INFORME LABORATORIO: CALDERAS PIROTUBULARES
OBJETIVOS
INTRODUCCIÓN
En términos generales una caldera es una máquina
diseñada para generar vapor, el cual permite
satisfacer demandas de calor en la industria o
generar potencia mecánica y posteriormente
eléctrica a partir de la expansión de este en una
turbina. A groso modo, las calderas son dispositivos
de transferencia de calor que permiten que el agua
cambie de estado (de líquido a vapor) gracias a la
energía sensible de un fluido de trabajo. Es un
recipiente que debe soportar presiones, por lo cual
es construido con acero laminado, la presión no
puede aumentar de manera desmesurada, ya que
debe permanecer constante por lo que se controla
mediante el escape de gases de combustión, y la
salida del vapor formado.
Usualmente este fluido de trabajo son los gases de
combustión generados a partir de la oxidación total
de un combustible (gas natural, diésel, carbón),
aunque en algunos casos pueden ser aceites
térmicos que, gracias a su alta temperatura y
capacidad calorífica permiten intercambiar calor con
el agua. Si bien se fabrican actualmente muchos
tipos de calderas en distintos tamaños,
configuraciones, materiales y métodos de
construcción, los tipos más comunes son:
Acuotubulares y Pirotubulares.
OBJETIVO GENERAL
• Adquirir conocimiento del funcionamiento,
utilidad, y sistemas de control de las calderas
a nivel industrial.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Comprender cómo es el desarrollo del
proceso de combustión según el tipo y
cantidad de combustible y comburente, y a
su vez conocer cómo afectan estos en
la estequiometria de los gases de
combustión y la temperatura de llama
• adiabática. Interpretar los balances de
energía e identificar los calores que
influyen en el modelo de una caldera
Pirotubular, como el calor de radiación y
convección dentro de los tubos y el calor de
• ebullición nucleada. Precisar los conceptos
de radiación que afectan en una caldera a
vapor, haciendo uso de las correlaciones de
Lecker’s en el modelo de emisividad de un
• gas isotérmico
Realizar una discretización de la caída de la
temperatura de los gases a lo largo del tubo
principal y los tubos secundarios, para así
determinar la temperatura de salida de los
mismos.
1
 • Conocer los posibles problemas básicos que
se pueden presentar en una caldera a vapor.
• Comprender cómo afecta el consumo
(demanda) de vapor en la presión interna de
la caldera y que parámetros se deben
controlar para mantener una presión
constante.
MARCO TEORICO
¿QUÉ ES UNA CALDERA?
Caldera es un recipiente metálico, cerrado,
destinado a producir vapor o calentar agua,
mediante
del calor laaacción
una temperatura superior a la del
ambiente y presión mayor que la atmosférica o
mediante la aplicación de calor generado por
combustibles, electricidad o energía nuclear. El
vapor
se genera a través de una transferencia de calor a
presión constante, en la cual el fluido, originalmente
en estado líquido, se calienta y cambia de estado, el
calor procedente de cualquier fuente de energía, se
transforma en energía utilizable, a través de un
medio de transporte en fase líquida o vapor. Las
calderas son un caso particular de intercambiadores
de calor, en las cuales se produce un cambio de
fase. Además, son recipientes a presión, por lo cual
son construidas en parte con acero laminado a
semejanza de muchos contenedores de gas.
Imagen tomada de:
https://www.clerinsingenieros.com/noticia/cursos -de-
operador- a-industrial-de-calderas-en-galicia
Las calderas tienen múltiples aplicaciones, entre
las cuales están:
• Esterilización.
• Calentar otros fluidos.
• Generar electricidad.
De acuerdo al uso que para el cual se requiera la
caldera, se puede clasificar de la siguiente manera:
• Calderas residenciales: producen vapor a
baja presión o agua caliente, sobre todo para
aplicaciones de calefacción en residencias
privadas
• Calderas comerciales: producen vapor o
agua caliente, sobre todo en aplicaciones de
uso comercial, y en ciertas ocasiones en
operaciones de procesos.
• Calderas industriales: producen vapor o agua
caliente, ante todo en aplicaciones de
procesos y algunas veces para calefacción.
• Calderas de servicios públicos: producen
vapor que normalmente se usa para generar
electricidad.
Clasificación de la caldera
1. Por su configuración:
• Vertical.
• Horizontal.
2. Según su movilidad o instalación:
• Fija o estacionaria.
• Móvil o portátil.
3. Atendiendo a la circulación de los gases:
• Recorrido en un sentido (de un paso).
• Con retorno simple (de dos pasos).
• Con retorno doble (de tres pasos).
4. Con respecto a su forma de calefacción:
• Cilíndrica sencilla de hogar exterior.
• Con un tubo hogar (liso o corrugado).
• Con dos tubos hogares (liso o corrugado).
• Con tubo Galloway (calderas horizontales o
verticales).
• Con tubos múltiples de humo (igneotubulares
o pirotubulares).
• Con tubos múltiples de agua (hidrotubulares
o acuotubulares).
• Con tubos múltiples de agua y tubos
múltiples de humo (acuopirotubular o
• mixtas).
5. Según la presión de trabajo:
• Baja presión. 0 a 2,0 kg/cm2
• Media presión. 2,0 a 10 kg/cm2
• Alta presión. 10 a 225 kg/cm2
• Supercríticas. más de 225 kg/cm2
6. Según su generación:
• De agua caliente.
• De vapor saturado o recalentado.
2
 7. Según el ingreso de agua a la caldera:
• Circulación natural: el agua se mueve por
efecto térmico.
• Circulación forzada: el agua circula mediante
el impulso de una bomba.
8. Por el mecanismo de transmisión de calor
dominante:
• Convección.
• Radiación.
• Radiación y Convección.
9. Por el combustible empleado:
• Combustibles sólidos.
• Combustibles líquidos.
• Combustibles gaseosos.
• Combustibles especiales (licor negro,
bagazo, etc.).
• De recuperación de calor de gases.
• Mixtas.
• Nucleares.
10. Por el tiro:
• De tiro natural.
• De tiro inducido.
• De tiro forzado.11. Por el modo de gobernar
la operación:
• De operación manual.
• Semiautomáticas.
• Automáticas.
Las partes principales de una caldera son:
Cámara de agua: Es el espacio que ocupa el agua
en el interior de la caldera; allí es donde se separa el
vapor del agua para lograr posteriormente la
suspensión. El nivel de agua se fija en su
fabricación, de tal manera que sobrepase en unos
15 cm por lo menos a los tubos o conductos de
humo superiores. Cuanto más variable es el
consumo del vapor, mayor será el volumen de la
cámara; con esto, a toda caldera le corresponde
una cierta capacidad de agua, lo cual forma la
cámara de agua. Según la razón que existe entre la
capacidad de la cámara de agua y la superficie de
calefacción, se distinguen calderas de gran
volumen, mediano y pequeño volumen de agua.
Cámara de vapor: Es el espacio ocupado por el
vapor en el interior de la caldera, en ella debe
separarse el vapor del agua de suspensión. Cuanto
más variable sea el consumo de vapor, tanto mayor
debe ser el volumen de esta cámara, de manera que
aumente también la distancia entre el nivel del agua
y la toma de vapor.
Imagen tomada de:
https://www.engormix.com/balanceados/articulos/calderas -
humo-tubulares-t42818.htm
Adicionalmente un sistema de generación de vapor
tiene:
• Válvulas de seguridad.
• Válvulas reguladoras de flujo.
• Bomba de alimentación.
• Tanque de condensados.
• Trampas de vapor.
• Redes de distribución.
• Equipos consumidores.
• Sistemas de recuperación de calor.
Tipos de calderas
Des estas podemos encontrar dos tipos:
• Pirotubulares o de tubos de humo.
• Acuotubulares o de tubos de agua.
Acuotubulares o de tubos de agua.
son aquellas en las que el agua a ser calentada se
desplaza dentro de los tubos, que se encuentran
rodeados por la flama y los gases de combustión.
Son las más utilizadas en las centrales
termoeléctricas, ya que permiten altas presiones a
su
salida, y gran capacidad de generación. En estas
calderas el agua está dentro de los tubos ubicados
longitudinalmente en el interior y se emplean para
aumentar la superficie de calefacción, los mismos
están 21 inclinados para que el vapor a mayor
temperatura al salir por la parte más alta provoque
un ingreso natural del agua más fría por la parte
más baja.
Características:
3
 • La caldera de tubos de agua tiene la ventaja
de poder trabajar a altas presiones,
dependiendo del diseño llegan hasta
• 350psig.
Se fabrican en capacidades de 20HP hasta
• 2000 HP.
Por su fabricación de tubos de agua es una
• caldera inexplosible.
La eficiencia térmica está por arriba de
cualquier caldera de tubos de humo, ya que
se fabrican de 3, 4 y 6 pasos dependiendo de
• la capacidad.
El tiempo de arranque para la producción de
• vapor a su presión de trabajo es mínimo.
El vapor que produce una caldera de tubos
de agua es un vapor seco, por lo que en los
sistemas de transmisión de calor existe un
mayor aprovechamiento.
Ventajas:
• Pueden ser puestas en marcha rápidamente.
• Trabajan a 300 o más psi.
Inconvenientes:
• Mayor tamaño y peso, mayor costo.
• Debe ser alimentada con agua de gran
pureza.
mada de: https://www.solostocks.com.mx/venta-
productos/calderas-industriales/depositos-
caldera/caldera- acuotubular-de-vapor-a-biomasa-de-la-
serie-szl-9871223
Pirotubulares o de cámara de humo
En este tipo de calderas el fluido en estado líquido
se encuentra en un recipiente, y rodea a los tubos,
por
donde circula fuego y gases producto de un proceso
de combustión. Generalmente tiene un hogar
integral, llamado caja de fuego, limitado por
superficies enfriadas por agua. Las calderas en su
configuración interna presentan tuberías para el
transporte de los fluidos, las cuales pueden ser de 1,
2, 3, ó 4 pasos.
El 95% de las calderas de vapor en forma industrial,
son del tipo tubos de humo. La caldera de tubos de
humo, que viene siendo el caballo de batalla, en la
generación de vapor a nivel industrial, tiene sus
limitantes en cuanto a capacidades (máximo 1500
CC) y a sus presiones de operación (máximo
20Kg/cm2).
La caldera pirotubular fija con tubos de retorno
horizontales (HRT) es una combinación de parrilla,
altar refractario, puertas de carga, cenicero y cámara
de combustión. Las superficies interiores de las
paredes del hogar están revestidas de refractario.
Los gases calientes pasan por encima del altar y
lamen todo el fondo de la caldera, volviendo a la
parte frontal de esta por el interior de los tubos.
Es usada donde la demanda de vapor es reducida.
No es usada para accionar turbinas por no ser
convenientemente adaptable a la instalación de
súper calentadores.
La pirotubular se limita en cuanto a su tamaño y en
la adaptabilidad de su diseño y como ventaja tiene
un gran volumen de almacenamiento de agua, por lo
que su tiempo de presión de trabaja es más
demorado que la acuotubular partiendo de un
arranque en frio.
Las calderas pirotubulares aprobadas son
construidas con código de calderas ASME.
Imagen tomada de:
http://lasmaquinasindustriales.blogspot.com/2010/12/descripci
o n-general-de-una-caldera.html
Características:
• Sencillez en su construcción.
• Facilidad en su inspección, reparación y
limpieza.
• Gran peso.
• La puesta en marcha es lenta.
• Gran peligro en caso de explosión y ruptura.
4
 Ventajas: • Entrada y salida de combustible
• Menor costo inicial debido a la simplicidad de
su diseño. Calidad del agua para alimentar una caldera.
En la caldera de tubos de humo, el agua rodea a los
• Mayor flexibilidad de operación.
tubos que contienen en su interior los gases de
• Menores exigencias de pureza en el agua de combustión. Una incrustación del lado del agua, en
alimentación. los tubos bajará la transferencia de calor y por lo
• Son pequeñas y eficientes. tanto la eficiencia de la caldera, aumentando la
temperatura a la salida de los gases de combustión,
Inconvenientes:
al igual que una caldera de tubos de agua.
• Mayor tiempo para subir presión y entrar en
Cuidados en el lado del agua
funcionamiento. El descuido del mantenimiento del lado de agua trae
• No son utilizables para altas presiones. como consecuencia la formación de incrustaciones,
picaduras, corrosión, espuma, arrastre de humedad
y burbujas en el nivel de agua.
Circulación del agua Es importante un tratamiento con procedimientos
Formación de las corrientes convectoras: El agua al adecuados de purgas para conservar las superficies
calentarse pierde densidad y tiende a elevarse hacia de calefacción de la caldera libre de incrustaciones y
la parte superior del recipiente, inversamente el corrosión, prolongando la vida útil de la caldera.
agua fría tiene mayor densidad y baja hacia el Parámetros Tratamiento de Agua.
fondo. Los parámetros más importantes para el tratamiento
Cuando el agua llega al punto de ebullición se forma del agua en una caldera son:
pequeñas burbujas de vapor, estas son arrastradas • Potencial de hidrogeno (Ph)
por la circulación del agua, como el vapor es más
ligero que el agua, se elevarán rápidamente y este • Fosfatos.
movimiento ocasiona la turbulencia y circulación. • Sulfitos.
• Dureza.
• Hierro.
• Cobre.
Prevención de la formación de incrustaciones.
Al existir incrustaciones esta actúa como aislante
térmico y puede resultar un sobrecalentamiento del
hogar, los tubos y los espejos. Esta situación puede
causar fuga en los tubos, agrietamiento en el
imagen tomada de: extremo de los mismos y otros problemas
https://repositorio.umsa.bo/bitstream/handle/123456789/9305/ asociados en el
P G-1560- recipiente a presión. De existir estos problemas
Sonco%20choque%2c%20Miguel%20Angel.pdf?sequence=1&i
sAllowed=y
nuevamente su programa de mantenimiento
requiere una aprobación. Cuando se esté realizando
un mantenimiento de la caldera destapado el lado
Controles para manejo y seguridad en el tanque
diario de combustible. de agua, durante la revisión visual emplee una
Se usan como recipiente de calentamiento de fuel oil cuchilla o un pequeño martillo, para obtener
muestras de la incrustación y envíelas
para ser manejado fácilmente por la bomba y
en tratamiento de
inmediatamente al consultor agua. Cuidadosamente
apresurar la elevación de temperatura en el
verificamos la porción trasera o la zona más caliente
precalentador. de la caldera, ya que esta es el área más
Deben ser provistos de: susceptible a la formación de incrustaciones.
• Control de nivel.
• Control de temperatura.
• Bomba de trasiego.
• Termómetro.
• Resistencia eléctrica.
• Venteo.
• Drenaje.

