Capítulo 6: CANALES IONICOS
Víctor Javier González Moreno
Cada célula viviente está rodeada por una
membrana la cual separa su mundo interno
del exterior. Su estructura de bicapa lipídica
no es fácilmente permeable a moléculas
polares como los azúcares o aminoácidos o
a partículas cargadas como los iones. El
transporte de estas sustancias hacia dentro
y fuera de la célula o entre diferentes
compartimentos intracelulares, se lleva a
cabo por proteínas de membrana como
bombas, transportadores y canales iónicos.
Los canales iónicos están formados de una
molécula proteica única o de varias de ellas
constituyendo complejos moleculares.
Cuando el canal iónico se abre, forma un
poro acuoso que se extiende a través del
espesor de la membrana. En la ruta de
conducción se encuentra el filtro de
selectividad iónica que permite el flujo
preferencial de un tipo específico de ion,
por ejemplo, los canales de K+ permiten el
flujo de iones K+ muy efectivamente pero
no permiten que niveles apreciables de
iones Na+ crucen la membrana. De esta
manera tenemos canales de Na+, K+, Ca2+
y Cl- que forman varias familias de cada
uno. Existe otro grupo de canales que
transportan cationes (Na+ y K+) de manera
simultánea, sin gran selectividad entre ellos
pero que no permiten el paso de aniones
(canales catiónicos no selectivos). El flujo
de iones se lleva a cabo a una gran
velocidad de hasta 106 iones por segundo,
considerándose el sistema de transporte
iónico más eficiente. Esta eficiencia se da
gracias a que los iones fluyen pasivamente
en favor de su gradiente electroquímico, sin
gasto de energía metabólica, siendo esto
una característica muy importante para los
procesos de las células excitables. Las
probabilidades de cierre y apertura de los
canales iónicos son controladas por un
sensor que puede ser eléctrico, químico o
mecánico. En el caso de los canales
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activados por voltaje, el sensor incluye
varios aminoácidos cargados que se
mueven en el campo eléctrico de la
membrana durante la apertura o cierre del
canal. En el caso de los canales activados
por ligando, el sensor es una región de la
proteína canal que se encuentra expuesta
ya sea al exterior o al interior de la
membrana, que une con gran afinidad una
molécula específica que lleva a la apertura
o cierre al canal. Los canales
mecanosensibles, como los que se
encuentran en los corpúsculos de Pacini, se
abren por el estiramiento que sufre la
membrana celular ante la aplicación de
presión y/o tensión. El mecanismo sensor
en esta última clase de canales no es claro
aún, sin embargo, se ha propuesto que los
ácidos grasos de la membrana actúan
como los agentes sensores mediante la
activación de fosfolipasas unidas la
membrana o bien se ha propuesto que
participa el citoesqueleto que se encuentra
inmediatamente por debajo del canal. El
concepto de canal iónico fue propuesto en
la década de los 50’s por Alan Hodgkin y
Andrew Huxley en sus estudios clásicos
sobre la naturaleza del impulso nervioso en
el axón gigante del calamar. En su modelo
cuantitativo propusieron que las corrientes
de Na+ y K+ estaban localizadas en sitios
particulares en la membrana a los cuales
les llamaron “parches activos”. Ahora
sabemos que estos parches activos son los
canales de Na+ y K+ activados por voltaje.
A partir de entonces y en los últimos 50
años, se ha incrementado enormemente el
conocimiento de los canales iónicos a nivel
molecular. Un gran avance en el
conocimiento de los canales iónicos se dio
con el desarrollo de la técnica del “patch
clamp” por Erwin Neher y Bert Sakmann.
Ellos usaron un microelectrodo de vidrio
con su punta pulida y lo aplicaron a la
superficie de una célula, de manera que se
pudiera aislar un parche pequeño de
membrana. El voltaje a través de este
parche se mantuvo estable por un
amplificador de retroalimentación y de esta
manera pudieron medir las corrientes que
fluían a través de los canales presentes en
él. Esta técnica que le valió el premio Nobel
a sus creadores, revolucionó el estudio de
los canales iónicos ya que permitió reducir
el “ruido” o interferencia y registrar la
actividad de un sólo canal y actualmente
cada año se reportan miles de trabajos
realizados con esta técnica. El otro gran
avance técnico en el estudio de los canales
iónicos ha sido el uso de técnicas de
biología molecular que ha permitido
investigar la estructura de estas proteínas.
La primera secuencia de un canal iónico
que se reportó en 19824 correspondía a
