y sólido. Figura I-1. Relación de usos de agua

1.2 PROPIEDADES DEL AGUA Podemos calcificarlas en: Físicas, Químicas y térmicas: 1.2.1 Propiedades físicas:

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Es un cuerpo líquido, incoloro, inodoro e insípido. En grandes cantidades toma una coloración azul-verdosa. Su densidad es igual a 1 g/cm3 cuando se determina a 40°C y al nivel del mar. Hierve a la temperatura de 100°C al nivel del Mar. Su punto de solidificación es de 0°C (forma el hielo). Tiene gran poder disolvente por lo que se les llama "disolvente universal". Viscosidad relativamente baja, fluye con facilidad Incompresible, relaciones presión - densidad no son importantes Disuelve muchas y variadas sustancias Dependencia de la solubilidad con la temperatura Las relaciones bioquímicas requieren de agua para su ocurrencia (no requieren de aire), el agua es rica en vida, el aire es pobre en organismos vivientes. 1.2.2 Propiedades Químicas Se combina con metales y no metales dando oxido. Se combina con óxidos metálicos y da bases. Se combina con óxidos no metálicos y de ácidos oxácidos. Se descompone por electrolisis de hidrógeno y oxigeno. Para descomponerse por otro procedimiento necesita temperatura superiores a 27°C 1.2.3 Propiedades térmicas del agua El comportamiento térmico del agua es único en varios aspectos, debiéndose esto principalmente a que las asociaciones intermoleculares que forma el agua son inusualmente fuertes. El agua tiene elevados puntos de ebullición y de fusión para ser una sustancia de peso molécula tan bajo. El agua tiene una de las más altas capacidades caloríficas, lo que la transforma en un sumífero de calor, consecuentemente, grandes
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masas de aguas tienen un efecto regulador de la temperatura ambiente. El agua tiene un calor de vaporización alto (539 Cal/g a 100ºC) El calor de difusión del agua (79,71 Cal/g a 0ºC) es una cifra común para sustancias similares. La conductividad térmica del agua (capacidad para conducir calor) supera a la de todas las otras sustancias liquidas naturales, exceptuando el mercurio. Estratificación térmica en un lago (condición inicial: Temp. uniforme a 4ºC) Otra causa de la estratificación: Aguas salinas es más densa que el agua dulce. Efectos de la temperatura en la viscosidad Aumenta al disminuir la temperatura: YoºC / Y30ºC = 2 (dos veces) Esto afecta la velocidad de sedimentación de las partículas. Efecto, aguas frías retienen sedimentos por periodos más largos que cursos de agua más calientes, sus propiedades son: ELEVADA TENSIÓN SUPERFICIAL.- Debida al hidrógeno, hace que el agua suba en un tubo capilar. enlace de

GRAN SOLVENTE.- Llamada solvente universal por su propiedad de disolución e hidratación por la elevada constante dieléctrica del agua. PRESIÓN OSMÓTICA.- Tiene lugar en las disoluciones acuosas. Si dos soluciones acuosas se separan por una membrana, el agua pasa de la disolución más diluida a la más concentrada. Este importante proceso controla las funciones de todas las células vivas y explica la efectividad de la sal en la conservación de los alimentos. El proceso de la osmosis inversa se aplica en la desalinización del agua. VISCOSIDAD.- Es una medida de la fricción interna de una capa de moléculas con otra. 1.3 FUENTES DE AGUA

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para producir agua potable. Agua blanda. como. La concentración del total de sales disueltas está generalmente comprendida entre 1000 . según la fuente. lagos. 4 . o generalmente considerada adecuada. C02. Aguas superficiales o lóticas (ríos.54 % está en las aguas subterráneas Total de agua dulce en la Tierra 39 millones de Km3 Sólo el 0.. Agua que contiene sal en una proporción significativamente menor que el agua marina. Agua natural con una baja concentración de sales. 1.4 DISPONIBILIDAD DE AGUA EN LA TIERRA. manantiales).06% está en los ríos y lagos 0. Agua salobre.5 CLASES DE AGUAS Agua salada.10 000 mg/L.Tienen mayor contenido de oxígeno disuelto y de sólidos suspendidos.Ing.. El jabón generalmente se disuelve malamente en las aguas duras. mares). Agua que contiene un gran número de iones positivos. Precipitaciones (lluvia). contiene gases disueltos: saturados con oxígeno en zonas rurales y con otros gases corrosivos.12% del agua de la Tierra es apta para ser potabilizada 1. En la Tierra hay 1 500 millones de Km3 de agua 97% está en los mares y océanos 2% está en los glaciares y zonas polares 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Aguas subterráneas (aguas de pozo. En los ríos. la composición química del agua va variando a lo largo de su recorrido dependiendo de los terrenos que recorre y los afluentes que recibe.Generalmente son más duras y su composición depende de los terrenos que recorre. Agua dura. Este tipo de agua no está contenida entre las categorías de agua salada y agua dulce. Contienen organismos biológicos: micro y macroorganismos. Agua sin dureza significativa. H2S. La dureza está determinada por el número de átomos de calcio y magnesio presentes. previo tratamiento. N02. Agua en la que la concentración de sales es relativamente alta (más de 10 000 mg/L).Está libre de sólidos totales disueltos. Agua dulce. etc.

Se obtiene por tratamiento especial de las aguas del río. Los ríos. 5 . una comunidad. Agua subterránea que se presenta en la zona de saturación y que tiene una superficie libre. No contiene gérmenes ni bacterias patógenas. pantanos. Ejemplos: Lagos.Ing. Su fórmula es D2O. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Aguas residuales. esta aguas tienen mayor oxigeno que las anteriores debido al movimiento constante. como los ríos y lagos. por lo que se le usa para el consumo humano. Agua subterránea. Se la reconoce porque no deja residuos al evaporarse. estanques. Se le usa en la medicina y el estudio. Se mueve lentamente desde lugares con alta elevación y presión hacia lugares de baja elevación y presión. o industria que contiene materia orgánica disuelta o suspendida. Sin olor. El gasto o agua usada por una casa. zona que consiste principalmente en agua. Aguas atmosféricas: Se encuentran en continuo desplazamiento. una granja. etc. ya sea lentamente o en forma torrente ejemplos. Agua freática. charcos. Agua Destilada. Agua potable. Agua pesada Se considera como tóxica pero en realidad es inerte. ni color algunas veces de sabor agradable. Tiene gran importancia en las plantas de energía atómica. Agua que puede ser encontrada en la zona saturada del suelo. Fluidos residuales en un sistema de alcantarillado. Por no contener sales minerales. Se obtiene por destilación de las aguas naturales. es impropia para beberla.

001 1 2 5 5 5 0.05 0. filtracion y cloracion aprobados por el Ministerio de Salud III : Agua para riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales IV : Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares) V : Agua de zonas de paseo de mariscos.05 0.05 1000 200 5 10 0.2 0.05 0 0 3 5 0.01 0. SEGÚN LEY GENERAL DE AGUAS DENOMINACION I Aluminio Arsenico Bario Cadmio Cianuro Cobalto Cobre Cloro Cromo Exavalente Coliformes totales Coliformes fecales Oxigeno disuelto D.05 0 0.2 IV 1 1 0.0 6.2 1 5 0.005 0.002 5 0.01 0.1 0.1 0.5 0.3 1.5 6.002 0.05 20000 4000 4 10 0. bilvaos VI : Agua de zona de preservacion de fauna acuatica y pesca recreativa y comercial Fuente: Dirección de Protección del Medio Ambiente.002 0.5 2E-04 0.5 Plata Plomo Sólidos flotantes Sólidos suspendidos Sulfatos Sulfuros Zinc 0.05 0.5 0.2 2E-04 0.001 5 0.002 2E-04 0.0-8.1 0.1 0.004 0.1 0.0 6.03 0.Nº 17752 6 .002 5.O Fenoles Hierro Fluoruros Litio Magnesio Manganeso Nitrato Níquel pH RECURSO DE AGUA II 0.1 0.002 3 30 5 5000 1000 3 10 5E-04 0.002 0.0-8.2 1 10 0.004 0.5 V 1 0.5 5.05 1000 200 5 10 0.05 20000 4000 4 10 0.0 AGUA MARITIMA V 1 0.002 0.0-9.005 0.2 1 0 0.5 10 0.001 0.0-9.0 0.01 0.0-9.1 0.001 5 0.002 0.05 6.01 30 0.1 0.01 0.002 5.05 1 0.0 0.002 0.5 0.1 0 100 100 0.0-9.001 0.1 0.5 5 0.2 0.3 1.05 20000 4000 3 5 0.1 0 0.5 0.002 0.002 30 0.05 0 4 0.L.03 0.002 5.01 0.Ing.3 1. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-1 PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE CLASES DE AGUAS.005 0.1 0.03 0 0 3 5 5E-04 0.5 0.3 1.1 0.002 5.2 IV 1 1 0.95 0.0-9.01 0.01 0.01 0.02 0.1 0.0 0. sedimentacion.01 30 0.0-9.Q.05 0.05 VI III 0.01 0.005 25 0.05 0 0.5 20 1 5000 1000 3 15 0.5 0. Ley General de Aguas D.0-9.05 0 0.02 0.0 0.1 0.01 0.0 6.002 0.2 0.002 5 0.5 20 1 5000 1000 3 15 0.2 1 0 0.002 0.005 25 DONDE: I : Agua de abastecimiento comestico con simple desinfección II : Agua de abastecimiento comestico con tratamiento equivalente con procesos combinados de mezcla y coagulacion.005 0.2 3 30 5 5000 1000 3 10 VI I II III 1 0.001 1 2 5 150 0.0-9.05 1 0.05 2000 4000 3 5 0.1 0.1 0.

agrícolas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1. industriales. incluyendo la atmósfera y el suelo.6 PRINCIPALES FUENTES DE ALTERACIÓN DE LA CALIDAD DEL RECURSO HÍDRICO En general. los contaminantes pueden ser liberados al ambiente como gases. Los contaminantes llegan al ambiente acuático a través de una variedad de trayectorias. mineras. La figura I-1 ilustra en forma esquemática las principales trayectorias de los contaminantes que afectan la calidad del agua.. Ruta de los contaminantes potenciales relacionada con el ambiente acuático 7 . Figura I-2.Ing. La mayor fuente de contaminación de las aguas superficiales es la colección y descarga de las aguas residuales domésticas. sustancias disueltas o en forma particulada. etc. la aplicación de plaguicidas o fertilizantes se consideran como fuentes difusas. de las agrícolas. ganaderas.

compuestos orgánicos sintéticos como derivados halogenados del petróleo. cloruros o nitratos de plomo. cromo. Aguas residuales industriales: las cuales contienen sales de metales pesados como sulfatos. compuestos de cloro y microorganismos patógenos. cadmio.Ing. IDEAM Las fuentes principales de alteración de la calidad del recurso hídrico son:  Aguas residuales domésticas: caracterizadas principalmente por contener sustancias biodegradables y compuestos químicos domésticos como detergentes. sales de potasio y plaguicidas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO F u e n te s d e P o lu c ió n P r o b le m a s A m b ie n t a le s P r o b le m a s d e s a lu d A tm ó s fe ra Polutantes gaseosos B io ta A c u á t ic a B io t a T e rre s tr e Hombre Fuentes de polutantes Polutantes disueltos C u e rp o s d e A gua Polutantes particulados S u e lo s Tomado de El Medio Ambiente en Colombia. 8   . Aguas residuales de zonas de producción agrícola y ganadera (contaminación difusa): que contienen fertilizantes como nitratos y fosfatos. mercurio entre otros.

magnesio y sodio y los aniones bicarbonato. 1996). debido a los procesos de combustión en la industria Transporte terrestre. Residuos sólidos dispuestos en rellenos sanitarios o directamente en cuerpos de agua: que incrementan la demanda de oxígeno en los procesos de oxidación de los materiales en el recurso hídrico. sulfato y cloruro. 5.4.0 . Cuando el pH es tan bajo como 3 en la lluvia.6. Casi todas las aguas naturales contienen principalmente los cationes calcio. como lo son el Nitrógeno. fluvial y marítimo de sustancias peligrosas y de petróleo y sus derivados: Que accidentalmente son derramados en cuerpos de agua.Ing.8. y se le denomina lluvia ácida.     CONTAMINANTES INORGÁNICOS En la naturaleza. En aguas naturales.  Fuentes de substancias inorgánicas en aguas naturales La lluvia disuelve los gases presentes en la atmósfera. indica que la atmósfera esta altamente contaminada. Sawyer. contacto con la tierra (minerales). mercurio. existen solo siete constituyentes inorgánicos principales que están presentes en consideraciones elevadas (Metcalf. el agua adquiere una variedad de constituyentes inorgánicos mediante el contacto con el ambiente. El pH de las aguas naturales está en el intervalo de 7 a 9 y el pH de océanos 8. contacto con la atmósfera (gases). Aguas de lavado procedentes de los procesos de extracción minera: cianuros. Dióxido de carbono y Dióxido de Azufre El dióxido de carbono es muy importante en la química y calidad del agua. y contactos con ambientes contaminados por el hombre. 9 . Oxigeno. 1995. Los constituyentes principales son muy importantes porque estabilizan la cantidad química de las aguas naturales. Obras de infraestructura: que incrementan el transporte de sedimentos. Forma ácido carbónico: CO2+ H2O → H2CO3 (ácido débil) El pH de lluvia en presencia de CO2 es de aprox. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Aguas de lluvias: que arrastran compuestos azufrados y nitrogenados presentes en la atmósfera.

porque no son tóxicos en si mismos.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Solubilidades de los metales El pH estable de las aguas naturales es responsable por el hecho que muchos metales se disuelvan solamente en cantidades de trazas. descarga de aguas servidas o residuos industriales y escurrimientos en aguas de lluvia o regadío de pesticidas adsorbidos por los suelos. Ahora se usan detergentes a base de sulfonatos de alquilos lineales (SAL). que son degradables. tensoactivo): no tóxico. en vez de basados en ABS c) Substancias orgánicas causantes de color. b) Contaminación debida al hombre. produce una gruesa capa de espuma. d) Substancias orgánicas biodegradables: estos compuestos son alimentos para las bacterias quimoorganotróficas y para algunos microorganismos superiores (protozoos). hacia aguas subterráneas o superficiales.  Substancias orgánicas tóxicas a) Pesticidas: . con excremento de animales o con desechos de la vida acuática. perdura tiempos largos. una cantidad muy pequeña de pesticidas es arrastrada. por aguas lluvias. b) Alquilbencensulfonato (ABS.  Fuentes de sustancias orgánicas en el agua a) Contaminación orgánica natural: escurrimientos que han estado en contacto con vegetación decayente. CONTAMINANTES ORGÁNICOS Los contaminantes orgánicos son diferentes a los anteriores contaminantes.Ruta de los pesticidas aplicado al suelo: dado que son prácticamente insolubles en agua. . sabor y olor: fenol. algas Synura (olor a pepino) y Anabaena. no biodegradable. Medida de las substancias orgánicas en el agua Métodos usados para establecer la cantidad total de substancias orgánicas presentes en el agua: a) Carbono orgánico total (COT): el COT no proporciona ninguna información respecto del estado de oxidación o del grado de 10 .Fuentes: aplicación directa a aguas superficiales para combatir pestes o plagas.

OD = Oxigeno Disuelto. se basa en el siguiente material: . Fuentes de sustancias orgánicas en el agua a) Contaminación orgánica natural: escurrimientos que han estado en contacto con vegetación decayente. completamente. en función de la cantidad de oxigeno requerido para oxidarlo. con excremento de animales o con desechos de la vida acuática. suspendido (sólidos orgánicos). Remoción del material orgánico en plantas de tratamientos . . .Material orgánico: soluble. 11 . . química: pesticidas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO biodegradabilidad de la materia orgánica. Si la relación DQO/COT es alta significa que los compuestos orgánicos están reducidos (alta energía disponible). muestras con idéntico COT pueden ejercer un muy diferente efecto.Fuentes principales de material orgánico: descargas domesticas e industriales. sin remoción del material orgánico soluble.Coloración del efluente secundario: destrucción de organismos patógenos. Es de mayor utilidad que el COT. los compuestos orgánicos están oxidados (baja energía disponible) c) Demanda bioquímica de oxigeno (DBO): simula el proceso bioquímico que ocurre en el curso de agua. es decir.Sedimentación primaria: remoción del 60% de sólidos orgánicos. CONTAMINANTES QUÍMICOS TÓXICOS  Productos sintéticos de la industria herbicidas. y si es baja hay pequeña proporción de material biodegradable (poco O2 disuelto disponible). Es una medida del contenido de carbono y no de la demanda de oxigeno del material orgánico. Si la relación DBO/DQO es alta significa que hay gran proporción de material biodegradable (O2 disuelto disponible). insecticidas. b) Demanda química de oxígeno (DQO): es la medida indirecta de la concentración de material orgánico. etc. en forma química. b) Contaminación debida al hombre. Descarga orgánica en un río La descarga orgánica que se da comúnmente a un río.Ing. y si es baja.

thermotolerant coliform organisms and presumptive Escherichia coli -. Muy resistentes al ataque químico o microbiano (Acumulación en el ambiente). cadmio.Detection and enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria -.QUÍMICOS Analizar el agua implica conocer los diferentes parámetros físicos.Ing. Norma Técnica Peruana INDECOPI ( Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales).Part 2: Multiple tube (most probable number) method ISO 9308-3:1998 Water quality -. El calor también puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua empleada para la refrigeración de las fábricas y las centrales energéticas hace subir la temperatura del agua de la que se abastecen 1. American Public Healt Association (APHA) American Water Works Association (AWWA) Water Environmet Federation (WEF) USEPA OMS (Organización Mundial de la Salud World Health Organization (WHO) By reference to Standard Methods.Detection and enumeration of Escherichia coli and coliform bacteria in surface and waste water -Part 3: Miniaturized method (Most Probable Number) by inoculation in liquid medium ISO 9308-3:1998/Cor 1:2000 Standard Methods For the Examination of Water and Wastewater. La calidad del agua está determinada por un conjunto de valores límites de las 12 .Detection and enumeration of coliform organisms.7 ORGANIZACIONES NORMATIVAS EN ANÁLISIS DE AGUA NORMAS La Enumeración de Escherichia coli en aguas esta acorde a ISO 9308. ISO 9308 Parte 1: Water quality -. Metales pesados tóxicos: mercurio.8 PARÁMETROS FÍSICO. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO  Policlorobifenilos (PCB): usados como medio de intercambio calórico en plantas generadoras. 1. plomo (gasolinas). químicos y bacteriológicos presentes en ella.Part 1: Membrane filtration method ISO 9308-2:1990 Water quality -.

se seca y se calcina al rojo vivo.1 MÉTODOS DE ANÁLISIS CUANTITATIVO Antes de iniciar el análisis del agua debemos tener muy claro qué es lo que realmente necesitamos medir y para ello es conveniente respondernos las siguientes interrogantes: ¿Qué parámetros requiero medir? ¿Con qué exactitud? ¿En qué rango? ¿Cuáles son los incrementos mínimos del rango? ¿Es puntual o es constante la medición? ¿El análisis se realizará en el campo o en el laboratorio? ¿Debe ser impermeable el instrumento? ¿Es necesaria la memorización de datos? ¿Se requiere puerto de comunicación con impresora? ¿Se requiere puerto de comunicación con la computadora? • MÉTODOS CLÁSICOS Gravimetría: Se determina la masa de analito o de algún compuesto relacionado químicamente con él. de acuerdo a su procedencia y uso.9.9 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE AGUA ANÁLISIS CUALITATIVO Cuando se identifica químicamente a las especies que hay en la muestra ANÁLISIS CUANTITATIVO Cuando se determina la concentración de una o varias de estas especies en base a: El peso o volumen de la muestra y Una señal que es proporcional a la cantidad de analito 1. químicas y biológicas. a un volumen de muestra medido cuidadosamente En presencia de amoniaco. 1. todo el calcio precipita como oxalato de calcio Ca2+(ac) + C2O42-(ac)  CaC2O4(s) El precipitado se transfiere a un crisol.Ing. previamente pesado. Determinación de la cantidad de calcio en aguas naturales Se añade un exceso de ácido oxálico. H2C2O4. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO propiedades físicas. Ejemplo. El precipitado se transforma cuantitativamente en óxido de calcio CaC2O4(s)  CaO(s) + CO(g) + CO2(g) 13 .

de vegetales. perfectamente conocida) a un volumen exactamente medido (V2) de la disolución con el analito hasta que la reacción se completa (punto de equivalencia): Analito + Reactivo Á Producto El volumen (V1) de reactivo requerido para completar la valoración se determina por diferencia entre las lecturas inicial y final de la bureta En el PE se cumple que: m. Las muestras difíciles como las turbias y/o coloreadas. forrajes.e de Analito = m. necesario para reaccionar con todo el analito Procedimiento general Objetivo: Determinar la concentración de una disolución problema. Por medio del análisis electroquímico podemos confirmar la presencia o ausencia en un parámetro determinado midiendo la actividad eléctrica en una muestra. se determina la masa de óxido de calcio. A continuación se calcula el contenido de calcio en la muestra Volumetría: Se mide el volumen de una disolución de reactivo (valorante). La mayoría de los electrodos iones-selectivos (ISE) funcionan con reactivos inocuos. por diferencia. por lo que facilitan los problemas de su disposición final (descarte). análisis de suelo. 14 .Ing. Ya que la mayoría de los electrodos ion-selectivo tienen un rango funcional que va desde 0. fertilizantes. podemos citar algunas ventajas: El análisis electroquímico es porque presenta un amplio rango de medición. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El crisol con el precipitado se enfría. agua industrial. Se añade lentamente desde una bureta una disolución patrón de reactivo (de concentración. las cuales necesitan filtración o decoloración. N1.1 Análisis electroquímico: La electroquímica es la ciencia que trata la relación de la electricidad con los cambios químicos y con la interconversión entre la sustancia química y la energía eléctrica. se pesa y. alimentos.e de Reactivo N (¿?) x V2 = N1 x V1 1.01 molar hasta saturación. para otros métodos de análisis pueden analizarse directamente con el método del análisis electroquímico. Ventajas del análisis electroquímico: La ventaja del análisis electroquímico es la aplicación práctica en varios tipos de análisis y muestras como: Agua potable. etc.

El fotómetro filtra una longitud de onda específica del espectro de absorción del colorante. CROMATOGRAFÍA DE GASES INFRARROJOS (F. etc.Ing. • MÉTODOS INSTRUMENTALES ELECTRO ANÁLISIS O ANALISIS ELECTROQUÍMICOS Miden propiedades eléctricas como el potencial. pH. la substancia buscada es transformada en un colorante con ayuda de un reactivo.T. lo muestra y de ser necesario lo memoriza. También estos métodos presentan desventajas. Spectroquant tests de reactivos ABSORCIÓN ATÓMICA (AA) Basado en que todos los átomos pueden absorber luz y la longitud de onda de la luz absorbida es específica para cada elemento bajo este principio se determinan muchos elementos. la intensidad. 15 . Componentes: sistema fotométrico. por lo que los estándares y las muestras deben analizarse a la misma temperatura. interacción de la luz con la materia Para determinar la concentración de una sustancia determinada en el agua mediante la fotometría.I. resistencia y cantidad de electricidad. conductividad. por ejemplo: El efecto de la temperatura afecta en los resultados: La medida del pH. FOTOMETRÍA: Ciencia que estudia la interacción de la materia con la energía electromagnética en el rango visible del espectro electromagnético. tiene que ser compensada por diferencia de temperatura La temperatura no puede ser compensada por los ISE.R) ESPECTROSCOPIA MOLECULAR UV-VIS Estudia la interacción de la materia con la energía electromagnética en el rango visible del espectro electromagnético. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Los medidores usados para los análisis potenciométricos pueden adaptarse fácilmente para funcionar con baterías y así poderlos transportar a lugares lejanos. luego calcula un valor. fotómetro Reactivos: Spectroquant tests de celdas.