5

Imagen tomada de:
https://repositorio.umsa.bo/bitstream/handle/123456789/9305/
P G-1560- Sonco%20choque%2c%20Miguel%20Angel.pdf?
sequence=1&i
sAllowed=y
LA COMBUSTIÓN
La combustión es el proceso fisicoquímico
exotérmico en el cual un combustible reacciona
rápidamente con un comburente liberando la
energía química almacenada en sus enlaces.
Se dice que la combustión es una oxidación rápida
pues su característica distintiva es la rapidez de la
reacción, tanto así que en algunas aplicaciones se
puede suponer instantánea.
Imagen tomada de:
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/1179/course/section/1440/T
%2008%20OCW.pdf
Algunas características de la combustión son las
siguientes:
• La oxidación involucra la pérdida de
electrones de una sustancia (en este caso el
combustible) mientras que la reducción
implica ganancia (para el comburente u
oxidante)
• La sustancia que se reduce durante el
proceso es el agente oxidante mientras que
la sustancia que es oxidada es el agente
reductor.
• La combustión es una reacción química que
se auto propaga, es decir, una vez iniciada
continua por sí misma produciendo luz, calor
y gases en un frente de llama.
• La combustión se caracteriza además por las
altas temperaturas alcanzadas, sin embargo,
no hay que confundir oxidación con
combustión, aunque estén relacionadas, la
oxidación puede ser endo o exotérmica
mientras que la combustión es siempre
exotérmica.
• Excepto por aplicaciones especiales, el
comburente universalmente utilizado es el
aire atmosférico, por dos razones obvias: es
gratis y su disponibilidad es inmediata.
Imagen tomada de:
https://dieteticaynutricionweb.files.wordpress.com/2017
/07/th-4.jpg?w=584
De acuerdo a como se produzcan las reacciones de
combustión, estas pueden ser de distintos tipos:
- Combustión completa
Ocurre cuando las sustancias combustibles
reaccionan hasta el máximo grado posible de
oxidación. En este caso no habrá presencia de
sustancias combustibles en los productos o humos
de la reacción.
- Combustión incompleta
Se produce cuando no se alcanza el grado máximo
de oxidación y hay presencia de sustancias
combustibles en los gases o humos de la reacción,
por ejemplo: el monóxido de carbono CO.
- Combustión estequiométrica o teórica
Es la combustión que se lleva a cabo con la cantidad
mínima de aire para que no existan sustancias
combustibles en los gases de reacción. En este tipo
de combustión no hay presencia de oxígeno en los
humos, debido a que este se ha empleado
íntegramente en la reacción.
- Combustión con exceso de aire
Es la reacción que se produce con una cantidad de
aire superior al mínimo necesario. Cuando se utiliza
un exceso de aire, la combustión tiende a no
producir
6
sustancias combustibles en los gases de reacción. ��, moles de Nitrógeno por cada mol de
En este tipo de combustión es típica la presencia de aire y
oxígeno en los gases de combustión. generalmente tiene un valor de:
𝜓 (����)
La razón por la cual se utiliza normalmente un = 3.77
exceso
de aire es hacer reaccionar completamente el Un factor muy importante en la termodinámica de la
combustible disponible en el proceso. combustión es la relación aire – combustible la cual
viene dada por:
- Combustión con defecto de aire
Es la reacción que se produce con una menor ��°�
cantidad de aire que el mínimo necesario. En este = �
�
tipo de reacción es característica la presencia de 138.3 ∗
sustancias combustibles en los gases o humos de �� 𝛼�
reacción. °= �
�
Clasificación de los combustibles: Donde, �� es masa molar del combustible y se
la
calcula de la siguiente forma:

�� = 12� + � +
16�

Modelo matemático de la caldera:

Imagen tomada de:

https://ocw.unican.es/pluginfile.php/1179/course/section/1440/T
%2008%20OCW.pdf

Ecuaciones: Esquema caldera pirotubular haciendo uso del programa

EdrawMax

��𝐸𝑇� + ��𝐸𝑇� = [∑ − [∑ ��
La ecuación química de la combustión de un �ℎ
� � ℎ� ] �]
𝑅
combustible de la forma �� ��� �� con un aire
húmedo en exceso es la siguiente: ℎ� = � +
∆(ℎ)ℎ= (�) − ℎ� (25°)
� ℎ�∆(ℎ)
�� ��� �� + 𝛼� [�2 +
���2 ] + ���2 � Para este caso se supone que no hay pérdidas de
→ ���2 + ( � + �)
2 calor (proceso adiabático) ni algún trabajo de
��
+ �(2𝛼
�− 1)�2 + expansión o aplicado al sistema por lo que la
Donde: 𝛼�𝜓�2 ecuación se reduce a:
��, es el exceso de aire
�, humedad en el aire
0 = [∑ ��ℎ ] − [∑ �
�ℎ
� es la constante estequiométrica y se calcula de
� ] � 𝑅
la siguiente forma:
1 1
� (é��𝑖���) = � +
�− � 4 2

7
 Lo único que falta por encontrar es el Calor de los
gases �� , ya que el resto de variables dependen
de la temperatura.

�� = �� +
Balance de masa: ��
Consta de un balance de masa, balance de energía Donde �� es el calor de radiación, y �� es el
y calor de los gases calor de convección interna forzada.
�
�� − �� �
= �𝑇 Cálculo del Calor de radiación:
�
�� = Entra flujo de agua de reposición Este calor está dado por la siguiente ecuación:
�� = Salida de flujo de vapor
�𝑇 = �𝐿 + ��� ��� (��� �
�𝑉 �� �� − � ∗ ���)
�𝑇 = Masa total = �� + � ���
��� = Masa de agua − �� � ��
��� = Emisividad de la superficie
��� = Masa de vapor ��� = Área de superficie
��� = Emisividad de los gases
Balance de energía. ��� = Energía de cuerpo negro de los
� � ℎ� − �� ℎ� + �� − �� ����� − gases
�
� �� � � = Absortividad de los gases
�� � = Energía de cuerpo negro de la
� 𝑇
� superficie
∗��
�� ℎ� = cantidad de energía por el agua La energía de cuerpo negro de los gases y de la
de reposición superficie se calculan con la temperatura del gas y
�� ℎ� = Salida de la cantidad de energía en forma de la superficie respectivamente:
de vapor
�� = Calor de los gases ��� = 4
����� = Calor de pérdidas por la carcasa. ���
�� �� =4
����
La energía interna de la caldera se usa la ecuación Donde 𝜎 = 5.67 × 10−8 �/�2 � es la constante
� = �� + de
Stefan-Boltzmann.
���� Para el cálculo de la emisividad de los gases se
Para hallar la calidad de caldera
deben tener en cuenta varios factores. Primero que
(�) �
� todo el espectro de radiación de un gas no es
= �𝑇 continuo como el de un sólido, por el contrario, es
�= Volumen de la discreto:
caldera
��� =Masa total
�= Volumen específico
� = �� +
����
Cada variable depende de la temperatura se hallan
fácilmente y se despeja la calidad �.
Por otra parte, y para hacer claridad en este caso se
realiza el estudio de la caldera pirotubular en estado
estable por lo que los balances de masa y energía
se
reducen a:
�� − �� = Espectro continuo de radiación de un sólido
0
� � ℎ� − � � ℎ� + � � −
����� = 0

8
 Espectro discreto de una mezcla de gases (la
atmósfera)

Esto significa que tanto la emisividad como la

absortividad de un gas también son discretas

Este valor de emisividad corresponde a 1 atm de

presión, para el caso en que el gas se encuentre a
una presión diferente, deberá multiplicarse por un
factor de corrección, el cual se obtiene de la
siguiente
gráfica:

Cálculo de la emisividad de los gases de

combustión:

La emisividad se puede calcular de varias formas,

aquí mostraremos dos de ellas. El primer método es
gráfico, es decir, dichos valores de emisividad se
han
medido experimentalmente y se encuentran
graficados y para obtener su valor, se debe calcular
el primero el producto de su presión parcial y su
longitud media efectiva, la cual se calcula de la
Y, por consiguiente, la emisividad de cada gas es:
siguiente forma:
��
�= (��� =
��
𝐴 � �����ó
3,6
20
) 𝑇 ���2 � (��� ���
Para un cilindro �� = 0,95 ∗ � (���02 ) =
� �����ó
���� 𝑇 2 (���02 ) � ���
Entonces el valor de la emisividad se obtiene de la Como se puede observar, sólo se debe calcular la
siguiente gráfica: emisividad del dióxido de carbono y del vapor de
agua, ya que los demás gases productos de la

9
combustión, es decir, el nitrógeno, oxígeno, se
consideran gases transparentes, y por tanto no se
tiene en cuenta en el análisis de radiación.

