Universidad del Valle de México Campús Coyoacán

Cinética Química y Catálisis IQ Esteban Fregoso Israel

Cinética de la descomposición del Peróxido de Hidrógeno

Eduardo Daniel Rodríguez Padilla 08137703 Fecha de Entrega: 20 / Octubre / 2010

los materiales que reducen la eficacia de un catalizador se denominan venenos. va a acelerar la reacción y esperamos un aumento de volumen en el transcurso del tiempo.Universidad del Valle de México IQ Esteban Fregoso Israel Eduardo Daniel Rodríguez Padilla Práctica No. pero aumentan la eficacia de los catalizadores. Maneja el método integral de vida parcial para determinar un orden de reacción y compararlo con el método diferencial de Van¶t Of. Los catalizadores gaseosos y líquidos se usan usualmente en su forma pura o en la combinación con solventes o transportadores apropiados. sulfuros y haloideos de elementos metálicos y de semimetálicos como los elementos boro aluminio. El catalizador se combina con uno de los reactivos formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro más fácilmente. e incluso la vida misma del catalizador. Planteamiento Catalizadores Un catalizador es una sustancia química. Tanto al principio como al final de la reacción existe la misma cantidad de óxido nítrico. el catalizador no influye en el equilibrio de la reacción. depende directamente de la fase activa utilizada. Por otra parte. que luego reacciona con el oxígeno formando óxido de azufre. Por ejemplo. se llaman catalizador homogéneo. Objetivo y y y Estudiar la cinética de una reacción que se lleve a cabo por una catálisis heterogénea. y silicio. al añadir alúmina a hierro finamente dividido. Determinar el orden de reacción de la descomposición del peróxido de hidrógeno utilizando óxido de manganeso (IV) como catalizador. Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la selectividad. Un ejemplo de catálisis homogénea es la formación de trióxido de azufre haciendo reaccionar dióxido de azufre con oxígeno. los catalizadores sólidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas como apoyos de catalizador Un catalizador en disolución con los reactivos. ésta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la obtención de amoníaco a partir de una mezcla de nitrógeno e hidrógeno. La mayoría de los catalizadores sólidos son los metales o los óxidos. La actividad y la selectividad. La reacción forma momentáneamente el compuesto intermedio dióxido de nitrógeno. Sin embargo. Existen ciertas sustancias llamadas promotoras. por lo que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores electrónicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son. interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la misma. Un catalizador que está en una fase distinta de los reactivos se denomina catalizador heterogéneo o de contacto. por lo tanto. Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino . 1 Reporte Práctica Cinética de la descomposición del Peróxido de Hidrógeno. o en la misma fase que ellos. Hipótesis El Manganeso va a actuar como catalizador en la descomposición del Peróxido de Hidrógeno. aislantes o dieléctricos. simple o compuesta. que modifica la velocidad de una reacción química. y utilizando óxido nítrico como catalizador. Esta reacción se utiliza en catalizadores acoplados a los automóviles para eliminar el monóxido de carbono de los gases de escape. porque la descomposición de los productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. que no tienen capacidad catalítica en sí. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de adsorber moléculas de gases o líquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador heterogéneo es el platino finamente dividido que cataliza la reacción de monóxido de carbono con oxígeno para formar dióxido de carbono.

paladio. Sin embargo. como en el caso del níquel. Procedimiento y y y y y Tomar un ml de agua oxigenada y aforarlo a 100 ml. 0. siguiendo esquemas catalíticos diferentes. Vaciar la solución al matráz kitazato y taparlo. 4. al mismo tiempo que se pone en marcha el cronómetro. Ahora bien. El nivel de agua en la bureta debe de estar en la marca de cero. que se emplean en procesos de eliminación de azufre.como catalizador. 1..5.es un efecto un catalizador de la reacción porque acelera la reacción global sin sufrir él mismo un cambio neto. queda una solución incolora de Br-(ac). cuidando de no cambiar la velocidad de agitación. Ec II 2 Br-(acc) + H2O2(ac) + 2 H. I 2 H2O2(ac) 2 H2O + O2(g) Cuando todo el H2O2 se ha descompuesto. por tanto. y los cloruros. Comenzar lo más pronto posible a agitar magnéticamente. . Entre los catalizadores a base de óxidos metálicos se distingue entre los óxidos estequiométricos y los óxidos que ganan o pierden oxígeno de su superficie. y 20 minutos. 2. el peróxido de hidrógeno también reacciona con el Br2(ac) Ec II Br2(ac) + H2O2(ac) 2 Br-(ac) + 2 H+(ac) + O2(g) La suma de las ec. II y III es simplemente la ec.25. 5. Peróxido de Hidrógeno (Reacción de Catálisis) Catalizador homogéneo: es aquel que esta presente en la misma fase que las moléculas que reaccionan. El ion Br.. Tomar la lectura del nivel del agua.5.5. un automóvil equipado con un catalizador para controlar la emisión de gases necesita gasolina sin plomo.Br2(ac) + 2 H2O El colorpardo que se observa en esta reacción es un indicador de la formación de Br2(ac). que son catalizadores de los procesos de oxicloración. 2. Por ejemplo: la descomposición del peróxido de hidrógeno (H2O2) en H2O y O2 Ec I 2 H2O2(ac) 2 H2O + O2 En ausencia de un catalizador esta reacción ocurre con extrema lentitud. cuidando que la temperatura del baño de agua sea la misma que al inicio de la reacción. utilizando el ion Br. e ion bromuro no sería un catalizador porque sufre un cambio químico durante la reacción. platino y plata. Si esta fuera la reacción completa. Los catalizadores llamados «bifuncionales» son los que tanto en el soporte como en la fase soportada actúan de catalizadores en diferentes pasos elementales de la reacción química. Destapar el matraz kitazato y agregar 1gr de MnO2 . 0.75. Las sales metálicas más destacadas por su carácter catalizador son los sulfuros.. 3. Leer los niveles de agua en la bureta a los siguientes tiempos: 0.19. Los catalizadores metálicos más usuales son capaces de producir reacciones reversibles de quimiadsorción.para actuar como catalizador. Se emplean fundamentalmente en la reformación de la gasolina... volverlo a tapar cuidando el nivel de agua en la bureta.. 1. Aumentar al máximo la velocidad de agitación de la mezcla y esperar unos 30 min o hasta que el nivel del agua no cambie más.

