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EQUIPO:7
Alumnos:
GRUPO: 4IM53
Flujograma …… 14-16
Conclusiones ……. 17
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Marco Teórico
El peso molecular también se puede calcular a partir de la viscosidad de una solución de
polímero. El principio es simple: las moléculas de polímeros más grandes hacen que una
solución sea más viscosa que las pequeñas. Por supuesto, el peso molecular obtenido
midiendo la viscosidad es diferente del peso molecular medio numérico o promedio en
peso. Pero está más cerca del promedio en peso que el promedio numérico.
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Distribución del peso molecular
Con todos estos diferentes pesos moleculares, las cosas pueden ser un poco confusas.
Ninguno de ellos cuenta la historia completa. Por lo tanto, generalmente es mejor tratar de
conocer la distribución del peso molecular. La distribución es una gráfica, que traza el
peso molecular en el eje de las X’s y la cantidad del polímero en un peso molecular dado
en el eje de las Y’s. (Ver gráfica)
En general, una serie de pesos moleculares promedio se pueden definir mediante la
ecuación:
M = ∑Ni x Mn+1 / ∑Ni x Min
en donde:
n = 1 da M = Mw
n = 2 da M = Mz
n = 3 da M = Mz + 1
Los promedios más altos son cada vez más sensibles a los polímeros de alto peso
molecular y, en consecuencia, son cada vez más difíciles de medir con precisión. Tienden
a estar asociados con métodos que miden el movimiento de las moléculas del polímero,
como las técnicas de difusión o sedimentación. Aunque los promedios z no se utilizan
comúnmente para los polímeros, existen varios métodos importantes para medir las
dimensiones de las cadenas que producen pesos moleculares promedio z.
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Determinación de la dispersión de la luz
Ebulloscopia
Es una técnica utilizada para determinar el peso molecular y otras propiedades de un soluto
disuelto en un disolvente a partir del punto de ebullición de este último.
Crioscopía
El crióscopio de Beckman está destinado a la determinación de masas moleculares de
sustancias disueltas mediante la medida del descenso del punto de congelación del
disolvente, Se basa en la ley de Raoult, según la cual el descenso DT es proporcional a la
concentración de la disolución.
Esta técnica se ha utilizado frecuentemente para determinación de masas moleculares
investigación de la pureza de una sustancia etc.
Ultra centrifugación
Técnica desarrollada por Svedberg en 1925. Se usa solventes de densidades e índices de
refracción distintos a los polímeros para asegurar el movimiento de los polímeros y la
detección óptica de los mismos. La ultracentrifugadora trabaja a velocidades de hasta
70.000 rpm para transportar las moléculas de polímeros a través de un solvente menos
denso. La determinación de la velocidad de sedimentación es dinámica y se puede
realizar en un corto período de tiempo. Es útil para los sistemas mono dispersos y
proporciona datos cualitativos además de la DPM en sistemas polidispersos
Viscosimetría
La presencia de un polímero en un disolvente suele dar como resultado un aumento
grande de la viscosidad de la solución aun en bajas concentraciones. Este efecto
depende fuertemente de la concentración del disolvente (Kulicke and Clasen 2013). En un
disolvente pobre, la molécula de cadena larga se encuentra enrollada en su mayor parte;
en un buen disolvente, la molécula puede encontrarse desenrollada y distendida. Ambas
configuraciones producen cambios grandes en la viscosidad de la solución. A medida que
aumenta la masa molar, el efecto en viscosidad aumenta. La medición de la viscosidad es
quizá la forma más simple de obtener un valor para la masa molar de una macromolécula,
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Aplicaciones del poliestireno
Dentro de los productos de Poliestireno se pueden identificar tres familias principales, el
Poliestireno Cristal o de uso general (GPPS por su acrónimo en inglés), el Poliestireno
Alto Impacto (HIPS) y el Poliestireno Expandible (EPS).
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Eléctricos y Electrónicos: empaque protector de pantallas, estufas, lavadoras y
equipo de cómputo
Artículos deportivos y de seguridad: chalecos salvavidas, entrenadores de
natación, cascos de ciclismo, asientos infantiles y portabebés para automóviles
Misceláneos: juguetes didácticos, formas diversas para utensilios escolares y
manualidades, maniquíes
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escuelas, guarderías, gimnasios, etc., ya que el este tipo de producto no se agrieta
al recibir impactos fuertes.
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Las resinas fenólicas son polímeros sintéticos que surgen de la reacción de fenol con
formaldehído, y dan lugar a materiales rígidos e hidrófugos. Entre las principales
propiedades de la resina fenólica están la buena resistencia a las altas temperaturas, al
fuego, la abrasión, los agentes químicos, la corrosión o la humedad, entre otros.
Por otra parte, son materiales higiénicos, antisépticos y antibacterianos al ser muy poco
porosos. Además de todo esto, una enorme ventaja de este material es que necesita un
bajo mantenimiento y es muy fácil de limpiar. A continuación, veremos estas propiedades
en profundidad:
Térmicas: los materiales pueden resistir, sin daños durante un día entero,
temperaturas comprendidas entre 200ºC y 230ºC. Además, la resina fenólica es
infusible (por encima de los 250ºC se descompone liberando gas carbónico,
monóxido de carbono y vapor de agua).
Mecánicas: las piezas moldeadas prácticamente no presentan alargamiento o
rupturas gracias a su red tridimensional.
Agentes químicos: resisten a las bases y ácidos leves, así como a los disolventes.
Únicamente son atacados por bases y ácidos fuertes.
Gran durabilidad: tienen un comportamiento muy positivo respecto al
envejecimiento natural, y necesitan muy pocos cuidados. Tienden a amarillear al
contacto con la luz solar, pero se puede solucionar con ciertos tipos de pintura.
Debido a todas estas propiedades, los usos de la resina fenólica tienen una amplia
presencia en multitud de productos industriales, en función del material base
empleado en el laminado de la resina. Según su campo de aplicación, podemos clasificar
las resinas fenólicas en tres grupos:
Aislantes: impregnaciones, espumas, lanas minerales o materiales de madera.
Polvos de moldeo: industria automovilística (frenos, embragues y transmisiones),
electrodoméstica y eléctrica.
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Técnicas: materiales de fricción, textiles, abrasivos (rígidos y flexibles), fundición,
lacas, adhesivos y filtros
CH CH2
CH CH2
BzO
Mecanismo de reacción
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1. Etapa de Iniciación
O O O
C O O C CALOR
C
O.
2 = BzO .
2. Etapa de Propagación
3. Etapa de Terminación
CH3 CH3
CH2 C BzO
CH2 C
O C OCH3 O C OCH3
Mecanismo de Reacción
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1. Etapa de Iniciación
O O O
C O O C CALOR
C
O.
2 = BzO .
CH3
CH3
BzO . CH2 C
BzO CH2 C
O C OCH3
O C OCH3
2. Etapa de Propagación
3. Etapa de Terminación
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OH OH
CH2 CH2
NaOH
OH OH
CH2
n
Mecanismo de Reacción.
O O
OH
-
OH
OH O O
O O H O O O H
O O
CH2 CH2 CH2
+
CH2 3H
CH2O
O O
O
O CH2 H O CH2
O H H O OH O H
H O O
CH2 CH2 CH2
CH2
+
HOH + 2:CH
HOH
O OH
H O CH2 H O CH2
OH OH
H O OH O H
CH2 CH2
CH2 CH2 2
OH
OH
OH CH2 n
H O CH2
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Matriz de Comprensión
Reacciona No reacciona
Flujograma
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Conclusiones
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