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Apuntes de termodinámica – Tema parcial 2

Soluciones liquidas (En un caso real)

M es la propiedad que quiero analizar, dependiendo de lo que yo quiera realizar, entonces


comenzamos a analizar que es lo que debemos tener claro. Digamos tengo ahí agua con ácido,
entonces comenzamos a analizar cuáles son las características de las moléculas que voy a mezclar.

No se debe aislar de la parte molecular:

Hablando de la propiedad parcial molar:

La expresión de una propiedad parcial molar en general

Esto funciona para cualquier propiedad, entalpia, energía libre de Gibbs,


todas.
También cualquier propiedad está sujeta a esto:

Lo puede hacer en terminos de x o de numero de moles.

También se analiza el concepto de idealidad:

Recordar que igual solo usamos esta cuando estamos en la idealidad, ya cuando miramos
un caso real, lo que hacemos es medir unas propiedades en exceso para saber que tal
alejado estamos de la idealidad.

¿Qué es una propiedad en exceso?

Lo que hacemos en comparar la idealidad con lo real, y funciona para cualquier propiedad
Entonces de esta manera relacionamos las propiedades en exceso con las propiedades
residuales, la ecuación 10.89 es la ecuación fundamental de la enegía libre de gibbs, los
lleva a que la enegía libre de gibbs es función de las variables canonicas, es decir una
función generadora, función de cosas controlables y medibles (T,P).
Trabajando con las propiedades en exceso llegamos a esto:

Se analiza así para lo primeros casos porque estamos en condición ideal es decir, el H y V
permanecen constante, entonces lo podemos expresar de esa manera.
La de la GE esta directamente relacionada con el potencial quimico.
Tenemos entalpias en exceso de mezclado, como no la tengo constante entonces no es
ideal, e incluso me la presentan en diferentes temperaturas, si fuera ideal, sería una recta
en cero. Y entonces puedo predecir cuando se acerca a un comportamiento ideal.

Cambios en propiedades de mezclado:


Un resumen de las ecuaciones, expresada en forma de exceso, o residuales.

Si tengo la enegía libre de gibss tengo el volumen, entropia, entalpia y capacidad


calorifica.
Por ejmplo en la plarte del circulito se podría decir que se compoarta idealmente despues
de determinada concentración.
Entonces analizando ej circulito azul significa que hay grandes efectos termicos, por
ejemplo de temperatura.

Capitulo 11: Capitulo de mezclado

Acá trabajamos mezclas homogeneas.


Saber si es proceso es espontaneo?, podemos separar en N y O2?, en este capitulo vamos
a ver sobre todo mezclas liquidas,

Acá tenemos un sistema donde las moleuclas no tiene similitud, ni tamaño igual, por lo
que vario el volumen en d, por lo que no es ideal, no puedo decir nada al calor, porque no
lo estoy midiendo.

Analizando los efectos termicos.

El problema es que P y T deben ser constantes, por lo que debo añadir o retirar calor .
Aclaración de unidades:
Se puede analizar n un delta como que el caso final es el real, e ideal el inicial.

Analizando como es la variación de volumen:

Entonces analizandolo como un delta de volumenes el despues de mezclarlo menos el


inicial que es antes de mezclarlo, el V1 y V2 son la de las sustancias puras.

La ecuación anterior la obtengo de la división por el numero total de moles

También lo puedo analizar de esta manera:

Este Q que entra o sale es para mantener la P Y T , iguales a las que entran.

Realizando el balance de energía para el sistema.

Ya uno define los signos con los que quiera trabajar, o sea analizando lo que entra, lo que
sale, y así mismo el calor que ingresa.

¿Cúando el proceso es endotermico?


∆ H >0 endotermico
∆ H <0 exotermico
De la ecuación anterior puedo llegar a esta:

El calor que hay acá es uno de solución, de la mezcla no hay reacción quimica.