una de las subunidades del canal activado
por acetilcolina, poco tiempo después, el
mismo grupo reportó la secuencia primaria
del canal de Na+ activado por voltaje. A
partir de entonces se han caracterizado las
secuencias de muchos canales.
Recientemente se realizó un gran avance
en el estudio de los canales iónicos que le
valió el premio Nobel a sus autores. El
grupo de Roderick MacKinnon logró
cristalizar por primera vez un canal iónico y
estudiarlo con difracción de rayos X
obteniendo imágenes con una resolución de
3.2 Å. El análisis cristalográfico reveló que
el canal KcsA, derivado de la bacteria
Streptomyces lividans, es un tetrámero con
4 subunidades idénticas arregladas
simétricamente alrededor de un poro central
formando un cono invertido con el filtro de
selectividad en su extremo externo. La
longitud total del poro conductor es de 45 Å
y su diámetro varía con la distancia. El
vestíbulo interno del poro empieza como un
túnel que se ensancha hacia una cavidad
de 10 Å de diámetro cerca de la mitad de la
membrana con el filtro de selectividad
estrecho de solamente de 12 Å de longitud.
El resto del poro es más ancho y recubierto
con aminoácidos hidrofóbicos. El filtro de
selectividad está cubierto de átomos de
oxígeno de grupos carbonilo de la
secuencia característica del poro reportada
previamente GYG. Estos grupos negativos
coordinan iones K+ (de aproximadamente 3
Å) pero no iones Na+ más pequeños,
debido a que el diámetro del filtro es
demasiado amplio para sustituir la energía
de hidratación de los iones Na+. Este canal
a nivel de su secuencia de aminoácidos es
similar a los canales de K+ activados por
voltaje, aunque le falta la región S4 que es
el sensor de voltaje. La estructura cristalina
del canal KcsA proporcionó la primera
estructura tridimensional del poro de
conducción que ajustó consistentemente
con el conocimiento funcional que se tenía
de estos canales. Aún no se conoce la
estructura de los segmentos
transmembrana remanentes (S1-S4),
particularmente el sensor de voltaje, ni la
compuerta que abre y cierra al canal. Sin
embargo, esta valiosa información puede
aplicarse para diseñar compuestos
selectivos al canal de K+ con fines
terapéuticos. Los canales iónicos son
esenciales en las células de todas las
especies, en los mamíferos determinan
diversos procesos como la excitabilidad del
nervio y del músculo, la secreción
hormonal, la proliferación celular, la
transducción sensorial, el control del
equilibrio del agua corporal y de los
electrolitos, la regulación de la presión
sanguínea y aún procesos como el
aprendizaje y la memoria. Su variedad es
muy grande y cada año aumenta el número
de canales caracterizados. Esta diversidad
produjo problemas en su clasificación y
nomenclatura, sin embargo, ha resultado
muy útil clasificarlos en función del gen que
codifica para cada tipo de canal. Gran parte
de esta clasificación ha surgido de la
caracterización de las alteraciones en la
función del canal que ha llevado a
patologías muy evidentes, inclusive se han
dado casos donde el análisis genético de
una enfermedad ha llevado a la clonación
de un nuevo tipo de canal. El canal de K+
Shaker, primer canal de K+ en ser
identificado, surgió de la clonación del gen
que produce un patrón de vuelo alterado en
la mosca de la fruta Drosophila
melanogaster y la agitación de alta
frecuencia de sus patas después de la
anestesia con éter. Por otra parte, los
canales iónicos son blancos para un diverso
grupo de toxinas que median sus efectos
aumentando o inhibiendo la función del
canal. La alta afinidad y especificidad de
estas toxinas ha permitido su uso como
ligando para la purificación de las proteínas
que constituyen los canales iónicos. La
1.- ¿De qué está conformado un canal iónico?
a) PROTEINAS
b) Lípidos
c) Carbohidratos
importancia fisiológica de la actividad de los
canales iónicos se ilustra también por el
hecho de que muchos agentes terapéuticos
median sus efectos por la interacción con
estas proteínas, como por ejemplo algunos
agentes ansiolíticos, antihipertensivos,
antiarrítmicos, etc. En la actualidad la visión
inicial de los canales iónicos como
entidades fijas y estáticas de la membrana
se ha transformado a la de moléculas
dinámicas y en estrecha relación con la
fisiología y metabolismo de la célula,
adaptable a las diversas condiciones del
medio. Por lo que es fácil suponer que
cualquier alteración en estas proteínas de
membrana puede llevar a disfunciones
celulares y de todo un sistema u órgano.
d) Ayb
e) Ninguna de las anteriores