7 8 3.1 20.9 22.3 5.4 5.6 19.6 4.5 ºC Agitación Máxima.9 22..1 4.5 22.3 5..4 5.20 min Volumen total.1 5.1 5.5 22.7 22.2 5.6 3.24.9 5 5 5 5.1 6.7 22.1 22.9 4.7 6 min 21.5 22.8 4.4 5.4 0.9 22.6 22.5 21.1 19.3 5.2 5.5 2 min 19.3 5.6 22.6 22.5 4.4 5.8 ml .6 45 s 18.1 6.6 20 20.6 21.4 5.7 Vol 22.Modelo Práctica Datos Obtenidos Tiempo Vol 17.9 22.7 22.8 4 4.8 22.1 13 min 23.6 21.2 5.6 4.8 22.1 2.7 22.7 Tiempo 5.1 2.3 17.3 22.2 4.9 5.2 Vol 22.9 22 22 22.2 5.2 5.5 20.7 8 min 3.2 21.24.2 3 min 20.9 12 min 23 23 23.2 5.9 22.3 5.1 7 min 22..6 20.4 4.6 1 1.3 22.1 23.4 Tiempo Vol 11 min 22.1 0.4 5.1 1.6 2 2.5 10 min 4.5 3.1 3.6 2.1 22.2 5.9 22.4 22.8 22.3 Temperatura de Reacción.4 5.1 9 min 4.1 1 min 18.8 4.1 17 min 5.1 5.1 21.9 22.8 Tiempo Vol 4 min 21 21.2 5.1 23.8 22.8 22.7 22.5 18.9 22.7 14 min 22.3 5 min 21.7 22.3 5.4 15 min 5.8 22.2 Tiempo 3.4 5.7 22.9 22.4 6 6 6.1 16 min 6.

unos factores pueden aumentar la velocidad típicamente lenta de la descomposición de peróxido de hidrógeno.. los incendios provocados por derrames de peróxido de hidrógeno. pero ese se va estabilizando a medida de la descomposición del agua oxigenada. el calor se disipa fácilmente en los alrededores y el peróxido de hidrógeno permanece a temperatura ambiente. Esta situación puede ocasionar graves incidentes de seguridad. 2 H2O2 (l) 2 H2O (l) + O2 (g) Grado 2 3. y diferencial de Van¶t Of. incluyendo el estallido de recipientes o tuberías por presión.Explique la ración que se lleva a cabo en el experimento y los cambios del nivel de agua en la bureta. 2. va disminuyendo su volumen. hasta una reacción descontrolada generando grandes cantidades de calor y gas (oxígeno y vapor) en el caso extremo. Las consecuencias de un aumento de velocidad pueden variar desde una deterioración de la concentración del producto en un período de días o semanas. de vida parcial. Estabilidad y descomposición. así como . A esta velocidad de descomposición. y pierden típicamente menos de 1% de concentración relativa por año. Con forme pasa el tiempo. El peróxido de hidrógeno concentrado es una sustancia peligrosamente reactiva. La descomposición del peróxido de hidrógeno para formar oxígeno y agua con la evolución de calor se expresa con la siguiente ecuación: 2H2O2(l) ~ 2H2(I) + O2(g) + 1240 BTU/lb de H2O2 al 100% Los grados comerciales de peróxido de hidrógeno son bastante estables.Valores Y 25 20 15 10 5 0 0 200 400 600 800 1000 1200 1.-Mencione algunas de las causas por las que puede descomponerse el peróxido de hidrógeno. Sin embargo. debido a que su descompo-sición para formar agua y oxígeno es sumamente exotérmica.-Determine el orden de reacción por los métodos integral .