Ahora se busca determinar la emisividad de la

mezcla de gases, la cual se calcula como la suma
de las emisividades de cada gas menos otro factor
de
corrección que se debe tener en cuenta debido a
que las bandas en las cuales cada gas emite
radiación
puede que se traslapen con las del otro gras, y, en
consecuencia, podría sobre estimarse el valor de la La emisividad de la mezcla, se calcula de la
emisividad. Como se mencionó antes, estos valores siguiente
manera: ∞
de emisividad dependen de las presiones parciales 1
� = �1 + �2 − 4 ∫ (1 −
de cada gas, entonces es lógico que dicho factor de �
corrección también dependa de las presiones � −���,1 )(1 � �� ���,2
− �=0 )�𝜆� (�� )�� =
������� = + − �1 + �2 − ∆�
��� ���
���02 (���02 ) =1 ���2 � (��=1 ∆� Donde el factor de corrección viene dado por:

�
∆� = − 0.0089�10.4 )
( 10.7 +
101�� = �[log10(��� )]2.76
��2 � /(���2 �
+ ����2 ) ,
� = (���2 � + ����2 ) ���á ��
����, � �� ���á �� ��

La absortividad de una mezcla de gases también

depende las presiones parciales de cada gas y de la
temperatura de la mezcla, pero también depende de
Ahora bien, este método gráfico no es práctico la temperatura de la superficie con la intercambia la
computacionalmente, puesto que se requieren radiación. La absortividad de2un solo gas se calcula
correlaciones matemáticas que permitan determinar �
��(�� �, �, �� � , �� ) = (� ) �
la emisividad de un gas y de la mezcla de gases. � �
(�� � , �, �� )
Estas correlaciones las desarrolló Leckner y son las � �
siguientes: Es decir, se debe calcular la emisividad en función
de la temperatura de la superficie y luego dicha
1
Para la emisividad de un solo gas: 𝑇 2
emisividad deberá multiplicarse con por:( 𝑔)
𝑇𝑠
𝑀
��� [log(�
�(�, ��� ) = ∑�
{� +
�= ���� )]�� } Cálculo del calor por convección interna:
� 0
Donde p es la presión parcial del gas y:
�� = ℎ��(� �
� � −�)
� Donde T es la temperatura del gas y Ts la
�� = �0� ���
+∑ �= temperatura de la superficie del tubo.
1 ( )
y los valores de las constantes1000
��� para cada gas, Cálculo del coeficiente de transferencia de calor por
se convección interna:
Se considera flujo interno turbulento completamente
desarrollado, por lo tanto, se utiliza la correlación de
Dittus-Boelter:
��������� = 0,8 ∗ �
0,023 ∗ ���� �����

10
 � = 0,3; ����
����𝑖��𝑖���� �
���������
��
���
= ℎ�� ∗ ���
�� ∗
�����=�����
������
���
𝐴� ∗
𝐴� =� ∗ 2

���4

El calor de radiación �� y el calor de convección

se
��utilizan para cuando el gas es isotérmico, pero la
Fuente: Termodinámica. Y, A. Cengel, M, a. Boles. Sexta
realidad dentro de la caldera es muy distinta, a lo Edición. Mc Graw Hill 2009.
largo del tubo principal y los tubos secundarios la
temperatura disminuye entonces el tubo se secciona � (�� 1/2 �� (�� −
en partes iguales y en cada subdivisión la ��������� =− � ] ∗ [� ) ]
�� ℎ�� [ 𝜎� ����
��ℎ ��
�
���
en donde,

��������� =flujo de calor en la ebullición

W/m2
nucleada,

���
ℎ =entalpía de vaporización, J/kg
� =viscosidad del líquido, kg/m · s
� =aceleración gravitacional, m/s2
�� =densidad del líquido, kg/m3
�� =densidad del vapor,
𝜎 =tensión superficial de la interfase líquido-vapor,
kg/m3
� N/m
��� = calor específico del líquido, J/kg · °C
�� = temperatura superficial del calentador, °C
���� =temperatura de saturación del fluido,
�
°C�� =constante experimental dependiente de
la combinación superficie-fluido
��� =número de Prandtl del líquido
División del tubo en secciones iguales en la tubería. � =constante experimental que depende del
fluido
Para encontrar el calor total de los gases, se deberá
El calor suministrado por lo gases debe ser igual
realizar la integración sobre toda la longitud del
al calor de ebullición, por lo tanto:
tubo:
�� 𝐿= ∫0 �� ��� 𝐿
�� = ∫ 𝐿
0 �� =
��� + ∫0 ��� ��������� ∗
El calor de los gases deberá igualarse al calor de
Calor de ebullición nucleado: ebullición nucleada, y de allí es donde se despeja la
temperatura de superficie, es decir, se deberá
encontrar una temperatura de superficie que cumpla
con dicha igualdad, para ello se requiere de
iteración.

PROCEDIMIENTO

11
En la interfaz del laboratorio de calderas se pueden
encontrar diferentes parámetros con los cuales se
pueden de alguna manera jugar o variar para
obtener disitintos resultados y así conocer mas a
fondo el funcionamiento de la caldera o lo que
sucede dentro de ella.
Interfaz gráfica del laboratorio
El consumo de vapor representa el requerimiento de
una caldera, es decir, lo que el sistema acoplado a
ella requiere para su funcionamiento, si los
requerimientos aumentan, el consumo de vapor
también aumentará, lo cual cambiará las
condiciones de funcionamiento de la caldera.
Esquema caldera pirotubular haciendo uso del programa
EdrawMax
La presión de funcionamiento de una caldera
depende del consumo de vapor que se tenga, si el
consumo de vapor aumenta, la presión caerá, y
viceversa. A continuación, realizaremos una serie de
mediciones haciendo uso del panel de control de la
interfaz gráfica del laboratorio para visualizar este
fenómeno más detalladamente.
Etapa 1: Para 6 diferentes temperaturas de
funcionamiento (o presiones) y para 2 tipos de
caldera se evalúa el flujo másico de vapor que tiene
la caldera para cuando el combustible es metano.
Etapa 2: Para 2 temperaturas (o presión) de
funcionamiento evaluarlo y para un tipo de caldera
fijo se evalúa los dos tipos de combustibles en
términos del flujo de vapor.
Etapa 3: Para 3 temperaturas (o presiones de
funcionamiento), un tipo de caldera, y un tipo de
combustible, se evalúa 3 excesos de aire diferentes
en términos de flujo de vapor.
12
Etapa 4: Para 3 temperaturas (o presiones de

Flujo de vapor [kg/s]

funcionamiento), un tipo de caldera, y un tipo de Flujo de vapor vs Presió n 15 BHP

combustible, se evalúa 3 temperaturas de entrada 0,08 20 BHP

de
0,075
agua distintas en términos de flujo de vapor.
0,07
Para cada una de las etapas anteriormente 0,065
planteados, se tomarán también los datos de
0,06
temperatura de entrada de los gases Tg0 y
0,055
temperatura de salida de los gases Tgs.
0,05
ANALISIS Y RESULTADOS 0,045
0,04
A continuación, se presentan los resultados
obtenidos para cada una de las etapas.
Presió n [kPa]

Etapa 1: para un exceso de aire de 0% y una

temperatura del agua de reposición de 25°C T° de salida vs Presió n 15 BHP

T° de salida [°C]
COMBUSTIBLE: METANO CH4 900 20 BHP

TIPO DE CALDERA: 15 BHP 850

Presión Flujo Vapor T entrada T salida 800

kPa Kg/s °C °C 750
101,325 0,0555 2235 848 700
200 0,0546 2235 856,7 650
300 0,054 2235 862,5
600
400 0,0536 2235 867
500 0,0533 2235 870,6
Presió n [kPa]
600 0,0531 2235 873,7
TIPO DE CALDERA: 20 BHP
Como se puede observar, cuando se realiza la
Presión Flujo Vapor T entrada T salida combustión de un mismo tipo de combustible (CH4
kPa Kg/s °C °C en este caso) y no se varía el exceso de aire, la
temperatura de llama adiabática permanece
101,325 0,0744 2235 617,7 invariable así se cambie de tipo de caldera o
200 0,0731 2235 629,1 cambien
300 0,0725 2235 636 los requerimientos de flujo de vapor, esto es lógico,
ya que la proporción de gases de combustión
400 0,0718 2235 642,5
permanecerá inalterada porque la estequiometría
500 0,0712 2235 647,2 depende únicamente del tipo de combustible y del
600 0,0708 2235 651,2 exceso de aire, esto también quiere decir que la
densidad del combustible y la relación aire-
combustible también serán constantes, entonces
para un tipo de caldera (con un caudal fijo de
combustible) el flujo másico de combustible tampoco
variará, lo que significa que flujo de gases de
combustión será constante.
Por otra parte, cuando aumenta la presión, el flujo
de vapor disminuye, o, dicho de otra manera,
cuando
puede laexplicar de la siguiente manera: si
consideramos que el calor suministrado por lo gases
cambia muy poco (casi constante), entonces si la

13
demanda de vapor aumenta, la entalpía del vapor Ahora bien, el calor de los gases no aumenta en
debe disminuir para cumplir con el balance de gran
energía: medida, o no lo hace en la misma proporción en que
�� (ℎ� − ℎ� ) = ������ − ����� aumenta la demanda de vapor, ya que el cambio
≈ ��� más
��� �� ↑ �������� ℎ� ↓ grande se da en la disminución de la entalpía del
Esto es así porque tanto el calor perdido como la vapor o lo que es lo mismo, en su presión de
entalpía del agua de reposición permanecen saturación. De hecho, podemos notar que la caída
constantes, entonces la entalpía del vapor deberá de presión es muy sensible al aumento de la
disminuir para cumplir con la igualdad. Lo anterior demanda, como se observa, para un aumento
quiere decir que, si la entalpía del vapor disminuye, pequeño en la demanda de vapor, de 0.0531 kg/s a
la temperatura de saturación disminuye y, por tanto, Otra cosa que podemos observar es que cuando
la presión de saturación disminuye. cambiamos de caldera, de 15 BHP a 20 BHP, la
demanda de vapor puede ser mayor para la misma
Sin embargo, la realidad es que el calor de los gases caída de presión, es decir, cuando la presión cae de
no se mantiene constante, como se puede 600 a 101.325 kPa, la demanda de vapor de la
evidenciar en la tabla, la temperatura de los gases a caldera de 15 BHP aumenta de 0.0531 a 0.0555
la salida de la caldera disminuye cuando la kg/s,
demanda de vapor aumenta, lo que significa que el mientras que para la caldera de 20 BHP, la
calor de los gases aumenta. Se podría ver esto demanda
aumenta de 0.0708 a 0.0744 kg/s, esto sucede
haciendo la siguiente aproximación:
porque el calor suministrado por los gases es mayor,
entonces la demanda debe aumentar para ser
������ ≈ consecuente con el balance de energía. Sin
������ ������� (�0 − embargo, el aumento de la demanda será casi el
Donde �0 es la temperatura de llama adiabática y mismo. Dicho aumento de potencia de la caldera,
es constante, ������ es el flujo másico de los también se ve reflejado en la temperatura de salida
gases de combustión y, como ya se mencionó, es de los gases, ya que para la caldera de 20 BHP la
constante también, por consiguiente: temperatura de salida será menor que para una
caldera de 15 BHP, si la presión de funcionamiento
��� ���� ����
Etapa 2:
����� ���� �� ↑
Como era de esperarse el comportamiento de cada
Esto sucede al mismo tiempo en que la presión cae, una de las calderas por separado es muy similar,
y ocurre de esta manera porque el calor de los esto se pudo evidenciar en la primera etapa donde
gases se debe igualar al calor de ebullición (de
aumentamos la presión y observamos que el flujo
allí se
másico de vapor desciende. Pues para diferentes
despeja la temperatura superficial). Dicho calor de
ebullición a la vez depende de la temperatura de tipos de calderas cumple el mismo funcionamiento
saturación, ya que todas sus propiedades se CALDERA 15 BHP
calculan a dicha temperatura y también lleva en su COMBUSTIBLE CH4
ecuación
calor de los gases también depende de dicha
el término �� − ���� , entonces de alguna --- P1 [100 kPa] P2 [150 kPa]
manera, el
Tsat (°C) 99,6 111
presión. mv (kg/s) 0,05559 0,05505
������ = ���������ó� tg0 (°C) 2235 2235
∝ (�� − ���� ) tgs (°C) 847,8 852,9
��� ���� ↓
pot (BHP) 15,05 15,01
��������
pot (W) 147584 147192
������ ↑
εg 0,02281 0,02278
También se puede entender esto si vemos a la
caldera como un intercambiador de calor común y εgs 0,09638 0,0962
corriente, en el cual, si el flujo másico de uno de lo
fluidos aumenta, mientras el flujo másico del otro CALDERA 15 BHP