Anlizando la mezcla de acido sulfurico y agua, el punto de la grafica es que los puntos de
referencia no siempre son las mismas, varia con la concentración, la temperatura.
También se presentan las isotermas del acido sulfurico, o sea analizarlo con estas
isotermas.
Y aplicando los balances de enegía.
Fin de la clase.
Inicio de la siguiente clase:
Preocupación acá son efectos termicos, y también se dan mezclas con vainas solidas,
entonces uno va encontrando un monton de situaciones a las que se deben enfrentar,
ambién debemos entender lo de calores de reacción, y los calores de formación y explicar
sus diferencias, puede explicar a partir de potenciales quimicos la posibilidad de que
ocurra una mezcla de manera espontena con sustancias puras.
Ejemplos 10.10, 11.1 y 11.2 importantes,

Baisc el capitulo 11,

Debo analizar que esta pasando acá, porque en un sistema de cerrado, no entra ni sale
masa, y se hace un desplamiento con el fin de siempre mantener la presión y la
temperatura constente, acá despues n1 + n2 , no hay una reacción quimica, por ejemplo
para que se mantenga la presión, se debe mover el embolo y ya hay una variación del
volumen, así mismo se pueden analizar como sistema abierto, acá es muy importante
entender cual es el sistema, por ejemplo no es el embolo sino las sustancias que estan ahí
adentro, no tiene nada que ver con las paredes o las cosas que se estan moviendo.
Los efectos termicos tienen que ver es con esta transferencia de calor, entonces por
ejemplo en los balances que se ven en la imagen deben ser igual a cero para que el
sistema de considere ideal, el v1 y v2 son los volumenes de las sustancias ideales.
∆ V ≡V −X 1V 1− X 2V 2
Entonces imaginarse el sistema definirlo.
Así mismo podemos plantear estas ecuaciones, que son para el caso ideal:
Ambas ecuaciones finales deben cumplirse para que sea ideal, entonces si se mueve el
embolo o hay que sacarle calor, ya pailas no se puede usar mezcla ideal.
También lo podemos ver totales:

Tambipen se deben entender las unidades, si o quiero en masa o en moles, puedo conocer
la entalpia de la mezcla, así mismo lo que ya habiamos visto cuando es endotermico debo
meterle calor, si es exotermico debemos extraer calor.
Ideal

Entalpia en exceso
Real C’

Sobre esta grafica se pueden observar con la linea punteada el caso ideal, es decir todo ahí
esta a 300K, Entonces como se ve ese punto C’?

Es basicamente como esta distancia entre el punto ideal y el no ideal, tomando por
ejemplo en ese caso esa concentración determinada, entonces también lo podemos ver
de esta manera. Tener siempre ese diagrama para poder imaginar que es lo que esta
pasando.
Cuando la propiedad en exceso es cero es decir que estoy en el caso ideal.
Por ejemplo con esa grafica nos damos cuenta que depende mucho de los materiales y
sustancias que usemos, ya que aspi mismo sería la linea de isotermas.

Acá vemos comportamientos de soluciones, los delta de H es decir un estado final con uno
inicial, así mismo tambipen se analizan los Tdela de S, que puede también analizase como
la energía libre.
Esta grafica es de etanol agua, donde se presetan el valor de la entapía en exceso,
entonces depende de la temperatura si se va a calentar o enfriar, dependiendo si son
positivos o negativos.
Estas son para analizar propiedades binarias.
Cuando lo planteo como ideal es la recta que presento, pero cuando lo hago y lo quiero
manetener a una T constante en realidad se presenta la curva, por lo que hay una gran
diferencia que es la propiedad en exceso, y pues de cierta manera aspi se analiza, la linea
de ideal esta determinada por la concentración de salida.

Cambios en las propiedades por mezclado:


La relaciones estan particularizadas por cada mezcla de sustancias, no es que tengan pues
un comportamiento constante.
Intentar: 10.28

Clase 11
Hola, capitulo 11 súper nice y es lo que va a salir en el parcial, volviendo a trabajar en el
ejemplo anterior, entonces en cuanto sale la concentración? O sea con ese temperatura
cual es la concentración.
La pregunta real es será que si sale a 20°C? :o Comó hacer el balance de energía para que
la temperatura de salida si sea 20?

Si me preguntan si esa mezcla si se puede dar o no ya depende de la energía libre de


gibbs.

Acá basic solo debes elegir tú los signos, porque tu lo decides, o sea si quieres que entre o
que salga el calor, entonces ya depende de la convención de signos que quieras.

