V PROCESO DE OXIDACIÓN Y ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO

Es aquel que afecta a yacimientos preexistentes a través de soluciones supérgenas, los cuales reaccionan tanto con los minerales como con los minerales primarios de la roca, vale decir, una alteración supérgena por hidrólisis y transformando la mineralogía de mena en los yacimientos. En lo que se refiere a los yacimientos de Cu, existe un proceso de oxidación y enriquecimiento secundario, produciendo, lo que implica un cambio significativo de las leyes del yacimiento, lo cual puede llevar a que en ciertos sectores del yacimiento exista un aumento de las leyes por un factor de 10, esto determina que ciertos yacimientos puedan tener leyes primarias subeconómicas pero por este proceso sean rentables. Este proceso hace que los yacimientos de cobre chileno sean los de mayor ley en el mundo, en especial en los Pórfidos ubicados entre la I y II región. Las leyes por efecto de este proceso se llaman leyes supérgenas o secundarias. Zona Lixiviada = Gossan = Sombrero de Fe. Zona de Cementación = Zona de enriquecimiento secundario Zona de sulfuros secundarios Zona Supérgena. Zona Primaria = Protore = Zona Hipógena Zona de sulfuros primarios. Las variables que controlan el proceso de oxidación y enriquecimiento secundarios son: 1. Variables Fisicogeológicas

1 Clima: Zonas muy lluviosas son desfavorables debido a que el nivel de aguas subterráneas se encuentran muy cerca de la superficie, no dejando volumen del yacimiento expuesto al proceso. (en Chile es favorable entre la I y III Región.) Erosión: Es desfavorable, debido a que remueve volumen del yacimiento. (Cordillera de la Costa). Permeabilidad: Es favorable para el proceso, permitiendo la migración de iones en solución. Movimientos Eperiogenicos: Corresponden a movimientos e ascenso y descenso de la corteza con respecto al nivel de mar, estos movimientos se producen durante los terremotos. En el Norte de Chile se dan todas las condiciones favorables para las procesos de enriquecimiento secundarios. Para que el proceso de enriquecimiento secundarios se afectivo se necesita que exista un balance entre la oxidación y la erosión y un nivel de aguas subterráneas inactivo. 2. Variables Química y Fisicoquímicas La serie de Schurmann representa la secuencia de estabilidad de sulfuros de metales pesados y al mismo tiempo el orden de solubilidad relativa de los sulfuros.
Aumenta afinidad por el S

Pa-Hg-Ag-Cu-Bi-Cd-Sb-Pb-Zn-Ni-Co-Fe-As-Ta
Aumento de la solubilidad como súlfuro

Mientras más separados estén los elementos entre sí, más rápido será la reacción entre ellos, produciéndose a presión y temperaturas bajas. Los metales que se presentan en solución reemplazan a otro que este más debajo de la serie como, en la forma de súlfuro. Reacciones en la Zona de Oxidación

destruyendo la estructura cristalina. por lo que la ley de Oro libre y Oro total aumentan. para la restricción de oxigeno para la reacción y evacuar el aire calentado por la reacción. se producirá el fenómeno de estallido de roca. los iones SO4= descienden en solución aumentando la masa. por lo que se debe tener un sistema de ventilación adecuado.2FeS2 + 15/2O2 + 4H2O→ Fe2O3 + + 8H Esta reacción es la que inicia el proceso. Yacimientos de Fe afectados por procesos de Oxidación Enriquecimiento Secundario El Precio de un mineral de Fe está determinado por los siguientes factores: Ley de Fe: Alta Ley > 50% Baja Ley 20% . 2FeS2 + 7O2 + 2H2O → Fe2+ + 4SO4= + 4H+ 2Fe= + 1/2O2 + 2H+ → Fe3+ + H2O 4FeS2 + 12O2 + 10 H2O → 4FeO2 + 8SO4= +16H+ 2CuFeS2 + 2CuFeS2 + 17/2O2 + 2H2O → Fe2O3 + 2Cu + 4SO4= + 4H+ 4Fe3+ + 3O2+2H2O→5Fe2+ + Cu2+ + 2SO4= + 4H+ 2+ 4SO4= + 2 La relación entre Pirita : Súlfuro de Cu debe ser ≥ 3. la cual emigra hacia abajo el nivel de aguas subterráneas Proceso de Enriquecimiento Yacimientos de Oro Secundario para los En los yacimiento de Oro en Chile. sino el proceso no se realiza. Este proceso es muy perjudicial a los procesos mineros. dejando el oro libre sobre el nivel de las aguas subterráneas. por debajo del nivel de las aguas subterráneas. se recupera a través de un proceso de tostación. Las variables que controlan el proceso químico y fisicoquímico son: pH Eh Pirita + . Si en este nivel existe la acción de un esfuerzo con un comportamiento más dúctil abajo y más frágil arriba. Es muy importante la presencia de Pirita. Es una reacción exotérmica. además las reacciones hipógenas modifican el comportamiento fisicomecánico de las rocas .50% Tamaño de la Mena (1/2”) Reacciones en la Zona de Enriquecimiento Secundario 5FeS2 +14Cu2+ +14 SO4= +12H2O → 7Cu2S + 5Fe2+ + 24H+ +17SO4= En todas estas reacciones se libera ion H reaccionando con los minerales de la roca. el Oro se encuentra en las siguientes formas: Oro Nativo Cuarzo Cuarzo (Au) Pirita Pirita (Au) Arcenopirita (El Indio) El Oro contenido en Cuarzo no es recuperable. Por encima del nivel de aguas subterráneas hay una remoción de masa. por lo que la ley de Oro libre y Oro total disminuyen. en cambio el oro contenido en Pirita o Arcenopirita. en el caso del proceso de Lixiviación es favorable en Pirita. Entonces bajo el nivel de las aguas subterráneas se va a tener un comportamiento fisicomecánico al de las rocas sobre el nivel de las aguas subterráneas. liberando calor.