14
 COMBUSTIBLE C3H8
tgs vs presión

Temp gases a la salida

P2 [150
--- P1 [100 kPa]
kPa] 920
Tsat (°C) 99,6 111 910
mv (kg/s) 0,09314 0,09211 900
Tg0 (°C) 1961 1961 890
Tgs (°C) 905 910,1 880
pot (BHP) 24,88 24,78 870
pot (W) 244080 24310
860
εg 0,03193 0,03189
850
εgs 0,09841 0,09818
840
95 115 135 155
Presión de operación
mv vs presión
Flujo másico de vapor

ch4 c3h8
0,1
0,095 Ahora en el análisis de la temperatura de salida de
0,09 los gases observamos que estos salen más
0,085 calientes al quemar el combustible más energético
0,08 C3H8 esto
0,075 se debe a que al tener la misma configuración de
0,07 caldera y tener una fuente de energía mayor, el
0,065 agua en la caldera deberá retirar mucha más
0,06 energía para
emisividad de la mezcla de gases

0,055 lograr disminuir dicha temperatura, lo cual es más

0,05
90 140
Presión de operación
emisividad vs presion
ch4 c3h8 0,12

0,1

Sabemos que cada tipo de combustible tiene un 0,08

poder calorífico diferente, entonces se tiene que, al 0,06
cambiar el tipo de combustible en la misma caldera,
esto tendrá un impacto grande ya que, para las 0,04
mismas condiciones de operación, un combustible
0,02
nos proporciona más energía disponible en forma de
calor, por consiguiente, la producción de vapor se ve 0
afectada, dicha rata de producción aumenta si el 90 110 130 150
poder calorífico del combustible aumenta. Presión de operación
ch4 eg ch4 egs c3h8 eg c3h8 egs
Se puede estimar que el propano C3H8 tiene un
contenido energético de 23410 kJ/L por otro lado el
del CH4 es de 20490 kJ/L, estos valores
corresponden analíticamente al comportamiento que Como es evidencia en la gráfica la emisividad de los
se observa en las gráficas, siendo la caldera que gases varía ligeramente cuando la caldera utiliza un
utiliza propano(c3h8) la que puede tener una mayor combustible diferente esto se debe a que la
producción de vapor. Esto también influye en que la estequiometria de la combustión cambia, o sea, el
potencia de la caldera aumente en gran medida número de moles presentes cambia, sabemos que
teniendo las mismas condiciones de operación. la emisividad de los gases son proporcionales a
la
presión parcial de cada uno de ellos, esto nos lleva a
concluir que al cambiar la composición del

15
combustible el número de moles que afectan la En la tabla anterior, se puede observar que cuando
presión parcial cambian y por ende la emisividad el exceso de aire aumenta, la temperatura de
también lo hace. entrada de los gases (Temperatura de llama
adiabática)
En nuestro caso, las presiones parciales del vapor disminuye, esto se debe a que un exceso de aire
de altera la estequiometría de la mezcla generando un
agua y del dióxido de carbono en la combustión del exceso de moles de nitrógeno y oxígeno en los
C3H8 son mayores que en la combustión del CH4, y productos, lo cual afecta el balance de energía de la
por esta razón, la emisividad de la mezcla es mayor combustión, disminuyen la temperatura de llama de
en la combustión de C3H8. los gases, lo que se traduce en un bajo rendimiento
Etapa 3: de la combustión, como consecuencia, la velocidad
En esta etapa se pretende observar la influencia del de transferencia de calor en la caldera se reduce y
exceso de aire en la demanda de vapor y la presión la temperatura de salida de los gases aumenta.
de operación, cuando se tiene un tipo de
combustible
y un tipo de caldera.
Para empezar, sabemos que el exceso de aire
afecta
directamente la estequiometría de combustión y, por
ende, afecta a la temperatura de llama adiabática,
así
como a la relación
consecuencia, aire-combustible
también y, por lo el
se verá afectado tanto, el
calor
suministrado por los gases.

PROPANO C3H8
CALDERA 15BHP
PRESIÓN: 101,325 kPa
T entrada T salida T de Flujo Más aire significa que la combustión es completa,
EXCESO
gases gases vapor vapor pero existirán más pérdidas de calor en los gases de
DE AIRE combustión debido al mayor caudal de estos (un
[°C] [°C] [°C] [kg/s]
exceso de aire mayor significa un mayor flujo másico
a = 1,2 1719 840,9 100 0,0909
de gases).
a = 1,6 1387 737,1 100 0,0869
a= 2 1170 657,7 100 0,0835
PRESIÓN: 200 kPa
T entrada T salida T de Flujo
EXCESO
gases gases vapor vapor
DE AIRE
[°C] [°C] [°C] [kg/s]
a = 1,2 1719 849,7 120 0,0891
a = 1,6 1387 745,8 120 0,0849
a= 2 1170 666,3 120 0,0814
PRESIÓN: 400 kPa
T entrada T salida T de Flujo
EXCESO
gases gases vapor vapor
DE AIRE
[°C] [°C] [°C] [kg/s]
a = 1,2 1719 867,536 143 0,08545
a = 1,6 1387 756,1 143 0,0828
a= 2 1170 676,4 143 0,079

16
 exceso de aire suministrado en la combustión, lo
Aparentemente en la tabla, la temperatura de los cual
gases a la salida disminuye, pero esto es porque el concuerda con el hecho de que el calor de los gases
exceso de aire se tabuló para una presión aumente.
constante, y no para una demanda de vapor
constante, en este caso lo que sucede es que la
F LU J O M ÁS I CO VA PO R ( M
diferencia de temperatura entre la entrada y la salida
será mayor cuando el exceso de aire disminuye. V) VS E XC E S O DE A I R E ( A
)
Por ejemplo, si comparamos esta diferencia para PARA DISTINTAS PRESIONE
una S DEOPERACIÓN

FLUJO DE VAPOR [KG/S]

presión de 200 kPa, con un exceso de aire de 1.2 y
Vapor a 101.3 kPa
uno de •1.6, se Para
tendrá un
lo siguiente:
exceso de � = 1.2, Vapor a 200 kPa
la
diferencia de temperaturas es: Vapor a 400 kPa
∆� = 1719 – 849.7 = 869.3 0,092
0,09
• Para un exceso de � = 1.6, 0,088
la de temperaturas es:
diferencia 0,086
∆� = 1387 – 745.8 = 641.2 0,084
0,082
Entonces, esto nos indica que a pesar de que el 0,08
exceso de aire (y por tanto el flujo másico de gases) 0,078
disminuye, la diferencia de temperatura entre la 0,076
0,074
entrada y salida aumenta, y lo hace en mayor 0,072
proporción que la disminución de flujo de gases, por A = 1,2 A = 1,6 A= 2
lo tanto, el calor de los gases será mayor: EXCESO DE AIRE
������ ≈
������ ������� ∆� Ahora bien, si analizamos qué sucede cuando
aumentamos la presión de operación, lógicamente el
TGS VS EXCESO DE AI
flujo de vapor disminuye, como ya se mencionó
RE
desde la primera etapa, sin embargo, nos podemos
T SALIDA GASES TGS [°C]

PARA DISTINTAS PRESIONES

DEOPERACIÓN
dar cuenta que la temperatura de llama adiabática
no
900 cambia, esto es porque se tienen los mismos
valores de exceso de aire, y como ya se dijo, esta
850
temperatura sólo se ve afectada por este parámetro.
800 Por otro lado, la temperatura de salida de los gases
aumenta, cuando se aumenta la presión, esto
750 también se puede explicar sabiendo que, si la
presión aumenta, también lo hará la entalpía del
700 vapor, y como el flujo de vapor disminuye muy poco
y la temperatura a la entrada es constante, entonces
650
el calor de los gases deberá ser mayor y, por lo
600 tanto, la temperatura a la salida también.
A = 1,2 A = 1,6 A= 2
EXCESO DE AIRE Etapa 4:
Tgs a 101,3 kPa Tg0s a 200 kPa
Tgs a 400 kPa CALDERA 15 BHP
����� ∆� ↑ ����
� ↓� ������ ↑ COMBUSTIBLE CH4
También se puede observar que cuando el exceso PRESIÓN 100 kPa
de aire aumenta, el flujo de vapor disminuye para
una presión constante, en otras palabras, si la --- Tw1 [15°C] Tw2 [20°C] Tw3 [25°C]
demanda Tsat (°C) 99,6 99,6 99,6
de vapor aumenta y quisiéramos mantener la mv (kg/s) 0,0547 0,05515 0,05559
presión

17
 tg0 (°C) 2235 2235 2235 esto se debe a que la energía que se le debe
tgs (°C) 847,8 847,8 847,8 suministrar al agua para hacer que aumente 1 grado
en su temperatura es constante, lo que se traduce
pot (BHP) 15,05 15,05 15,05 en
pot (W) 147584 147584 147584 que si tenemos un delta de temperatura menor entre
εg 0,02281 0,02281 0,02281 la temperatura
���� − de entrada más
tendremos y la de saturación
energía ∆�
disponible
εgs 0,09638 0,09638 0,09638 para aumentar, el flujo de vapor producido.
��������

Esto se puede evidenciar haciendo el balance de

energía sobre la caldera, el cual nos queda de la
CALDERA 15 BHP siguiente manera:
COMBUSTIBLE CH4
PRESIÓN 150 kPa ������ = �� ∗ �� ∗ ∆� = �� ∗ �� ∗
--- T1 [15°C] T2 [20°C] T3 [25°C] ���� − ��������
Tsat (°C) 111 111 111
Si se considera que el calor total entregado por la
mv (kg/s) 0,05418 0,05461 0,05505 caldera, el calor especifico (CP) y la temperatura de
tg0 (°C) 2235 2235 2235 saturación del agua son constantes, la única
tgs (°C) 852,9 852,9 852,9 variable que afecta directamente el flujo másico será
pot (BHP) 15,01 15,01 15,01 la temperatura de entrada, por consecuente una
temperatura de entrada mayor hace que el delta T
pot (W) 147192 147192 147192
disminuya haciendo que el flujo másico aumente
εg 0,02278 0,02278 0,02278 para mantener el equilibrio termodinámico
εgs 0,0962 0,0962 0,0962 Por otro lado, al aumentar la presión de
funcionamiento de la caldera hace que esta pierda
capacidad de producir vapor y esto se debe a que la
temperatura de saturación del agua aumente
mv vs temperatura entrada haciendo que el delta T se incremente y por balance
de energía el flujo másico de vapor disminuye para
0,0558 mantener el equilibrio.
Masa de vapor

0,0556
0,0554
CONCLUSIONES
0,0552
ETAPA 1:
0,055
• Se concluye que la temperatura de llama
0,0548
adiabática depende únicamente del tipo de
0,0546
0,0544
combustible y del exceso de aire, es decir de
0,0542
su estequiometría. De manera que, cuando
0,054 se tiene un exceso de aire mayor, la
14 16 18 20 22 24 26 temperatura de llama disminuye, y si el
Temperaura de entrada del agua combustible tiene un mayor poder calórico, la
temperatura de llama aumenta.
p 100 p 150 • La presión interna de la caldera es muy
sensible a los cambios en la demanda de
vapor, cuando la demanda aumenta un poco,
Sabemos que la función de la caldera es evaporar la presión cae drásticamente.
agua la cual entra a una cierta temperatura, este
valor de temperatura a la entrada de la caldera • Cuando a la demanda de vapor aumenta, el
puede calor de los gases también aumenta porque
ser ambiente o precalentada, este cambio que se este calor es proporcional a la diferencia de
hace en la temperatura de entrada afecta la temperatura de superficie y la temperatura
producción de vapor máxima de la caldera. de
saturación, la cual disminuye, en
En la gráfica anterior se observa que a una mayor consecuencia, la temperatura de los gases a
temperatura de entrada el vapor producido aumenta la salida de la caldera disminuye.

