El síndrome de Guillain-Barré

Introducción
Etiquetado como una enfermedad fácil de diagnosticar pero difícil de definir, es
una poliradículoneuritis aguda que se caracteriza por la presencia de un
trastorno motor flácido, simétrico generalmente incompleto que se inicia en
extremidades inferiores de tipo ascendente que puede afectar a pares
craneales y al sistema nervioso autónomo, acompañado de trastornos
sensitivos y de un líquido cefalorraquídeo característico con elevación de las
proteínas y normalidad en las células.

La enfermedad se considera monofásica alcanzado el pico máximo de

debilidad muscular sobre las 4 semanas .Esta patología suele iniciar con dolor
lumbar severo asociado a parestesias y debilidad muscular de las
extremidades, con posterior progresión de la debilidad llegando a comprometer
tórax, extremidades superiores y los músculos respiratorios. A pesar de ser
diseñados con fines epidemiológicos, los criterios de Brighton permiten
clasificar a los pacientes dentro una de tres categorías de casos probables,
desde el nivel 1 (mayor certeza diagnóstica) hasta el nivel 3 (menor certeza
diagnóstica)

El trastorno denominado síndrome de Guillain-Barré o SGB puede presentarse

en cualquier momento sin aviso alguno. Afecta a ambos sexos, indistintamente
de la edad o grupo étnico. Su gravedad varía considerablemente: desde casos
de debilitamiento breve que podría pasar desapercibido ante el médico, hasta
una enfermedad devastadora y potencialmente fatal con parálisis completa,
insuficiencia respiratoria y la incapacidad de tragar. El SGB es poco común. La
mayoría de las personas no han oído hablar de él o, de lo contrario, saben muy
poco al respecto. El presente panorama general tiene por finalidad familiarizar
al lector con las características clínicas, las causas y los tratamientos del SGB
y sus variantes, así como los efectos de dichos trastornos en la vida de los
pacientes y sus familias.

Objetivo