Entonces acá los efectos termicos se pueden evidenciar en en cosas como movimiento del
embolo, y el Q depende dentamente de las entalpias entonces pues ajá, ya usted mire si le
toca meterle o sacarle para que la temperatura se mantenga jjajaj.
Entonceeees tan, las formulas generales son estas:

Plox karen tener en cuenta las unidades,


Ahora analicemos

Entonces la linea negra es una isoterma, y se mezclan vainas a diferentes concentraciones,


entonces listo en este caso es como 25 y 75% listo se ubican los puntos y luego se plantea
la recta, que se seria como el caso inicial:
Entonces hacemos los balances de masa

Etonces para la parte ideal que es la linea recta lo que hago es asumir que el proceso es
adiabatico y planteo el balance de enegía

y entonces el de energía se vería así

Así se encuentra la de C, entonces me voy es por la recta de acuerdo a la concentración


Demostremos que en realidad esto es una linea recta: Acá la linea recta es muy nice
porque generalmente esta relacionado con las propiedades ideales, entonces del balance
de energía anterior puedo llegar a esta expresión
Luego juego con el balance de masa y energía y llego a al ecuación A, Entonces llegamos a
una ecuación de una linea recta.

Entonces analizando el otro diagrama con mucho más zoom:

No podemos generalizar que los sitemas se comportan igual, depende de las temperturas,
por ejemplo lo de las entalpias en exceso, recordar lo de las propiedades parciales
molares.

¿Calor de solución, qué es?


Es el efecto termico que ocurre cuando las sustancias puras pasan de su condición de
puras separadas a puras pero mezcladas, ¿Se podrán seprar de nuevo a sus componenetes
puros?

O sea es lo mismo pero diferentes jajaja, o sea antes estaba solido, luego liquido pues aja
no hay reacción.
Calor de solución o mezcla: Es el efecto termico que se presenta cuando se disuelven
sustancias, sin que haya un reacción quimica, se presenta cuando no se desea un cambio
de temperatura.

esta H con gorrito basada en mol de soluto, y no en mol de solución


Esa es basic la diferencia, entonces usndo esta ecuación:

Haciendolo para una sola sustancia


Con lo que puedo plantearlo de esta manera

Creo que puedo entederlo,


Se pueden encontrar este tipo de graficos.
Planteando el balance para lo que estamos haciendo:

Lo leemos de la grafica con las 12 moles, y esto lo que significa es el calor que debo retirar
cuando hago la solucíón
378, hay calores de formación para el litio:
Bueno entonces Karen ponete seria pues

Donde el del gorrito es el de disolución, y teoricamnete puedo buscar los de formación y


se pueden despejar, y pues hay tablas
Fin de la clase:
Clase 12:
Inciando la meta 3: Equilibrio de fases en las soluciones
Comprender los modelos ideales y propuestos, proyectar a donde van las especies, ,
entender muy bien que significa el concepto de parcial quimico, y aplicarlo en el equilibrio
de fases, esto es muy importante porque nos permite enteder y saber que pasa en
procesos de mezclado y separación, una descripción cualitativo

Acá depende de lo que yo escoga como mi sistema y decir si hay transferencia de masa,
entonces ya definimos que es fase, y pues cuando hay equilibrio hay como un intercambio
continuo, entre las fases hay flujo de masa para llegar a el equilibrio, entonces esta
aislado, eso esta ahí infinitamente dando vueltas.
Entonces analizando la notación x y y, donde hay volatilización, donde lo más volatiles son
los que siguien, y mk en las torres de destilación hay equilibrio de fases, o sea arriba estan
los más volatiles.
Y pues importante porque acá hay solo vainas cualitativas
La naturalezada del equilibrio: entonces es una vaina donde no ocurren cambios a nivel
macroscopico en t y p, pero si hay a nivel microoscpico si esta pasando algo, hay un
intercambio entre ambas fases, porque lo que una sale la otra entra y así, pues no
requiere energía, entonces podemos usar la siguiente exresión

Entonces este ultimo termino es el potencial quimico, esta formula tiene mucho sentido,
analicemos de donde parte este sistema:

Si no rompo la membrana tengo que analizar esta ecuación para el agua

Entonces es la única que tiene involucrada dos fases, listo ahora si rompamos la membrana, y
podemos llegar a dos estados.
Entonces analizando la solubilidad, en una estado donde se mete el nitrógeno y otra en la que no,
entonces pues ya mire usted que hace, es que no te lo puedo decir todo, y pueees recordemos la
definición del potencial químico:

En cada fase el potencial químico es igual para cada componente, o sea no igual al resto, pero
pues aja. Bueno acá hay que tener en cuenta que cuando hay gases se pueden presentar
diferentes casos puesto que decimos los gases son difícilmente condensables y los vapores es fácil
entonces puede existir que unos pasen a una fase o puede que no, entonces todo lo que vamos a
hacer es para conocer la composición en cada fase.

Tipos de comportamientos que se pueden presentar:

¿Cuál es la condición de equilibrio entonces para el caso 1?


Entonces uno dice como mk es tan poquito que no lo considero y pues me ahorro una ecuación, y
entonces planteo mi ecuación de equilibrio

Y pues acá lo que hacemos es ignorar el nitrógeno para facilitar los cálculos, y también lo puedo
expresar como las energía libres de Gibbs.

¿Por qué la regla de las fases y el teorema de Duhem?


Entonces ecuaciones que nos permiten encontrar las composiciones
Entonces este regla de las fases me dice que información es la que requiero para
encontrar las composiciones, entonces veamos la regla de las fases:

Donde F son lo grados de libertad, 2 porque tengo dos variables, pi es numero de las fases
y C los componentes, generalmente entonces requerimos de otro dato que me permita
realizar los ejercicios, pues digamos mirando el primer ejemplo de clase, entonces
necesitaba por ejemplo una relación de volumen**La anterior es para sustancias puras*
Entonces debemos aplicar esta ecuación, pi son las fases C son los componentes, agua,
oxigeno, y nitrógeno, entonces el man nos dice,

Teorema de Duhem:

Suposiciones a trabajar:

- Analizamos sistemas con dos sustancias puras y volátiles


- amabas están en ambas fases, y
- la presencia en ambas depende de la volatilidad
Entonces en una mezcla de gases puedo decir la siguiente ecuación:

Entonces
https
://do
cs.go

Acá me perdí ajaja, lo de azul son las presiones de vapor, por la parte de la temperatura será la
temperatura de vaporización del componente

Clase 13:

La temperatura y la presión y la composición es diferente, entonces pues aja, cambia la vaina, son
sustancias con algo de volatilidad, entonces pueden tener equilibrio liquido vapor,

La volatilidad: Es un componente que tiene cierta capacidad de pasar de liquido a vapor, la mido
con la presión de vapor entre mayor sea la presión de vapor es más volátil.

Entonces en la fase vapor hay lo que más es el más volátil.

Analizando la última grafica los puntos críticos esta como en lo que es S, determinados por la
composición.
La presión es la misma en ambas fases, así mismo hay equilibrio térmico, la temperatura es la
misma en ambas fases y hay equilibrio quimico porque las fugacidades son iguales para cada
sustancia en ambas fases:

Equilibrios, químicos, mecánicos y térmicos, cualquier composición en un estado de equilibrio, es


conocer todas las propiedades, como dos propiedades.

Hablamos de las presiones parciales en el componente y en la mezcla, entonces el liquido y el gas


tiene la misma presión la presión P:

Entonces acá tenemos es el valor de P, pero no las composiciones o aportes de cada uno.

Entonces analizando temperaturas de rocío y burbuja:

Punto de burbuja

Punto de rocio

En las empresas generalmente trabajan a presiones constantes:

Entonces analicemos estas graficas, entonces mire pues Karen por ejemplo yo estoy en el punto
M, ahí se forma la primera gótica de vapor entonces vergas quiero saber la composición, entonces
me voy por toda a linea azul hasta llegar a al linea de vapor, y pues aja esa será la composición de
ese vapor, y pues así mismo pal liquido cundo se forma la primea gótica 😊

Y pues ahora este tema con la presión constante es como el inverso, y pues también se pueden ver
lo que liquido y así.