105° C Cono Inhoff Semi micro KJELDAHL Destilación preliminar Sal de fenol Colorímetrico. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Titulación Generación Hidruro (Vapor frío) Ac. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. Y Grasas DQO (4) DBO5 (5) OD Cloro residual Metales Calcio Sodio Potasio Plomo Cobre Bario Cadmio Cromo Hierro Zinc Antimonio Magnesio Manganeso Níquel Arsénico Cianuro total Cianuro WAD Mercurio (Hg) 16 . espectrofotómetro UV Digestión/AA.105° C Gravimétrico a 130° C . espectrofotómetro UV Generación de Hidruros/AA Tratamiento preliminar . espectrofotómetro UV Digestión/AA. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA 1-2 MÉTODOS REALIZADOS EN ANÁLISIS DE AGUA: ENSAYOS Temperatura PH Color Olor Conductividad Turbidez Alcalinidad como CaCO3 Dureza total como CaCO3 Cloruros STD (1) ST (2) TSS (3) Sólidos sedimentales Nitrógeno total Nitrógeno amoniacal Nitratos Fósforo Sulfuro METODOS Termométrico/ laser Electrométrico/colorimétrico Platino-cobalto.Ing. colorimétricos Prueba de olor Puente de Whestone (conductímetro) Nefelométrico Titulación ácido – base Titulación EDTA Argentométrico. espectrofotómetro UV Gravimétrico a 180° C Gravimétrico a 130° C . espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Electrodo nitrato Ac. espectrofotométrico. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. espectrofotómetro UV Digestión/AA. Ascórbico De titulacion Colorímetrico Gravimétrico Turbidimétrico Gravimétrico Turbidimétrico De titulación Prueba de cinco días Winkler Iodométrico-Titulación Digestión/AA .

Antes de recolectar la muestra en redes de agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1. es necesario dejar fluir libremente durante unos cinco minutos a chorro con el objeto de el agua fresca y evitar tomar aquella que pudiera estar retenida en las tuberías o puntos muertos del sistema.Ing.10 MUESTREO El objetivo del muestreo es coleccionar una pequeña porción del material. Este objetivo implica que la proporción o concentración relativa de todos los componentes serán las mismas en las muestras y que el material muestreado. En la siguiente tabla se tiene: V1 = QxV TF x N 1. el cual aun debe representar con exactitud el material muestreado.2 Donde: V1 = mL requeridos Q = caudal en el momento de muestreo (X) V = Volumen total de muestra requerida (2 000 mL) TF = tasa media de flujo N = número de veces de muestreo (10) TABLA # 1.3 CÁLCULOS PARA DETERMINACIÓN DE CANTIDAD DE MUESTRA Número de veces de Caudal en el momento del mL requeridos en el muestreo (N) muestreo (TF) L/s momento del muestreo (Q) 17 . El volumen total requerido para análisis de agua es entre 1-2 litros. debe ser manipulado de manera tal que no sufran cambios significativos en su composición antes de las pruebas. el volumen para cada frecuencia de muestreo se determina de la siguiente manera: Por ejemplo se necesita 2 L de muestra. suficiente en volumen para ser transportado de manera conveniente para su manejo en el laboratorio.

con tapa rosca y cierre hermético.0 2.34 181.Ing. 4 = 2.0 2.85 212.74 x 2 000 (caudal en el momento del muestreo) MUESTREO DE AGUA EN LA RED DE DISTRIBUCIÓN DE ACUEDUCTOS La toma de muestra para los análisis de laboratorio y cloro residual se hará en puntos claves que ofrezcan representatividad de la calidad sanitaria del agua.2 2. PREPARACIÓN DE MUESTRAS En análisis de agua tanto para.3 157. físico-químico o microbiológico la colección de muestras se debe hacer usando: Frascos de vidrio neutro o plástico esterilizable de boca ancha.9 2.5 2.8 2. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Total = 10 v1 = Q x 2000 2. Las botellas de boca ancha y tapa de bakelita deben secarse a 5060 OC y su esterilización sólo es en autoclave.47 228.7 2.6 3.97 220.54 10 V1 = 78.10 total 1 999. En zonas bajas de la red.22 196.72 236.48 204. En secciones iniciales.4 2. En lugares donde sea necesario según criterio de las autoridades sanitarias y del acueducto. intermedias y finales de la red. En lugares donde ocasionalmente existan problemas con la calidad bacteriológica del agua. 18 .22 188.96 ∑ 25.54 x10 2.59 173. En puntos de entrada del agua al sistema de distribución.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Las botellas de prolipropileno o poli carbonató son autoclavables. INTEGRADAS: Se refiere a muestras colectadas en diferentes puntos simultáneamente. representa solamente la composición de esa fuente a esa hora y lugar. evitando dejar aire atrapado en su interior y modificaciones durante el transporte.10. para reducir las causas de error. La capacidad mínima es de 500 mL (100 mL de muestra) para facilitar la homogenización antes del análisis. las de polietileno no. TIPOS DE MUESTRA RECOGIDAS: Es una muestra colectada a una hora y lugar. 1.1 MUESTRAS PARA ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO. FÍSICO Y QUÍMICO Enjuagar dos o tres veces la botella con la misma agua que se va analizar. COMPOSITO: Se refiere a una mezcla de muestras cogidas en el mismo punto de muestreo a diferentes tiempos.Ing. Deben tomarse con una frecuencia suficiente para que arrojen las variaciones de la calidad de agua dentro del intervalo de tiempo prefijados. de boca ancha con tapa de vidrio protegida por un papel estéril amarrado al cuello del frasco.10. 19 .2 MUESTREO DEL AGUA PARA ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO La muestra se tomará en frasco estéril. Debe realizarse por personas competentes. CONDICIONES BÁSICAS DE LAS MUESTRAS DE AGUA Deben estar constituidos por un número adecuado de muestras tomadas en puntos diferentes para que puedan reflejar las condiciones del todo de donde proceden. 1. La cantidad mínima que se debe recoger para este caso es de un litro. de cristal (100 mL). Llenar el frasco hasta el tope.

fecha. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Si el agua a analizar está clorada.10. El recipiente completamente lleno debe taparse ajustadamente y revisar para que no haya burbujas de aire. 1. Se toma la tapa del frasco con el papel protector y se gira para aflojarla. se añade tiosulfato de sodio en los frascos antes de esterilizarlos.5 TOMA DE MUESTRA GUÍA Datos generales: nombre del supervisor. de la boca. se vuelve a colocar la tapa sin quitar el papel Los dedos del operador u otro objeto no deben entrar en contacto con la tapa o el borde del frasco. Se procederá a flamear la llave u orificio de salida del agua y se dejará correr unos minutos antes de la toma.MUESTREO DE AGUA PARA ANÁLISIS RADIOLÓGICO Cuando se muestrea de grifos. nombre del operario que realizó la actividad. 1.10. usualmente del sistema de distribución o del depósito de servicio. Es necesario tener en cuenta la protección necesaria contra la radiación. se separa y se llena el frasco hasta 1 cm. Se tapa el frasco inmediatamente.Ing. 20 . teniendo cuidado de dejar una burbuja de aire en su interior. Deben tenerse en cuenta que aún los métodos mas actualizados para concentración de virus en muestras de agua están en constante estudio y por lo tanto modificándose y mejorándose.10. hora. identificación del punto de toma de muestra. La principal diferencia es en volumen ya que se requieren grandes volúmenes. La muestra se conservará a temperatura menor de 10 °C hasta su traslado al laboratorio y se analizará antes de la 12 horas. debe dejarse correr el agua lentamente dentro del recipiente de muestra hasta desbordarse. Para la determinación de oxígeno o gases disueltos es necesario usar una manguera atada al grifo o salida de la bomba. 1. El agua debe dejarse fluir lentamente dentro del recipiente a través de la manguera.3 MUESTREO DE AGUA PARA ANÁLISIS VIROLÓGICO La recolección de muestras de agua para la detección de virus es similar en muchos aspectos a la recolección para análisis microbiológico. esta alcanza el fondo del recipiente de muestra.

7 PRESERVACIÓN DE MUESTRAS DE AGUA Las Aguas/Aguas residuales tratadas o no tratadas son materiales con actividad biológica.10.5 cm. Al tomar la muestra se debe dejar un amplio espacio libre (al menos 2. Los frascos con muestras o diluciones deben vigorosamente para asegurar la homogeneización . hora de muestreo punto de muestreo).10. Medio de transporte empleado. 21 .) para facilitar la agitación antes del análisis. protección. Las muestras deben mantenerse entre 4-10°C. 1.6 ENVIÓ DE MUESTRAS A LABORATORIO El tiempo ideal desde la recolección de la muestra hasta el inicio del análisis es de 8 horas y no debe exceder de 24 horas. condiciones sanitarias del punto de muestreo y sus alrededores. higiene personal del operario. fecha de esterilización de los frascos de muestreo. Para el muestreo de aguas cloradas utilizar frascos con solución de tiosulfato de sodio: 3 g de Tiosulfato de sodio penta hidratado en 100 mL .Ing.de agua destilada. PRACTICA DE LA TOMA DE MUESTRA: Abrir la llave de agua completamente Dejar correr el agua por 2 o 3 minutos Restringir posteriormente el flujo de agua Destapar el frasco al tomar la muestra evitando el contacto de las manos con el cuello o boca Quitar la tapa y retapa del papel del frasco como una sola unidad Mantener la tapa y el frasco fuera del contacto con suciedades Llenar el frasco con la muestra evitando salpicar Dejar cámara de aire de 2 o 3 cm. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Condiciones de trabajo: tipo de recipiente (contenedor de frascos) limpieza. en el frasco Tapar el frasco inmediatamente después de recogida la muestra manipulando la tapa y retapa como una unidad Guardar el frasco de inmediato en el contenedor de muestras Identificación correcta de la muestra 1. agitarse Las muestras deben ser recepcionadas únicamente si están debidamente identificadas (fecha. conservación de la muestra hasta su traslado al laboratorio.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Las muestras conteniendo material orgánico/inorgánico serán parcialmente descompuestas o alteradas en un corto tiempo Solución: Análisis inmediato en el lugar (Sistemas de análisis Móvil) Refrigeración Preservación de muestras Metales en general con ácido nítrico a pH 1-2 Aniones en general una solución conteniendo 5% de NaOH y 5% de Na2CO3 hasta pH 12 Nitratos y nitritos son estables por un periodo de 30 días Algunos metales forman Me-hidróxidos o Me-carbonatos Los componentes volátiles deben ser analizados en el lugar 22 .Ing.

HCI PH<2 Refrigerar H2SO4 PRESERVANTES Registro inmediato 28 días 24/28 h. 24 h. 24 h. 24 h. 24/28 h. 7 días 7 días 7 días 25 días 7 días Analizar inmedi. 24 h. 24 h. 24/48 h. Totales DBO5 DQO Oxigeno disuelto Materia orgánica Sodio Potasio Calcio Sulfato Cloruro Cloruro residual Fenol Grasa y Aceites Hidrocarburos NUTRIENTES 100 Ml 500 mL 100 mL 100 mL 50 mL 100 mL 100mL 100 mL 10 mL 30 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 500 mL 500 mL 500 mL 500 mL VOLUMEN MÍNIMO PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV V V P PoV PoV PoV PoV PoV P V PoV RECIPIENTE Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar H2 SO4 4PH<2 Ver* Refrigerar Refrigerar pH<2 HNO3 Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar H2SO4. ALMACENAMIENTO Nitrógeno Total Nitrógeno Amoniacal Nitrógeno Orgánico Nitrato Nitrito Fósforo Total Fósforo Soluble Fósforo Soluble Fosfato 250 mL 50 mL 250 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL PoV PoV PoV V PoV PoV PoV V V Refrigerar H2SO 4 pH<2 REFRIGERAR H2SO 4 PH<2 Refrigerar H2SO 4 pH<2 Refrigerar H2SO 4 pH<2 Hg Cl. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-4 RECOLECCIÓN. Refrigerar 24/48 h. 2-7 días 2-7 días 24 h. Turbidez Dureza total Alcalinidad total Sólidos sedimentales Sólidos susp. Eléct. 28 días Analizar inmedi. 23 . 24/48 h.Ing. 4° c Refrigerar. 4 semanas 7 días 6 días TIEMP. PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRA DE AGUA PARÁMETROS FISICOQUÍMICO VOLUMEN MÍNIMO RECIPIENTE PRESERVANTE TIEMPO DE ALMACENAMIENTO PH Conduc. 24 s. 24/28 h. Refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Hg Cl. 24 h.

24 . Fecales mL de sodio* Recuento Total Refrigerar 100-500 (Bacterias PoV Tiosulfato De Máximo 6 h. Tiempo de almacenamiento 7 días. 24 h. pH > 12 PRESERVANTE 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 28 días 6 meses 28 días 24 hrs. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 1-5 PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS PARÁMETROS VOLUME RECIPIENT PRESERVANTE TIEMPO MICROBIOLÓGI N E S ALMACENAMIENT COS MÍNIMO O Refrigerar y Coliformes 100-500 PoV Tiosulfato De Máximo 6 h. mL Heterotróficos) Sodio* PARÁMETROS TÓXICOS VOLUMEN RECIPIENTES MÍNIMO PRESERVANTES TIEMPO DE ALMACENAMIENTO Hierro Manganeso Zinc Boro Cobre Molibdeno Plomo Cadmio Arsénico Cromo Mercurio Cianuro EXAMEN ORGANOLÉPTICO 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL VOLUMEN MÍNIMO PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV PoV V PoV PoV RECIPIENTE Refrigerar HNO3 PH<2 ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM ÍDEM Refrigerar H2SO4 PH<2 Na OH.Ing. 24 h. P = Polietileno V = Vidrio NOTA: Todos los envases para la muestra microbiológica deben ser estériles. TIEMPO ALMACENAMIENTO Olor Color Sabor 100 Ml 500 Ml 100 mL PoV PoV PoV refrigerar refrigerar refrigerar 24 h. Totales mL Sodio* Refrigerar Coliformes 100-500 PoV tiosulfato Máximo 6 h. *Se añade Tiosulfato de Sodio sólo si el agua contiene cloro residual. *Preservar con sulfato. Manganeso yoduro alcalino.

12 % Errores Sistemáticos Son aquellos que se pueden deberse.03 mL. Errores Accidentales 25 . Ejemplo: Una probeta de 25 mL tiene un error de 0. etc.Ing. por lo tanto será muy importante indicar cada medición con su error correspondiente. RELATIVOS. e = M – VV Error Relativo (r) Es la relación porcentual entre el error y el valor medido.11. Es un medio adecuado e imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo. MEDICIONES El hecho fundamental en toda ciencia experimental es siempre una observación o una medida cuyo grado de confiabilidad decidirá la validez del estudio.11 ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICA: PRECISIÓN. Un error sistemático puede conducir a mediciones muy precisas pero totalmente inexactas. temperatura. 1. descubrir errores en el sistema de medición y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia.03/25 x 100 = 0. El grado de confiabilidad viene dado por el error en la medida. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 1. por ejemplo: No considerar la presión. entre otras causas a: Calibración incorrecta de los instrumentos Fallas en la construcción del aparato Técnica de medición inadecuada No hacer correcciones. r = 0.1 ERRORES ABSOLUTOS. variación de la tensión eléctrica. EXACTITUD Y GRADO DE CONFIABILIDAD El objetivo del análisis debe ser determinar el contenido verdadero de los analitos a medir de la forma más exacta y precisa posible para que sean confiables. SISTEMÁTICOS Y ACCIDENTALES Error Absoluto (e) Es la diferencia entre la medida efectuada y el valor verdadero.

Los errores actúan tanto sobre la exactitud como sobre la precisión de los resultados analíticos 1. la teoría de errores dá específicamente una medida de la precisión. son fortuitos o al azar y su estudio puede realizarse de acuerdo a la teoría de probabilidades y estadística. a la medida que obtengamos de esta forma la llamamos “valor más probable “ 26 . 1.3 EXACTITUD Indica la desviación de la concentración medida respecto a la concentración verdadera. Manipulación.4 PRECISIÓN Indica la dispersión de los valores de las mediciones entre si. 1.Ing. Cuanto mayor sea el número de mediciones tanto más simétrica será la distribución del error accidental. Es la mayor aproximación al valor verdadero o más probable de la propiedad medida. del operador ni del método.11.11. La muestra a investigar. está relacionada íntimamente con el error sistemático 1.11. mayor será la precisión. Cuanto menor es el error estadístico. Cuando hay concordancia de los valores de las diferentes mediciones. pero como se busca es la exactitud al efectuar mediciones se tendrá mucho cuidado de eliminar los errores sistemáticos y entonces se obtendrá un grado de confiabilidad o de confianza que nos dé un índice de lo cercana que está nuestra medida al valor verdadero.2 CAUSAS DE ERROR El entorno de trabajo.5 GRADO DE CONFIABILIDAD Generalmente aunque no siempre una gran exactitud implica una gran precisión. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Son errores que no dependen del instrumental.11. no de la exactitud.

bicarbonatos. se producen incrustaciones en las tuberías y una pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor. al producirse sales insolubles. tales como el lavado doméstico e industrial. Además le da un sabor indeseable al agua potable. La suma de la dureza temporal más dureza permanente es igual a dureza total. acabados metálicos. Puede ser eliminada en su mayor parte por ebullición quedando pequeña cantidad de carbonato disuelto en el agua y posterior eliminación de precipitados formados por filtración.DUREZA FUNDAMENTO La Dureza es una característica química del agua que esta determinada por el contenido de carbonatos. En calderas y sistemas enfriados por agua. teñido y textiles. La dureza es caracterizada comúnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como carbonato de calcio equivalente. provocando que se consuma más jabón. sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio. lavanderías. Existen dos tipos de Dureza: Dureza Temporal: Esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos alcalinotérreos (calcio y magnesio). . Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas. cloruros. La mayoría de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/L de dureza. también se le conoce como "Dureza de Carbonatos". Niveles superiores a 500 mg/L son indeseables para uso doméstico. Ca(HCO3)2  CaCO3 + H2O + CO2 Dureza Permanente o Dureza Residual: debido a cloruros y sulfatos alcalinotérreos más la pequeña cantidad de carbonatos que queda en solución después de la ebullición. La dureza es indeseable en algunos procesos.

A pH 10 son estables ambos complejos. El indicador es Murexide. Las reacciones químicas que ocurren son: Ca2+ + H2EDTA2Mg2+ + H2EDTA2Ca-EDTA2. agua para calderas etc. El control de pH se hace utilizando dos bases diferentes: Para el pH 10 se prepara una solución buffer o tampón formado por hidróxido de amonio y cloruro de amonio. Este ácido se utiliza para preparar las soluciones valoradas que es sal disódica hidratada del ácido Etilen Diamino Tetra Acético (Na2H2EDTA. xilenol orange. Además en el agua potable. fabricación de detergentes. morexida. acabados metálicos.Ing. El análisis de la dureza total en muestras de aguas es utilizado en al industria de bebidas. CAMPO DE APLICACIÓN. a un pH determinado. pero son muy dependientes del pH del medio donde se encuentran. Esta característica permite entonces su cualificación separada. El pH del medio depende para diferenciar la formación de ambos complejos formados. En agua para calderas: El límite es de 0 mg/L de dureza El Ácido Etilen Diamino Tetra Acético (EDTA). A pH 12 es estable solamente el complejo calcio-EDTA. 28 . lavandería. etc. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En agua potable: El límite máximo permisible es de 300 mg/L de dureza. Primero se calcula el gasto de la solución de EDTA a pH 10 (se tendrá un gasto mayor porque complejan ambos iones) y luego a pH 12 (un gasto menor porque solamente compleja el calcio) y por diferencia se obtiene el gasto para el magnesio.+ 2H+ Mg-EDTA2.+ 2H+ Ambos iones complejos formados son solubles en agua. metil orange. que son compuestos órgano – metálicos que para distinguir el punto final se utiliza indicadores como (eriocromo negro T. El indicador es el erio cromo negro T (NET) Para el pH 12 se prepara con solución de hidróxido de sodio.2H20) o (Na2H2Y) que forma en los cationes el complejo soluble llamado chelatos o quelatos. teñido y textiles.

posteriormente. En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que interfieren. Sí existen más de una sustancia interferentes. enseguida se procede a titular con EDTA (sal disódica) hasta la aparición de un color azul cielo. Reacciones: Ca2+ + Mg2+ Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 ---------> dureza total + ECNT ----------->[Ca-Mg--ECNT] complejo púrpura [Ca-Mg--ECNT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ECNT color azul INTERFERENCIAS. La turbidez se elimina por filtración. La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le añade el buffer de PH 10.Ing. los límites dados en la tabla pueden variar. se le agrega el indicador eriocromo negro T( ECNT ). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS Este método esta basado en la cuantificación de los iones calcio y magnesio por titulación con el EDTA y su posterior conversión a Dureza Total expresada como CaCO3. 29 . que hace que se forme un complejo de color púrpura.

SOLUCIÓN INDICADOR MUREXIDE Pesar 0. de clorhidrato de hidroxilamina en 100 mL de etanol Pesar 5 g. Máx.1M. de cloruro de magnesio 0. 30 .5 g.01M La sal disódica se seca a 80 °C por una hora.5 g y 4. de agua bidestilada y se agrega 5 mL.722 g. para que mantenga su agua de cristalización no se eleva la temperatura.5 gramos de reactivo en 100 g de ClNa. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO TABLA # 2. sin interferir Aluminio 20 ppM Cadmio * Cobalto 100 ppM Cobre 50 ppM +3 Fierro 50 ppM +2 Fierro 50 ppM Plomo * Manganeso 1 ppM Níquel 100 ppM Zinc * Polifosfatos 10 ppM PREPARACIÓN DE SOLUCIONES ETILENDIAMINO TETRACETICO (EDTA) El EDTA PM.01M pesando 3.1 SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN EN LA DETERMINACIÓN DE TURBIDEZ Interferencias Con.Ing.0037224546 g EDTA ----1 mL------------------. y se disuelve en 100 g de ClNa. y se disuelve en 100 mL de alcohol metílico. También se utiliza puro. 372. y se afora a 1 L. 372. se prepara solución 0.0.5 g.24546 g EDTA --------1000 mL--------------1M 0.24546 = 1M. También Se utiliza puro. SOLUCIÓN INDICADOR ERIOCROMO NEGRO T Disolver 0. Pesar 0.

agregarle 570 mL de hidróxido de amonio (NH 40H.88. un indicador que se combine solamente con el calcio. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO SOLUCIÓN TAMPÓN. 15F) (densidad =0. PRINCIPIOS. Se puede determinar calcio en forma directa. su límite inferior de detección es de 2 a 5 mg/L como CaCO3. su límite superior. dependiendo de la fuente y del tratamiento del agua. Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio.Ing. se agita y se afora a 100 mL. También se prepara disolviendo 70 g (67.88) y diluir a 1 L con agua bidestilada.5) de cloruro de amonio en agua. ácido etilendiaminotetracético (EDTA) o su sal. Enseguida se agrega el indicador muréxida que forma un complejo de color rosa con el ion calcio y se procede a titular con solución de EDTA hasta la aparición de un complejo color púrpura: Reacciones: 31 . lo que produce la precipitación del magnesio en forma de Mg(OH)2.75 g. de hidróxido de amonio de densidad = 0. su presencia en las aguas naturales se debe a su paso sobre depósitos de piedra caliza. para obtener un pH de 12. REGULADORA O BUFFER pH = 10 Se obtiene pesando 6.1 DUREZA CÁLCICA El calcio es el 5º elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre. de agua bidestilada. CAMPO DE APLICACIÓN Este método es aplicable a la determinación de Calcio en aguas de apariencia clara. pH 12: se prepara solución Na0H 2N 2. de cloruro de amonio cristalizado previamente secado a 80 °C y 57 mL. La cantidad de calcio puede variar desde cero hasta varios cientos de mg/L. yeso y dolomita. puede extenderse a cualquier concentración. añadiendo NaOH para elevar el pH entre 12. los iones de Calcio y Magnesio que contiene el agua se combinan con el EDTA. diluyendo la muestra. para que el magnesio precipite como hidróxido y no interfiera. se les da el nombre de "aguas duras". se usa además. Cuando se añade a una muestra de agua. En el análisis de calcio la muestra es tratada con NaOH 2N.