2.- ¿Que determina el potencial en reposo?

a) CANALES IONICOS d) El ADN
b) Proteínas periféricas e) Ninguna de las anteriores
c) Colesterol de la membrana

3.- ¿Cómo se le llama al movimiento de iones por vías especificas?

a) CONDUCTANCIA d) PKA
b) Resistencia e) Ninguna de las anteriores
c) Permeabilidad

4.- ¿Existe una electroneutralidad al interior de la célula con respecto al exterior?

VERDADERO

5.- ¿Cómo es el potencial de equilibrio en el interior de la célula?

a) Positivo d) A y b son correctas
b) NEGATIVO e) Ninguna de las anteriores
c) Neutro
 Capítulo 7: POTENCIAL DE ACCIÓN
Víctor Javier González Moreno
Se entiende como potencial de acción la
onda o descarga eléctrica que surge del
conjunto al conjunto de cambios que sufre
la membrana neuronal debido a las
variaciones eléctricas y la relación entre el
medio externo e interno de la neurona.
Se trata una única onda eléctrica que se va
a transmitir por la membrana celular hasta
llegar al final del axón, provocando la
emisión de neurotransmisores o iones a la
membrana de la neurona postsináptica,
generando en ella otro potencial de acción
que a la larga acabará llevando algún tipo
de orden o información a alguna área del
organismo. Su inicio se produce en el cono
axónico, cercano al soma, donde pueden
observarse una gran cantidad de canales
de sodio.
El potencial de acción cuenta con la
particularidad de seguir la llamada ley del
todo o nada. Es decir, o se produce o no se
produce, no existiendo posibilidades
intermedias. Pese a ello, que aparezca o no
el potencial puede verse influido por la
existencia de potenciales excitatorios o
inhibitorios que lo facilitan o dificultan.
Todos los potenciales de acción van a tener
la misma carga, pudiendo únicamente
variar su cantidad: que un mensaje sea más
o menos intenso (por ejemplo, la
percepción de dolor ante un pinchazo o una
puñalada va a ser diferente) no va a
generar cambios en la intensidad de la
señal, sino que únicamente va a provocar
que se realicen potenciales de acción más
frecuentemente.
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Además de ello y en relación con lo anterior
también cabe comentar el hecho de que no
es posible sumar potenciales de acción, ya
que poseen un breve periodo refractario en
el cual esa parte de la neurona no puede
iniciar otro potencial.
Por último, destaca el hecho de que el
potencial de acción se produce en un punto
concreto de la neurona y ha de ir
produciéndose a lo largo de cada uno de
los puntos de esta que le siguen, no
pudiendo volver la señal eléctrica atrás.
Fases del potencial de acción:
El potencial de acción se produce a lo largo
de una serie de fases, que van desde la
situación de reposo inicial hasta el envío de
la señal eléctrica y por último la vuelta al
estado inicial.
1. Potencial de reposo
Este primer paso supone un estado basal
en el que aún no se han producido
alteraciones que conduzcan al potencial de
acción. Se trata de un momento en el que la
membrana está a -70mV, su carga eléctrica
de base. Durante este momento pueden
llegar a la membrana algunas pequeñas
despolarizaciones y variaciones eléctricas,
pero no son suficientes para desencadenar
el potencial de acción.
2. Despolarización
Esta segunda fase (o primera del potencial
en sí), la estimulación genera que se
produzca en la membrana de la neurona un
cambio eléctrico de suficiente intensidad
excitatoria (que debe como mínimo generar
un cambio hasta los -65mV y en algunas
neuronas hasta de -40mV) como para
generar que los canales de sodio del cono
del axón se abran, de tal manera que los
iones de sodio (cargados positivamente)
entran de forma masiva.
A su vez, las bombas de sodio/potasio (que
normalmente mantienen el interior de la
célula estable expulsando intercambiando
tres iones de sodio por dos de potasio de tal
manera que se expulsan más iones
positivos de los que entran) dejan de
funcionar. Ello generará un cambio de la
carga de la membrana, de tal manera que