18
 • Otra cosa que podemos observar es que
cuando cambiamos de caldera, de 15 BHP a
20 BHP, la demanda de vapor puede ser
mayor para la misma caída de presión.
ETAPA 2:
• Se observó que, para una caldera con
condiciones de operación establecidas, se
puede llegar a aumentar significativamente la
producción de vapor que dicha caldera
puede entregar, solo cambiando a un
combustible que tenga un mejor contenido
energético, el cual le otorgara más energía
en forma de calor al sistema y por ende este
puede aumentar su producción de vapor.
ETAPA 3:
• Cuando se aumenta el exceso de aire, la
temperatura de llama adiabática disminuye, y
mientras el consumo de vapor no cambie, la
velocidad de transferencia de calor en la
caldera se reduce y la temperatura de salida
de los gases aumenta.
• Cuando se aumenta el exceso de aire, con la
presión constante, la diferencia de
temperatura entre la entrada y la salida de
los
gases disminuye, y en consecuencia el calor
de los gases disminuirá, a pesar de que el
• flujo de gases aumente levemente.
Cuando se aumenta el exceso de aire
existirán más pérdidas de calor en los gases
de combustión debido al mayor caudal de
estos, y al exceso de nitrógeno y oxígeno en
• los productos.
Para lograr mantener la presión de
funcionamiento constante sin importar lo
mucho
deberá que aumente elel consumo
disminuir exceso dede vapor,
aire
suministrado en la combustión.
ETAPA 4:
• Se analizó que la presión de operación en la
caldera es una variable importante para el
correcto funcionamiento, puesto que a bajas
presiones se puede llegar a producir mucho
vapor y viceversa pero el trabajar con
presiones bajas damos paso a que se
produzca turbulencia por la generación de
burbujas de vapor lo cual es peligroso porque
produce un falso nivel de agua dentro de la
caldera.
• Se analizó que la presión de operación se
puede regular con la temperatura de entrada
de la caldera ya que dicha temperatura hace
que el flujo másico que puede producir la
caldera se regule evitando así que la presión
de funcionamiento fluctué. Si la demanda de
vapor aumenta, se debe suministrar agua de
reposición a una temperatura más alta para
mantener la presión de funcionamiento
constante.
• La temperatura a la entrada de la caldera es
una variable la cual puede hacer que la
producción de vapor cambie
significativamente con respecto a otras
variables teniendo una misma condición de
operación.
BIBLIOGRAFÍA
Fundamentos de Transferencia de Calor, F. P.
Incropera y D. Cuarta Edición, 1999.
Termodinámica. Y, A. Cengel, M, a. Boles. Sexta
Edición. Mc Graw Hill 2009.
ANA MILENA GÓMEZ C.1998. Calderas a
Carbón. Editorial Universidad Pontificia Bolivariana.
Medellín Colombia.15p
CLEAVER-BROOKS MODELO CBL CALDERA
EMPACADA.2003. Manual de operación, servicio y
partes. E.U.A. Número de parte del manual: (750-
158). 2p.
EQUIPOS INDUSTRIALES.1990.Guía práctica
para reparación y mantenimiento. Tomo 1. México,
Mc GRAW-HILL/INTERAMERICANA DE MÉXICO,
S.A. 26p.
HERNANDO FELIPE PRADO HERRERA.1996.
Manual de mantenimiento para calderas.
Corporación universitaria autónoma de occidente.
Cali. (2-4)p.
MIGUEL ANGEL SONCO C. 2015. Guia de
mantenimiento de caldera pirotubulares.
Universidad mayor de san andres. Bolivia.
Optimización de la Combustión. Tiempo Real.
Formación en Control de Procesos. Testo. 2010
Industrial Burners Handbook. C.-Baukal. Ed
CRC-2003.
Catalogo Caldera Serie 200 Hurst Boiler and
Welding Company
Radiación térmica en gases no transparentes. P.
Fernandez.
Determinación de la emisividad de llama y el
calor de radiación por combustión en el hogar de
una caldera. Cristian Rubio Ramirez. José
19
Bermúdez Santaella. Guillermo Martheyn Lizarazo.
Emilio Vera Duarte.
Thermal Radiation Heat Transfer. J.Howell. M
Pinar. R. Siegel. Sexta edición. 2016

20
 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:18 p. m. Page 1
9.944: #4402: EASY ENGINEERING, https://www.youtube.com/channel/UCjC8ulmve2QNRJXhDpk-L2A+ CN xJID_JLN yNINGGBDE CJH@NYX _

PARTES DE UNA CALDERA PIROTUBULAR

1. Quemador
2. Botellín sondas
Sonda seguridad, botellines de nivel
3. Colector de presostatos
Presostatos, Manómetro caldera

4. Broc de sondas
Sondas de seguridad, presostatos

5. Salida de vapor
6. Válvulas de seguridad
7. Venteo
8. Chimenea
9. Caja de retorno
10. Alimentación
Bombas, válvulas de interrupción
11. Purga de lodos automática
12. Hogar
13. Refractario

Esquema sección caldera

y transiciones de humos

mv = 0,05558
PANEL DE CONTROL Tsat = 100 Tgs = 848

Tipo de caldera: 15BHP

Poper
Tipo de combustible: CH4 CALCULAR

Exceso de aire: a=1 [1 - 2]

Temperatura de entrada del agua: Tw = 25 °C

Presión de funcionamiento: Poper =101,3 kPa

Tg0 = 2235
Temperatura de vapor: Tsat = 100 °C

Consumo de vapor: mv = 0,0555 8kg/s Tw

Temperatura gases (entrada): Tg0 = 2235 °C [T° llama adiabática]

Temperatura gases (salida): Tgs = 848 °C

Potencia caldera: { PotCal = 15,04 BHP

Qtotal = 147572 W

Emisividad Tubo Principal: eg = 0,02281

Emisividad Tubos Secundarios: egs = 0,09638

 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:20 p. m. Page 2
9.944: #4402: EASY ENGINEERING, https://www.youtube.com/channel/UCjC8ulmve2QNRJXhDpk-L2A+ CN xJID_JLN yNINGGBDE CJH@NYX _

"! Análisis Termodinámico de una Caldera Pirotubular"

"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Estequiometría de la Combustión"
"Tipos de combustibles: CH4 y C3H8. Exceso de aire entre el 100 y 200 %."
call TypeFuel(TipoComb$;a:Tg_0;p_co2;x_co2;p_h2o;x_h2o;x_o2;x_n2;rho_fuel;Rac)
{TipoComb$='CH4'}
{a=1}
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Características físicas de la caldera según los BHPs"
"Para 15, 20 y 25 BHP"
call TypeBoiler(TipoCal$:Ds;Dtp;Dts;Nts;Lt;V_fuel;Error)
{TipoCal$='20BHP'}
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Balance de masa de la combustión"
m_fuel=V_fuel*rho_fuel
m_air=Rac*m_fuel
m_fuel+m_air=m_gases
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Calor de los gases en el tubo principal"
{P_oper=P_sat(Water;T=T_sat)}
{P_oper=101,325}
T_sat=T_sat(Water;P=P_oper)
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! CALOR DE TUBO PRINCIPAL"
"! Emisividad de la mezcla de gases de combustión"
"Varía a lo largo del tubo, con el cambio de combustible y al pasar del tubo principal a los secundarios"
"Los productos O2 Y N2 son gases transparentes, por lo tanto, únicamente se tiene en cuenta la
emisividad del H2O y del CO2"
T=Tg+273,15
pbar_h2o=p_h2o*0,01
pbar_co2=p_co2*0,01
pbar=pbar_h2o+pbar_co2
Le=0,9*Dtp*100
epsilon_g=epsilon_h2o+epsilon_co2-DELTAepsilon "Emisividad de la mezcla de gases"
DELTAepsilon=(zeta/(10,7+101*zeta)-0,0089*zeta^10,4)*(log10(pbar*Le))^2,76
zeta=pbar_h2o/(pbar_h2o+pbar_co2)

"!Emisividad del Dióxido de Carbono"

epsilon_co2=exp(A_co2[1]+SUM((A_co2[j]*(log10(pbar_co2*Le))^j);j=2;4))

A_co2[1]=C1[1;1]+SUM((C1[i;1]*(T/1000)^i);i=2;5)
A_co2[2]=C1[1;2]+SUM((C1[i;2]*(T/1000)^i);i=2;5)
A_co2[3]=C1[1;3]+SUM((C1[i;3]*(T/1000)^i);i=2;5)
A_co2[4]=C1[1;4]+SUM((C1[i;4]*(T/1000)^i);i=2;5)

"!Constantes del Dióxido de Carbono"

C1[1;1..4]=[-3,9781; 1,9326; -0,35366; -0,080181]
C1[2;1..4]=[2,7353; -3,5932; 0,61766; 0,31466]
C1[3;1..4]=[-1,9822; 3,7247; -0,84207; -0,19973]
C1[4;1..4]=[0,31054; -1,4535; 0,39859; 0,046532]
C1[5;1..4]=[0,015719; 0,20132; -0,063356; -0,0033086]

"!Emisividad del Vapor de Agua"

epsilon_h2o=exp(A_h2o[1]+SUM((A_h2o[j]*(log10(pbar_h2o*Le))^j);j=2;3))

A_h2o[1]=C2[1;1]+SUM((C2[i;1]*(T/1000)^i);i=2;3)
A_h2o[2]=C2[1;2]+SUM((C2[i;2]*(T/1000)^i);i=2;3)
A_h2o[3]=C2[1;3]+SUM((C2[i;3]*(T/1000)^i);i=2;3)

"!Constantes del Vapor de Agua"

C2[1;1..3]=[-2,2118; 0,85667; -0,10838]
C2[2;1..3]=[-1,1987; 0,93048; -0,17156]
C2[3;1..3]=[0,035596; -0,14391; 0,045915]
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"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Absortividad de la mezcla de gases de combustión"
"Varía a lo largo del tubo, con el cambio de combustible y al pasar del tubo principal a los secundarios"
{Ts=105} "DESCOMENTAR PARA LAS ITERACIONES"
alpha_co2=(T/(Ts+2173,15))^(1/2)*epsilon_co2Ts
alpha_h2o=(T/(Ts+2173,15))^(1/2)*epsilon_h2oTs

alpha_g=alpha_co2+alpha_h2o-DELTAepsilon "Absortividad de la mezcla de gases"

"!Emisividad del Dióxido de Carbono"

epsilon_co2Ts=exp(As_co2[1]+SUM((As_co2[j]*(log10(pbar_co2*Le*((Ts+273,15)/T)))^j);j=2;4))

As_co2[1]=C1[1;1]+SUM((C1[i;1]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2[2]=C1[1;2]+SUM((C1[i;2]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2[3]=C1[1;3]+SUM((C1[i;3]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2[4]=C1[1;4]+SUM((C1[i;4]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;5)

"!Emisividad del Vapor de Agua"

epsilon_h2oTs=exp(As_h2o[1]+SUM((As_h2o[j]*(log10(pbar_h2o*Le*((Ts+273,15)/T)))^j);j=2;3))

