Células Presentadoras de Antígeno

Base de la respuesta inmune

adquirida

Las células que cumplen este proceso se

conocen como células profesionales
presentadoras de Antígeno

Steinman por descubierta 1973

CÉLULAS Su función Producen
Macrófago principal es la
Actuan como LINFOCITOS
DENDRÍTICAS patrulleros Acs contra
la más potente como fagocitosis B Ags
presentadora de Ags a por ser desarrollo de la en célula fundamental
los LsT inmunidad adquirida
Se encuentran en todos
los tejidos como en la piel
Los Ags son
y las mucosas(Sitios de presentados
Procesamiento Captura de
peligro) por las CDs
Origen Morfología Ags hacia los LBs
Subpoblación Captura y
procesamiento
vírgenes
y localización
derivan de Captura de
inmunógenos La mayoría de las DCs tienen inmonogenos Las FDCs
se han
directamente de la célula forma de estrella, con múltiples Los LsB son retienen en sus
madre de la médula prolongaciones, en las cuales El fagosoma formado con menos eficientes dendritas los Ags
Identificado expresan diferentes moléculas el microorganismo Lo pueden hacer diferentes
que las DCs y los que lleguen a los
para el reconocimiento de todo Procesamiento Møs en el manejo
salen
Las DCs no matan fagocitado se fusiona con PRRs, TLRs, Lectinas,receptores para ganglios por los
tipo de inmunógenos, lisosomas que vierten su factores del complemento . de Ags de gran canales linfáticos.
3 subpoblaciones microorganismos,
incluyendo los proteicos (Ags) arsenal bactericida para Los ultimos receptores permiten tamaño
torrente actúan como facilmente la captura del patogeno que
circulatorio ?centinelas? destruir al agresor por fueron opsonizados
medio de las proteasas
y van a lisosomales. Los LsB vírgenes
DCs Células de DCs Cuando son Su activación
Astrocitos hacen parte de la llegan a los folículos
mieloides Langerhans. plasmocitoides, activadas por un Ag comienza en
diferentes primera línea de linfoides a buscar el
quimioquinas y sus controlados colonizar casi mDCs pDCs Presentación cuánto los
son
defensa, capturan Ag para el cual
respectivos receptores todos los tejidos origen agentes Ags se
péptidos generados por tienen su BCR
origen unen a los BRC
origen los PMNs y por las expresan moléculas programado
etapa embrionaria y células moléculas microbicidas HLA para presentarlo Los Møs procesan tanto genéticamente
monoblastos o monocitos que migran a la epidermis en presentadoras
médula ósea a los LsT en los proteínas de origen interno, fruto
al pasar del torrente sanguíneo donde se multiplican de Ags
de la línea ganglios linfáticos de infecciones virales o de El conjunto
a los tejidos se convierten en
linfoide estrés de la célula, como concentrado de Si este no le es
macrófagos o en DCs representan Los principales
del externas extraídas de los complejos se
receptores de presentado, el LsB
morfología microbios que son fagocitados introduce luego en el
expresan membrana son: TLR1, citoplasma, donde se sale del ganglio,
de un 5% a 8% de las ingresa a la
sistema TLR2, TLR4 y TLR5 procesa Ag para
células de la epidermis recuerdan a
marcadores mieloides nervioso extraer las moléculas circulación y va a
y moléculas HLA-I y son las células central más antigénicas y se buscar mejor suerte
HLA-II plasmáticas presenta a LsTCD4 a a otro ganglio
Capturan los inmunógenos por través de moléculas
migratorias y llevan los
fagocitosis, macropinocitosis o HLA-II
funciones Ags de la periferia a los
endocitosis
en la dermis expresan varias lectinas ganglios linfáticos
tiene
funciones para inducir

producen IL-6 e IL-12 y presentan Ags a Las DCs tienen dificultad para
iniciación de una ante virus: capturan sus logran generar péptidos
los LsB de memoria para estimularlos a funciones fragmentar proteínas de gran
respuesta inmune ácidos nucleicos por inmunogénicos de moléculas
producir Igs tamaño porque tienen pocos
específica. medio de TLR7 y TLR9, proteicas pequeñas
lisosomas

producen grandes cantidades

de IFNs tipo I, hasta 1000
veces más que otras

Participan activamente en la
patogénesis de todas las
enfermedades autoinmunes