llegue a los 30mV. Dicho cambio es lo que
se conoce como despolarización.
Tras ello empiezan a abrirse los canales de
potasio de la membrana, que al ser también
un ion positivo y estar entrando estos
masivamente serán repelidos y empezarán
a salir de la célula. Esto generará que se
frene la despolarización, al perderse iones
positivos. Es por ello que como mucho la
carga eléctrica será de 40 mV. Los canales
de sodio pasan a cerrarse, y se inactivarán
durante un corto periodo de tiempo (lo que
impide despolarizaciones sumativas). Se ha
generado una onda que no puede volver
atrás.
3. Repolarización
1.- ¿Cuál es una fase del potencial de acción?
a) Despolarización
b) Repolarización
c) Hiperpolarización
2.- ¿Que es el potencial de equilibrio de un ion?
CUANDO EL VALOR DE POTENCIAL DE MEMBRANA EN DONDE EL FLUJO NETO ES IGUAL A CERO
3.- ¿Por qué se mueven los iones a través de la membrana en primer lugar?
a) GRADIENTE
b) Carga
c) Peso molecular
Al haberse cerrado los canales de sodio,
este deja de poder entrar a la neurona, a la
par que el hecho de que los canales de
potasio sigan abiertos genera que este siga
siendo expulsado. Es por ello que el
potencial y la membrana se hacen cada vez
más negativo.
4. Hiperpolarización
Según sale más y más potasio, la carga
eléctrica de la membrana se va haciendo
cada vez más negativo hasta el punto de
hiperpolarizarse: llegan a un nivel de carga
negativa que incluso supera la de reposo.
En este momento se cierran los canales de
potasio, y vuelven a activarse (sin abrirse)
los de sodio. Ello genera que la carga
eléctrica deje de bajar y que técnicamente
pudiera haber un nuevo potencial, más sin
embargo el hecho de que sufre una
hiperpolarización hace que la cantidad de
carga que sería necesaria para un potencial
de acción sea mucho mayor de la habitual.
También se reactiva la bomba de
sodio/potasio.
5. Potencial de reposo
La reactivación de la bomba de
sodio/potasio genera que poco a poco vaya
entrando carga positiva dentro de la célula,
algo que finalmente va a generar que
vuelva a su estado basal, el potencial de
reposo (-70mV).
d) Solo a y b
e) TODAS LAS ANTERIORES
d) Ayb
e) Ninguna de las anteriores
4.- ¿Iones que se encargan de la despolarización?
a) Sodio
b) Potasio
c) Calcio
5.- ¿iones que se encargan de la repolarización?
a) Cloro
b) Potasio
c) Calcio
Capítulo 8: TRANSMISION LOCAL DE SEÑALES: PROPIEDADES ELÉCTRICAS PASIVAS
DE LA NEURONA
Víctor Javier González Moreno
Los cambios del potencial de membrana de
algunas células constituyen respuestas de
las mismas a estímulos específicos. Por
ejemplo, la luz al incidir sobre un
fotoreceptor puede provocar cambios en su
potencial de membrana. Al cambio en el
potencial de membrana que ocurre en un
receptor sensorial en respuesta a un
estímulo específico se lo conoce como
potencial receptor. Los potenciales
receptores pueden desencadenar
potenciales de acción que conducen la
información sobre el estímulo hacia otras
estructuras del sistema nervioso. Esta
información pasa de una neurona a otra a
través de los contactos sinápticos. La
activación de una sinapsis genera un
potencial sináptico en la neurona
postsináptica pudiendo desencadenar en
esta célula nuevos potenciales de acción,
continuando de esta forma el flujo de la
información. Finalmente se alcanza a los
efectores, tales como las células
musculares, que al ser activados por los
potenciales sinápticos resulta en una
acción. Este esquema muy simplificado del
funcionamiento del sistema nervioso nos
muestra cómo es posible la conducción de
la información del estímulo a través de
cambios en los potenciales de membrana
que ocurren en cada una de las células que
conforman la vía. Los cambios en el
potencial de membrana debidos a las
corrientes iónicas a través de los canales
d) Cloro
e) SOLO A Y C
d) Sodio
e) SOLO A Y B
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de membrana constituyen entonces una vía
de señalización entre células. Los
potenciales receptores y los sinápticos son
