MARCO LEGAL

Ley General de Salud 42-01

Esta ley establece que la SESPAS colaborará con la secretaria de Estado de Medio Ambiente y Recursos
Naturales en la colaboración del listado de sustancias y productos peligrosos, en la actualización
permanente de ese listado y en la elaboración de las normas que regulen el manejo de los desechos de
sustancias u objetos que favorecen la propagación de enfermedades y provocar daños a la salud de las
personas.
Corresponde al Estado de Salud Pública promover con bases científicas el uso de sustancias naturales
bajos la reglamentación establecida por las SEPAS, así como también la autorización de los
medicamentos se realizará mediante la evaluación y registro conferido por el Departamentos y Farmacias
de la SEPAS.

Ley General sobre Medio Ambiente 64-00

Esta ley habla sobre la prohibición, comercialización, elaboración, exportación, formulación de productos
agroquímicos, por daños ocasionados en la salud humana y medio ambiente. También establece que toda
materia, elemento compuesto sustancia o químico o biológica, al igual que la radiación, vibración, ruido,
que se incorpora a la atmosfera, agua, suelo, flora, fauna, altere la composición natural y la salud de las
personas y preservación del medio ambiente. Mediante el articulo 16 acápite 20, define los desechos
tóxicos como aquellos que en cualquier estado presentan peligro hacia la vida o salud de organismo
vivos., al igual manipulaciones de tóxicos, venenos, reactivas, explosivas, inflamables, biológicamente
perniciosas. Los encargados de emitir y aplicar directrices para a eliminación, almacenamiento o depósito
definitivo de desechos tóxicos y peligrosos son La Secretaría de Estado de Medio Ambiente y Recursos
Naturales en consulta con la Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social.
Ley 50-88 sobre Drogas y Sustancias Controladas de la República Dominicana
Aborda definiciones y consideraciones, así como la categorización de drogas y sustancias controladas. En
la CATEGORÍA I encontramos las drogas con alto potencial de abuso y sin uso médico aceptado
actualmente utilizándose únicamente para investigaciones, uso intencional o análisis químico
(Acetilmetadol, el Levomoradima, la Morforidina, entre otros). En la CATEGORÍA II están las sustancias
ya sean producidas directa o indirectamente mediante extracción de sustancias de origen vegetal, o
independientemente por medio de síntesis química, o mediante una combinación de extracción y síntesis
química (opio crudo, la codeína, la morfina, el fentanil, el pentobarbital, fenilacetona, etc.) En la
CATEGORÍA III engloba cualquier material, compuesto, mezcla o preparación que contenga cualquier
cantidad de las siguientes sustancias, incluyendo sus sales, isómeros y sus sales (Benzfetamina,
Clorofentermina, Glutetimida, entre otros). En la CATEGORÍA IV incluye cualquier material,
compuesto, mezcla o preparación, que contenga cualquiera cantidad de las siguientes sustancias,
incluyendo sus sales, isómeros y sus sales (Barbital, Hidrato de Cloral, Diazepam, entre otros). En la
CATEGORÍA V incluye cualquier material, compuesto, mezcla o preparación, que contenga cualquiera
de las siguientes drogas o sus sales en cantidades limitadas, que incluyan uno o más ingredientes activos
medicinales no narcóticos, en cantidades suficientes para conferirle al compuesto, propiedades
medicinales de valor, distintas a las que poseen las drogas narcóticas por sí solas.

Guía de Dx y Tx de intoxicaciones agudas por plaguicidas: Esta guía aborda los pasos a seguir para el
diagnóstico y el tratamiento de intoxicaciones agudas por plaguicidas. Los insecticidas
organofosforados suponen cerca del 30% de los plaguicidas que se emplean en la actualidad, son los
responsables de casi el 80% de las intoxicaciones por plaguicidas que requieren atención médica y
del 75% de las muertes por plaguicida. Los signos y síntomas de las intoxicaciones agudas pueden
variar según el grupo químico del producto. Intente siempre identificar el tóxico responsable del
cuadro, pida el nombre del producto, etiquetas, panfletos o el envase mismo, siempre es útil
cualquier elemento que ayude a la identificación. El diagnóstico de una intoxicación se basa en la
historia de la exposición, las manifestaciones clínicas y los resultados de laboratorio. Para el manejo
de las complicaciones el paciente intoxicado debe ser llevado a la sala de cuidados intensivos, o para
las salas de diálisis, salas de hemodiálisis o hemo perfusión entre otras. La prioridad es evaluar,
mantener y estabilizar las funciones vitales bajo la nemotecnia A, B, C y D.

Decreto 246-06 El presente reglamento regula la fabricación, elaboración, control de calidad, suministro,
circulación, distribución, comercialización, información, publicidad, importación, almacenamiento,
dispensación, evaluación, registro y donación de los medicamentos, así como el uso racional de los mismos en
el Sistema Nacional de Salud. Aborda la clasificación de los fármacos en función a su elaboración,
denominación, composición, marca, necesidades normativas, entre otros, así como su calidad y garantía, y los
derechos y deberes tanto de ciudadanos como el profesional de salud.
NO ESPECIFICOS
C. ATC Principio Activo Presentación Nivel Uso V, E, N
A07BA01 Carbón activado Polvo en frasco: 50 g PN, H E
ESPECIFICOS

A12AA03 Gluconato de Inyección: 100 mg/ml H E

calcio en ampollas de 10 ml
V03AC01 Deferoxami Polvo para inyección: H E
na mesilato 500 mg en viales
V03AB09 Dimercap Polvo para inyección: H E
rol 500 mg en viales
mesilato
M01CC01 Penicilamina Sólida oral: 250 mg H E
V03AB08 Hexacianoferrato Polvo para H E
(II) férrico de administración oral
potasio 2H20
(azul de Prusia).
V03AB08 Nitrito sódico Inyección: 30 mg/ml H E
en ampollas de 10 ml
V03AB23 Acetilcisteina Inyección: 10 mg/ml H E
en ampollas de 5 ml
V02AB15 Naloxon Inyección 400 µg H E
a en ampollas de 1
Clorhidra ml
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