MKKKK LA DESCUBRICIÓN, ESO ESTA DADO ES POR LA PRESIONES DE VAPOR O SEA MK

Mira mk uno ya los ubica como se le de la gana, y luego ya sabe como identificarlos de acuerdo a
la presión de vapor y pues entre más de acerque a uno pues así mismo será como el eje, por
ejemplo el que esta a laparte del 1 es el tolueno entonces en si ese diagrama tiene la composición
de tolueno y pues ya uno mira que onda, de acuerdo a las condiciones que me den ya conocer las
composiciones.

Ley de de RAOULT:

Se aplica para sistemas ideales, aplicándolo la ecuación de Raoult.

Planteándolo para mezcla binarias:


Así calculábamos los potenciales, entonces puedo obtener esta ecuación de RAOULT (tiene que ser
una linea recta):

Xi es la composición en líquido, entonces esa monda tiene que ser una linea recta, entonces
tendrá que ser una linea recta, exacto los xi son de liquido.

Clase 14:
Lay de Rauolt es lo más ideal basic que existe, entonces ubicaremos las compocsicones:
Entonces acá analizamos, cual es más volátil, y pues sería la dos porque a una misma presión tiene
una menor temperatura, entonces tiene como un comportamiento inverso, entonces acá el que
este más abajo es el más volátil, entonces ahí se lee como normal lo de las composiciones pues pa
la derecha hay mpas concentración de 2, y así, entonces se invirte y ahora hay vapor y liquido, la
temperatura es función de la composición, en temperatura no hay ninguna linea recta, y pues se
analiza igual que lo otro en cuanto a la formación de burbuja y liquido, entonces plantenado una
diagonal:

Entonces azul, liquido y rojo es vapor, entonces dependiendo del componente que yo este
graficando la grafica va arriba o abajo, porque por ejemplo en la primera tendría para un x que y
es menor, entonces es el menos volátil, y si lo hago con la otra para un x más volátil tendría que el
y es mayor, entonces así mismo están las graficas o pues las combinaciones que puedo hacer, si es
espacio entre estas curvas es mucho entonces se puede hacer destilación, si están my juntas uno
dice como no mk para que hacer la destilación .
Entonces hay en esta sgraficas donde se puede observar que se llega a los puntos críticos, y
depende pues de cada mezcla, y pues se puede trabajar sobre o bajo el punto critico, cuando
supera el punto critico esa monda se compprta como un gas, entonces ya pailas como llevarlo a
otras fase, los puntos críticos varian con la composición, pues se va a acercar más o no
depedendiendo de cuanto hay de uno u de otro,
Rauoult nunca será una irá por debajo de la de vapor, cuando estamos a T constante, entonces
desviación positiva:

Desviación negativa:
Entonces ahora analizando T a un P constante, mk acá Raoult no funciona porque es solo para
presiones:

Entonces pues llegamos a algo así.


Bueno mk acá los azaotropos se dan cuando tiene la misma composición tanto en la fase liquida y
vapor y pues esto se puede observar en cuando cortan la linea pues transversal, entonces tenga.
Así se hacen las destilaciones, o sea wtf, me fijo en una presión en la cruva y pues así separo las
vainas en las composiciones que quiero, los intercambiardores de calor trabajan a una same
presión,
O ya sea a una presión constante, tambiense puede es variar la T, entonces pues aja, mucho
mejor.

Bueno anotación importante: La energía libre de Gibbs siempre disminuye en una mezcla, bai, es
menor que ambas en puras, entonces bueno cuando la mezcla es espontanea.

Solubilidad de líquidos en líquidos.

No hay sistema que no sea totalmente insoluble, pero pues se pueden despreciar ciertos efectos.

Acá la enegpia libre de Gibbs disminuyó, entonces también hay como dos fases algo así como una
emulsión, y en ambos el delta de G es negativo porque hay solubilidaes parciales
Solubilidad aumenta con la temperatura, generalmente. Y variando la temperatura, entonces ya
puedo hacer o no una separación de fase, entonces hay como una solubilidad limitada.
Ultima clase antes del parcial:
En la clase anterior habíamos visto algo y es que había un diagrama donde se cumpla esta
condición, como todo proceso espontaneo, entonces hay una disminución de la energía
libre de Gibbs.
Entonces cuando se da la formación de dos fases, entonces hay como una deflección en la
energía libre de gibss

Entonces vemos que la energía comienza a aumentar, luego de que se da la formación de


las fases.