cambios en el potencial de membrana de
una célula que comparten ciertas
características comunes. Debido a que
ambos pueden dar origen a potenciales de
acción en células excitables,
frecuentemente son llamados potenciales
generadores
¿Cuáles son las principales características
comunes de estos cambios en el potencial
de membrana? Son respuestas graduadas
cuya amplitud depende de la intensidad del
estímulo, su duración pude ser tanta como
la duración del estímulo, estas respuestas
pueden sumarse tanto espacial (respuestas
a estímulos espacialmente cercanos) como
temporalmente (respuestas a estímulos
consecutivos aplicados en el mismo sitio),
son respuestas locales: la amplitud de la
respuesta que se conduce pasivamente
decae con la distancia al sitio donde se
originó.
Los potenciales receptores y sinápticos son
un tipo particular de respuesta de la
membrana celular a un estímulo específico
conocida como respuesta electrotono,
respuesta pasiva o respuesta local. Las
principales características de las respuestas
pasivas de la membrana celular dependen
de sus propiedades. Sin necesidad de
profundizar en la composición bioquímica dieléctrico. La cantidad de carga eléctrica
de la membrana celular, se sabe que su almacenada en las placas de un
estructura le confiere propiedades eléctricas condensador está determinada por su
particulares que, junto a ciertas capacidad o capacitancia
propiedades de la célula, determinan la
También en la membrana plasmática
forma cómo varía el potencial de membrana
existen componentes especializados en el
en respuesta a un estímulo. Las
transporte de iones. Algunos iones pueden
propiedades eléctricas pasivas de las
atravesar la membrana plasmática a través
células son cruciales en la señalización
de canales y de transportadores
eléctrica, ya que determinan las
constituyendo estos una verdadera
características de los potenciales
resistencia eléctrica. Tanto para la
electrotonos (amplitud y curso temporal),
capacidad como para la resistencia de
así como su conducción desde el sitio de
membrana es importante considerar el área
generación. También son responsables de
de la membrana. Esta afecta ambas
la velocidad de propagación de los
propiedades de forma opuesta. Mientras
potenciales de acción. En este capítulo
mayor sea el área de la membrana de una
explicaremos la incidencia de las
célula, mayor será su capacidad. Sin
propiedades pasivas sobre los potenciales
embargo, una gran área de membrana tiene
electrotonos, dejando para más adelante lo
una resistencia total más baja debido a la
referido a la velocidad de propagación de
presencia de mayor cantidad de canales.
los potenciales de acción. ¿Cuáles son las
Por tal motivo y con el fin de considerar el
propiedades eléctricas pasivas? Los
área de membrana solemos referirnos a la
elementos determinantes de las
capacidad y a la resistencia específicas de
propiedades eléctricas pasivas son tres: la
la membrana. La capacidad específica de la
capacidad de la membrana, la resistencia
membrana Cm es definida como la
eléctrica de la membrana y la resistencia
capacidad por unidad de superficie de
axial intracelular. La bicapa de lípidos de la
membrana (C/A) y su unidad es
membrana se comporta como un aislante
Faradio/unidad de área. La capacidad
que separa dos medios conductores: los
específica de la membrana es muy alta
medios extracelular e intracelular. Esta
(aproximadamente 1 µF/cm2). Esto hace
disposición confiere a la membrana
que una pequeña cantidad de carga
características propias de un condensador
acumulada en los medios conductores
(o capacitor), donde los medios extracelular
resulte en una gran diferencia de potencial
e intracelular constituyen las placas
eléctrico a través de la membrana.
conductoras y la bicapa lipídica el
1.- ¿Qué relación tiene la resistencia de la membrana con la conductancia de un ion?
a) INVERSAMENTE PROPORCIONAL d) Son iguales
b) Directamente proporcional e) Que ya se acabe el examen
c) Ninguna

