REPORTE DE LA DETERMINACIÓN DE DOSIS LETAL MEDIA ORAL

SOLICITANTE: AUROQUIMICA S.A.C.

DIRECCIÓN: CAR. CENTRAL KM 17.5 (LIMITE ENTRE ATE-VITARTE Y CHACLACAYO)
CODIGO: 92151
DATOS DE LA MUESTRA
Nombre Comercial: AUROQUAT ® GL
Descripción del Producto Líquido translúcido, ligeramente amarillo, libre de impurezas visibles, contenido en un envase
Recepcionado: plástico.
Ingrediente Activo: Quaternium-1 25.0%
Nº de CAS: 8001-54-5

Ingrediente Activo: 1,5-Pentanodial

Nº de CAS: 111-30-8

Cantidad recibida: Frasco x 1000 mL

Fecha de ingreso:
Fecha de resultado:
Densidad de muestra
pH (20° C):
Análisis solicitado:
Método:
31 enero de 2020
27 febrero de 2020
1,04 g/mL
6.69
Dosis Letal Media (DL50) - Oral
OECD 423 (OECD GUIDELINES FOR TESTING OF CHEMICALS)
Toxicidad Aguda Oral - Procedimiento de Concentración fija.

DATOS DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN

Procedencia: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos (Bioterio)
Animal: Rata Albina (Rattus norvegicus)
Cepa: Holtzman
Sexo: Hembra
Edad promedio: 2 meses
Rango de peso: 200-210 g
Peso promedio: 205 ± 5 g
Situación microbiológica: Excento de organismos patógenos específicos
Número: 6 animales
Dieta: Alimento balanceado y agua ad libitum.
Condiciones de alojamiento: Tº 22 ± 3º C. Humedad relativa: 60%. Iluminación artificial: 12 hrs de luz, 12 hrs de oscuridad

DOSIS ADMINISTRADAS
Muestra a administrar: AUROQUAT ® GL
Dosis utilizada: 1000 mg/kg
Vía de administración: Oral (intubación gástrica)

RESULTADOS
Según el método OECD 423 la DL50 Oral obtenida es > 1000 mg de AUROQUAT ® GL/Kg de peso.

CONCLUSIÓN

Toxicidad: La DL50 Oral Aguda del producto AUROQUAT ® GL esta en rango de 300 a 2000 mg/kg.
Categoría: 4
Según: UNITED NATIONS. Globally Harmonized System Clasification of Chemicals (GSH) 2013.
Advertencia: Atención
Indicación de peligro: Nocivo en caso de ingestión.
 REPORTE DE LA DETERMINACIÓN DE DOSIS LETAL MEDIA DERMAL

SOLICITANTE: AUROQUIMICA S.A.C.

DIRECCIÓN: CAR. CENTRAL KM. 17.5 (LIMITE ENTRE ATE-VITARTE Y CHACLACAYO)

CODIGO: 92152
DATOS DE LA MUESTRA
Nombre Comercial: AUROQUAT ® GL
Descripción del Producto Líquido translúcido, ligeramente amarillo, libre de impurezas visibles, contenido en un envase
Recepcionado: plástico.
Ingrediente Activo: Quaternium-1 25.0%
Nº de CAS: 8001-54-5

Ingrediente Activo: 1,5-Pentanodial

N° de CAS: 111-30-8

Cantidad recibida: Frasco x 1000 mL

Fecha de ingreso:
Fecha de resultado:
Densidad de muestra
pH (20° C):
Análisis solicitado:
Método:
31 enero de 2020
27 febrero de 2020
1,04 g/mL
6.69
Dosis Letal Media (DL50) - Dermal
OECD 434 (OECD GUIDELINES FOR TESTING OF CHEMICALS)
Toxicidad Aguda Dermal - Procedimiento de Concentración fija.