As_h2o[1]=C2[1;1]+SUM((C2[i;1]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;3)
As_h2o[2]=C2[1;2]+SUM((C2[i;2]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;3)
As_h2o[3]=C2[1;3]+SUM((C2[i;3]*((Ts+273,15)/1000)^i);i=2;3)
"---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
"!
-" Calor de los gases en el tubo principal"
"!Calor de radiación"
epsilon_s=0,02
dQr_tp=x_g/y_g
x_g=epsilon_s*dAs*(epsilon_g*Eb_g-alpha_g*Eb_s)
y_g=alpha_g+epsilon_g-epsilon_s*alpha_g
Eb_g=sigma*(Tg+273,15)^4
Eb_s=sigma*(Ts+273,15)^4
sigma=5,67E-8
dAs=pi*Dtp*x
"!Calor de convección"
dQc_tp=h_tp*dAs*(Tg-Ts)
"!Calculo del coeficiente de TC por convección (h)"
Nussel_tp=0,023*Re_tp^0,8*Pr_mezcla^n "Ecuación de Dittus-Boelter"
n=0,3 "para enfriamiento del fluido"
Nussel_tp=h_tp*Dtp/k_mezcla
Re_tp=(m_gases*Dtp)/(Ac*mu_mezcla)
Ac=pi/4*Dtp^2
"calculo de propiedades"
k_mezcla=k_h2o*y_h2o+k_co2*y_co2+k_n2*y_n2+k_o2*y_o2
mu_mezcla=mu_h2o*y_h2o+mu_co2*y_co2+mu_n2*y_n2+mu_o2*y_o2
Pr_mezcla=Pr_h2o*y_h2o+Pr_co2*y_co2+Pr_n2*y_n2+Pr_o2*y_o2
"H2O"
k_h2o=Conductivity(H2O;T=Tg)
Pr_h2o=Prandtl(H2O;T=Tg)
mu_h2o=Viscosity(H2O;T=Tg)
"CO2"
mu_co2=Viscosity(CO2;T=Tg)
k_co2=Conductivity(CO2;T=Tg)
Pr_co2=Prandtl(CO2;T=Tg)
"N2"
Pr_n2=Prandtl(N2;T=Tg)
mu_n2=Viscosity(N2;T=Tg)
k_n2=Conductivity(N2;T=Tg)
"O2"
k_o2=Conductivity(O2;T=Tg)
Pr_o2=Prandtl(O2;T=Tg)
mu_o2=Viscosity(O2;T=Tg)
"!Calor de los gases del tubo principal"
dQg_tp=dQc_tp+dQr_tp
dQg_tp=m_gases*Cp_g*(-dTg)*1000
"!Cálculo del calor específico de la mezcla de gases"
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Cp_g=(y_h2o*Cp_h2o)+(y_co2*Cp_co2)+(y_n2*Cp_n2)+(y_o2*Cp_o2)
Cp_co2=Cp(CO2;T=Tg)
Cp_o2=Cp(O2;T=Tg)
Cp_n2=Cp(N2;T=Tg)
Cp_h2o=Cp(H2O;T=Tg)
Mm_fuel=x_h2o*M_h2o+x_co2*M_co2+x_o2*M_o2+x_n2*M_n2
M_h2o=18 "kg/kmol"
M_co2=44
M_o2=32
M_n2=28
y_h2o=x_h2o*(M_h2o/Mm_fuel)
y_co2=x_co2*(M_co2/Mm_fuel)
y_o2=x_o2*(M_o2/Mm_fuel)
y_n2=x_n2*(M_n2/Mm_fuel)
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"!Calor de ebullición nucleada"
dQ_boiling=dAs*dq_nucleada
dq_nucleada=mu_l*h_fg*((g*(rho_l-rho_v))/(sigma_s))^(1/2)*((Cp_l*(Ts-T_sat))/(C_sf*h_fg*Pr_l^n_sf))^3
mu_l=Viscosity(Water;T=T_sat;x=0)
h_fg=Enthalpy_vaporization(Water;T=T_sat)*1000
g=9,81
rho_l=Density(Water;T=T_sat;x=0)
rho_v=Density(Water;T=T_sat;x=1)
sigma_s=SurfaceTension(Water;T=T_sat)
Cp_l=Cp(Water;T=T_sat;x=0)*1000
C_sf=0,013 "Water-stainless steel (mechanically polished)"
n_sf=1
Pr_l=Prandtl(Water;T=T_sat;x=0)
"!Cálculo de integrales"
dQ_boiling=dQg_tp "COMENTAR PARA LAS ITERACIONES CON TS"
Q_gases=integral(dQg_tp;x;0,0000001;Lt;0,5)
Tg=integral(dTg;x;0,0000001;Lt;0,5)+Tg_0
Q_boiling=integral(dQ_boiling;x;0,0000001;Lt;0,5)
$integraltable x;Q_gases;Tg;epsilon_g
"---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
{Tg=1919}
"!
"! CALOR de
Emisividad DElaTUBOS
mezclaSECUNDARIOS"
de gases de combustión"
"Varía a lo largo del tubo, con el cambio de combustible y al pasar del tubo principal a los secundarios"
"Los productos O2 Y N2 son gases transparentes, por lo tanto, únicamente se tiene en cuenta la
emisividad del H2O y del CO2"
T1=Tgs+273,15
pbar_h2os=p_h2o*0,01
pbar_co2s=p_co2*0,01
pbars=pbar_h2os+pbar_co2s
Les=0,9*Dts*100
epsilon_gs=epsilon_h2os+epsilon_co2s-DELTAepsilons "Emisividad de la mezcla de gases"
DELTAepsilons=(zetas/(10,7+101*zetas)-0,0089*zetas^10,4)*(log10(pbars*Les))^2,76
zetas=pbar_h2os/(pbar_h2os+pbar_co2s)
"!Emisividad del Dióxido de Carbono"
epsilon_co2s=exp(A_co2s[1]+SUM((A_co2s[j]*(log10(pbar_co2s*Les))^j);j=2;4))

A_co2s[1]=C1s[1;1]+SUM((C1s[i;1]*(T1/1000)^i);i=2;5)
A_co2s[2]=C1s[1;2]+SUM((C1s[i;2]*(T1/1000)^i);i=2;5)
A_co2s[3]=C1s[1;3]+SUM((C1s[i;3]*(T1/1000)^i);i=2;5)
A_co2s[4]=C1s[1;4]+SUM((C1s[i;4]*(T1/1000)^i);i=2;5)

"!Constantes del Dióxido de Carbono"

C1s[1;1..4]=[-3,9781; 1,9326; -0,35366; -0,080181]
C1s[2;1..4]=[2,7353; -3,5932; 0,61766; 0,31466]
C1s[3;1..4]=[-1,9822; 3,7247; -0,84207; -0,19973]
C1s[4;1..4]=[0,31054; -1,4535; 0,39859; 0,046532]
C1s[5;1..4]=[0,015719; 0,20132; -0,063356; -0,0033086]

"!Emisividad del Vapor de Agua"

epsilon_h2os=exp(A_h2os[1]+SUM((A_h2os[j]*(log10(pbar_h2os*Les))^j);j=2;3))
 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:20 p. m. Page 5
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A_h2os[1]=C2s[1;1]+SUM((C2s[i;1]*(T1/1000)^i);i=2;3)
A_h2os[2]=C2s[1;2]+SUM((C2s[i;2]*(T1/1000)^i);i=2;3)
A_h2os[3]=C2s[1;3]+SUM((C2s[i;3]*(T1/1000)^i);i=2;3)

"!Constantes del Vapor de Agua"

C2s[1;1..3]=[-2,2118; 0,85667; -0,10838]
C2s[2;1..3]=[-1,1987; 0,93048; -0,17156]
C2s[3;1..3]=[0,035596; -0,14391; 0,045915]
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Absortividad de la mezcla de gases de combustión"
"Varía a lo largo del tubo, con el cambio de combustible y al pasar del tubo principal a los secundarios"
{Tss=104} alpha_co2s=(T1/
(Tss+273,15))^(1/2)*epsilon_co2Tss
alpha_h2os=(T1/(Tss+273,15))^(1/2)*epsilon_h2oTss

alpha_gs=alpha_co2s+alpha_h2os-DELTAepsilons "Absortividad de la mezcla de gases"

"!Emisividad del Dióxido de Carbono"

epsilon_co2Tss=exp(As_co2s[1]+SUM((As_co2s[j]*(log10(pbar_co2s*Les*((Tss+273,15)/T1)))^j);j=2;4))

As_co2s[1]=C1s[1;1]+SUM((C1s[i;1]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2s[2]=C1s[1;2]+SUM((C1s[i;2]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2s[3]=C1s[1;3]+SUM((C1s[i;3]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;5)
As_co2s[4]=C1s[1;4]+SUM((C1s[i;4]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;5)

"!Emisividad del Vapor de Agua"

epsilon_h2oTss=exp(As_h2os[1]+SUM((As_h2os[j]*(log10(pbar_h2os*Les*((Tss+273,15)/T1)))^j);j=2;3))

As_h2os[1]=C2s[1;1]+SUM((C2s[i;1]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;3)
As_h2os[2]=C2s[1;2]+SUM((C2s[i;2]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;3)
As_h2os[3]=C2s[1;3]+SUM((C2s[i;3]*((Tss+273,15)/1000)^i);i=2;3)
"---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
"!
-" Calor de los gases en el tubo principal"
"!Calor de radiación"
epsilon_ss=0,02
dQr_ts=x_gs/y_gs
x_gs=epsilon_ss*dAss*(epsilon_gs*Eb_gs-alpha_gs*Eb_ss)
y_gs=alpha_gs+epsilon_gs-epsilon_ss*alpha_gs
Eb_gs=sigmas*(Tgs+273,15)^4
Eb_ss=sigmas*(Tss+273,15)^4
sigmas=5,67E-8
dAss=pi*Dts*xs
"!Calor de convección"
dQc_ts=h_ts*dAss*(Tgs-Tss)
"!Calculo del coeficiente de TC por convección (h)"
Nussel_ts=0,023*Re_ts^0,8*Pr_mezclas^ns "Ecuación de Dittus-Boelter"
ns=0,3 "para enfriamiento del fluido"
Nussel_ts=h_ts*Dts/k_mezclas
Re_ts=((m_gases/Nts)*Dts)/(Acs*mu_mezclas)
Acs=pi/4*Dts^2
"calculo de propiedades"
k_mezclas=k_h2os*y_h2os+k_co2s*y_co2s+k_n2s*y_n2s+k_o2s*y_o2s
mu_mezclas=mu_h2os*y_h2os+mu_co2s*y_co2s+mu_n2s*y_n2s+mu_o2s*y_o2s
Pr_mezclas=Pr_h2os*y_h2os+Pr_co2s*y_co2s+Pr_n2s*y_n2s+Pr_o2s*y_o2s
"H2O"
k_h2os=Conductivity(H2O;T=Tgs)
Pr_h2os=Prandtl(H2O;T=Tgs)
mu_h2os=Viscosity(H2O;T=Tgs)
"CO2"
mu_co2s=Viscosity(CO2;T=Tgs)
k_co2s=Conductivity(CO2;T=Tgs)
Pr_co2s=Prandtl(CO2;T=Tgs)
"N2"
Pr_n2s=Prandtl(N2;T=Tgs)
mu_n2s=Viscosity(N2;T=Tgs)
 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:20 p. m. Page 6
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k_n2s=Conductivity(N2;T=Tgs)
"O2"
k_o2s=Conductivity(O2;T=Tgs)
Pr_o2s=Prandtl(O2;T=Tgs)
mu_o2s=Viscosity(O2;T=Tgs)
"!Calor de los gases del tubo principal"
dQg_ts=dQc_ts+dQr_ts
dQg_ts=(m_gases/Nts)*Cp_gs*(-dTgs)*1000 "!
Cálculo del calor específico de la mezcla de gases"
Cp_gs=(y_h2os*Cp_h2os)+(y_co2s*Cp_co2s)+(y_n2s*Cp_n2s)+(y_o2s*Cp_o2s)
Cp_co2s=Cp(CO2;T=Tgs)
Cp_o2s=Cp(O2;T=Tgs)
Cp_n2s=Cp(N2;T=Tgs)
Cp_h2os=Cp(H2O;T=Tgs)
Mm_fuels=x_h2o*M_h2os+x_co2*M_co2s+x_o2*M_o2s+x_n2*M_n2s
M_h2os=18 "kg/kmol"
M_co2s=44
M_o2s=32
M_n2s=28
y_h2os=x_h2o*(M_h2os/Mm_fuels)
y_co2s=x_co2*(M_co2s/Mm_fuels)
y_o2s=x_o2*(M_o2s/Mm_fuels)
y_n2s=x_n2*(M_n2s/Mm_fuels)
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"!Calor de ebullición nucleada"
dQ_boilings=dAss*dq_nucleadas
dq_nucleadas=mu_ls*h_fgs*((gs*(rho_ls-rho_vs))/(sigma_ss))^(1/2)*((Cp_ls*(Tss-T_sat))/(C_sfs*h_fgs*Pr_ls^n_sfs))^3
mu_ls=Viscosity(Water;T=T_sat;x=0)
h_fgs=Enthalpy_vaporization(Water;T=T_sat)*1000
gs=9,81
rho_ls=Density(Water;T=T_sat;x=0)
rho_vs=Density(Water;T=T_sat;x=1)
sigma_ss=SurfaceTension(Water;T=T_sat)
Cp_ls=Cp(Water;T=T_sat;x=0)*1000
C_sfs=0,013 "Water-stainless steel (mechanically polished)"
n_sfs=1
Pr_ls=Prandtl(Water;T=T_sat;x=0)
"!Cálculo de integrales"
dQ_boilings=dQg_ts "COMENTAR PARA LA INTERACIÓN CON TSS"
Q_gasess=integral(dQg_ts;xs;0,0000001;Lt;0,5)+Error
Tgs=integral(dTgs;xs;0,0000001;Lt;0,5)+Tg
Q_boilings=integral(dQ_boilings;xs;0,0000001;Lt;0,5)
$integraltable xs;Q_gasess;Tgs;epsilon_gs