Entonces ahí hay un mínimo, por lo que se puede llegar a esto, teniendo en cuenta la
gráfica anterior:
Entonces acá pendiende
porque es liquido liquido,
entonces ya se analiza en
ambas fases, fases como que
no se juntan.

Entonces en esa mezcla hay dos fases alfa y beta, entonces ahí esta sentido lo de la
segunda derivada.

Entonces si tengo la función en exceso de la curva puedo determinar las composiciones, y


pues varían con las temperaturas.
Entonces cuando hay una desviación positiva, las sustancias se rechazan , entonces pueden llegar
a un equilibrio liquido liquido y pueden presentar equilibrio, y por eso la temperatura disminuye,
Azeótropo: Donde se comportan como una única sustancia entonces no se puede dar la
separación.

Entonces tener en cuenta que la presión no afecta mucho la composición de las fases inmiscibles,

Acá creo que comienza la meta cuatro 😊

Analizaremos estos sistemas,


Donde Gas ideal y liquido real, o sistema real y real, pero apoyados en la ley de Rault

Analizando el segundo caso, primero miramos si es gas ideal con las fugacidades, pues deben ser
1.

Cuando digo que no cumple la ecuación de rault no debo es acomodar el concepto de la energía
libre de Gibbs y también analizar el coeficiente de actividad relacionado es la que em hace la
corrección entre rault

Cuando este es menor que 1 entonces quiere decir que la presión es menor que la P ideal y si el
coeficiente es mayor que uno la presión real es mayor que la real.
Entonces en el cirulo lo que hacemos es hacer Lewis Randall

Entonces planteando la resta de ambos, y lo que hacemos es comparar las fugacidades en un


líquido con el caso ideal .

Entonces llegamos a ese coeficiente de actividad (Solo para liquidos):

Entonces depende de la temperatura y de la composición y de la presión, no es una función


general, y pues la puedo encontrar.

Por lo que puedo concluir o llegar a esto:


Entonces uno en dizque en los laboratorios puede
encontrar los coeficientes de actividad.

Así mismo se puede aplicar las ecuaciones de Gibss Duhem:

Y Plantear Relaciones De Las Propiedad En Exceso:

¡Analizando un sistema completamente real!


Ambos tienen coeficientes, la gaseosa de fugacidad y la parte liquida los de actividad.

Función gama-fi
Nos dejan vainas y ecuaciones para lo real

Omega gorrito es el coeficiente de fugacidad , lo expresamos en términos de cada componente y


se puede simplificar de esta manera
Como estar muy pendiente, estamos en equilibrio
entonces la fugacidad en liquido es la misma que en vapor, entonces listo las igualo, y luego la
despejo, usando unas formulas, entonces listo las puedo calcular, de la siguiente manera:

Entonces analizamos:

Y luego generamos esta función fi:

Y se puede calcular con la ecuación de ANTOINE:

Taller 1:
https://drive.google.com/file/d/19KuNIYz-7f4eIg8ZbZBF0JZoLlcggsOV/view
Clase 16:
Entoncs el Gamma es función de una presión de saturación y esto ocurre solo para sustancias
volátiles o que se pueden condensar fácilmente es decir, tipo vapores, entonces para poder aplicar
esta función todos los componentes deben ser vapores o volátiles, entonces es valida solo para
sistemas con compuestos volátiles.

Analizando la Ley de Raoult, modificada y ley de Henry:

Entonces uno construye esa linea con las


presiones y la temperatura para unas composiciones ficticias, entonces uno puede
representar las cosas
Por eso para la parte del gas no se comporta como una linea recta, porque queda pues la
función mostrada anteriormente.

Construir benceno etanol: Por ejemplo, se puede construir, ya uno pues


supone que son ideales

En el intervalo hay equilibrio liquido vapor, la de f(x) y f(y)


Líquido, con la
composición de 0,6

Primero vapor con esta


composición, más del
mas volatil

Todo vapor con esa


mismo composición
Programas a computador; wtf, como hacerlo. Entonces el punto es que se puede
sistematzas y pues la idea es bucar como lo hace, recordar queueueue, solo es co
Raoult.