Mg–NET. se le añade NET y se valora con disolución de EDTA a la que se ha añadido una pequeña cantidad conocida de ión magnesio para crear la acción indicadora. ion férrico 20 mg/L. DETERMINACIÓN DEL CALCIO La disolución de la muestra que contiene calcio (y no magnesio) se alcaliniza con el tampón. Se valora con disolución patrón de EDTA hasta que el color rojo vinoso (del complejo Mg-NET) vira al azul propio de indicador libre en disolución alcalina. precipitarán al calcio al pH de la prueba. 32 .4 % en alcohol). El Mg2+ forma el complejo indicador rojo. que reacciona con el primer exceso de EDTA dejando en estado libre al colorante (azul). con hidróxido sódico. zinc 5 mg/L. obteniéndose la cantidad neta que consume el calcio. Estroncio y Bario interfieren. El complejo CaY2– es más estable que el MgY2–. Cantidades moderadas de magnesio y aluminio no interfieren. manganeso 10 mg/L. sino también con la pequeña cantidad de MgY2– del reactivo valorante. ion ferroso 20 mg/L. DETERMINACIÓN DEL MAGNESIO La disolución que contiene ión magnesio se trata con una disolución reguladora (pH 10) de amoniaco–cloruro amónico y unas gotas de indicador NET (al 0. estaño 5 mg/L. el indicador utilizado es una mezcla sólida 1:100 de murexida y cloruro sódico). por lo que el Ca2+ reacciona no solamente con el EDTA.Ing. plomo 5 mg/L. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Ca +2 + + 2+ NaOH 2N ) Mg OH( Mg + (→ Ca +2 Murexide + → Murexide −Ca  2 + Ca )2 2 ( )  color rosa Murexide −  +2+EDTA  Ca → EDTA Ca + 2 Murexide −  +   ( color purpura ) INTERFERENCIAS Las siguientes concentraciones de iones no causan interferencias en este método: Cobre 2 mg/L. Los ortofosfatos. aluminio 5 mg/L. El EDTA gastado se corrige en lo que corresponda al Mg2+ que se le añadió. se añade como indicador murexida (sal amónica de la purpurina) y se valora con EDTA hasta viraje de anaranjado a violeta. (Las disoluciones de murexida no son estables. La disolución que contiene la muestra se alcaliniza (pH 12.

acidulada con ácido clorhídrico. DETERMINACIÓN DE CALCIO Y MAGNESIO EN LA MISMA MUESTRA Esta determinación. que tiene muchas aplicaciones. de pozo. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO También puede utilizarse como indicador calceína ácido fluoresceiniminodiacético) que vira de verde amarillento a pardo. Una segunda muestra. etc.e CaCO3 -V = Gasto en mL de EDTA = molaridad del EDTA (Factor) = mili equivalente del carbonato de calcio = Volumen de muestra en mL La determinación de la dureza total y la dureza cálcica es por el pH del medio 33 . Después de media hora se separa por filtración y se lava el oxalato de calcio precipitado.2 Donde: -G -M . de río. por volumetría de formación de complejos utilizando solución de EDTA. La valoración directa con EDTA a pH 10 con indicador NET da la suma de calcio y magnesio (dureza total).Ing. La fórmula general para calcula la dureza es: ppM CaCO 3 ( p / v) = G x M x m. 2. constituye un procedimiento normalizado para la determinación de la dureza del agua.e CaCO V de muestra 3 x10 6 2. se trata con un exceso de oxalato amónico y después se neutraliza poco a poco con amoniaco hasta el viraje del rojo de metilo. se tamponan filtrando y aguas de lavado a pH 10 y se valora la disolución con EDTA y NET como indicador. FUNDAMENTO La dureza total de una muestra de agua es expresada en términos de partes por millón de carbonato de calcio por litro de agua.m. La dureza correspondiente al magnesio se resta de la dureza total obteniéndose la dureza que corresponde al calcio. equivale decir también miligramos de carbonato de calcio por litro de agua.2 DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA DUREZA DE AGUA OBJETIVO Determinar la dureza total y dureza cálcica en ppM en muestras de agua potable.

02 = 0.03-0. Solución reguladora. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El indicador para dureza total a pH = 10 es el erio cromo negro T (son estables ambos complejos) El indicador para dureza cálcica a pH = 12 es murexide. Para mantener el pH = 12 se recurre al hidróxido de sodio 2N.147 34 .5 g de reactivo en 100 g de ClNa. 147. es estable solo el complejo cálcico-EDTA. MATERIALES Y REACTIVOS a) PARA DUREZA TOTAL Solución de EDTA 0. Pipetas volumétricas de 20-25 mL. El color cambia de rosado débil a fucsia que es el punto final.e CaCl2. ESTANDARIZACIÓN DEL EDTA Pesar CaCl2 dihidratado entre 0. primero se calcula el gasto de solución EDTA a pH = 10 (se tendrá un mayor gasto porque complejan ambos iones Ca y Mg) y luego a pH = 12 (un gasto menor porque compleja solamente el calcio) y por diferencia se obtiene el gasto para magnesio. agregar 57 mL de hidróxido de amonio y aforar a 100 mL. el control de pH se hace utilizando dos bases diferentes: Para mantener el pH = 10 se recurre a un tampón formado de hidróxido de amonio y cloruro de amonio. Cinco fiolas de 100 mL. disolver 3.04 g.75 g d cloruro de amonio en agua bidestilada. buffer o tampón.02/1000 = 147.722 g de la sal y aforar a 1 L con agua bidestilada. Solución de NaOH 2N. erio cromo negro T. disolver 6. Indicador.01 M. Indicador muerexide: mezclar 0. Vasos de precipitación de 100 y 250 mL. se adiciona 2 mL de NaOH 2N (pH=12) y una pizca de indicador murexide.M CaCl2 m. se agita y se titula con EDTA.Ing. Esta característica permite su cuantificación separada. P. En la práctica.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PESO CaCl2.2H2O GASTO 0.7 0. 0121 x 0.3 ppMCaCO3 (p / v) = 10.0399 ÷ 0.3 x 0.147 x 106 = 437.0365 ÷ 0.147 ÷ 22.01190 = 0. 41 50 35 .3 mL. 0121 x 0. ppMCaCO 3 ( p / v) = G x M x meCaCO 3 x10 6 V de muestra 2.01128 G x M x m.147 x 106 = 366.eCaCO V de muestra 3 x10 6 ppMCaCO3 (p / v) = 12.01312 = 0.0121 M = 0.56 50 DETERMINACIÓN DE DUREZA CALCICA Muestra de agua = 50 mL Buffer 12 = 2 mL Murexide = 1 pizca Gasto EDTA = 10.0380 ÷ 0.3 mL.0 Promedio = 0.3 x 0. ppM CaCO 3 ( p / v) = NORMALIDAD = 0.Ing.147 ÷ 19.8 0.147 ÷ 22.0121 (factor) DETERMINACIÓN DE LA DUREZA TOTAL Muestra de agua = 50 mL Buffer 10 = 2 mL Negro de erio cromo = 1 pizca Gasto EDTA = 12.

PRINCIPIOS. la alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl. La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido fuerte como el HCl o H2S04. 3.1. sirve para fijar los parámetros del tratamiento químico del agua. Los resultados de muestras almacenadas no son representativos.III UNIDAD ALCALINIDAD Y ACIDEZ 3. los bicarbonatos representan generalmente la alcalinidad.1 ALCALINIDAD La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada. esto indica que la muestra . así como ayudarnos al control de la corrosión y la incrustación en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en u proceso. mediante dos puntos sucesivos de equivalencia. asociados con los cationes Na+. en aguas naturales. En las aguas naturales. domésticas. usualmente es causada por la presencia de iones carbonatos (CO3=). mediante dos puntos sucesivos de equivalencia. desde que son formados en considerable cantidad por la acción del C02 sobre materiales básicos del suelo. Este método. La medición de la alcalinidad. En este método. K+ Ca+2 y Mg+2. en aquellas que no han sido tratadas.1 ALMACENAJE DE LA MUESTRA La muestra de deberá analizar de inmediato. CAMPO DE APLICACIÓN. indicados por medio del cambio de color de dos indicadores ácido-base adecuados. es aplicable para la determinación de la alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos. indicados ya sea por medios potenciometritos o por medio del cambio de color utilizando dos indicadores ácido-base adecuados. industriales y residuales. Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftaleína y aparece un color rosa. bicarbonatos (HCO3-) e hidróxidos.

El color de la muestra. Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8. alta concentración de cloro y la formación de precipitados al titular la muestra.Ing. se titula los bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=). carbonatos (C033-) y bicarbonatos (HC03-).1. 37 . Na + K + ] − − ] CO 3 2 + HCl → NaCl + Na + HCO 3 HCl NaCl + H 2 CO 3 ← →  → CO 2 + H 2 O Ca + + ] Mg ++ ] INTERFERENCIAS. Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol.3 la titulación se lleva a cabo en una sola etapa. con esto. interfieren. se titula la mitad del CO3=. Con esto.2 PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN Hay tres clases de alcalinidad: hidróxido (0H-). 3.3 y es indicativo de la presencia de carbonatos. ya que pueden enmascarar el cambio de color del indicador. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO tiene un pH mayor que 8. hasta que el color rosa vire a incoloro. Con el fin de distinguir las clases de alcalinidad presentes en una muestra y de determinar las cantidades de cada una de ellas se efectúa una titulación con H2S04 0. apareciendo una coloración azul y se continúa titulando con HCl hasta la aparición de una coloración verde. Se procede a titular con HCl valorado. usando dos indicadores sucesivamente.02 N. En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol. apareciendo una coloración azul y se procede a titular con solución de HCl hasta la aparición de un color verde con eso se titula los HCO3-.

REACCIONES QUE OCURREN a) Hidróxido: 2 Na0H + H2S04 = Na2S04 + 2 H20 b) carbonato: 2C03Na2 + H2S04 = Na2S04 +2 NaHC03 2 NaHC03 + H2S04 = Na2S04 +2 H2C03 c) Bicarbonatos: 2 NaHC03 + H2S04 = Na2S04 +2 H2C03 Hay cinco condiciones de alcalinidad posibles en una muestra: Hidróxido solo Hidróxido y carbonatos Carbonato solo Carbonato y bicarbonato y Bicarbonato solo. El cambio de color ocurre a un valor aproximado de 4. pero hidróxidos y bicarbonatos no pueden estar juntos en la misma muestra.4.3. anaranjado en neutro y rojo en presencia de ácido. PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN NORMAL DE H2S04 1N Eq-g H2S04 = 49.04 g El ácido sulfúrico q. es debido a cada una de las tres alcalinidades. Alcalinidad de carbonatos puede estar presente en la misma muestra con alcalinidad de hidróxido y bicarbonatos.p denominado solución madre o solución stock. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La fenolftaleína (C20H1404) da color rosado solamente en presencia de hidróxido o carbonato. Con anaranjado de metilo da color amarillo en presencia de cualquiera de los tres tipos de alcalinidad.Ing. o hidróxido y carbonatos. Si hay alcalinidad a la fenolftaleina en la muestra. o carbonatos y bicarbonatos juntos. Si hay alcalinidad al anaranjado de metilo. es debido a la presencia de hidr’oxidos o carbonatos o ambos. El cambio de rosado a incoloro ocurre a pH de valor 8. su densidad o peso 38 . es de una concentración de 96 % (en peso).

0141 3. calculamos el volumen correspondiente: V = peso/peso específico = 51.p. poner en cápsula y desecar a 120 ºC durante una hora. hasta cambio de color o que el color del anaranjado sea apenas diferente comparando con una muestra de cantidad igual en agua destilada.35 = 1.84.026/20.70/18.066/18. Conociendo esos datos que se encuentran en la etiqueta. 1. De esta manera tenemos solución 1N de H2S04.053 = 18.053 = 19. El valor hallado. 0155 N FACTOR DE NORMALIDAD Es el número que se obtiene dividiendo la normalidad de una solución entre la normalidad deseada.9911 g/0. Pesar 3 porciones de aproximadamente 1 g y se colocan en matraz erlenmeyer de 250 mL añadir 50 mL de agua destilada a cada uno.04/0.0133 2. Se deja enfriar en el desecador. VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN CON CARBONATO DE SODIO Tomar carbonato de sodio q. Si 100 g de este ácido contienen 96 g de H2S04.e Gasto titulación Normalidad 1.96 = 51. CÁLCULOS N= g carbonato de sodio x1000 gasto x Eq − g del carbonato de sodio Dividimos los pesos del carbonato de sodio entre el mili-equivalente de esta sustancia.75 = 1.053 = 21.80 = 1.1144 g/0.04 g que se necesitan: 49. Titular cada vaso con H2S04 preparado usando indicador interno anaranjado de metilo.08 g Pero como es más fácil medir el ácido que pesarlo. procedemos a calcular el volumen que debemos tomar.Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO especifico es 1. 39 . para tener los 49. 0.0105 g/0. dividimos entre el gasto.84 = 27.0191 ∑1. Tomar este volumen y aforar a 1 000 mL con agua destilada.08/1. Pesos de Na2C03/m. 1.76 mL del ácido.

multiplicando el volumen obtenido en la titulación por el factor. Si el color de la muestra es amarillo. Ejemplo: El gasto es 35. Si la muestra da color rosado.Ing. A los mismos erlenmeyer. AJUSTE DE LA SOLUCIÓN A LA NORMALIDAD DESEADA En lugar de calcular un factor de normalidad es siempre más conveniente ajustar las soluciones a la normalidad exacta. 0205 =1. entonces: 35.0155 = X = 1. 02 Este valor sirve para corregir los volúmenes que se obtengan al hacer una titulación con esta solución.4 mL.02 N y al valorarla resulta con una normalidad de 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Ejemplo: deseamos tener una normalidad 0.4 mL x 1.02 N Pipetear 100 mL de la muestra en un erlenmeyer (alícuota) y la misma cantidad de agua destilada en otro.025 N. entonces.3 mL que corresponde a un facto 0. titular con H2S04 0. Añadir 3 gotas de indicador fenolftaleina a cada erlenmeyer.02 N hasta que se note la primera diferencia en color comparándola con la del 40 .0155 x X = 985 mL Entonces tomamos exactamente 985 mL del ácido los ponemos en una fiola y aforamos a 1 000 mL.025 = 36. hallamos el factor θ= 0. 025 0. esto se puede hacer con facilidad cuando las soluciones son un poco más concentradas que la normalidad deseada. añada 3 gotas de anaranjado de metilo. TITILACIÓN CON H2S04 0. Se aplica la siguiente relación: N deseada x su volumen = N hallada x su volumen Ejemplo: En el caso del ácido sulfúrico preparado: N1 deseada V1 N2 hallada V2 1 x 1 000 X =1 = 1 000 mL = 1.02 N. titule con H2S04 0.02 N hasta que el color rosado desaparezca y tome nota del gasto.

Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

agua destilada. El punto final es naranja ( el anaranjado de metilo es amarillo en alcalina, anaranjado en neutra y rojo en ácido). Anotar el gasto. INTERPRETACIÓN F = alcalinidad a la fenolftaleína (hidróxidos, carbonatos) T = alcalinidad total M = T-F alcalinidad adicional por el anaranjado de metilo. CONDICIÓN 1: F = T o M = 0 F indica hidróxidos y carbonatos. Si hubiera carbonatos en la muestra, estos darían valor positivo de M, porque el punto final de la fenolftaleína ocurre cuando la mitad de la reacción de los carbonatos es completada. Si M= 0, no hay carbonatos presentes, por lo que en este caso F es hidróxido solamente. CONDICIÓN 2: F > ½ T, pero menor que T, o cuando M > 0 Desde que M > 0, hay alguna alcalinidad presente debida a carbonatos M mide la mitad de los carbonatos; por lo tanto, los carbonatos + 2 M = 2 (T-F), pero la condición indica que F > ½ T o mayor que 2 M; por lo tanto, hay alguna alcalinidad presente por hidróxido. La alcalinidad de hidróxido es igual a la alcalinidad total menos la alcalinidad debida a carbonatos o T – 2(T-F) = 2 F-T. CONDICIÓN 3: cuando F = ½ T, o F = M Desde que M representa la mitad de los carbonatos y desde que F = M, entonces F representa la otra mitad y solamente carbonatos están presentes. Carbonatos = 2F =T. CONDICIÓN 4: F < ½ T, (M <F) M puede ser mayor que F, solamente cuando están presentes bicarbonatos en adición a carbonatos . esto incluye a hidróxidos . La alcalinidad representada por F es la mitad de los carbonatos. Entonces: 2 F = carbonatos y bicarbonatos = T- 2F. CONDICIÓN 5 : F = 0 y M > 0 En este caso no hay hidróxidos ni carbonatos. Toda la alcalinidad es de bicarbonatos = T. CÁLCULOS ALCALINIDAD como C03Ca ppM = 3.2 ACIDEZ
gasto x 1000 mL de muestra

3.1

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Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

Se define como el poder del agua de neutralizar iones hidroxilo expresada en términos equivalentes de carbonato de calcio. La acidez del agua puede deberse a la presencia de C02 no combinado con ácidos minerales y sales de ácidos fuertes y bases débiles. El punto de equivalencia para la titulación de un ácido mineral tiene lugar a pH 4,5, mientras que la titulación del 02 libre el punto de equivalencia del bicarbonato de sodio se completa a un pH de 8,3. Por lo tanto, en las titulaciones, los virajes deben alcanzar esos valores de pH. De pH 1 a 4,5 De pH 1 a 4,5 mineral. punto final de fenolftaleína. Acidez de C02 punto final del anaranjado de metilo. Acidez

INTERFERENCIAS La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio. El cloro residual pueden decolorar al indicador. En cuyo caso agregar una gota de tiosulfato de sodio 0,1 N o por irradiaciones ultravioletas. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO Las muestras deben tomarse en frascos de polietileno cristal pyrex, conservándose a baja temperatura. Las determinaciones deben hacerse tan pronto sea posible, antes de las 24 horas.
3.2.1

MÉTODOS DE DETERMINACIÓN

REACTIVOS Solución de hidróxido de sodio 0,02 N Indicador fenolftaleína Indicador anaranjado de metilo Solución tiosulfato de sodio 0,1 N PROCEDIMIENTO PARA ACIDEZ TOTAL Tomar 50 o 100 mL de muestra de agua. Agregar 3 gotas de fenolftaleína, titular con hidróxido de sodio 0,02 N; hasta el viraje a un color ligeramente rosado, característica del pH 8,3.
3.2.2

PROCEDIMIENTO PARA ÁCIDOS MINERALES

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Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO

Tomar 50 o 100 mL de muestra de agua. Agregar 2 gotas de anaranjado de metilo, titular con hidróxido de sodio 0,02 N; hasta el viraje a un color ligeramente NARANJA, característica del pH 4,5. CÁLCULOS Acidez total en ppM CaC03 = mL muestra Acidez ácidos minerales en ppM CaC03 = mL muestra DONDE: G = gasto Na0H 0,02 N
G x1000 G x1000

3.2 3.3

43

Aparte de los casos especiales mencionados. Si la muestra contiene sulfitos. Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo de 250 ppM de sulfatos. el mínimo de contenido de sulfatos en los agregados. ya que a valores superiores tiene una acción "purgante".0.0. se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehído. para evitar las muestras que tengan alta contaminación. con el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos. los sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios metálicos. estos reaccionan a un pH superior a 8. En la industria de la construcción el control de sales disueltas de sulfatos es importante ya que la presencia de estas sales deterioran el concreto armado de cemento. ALMACENAJE DE LA MUESTRA Si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de bacterias (sulfatos reductoras). se incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo. arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppM y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppM.IV UNIDAD SULFATOS 4. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera. pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppM. la muestra no requiere de un almacenaje especial. ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8. ya que le confiere un sabor deseable al producto. se evita esta reacción.1 FUNDAMENTO Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. En los sistemas de agua para uso doméstico. Los límites de concentración. agua y suelos es de 100 ppM cuando se usa cemento portland tipo IV. . Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico.

4. se requiere de un solvente acondicionador.H20 ------> BaSO4 + Ca++ ] Cl-Mg++ ] INTERFERENCIAS En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos. gravimétricos. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS La muestra es tratada con cloruro de bario. las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis de sulfatos. La determinación del ion sulfato en muestras de agua se realiza con más precisión con el espectrofotómetro UV.2 MÉTODOS DE ANÁLISIS Existen varios métodos para la determinación de sulfatos: espectrofotómetricos. formándose un precipitado blanco de sulfato de bario. en medio ácido. produciendo valores de turbidez estables. para modificar la viscosidad de la muestra y así permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensión. se le agrega lentamente una solución diluida de cloruro de bario a fin de precipitar el ion sulfato como sulfato de bario. turbidimétricos o volumétricos. Na+ ] Na+ ] K+] H+ K+ ] Mg++] Ca++ ] SO4= + BaCl2. FUNDAMENTO A la muestra que contiene sulfatos. La selección del método depende fundamentalmente de las siguientes condiciones: El propósito para el cual se realiza el análisis. S04Ca + BaCl2 = BaS04 + CaCl2 45 . La concentración de sulfatos en la muestra. tiene una exactitud del 1 %.1 MÉTODO GRAVIMETRITO Usado para concentraciones mayores de 10 ppM. La precipitación se realiza en una solución ligeramente acidificada con HCl y casi a temperatura de ebullición.Ing.2. que contiene glicerina y alcohol. La exactitud requerida en los resultados. materia orgánica y sílice. 4. La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotómetro a una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm.

Agregar 2 mL de exceso. Filtrar con (crisol gooch) papel de filtro # 42. calcinar a 800 C por unos 20 min. Dejar indigestión durante 2 horas en baño maría a temperatura entre 80-90 C. O hasta que el residuo adquiera apariencia blanquecina sin partículas negras. secar en la estufa a 110 C por unos 20 min. Solución acondicionadora 46 .4115 x 1 000 = 411. Transferir el pp.2. llevar desecadora y pesar el residuo. Con agitación suave agregar cloruro de bario caliente hasta completa precipitación. A partir del peso del residuo se calcula el % de ion sulfato contenido en la muestra problema.5 x mg BaS04 mL de muestra 4. luego se pesa el residuo. usado en concentraciones menores de 10 ppM de sulfatos. pasado por malla 20. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El pp se filtra y se lava con agua destilada caliente. llevar a ebullición. Este método se basa en el hecho de que el sulfato de bario tiende a precipitar en forma coloidal y que ésta mejora más aun con la presencia de apreciables cantidades de cloruro de bario. Retirar de la mufla. Y luego llevarlo a la mufla con la puerta abierta proceder a quemar el papel de filtro sin incendiarse.2 MÉTODO TURBIDIMÉTRICO Para determinaciones rápida y exacta. primero la solución dejando el pp en el vaso. Agregar 2 mL de HCl (1:1). lavar unas seis veces con agua caliente. CÁLCULOS Factor gravimétrico = 0.5 mgS04 = 411. se seca y se calcina a temperatura de 850 C. Cuando el papel se ha carbonizado totalmente y ya no desprende humos. PROCEDIMIENTO Tomar 100 mL de muestra clarificada o filtrada. APARATOS y REACTIVOS Turbidímetro de Hellige Matraz erlenmeyer de 250 mL Cloruro de bario en cristales.Ing. Pasar el papel de filtro que contiene el pp a un crisol de porcelana previamente tarado.