Pot_Cal=(1/9809,5)*Q_total
Q_total=(Q_gases+Nts*Q_gasess)
"----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-"
"! Balance de energía de la caldera"
m_v*(h_w-h_v)+Q_total-Q_perd=0
h_w=Enthalpy(Water;T=Tw;P=101,325)*1000
h_v=Enthalpy(Water;T=T_sat;x=1)*1000
Q_perd=(45-Tatm)/R_shell
R_shell=1/(h_nat*A_shell)
h_nat=40
A_shell=(Ds+0,15)*pi*Lt
{Tw=25}
Tatm=25

SOLUTION
Unit Settings: SI C kPa kJ mass deg
a =1 Ac = 0,1297
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Acs = 0,002027 aco2 = 0,02826

aco2s = 0,1914 ag = 0,1117
ags = 0,4254 ah2o = 0,09072
ah2os = 0,234 Ashell = 5,861
Cpco2 = 1,385 Cpco2s = 1,261
Cpg = 1,476 Cpgs = 1,317
Cph2o = 2,944 Cph2os = 2,383
Cpl = 4217 Cpls = 4217
Cpn2 = 1,297 Cpn2s = 1,187
Cpo2 = 1,197 Cpo2s = 1,102
Csf = 0,013 Csfs = 0,013
dAs = 2,238 dAss = 0,2797
De = 0,007322 Depsilons = 0,000001912
dQctp = 19442 dQcts = 2197
dQgtp = 29509 dQgts = 2285
dQrtp = 10068 dQrts = 88,77
dQboiling = 29509 dQboilings = 2285
dqnucleada = 13188 dqnucleadas = 8170
Ds = 0,9144 dTg = -337,4
dTgs = -702,4 Dtp = 0,4064
Dts = 0,0508 Ebg = 1,310E+06
Ebgs = 89572 Ebs = 1155
Ebss = 1147 eco2 = 0,02612
eco2s = 0,07007 eco2Ts = 0,0288
eco2Tss = 0,111 eg == 0,02281
0,02281
egs == 0,09638
0,09638 eh2o = 0,004013
eh2os = 0,02631 eh2oTs = 0,09247
eh2oTss = 0,1357 es = 0,02
ess = 0,02 Error = 1264
g = 9,81 gs = 9,81
hfg = 2,257E+06 hfgs = 2,257E+06
hnat = 40 htp = 4,788
hts = 10,56 hv = 2,676E+06
hw = 104844 kco2 = 0,1149
kco2s = 0,07608 kh2o = 0,279
kh2os = 0,1139 kmezcla = 0,175
kmezclas = 0,07653 kn2 = 0,1722
kn2s = 0,07096 ko2 = 0,1423
ko2s = 0,08327 Le = 36,58
Les = 4,572 Lt = 1,753
Mmfuel = 27,81 Mmfuels = 27,81
mco2 = 0,00007113 mco2s = 0,00004489
mh2o = 0,00007595 mh2os = 0,00004204
ml = 0,0002819 mls = 0,0002819
mmezcla = 0,00006611 mmezclas = 0,00004335
mn2 = 0,00006303 mn2s = 0,00004279
mo2 = 0,00008216 mo2s = 0,0000527
mair = 0,05603 Mco2 = 44
Mco2s = 44 mfuel = 0,003241
mgases = 0,05927 Mh2o = 18
Mh2os = 18 Mn2 = 28
Mn2s = 28 Mo2 = 32
Mo2s = 32 mv == 0,05558
0,05558
n = 0,3 ns = 0,3
Nts = 24 Nusseltp = 11,12
Nusselts = 7,006 nsf = 1
nsfs = 1 pbar = 0,2442
pbars = 0,2442 pbarco2 = 0,0814
pbarco2s = 0,0814 pbarh2o = 0,1628
pbarh2os = 0,1628 PotCal = 15,04
 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:21 p. m. Page 8
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Prco2 = 0,8568 Prco2s = 0,744

Prh2o = 0,8013 Prh2os = 0,8791
Prl = 1,787 Prls = 1,787
Prmezcla = 0,5652 Prmezclas = 0,7356
Prn2 = 0,4746 Prn2s = 0,7157
Pro2 = 0,6913 Pro2s = 0,6977
pco2 = 8,14 ph2o = 16,28
Poper = 101,3 Qboiling = 27804
Qboilings = 3726 Qgases == 27804
27804
Qgasess == 4990
4990 Qperd == 4688
4688
Qtotal = 147572 Rac ==17,29
17,29
Retp = 2809 Rets = 1428
rfuel = 0,654 rl = 958,4
rls = 958,4 rv = 0,5974
rvs = 0,5974 Rshell = 0,004266
s = 5,670E-08 sigmas = 5,670E-08
ss = 0,05891 sss = 0,05891
T = 2192 T1 = 1121
Tatm = 25 Tg ==1919
1919
Tgs == 848
848 Tg0 == 2235
2235
TipoCal$ = '15BHP' TipoComb$ = 'CH4'
Ts = 104,6 Tss = 103,9
Tw = 25 Tsat == 100
100
Vfuel = 0,004955 x = 1,753
xs = 1,753 xco2 = 0,08033
xg = 1331 xgs = 45,56
xh2o = 0,1607 xn2 = 0,7269
xo2 = 0,03213 yco2 = 0,1271
yco2s = 0,1271 yg = 0,1322
ygs = 0,5133 yh2o = 0,104
yh2os = 0,104 yn2 = 0,7319
yn2s = 0,7319 yo2 = 0,03697
yo2s = 0,03697 z = 0,6667
zetas = 0,6667

No unit problems were detected.

Arrays Table: Main

Aco2s;i Ah2os;i Asco2s;i Ash2os;i C1si;1 C1si;2 C1si;3 C1si;4 C2si;1

1 -2,815 -3,668 -3,689 -2,38 -3,978 1,933 -0,3537 -0,08018 -2,212

2 0,7252 1,823 1,594 0,9813 2,735 -3,593 0,6177 0,3147 -1,199
3 -0,2464 -0,2593 -0,3034 -0,1303 -1,982 3,725 -0,8421 -0,1997 0,0356
4 0,1015 -0,04523 0,3105 -1,454 0,3986 0,04653
5 0,01572 0,2013 -0,06336 -0,003309

Arrays Table: Main

C2si;2 C2si;3 Aco2;i Ah2o;i Asco2;i Ash2o;i C1i;1 C1i;2 C1i;3

1 0,8567 -0,1084 -3,748 -7,598 -3,688 -2,381 -3,978 1,933 -0,3537

2 0,9305 -0,1716 0,5287 3,813 1,593 0,9817 2,735 -3,593 0,6177
3 -0,1439 0,04592 -0,2588 -0,4491 -0,3033 -0,1304 -1,982 3,725 -0,8421
4 0,235 -0,04512 0,3105 -1,454 0,3986
5 0,01572 0,2013 -0,06336

Arrays Table: Main

C1i;4 C2i;1 C2i;2 C2i;3

1 -0,08018 -2,212 0,8567 -0,1084

 File:CalderaPirotubular_CH4.EES 14/09/2020 8:58:21 p. m. Page 9
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Arrays Table: Main

C1i;4 C2i;1 C2i;2 C2i;3

2 0,3147 -1,199 0,9305 -0,1716

3 -0,1997 0,0356 -0,1439 0,04592
4 0,04653
5 -0,003309

Integral Table: Main

xs Qgasess Tgs egs

Row 1 1,000E-07 1264 1919 0,02725

Row 2 0,5 1931 2053 0,0218
Row 3 1 3474 1627 0,04556
Row 4 1,5 5122 1156 0,08153
Row 5 1,753 5847 939,7 0,0928
Row 6 1,000E-07 1264 2207 0,01777
Row 7 0,5 1916 2030 0,02262
Row 8 1 3429 1611 0,04677
Row 9 1,5 5053 1146 0,08214
Row 10 1,753 5770 932,3 0,09311
Row 11 1,000E-07 1264 2127 0,01958
Row 12 0,5 1873 1960 0,02538
Row 13 1 3303 1563 0,05045
Row 14 1,5 4857 1117 0,08392
Row 15 1,753 5548 910,1 0,09402
Row 16 1,000E-07 1264 2000 0,02375
Row 17 0,5 1810 1849 0,03087
Row 18 1 3112 1485 0,05671
Row 19 1,5 4555 1068 0,08668
Row 20 1,753 5203 872,7 0,09546
Row 21 1,000E-07 1264 1919 0,02725
Row 22 0,5 1774 1778 0,03504
Row 23 1 2999 1434 0,06084
Row 24 1,5 4370 1035 0,08838
 File:TipoDeCaldera.LIB 14/09/2020 8:56:41 p. m. Page 1
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PROCEDURE TypeBoiler(Tipo$:Ds;Dtp;Dts;Nts;Lt;Vfuel;Error)
{$Este programa determina los parámetros físicos de la caldera, tales como el diámetro del casco, el diámetro
del tubo principal, el diámetro de los tubos secundarios, el número de los tubos secundarios, la longitud
efectiva de los tubos, y el caudal de combustible. Todo en unidades del Sitemas Internacional. Catálogo:
Caldera Serie 200 Hurst Boiler and Welding Company}
if (Tipo$ = '15BHP') then
Ds = 36*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 16*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 24 "Número de tubos secundarios"
Lt = 69*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 630*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
Error=1264
endif

if (Tipo$ = '20BHP') then

Ds = 36*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 16*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 26 "Número de tubos secundarios"
Lt = 84*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 840*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
Error=661
endif

if (Tipo$ = '25BHP') then

Ds = 42*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 18*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 37 "Número de tubos secundarios"
Lt = 78*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 1050*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
Error=881
endif

{if (Tipo$ = '30BHP') then

Ds = 42*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 18*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 40 "Número de tubos secundarios"
Lt = 89*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 1260*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
endif

if (Tipo$ = '40BHP') then

Ds = 48*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 20*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2,5*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 38 "Número de tubos secundarios"
Lt = 99*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 1680*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
endif

if (Tipo$ = '50BHP') then

Ds = 48*0,0254 "Diámetro del casco"
Dtp = 20*0,0254 "Diámetro del tubo principal"
Dts = 2,5*0,0254 "Diámetro del tubo secundario"
Nts = 40 "Número de tubos secundarios"
Lt = 119*0,0254 "Longitud total de los tubos"
Vfuel = 2100*7,86579*10^(-6) "Flujo de combustible"
endif}
end
 File:TipoDeCombustible.LIB 14/09/2020 8:57:26 p. m. Page 1
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PROCEDURE TypeFuel(Tipo$;a:T;p_co2;x_co2;p_h2o;x_h2o;x_o2;x_n2;rho_fuel;Rac)
{$Cálculo de la temperatura de llama adibática para el metano (CH4) y el propano (C3H8) con un exceso de aire:
Fórmula general de combustión para un hidrocarburo de la forma CxHyOz:
CxHyOz+a*e*(O2+b*N2)+wH2O--->xCO2+(1/2*y+w)H2O+e*(a-1)O2+a*e*b*N2
donde 'e=x+1/4*y-1/2*z'
'w' son los moles de vapor de agua en el aire húmedo y 'a' es el aire en exeso (a>1)"
En este caso, tendremos que w=0. Para el metano CH4 se tiene que x_met=1, y_met=4 y z_met=0; y para
el propano C3H8 se tiene que x_prop=3, y_prop=8 y z_prop=0. También se tomará la proporción de óxigeno
y nitrógeno estándar para el aire seco (b=3,77)}
if (Tipo$ = 'CH4') then
T=5,33015890E+03-5,60037444E+03*a+3,47336102E+03*a^2-1,11159895E+03*a^3+1,43454903E+02*a^4
p_co2=8,14
x_co2=0,08033
p_h2o=16,28
x_h2o=0,1607
x_o2=0,03213
x_n2=0,7269
rho_fuel=0,654
Rac=17,2875*a
endif

if (Tipo$ = 'C3H8') then

T=5,03361196E+03-5,58821257E+03*a+3,49574762E+03*a^2-1,12565546E+03*a^3+1,45910987E+02*a^4
p_co2=8,047
x_co2=0,07942
p_h2o=10,73
x_h2o=0,1059
x_o2=0,06618
x_n2=0,7485
rho_fuel=1,798
Rac=15,71591*a
endif
end
 File:Combustión.EES 14/09/2020 8:59:54 p. m. Page 1
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"!
Cálculo de la temperatura de llama adibática para el metano (CH4) y el propano (C3H8) con
un exceso de aire del 20% y 50%"