Ley de Raoult Modificada: con modificación o no.

Diagrama T vs X no me sirve para analizar si cuple Raulto o no, entonces lo que vamos a
modificar es que ahora tenemos una mezcla real y un gas ideal entonces para
hacer la respectiva corrección se añade lo de coeficientes de actividad

Modificación:

Entonces lo que quiero es que me lo grafique en la parte de la linea verde, y también más
complicado cuando tiene azeótropo
Lo que hacemos entonces es platear el coeficiente
de actividad, que es el vaino gama subi, entonces de donde sale ese gamma sub i y pues
también debemos corregirlo.
Entonces esta función gamma sub i, no es constante y varia com la composición e tonces
no es tan fácil de hallarlos, depende de la composición de la fase liquida y de la
temperatura.

Entonces así quedan

Una relación muuuy importante, donde se comparan las volatilidades:

Esto si ambos son ideales


o con raultu

Rault modificada
Ejemplo 13.1 Hacerlo

Pero decimos que se vuelve uno, este termino de la volatilidad relativa, entonces nos hace
ver cuando hay un azeótropo, en la mezcla, entonces check, y pues también es valido para
modificado o no, para el caso ideal decimos que las presiones de saturación son las
mismas, y pues mor hacer el ejemplo.

Notar algo muy importante y es queeee, la volatilidad relativa es constate para casos
ideales <3, mientras que para el caso desviado de rault depende es de la concentraciónes
en el liquido, entonces pues nice, mk si tengo una volatilidad que es mayor que uno, y
luego es menor que uno entonces puedo decir que tiene un azeótropo, y también se pued
entender como una propiedad parcial molar.
Entonces podemos encontrar las propiedades parciales molares.
Entonces ahora tenemos el dilema de cómo construir la función

¿Cómo determinar los coeficientes de actividad?


Buscando modelos que me puedan llevar a las funciones

Solo hay 2

Analizando la ley de Henry


La constante de Henry, si es muy grande significa que es menos soluble, y si es muy peque
significa que es muy soluble.
Diferentes modelos para llegar a esas funciones: pero a una temperatura constante

Clase del 5 de agosto 2021


SISTEMAS FLASH
Acá hay un equilibrio químico y mecánico, con la presión, ser capaces de buscar modelos
para aplicar esta vainita, cuando el coeficiente de fugacidad da uno, tiene un
comportamiento ideal.
Algo muy importante que vimos, fue lo del balance de masa, o sistema de la palanca 😊

Acá se puede guiar topo cual no me da negativo, entonces y para vapor y y x liquido, o
bueno entre esos valores
Vaporizació
n instantánea es cuando hago variación en la presión de mi sistema para lograr separar
componentes, en diferentes fases, entonces todo dentro del equilibrio liquido vapor.
-
Garantizar que la presión este entre los putos de burbuja y puntos de rocío
Hay una relación diferente, lo que llamamos ki, pero hay una relación
Esto cumple la ley de Raoult, la verdad no entiendo mucho o casi nada:
Comenzando con la META 05

Hay una curva continua (1) donde es la composición, curva continua es muy miscible porque la
energía libre de Gibbs es negativa, entonces en la curva 2 hay un punto donde se distorsiona y
presenta un aumento, quiere decir que en ese momento no se esta mezclando, cual es la
diferencia entre la curva 1 y 2, para entender la diferencia, para ellos debemos entender la
solubilidad.

Solubilidad en liquidos-liquidos

Cuando son completamente miscibles y dando una sola fase


Mezcla binaria de fase única es estable…

Posibilidades cuando hay más fases:

Haremos un ejemplo de fenol y agua:


Se fijan una temperatura y una presión
Sistemas terciarios: fisicoquímica de Castellan:

Líneas representan la mezcla entre A Y B por ejemplo, entonces la X naranja, cuan más cerca este
dice esa mezcla en que componente es más rico, sistema ternario es que tiene 3 componentes, y
lo que esta dentro del triangulo significa que esta una mezcla de los 3 componentes

Dividiendo la distancia en 10

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