2.- ¿Hacia dónde se mueve la corriente?

a) AL SITIO DONDE HAYA MENOR c) No se mueve
RESISTENCIA d) Para todos lados
b) Al sitio en donde haya mayor resistencia e) Ninguna de las anteriores

3.- ¿Por qué factores cambia la magnitud de la membrana en reposo?

a) LIC b) LEC
 c) Altura e) Ninguna de las anteriores
d) SOLO A Y B

4.- ¿Qué les pasa a los potenciales de acción si se aumenta el estímulo umbral?
a) AUMENTAN d) Puede ocurrir tanto a como b
b) Disminuyen e) Ninguna de las anteriores
c) No se ven afectados

5.- ¿Motivos para verse afectada la difusión de iones?

a) Carga de la molécula d) Permeabilidad de la membrana
b) Fase del potencial de acción e) TODAS LAS ANTERIORES
c) Peso molecular

Capítulo 9: PROPAGACION DE LAS SEÑALES: EL POTENCIAL DE ACCION

Víctor Javier González Moreno
Ahora sabemos que el potencial de acción
surge por los cambios secuenciales en la
permeabilidad de iones como el Na+ y el
K+, sin embargo, aún queda por comentar
como es que se generan los potenciales de
acción y como estos se propagan. A
grandes rasgos, el potencial de acción es
generado por el flujo de iones a través de
los canales sensibles al voltaje.
Anteriormente ya se habían mencionado los
iones encontrados a cada lado de la
membrana lipídica, los cuales conferían
características específicas tanto para el
medio extracelular como para el
intracelular, sin embargo, actualmente se
sabe gracias a las aportaciones de Holguín
y Kata que la despolarización de la célula
por encima del umbral causaría un breve
incremento de la permeabilidad de la
membrana celular para Na+. La hipótesis
de que las corrientes Na* y K+ son los iones
principales encargados de llevar a la
despolarización e hiperpolarización de la
neurona fue comprobada por medio de la
técnica de la pinza, la cual fue desarrollada
por Kenneth Cole y consiste en pinza el
potencial de membrana a niveles
predeterminados. Los canales iónicos
continúan en actividad, sin embargo, la
pinza impide que los cambios resultantes
de corriente de membrana influyan en su
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potencial, por lo cual mide el efecto en los
cambios de potencial de membrana o de su
conductancia de manera individual para
distintos iones. Otra manera de interpretar
los resultados obtenidos mediante la
técnica de la pinza es explicando que la
pulsación aplicada durante la
despolarización abre de forma secuencial
los canales de conductancia activa para dos
iones separados de la siguiente forma: un
tipo de canal para la corriente hacia a
dentro y otro para la corriente hacia afuera
(activación de canales de Na+ y K+,
respectivamente). Ahora, dicho lo anterior,
¿cómo se generan corrientes para estos
iones? Las corrientes de Na+ y K+,
dependen de:
La conductancia para ambos iones es
directamente proporcional al número de
canales iónicos abiertos, podemos saber de
qué forma el voltaje de membrana controla
la apertura de los canales: a pesar de que
ambos canales se abren en respuesta a las
fases despolarizan tés, los canales de Na+
y K+ difieren en cuanto a su velocidad de
apertura y su respuesta a una
despolarización prolongada. A
continuación, se enlistan estas