02 N. a un volumen de 100 mL con agua destilada. Agitar suavemente por 1 min. aplicable para muestras que contengan más de 100 ppM de sulfatos. Se utiliza generalmente para análisis de agua de calderas. Mezclar bien y agregar una cucharadita de cloruro de bario. 300 mL de agua destilada. 100 mL de alcohol etílico o isopropílico al 95 % y 75 g de cloruro de sodio.41 mL de solución valorada de H2S04 0. la exactitud es de 10 %. donde es necesario rapidez en el resultado y donde la exactitud que da el método es suficiente. Solución patrón de sulfato: Diluir 10.2. Y dejar reposar 4 min. CALCULO mgS04 = 1000 x mg BaS04 mL de muestra PREPARACIÓN DE REACTIVOS Solución acondicionadora: mezclar 50 mL de glicerina con una solución que contenga 30 mL de HCl cc. 4.Ing.3 MÉTODO VOLUMÉTRICO Es menos exacta. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Solución patrón de sulfato ( 1 mL = 0. Hacer la lectura en el turbidímetro y obtener la concentración de sulfato en la tabla que al efecto trae el turbidímetro.10 mg de S042+) PROCEDIMIENTO Filtrar la muestra hasta que no haya turbiedad Tomar 50 mL de la muestra filtrada en un erlenmeyer de 250 mL y agregar 5 mL de solución acondicionadora. 47 .

este valor se estableció más por razones de sabor. es variable y dependiente de la composición química del agua. Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial. el típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1 000 ppM. mayor cantidad contienen las aguas de ríos o subterránea. puede causar corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras. CLORO RESIDUAL.V UNIDAD CLORUROS. El sabor salado del agua.1 CLORUROS Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. Las aguas naturales contienen cloruros en cantidades considerables. ALMACENAJE DE LA MUESTRA Las muestras se pueden guardar en botellas de vidrio o de plástico. DEMANDA DE CLORO Y CLORO EN HIPOCLORITOS 5. por procedimientos volumétricos o gravimétricos. Para análisis de cloro libre y cloro total se conoce métodos colorimétricos empleando reactivos en sachets. que por razones sanitarias. La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppM. MÉTODOS DE DETERMINACIÓN Los cloruros se determinan con facilidad y exactitud por métodos instrumentales. como por espectrofotometría UV.N-Diethyl- . mientras que las aguas de mar contienen gran cantidad de cloruros. producido por los cloruros. inalterado. El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo. Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio. Las aguas provenientes de vertientes y montanas tienen una concentración baja de cloruros. cuando el cloruro está en forma de cloruro de sodio. tal como el (DPD) N. no se requieren cuidados especiales en su almacenaje. el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppM de NaCl.

INTERFERENCIAS.Ing. DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR ARGENTOMETRÍA (método mohr) CAMPO DE APLICACIÓN. 49 . se titula con nitrato de plata (AgNO3). es aplicable para aguas de uso doméstico. afectando el viraje del indicador. la muestra. El cloruro de plata AgCl. Na + K + ] ] Cl − Na + AgNO 3 + + ] ] ] ] − NO 3    → AgCl K 2CrO 4 ( ppdo blanco ) + K Ca ++ ] Mg ++ Ca + Mg ( rojo −ladrillo ) + ] 2 AgNO 3 + K 2 CrO 4 → Ag 2 CrO 4 + 2 KNO 3 El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7. cuando la muestra tiene un pH menor que 7.3 Si existen bromuros y yoduros. Las interferencias más comunes son el: color y el pH. El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con carbón activado.p Para analizar los cloruros.0 a 8. a un pH neutro o ligeramente alcalino. usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4). precipita cuantitativamente primero.3 . ya que cuando tenemos valores de pH mayores a 8. el ion Ag+ precipita en forma de Ag (OH). La solución de nitrato de plata se valora con soluciones estándar de cloruros preparadas con cloruro de sodio q.3. Esta determinación. PRINCIPIOS Utiliza nitrato de plata como titulante y cromato de potasio como indicador.0 a 8. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO phenylenediamine. Por volumetría se conocen dos métodos: El de Mohr y el de nitrato mercúrico. industrial y residuales. éstos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos. el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4. el cromato de potasio se oxida a bicromato.0. El pH se ajusta en el intervalo de 7. al terminarse los cloruros.

1 N Disolver 0.500 mg de Cl)] [Solución AgNO3 0. Solución de Fenolftaleína al 0. Indicador de K2CrO4 al 5 % Disolver 5 g K2Cr04 en agua destilada y aforar a 100 mL.5846 g de NaCl secado a 110° C. 50 .0141 N..27 mL de H2SO4 en agua destilada y aforar a 100 mL. durante 2 h.53 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 100 mL. MATERIAL. sólo material común de laboratorio. Solución de Na2CO3 0.395 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 mL( cada mililitro es equivalente a 0.Ing.01 N Disolver 1. Sin embargo se puede determinar con el espectrofotómetro UV. Solución de H2SO4 0.0141 N] Solución NaCl 0. Matraces volumétricos de 1000 mL.25 % Disolver 0.689 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 mL. 1 Cápsula de porcelana 1 Soporte con pinzas para bureta 1 Bureta de 25 mL 1 Pipeta de 5 mL 1 Matraces Erlenmeyer de 125 mL 1 Gotero REACTIVOS.25 g de fenolftaleína en 100 mL de etanol al 50 % Solución AgNO3 0.01 N Disolver 0. En este método no se requieren aparatos especiales. en agua destilada y aforar a 1000 mL.1 N Diluir 0. En este caso solución Solución NaCl 0. También se puede preparar otras concentraciones de Solución AgNO3 : [Disolver 2. Matraces volumétricos de 100 mL. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO APARATOS.

Y en otro la misma cantidad de agua destilada que servirá como testigo para la comparación. Agregar 3 gotas K2CrO4 al 5 % Titular con AgNO3 0. Después de 10 min.25 %). CÁLCULOS G ⋅N ⋅1000 ml de muestra G x Nx35. Se filtra y se lava con 10-15 mL de agua destilada. Si la muestra está coloreada se decolora con la adición de 3 mL de suspensión de hidróxido de aluminio. de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer de 125 mL. La muestra adquiere un color amarillo. Ajustar el pH entre 7.Ing.01 N hasta el vire de amarillo a rojo ladrillo.1 N necesarias hasta que vire a incoloro. Calcular la normalidad: NaCl V1 x N1 N2 = = = AgNO3 V1x N2 5.2 Donde: 51 .0 a 8. tiene que producirse un color rosa.1 V1 ⋅ N1 V2 Donde: V1 = Volumen de la solución de NaCl N1 = Normalidad de la solución de NaCl V2 = Volumen de la solución de AgNO3 gastado en la titulación N2 = Normalidad de la solución de AgNO3 PROCEDIMIENTO Colocar 50 mL.01N en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.3 se añaden: 2 gotas de Na2CO3 0.0 mL de la solución de NaCl 0. 46x1000 mg / L de Cl = ml de muestra mg / L de Cl = 5. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO ESTANDARIZACIÓN Colocar 15. titular con solución de AgNO3 hasta que aparezca el vire color rojo ladrillo. y agregar 3 gotas de cromato de potasio.1 N 2 gotas de Fenolftaleína (0. Se añaden las gotas de H2SO4 0.

Cada mL de esta solución es equivalente a 0.y por tanto. los cálculos son iguales a los del nitrato de plata. Bajo estas condiciones el Hg2+ se combina con Cl-. Este indicador se combina con ellos formando un color violeta.3 Donde: G = mL de HgCl2 gastado en la titulación ( gasto de la muestragasto testigo) N = Normalidad del HgCl2 5. Hay dos factores que son muy importantes: tiempo de contacto y concentración (y clase) de cloro aplicado (libre o combinado). Se usa como indicador difenilcarbazona.1. Además se ha demostrado que es necesario una concentración de cloraminas mucho más alta que la concentración de ácidos hipocloroso para lograr igual desinfección en un tiempo dado.Ing. 46x1000 ml de muestra 5. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO G = mL de AgNO3 gastado en la titulación ( gasto de la muestragasto testigo) N = Normalidad del AgNO3 DETERMINACIÓN DE CLORUROS: MÉTODO DE NITRATO MERCÚRICO FUNDAMENTO Este método está sujeto a menos interferencias que el método de Mohr. considerados en el método de Mohr. debido a que la titulación se realiza en pH aproximadamente 3. Es importante mencionar que se requerirá un tiempo de contacto mayor cuando la concentración de cloro es baja. no produce un agua estéril. Por estas razones es importante determinar tanto la concentración como la clase de cloro residual presente en el agua. Se recomienda usar solución 0. mientras que tiempos de contacto cortos requerirán dosis mucho mayores de cloro. CÁLCULOS mg / L de Cl = G x Nx35.2 CLORO RESIDUAL FUNDAMENTO La desinfección del agua con cloro tiene por objeto destruir los organismos patógenos. 52 . que sirve para mostrar el exceso de Hg.5 mg de Cl .0141 N de nitrato mercúrico como titulante. generalmente.

impidiendo su reacción posterior con la ortotolidina con desarrollo de color.Ing. El método ortotolidina arsenito para medir el cloro libre y el cloro combinado residual está basado en el hecho que el cloro libre residual reacciona instantáneamente con la ortotolidina para producir el compuesto amarillo mencionado mientras que las cloraminas reaccionan mucho más lento. excepto en cuanto a que la intensidad del color es proporcional a la concentración de residual sodio: hasta la desaparición del color azul. 53 . tiene interés histórico pues el método usado para controlar la floración hasta la aparición en 1 913 del método de la ortotolidina. el yodo produce un color azul que se toma como evidencia de la presencia de cloro residual. La ortotolidina. contribuye en mucho al gran desarrollo de la coloración como método de desinfección. debido a su simplicidad. es un compuesto aromático orgánico que es oxidado en solución ácida por el cloro. Al agregar el arsenito 5 segundos después de la adición de la ortotolidina. permite medir cuantitativamente el residual total. METODO DE LA ORTOTOLIDINA APARATO: Comparador de cloro. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIO DE LA DETERMINACIÓN El método yodo métrico además de ser el método patrón. El arsenito. no se impide que el cloro libre oxide la ortotolidina. El método de la ortotolidina. REACTIVO: Solución de Ortotolidina. siendo un agente reductor mucho más fuerte que la ortotolidina. Este método se basó en el poder oxidante del cloro libre y combinado para convertir el Ion yodo en yodo libre. PROCEDIMIENTO Vierta 0. Este compuesto presente el calor amarillo a pH menor de 1. Del comparador. En presencia de almidón. pero que no indica la cantidad de residual presente.8 y la intensidad del color es proporcional a la cantidad presente. reduce las cloraminas instantáneamente.5 mL del reactivo de ortotolidina en una celda de 10 mL. las cloraminas y otros agentes oxidantes produciendo un compuesto de color amarillo.

debe ser de 3:1 como mínimo.3 mg/l de hierro. lignocelulosa y algas). Los sólidos suspendidos también interfieren y deben eliminarse por previa centrifugación. se puede aceptar que toda la coloración amarilla se debe al cloro. posiblemente compuestos orgánicos de hierro. Llene con la muestra hasta el aforo la otra celda del comparador.Ing. Compare el color de la celda con ortotolidina y la muestra. se puede lograr una mínima interferencia si el desarrollo del color se verifica en la oscuridad completa. b. Guarde las celdas en la oscuridad. compuestos férricos y mangánicos. con el disco de color. 54 . c. ambos en peso. Cuando la temperatura de la muestra es menor de 20 ºC. colocando la celda en agua caliente hasta que se alcance la temperatura indicada. CALCULO El disco indicará directamente los mg/L de cloro residual de la muestra. NOTAS Para obtener el desarrollo correcto del color con el cloro y la ortotolidina se deben satisfacer las siguientes condiciones: a. celda o frasco de comparación y después se agrega la muestra. el reactivo se debe verter primero en el tubo. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Agregue la muestra hasta el aforo y mezcle. El efecto de estas sustancias es aumentar aparentemente el contenido de cloro residual de la muestra en examen. después de mezclarla con la ortotolidina.3 ó menos y para obtener la relación mínima de 3:1 de ortotolidina a cloro. La relación de ortotolidina a cloro. Si el nitrito es mayor. En aguas cloradas que contengan menos de 0. 0. se lleva rápidamente a esta temperatura. La concentración del cloro no debe exceder de 10 mg/l. 0. El analizador se debe cerciorar de la presencia y cantidad de sustancias interferentes (nitritos.10 mg/L de nitrógeno de nitrito. que servirá como testigo. La solución debe tener un pH de 1.3 o menor durante el período de contacto. inmediatamente a los tres y cinco minutos. Para lograr el pH de 1. Tome el valor de la máxima intensidad del color.01 mg/L de manganeso mangánico.

Las muestras que contienen cloro combinado desarrollan la intensidad máxima de color a una velocidad que depende. (glacial). si bien pueden también influir los compuestos nitrogenados. en cosa de unos dos minutos y medio. conc.028N. en gran parte de la temperatura. la intensidad máxima aparece instantáneamente y comienza a desvanecerse. Solución valorada de yodo 0. Si. cristales. Yoduro de potasio. Titule con tiosulfato 0.0282N. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Si la muestra contiene predominantemente cloro libre. hasta la aparición del color azul y se contra titula con tiosulfato de sodio 0. b. De ácido acético glacial en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. del mismo volumen que la muestra.025N registrándose la diferencia como titulación B. a 20 ºC.025N. de yoduro de potasio y vierta la muestra mezclándola con un agitador. no se presenta el color azul. Por lo general. Si. de Kl. a. De ácido acético. se titula con tiosulfato de sodio 0. 1 g.025N. hasta la desaparición del color. Solución indicadora de almidón. anotándose el resultado.025N. agregando tiosulfato hasta que casi desaparezca el color amarillo del yodo liberado. y a 0 ºC en alrededor de seis minutos. De solución de almidón.Ing. Agregue 1 mL.1 N. Solución valorada de arsenito de sodio 0. Titule un testigo de agua destilada. Solución de tiosulfato de sodio 0. y 1 mL. METODO YODOMÉTRICO APARATOS: Equipo convencional para titulaciones. se presenta el color azul. Agregue aproximadamente 1 g. De la solución de almidón y continúe la titulación hasta la desaparición del color azul. 55 . Vierte 5 mL. REACTIVOS: Ácido acético. PROCEDIMIENTO Tome el volumen de muestra de acuerdo a la siguiente tabla. se titula con solución de yodo 0. El color comienza a desvanecerse después de cinco minutos de haber alcanzado su intensidad máxima. al que se agregan 5 mL.

se prefiere la titulación ácida. que representa el cloro libre disponible y los colores interferentes.A) APARATOS: Comparador de cloro (Hach y/o Hellige) REACTIVOS: Reactivo de Ortotolidina. el ácido sulfúrico sólo se puede usar cuando el analista se ha convencido por sí mismo. Mezcle rápidamente y haga la lectura. Regístrese el resultado (A). De la muestra.T.5 mL del reactivo de arsenito. se agrega el valor equivalente neto de la titulación testigo B. Debe usarse el ácido acético para la titulación ácida. Enfríe a 1ºC más o menos 20 mL. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Antes de calcular el contenido de cloro. Reactivo de arsenito de sodio PROCEDIMIENTO Marque tres celdas de comparador de 10 mL con las iniciales A. 0. tendremos: Mg/l residual = mL.78 INTERFERENCIAS Aunque la titulación neutra disminuya al mínimo los efectos de interferencia por nitrito y sales mangánicas y férricas. A 56 . lleve hasta el aforo con la muestra. Coloque en la celda A. siguientes agregue 0.025 y la muestra es de 500 mL. mezcle rápidamente y en seguida agregue el reactivo de ortotolidina. mezcle rápidamente y dentro de los cinco segundos sub. Mezcle rápidamente y enseguida hasta la lectura (B2). coloque en la celda (B) 0.Ing. B y C. CÁLCULOS Para la determinación del cloro en una muestra de agua: mg / lCl = ml. lleve hasta el aforo con la muestra.Na2S2O3x0. Na2S2O3 x 1. debe advertirse que jamás se debe emplear el ácido clorhídrico. METODO ORTOTOLIDINA ARSENITO (O.8864 x1000 mldemuestra Si la normalidad del Na2S2O3 es exactamente 0.5 mL del reactivo de ortotolidina.5 mL del reactivo de arsenito. se deduce la titulación testigo A de la titulación de la muestra o si fuera necesario. por ser más exacta para la determinación del total de cloro residual disponible. que no contiene sustancias interferentes.

(Haga rápidamente las lecturas). la temperatura. varía con la cantidad de cloro añadida. 5. dando por resultado que en lugar del cloro combinarse con sustancias orgánicas (dando así origen sabores y olores) oxidará completamente esas sustancias.3 DEMANDA DE CLORO DEFINICIÓN La “Demanda de Cloro” de un agua es igual a la diferencia entre la cantidad de cloro añadido y la cantidad de cloro (libre y/o combinado) que queda al final del período de contacto especificado. El resto se combina con aminas orgánicas para producir un residual que es predominante “combinado”. Para un agua dada. PRINCIPIO DE LA DETERMINACIÓN Cuando una cantidad pequeña de cloro es agregada a un agua parte de ella es consumida en la acción desinfectante inicial. eliminando olores y sabores desagradables. el pH y el tiempo de contacto. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO exactamente 5 minutos haga una segunda lectura (B2). lleve al aforo con la muestra. 0. CALCULO Cloro residual total = C – B2 Cloro libre disponible = A – B2 Cloro combinado disponible = Cloro residual total – Cloro libre disponible PRECISIÓN La precisión de los resultados depende del cumplimiento estricto de los intervalos de tiempo recomendados para la dicción de los reactivos y de la temperatura de la muestra. Mezcle rápidamente y haga la lectura a los cinco minutos ( C ).5 mL del reactivo de ortotolidina. Los dos valores obtenidos representan los colores interferentes en la lectura inmediata (B2) y en la lectura a los cinco minutos (B2). 57 . La lectura ( C ) representa la cantidad total de cloro residual presente y la cantidad total de colores interferentes. Si se agrega más cloro para obtener un residual sea predominante “libre”.Ing. el potencial de oxidación será tal que se producirá una reacción de oxidación. Coloque en la celda C.

3. Si el cloro residual en un Erlenmeyer es menos de 1 mg/l. 2. etc. es necesario un cloro residual durante un cierto tiempo después de la cloración. 4. De cloro x mg. CÁLCULOS DEMANDA A 1 HORA Calcule el cloro añadido a la primera porción que mostró un residual mayor de 1 mg/L. etc. (500 mg/L). DETERMINACIÓN APARATOS Matraces Erlenmeyer con tapa.0 mg/l. luego bajan y vuelven a subir. DEMANDA A LAS 24 HORAS De las determinaciones en el (Procedimiento) calcule el cloro residual de las porciones restantes. de 1 litro. la temperatura. De muestra en cada uno de los 6 a 10 Erlenmeyer de 1 litro. El resultado es la demanda de cloro a 1 hora.Cl/mL x 2 = mg/l Cl añadido. PROCEDIMIENTO Vierta 500 mL. Reste el cloro residual determinado. Si el agua tiene punto de quiebre (break pint) notará que los residuales suben. Determine el cloro residual por el Método Ortotolidina Arsenito. 2. REACTIVOS PARA DETERMINAR CLORO RESIDUAL POR EL METODO ORTOTOLIDINA ARSENITO Solución de Cloro. Déjese reposar a temperatura ambiente y en la oscuridad por 1 hora. mL. Agregue 1. de la solución de cloro. repita la determinación con el Erlenmeyer próximo en la serie hasta encontrar el primero que tenga un residual mayor de 1. la cantidad de clase de otros organismos que consumen cloro y la resistencia al cloro de los organismos por destruir. De sol. Guarde las porciones de muestra restante por 24 horas y haga luego las determinaciones. Para calcular la demanda a las 24 horas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Para asegurar la ausencia de bacterias patógenas y de otros organismos de significación sanitaria. El contenido de cloro será aproximadamente 1. 3. como sigue: mL. dependiendo del pH. Mg/L de cloro. tome la primera muestra que tenga un 58 .Ing.

debe almacenarse en lugar fresco. etc. Esta información es valiosa en especial para el control de las Plantas de Tratamiento. Si el agua no tiene punto de quiebre. La solución de cloro de 500 mg/L se prepara pasando una corriente de gas cloro por agua destilada. carbón activado. Comercialmente se venden hipocloritos de diferente porcentaje de cloro activo (25% a 70%). Y cuando se extraiga del recipiente no deben usarse lampas u otros instrumentos que estén sucios o que hayan servido para pesar carbón u otras materias reductoras. blanco o amarillo que se prepara tratando con cloro en condiciones muy definidas una lechada de cal sodada. Se determina el cloro residual por el Método de la Ortotolidina y se ajusta la concentración por dilución. Minutos. por lo tanto.4 CLORO EN HIPOCLORITOS IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN El hipoclorito más usado en desinfección en agua potable es el de calcio de fórmula química Ca(OCl)2. 5. para tener una idea de la estabilidad del cloro residual en función del tiempo. 59 . el calor. (Punto de Quiebre). 30. etc. presencialmente cuando se estudian bajan demandas de cloro. la materia orgánica y las sustancias reductoras aceleran la descomposición del hipoclorito. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO residual sobre 1 mg/L. La luz. seco y lejos de materiales inflamables como gasolina. la humedad ayuda a destruir rápidamente los recipientes metálicos en que se presenta comercialmente.Ing. El hipoclorito es un polvo granular. La concentración final se determina por el Método Yodo métrico. después de la segunda subida en el cloro residual. se mezcle bien. Es indispensable que mientras se agregue a las muestras la solución de cloro. Algunas veces es recomendable hacer las determinaciones con períodos de contacto de 15. calcule la demanda en la primera muestra que tiene un residual mayor de 1 mg/L. nunca se puede sobre papel. 60. NOTAS La cantidad de cloro que se agregue a la primera porción no debe dejar cloro residual al finalizar el período de contacto. kerosene.

2 g de carbonato de sodio en agua destilada recientemente hervida y ajustándose a 1 litro. PROCEDIMIENTO Pese aproximadamente 7 g. Bureta de 50 mL.1 N de bicromato de potasio.p Ácido Acético glacial. con agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Bajo estas condiciones el hipoclorito es bastante estable y en un año no debe perderse más del 10% del cloro utilizable original. Agréguese 0. usando 25 mL de esta solución. DETERMINACIÓN EQUIPOS Mortero de vidrio Balón aforado de 1 litro Pipetas volumétricas de 25 mL.25 g. disuélvase 26 gramos de tiosulfato de sodio y 0.Ing. de bicromato de potasio q. ésta debe ser vaciada dentro de un vaso. El cloro libre reacciona con el yoduro de potasio. usando como indicador una solución de almidón. Botellas de 300 mL con tapón de vidrio.1 N de Tiosulfato de sodio. liberando una cantidad equivalente de yoduro. en agua destilada para obtener 1 000 mL. previamente pulverizados y desecados a 120 ºC hasta peso constante. del hipoclorito y póngalos en un mortero de vidrio. PRINCIPIOS DE LA DETERMINACIÓN Debido a la facilidad con que el cloro se pierde si la muestra es expuesta al aire durante el análisis. REACTIVOS Yoduro de Potasio q. humedézcalos con agua destilada y muela la pasta hasta partículas muy finas. Mezcla 1 gramo de almidón soluble con un poco de agua en un mortero y viértela sobre 200 mL de agua hirviendo.p. Es muy soluble en agua y sus soluciones son también muy estables si se mantienen al abrigo de la luz. exactamente pesados.1. Solución 0. Valórese contra bicromato de potasio 0.2035 g. de ácido salicílico. q. El yoduro es titulado con 0.1 N tiosulfato de sodio. Disuélvase 4. 60 .p Solución de almidón. Solución 0. La adición de ácido acético libera el cloro.