DATOS DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN

Procedencia: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos (Bioterio)
Animal: Rata albina (Rattus norvegicus )
Cepa: Holtzman
Sexo: Hembra
Edad promedio: 2 meses
Rango de peso: 200-210 g
Peso promedio: 205 ± 5 g
Situación microbiológica: Excento de organismos patógenos específicos
Número: 5 animales
Dieta: Alimento balanceado y agua ad libitum.
Condiciones de alojamiento: Tº 22 ± 3º C. Humedad relativa: 30%. Iluminación artificial: 12 hrs de luz, 12 hrs de oscuridad

DOSIS ADMINISTRADAS
Muestra a administrar: AUROQUAT ® GL
Dosis utilizada: 3000 mg/Kg
Vía de administración: Dermal

RESULTADOS
Según el método OECD 434 la DL50 Dermal obtenida es > 3000 mg de AUROQUAT ® GL/ Kg de peso.

CONCLUSIÓN
La DL50 Dermal Aguda del producto AUROQUAT ® GL esta en rango de 2000 a 5000
Toxicidad:
mg/kg.
Categoría: 5
Según: UNITED NATIONS. Globally Harmonized System Clasification of Chemicals (GSH) 2013.
Advertencia: Atención
Indicación de peligro: Puede ser nocivo en contacto con la piel.
 REPORTE DE LA DETERMINACIÓN DE DOSIS LETAL MEDIA INHALATORIA

SOLICITANTE: AUROQUIMICA S.A.C.

DIRECCIÓN:
CAR. CENTRAL KM. 17.5 (LIMITE ENTRE ATE-VITARTE Y CHACLACAYO)

CODIGO: 92153
DATOS DE LA MUESTRA
Nombre Comercial: AUROQUAT ® GL
Descripción del producto Líquido translúcido, ligeramente amarillo, libre de impurezas visibles, contenido en un envase
recepcionado: plástico.
Ingrediente Activo: Quaternium-1 25.0%
Nº de CAS: 8001-54-5

Ingrediente Activo: 1,5-Pentanodial

N° de CAS: 111-30-8

Cantidad recibida: Frasco x 1000 mL

Fecha de ingreso:
Fecha de resultado:
Densidad de muestra
pH (20° C):
Análisis solicitado:
Método:
31 enero de 2020
27 febrero de 2020
1,04 g/mL
6.69
Concentración Letal Media (CL50) - Inhalatorio
OECD 433 (OECD GUIDELINES FOR TESTING OF CHEMICALS)
Toxicidad Aguda Inhalatorio - Procedimiento de Concentración fija.

DATOS DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN

Procedencia: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos (Bioterio)
Animal: Rata albina (Rattus norvegicus )
Cepa: Holtzman
Sexo: Hembra
Edad promedio: 2 meses
Rango de peso: 200-210 g
Peso promedio: 205 ± 5 g
Situación microbiológica: Excento de organismos patógenos específicos
Número: 5 animales
Dieta: Alimento balanceado y agua ad libitum.
Condiciones de alojamiento: Tº 22 ± 3º C. Humedad relativa: 30%. Iluminación artificial: 12 hrs de luz, 12 hrs de oscuridad

DOSIS ADMINISTRADAS
Muestra a administrar: AUROQUAT ® GL
Dosis utilizada: 10 mg/L
Tiempo de Exposición: 1 - 4 horas
Vía de administración: Inhalatorio
RESULTADOS
Según el método OECD 433 la CL50 Inhalatorio obtenida es > 10 mg/L de AUROQUAT ® GL en tiempo de exposición de 4
horas.

CONCLUSIÓN
La CL50 Inhalatorio Aguda del producto AUROQUAT ® GL esta en el rango de 10 a 20
Toxicidad:
mg/L.
Categoría: 4
Según: UNITED NATIONS. Globally Harmonized System Clasification of Chemicals (GSH) 2013.
Advertencia: Atención
Indicación de peligro: Nocivo si se inhala.