características:
A cualquier nivel de despolarización, los
canales de Na+ siempre se abrirán más
rápidamente que los de K+, luego de una
despolarización mantenida, los canales de
Na+ se inactivan (cierran), los canales de
K+ se mantienen abiertos durante el tiempo
en que la membrana esta despolarizada,
durante la despolarización, los canales
de Na+ sufren transición en tres estados
diferentes: reposo (cerrado), activación
(abierto) e inactivación o Con la
despolarización el canal va del estado de
reposo o cerrado al activado o abierto
Si la despolarización es breve, los
canales vuelven directamente al estado
de reposo con la repolarización o Si la
despolarización es mantenida, los canales
van del estado activo al inactivo, donde
no pueden ser abiertos hasta otra
despolarización o La inactivación solo
puede ser invertida mediante la
repolarización de la membrana a su
potencial de reposo negativo (canal pasa
de inactivo a reposo) o Cambios suelen
darse de manera lenta ya que cada
canal posee dos compuertas: una
compuerta de activación cuando la
membrana está en su potencial negativo
de reposo y una de inactivación, abierta
durante el estado de reposo y que se
1.- ¿Qué son los pulsos hiperpolarizanates?
a) Inhibitorios
b) Alejan
c) Acercan
2.- ¿Qué son los pulsos despolarizantes?
a) Acercan
b) Alejan
c) Inhibitorios
3.- ¿Todos los canales de sodio tienen el mismo umbral?
FALSO
4.- ¿Qué pasa en el valor máximo del potencial de acción?
cierra en respuesta a la despolarización o
Canal solo conduce en un breve periodo
de despolarización, cuando ambas
compuestas están abiertas Por tanto, los
canales iónicos son abiertos mediante un
estímulo que lleve a cabo la despolarización
de la membrana, esto cambia la distribución
de las cargas a cada lado de la membrana.
Un flujo hacia adentro de Na+ y en algunos
casos de Ca2+, despolarizan la membrana
e inician el potencial de acción. Dicha
despolarización se limita por: 1) La ya
comentada inactivación de los canales de
Na+ 2) Con la apertura de forma gradual de
los canales de K+ sensibles al voltaje Un
flujo de K+ hacia afuera repolariza la
membrana, reestableciendo la distribución
inicial de la carga. El potencial de acción va
seguido de un breve periodo de menor
excitabilidad denominado periodo
refractario, este a su vez se puede dividir en
dos fases:
Periodo refractario:
Absoluto: Inmediato tras el potencial de
acción, es imposible excitar a la célula sin
importar cuanta corriente se aplique
Relativo: Es posible desencadenar un
potencial de acción, sin embargo, se
requiere de un estímulo mayor al umbral
d) Excitatorios
e) SOLO A Y B
d) Exicitatorios
e) SOLO A Y D
 a) SE IGUALA EL SODIO CON EL POTASIO d) Ya no cabe nada más dentro de la célula
b) Comienza a salir el potasio e) Ninguna de las anteriores
c) Termino de entrar todo el sodio

5.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los canales de sodio dependientes de
voltaje-tiempo es correcta?
a) Se abren de -60 a -40 d) Algunos pasan del estado cerrado al estado
b) Pasan del estado activo al cerrado inactivo
c) Pasan del estado activo al inactivado e) SOLO EL INCISO B ES INCORRECTO