1Nx14. De la solución y transfiéralos a la botella de 300 ml. Titule con tiosulfato de sodio 0.184 pesodelamuestra 61 . lave muy bien el pistilo y el mortero pasándolos lavados al balón.Ing. Toma 25 mL. ponga la mezcla bien tapada en lugar oscuro por 5 minutos. hasta la primera desaparición del color azul. RESULTADO %decloroutilizable = ml det iosulfato0. agregue 2 g. gota a gota.1 Normal hasta que el líquido tenga débil color amarillo. agregue 1 ml de solución de almidón y continué agregando tiosulfato de sodio. ajuste a 1 litro y mezcle. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Por repetidos lavados con agua destilada transfiera la pasta a un balón aforado de 1 litro. de yoduro de potasio y 4 mL de ácido acético.

donde el nivel de oxígeno debe ser controlado continuamente para obtener una reproducción óptima y evitar una alta mortalidad causada por niveles bajos de oxígeno. o porcentaje de saturación (%). Otra aplicación muy importante es en piscicultura. APLICACIONES Los medidores de oxígeno se usan para medir y controlar el contenido en oxígeno en los diversos puntos del circuito de agua de las instalaciones de calderas de vapor. controlar las aguas residuales civiles e industriales donde las concentraciones bajas de este parámetro son un signo de contaminación. Esto es insertado en una cubierta protectora llena de una solución electrolítica de cloruro potásico (KCI). DEMANDA DE OXIGENO. por ejemplo. Es necesario determinar la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque es un indicador de la calidad del agua. Otro de las usos de los oxímetros es la prevención de la corrosión de metales. como en los sistemas de calefacción. consiste en un medidor y una sonda polarográfica tipo Clark. La sonda es la parte más importante del sistema y la más delicada.D. que se define como el porcentaje de oxígeno disuelto en 1 litro de agua. donde uno de los factores que afectan el grado de corrosión es el porcentaje de oxígeno presente. También en las centrales nucleares para medir el oxígeno presente en sus aguas pesadas. que funciona como cátodo. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO El sistema convencional de medición de O. . Así es importante. La sonda consta de un ánodo de plata (Ag) revestido con un alambre de platino (Pt). Normalmente se utilizan dos escalas de medición: partes por millón (ppM).VI UNIDAD OXÍGENO DISUELTO. DEMANADA QUÍMICA DE OXIGENO Y DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO 6.1 OXIGENO DISUELTO El medidor de oxígeno se utiliza para medir la cantidad de oxígeno disuelto en líquidos.

Siguiendo estas fáciles sugerencias. la sonda debe ser polarizada para eliminar cualquier oxígeno residual que haya quedado en la célula. presión atmosférica y salinidad de la solución. Al ser la sonda muy sensible. Los medidores de oxígeno de Hanna Instruments completan el proceso de polarización en aproximadamente 6 minutos. y es uno de los factores que diferencian este tipo de instrumentos. Sondas y Membranas de O. Cuando se reemplace la solución electrolítica. Es importante evitar que queden burbujas de aire cuando el tapón es atornillado a la sonda. Esta reacción provoca un flujo de corriente con intensidad proporcional a la cantidad de oxígeno presente en la muestra. 6.Ing. La membrana de Teflon® debe ser comprobada cuidadosamente.D. Mediante la aplicación de un potencial de 790 mV. El medidor convierte la medición del flujo de corriente en la concentración correspondiente de oxígeno disuelto. dependiendo de los instrumentos. y en caso de rasguños. También se recomienda calibrar periódicamente el medidor en aire para volver a fijar los valores 100% (y en solución oxígeno cero. lo que les sitúa entre los más rápidos de la industria. se recomienda una serie de procesos de mantenimiento para garantizar mediciones precisas. pero no el paso de la solución en si. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La cubierta tiene en su extremo una membrana de Teflon®. y se deposita cloruro de plata (AgCl) en el ánodo. Debe advertirse que la solubilidad del oxígeno depende de muchos factores. donde sea necesario). el oxígeno presente en la célula se reduce a iones de hidróxido (OH-) en el cátodo. desgarros o perforaciones debe ser reemplazada.2 DEMANDA DE OXIGENO 63 . La solución electrolítica debe ser mantenida al nivel fijado y debe ser reemplazada periódicamente. un material permeable al gas que permite el paso del oxígeno presente en la solución. Algunos de los medidores de oxígeno de Hanna Instruments son capaces de compensar automáticamente estas variables. sus medidores permanecerán siempre precisos y fiables. La duración del proceso de polarización varia desde unos minutos a varias horas. incluyendo la temperatura. asegurando así mediciones incluso más precisas.

Esta materia orgánica alimenta a las bacterias y a las algas presentes en las aguas superficiales salubres. En estas zonas. se alteró el ecosistema. La cantidad de oxidante consumida se expresa en términos de su equivalencia en oxígeno: mg/L O2. las aguas residuales pueden contener compuestos inorgánicos oxidables. Excesivos Nutrientes en las aguas residuales no tratadas originan un incremento en el crecimiento de las bacterias y de las algas. El test DQO es más preciso y más rápido que el método DBO. insectos). Este proceso se llama eutrofización y eventualmente mata todos los demás organismos vivos (plantas.Ing. las aguas comenzaron a oler mal y la flora y fauna acuáticas languidecieron y murieron. Con el aumento de la población y de la actividad industrial en las ciudades. animales. MÉTODO DE CERTIFICACIÓN OFICIAL La Demanda Química de Oxígeno (DQO) se define como la cantidad de un oxidante específico que reacciona con una muestra bajo condiciones controladas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En el pasado se permitía que las aguas residuales no tratadas fueran vertidas libremente a las aguas superficiales. Las aguas residuales no tratadas son ricas en materia orgánica. Estos compuestos orgánicos e inorgánicos consumen directa e indirectamente el oxígeno disponible presente en el ecosistema. Existen diferentes métodos conocidos para medir la demanda de oxígeno pero DBO (Demanda Biológica de Oxígeno) y DQO (Demanda Química de Oxígeno) son los métodos más ampliamente aceptados. Eventualmente esto se convirtió en un enorme problema medioambiental dando como resultado que diferentes enfermedades humanas relacionadas con el agua fueran apareciendo cada vez con más frecuencia en esas áreas. El test DQO tiene muchas ventajas con respecto al método DBO. El 64 . Además de la materia orgánica. El método DBO requiere un período de incubación de 5 a 7 días y está más sujeto a errores del operario. la calidad de las aguas superficiales que las rodeaban se fue deteriorando gradualmente. Los países controlan estos contaminantes demandantes de oxígeno fijando estándares para los niveles máximos de "demanda de oxígeno". El método DQO normalmente requiere menos de 3 horas y es fácil de realizar tanto por personal técnico como no-técnico.

es aplicable tanto al análisis de aguas superficiales como residuales. el operario de la planta tiene los medios para gestionar la cantidad de tratamiento necesario para cumplir la normativa. El análisis periódico de DQO en aguas superficiales. Además. agua para uso 65 . es beneficioso que el operario de la planta de tratamiento de aguas residuales controle regularmente la eficiencia de la planta. La eficiencia del proceso de tratamiento se expresa normalmente como DQO Eliminado. Midiendo tanto el agua de entrada (antes de ser tratada) como el agua de salida (tras el tratamiento). APLICACIÓN DEL MÉTODO DQO El método DQO se usa para medir los contaminantes en aguas naturales y aguas residuales con el fin de valorar la concentración de los residuos vertidos tanto en aguas fecales como en residuos industriales. Methods and guidance for Analyses of Water" (2ª edición) Método EPA #410. La DQO se mide tanto en el agua de entrada como de salida. fábricas de pulpa y papel. vertidos agrícolas y de desechos animales. estudios medioambientales y educación general. fabricación de productos químicos.Ing. en forma de porcentaje de la materia orgánica purificada durante el ciclo. Test DQO de Entrada DQO de salida DQO Eliminado El método DQO tiene además aplicaciones en el funcionamiento de centrales de energía. Normalmente se mide tanto en plantas de tratamiento de aguas municipales como industriales y nos ofrece un indicador de la eficiencia del proceso de tratamiento. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO método DQO de Hanna está basado en el "método calorimétrico de dicromato a reflujo cerrado" y está en concordancia con las dos líneas oficiales principales para el análisis químico de aguas potables y residuales: "Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater" (20ª edición) método #5220D y "US Environmental Protection Agency. BENEFICIOS DEL ANÁLISIS DQO Además de cumplir con las normas impuestas.4. la Agencia Norteamericana de Protección Medioambiental especifica que el método dicromato a reflujo es el único método aceptable a efectos de certificación. Aunque el test DQO de Hanna está diseñado para profesionales del Tratamiento de Aguas Residuales. El equipo puede ser usado en laboratorio o para análisis in situ. lavanderías comerciales.

Ing. Con ciertas aguas residuales que contienen sustancias tóxicas. El usar la misma técnica todas las veces que se efectúe la determinación de DQO es importante a que en la prueba se incluye sólo una porción de materia orgánica la que depende del oxidante químico empleado. 6. Esta medida es importante en estudios de corrientes de agua y aguas residuales industriales. En ausencia de un catalizador el método puede fallar e incluir algunos compuestos orgánicos (tal como ácido acético) que son biológicamente valorables para los organismos que están presentes en los ríos mientras que el método incluye algunos compuestos biológicos (tal como celulosa que no son parte de la carga de una demanda bioquímica en el oxígeno disponible del agua receptora. 66 . pero no hay reducción del bicromato por el amoníaco liberado de material proteínico. o agua de entrada para el proceso. Una parte de esta energía se transforma en calor y la otra la utiliza la célula para su respiración. produciéndose energía.3 DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO) La demanda química de oxígeno (DQO). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO doméstico. es una medida del oxígeno no equivalente a la porción de materia orgánica de la muestra que es susceptible a oxidación por un oxidante químico fuerte. esta prueba o una determinación de carbono orgánico total puede ser la única forma de evaluar la carga orgánica de un modo fácil. Cuando las aguas residuales tienen cantidades valorables de nutrientes orgánicos y materia no tóxica para las bacterias. Una porción de compuestos carbonáceos o nitrogenados puede ser incluida en la DQO. estructura de los componentes orgánicos y la forma de manipular la muestra. OXIDACIÓN BIOLÓGICA La oxidación biológica o digestión aerobia se realiza en la célula mediante reacciones catalizadas por enzimas y consiste en esencia en la combinación del oxígeno con los distintos materiales orgánicos. le darán también información valiosa con respecto a los niveles de contaminación en el ecosistema a través del tiempo. los resultados pueden ser usados para aproximar los valores de DQO debido a material carbonáceo. también en el control de plantas de tratamiento de aguas residuales.

La determinación se puede hacer en medio alcalino o en medio ácido. es decir. las Áurea. el hidrógeno se oxida a agua y el carbono a anhídrido carbónico. 67 . Las tres tienen sus ventajas e inconvenientes. etc. La materia orgánica de origen vegetal como los ácidos húmicos. cuando el oxígeno consumido en medio alcalino sea mayor que el consumido en medio ácido.Ing. Esta determinación se debe realizar cuando se hace un análisis de potabilidad. no existiendo ninguna relación entre los resultados de las mismas ya que los efectos varía de una muestra de agua solucionada a otra. 2. es la cantidad de oxígeno consumido por los cuerpos reductores presentes en un agua sin intervención de los organismos vivos. Demanda química de oxígeno (DQO). los ácidos aminados. es la cantidad de oxígeno (mg/l) consumido por esa agua durante un cierto tiempo. por ser las materias orgánicas de origen animal las que indican la posibilidad de existencia de microorganismos de origen patógeno. observándose. La primera se realiza por combustión. Y en medio ácido. Demanda bioquímica de oxígeno (DBO). la segunda por vía química y la tercera por intermedio de las bacterias. La oxidación de una sustancia supone la presencia de otra que se reduce. DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO) También llamada demanda inmediata. siendo las dos últimas las que más se usan. Las tres oxidan la materia orgánica fijando el oxígeno. Se expresa en mg/l. En el primer caso se dosifican las materias orgánicas de origen animal. al peso del mismo necesario para alcanzar la saturación a la temperatura considerada. 3. Demanda de oxígeno de un agua. DETERMINACIÓN DE LAS MATERIAS ORGÁNICAS PUTRESCIBLES Se llama “insuficiencia de oxígeno” o “déficit de oxígeno” de un agua. La cantidad de materias orgánicas putrescibles se pueden determinar por tres procedimientos: 1. que la oxidabilidad en medio alcalino es la que tiene una significación real. debemos sospechar de esa agua. Como regla general. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO En este proceso. Pérdida de peso al rojo.

Los nitritos ejercen a DQO de 1. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO El método de reflujo con dicromato ha sido seleccionado para efectuar esta prueba debido a las ventajas que el dicromato tiene sobre otros oxidantes tales como su poder oxidante y su fácil aplicación a una amplia variedad de muestras. Para propósitos de control la prueba encontrará su mejor uso después. pero es esencial para la oxidación de cadenas lineares de alcoholes y ácidos. Para la oxidación de hidrocarburos no es una ventaja el uso de catalizadores.1 mg/mg N. para atrapar a los iones cloruro como complejo de cloruro mercúrico soluble y reducir grandemente la capacidad del cloruro para reaccionar posteriormente. pero el método de un valor más cercano al de una oxidación completa que el método del permanganato. esta adición debe ser considerada en le blanco de agua destilada. el exceso de dicromato se titula con sulfato amónico ferroso y la cantidad de materia orgánica oxidable medida como equivalente de oxígeno es proporcional al dicromato de potasio consumido. aún cuando el sulfato de plata reacciona con los cloruros. En una muestra sometida a reflujo con cantidades conocidas de dicromato de potasio y ácido sulfúrico. por ejemplo adicionando sulfato mercúrico a las muestras antes del reflujo. que se han obtenido los datos y estos son correlacionados con algún otro y otros parámetros importantes. La mayoría de tipos de material orgánico son destruidos mediante ebullición con una mezcla de ácidos crómico y sulfúrico. pero rara vez exceden de 1 ó 2 mg/l en aguas poluídas y su interferencia es ignorada por considerarla insignificante. bromuros o yoduro para producir precipitados que son oxidados sólo parcialmente mediante el procedimiento. hidrocarburos aromáticos y piridina si están presentes en un grado apreciable. La cadena normal de compuestos son óxidos más efectivamente cuando se adiciona sulfato de plata como catalizador. La oxidación y otras dificultades causadas por la presencia de cloruro puede llegar a ser eliminada mediante el uso de una técnica complejante del cloruro. La interferencia debida a nitritos se puede eliminar adicionando 10 mg de ácido sulfámico/mg de nitrito N en el frasco de reflujo. 68 .Ing. INTERFERENCIAS E INADECUACIONES Interfieren en la prueba las cadenas normales de compuestos alifáticos.

0. West o equivalente de chaqueta de 300-mm Ion cuello esmerilado de 24/40.25 ml Fe( NH 4 ) 2 ( SO4 )2 69 .6H2O en agua destilada.259 g K2Cr2O7. esto es para reducir el error de la medida de pequeños volúmenes. Disolver 12. Preservar la muestra con ácido sulfúrico. o sea para una botella de 9 lb.10 a 0.15 m:) del indicador ferroína. éstos son menos precisos pero indican el orden de la magnitud. en agua destilada y diluir a 1. REACTIVOS Solución estándar de dicromato de potasio. Adicionar 20 mL de H2SO4 concentrado.000 mL en un frasco volumétrico. Cocinilla que produzca por lo menos 1. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO Determinación de DQO en muestra inestable. Hacer las diluciones iniciales en un frasco volumétrico para aguas residuales que tienen un alto contenido de DQO. enfriar y diluir a 1. Para su completa disolución se requiere dos días. Titular con la solución de sulfato amónico ferroso usando de 2 a 3 gotas (0. Normalidad = ml K 2Cr2O2 x 0. por 4 Kg. Titulante de sulfato amónico ferroso 0. MATERIAL Y EQUIPO Equipo de reflujo que consiste de frascos de 50 mL ó 250 mL con cuello esmerilado 24/40 y condensadores de tipo Liebig. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Con la solución concentrada de dicromato se puede determinar valores de DQO de 50 mg/l ó más.4 W/cm2 (9W/in2) de superficie de calentamiento o equivalente para asegurar una ebullición adecuada en el frasco de reflujo. previamente secado a 103 ºC durante dos horas. Estandarización: Diluir 10.0 mL de solución estándar de K2Cr2O2 acerca de 100 mL. Y con la solución diluida de dicromato se determinen los valores menores de 10 mg/l. Ag2SO4. Estandarizar esta solución diariamente contra una solución estándar de dicromato de potasio. Adicionar 30 mL de H2SO4 concentrado y enfriar.000 mL.1 N: Disolver 39 g Fe(NH4)2(SO4).Ing. Reactivo de ácido sulfúrico – H2SO4 concentrado que contiene 22 g de sulfato de plata.250 N. Primero se debe homogenizar las muestras que contienen sólidos sedimentables en una licuadora para obtener una muestra representativa. patrón primario.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Indicador ferroína. Asegurarse de que la mezcla ha sido completa antes de aplicarle calor porque podría ocurrir un calentamiento localizado en la base del frasco con proyección de la mezcla por el condensador.250 N y mezclar otra vez.0 mL de la solución de K2Cr2O2 0. Poner 50 mL de muestra o una alícuota menor diluida a 50.0 30.25 70 140 210 280 350 Para completar 100 mg de cloruro (2. Disolver 1.10 – fenantrolina monohidratada. HgSO4 en cristales. junto con 695 mg FeSO4 7H2= en agua y diluir a 100 ml.0 50. Conectar el frasco al condensador y comenzar a pasar el agua de enfriamiento.10 0. continuar revolviendo la mezcla mientras se adiciona el ácido.0 10. Una leve precipitación no afecta la determinación en forma adversa.0 0. Sulfato de mercurio. varias perlas de vidrio y 5 mL de H2SO4.0 mL de muestra. PROCEDIMIENTO Tratamiento de muestras con valores de DQO sobre los 50 mg/l. manteniendo una relación de 1. Como 70 . peso y normalidades de los reactivos se ajustan convenientemente.0 15. final antes de la titulacion 10.000 mg/L) usar 1 g de HgSO4 con 50.25 N Ag2SO4 mL dicromato mL HgSO4 g normalidad de Fe(NH4)2 (SO4)2 v. Alternativamente. Y los volúmenes. De HgSO4. Para volúmenes más pequeños y de acuerdo a la concentración de cloruros se usa menos HgSO4. Adicionar el ácido remanente (70 mL) a través de la parte abierta del condensador.20 0. Ácido sulfámico.0 5.05 0.0 20.0 25.8 1.6 0.0 mL y 50 mL. Enfriar mientras se produce la mezcla para evitar posibles pérdidas de materiales volátiles presenta en la muestra.0 mL en un frasco de reflujo de 500 mL.2 0.estándar H2SO4 con 0. Adicionar 1g HgSO4. según la tabla que sigue: CANTIDADES DE REACTIVOS Y LAS NORMALIDADES PARA DIFERENTES CANTIDADES DE MUESTRA tamaño de muestra mL sol.4 0.01. Se requiere solo si se va a eliminar interferencias por nitritos. se usa volúmenes de muestra entre 10.0 20.15 0. Adicionar 25.0 40.Ing.0 15 30 45 60 75 0.485 g de 1. Adicionar el H2SO4 muy lentamente para disolver el HgSO4.

Para dar una máxima de DQO.10 a 0.769/g y se prepara disolviendo 425. Determinación de soluciones con una DQO estándar. Tomar como punto final el viraje del color azul-gris a rojo-marrón.000 mg/l no puede efectuarse con mucha precisión. CÁLCULOS mg / L DQO = (a −) x 8.6 mg de glucosa en agua destilada y diluir a 1.1N. Cubrir la parte abierta del condensador con un pequeño vaso para prevenir la contaminación con materiales extraños a la muestra sometida a reflujo. Para muestras específicas de aguas residuales pueden emplearse períodos más cortos.Ing. Se puede evaluar la técnica y calidad de los reactivos con una solución estándar de glucosa o ftlato de potasio.1 mg de ftalato de potasio en agua destilada y se diluye a 1000 mL par una solución que tanga 500 mg/l. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO regla general la DQO en muestras que contienen más de 2. Someter a reflujo en la misma manera el blanco reactivo que consiste de agua destilada. Para la glucosa el DQO teórico es de 1. la mezcla debe estar en reflujo durante dos horas. usando de 2 a 3 gotas (0.0679/g y ésta se prepara disolviendo 408. N = Normalidad del Fe (NH4)2(SO4) 71 . enfriar a la temperatura del cuarto y titular el exceso de dicromato con la solución de sulfato amónico ferroso 0.000 x N mL de muestra Donde: DQO = demanda química de dicromato a = mL de Fe (NH4)2(SO4)2 usado para titular el blanco. Enfriar y lavar la base del condensador con agua destilada. Diluir la mezcla con agua destilada a acerca del doble de su volumen. El ftalato de potasio tiene un valor teórico de COD* de 1.15 mL) del indicador ferroína. Concentración de oxígeno disuelto. B = mL de Fe (NH4)2(SO4)2 usado para titular la muestra. aún cuando el azul-gris puede reaparecer dentro de algunos minutos.000 mL para 500 mg/l DQO. cantidad que no es crítica. junto con los reactivos usados con las muestras. en igual volumen que la muestra. de DQO. Para la solución de ftalato de potasio se espera tener una recuperación de 98 a 100%. pero que debe mantenerse constante.

De acuerdo a este concepto. Entonces dos o más botellas de DBO se llenan con la muestra. Favorable pH y condiciones osmóticas. cualquier factor que influencia el promedio en que la materia orgánica es biológicamente estabilizada debe guardarse bajo control.Ing. por lo menos en una se analiza el OD inmediatamente y las otras se incuban por 5 días a 20 ºC. Los mayores factores de importancia son: Libre de sustancias tóxicas. considerando que todos los otros factores son iguales. Temperatura Standard. muy pocas muestras caen dentro del rango del OD existente en esta prueba. una dilución al 10% utiliza oxígeno a un décimo de promedio que una muestra al 100%. En la prueba de DBO.4 DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO: D. es usado en diluciones del desecho. para el desarrollo matemático de la reacción de DBO.B. por lo tanto es seguro el asumir la validez del concepto. Presencia de suficiencia elementos. está en proporción directa al porcentaje del desecho en la dilución. Después de 5 días se determina la cantidad de OD que permanecen en las muestras incubadas y se calcula el DBO a 5 días por diferencia de los resultados del 5º día de aquel obtenido al 0º día. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 6. el promedio en que el Oxígeno. El método directo de medir DBO indica no modificación de la muestra y por lo tanto produce resultados cercanos y similares al ambiente natural.O. Muchas aguas de río entran en esta categoría. El procedimiento usual es llevar la muestra a temperatura de 20 ºC y airearla con aire para incrementar o decrecer el contenido de gas disuelto de la muestra cerca de saturación. 72 . Por ejemplo. MÉTODO DE LAS DILUCIONES El método de las diluciones para medir la DBO se basa en el concepto fundamental en que el promedio de la degradación bioquímica de la materia orgánica es directamente proporcional a la cantidad de material existente al mismo tiempo. La experiencia ha servido como base. Infortunadamente. nutrientes accesorios. MÉTODO DE DETERMINACIÓN MÉTODO DIRECTO Con muestras en que la DBO a 5 días no exceda de 7 ppm no es necesario diluirla.

incluyendo variable DBO.0. El agua de dilución Una gran variedad de aguas han sido usadas para trabajo de DBO. La solución Buffer es esencial para mantener favorables condiciones de pH todo el tiempo. En 73 . por medio de la adición de fósforo a aproximadamente pH = 7. Las aguas superficiales naturales parecen ser ideales. ha sido demostrado que una dilución simétrica de agua preparada con agua destilada es la mejor para las pruebas de DBO. Ella debe ser libre de sustancias tóxicas. pero tienen un número de desventajas. población de microorganismos variable y contenido mineral variable. Una gran cantidad de desecho de materiales están sujetos a la prueba de DBO. Las propias condiciones osmóticas son mantenidas por la adicción de fosfatos de sodio y potasio para proveer capacidad buffer. Muchos desagües industriales tienen extremadamente alta DBO y en esos casos grandes diluciones deben hacerse para cumplir con los requerimientos impuestos por la limitada salubridad del oxígeno. El desagüe doméstico tiene un amplio abastecimiento de elementos nutrientes como nitrógeno y fósforo. Cloro y cloramidas y cobre son los que comúnmente se encuentran. Desde que estas limitaciones no son siempre conocidas es una práctica segura usar un agua de dilución que provea para todas las contingencias. debido a que las variables antes mencionadas pueden ser controladas. el agua de dilución usada en la determinación de DBO debe compensar las limitaciones impuesta por toda muestra sometida a análisis. pero muchos desechos industriales son deficientes en uno y algunas veces en ambos de estos elementos. La calidad de agua destilada usada para la preparación del agua de dilución es de principal importancia.5 a 8.5 sin efectuar la acción de las bacterias sabrofíticas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Presencia de significativa población de mezcla de organismos de origen del suelo. El pH del agua de dilución debe estar comprendido entre 6. Después de larga experiencia. Debe estar seguro que la solución sea buffer (no cambie de pH).Ing. Esto varía de desechos industriales que están libres de microorganismos a desagüe doméstico con abundancia de organismos. Debido a estas limitaciones.

ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO adición se añaden sales de calcio y magnesio para contribuir al total contenido de sales. Las sales de K. No es necesario determinar el OD del agua de dilución en el día 0. Ca y Mg añadidos dan capacidad buffer y propias condiciones osmóticas que también sirven para dar a los microorganismos estos elementos que son necesarios en su crecimiento y metabolismo. es seguro el asumir que el agua de dilución conteniendo material de “sembrado”. La necesidad de los Blancos en la Determinación del DBO. dan una población balanceada de mezcla de organismos como ninguno y usualmente 2 mL. El agua de dilución debe ser siempre “sembrada” con desagüe u otros materiales para asegurar una población de organismos en varias diluciones y para proveer una oportunidad para cualquier materia orgánica presente a ser expuesta al mismo tipo de organismos tal como son envueltas en la estabilización del desecho. 74 . El agua de dilución contiene todos los materiales esenciales para la medida del DBO. pero cada analista deberá satisfacer sus requerimientos particulares. Usualmente 3 blancos dan confianza estadística.Ing. Por la técnica de diluciones. Por lo menos 3 blancos deben incluirse con cada conjunto de muestras de DBO. Esto último es un punto a menudo ignorado y que dado altos resultados erróneos en muchos casos. Na. Experiencias han demostrado que desagües doméstico. excepto los microorganismos necesarios. De desagüe por litro de agua de dilución es suficiente. La corrección es usualmente hecha sin intentos especiales. Una gran variedad de materiales han sido usados para propósitos de “siembra”. contendrá materia orgánica y al añadir el agua de dilución a la muestra incrementará la cantidad de materia orgánica oxidable y por lo tanto una corrección debe ser aplicada. permitiendo que en 5 días el valor de Oxígeno Disuelto del blanco representante al 0 día valor corregido. el agua de dilución debe ser aireada para saturarla con oxígeno antes de su uso. particularmente desagües de sistemas combinados. Finalmente. a menos que se desee tener alguna medida de la cantidad de materia orgánica en el agua de dilución.

100 1. Otras dos diluciones una lata y la otra baja son también llevadas a cabo. MEZCLA % RANGO DE DBO mL RANGO DE DBO 0.0 100 – 350 5. La tabla siguiente presenta esa información para diluciones preparadas. Con esta información a la mano es posible construir una tabla mostrando el rango de DBO medible por varias diluciones.200 0. Medidas de DBO con varias diluciones de muestras.05 4000 – 14000 0.000 0.0 600 – 2. También se ha aprendido que no es estadísticamente importante fijar valores de DBO sobre diluciones que producen disminución de oxígeno menos que 2 mg/litro.20 3000 – 10. En todo caso debe haber una sobre posición de DBO medible por diferentes diluciones. Cuando el grado de intensidad o fuerza de la muestra es conocida con alguna seguridad.5 mg/litro. las diluciones deben cubrir un considerable rango y en algunos casos es necesario tener por lo menos 4 diluciones. Por lo tanto es costumbre basar los cálculos de DBO en muestras que producen una disminución de por lo menos 2 mg/litro y que tiene como mínimo 0.0 300 – 1. Cuando el contenido aproximado de las muestras no son conocidas. en un porcentaje base y también para diluciones preparadas por pipeteo directo dentro de botellas de 300 mL de capacidad. dos diluciones pueden ser suficientes. Usualmente es lo mejor preparar un conjunto de 3 diferentes diluciones.02 30000 – 105.0 120 – 420 75 . Es usual el estimar la DBO de la muestra y establecer una dilución basada en este estimado.000 0.0 200 – 700 2.050 2.5 mg/litro de OD remanente al final del período de incubación.2 1000 – 3500 0.500 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Diluciones de desagüe (desechos) El laboratorio tiene la responsabilidad en decidir que diluciones debe determinar para la prueba de DBO.Ing. Esta restricción usualmente significa un rango de 2 a 7 mg/litro.10 6000 – 21.1 2000 – 7000 0.5 400 – 1400 1.02 10000 – 25000 0.05 12000 – 42.000 0. Cuando el grado de preparar un conjunto de 3 diferentes diluciones.01 20000 – 70000 0.50 1200 – 4. USANDO MEZCLAS EN % POR PIPETEO DIRECTO EN BOTELLAS DE 300 mL. Ha sido demostrado que la DBO no es influenciada por concentraciones de oxígeno tan bajas como 0.

5%. Pueden introducirse errores serios en los resultados si el O.2 y 1. En la técnica del pipeteo directo deberán ser hechas diluciones en todas las muestras que requieren menos que 0.0 10.0 20.000 mg/litro. cuando se usa este método.5 mL. el rango de la DBO medible es esteridida de 200 a 3500 mg/litro y podrá compensar de cualquier error en el cálculo original. de la muestra debe determinarse por separado.0 300. La limpieza puede ser mejor realizada por el uso de una solución de ácido Crómico. OXIGENO DISUELTO GENERAL Con muestras en que DBO es menor de 200 mg/litro es necesario usar cantidades de muestra mayores de 1%. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO 5.0 100.D. 76 . Es importante que las botellas usadas para trabajo de DBO. Esta seguridad puede ser efectuada por cuatro lavados con agua del caño y un enjuague final con agua destilada.0 100. Los volúmenes de todas las botellas debe ser conocidas de manera que permitan el cálculo de la DBO. deberán tener tapones de vidrio que no permitan el ingreso de aire cuando estos están colocados. De muestra. Deberá tenerse mucho cuidado.Ing.0% se incluye.D.0 20.0 50. Las botellas deben estar equipadas con un sello de agua para prevenir el ingreso de aire durante el período de incubación. de manera que las cantidades añadidas a las botellas pueden ser medidas sin un error serio. de la muestra difiere materialmente de aquel del agua de dilución y no se hacer correcciones. para estar seguro de que todo el ácido crómico ha sido eliminado de la botella antes de usarla.0 60 – 30 – 12 – 6– 0- 210 105 42 21 7 Por ejemplo se estima que una muestra tiene un DBO de 1. En estos casos el O. BOTELLAS PARA INCUBACIÓN Las botellas usadas para análisis de DBO.0 50.0 40 – 20 – 10 – 4– 0- 140 70 35 14 7 10. Es menos laborioso en muchos casos y consume menos tiempo el ajustar la muestra a 20 ºC y airear a saturación. estén libres de materia orgánica. Si una dilución de 0. De acuerdo a la tabla se usará una mezcla al 0.

B. También se presenta un cuadro para determinar la DBO cuando se tenga una serie de diluciones. Aunque éste no es el caso siempre. En análisis de DBO ocurre a menudo que más de una dilución de la muestra. Por pipeteo directo Vol . el método de dilución de basa. al fin del período de incubación. CALCULO DE LA D.5 mg/litro. OD i = Oxígeno disuelto en la dilución de muestra.Ing. Una respuesta puede ser obtenida por cálculo de un tercer valor de DBO de la información obtenida. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Esto elimina la necesidad de medir el OD de la muestra y también satisface cualquier demanda inmediata de oxígeno. al fin del período de incubación. Así es posible hacer más de un cálculo de DBO. cuando ocurren las discrepancias la pregunta naturalmente llega a “cual valor es el más digno de confianza”. es obvio que cuando ODs se acerca al valor de ODb debe ignorarse más aún sin ser necesario el corregir el OD de la muestra cuando la DBO excede 200 mg/litro. debido a que el valor de ODb-ODs rara vez excede al valor de 8. Un ejemplo ilustra mejor esta situación. ODs = Oxígeno disuelto presente en la muestra no diluida.5% y 8 está dentro del error esperado y a esos niveles de DBO. 77 . De acuerdo con los conceptos fundamentales sobre el cual.O Para todos los propósitos prácticos el cálculo de la DBO por el método de dilución puede ser hecho por el uso de cualquiera de las dos fórmulas siguientes: Para diluciones en %: 100   DBO(mg / litro) = ( ODb − ODi ) − ( ODb − ODs ) %    ODb = Oxígeno disuelto del blanco. los valores calculados deben estar dentro de la variación normal experimental de más o menos 5%.delabotella   DBO(mg / litro) = ( ODb − ODi ) [ ODb − ODs ] mldemuestra    De estas dos fórmulas. La prueba de la DBO se considera que tiene una exactitud de mas o menos 0. dan resultados que muestran una disminución de oxígeno mayor que 2 mg/litro y que tiene un residual de más de 0.

D.2 mg/litro obtenida es debido al 1% incremento en la muestra y el DBO calculado sería 220. 8. por tanto. Estadísticamente un valor es más aceptable que el otro.Ing.5 DBO 270 245 Los valores de 270 y 245 no están dentro de los límites que se esperan. El tercer valor de DBO puede ser calculado por resta del O. 78 . Si hubiera estado más cerca de 270. DISMINUCIÓN 2. Este valor indica que el resultado 245 es el más aceptable.3 0. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Asumiendo que los siguientes datos han sido acumulados u obtenidos al final del período de incubación.7 4.5 3. La disminución de 2. no es buena práctica tomar promedio aritmético. residual del 2% mezcla del 1% mezcla. MUESTRA Blanco 1% dilución 2% dilución 4% dilución O. hubiera indicado que este valor fuera más aceptable.9 8.D.2 5.

mayor será la conductividad. La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm). este efecto continúa hasta que la solución está sobre saturada de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentar. por lo tanto cuanto mayor sea dicha concentración. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente.VII UNIDAD CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA 7. dependiendo de las aplicaciones. mayor será la conductividad. por ello es necesario compensar la temperatura cuando se realizan mediciones de precisión. entre mayor sea la cantidad de sales disueltas. . es decir microSiemens/cm (µS/cm). En la mayoría de las soluciones acuosas. en millonésima (10-6) de unidades.1 DEFINICIÓN La conductividad eléctrica. sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. La temperatura afecta al movimiento molecular. El agua pura. prácticamente no conduce la corriente. La relación entre conductividad y sólidos disueltos se expresa. se define como la capacidad que tienen las sales inorgánicas en solución (electrolitos) para conducir la corriente eléctrica. y la cantidad conducida dependerá del número de iones presentes y de su movilidad.4 µS/cm = 1 ppm o 2 µS/cm = 1 ppm(partes por millón de CaCO3) donde 1 ppM = 1 mg/L es la unidad de medición para sólidos disueltos y CaCO3 (Carbonato de Calcio) La conductividad de una solución se determina por un movimiento molecular. 3 : LOS En soluciones acuosas la conductividad es directamente proporcional a la concentración de sólidos disueltos. o en milésimas (10-3) es decir miliSiemens/cm (mS/cm). dándose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. por la siguiente igualdad: 1. Todos los valores de conductividad están referidos a una temperatura de referencia de 25 ° C.

...........055 µS/cm Agua destilada .............. 0............. 7.. 56 mS/cm Agua salobre ...... mientras que en los metales es transportada por los electrones Si una sustancia tiene una alta conductancia G...... ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Generalmente. 100 mS/cm TABLA # 7-1 80 ......... Se expresa ß en %/ ºC y varía de acuerdo con la solución que se está midiendo... mientras que a 25 °C 1..................................... Para corregir los efectos de la temperatura..Ing.. G=1/R La unidad de resistencia es el Ohm y la unidad de conductancia es el Siemens................2 Por este motivo se debe usar una temperatura de referencia. la temperatura estándar es de 25 ºC....... 500 a 800 µS/cm Max......... metal o gas para conducir corriente En solución la corriente es transportada por los aniones y cationes............ Usualmente 20 o 25 °C... A 20 °C una solución de 0. La conductancia es la inversa de la resistencia.413 uS/cm.......... para realizar mediciones comparativas............1055 µS/cm Agua de mar .......... para agua potable ................... se utiliza un coeficiente de compensación ß. Usualmente se hace una medición a una temperatura dada y luego se aplica una función de compensación: Los equipos modernos permiten aplicar directamente las diferentes funciones de compensación CONDUCTIVIDAD DEL AGUA Agua ultrapura ...............278 uS/cm............ La conductividad específica y la conductancia son una medida de la habilidad de la solución.. COMPENSACIÓN DE LA TEMPERATURA La conductividad es un parámetro que depende fuertemente de la temperatura.5 µS/cm Agua de montaña ................... 1. En la mayoría de las aplicaciones se usa un valor 2 % por grado Celsius como valor aproximado de ß................. esta tiene una baja resistencia R...01 M de KCl tiene una conductividad de 1.........0 µS/cm Agua doméstica .....................0...........................

el benceno. µS/cm 25 ° C Agua ultrapura 0. NaOH. no se ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente eléctrica. urea. los hidrocarburos. etc. Un aumento en la temperatura. Cada ácido. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion.3 EL SISTEMA AMPERIMETRICO 81 . conduciendo más electricidad.Ing.05 Agua de alimentación a 1a5 calderas Agua potable 50 a 100 Agua de mar 53 000 NaOH 5 % 223 000 NaOH 50 % 150 000 HCl 10 % 700 000 HNO3 31 % 865 000 Algunas sustancias se ionizan en forma más completa que otras y por lo mismo conducen mejor la corriente. base o sal tienen su curva característica de concentración vs conductividad. disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan más rápidamente. SON BUENOS CONDUCTORES los ácidos. MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de medición que utilicen. Estas sustancias. los carbohidratos. la conductividad varía de 1 a 4 % por cada ° C. bases y sales inorgánicas: HCl. Conociendo estos factores. etc. alcohol etílico. SON MALOS CONDUCTORES Las moléculas de sustancias orgánicas que por la naturaleza de sus enlaces son no iónicas: como la sacarosa. 7. es decir amperimétrico o potenciométrico. NaCl. Na2CO3. pero típicamente para soluciones acuosas diluidas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO VALORES DE CONDUCTIVIDAD DE ALGUNAS MUESTRAS TÍPICAS Temperatura de la muestra a Conductividad. la medición de la conductividad nos permite tener una idea muy aproximada de la cantidad de sales disueltas.

V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un electrodo (sonda) a otro. multiplicando el valor de la conductividad por un factor de correlación empírico que puede variar de 0. 82 . Por lo tanto. Este método de prueba es aplicable a la detección de impurezas y en algunos casos a la medición cuantitativa de los constituyentes iónicos disueltos presentes en el agua: Verificación de la pureza del agua destilada y desionizada. que depende de la conductividad de la solución. generalmente hasta un gramo por litro (aproximadamente 2000 µS/cm). Según la ley de Ohm: I = V/R. CAMPO DE APLICACIÓN. Los dos anillos internos miden las bajadas de voltaje inducidas por el bucle de corriente. Verificar en forma rápida la variación del contenido de sales disueltas en aguas superficiales. mayor será la conductividad. los resultados no serán confiables. Los dos anillos externos aplican voltaje alternativo e inducen un bucle de voltaje en la solución. Una capa de PVC mantiene el campo de corriente fijo y constante. La resistencia depende de la distancia entre los dos electrodos y sus superficies. Por esto se recomienda el sistema amperimétrico para soluciones con baja concentración de sólidos disueltos. cuanto más elevada sea la corriente obtenida. Este factor de correlación solo es válido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8 a valores mayores o menores del pH.Ing. las cuales pueden variar por posibles depósitos de sales u otros materiales (electrólisis). EL SISTEMA POTENCIOMÉTRICO de cuatro anillos se basa en el principio de inducción. de uso doméstico e industrial. Este factor se puede determinar mediante análisis comparativos de sólidos disueltos totales por evaporación y determinaciones del valor de la conductividad correspondiente. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO aplica una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente (I) que pasa a través de ellos. Analizar cuantitativamente los sólidos totales disueltos en una muestra de agua. Utilizando el método de 4 anillos es posible medir la conductividad con rangos de hasta 200 000 µS/cm y 100g/L. Esto se puede obtener. dependiendo de los componentes solubles y la temperatura de la muestra.9. Donde R es la resistencia.5 a 0.

Ing.0 cm de una solución acuosa a una temperatura especificada. En la práctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1 cm3 sino con electrodos de diferente tamaño. Esta solución se comporta como un conductor eléctrico donde se pueden aplicar las leyes físicas de la resistencia eléctrica. eran los mhos/cm que son numéricamente equivalentes al S/cm ). La resistencia Rx es la que proporciona la solución a la cual se le va a medir la conductividad. medida entre las caras opuestas de un cubo de 1. rectangulares o cilíndricos. se mide la conductancia. tendrá una k=1 La medición eléctrica se efectúa mediante un puente de Wheastone para medir resistencias. la cual al ser multiplicada por una constante (k) de cada celda en particular. La resistencia R3 se varía en forma continua hasta poner en equilibrio el puente. Conductividad = Conductancia de la muestra k = d/A k: Constante de la celda d: distancia de la separación de los electrodos A: Área de los electrodos Así. Las resistencias R1 y R2 son fijas y su valor va de acuerdo al intervalo de conductividad que se pretende medir. por lo que al hacer la medición. un electrodo de 1 cm de separación y con área de 1 cm . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO PRINCIPIOS. 83 . de tal forma que no pase corriente hacia el medidor. La conductividad eléctrica es el recíproco de la resistencia A-C en ohms. Las unidades de la conductividad eléctrica son el Siemens/cm (las unidades antiguas. se transforma en la conductividad en S/cm. en lugar de la conductividad.

en especial el CO2. bioensuciamientos y corrosión de los electrodos.0 utilizando un ácido o una base débil según sea necesario. los resultados no serán confiables. puede causar cambios en la conductividad. Para evitar esto se debe tener una atmósfera inerte de nitrógeno o helio sobre la muestra. deberá tener corrección automática o manual para la 84 . debido a pérdida o ganancia de gases disueltos. El factor de correlación para obtener los valores cuantitativos de los sólidos totales disueltos solo es válido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8.Ing. Sustancias no disueltas o materiales que precipiten lentamente en la muestra. a valores mayores o menores de pH. El ensuciamiento por sustancias orgánicas. Se tendrá que ajustar el valor del pH a cerca de 7. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO INTERFERENCIAS. causan lecturas inestables o erróneas. con concentraciones bajas de gases y sustancias ionizables. APARATOS. Esto es especialmente importante para aguas de alta pureza. pueden causar ensuciamiento en la superficie de los electrodos y causar lecturas erróneas. La exposición de la muestra al aire atmosférico. Conductímetro manual o automático que se base en un puente de Wheastone para medir la conductividad o la conductancia de la muestra.

Solución estándar (2) de cloruro de potasio KCl : Diluir 100 mL de la solución estándar (1) a 1 000 mL en un matraz aforado y a 20 °C.7440 g de KCl en agua destilada ASTM tipo I y diluir a 1 litro.8 µS/cm. Es necesario leer el instructivo de operación del equipo. MATERIALES. Celdas del tipo de inmersión de constante de celda de acuerdo con el circuito del aparato. Termómetro de 0 a 110 °C Vaso de precipitado de forma larga. A continuación algunas recomendaciones para la medición que aparecen en el instructivo de operación del conductímetro Yellow Spring Instruments (YSI) modelo 32 (medidor de conductancia): Después de escoger la celda de la constante adecuada. PROCEDIMIENTO. especificación ASTM D1193 Tipo I Cloruro de potasio: de 100 % +/. guardarlo en un desecador. Secarlo a 150 °C durante 2 horas. Ya que hay un gran número de marcas y modelos de conductímetros en el mercado.9 µS/cm. observe los siguientes pasos para obtener resultados exactos y repetitivos: La celda deberá estar limpia antes de hacer cualquier medición. Solución estándar (1) de cloruro de potasio KCl : Disolver 0. se deben hacer mediciones de la conductividad de las soluciones estándar 1 y 2 y en su caso calibrar la lectura del instrumento a que den los valores especificados. La lectura puede ser analógica o digital. ESTANDARIZACIÓN.0. 85 .Ing. para un detallado procedimiento habrá que referirse al manual de manejo del instrumento que se este usando. Para verificar el estado general del conductímetro. Esta solución tiene una conductividad de 1408. de 100 mL REACTIVOS Alcohol etílico del 95 % ( Para el lavado de los electrodos ) Agua destilada ultra pura.1 de pureza. Esta solución tiene una conductividad específica de 146. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO temperatura Ya que las lecturas se refieren a 25 °C.

. Si no es posible . la precisión es de +/.Ing. El usuario deberá evaluar estos efectos y hacer las correcciones necesarias. No guarde la celda sucia o contaminada. anotar el valor tal como se observa en la escala.4 CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA 86 . etc. que los orificios de venteo estén sumergidos. La celda no se deberá transferir de una solución a otra. La celda deberá estar separada de las paredes y el fondo del recipiente. CÁLCULOS Si el instrumento da lecturas en conductancia: Conductividad = Conductancia * k k = Constante de la celda Si el instrumento da lecturas en conductancia. No debe lavarse la celda con Agua regia.5 cm. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La celda debe de estar suspendida en la solución de tal manera. Para ambos casos el valor de la conductividad está en micro Siemen/cm. no sin antes lavarla cuidadosamente. calentadores. pueden causar dificultad para obtener lecturas adecuadas. para evitar que se rompa o que pierda su calibración. utilizando cableado blindado o desconectándolos por un momento al hacer la lectura.2 % de escala completa. Manejar la celda con cuidado. ya que esta disolverá la soldadura de oro que se utiliza en la construcción de las celdas del medidor YSI modelo 32. PRECISIÓN Dentro del intervalo de 10 a 2 000 microSiemen/cm. el medidor YSI modelo 32 deberá operarse sin conexión a tierra. Si es posible. 7. el recipiente o el sistema en donde se va a hacer la medición deberá estar aislado del potencial de la tierra. por lo menos 0.0. La cámara del electrodo no debe tener aire entrampado ( esto se logra inclinando ligeramente la celda y golpeando suavemente los lados ). referido a una temperatura de 25 °C. La presencia de campos eléctricos y corrientes espurias causadas por agitadores magnéticos.

definido como: 1°f = 10 ppM de CaCO3 (Carbonato de Calcio) Dividiendo la medición ppm de sólidos disueltos por 10 da el valor de dureza del agua con error de 2 – 3 ºf. La unidad de medición de dureza más común es el grado Francés (ºf). 87 . por lo tanto: 1°f = 20 µS/cm IMPORTANTE: La medición de la dureza del agua con conductivímetros o medidores de sólidos disueltos (TDS) debe ser realizado antes de los tratamientos de descalcificación del agua.Ing. Como se apuntaba con anterioridad. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La causa principal del agua dura es la presencia de iones de calcio o magnesio disueltos. 1 ppM = 2 µS/cm de conductividad. lo que no altera la concentración total de sólidos disueltos pero disminuye la dureza del agua. los carbonatos son sustituidos por sodio. Durante los procesos de descalcificación de agua.

por cada disminución en una unida de pH hay un aumento de 10 veces en la acidez. pH = -log[H+]. Es medida en una escala de 0 a 14.VIII UNIDAD DETERMINACIÓN DE pH 8.pH 7 aguas pura .pH 1 ácido hidroclórico al 1.pH 3 cerveza . Más ácido 3 4 5 6 7 10 100 El pH de un sistema es generalmente dinámico y un cambio en la naturaleza química del sistema se refleja en el cambio del pH. entre ellas citamos: pH es la unidad de medida la cual nos describe el grado de acidez o basicidad de una solución. especialmente la solubilidad de metales y gases en solución. Matemáticamente es la expresión negativa del logaritmo de la concentración de los iones hidrógeno (H+).pH 5 queso . El valor de pH esta definido como el logaritmo negativo de la actividad del ión hidrógeno. Por este fenómeno. 8.pH 2 jugo de limón .pH 0 ácido hidroclórico al 37 % .2 EFECTOS DEL pH: El pH afecta otras propiedades químicas.4 % . VALORES TÍPICOS DE pH . es esencial monitorear el pH para controlar el proceso.1 DEFINICIÓN Existen varias definiciones sobre el pH. Como el pH es una función logarítmica. También afecta la actividad de los macro y microorganismos en el agua.

