llamada tambien cadena respiratoria o fosforilacion oxidativa

ESTRUCTURA DE MITOCONDRIA: son las centrales snergeticas de las cell eucariotas,

poseen 2 mmenbranas 1 externa lisa y una interna plegada(crestas)
la membrana externa es muy permeable y presenta poros
espacio ntermembrana esta delimitado por la memebrana externa y la interna, comp.
de un liquido similar al citoplasma, alta concentracin de protones, como
consecuencia del bobeo de los mismos desde la matriz hasta el espacio intermmbrana
la membrana interna se encuentra muy plegada en crestas debido a que es muy
extensa, en ella hay proteinas como las prot. transportadoras espcificas:
ADATPtranslocasa: transporta ADP que se formo en el citoplasma, ese ADO se
fosforila con el fosforo inorganico para obteener ATP,paralelamente se saca el ATP
el cual es llevado hasta la mabrana plasmatica de toda la hifa
FOSFATOTRANSLOCASA tramporta al fosfato inorganico
PROT. de cadena transportadorade electrones: 5 complejos
COMPLEJO I : NADH DESHIDROGENASA
COMPLEJO II SUCCINATO DH
COMPLEJO III CITOCROMO BCI
COMPLEJO 4 CITOCROMO OXIDASA
COMPLEJO 5 ATPSINTASA
la finalidad de la cadena es reoxidar a la NADH Y FADH que vienen de la glucolisis
y del ciclo de krebs
Crear un gradiente electroqoimico como consecuencia de la oxidacion de los
acarreadres de ATP
PRODCUCIR ENERGIA POR ATP

se inicia cuando los acarreadores NADH y FADHse reoxidan para liberar entregar sus
electrones en ell complejo I
contnuanndo con los demas complejos hasta el 4 donde culmina el tramspore de
electrones los cuales son aceptados por el oxigeno molecular reduciendo a agua
estos electrones donados por el NADH liberan gran cantidad de eenrgia que hace que
tengan gran potencial de transferencia que usan para bombear protones , creando
gradiente de electrones

PROCESO:
el NADH se reocida al entregar 2 electrones al complejo 1 , esots atraen 4 protones
de la matriz que son sacados ...
estos electrones pasan a la enzima ubiquinona, luego pasan al a complejo 3, en
donde se vuellven a sacar 4 protones al espco ntermenbrana
los 2 electrones pasan ala citocromo C , el cual srve e tranporte de lso
electrones shasta el complejo 4 que es el ultimo traansportador d ela cadena, aqui
ingresan a la... para acoparse al oxigeno molecular
para reducirlo a agua falta hidrigeno, 2 hidrogenos proviendentes de los que
deberian salir del espacio intermebrana.
complejo 4 mmuueve 4 protones
complejo 1 salen 4
cpmplejo 3 salen 4
complejo 4 2
POR CADA NADH OXIDADO SALEN 10 PROTONES AL ESPACIO INTERMENBRANA
complejo 2 es la nica proteina incrsustada en la menrana interna de la mitocondria,
por ello cede electrones directamente a la conezima A y luego pasa al complejo 3
,liberando electrones y permitiendo sacar 4 protones
En citocromo c los pasa al complejo 4 en donde se acoplan al O2 sacndo 2 electrones
10 PROTONES DEL NASH Y 6 DEL FADH
en espacio intermbrana se acumula gran cantidad de electrones y esto genera
gradiente electroquimico o fuerza motriz protonica que prepara escenariao para que
sinteis de ATP se realzee en complejon 5
gradeinte tiene un gradiente quimico, diferencia de concentracion de protones entre
ele espacio itermebrana y la matriz
componente elctronico: diferencia de cantidad decarga electrica entre el espacio
intermembrana y matriz mitocondrial
un gradiente electoquimico son las particulas enuna solucion no homogenea siguen la
direccion de sus mayor gradiente electroqumico a su enor grad. electroquimco
hay pocos hidrogeniones y esto determina el PH cuanto menor hidrogeniones el ph es
alcalino y s hay mas es acido
el ATP se forma por aumento de hidrogenos ,cada 4 hidrogenos se produce 1 ATP
LOS PROTOENES VUELVEN POR ESTE COMPLEJO . aqui se da la sintesis de ATP

COMPLEJO Fo ESTE SE ENCUENTRA EN LA MEMRBANA INTERNA y esta conformado por 13

subunidades, subunidad A,B,B,C8-15.EXILON,GAMA
COMPLEJO F1 se acopla a Fo yb se encuentra en matriz mitocondrial, constituidi por
3 dimero en el beta se sintetiza el atp
los 4 protones a la vez ingrsa por suubndad a y pasan por subunidad C giran
vilentamente y hacen girar al anillo y vuelven a salir por subunidad a a la matriz
mitocondrial.
hacen que gire el tallo y se activan 3 sitios sintetizandose ATP
GANANCIA DE ATP POR MOLECULA DE GLUCOSA
en la glucolisis de formaron 2ATP Y 2 NADH
d. del piruvato 2 NADH
CICLO DE KREBS 6 NADH, 2 FADH,2GTP
4 PROTONES FORMAN 1 ATP
POR CADA NASH SALEN 10 PROTONES
POR CADA FADH SALEN 6 ATP
2 NADG DE GLUCLISIS VARIA SEGUN LA LANXADERA

SI LA LANZADERA ES 3 FOSOFGLICERALDEHIDO 2X1.5=3 ATP esta lanzadero no puede pasar

todo el NADH solo pasa como electrones y se los entrega al FADH x ello 3 ATP ; es
perdida de energia por que el nadh produciria mas atp
si es malato aspartato 2x2.5=5ATP
si es con 3fosogliceraldehido son 30 atp y si es con malato 32 atp
BOMBA DE SODIOO Y POTASIO se da en lamebrana plasmatica de la hifa
presenta 3 subunidades: la beta cuya funcion es anclar a la subunidad alfa en su
lugar
suubunidad alfa: presenta 3 putnos de union intracelular para el NA. 2 extracelular
para el k, centro de union para el ATP

3 iones de sodioo nitracelular se insertan en la proteina transportadora,

la bomba de sodio y potasio es respposable deln gradiente elctroquimmico osea de
que haya amyor concentracion desodoio fuera de la celula
igual que el potasi esta mas concentrado dentro de la celula-, por ello se crea un
gradiente elctroquimico
cuando retorna el sodio lo hace a travez del trnasporte activo secundario por un
protena contransportadora importadora y produce un movimiento que libera energia la
cual es utilizada por sustanncia contransportada para ingresar a la hifa
tambienla bomba mantiene el volumen de la celula, cuando esta turgente se activa la
bomba y bombea el sodio hacia afuera
PRACTICA
EN CULTIVO PURO NO SE AGREGA ANTIBIOTICO
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