una reacción autoacelerada puede evolucionar si la transferencia de calor a las inmediaciones es más lenta que la velocidad de generación de calor. Con frecuencia. o por el contraflujo del fluido de proceso a través de un sistema de suministro de peróxido de hidrógeno con un mal diseño o funcionamiento. proporcionando protección contra los efectos de niveles menores de contaminación. La descomposición homogénea se incita por contaminantes disueltos tales como álcalis. las sustancias que aumentan la actividad de los catalizadores son denominados catalizadores positivos o promotores. ya que muchos materiales comunes funcionan como catalizadores para la reacción de descomposición. La introducción accidental de residuos.1 partes por millón. A su vez.. acero dulce.Resuma las bases de la catálisis en general y de la catálisis heterogénea en particular. Catálisis Heterogénea Catálisis heterogénea es un término químico que describe la catálisis cuando el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido. líquido y gas. La descomposición heterogénea de peróxido de hidrógeno se localiza en la superficie de contaminantes catalíticos sólidos. etc. etc.). El contacto del peróxido de hidrógeno con materiales de construcción inapropiados (cubre. La descomposición homogénea se inicia más frecuentemente cuando otros productos químicos se colocan equivocadamente en un recipiente de peróxido de hidrógeno (o viceversa). Catálisis La catálisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reacción química. el eteno producido se reducirá posteriormente a etano. 4. por lo general metales. Los grados comerciales del peróxido de hidrógeno contienen estabilizadores que filtran cantidades pequeñas de impurezas. tales como calderas. el catalizador paladio (Pd) es "envenenado" parcialmente con acetato de plomo (II) (Pb(CH3COO)2). La ³producción´ de los productos químicos industriales más importantes implica a la catálisis. ácidos fuertes y sales de metales de transición (níquel. Algunos contaminantes pueden crear una descomposición rápida del peróxido de hidrógeno si están presentes aún en concentraciones tan bajas como de 0. Las instalaciones de almacenamiento y tuberías de peróxido de hidrógeno deben estar localizadas lo suficientemente lejos de las fuentes de calor. Sin la desactivación del catalizador.) es una causa primaria de la descomposición heterogénea. los que reducen la velocidad de la reacción son denominados ³catalizadores negativos´ o inhibidores . latón. en la reducción del etino a eteno. y las que los desactivan son denominados venenos catalíticos. los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del sólido. Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción. Por ejemplo. zinc. Para que la reacción se produzca. pero también aceite y agua) a los reactivos. los estabilizadores son inefectivos tratándose de la contaminación bruta por los catalizadores de descomposición. linternas y objetos similares dentro de los recipientes de almacenamiento frecuentemente es causa de la descomposición heterogénea. Desafortunadamente. la contaminación y el pH. Por ejemplo. este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempeña un papel dominante en la limitación de . Después de la reacción. Los factores primarios que deben ser controlados para impedir un aumento en la velocidad de descomposición del peróxido de hidrógeno son la temperatura. cromo. La temperatura de la solución de peróxido de hidrógeno es una variable importante ya que la velocidad de descomposición se duplica aproximadamente por cada 10ºC de aumento. Se debe evitar el almacenamiento de peróxido de hidrógeno en recipientes aislados. Dado el calor generado por la descomposición. líneas de vapor. etc. hierro. La contaminación de las soluciones de peróxido de hidrógeno es la segunda causa principal de la descomposición acelerada. cubre.las lesiones personales. tales como las herramientas. uno o más de los reactivos debe difundir a la superficie del catalizador y absorberse en él.

Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción. la dispersión. A. pero también aceite y agua) a los reactivos. Conclusión La catálisis es el proceso por el cual se aumenta o disminuye la velocidad de una reacción química. Nos basamos en la catálisis heterogénea. es un área importante de investigación de los catalizadores heterogéneos. 6. Experimento 1 2 [A]0. Para determinar el orden de la reacción. Molaridad M 2M (r0)1 (r0)2 entonces la razón tendrá un valor dependiente del valor de n. Determinación del orden de reacción 1. En la práctica hicimos el experimento de descomposición del agua oxigenada o peróxido de hidrógeno. Ejemplo: nA A º n B B Queremos determinar el orden de la reacción con respecto al reactivo A.-Explique en qué consiste el método diferencial de Van¶t Of. utilizando manganeso como catalizador. ya que subió un poco el volumen para después continuar bajando y estabilizándose. ej. . líquido y gas. Método de rapidez inicial (Método diferencial de Van't Hoff) .se hacen una serie de experimentos donde la concentración inicial del reactivo se varía y se observa como varía la rapidez de la reacción. Para eso variamos la concentración de la especie y observamos la relación con la rapidez. para acelerar la reacción. Se pudo observar que hubo una disminución de volumen muy rápida hasta después estabilizarse y una regresión.la velocidad de reacción. La comprensión de estos fenómenos de transporte y la química de superficies. como p. término químico que describe la catálisis cuando el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido.

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