Por ejemplo.log [H + ] Desde entonces.pH 11 .00000001) 89 . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO . Un electrodo Eref (de referencia) siempre desarrolla un potencial constante mientras el potencial del segundo Emeas(de medición) es función del pH La diferencia de potencial puede ser calculada de acuerdo a la ecuación de Nerst Claramente se muestra que dependencia de la temperatura el voltaje medido tiene una En las mediciones practicas la diferencia de voltaje medido U es convertido a pH Mediante los datos de calibración Dependencia de la Temperatura La ecuación de Nerts se puede escribir como: La siguiente es la dependencia del voltaje aplicado el la ecuación de Nerts con la temperatura 8. el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso. Cuando dos electrodos se sumergen en una solución se desarrolla una diferencia de potencial que puede ser medida. idealmente el aparato de medición debería hacer esto automáticamente El electrodo y la muestra deben estar a la misma temperatura. Esto es: pH = . una concentración de [H+] = 1x10-8 M ( 0. evitando así el manejo de cifras largas y complejas. Después de sumergir el electrodo se debe esperar hasta que este se aclimate.Ing.pH 14 leche de magnesia amoniaco al 1. el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el logarítmo negativo de la concentración molar (mas exactamente de la actividad molar) de los iones hidrógeno.7 % soda caústica al 4 % Otra definición práctica surge de la medición con los electrodos de pH. En 1909. cuando se mide el pH.3 DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA La dependencia del voltaje de la temperatura. hace absolutamente necesaria.pH 10 . la medición de la temperatura.

[ H +] = KH 2 0 [0 H −] [ H +][ 0 H −] [ H 2 0] 90 . el agua es un electrolito débil que ioniza aunque en grado insignificante. El grado de ionización del agua es muy pequeño así a temp.Ing. aumentamos la concentración de iones H+ en la solución.disminuye más o menos en la misma medida y se hará menor de 10-7.del agua ionizado lo cual debe ser tomado en consideración por el analista. toda solución acuosa independientemente de la reacción que tenga debe contener tanto iones H+ como iones 0H-. Si añadimos un poco de ácido al agua pura. Esta constante se denomina PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA. según la ecuación: H20 H+ + 0H- Por ello que la solución analizada además de los iones de las sustancias disueltas contienen siempre H+ + 0H. [H+] >10-7 > [0H-] De la misma manera de una solución alcalina [0H-]> 10-7 >[H+] Y en las soluciones neutras [0H-]= [H+] = 10-7. sus concentraciones en el agua pura son: [H+] = [0H-] = 10-7 ion g/L a 25 °C Keq = Keq [H20] = [H+] [0H-] [H+] [0H-] = KH20.log[10-8] = 8. por tanto. A 25 C en el agua pura [H+]= [0H-]= 10-7 esto quiere decir que a esta temperatura Keq [H20] = 10-7 x 10-7 =10-14. en una solución ácida. Como las reacciones que se realizan en Química analítica se realizan en solución acuosa. De este análisis. Dado que cada molécula de agua durante la ionización se obtiene en ion H+ y 0H-. de 25 °C en un litro de agua se disocia en iones solamente 1:10 000 000 (10-7 mol) de agua.dado que sus concentraciones son inversamente proporcionales. se hace mayor de 10-7 y la concentración de iones 0H. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO es simplemente un pH de 8 ya que : pH= .

Pero en vez de la concentración de [H+]es más cómodo utilizar el logaritmo negativo de esta magnitud llamado índice de hidrógeno que se designa como pH. p0H = -log[0H-] tomando logaritmos: [0H-] [H+] = 10-14 log[0H-] + log [H+] = log K. se recomienda analizar el pH lo más pronto posible y evitar la exposición al aire.0 x 10-14 Por tanto: pK = 14 pH + p0H = 14 a 25 °C Entonces las soluciones pueden ser: Soluciones ácidas pH < 7 Soluciones alcalinas pH > 7 Soluciones ácidas pH = 7 Los valores extremos de pH corresponden a la concentración de iones hidrógeno de una solución aproximadamente: HCl 1N pH = 0 Na0H 1N pH = 14 Desde este punto de vista pueden existir tanto soluciones más ácidas con pH menores que cero. pH = -log[H30+]. en especial las muestras de aguas alcalinas. PH + p0H = pK a 25 °C K = 1.Ing. ya que el CO2 del aire.log [H+] = -log K. la reacción de cualquier solución puede ser caracterizada cuantitativamente indicando la concentración de [H+] que tiene. ALMACENAJE DE LA MUESTRA Las muestras para determinar pH. -log[0H-] . pH = -log[H+]. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Entonces.4 DETERMINACIÓN DE PH La medición de pH se puede realizar por métodos colorimétricos y electrométrico: 91 . 8. como soluciones más alcalinas con pH mayores de 14. en este caso la acidez o alcalinidad de estas soluciones se expresan en moles/litro de las soluciones correspondientes. pH = Logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno o ión hidronio. tiende a reaccionar con la alcalinidad de la muestra y variar su pH. deberán ser tomadas en recipientes de polipropileno y asegurándose que estén bien tapadas. pH = -log[0H-].

4-6.8 amarillo-rojo Azul timol 8.4-6. Los indicadores pueden deteriorarse como los patrones de color con los que se comparan.2-7.4 rojo-naranja Verde bromocresol 3.6 amarillo-azul Azul bromotimol 6. INDICADORES MÁS USADOS PARA MEDIR pH INDICADOR RANGO COLOR Azul de bromofenol 3.6 amarillo-azul Rojo fenol 6. La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9. Este método determina el pH. turbiedad.2 rojo-amarillo Rojo clorofenol 5.2-8.0-9.azul violeta Anaranjado de metilo 3. este potencial es comparado 92 . La determinación del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o de su alcalinidad.8-5. mientras que un valor mayor de 7. El valor del pH en el agua. Por ello solo se emplean para determinaciones rápidas y aproximadas.0 indica una tendencia hacia la acidez.3-10.2-10.2-7.4 amarillo. y en las plantas de tratamiento de agua.0-4. No mide el valor de la acidez o alcalinidad (vea el método de determinación de alcalinidad). Un pH menor de 7.1-4. a condiciones controladas de laboratorio. materia coloidal. Un pH muy ácido o muy alcalino. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO MÉTODO CALORIMÉTRICO Este presenta dificultades por las interferencias por el color. PRINCIPIOS. es utilizado también cuando nos interesa conocer su tendencia corrosiva o incrustante. cloro libre y por agentes oxidantes y reductores.6 amarillo-azul Fenolftaleina 8. contenido salino.5 incoloro-azul MEDICIÓN POR EL MÉTODO ELECTROMÉTRICO Este método de prueba se utiliza para la determinación rutinaria del pH en agua.Ing.0 incoloro-rojo Timolftaleina 9. aunque muchas de ellas tienen un pH ligeramente básico debido a la presencia de carbonatos y bicarbonatos.4 amarillo-azul Rojo de metilo 4.4-8.8 amarillo-rojo Azul bromotimol 6.0 amarillo rojo Rojo cresol 7. puede ser indicio de una contaminación industrial.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino. midiendo el potencial generado (en milivoltios) por un electrodo de vidrio que es sensible a la actividad del ión H+ .

El primer efecto puede compensarse haciendo un ajuste en el botón de la " temperatura" que tienen todos los aparatos. que le impide hacer contacto con la muestra. que genera un potencial constante e independiente del pH. que es la temperatura de referencia para la medición del pH. se recomienda que la muestra esté a 25 °C. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO contra un electrodo de referencia. En muestras de un pH mayor a 10.1N/Ag-AgCl En el siguiente esquema se muestran los electrodos utilizados: INTERFERENCIAS. oxidantes y reductores. El electrodo de vidrio es relativamente inmune a las interferencias del color. La temperatura tiene dos efectos de interferencia. La medición se afecta cuando la superficie de la membrana de vidrio esta sucia con grasa o material orgánico insoluble en agua. turbidez. APARATOS. el potencial de los electrodos y la ionización de la muestra varían. El electrodo de referencia que se utiliza es el de calomel saturado con cloruro de potasio. se presenta el error del sodio.Ing. por lo anterior se recomienda la limpieza escrupulosa de los electrodos. La cadena electroquímica de este sistema de medición es: Hg / Hg2Cl2-Sol Sat KCl // Vidrio/HCl 0. para más exactitud. El segundo efecto es inherente de la muestra y solo se toma en consideración. anotando la temperatura de la muestra y su pH. cloro libre. el cual puede ser reducido utilizando electrodos especiales de bajo error de sodio y haciendo las correcciones indicadas en el instructivo del electrodo. material coloidal. el cual sirve como puente salino que permite el paso de los milivolts generados hacia al circuito de medición. 93 .

probetas ya sean de vidrio o de plástico.10H2O) en agua destilada y diluya a un litro.18 a 25 ° C Disolver 3. ESTANDARIZACIÓN • Prenda el medidor de pH y permita que se caliente • Mida la temperatura de la solución amortiguadora de pH 6.80 g de Tetraborato de sodio decahidratado (Na3B4O7.86 a 25 °C Disolver 3. Las soluciones amortiguadoras preparadas.00 a 25 °C Disolver 10. Solución amortiguadora de pH 6. pueden ser usados. junto con sus electrodos asociados (vidrio y referencia). ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Medidor de pH de laboratorio: La tabla siguiente. Estas soluciones deben prepararse con agua destilada y recién hervida durante 15 minutos y enfriada.39 g de Fosfato monopotásico (KH2PO4) y 3. Solución amortiguadora de pH 9. Material común de laboratorio para contener la muestra y las soluciones para calibrar: Vasos de precipitado.86 y ajuste el pH a este valor en el medidor con el botón de calibrar • Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada 94 . la elección será de acuerdo a la precisión deseada en la medición. Cualquier aparato. REACTIVOS Solución amortiguadora de pH 4. se deben guardar en frascos de vidrio o de polipropileno. Los fosfatos de sodio y potasio y el biftalato de potasio se deben secar a 110 °C durante 2 horas antes de pesarlas. muestra las características típicas más importantes de cuatro tipos de aparatos. lo anterior es para eliminar la contaminación del CO2 disuelto en el agua y evitar crecimientos microbianos. bien tapadas y prepararse cada mes.12 g de biftalato de potasio (KHC4H4O6) en agua destilada y diluya a un litro. El tetraborato de sodio decahidratado (Bórax) no debe ser secado a la estufa.Ing.86 y ajuste el medidor con el botón de Temperatura • Inserte los electrodos en la solución de pH 6.53 g de Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) en agua destilada y diluya a un litro. MATERIAL.

0. PROCEDIMIENTO Una vez calibrado el aparato de medición de pH. 95 . será de +/.05 unidades de pH. Anotar también la temperatura de la muestra al determinarle el pH. se procede a la medición de la muestra: • Mida la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el botón de Temperatura • Inserte los electrodos en la muestra y lea el pH correspondiente • Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada • Almacenar los electrodos en solución amortiguadora de pH 7 o menor.00 y ajuste el pH a este valor en el medidor con el botón de Pendiente ( Slope ) • Elevar y enjuagar los electrodos con agua destilada. CÁLCULOS Anotar el valor del pH con las cifras significativas de acuerdo a la precisión del medidor de pH que se esté utilizando. PRECISIÓN La precisión que se puede obtener con una cuidadosa calibración del aparato y electrodos. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO • Inserte los electrodos en la solución de pH 4.Ing.

IX UNIDAD TURBIDEZ
9.1 DEFINICIÓN Una muestra líquida turbia contiene material insoluble, suspendido, partículas (Ej. bacterias, sedimentos, lodos, etc.). La luz incidente será dispersada por este material y medida a 90° con un detector Nefelometrico. La Nefelometría es una forma de medir turbiedad. La Turbiedad se refiere a que tan clara o turbia es el agua. Agua clara tiene un bajo nivel de turbiedad y agua turbia tiene un alto nivel de turbiedad. La turbiedad se mide en Unidades Nefelométricas de Turbidez NTU (Nephelometric Turbidity Units). El agua potable tiene aprox. 0,5 NTU, aguas residuales aprox hasta 2 000 NTU. MÉTODOS ACTUALES PARA LA MEDICIÓN DE TURBIDEZ USEPA Method 180.1 (Método Nefelométrico) Sección 2130 del Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (Método Nefelométrico) ASTM Standard Method D1889-88 (Método Nefelométrico) ISO International Standard ISO 7027 : 1990 (Método Nefelométrico y Transmisión) EN 27027 (Método Nefelométrico y Transmisión)
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LUZ BLANCA TUNGSTENO VS. INFRA ROJA Método Fuente de Luz requerida USEPA Método 180.1 Filamento de Tungsteno (luz blanca) ASTM D1889-88 Filamento de Tungsteno (luz blanca) ISO 7027:1990 LED Infra Rojo (860 nm) EN 27027 LED Infra Rojo (860 nm) La fuente de luz de tungsteno es mas sensible a las partículas pequeñas pero el color de la muestra puede interferir con la medición. El LED a 860 nm no es tan sensible a las partículas pequeñas pero no es susceptible a tener interferencias por color. UNIDADES Unidades Nefelométricas de Turbidez (NTU):

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Término general independiente de la calibración. La luz incidente es dispersada y medida a 90° con un detector Nefelometrico. La Nefelometría es una forma de medida de la tubiedad. NTU es la unidad aceptada para la medida de tubiedad. FTU = Unidades de Turbidez de Formazina Sólo si el instrumento es calibrado con Formazina. FAU = Unidades de Atenuación de Formazina Un haz de luz pasa a través de la muestra en la celda y la absorbancia es leída CALIBRACIÓN El estándar primario para la medida de turbiedad es Formazina. De acuerdo con DIN EN 27027 e ISO 7027. Estándares Secundarios Soluciones listas para el uso que contienen partículas de polystrol. Usadas para chequeos de calibración periodicos. Merck recomiendan calibrar el instrumento con Formazina. Entonces, los estándares secundarios son medidos y los valores en NTU registrados. Si hay una desviación > 2%, se debe realizar una nueva calibración con Formazina. 9.3 APLICACIONES La turbidez es la expresión de la propiedad óptica de la muestra que causa que los rayos de luz sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en línea recta a través de la muestra. La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partículas suspendidas y disueltas de gases, líquidos y sólidos tanto orgánicos como inorgánicos, con un ámbito de tamaños desde el coloidal hasta partículas macroscópicas, dependiendo del grado de turbulencia. En lagos la turbiedad es debida a dispersiones extremadamente finas y coloidales, en los ríos, es debido a dispersiones normales. La eliminación de la turbiedad, se lleva a cabo mediante procesos de coagulación, asentamiento y filtración. La medición de la turbiedad, en una manera rápida que nos sirve para saber cuando, como y hasta que punto debemos tratar el agua para que cumpla con la especificación requerida. La turbiedad es de importante consideración en las aguas para abastecimiento público por tres razones:
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ESTÉTICA: Cualquier turbiedad en el agua para beber, produce en el consumidor un rechazo inmediato y pocos deseos de ingerirla y utilizarla en sus alimentos. FILTRABILIDAD: La filtración del agua se vuelve más difícil y aumenta su costo al aumentar la turbiedad. DESINFECCIÓN: Un valor alto de la turbidez, es una indicación de la probable presencia de materia orgánica y microorganismos que van a aumentar la cantidad de cloro u ozono que se utilizan para la desinfección de las aguas para abastecimiento de agua potable. El límite máximo permisible en el agua potable es de 10 NTU (unidades de turbidez nefelométricas) ALMACENAJE DE LA MUESTRA Determine la turbidez del agua el mismo día que fue muestreada. Si esto no es posible, las muestras se pueden conservar en la oscuridad hasta por 24 horas, refrigeradas a 4 °C. Para tiempos de almacenamientos más prolongados, la muestra se puede preservar con la adición de 1 g de cloruro mercúrico por litro. 9.4 CAMPO DE APLICACIÓN Este método de prueba es aplicable para la medición de turbidez en muestras de agua de uso doméstico, industrial y residual. El intervalo de medición es de 0,05 a 40 NTU. Valores de turbidez mayores a 40 se pueden determinar, diluyendo la muestra proporcionalmente, con agua destilada. PRINCIPIOS El turbidímetro de Hellige, que es el utilizado en este método es del tipo nefelométrico, se basa en el efecto de Tyndall. Se compara un rayo de luz que se hace pasar hacia arriba por la muestra, con la luz dispersada hacia arriba por las partículas suspendidas de la solución turbia, la cual es iluminada lateralmente a 90 °. La unidad de turbiedad, fue definida "como la obstrucción óptica de la luz, causada por una parte por millón de sílice en agua destilada". Unidad nefelométrica de turbiedad (NTU) = 7.5 ppM de Si02 Actualmente, la unidad utilizada es la NTU, Unidad Nefelométrica de Turbidez y que equivale a: 1 unidad nefelométrica de turbidez (NTU) = 1 ppm de formazina estándar
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053 0. APARATOS Turbidímetro Hellige Material Recipientes para muestreo. b) Método del Nefelómetro Fotoeléctrico.2 m c) Solución patrón de turbidez. Existen tres métodos comúnmente empleados. a) Método del Turbidímetro Hellige. Matraces de aforo de 1 000 y 100 mL Pipeta volumétricas de 10 mL Probeta de 100 mL REACTIVOS a) Agua destilada libre de turbidez b) Preparada filtrando el agua a través de una membrana de 0.5 0. c) Método Turbidimétrico de Bujía de Jackson .3 1 INTERFERENCIAS La determinación de turbidez es aplicable a cualquier muestra de agua que este libre basuras y partículas gruesas que puedan asentarse con rapidez. por la presencia de burbujas y por los efectos de vibración que puedan alterar la visibilidad en la superficie de la muestra de agua. Se obtienen resultados falsos por material de vidrio sucio. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Los valores de turbiedad pueden variar desde cero hasta varios miles de unidades en aguas altamente turbias. de 400 NTU Solución I 99 .4 NTU 19 1 7. otras unidades que aún se usan se pueden trasformar utilizando la siguiente tabla: Unidad JTU NTU SiO2 mg/L JTU 1. consecuentemente no hay un método de determinaciones que abarque tan amplio intervalo.Ing.5 SiO2 mg/L 2.0 0. La unidad utilizada normalmente es la NTU (Unidades nefelométricas de turbidez).

Esta solución se debe preparar semanalmente.Ing. ESTANDARIZACIÓN Verifique dos o tres puntos de la tabla de calibración del turbidímetro para asegurar que las lecturas son confiables. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Disuelva 1 000 g de sulfato de hidrazina ( NH2 )H2SO4 en agua destilada y afore a 100 mL Solución II Disuelva 10.3 °C. En un matraz volumétrico de 100 mL. diluya 10 mL de solución patrón de 400 NTU y afore a la marca. Si se diluyo la muestra. Deje reposar por 24 horas a una temperatura de 25 +/. calcular las unidades de turbidez reales. Solución patrón de 40 NTU de turbidez En un matraz aforado de 100 mL. Diluya a la marca de 100 mL con agua destilada. Esta suspensión tiene una turbidez de 400 NTU. mezcle 5. calcular las unidades de turbiedad. Estas soluciones se deben preparar cada mes.00 g de hexametilenotetramina ( CH2)6N4 en agua destilada y afore a 100 mL. PRECISIÓN: 100 . Haga las correcciones correspondientes. CÁLCULOS Con la lectura de la escala del turbidímetro y con la carta de turbidez.0 mL de la solución I con 5 mL de la solución II. multiplique por el factor de dilución correspondiente. Verificar la confiabilidad de las lecturas con las soluciones patrón diariamente. Prender el foco. Con la lectura de la escala y con la carta de turbidez. mover la escala y observar por el visor hasta que desaparezca el punto central negro. Diluya proporcionalmente para obtener otros valores de turbidez. PROCEDIMIENTO Conectar el aparato a la corriente eléctrica Agitar la muestra problema y llenar el tubo hasta 120 mL.

101 .Ing. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La precisión de este método esta en estudio y aún no se cuenta con datos definitivos.

. las primeras propiedades que se suelen considerar son las siguientes: Color. CAMPO DE APLICACIÓN Este método es aplicable a la totalidad de las muestras de agua potable Aguas contaminadas con ciertos desechos industriales. humus. Sabor y Olor.1 DEFINICIÓN Usualmente cuando se examina el agua. que no pueden ser igualados por las soluciones de comparación utilizadas en este método. El color que en el agua produce la materia suspendida y disuelta. materia orgánica y contaminantes domésticos e industriales como en el caso de las industrias de papel.2 DETERMINACIÓN DE COLOR ESCALA PT-CO. pueden producir colores poco usuales. el color remanente se le conoce como "Color verdadero" siendo este último el se mide en esta determinación. esta ultima causa coloración por medio de los desechos de teñido los cuales imparten colores en una amplia variedad y son fácilmente reconocidos y rastreados. Esta determinación es muy importante en agua de abastecimiento doméstico por razones de higiene y salud. El análisis debe de llevarse a cabo en un lapso no mayor de 24 h. el Color: el agua de uso doméstico e industrial tiene como parámetro de aceptación la de ser incolora. se le denomina "Color aparente". Considerando la primera de ellas. gran cantidad del agua disponible se encuentra colorida y se tiene el problema de que no puede ser utilizada hasta que no se le trata removiendo dicha coloración. ALMACENAJE DE LA MUESTRA. curtido y textil. Para aguas industriales. características inherentes a ella. una vez eliminado el material suspendido. Las aguas superficiales pueden estar coloridas debido a la presencia de iones metálicos naturales (hierro y manganeso). 10.X UNIDAD COLOR 10. pero en la actualidad. La muestra debe ser recolectada en envases de plástico y debe almacenarse en el refrigerador.