"Fórmula general de combustión para un hidrocarburo de la forma CxHyOz:

CxHyOz+a*e*(O2+b*N2)+wH2O--->xCO2+(1/2*y+w)H2O+e*(a-1)O2+a*e*b*N2

donde 'e=x+1/4*y-1/2*z'

'w' son los moles de vapor de agua en el aire húmedo y 'a' es el aire en exeso (a>1)"

"En este caso, tendremos que w=0 y a_1=1,2 o a_2=1,5. Para el metano CH4 se tiene que x_met=1, y_met=4 y
z_met=0; y para el propano C3H8 se tiene que x_prop=3, y_prop=8 y z_prop=0. También se tomará la proporción de
óxigeno y nitrógeno
estándar para el aire seco (b=3,77)"

b=3,77 "Moles de nitrógeno por cada mol de aire"

"!
Combustión del Metano" "!Ecuación
química de la combustión del metano con exceso de aire 20%"
"CH4+a_1*e_met*(O2+b*N2)---->xCO2+1/2*yH2O+e_met*(a_1-1)O2+a_1*e_met*b*N2"
"! Estequiometría"
a_1=1,2 "exceso de aire"
e_met=x_met+1/4*y_met
x_met=1
y_met=4
"Moles de los reactivos" N_ch4=x_met
"Moles de metano"
N_air=a_1*e_met*(1+b) "Moles de aire"
"Moles de los productos"
N_co2=x_met "Moles de dióxido de carbono"
N_h2o=(1/2)*y_met "Moles de vapor de agua"
N_o2=e_met*(a_1-1) "Moles de oxígeno"
N_n2=a_1*e_met*b "Moles de nitrógeno"
"! P_atm=101,325 Presiones Parciales"
p_h2o=x_h2o*P_atm
x_h2o=N_h2o/(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_co2=x_co2*P_atm x_co2=N_co2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_o2=x_o2*P_atm x_o2=N_o2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_n2=x_n2*P_atm x_n2=N_n2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2) p_ch4=N_ch4/
(N_ch4+N_air)*P_atm
"!
rho_ch4=Density(CH4;T=25;P=P_atm)*Mf Densidad del combustible"

"! Termodinámica de combustión"

"!Entalpías de los reactivos. Entran 25°C"
"METANO"
h_ch4=hf_ch4 "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_ch4=Enthalpy_formation(CH4) "entalpía de formación. kJ/kmol"
"AIRE"
h_air=hf_air "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_air=Enthalpy_formation(Air) "entalpía de formación. kJ/kmol"
"!Entalpías de los productos"
"DIOXIDO DE CARBONO"
h_co2=hf_co2+DELTAh_co2 "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_co2=Enthalpy_formation(CO2) "entalpía de formación. kJ/kmol"
DELTAh_co2=hT_co2-h25_co2 "entalpía sensible kJ/kmol"
hT_co2=Enthalpy(CO2;T=T)
h25_co2=Enthalpy(CO2;T=25) "Entalpía de referencia"
"VAPOR DE AGUA"
h_h2o=hf_h2o+DELTAh_h2o "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_h2o=Enthalpy_formation(H2O) "entalpía de formación. kJ/kmol"
DELTAh_h2o=hT_h2o-h25_h2o "entalpía sensible kJ/kmol"
hT_h2o=Enthalpy(H2O;T=T)
 File:Combustión.EES 14/09/2020 8:59:54 p. m. Page 2
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h25_h2o=Enthalpy(H2O;T=25) "Entalpía de referencia"

"OXIGENO"
h_o2=hf_o2+DELTAh_o2 "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_o2=Enthalpy_formation(O2) "entalpía de formación. kJ/kmol"
DELTAh_o2=hT_o2-h25_o2 "entalpía sensible kJ/kmol"
hT_o2=Enthalpy(O2;T=T)
h25_o2=Enthalpy(O2;T=25) "Entalpía de referencia"
"NITROGENO"
h_n2=hf_n2+DELTAh_n2 "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_n2=Enthalpy_formation(N2) "entalpía de formación. kJ/kmol"
DELTAh_n2=hT_n2-h25_n2 "entalpía sensible kJ/kmol"
hT_n2=Enthalpy(N2;T=T)
h25_n2=Enthalpy(N2;T=25) "Entalpía de referencia" "!Balance de energía"
N_ch4*h_ch4+N_air*h_air=N_co2*h_co2+N_h2o*h_h2o+N_o2*h_o2+N_n2*h_n2

"! Relación Aire/Combustible"

A_ch4=(138,3*e_met*a_1)/Mf
Mf=12*x_met+y_met

A_ch44=-7,05784637E-17+1,72875000E+01*a_1

{"!
Combustión del Propano" "!Ecuación química
de la combustión del propano con exceso de aire 50%" "C3H8+a_1*e_prop*(O2+b*N2)----
>xCO2+1/2*yH2O+e_prop*(a_1-1)O2+a_1*e_prop*b*N2"
"! Estequiometría"
a_1=1 "exceso de aire"
e_prop=x_prop+1/4*y_prop
x_prop=3
y_prop=8
"Moles de los reactivos"
N_c3h8=x_prop "Moles de metano"
N_air=a_1*e_prop "Moles de aire"
"Moles de los productos"
N_co2=x_prop "Moles de dióxido de carbono"
N_h2o=1/2*y_prop "Moles de vapor de agua"
N_o2=e_prop*(a_1-1) "Moles de oxígeno"
N_n2=a_1*e_prop*b "Moles de nitrógeno"
"! P_atm=101,325 Presiones Parciales"
p_h2o=x_h2o*P_atm
x_h2o=N_h2o/(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_co2=x_co2*P_atm x_co2=N_co2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_o2=x_o2*P_atm x_o2=N_o2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_n2=x_n2*P_atm x_n2=N_n2/
(N_co2+N_h2o+N_o2+N_n2)
p_c3h8=N_c3h8/(N_c3h8+N_air)*P_atm
"!
rho_c3h8=Density(C3H8;T=25;P=P_atm)*Mf Densidad del combustible"

"! Termodinámica de combustión"

"!Entalpías de los reactivos"
"PROPANO"
h_c3h8=hf_c3h8+DELTAh_c3h8 "entalpía estandarizada. kJ/kmol"
hf_c3h8=Enthalpy_formation(C3H8) "entalpía de formación. kJ/kmol"
DELTAh_c3h8=hT_c3h8-h25_c3h8 "entalpía sensible kJ/kmol"
hT_c3h8=Enthalpy(C3H8;T=T_c3h8)
T_c3h8=25 "Temperatura ambiente"
h25_c3h8=Enthalpy(C3H8;T=25) "Entalpía de referencia"
"AIRE"
h_air=hf_air+DELTAh_air "entalpía estandarizada. kJ/kg"
hf_air=Enthalpy_formation(Air) "entalpía de formación. kJ/kg"
DELTAh_air=hT_air-h25_air "entalpía sensible kJ/kg"
hT_air=Enthalpy(Air;T=T_air)
T_air=25 "Temperatura ambiente"
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h25_air=Enthalpy(Air;T=25) "Entalpía de referencia"

"!Entalpías de los productos"
"DIOXIDO DE CARBONO"
h_co2=hf_co2+DELTAh_co2 "entalpía estandarizada. kJ/kg"
hf_co2=Enthalpy_formation(CO2) "entalpía de formación. kJ/kg"
DELTAh_co2=hT_co2-h25_co2 "entalpía sensible kJ/kg"
hT_co2=Enthalpy(CO2;T=T)
h25_co2=Enthalpy(CO2;T=25) "Entalpía de referencia"
"VAPOR DE AGUA"
h_h2o=hf_h2o+DELTAh_h2o "entalpía estandarizada. kJ/kg"
hf_h2o=Enthalpy_formation(H2O) "entalpía de formación. kJ/kg"
DELTAh_h2o=hT_h2o-h25_h2o "entalpía sensible kJ/kg"
hT_h2o=Enthalpy(H2O;T=T)
h25_h2o=Enthalpy(H2O;T=25) "Entalpía de referencia"
"OXIGENO"
h_o2=hf_o2+DELTAh_o2 "entalpía estandarizada. kJ/kg"
hf_o2=Enthalpy_formation(O2) "entalpía de formación. kJ/kg"
DELTAh_o2=hT_o2-h25_o2 "entalpía sensible kJ/kg"
hT_o2=Enthalpy(O2;T=T)
h25_o2=Enthalpy(O2;T=25) "Entalpía de referencia"
"NITROGENO"
h_n2=hf_n2+DELTAh_n2 "entalpía estandarizada. kJ/kg"
hf_n2=Enthalpy_formation(N2) "entalpía de formación. kJ/kg"
DELTAh_n2=hT_n2-h25_n2 "entalpía sensible kJ/kg"
hT_n2=Enthalpy(N2;T=T)
h25_n2=Enthalpy(N2;T=25) "Entalpía de referencia" "!Balance de energía"
N_c3h8*h_c3h8+N_air*h_air=N_co2*h_co2+N_h2o*h_h2o+N_o2*h_o2+N_n2*h_n2

"! Relación Aire/Combustible"

A_c3h8=(138,3*e_prop*a_1)/Mf
Mf=12*x_prop+y_prop
"! Regresión lineal"
T1=5,03361196E+03-5,58821257E+03*a_1+3,49574762E+03*a_1^2-1,12565546E+03*a_1^3+1,45910987E+02*a_1^4}

SOLUTION
Unit Settings: SI C kPa kJ molar deg
a1 = 1,2 Ach4 = 20,75
Ach44 = 20,74 b = 3,77
Dhco2 = 107318 Dhh2o = 86755
Dhn2 = 65609 Dho2 = 69198
emet = 2 h25co2 = -393486
h25h2o = -241811 h25n2 = 0
h25o2 = 0 hfair = 8703 [kJ/kmol]
hfch4 = -74595 [kJ/kmol] hfco2 = -393486 [kJ/kmol]
hfh2o = -241811 [kJ/kmol] hfn2 = 0 [kJ/kmol]
hfo2 = 0 [kJ/kmol] hTco2 = -286168
hTh2o = -155056 hTn2 = 65609
hTo2 = 69198 hair = 8703
hch4 = -74595 hco2 = -286168
hh2o = -155056 hn2 = 65609
ho2 = 69198 Mf = 16
Nair = 11,45 Nch4 = 1
Nco2 = 1 Nh2o = 2
Nn2 = 9,048 No2 = 0,4
Patm = 101,3 pch4 = 8,14
pco2 = 8,14 ph2o = 16,28
pn2 = 73,65 po2 = 3,256
rch4 = 0,654 T = 1988
xco2 = 0,08033 xh2o = 0,1607
xmet = 1 xn2 = 0,7269
xo2 = 0,03213 ymet = 4

9 potential unit problems were detected.

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EES suggested units (shown in purple) for hf_air hf_ch4 hf_co2 hf_h2o hf_n2 hf_o2 .

2000

1800

1600
T

1400

1200

1000
1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
a1