14 tubos nessler forma alta. Interferencias La causa principal de interferencias en el color del agua es la turbiedad. La unidad para medición del color que se usa como estándar. Existe también el método espectrofotométrico. por lo que es necesario. se puede variar para igualar el matiz. 10. ya que puede eliminar algo del color verdadero además de la turbidez. la filtración no se debe usar. En caso necesario la muestra se centrifuga para eliminar la turbidez. la cuál produce un color aparente más alto que el color verdadero. Material 1 gradilla para tubos nessler . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO la importancia es por razones económicas. y que no pueden ser igualados por este método. Para eliminar la turbidez. La proporción Pt-Co que se utiliza en este método es normalmente la adecuada para la mayoría de las muestras. se recomienda la centrifugación. las aguas con color necesitan un tratamiento especial para su eliminación. se reporte también el pH de la muestra. por lo que. La relación de cobalto a platino. Principios Para la determinación de color en el agua existen dos métodos: Por comparación visual de la muestra con soluciones coloridas de concentraciones conocidas o discos de cristal de color calibrados previamente con las soluciones anteriores. y hasta 70 unidades contenidas en tubos nessler. Aparatos Este método no requiere de aparatos especiales. el cual se usa principalmente en aguas industriales contaminadas que tienen colores poco usuales. 103 . que al medir el color. de 50 mL 1 matraz volumétrico de 1 litro REACTIVOS Solución patrón de 500 unidades de color. La comparación se realiza con las soluciones que tengan colores de 5. Se recomienda que para las aguas de uso doméstico no excedan de 20 unidades de color en la escala platino cobalto. El color puede cambiar con el pH de la muestra.Ing. es el color que produce 1 mg/l de Platino en la forma de cloroplatinato. Ya que existen gran cantidad de industrias en cuyos procesos requieren agua perfectamente limpia y clara.

5 35 4. diluya la muestra con agua destilada en proporciones conocidas. llenando un tubo nessler hasta la marca de 50 mL y se procede a comparar con la serie de estándares contenidos en tubos nessler del mismo tamaño. esta solución tiene un color estándar de .6 H20 (equivalente a aproximadamente 250 mg de cobalto metálico) en 100 mL de HCl concentrado.0 40 4. hasta que su valor se encuentre en el ámbito de las 104 . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Se disuelven 1.0 10 1.0 50 5.0 30 3.0 60 6. De 500 Unid.0 20 2. pues su absorción aumenta el color.0 70 PROCEDIMIENTO Se centrifuga el agua si es necesario y posteriormente se observa el color de la muestra. Si el color de la muestra excede de 70 unidades. Se ilumina la parte inferior de los tubos. aforar a 1000 mL con agua destilada.5 25 3.246 g de cloroplatinato de potasio K2PtCl6 (equivalente a 500 mg de platino metálico) y 1 g de cloruro cobaltoso hexahidratado CoCl2. Proteja las soluciones contra la evaporación y de los vapores de amoníaco.5 55 6. Estandarización En tubos Nessler prepare soluciones patrón de color de 5 a 70 unidades de color con ayuda de la siguiente tabla. reflejando la luz por medio de una superficie blanca o especular.Ing. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES PATRÓN DE COLOR mL de Sol.5 45 5. Se deberán ver los tubos.5 5 1. Color en Unidades de diluida a 50 mL con agua Pt-Co 0.5 65 7.5 15 2. verticalmente hacia abajo.

Anote los resultados de color en números enteros de acuerdo a la siguiente tabla: Unidades de color 1 a 50 51 a 100 101 a 250 251 a 500 Redondear al valor mas cercano a 1 5 10 50 105 . Al final multiplicar por el factor de dilución correspondiente. Cálculos Calcule las unidades de color utilizando la siguiente fórmula: Unidades de color = A x 50 V Anote también el valor del pH del agua. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO soluciones patrón.Ing. V = ml de muestra tomados para la dilución. Dónde: A = unidades de color de la muestra diluida.

y la temperatura del cuerpo del inventor como 96 ºF. etc. Físicamente. La escala Kelvin tiene un cero absoluto de 0 K. Los principales tipos de termómetros son: . termodinámica o escala Kelvin. ópticas. entre otros. El Kelvin (K) se define como la fracción 1/273. La escala originalmente usaba la temperatura de una mezcla de hielo y sal común como 0ºF. El punto triple del agua es un punto fijo estándar al cual el hielo. Estas escalas están basadas en dos puntos fijos. donde la temperatura del punto de ebullición se toma como 212 ºF. Se define como la propiedad de un cuerpo que determina la transferencia de calor hacia o desde otros cuerpos. y el punto de congelación del agua como 32 ºF. La relación entre las escalas Kelvin y la Celsius viene dada por la siguiente fórmula: °F = 9/5 °C + 32 La escala Fahrenheit utiliza la unidad de grado Fahrenheit (ºF). la temperatura provoca variaciones en las cantidades macroscópicas de un cuerpo como son el volumen y la presión. que es la temperatura más baja teóricamente obtenible. La escala de temperatura Celsius (oficialmente centígrado) utiliza la unidad de grado Celsius (ºC) definido como la fracción 1/100 de la diferencia entre la temperatura del punto de ebullición (100 ºC) y el punto de congelación (0 ºC) del agua. el agua líquida y el vapor de agua están en equilibrio. La escala de temperatura fundamental es la escala absoluta. basan su principio de funcionamiento en las diferentes propiedades de un cuerpo (mecánicas.16 de la temperatura termodinámica del punto triple del agua.) que varían con la temperatura. eléctricas.XI UNIDAD TEMPERATURA PRINCIPIO DE MEDICIÓN La temperatura es una de las cualidades físicas más familiares en nuestra experiencia diaria. La relación entre las escalas Fahrenheit y Celsius se define como: ºF = 9/5 ºC+32 TIPOS DE TERMÓMETROS Los distintos tipos de termómetros que se utilizan. Normalmente se utilizan dos escalas de temperatura: La escala Celsius y la Fahrenheit.

con el límite superior establecido principalmente por el posible daño que las altas temperaturas producirían al material del semiconductor. Los medidores están divididos en cuatro categorías: termómetros ópticos. basados en la expansión térmica de los metales. basados en las variaciones de volumen o presión en un gas. donde: Los censores termistor son adecuados para una gama de temperatura de -50 ºC a 150 ºC (-58 ºF a 302 ºF). basados en la relación entre la temperatura del cuerpo y la energía que irradia. MEDICIONES MEDIANTE INFRARROJOS Todos los objetos emiten una energía en el espectro de las radiaciones infrarrojas (RI). El termistor es un dispositivo semiconductor cuya resistividad ( p) varía en función de la temperatura (T). basados en la generación de una fuerza electromotriz cuando se calienta una unión de metales no similares. Los orígenes de la medición de las radiaciones infrarrojas (RI) se remontan al prisma ideado por Newton para la descomposición de la luz solar en los distintos colores del espectro visible y en energía electromagnética. El termómetro de mercurio es uno de los instrumentos más antiguos para la medición de la temperatura. Termistor y Pt100 RTD. 107 . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Termómetros líquidos. basados en la expansión térmica de los líquidos.1 ºC) son posibles gracias a la alta sensibilidad del sensor. Existen varios tipos de termopares identificados por un código ANSI que consiste en una letra del alfabeto. que se sitúa entre las radiaciones visibles y las ondas radio. Las precisas mediciones de temperatura (±0. termopar tipo K. Termómetros de vapor. Termómetros de metal. sin embargo las características de su principio de funcionamiento hacen que sea impreciso. Hanna Instruments tiene una línea de termómetros electrónicos compactos con una precisión de hasta 1/ 10 de grado Celsius (ºC) y un rápido tiempo de respuesta que ofrecen la mayor versatilidad. Termómetros Ópticos o pirométricos. Además el mercurio es nocivo para el medio ambiente. basados en la dependencia de la resistencia eléctrica de la temperatura. Termómetros de gas. Termómetros Termopar. análogos a los termómetros de gas.Ing. Termómetros de resistencia.

Ing. Las posibles aplicaciones de termómetros de infrarrojos incluyen: la medición (sin penetración) de productos alimenticios.003) 108 . ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO La medición con termómetros de rayos infrarrojos está indicada en todos los casos en que sea conveniente una medición de la temperatura de la superficie por contacto con una sonda tradicional. ANEXOS TABLA A-2 REQUISITOS FISICOQUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS PARA AGUA POTABLE (NORMA TECNICA INDECOPI 213. maquinaria en movimiento. o en superficies con temperatura muy alta o con voltaje elevado como cables de alta tensión.

001 Nitrato mL 45 Selenio mL 0. mL metileno olor.Ing.mL Fluoruro F.Estándares Primarios Nacionales de Agua Potable Contaminante MNMC1 (mg/L) 4 NMC2 o TT3 Posibles efectos sobre la salud por exposición que supere el NMC Fuentes de contaminación comunes en agua potable 109 .05 Mercurio mL 0.01 Constituyentes Orgánicos Extractable Cc13 mL 0.05 Bario mL 1.1 75 30 5 Unidades valores permisibles 3 NTU Recuento de aeróbicos mesófilos Coliformes totales Coliformes fecales Parásitos y protozoarios UCF/mL NMP/ 100 mL NMP/ 100 mL 500 Ausencia Ausencia Ausencia TABLA A-3 EPA .2 1 0.5 100 0.mL Sodio Na+ mL Aluminio Al3+ mL Cobre Cu2+ mL Hierro Fe2+ mL Manganeso Mn2+ mL Calcio Ca2+ mL Magnesio Mg2+ mL Zinc Zn2+ mL Parámetros microbiológicos y biológicos Valor máx. recomendable Turbiedad: Agua tratada con filtración: Agua sin proceso de filtración: Color verdadero Olor y sabor Residuos totales mL PH Dureza CaCO3 mL Sulfatos SO42+ mL Cloruros Cl.005 Cromo total mL 0.00 Cadmio mL 0.3 0.5 – 8. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Parámetros-fisicoquímicos Unidades agua potable Constituyentes inorgánicos Arsénico mL 0.1 Plomo mL 0. sabor Fenol mL 0.5 200 250 400 1.05 Cianuro mL 0.1 Sustancias activas al azul de Negativo a espuma.1 Compuestos que afectan la calidad estética y organoléptica Valor máx. admisible 5 NTU 15 NTU 15 UC Inofensivos a la mayoría de los consumidores 500 6.

Corrosión de cañerías en el hogar. erosión de depósitos naturales. podrían morir. se los tratara. sépticos y de redes de alcantarillado. podrían enfermarse gravemente. acción=1. Efluentes de fábricas de acero y papel. hipoglucemia). alto riesgo de cáncer. soldaduras. erosión de depósitos naturales.005 Dermatitis alérgica.05 Asbestos (fibras >10 micrómetros) 7 millones de fibras por litro (MFL) Cromo (total) 0.Ing. Lesiones en sistema nervioso o Efluentes de fábricas de acero y 0. Erosión de depósitos naturales. descenso de azúcar en sangre (aumento de colesterolhemia. percolado de conservantes de madera. Lesiones en la piel.1 Cobre 1. Corrosión de tubos galvanizados. si no erosión de depósitos naturales. Bebés y niños: retardo en desarrollo Corrosión de cañerías en el hogar. cerámicas.006 Aumento de colesterol en sangre. Aguas con residuos de perforaciones. los niños podrían sufrir erosión de depósitos naturales. efluentes de industrias eléctricas. Cadmio 0. aguas con residuos de fabricación de vidrio y productos electrónicos. agua de escorrentía de huertos. productos electrónicos. líquidos de escorrentía de baterías usadas y de pinturas. erosión de depósitos naturales. 0. efluentes de fábricas de plásticos y fertilizantes Enfermedades óseas (dolor y fragilidad Aditivo para agua para tener dientes ósea) Los niños podrían sufrir de fuertes.002 Nitrato (medido como nitrógeno) 10 Nitrito (medido como nitrógeno) 1 Exposición a corto plazo: molestias gastrointestinales.0 leve déficit de atención y de capacidad 15.006 0. Bario 2 2 Lesiones intestinales. aeroespaciales y de defensa. percolado de tanques concentración de nitritos que el NMC.0 Plomo 0 Mercurio (Inorgánico) 0. 7 MFL Aumento de presión arterial. Berilio 0.3. Deterioro de cemento amiantado (fibrocemento) en cañerías principales de agua. Los bebés de menos de seis meses que Aguas contaminadas por el uso de tomen agua que contenga mayor fertilizantes. efluentes de fábricas de fertilizantes y de aluminio. trastornos circulatorios. TT6 de aprendizaje. percolado de tanques concentración de nitratos que el NMC.005 0.004 Lesiones renales.0 dientes manchados naturales.002 lixiviados de vertederos y tierras de cultivo. Efluentes de refinerías de metales y fábricas que emplean carbón. Adultos: trastornos renales. Exposición a largo Nivel de plazo: lesiones hepáticas o renales. si no erosión de depósitos naturales. podrían enfermarse gravemente.3 Cianuro (como cianuro libre) Flúor 0. 10 se los tratara. podrían morir.1 0. efluentes de refinerías y fábricas. erosión de depósitos naturales. Efluentes de refinerías de petróleo. retardadores de fuego. 1 Los bebés de menos de seis meses que Aguas contaminadas por el uso de tomen agua que contenga mayor fertilizantes.2 4. erosión de depósitos naturales.004 0. Entre los síntomas se incluye dificultad respiratoria y síndrome de bebé cianótico (azul). Arsénico Ninguno s 0. Aquellos con enfermedad de Wilson TT6 deben consultar a su médico si la cantidad de cobre en el agua superara el nivel de acción. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO (mg/L)4 Químicos Inorgánicos Antimonio 0.2 problemas de tiroides metales. sépticos y de redes de alcantarillado. Nivel de físico o mental. Alto riesgo de desarrollar pólipos intestinales benignos. acción=0. efluentes de refinerías de metales. erosión de depósitos 4. hipertensión Lesiones renales Erosión de depósitos naturales. Entre los síntomas se incluye dificultad 110 . efluentes de refinerías de metales.

Trastornos cardiovasculares o del Aguas contaminadas por la aplicación sistema reproductor. productos Trastornos sanguíneos o del sistema nervioso. Trastornos hepáticos o renales.005 0.05 0. renales o Efluentes de fábricas de productos esplénicas.007 111 .003 0. adormecimiento de dedos de manos y erosión de depósitos naturales. alto riesgo de Efluentes de plantas químicas y de cáncer.07 0. 2Dicloroetileno trans-1. anemia.075 0. lesiones hepáticas. alto riesgo de de herbicidas para cultivos.0002 0. de herbicidas para cultivos. alto riesgo de fabricación de goma. Trastornos hepáticos.005 0. de herbicidas para cultivos. Efectos tóxicos generales o dificultades Efluentes de plantas químicas. trombocitopenia. vidrio.1 0.005 Benzo(a)pireno Carbofurano Tetracloruro de carbono Clordano Clorobenceno 2. otras actividades industriales.6 0.1 0 0 0. Anemia.1 0. Selenio Talio 0.4 0 0.2 0.005 0. Alto riesgo de cáncer.002 0. alto riesgo de Efluentes de plantas químicas y cáncer. cáncer Dificultades para la reproducción Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas utilizados en soja y vegetales. renales Aguas contaminadas por la aplicación o esplénicos.007 0. químicos de uso industrial. tanques de almacenamiento de combustible y de vertederos para residuos. Trastornos hepáticos. efluentes de minas. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. problemas circulatorios. Alto riesgo de cáncer. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial.003 0 TT7 0. alto riesgo de cáncer.2-Dibromo-3cloropropano (DBCP) oDiclorobenceno pDiclorobenceno 1. alteración de la sangre. Trastornos hepáticos o del sistema Residuos de termiticidas prohibidos. Trastornos hepáticos. efluentes de fábricas de hepáticos. para la reproducción Dificultades para la reproducción. cultivos de arroz y alfalfa. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO respiratoria y síndrome de bebé cianótico (azul). del sistema Percolado de productos fumigados en nervioso o del sistema reproductor. Trastornos hepáticos. hepáticos o de la Aguas contaminadas por la aplicación glándula adrenal.075 0 0.07 0. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas utilizados en servidumbres de paso. Trastornos renales. químicos de uso industrial.006 0. hepáticos. Efluentes de plantas químicas y de trastornos hepáticos. alteración de la Percolado de plantas procesadoras de sangre. Caída del cabello o de las uñas.6 0.07 0. Se agrega al agua durante el tratamiento de efluentes y de agua de alcantarillado. Anemia. Trastornos hepáticos. pies.007 0. cáncer. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial.002 0.2 0 0.04 0 0 0.4 0. Efluentes de refinerías de petróleo.Ing. intestinales o minerales. alto riesgo de Efluentes de fábricas. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial.1 0. Trastornos oculares. Trastornos hepáticos.2Dicloroetileno Diclorometano 1-2Dicloropropano Adipato de di-(2etilhexilo) Ftalato de di-(2etilhexilo) Dinoseb 0 0. productos fumigados en huertos y en campos de cultivo de soja.05 0.04 0.4-D Dalapon 1. Efluentes de plantas químicas y de plantas de fabricación de agroquímicos.0002 0.2-Dicloroetano 1-1Dicloroetileno cis-1.005 0. alto Percolado de revestimiento de tanques riesgo de cáncer. Dificultades para la reproducción. farmacéuticas. Caída del cabello.0005 0. Dificultades para la reproducción. nervioso. Pequeños cambios renales. de almacenamiento de agua y líneas de distribución. renales o Efluentes de fábricas de productos circulatorios. Trastornos sanguíneos. alto Aguas contaminadas/percolado de riesgo de cáncer. alto riesgo de cáncer. percolado de cáncer. algodón y piña (ananá).07 0.007 0.002 Químicos Orgánicos Archilamida Alaclor Atrazina Benceno 0 0 0. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial. trastornos renales.

problemas de la glándula timo. alto riesgo de Efluentes de fábricas y empresas de cáncer. Bifenilos policlorados (PCB) Pentaclorofenol Picloram Simazina Estireno Tetracloroetileno Tolueno 0 0.05 0.04 0. papas y tomates. 0. Alto riesgo de cáncer y a largo plazo. Problemas hepáticos.7 reproducción.001 0. lixiviados de vertederos.3. 0.5-TP (Silvex) 1.1 0.05 Trastornos hepáticos o renales. inmunodeficiencia. sistema nervioso. 0. 0.1. 0.07 0.7 0 0 0 0. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en frutas. aguas con residuos químicos. limpieza en seco.0005 0 0.20 3 Cambios en la piel.7 0 0. madera. hepáticos o del Subproducto de la desinfección de agua sistema nervioso central. Trastornos hepáticos.00000003 0.002 Trastornos hepáticos.002 0 0. Trastornos renales.7 Trastornos hepáticos o renales. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas.8TCDD) Diquat Endotal Endrina Epiclorohidrina Etilbenceno Dibromuro de etileno Glifosato Heptacloro Heptaclorepóxid o Hexaclorobence no Hexaclorociclopentadieno Lindano Metoxicloro Oxamil (Vidato) Dificultades para la reproducción. renales o del sistema inmunológico. Efluentes de fábricas de productos químicos de uso industrial.004 0.4Triclorobenceno 1.10 0. hepáticos o de Aguas contaminadas/percolado de tiroides. Efluentes de refinerías de metales y 0. alto riesgo de cáncer.1Tricloroetano 1. 0.7. Trastornos renales o estomacales. Trastornos hepáticos. riesgo de cáncer. de herbicidas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Dioxina (2. Residuo de insecticidas prohibidos. impurezas TT7 de algunos productos químicos usados en el tratamiento de aguas. cáncer.Ing. alto riesgo de cáncer. Efluentes de fábricas de textiles.4.0002 Dificultades para la reproducción.02 Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas. Trastornos hepáticos. 112 . Agua de escorrentía de vertederos. Lesiones hepáticas. alto riesgo de potable. 0. Trastornos hepáticos. 0. Efluentes de fábricas de productos trastornos estomacales. Aguas contaminadas por la aplicación de herbicidas. alto plantas de agroquímicos. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en manzanas. plástico.005 1 0.004 0. Cambios en glándulas adrenales. hepáticos o del sistema nervioso. Efluentes de refinerías de petróleo. alto riesgo de Descomposición de heptacloro.001 dificultades para la reproducción.05 0.2 0.2Tricloroetano 0 0.0002 0. alto riesgo de cáncer Cataratas 0 0.05 0. jardines. Efluentes de plantas químicas. Trastornos hepáticos. Aguas contaminadas/percolado de insecticidas usados en ganado. vegetales.0004 cáncer Lesiones hepáticas. Problemas circulatorios.003 0. dificultades para la Aguas contaminadas por la aplicación 0. Trastornos renales.1 0 1 0. Trastornos renales. hepáticos o del Efluentes de refinerías de petróleo. Residuos de herbicidas prohibidos. Problemas sanguíneos.2 5 Trihalometanos Ninguno5 totales (TTHM) Toxafeno 2. para madera.02 0. Efluentes de plantas para desgrasar metales y de otros tipos de plantas. Trastornos estomacales e intestinales. Aguas contaminadas por la aplicación 0. alfalfa. renales o Efluentes de fábricas de goma y circulatorios. alto riesgo de Residuos de termiticidas prohibidos.1 de herbicidas. Efluentes de refinerías de petróleo.1 0. alto riesgo de cáncer.dificultades para la reproducción o problemas en el sistema nervioso.07 0. Trastornos hepáticos o renales. Problemas renales. estomacales.5 0.00005 renales o del sistema reproductor.2 Efectos leves sobre el sistema nervioso. alto Efluentes de plantas de conservantes riesgo de cáncer. ganado.1.2.0002 cáncer Trastornos hepáticos o renales.5 0.04 0. químicos de uso industrial. insecticidas usados en algodón y ganado.

Desintegración radiactiva de depósitos naturales y artificiales de ciertos minerales que son radiactivos y pueden emitir radiación conocida como fotones y radiación beta. Una alta turbidez suele asociarse a altos niveles de microorganismos causantes de enfermedades. virus. (mrem/año) Actividad bruta de partículas alfa 15 Alto riesgo de cáncer. como por ejemplo. Cuanto menor sea la concentración de bacterias en el agua potable. retortijones). efluentes de plantas químicas. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO Trastornos hepáticos. Por sí mismos. retortijones). Emisores de 4 milirems partículas beta y Ninguno5 por año de fotones. Ninguno5 5 pCi/l 5 Radio 226 y Radio 228 (combinados) Microorganismos Giardia lamblia Conteo de placas de bacterias heterotróficas(H PC) Legionella Coniformes totales (incluye coliformes fecales y E.0%10 Turbidez N/A TT8 Virus (entéricos) 0 TT8 Trastornos gastrointestinales (diarrea. Trastornos gastrointestinales (diarrea. animales. animales. mejor mantenido estará el sistema. un tipo Presente naturalmente en el agua. Enfermedad de los legionarios. multiplica en los sistemas de calefacción. Desechos fecales humanos y de vómitos. parásitos y algunas bacterias. La turbidez es una medida del Agua de escorrentía por el terreno. Percolado de tuberías de PVC.Ing. Coliprovienen indicar si pudiera haber presentes de heces fecales de humanos y de otras bacterias posiblemente nocivas11. Efluentes de refinerías de petróleo. coli) 0 TT8 N/A TT8 0 TT8 0 5. Erosión de depósitos naturales de ciertos minerales que son radiactivos y pueden emitir radiación conocida como radiación alfa. su determinación se usa para coliformes fecales y la E. El HPC no tiene efecto sobre la salud. los coliformes no Los coliformes se presentan constituyen una amenaza para la naturalmente en el medio ambiente. los salud. Heces fecales de humanos y de vómitos. Lesiones del sistema nervioso. Efluentes de plantas para desgrasar metales y de otros tipos de plantas. diarrea y dolores de cabeza asociadas. enturbiamiento del agua. se de neumonía9. comúnmente encontradas en el agua. efluentes de fábricas de plásticos. animales. retortijones. 113 . alto riesgo de cáncer. Erosión de depósitos naturales. Tricloroetileno Cloruro de vinilo Xilenos (total) Radionucleidos 0 0 10 5 2 10 Alto riesgo de cáncer. Estos organismos pueden provocar síntomas tales como náuseas. Alto riesgo de cáncer. picocurios Ninguno por litro (pCi/l) Alto riesgo de cáncer. Con el HPC se determinan las diversas es sólo un método analítico usado para bacterias que hay en forma natural en el medir la variedad de bacterias medio ambiente.

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