De este proceso se forman dos fases inmisibles. los reactores han sido diseñados para un tamaño de mena de ½”. polimeriza el Fe. en un sistema continuo. Gas natural como reductor: En la actualidad es el proceso que se utiliza industrialmente. El S es castigado porque en los procesos de obtención de Fe se trata de eliminar el O de los óxidos de fierro. Hornos han sido diseñados para trabajar con un tamaño de mena de ½”. Las desventajas del proceso son: Produce en su reacción con el oxigeno NOx el cual es altamente contaminante. No es inestable. adquiriendo la estructura cristalográfica de un plástico. debido a que el P en los procesos de Altos Horno. forma CO2 como producto. 3 Utilización de H como reductor: El H+ + O= se combina para formar H20 en forma de vapor. siendo este gas sumamente contaminante. el cual se lleva a la fundición para la formación de los distintos Aceros. Reducción Directa: Funciona con la mena en estado sólido. el oxigeno eliminado más el S presente en la mena de Fe se combinan formando SO2. En este proceso no hay formación de escoria por lo que la mena debe estar libre de Alcalis. como producto del reactor sale un Fe metálico muy poroso llamado “Fierro Esponja”. además existe una reacción incompleta del oxigeno con el C formando CO. a su vez si la mena • . para un tamaño menor la mena se impermeabiliza por lo que el gas no puede reaccionar con toda la mena. En la actualidad existen 3 grupos de patentes para este proceso. por lo que su valor comercial es nulo. Pro este motivo el proceso debe realizar a bajas temperaturas. para realizar una reacción oxido-reducción con el oxigeno presente en la mena. el punto de fusión del Fe es de 1560 ° Los alto s C. se puede obtener fácilmente y a bajo costo. este proceso consiste en hacer pasar un gas altamente reductor por la mena de Fe. lo cual no es contaminante. Alcalis) La presencia de P en la mena de Fe es castigada. reaccionando el Carbón del gas natural con el Oxigeno del mineral para formar CO2. por lo que no combustiona fasilmente con el O.Impurezas (P. S. si el tamaño de mena es menor. 2. Es relativamente barato. pero esto reduce la cinética de la reacción. parte de él se pierde por la chimenea y para un tamaño mayor existe una reacción incompleta. Alto Horno: Corresponde a un proceso de reducción y fundición por medio del cual se obtiene Fe metálico fundido. En este proceso se hace pasar la mena de Fe por por un reactor continuo a una temperatura de 300 a 400 ° C. sin necesidad de fusión por lo que necesita menos energía. Al igual que en los Altos Hornos. sin embargo el uso del H tiene dos incombenientes: Alto Costo El H es altamente inestable (combustible) y reacciona con facilidad con el oxigeno. los cuales son: 1. formado CO el cual es nocivo. • • Utilización del N como gas reductor: Las bentajas de este proceso son las siguientes: Bajo Costo del N. el Fe fundido y la escoria. esto debido a que posee las siguientes ventajas: No contamino. Existen dos procesos por el cual se puede obtener Fierro metálico. En este proceso se utiliza fundentes tales como la Caliza o Cuarzo para de esta forma hacer reaccionar el oxigeno de la Magnetita o de Hemátita con el Carbón Coke para formar CO2.

se utiliza como aglomerantes Caliza o Cal que además cumplen la función de fundentes en el proceso. El Pelets formado se conoce con el nombre de “Pelets Verde”. posteriormente se lleva la mena de Fe refinada a un proceso de aglomeración para darle la forma de una bola de ½”. Los Feldespatos se van a alterar por Hidrólisis. debido a que el S desciende en solución como ion SO4=. El producto final se conoce como “Pelets Cocido” el cual tiene un valor comercial mayor. 2FeS2 + 7O2 + 2H2O → Fe2+ + 4SO4= + 4H+ 2Fe= + 1/2O2 + 2H+ → Fe3+ + H2O 2Fe3+ + 3O2 → 2Fe2O3 Bajo esta reacción existe un aumento de las leyes de Fe. Chile. el cual se realiza en Huasco. ya que para los Altos Hornos el fundente ya viene con el mineral y homogenizado. de esta forma el aglomerante reacciona y endurece el Pelets. En Chile no existen plantas para obtención de Fe metálico. el cual se transforma de Pirita a Hematita. S. los cuales varían según el destino del Pelets. ya que ellos obtienen el gas natural de la Patagonia y de las cañas de azúcar respectivamente. En Chile los yacimientos de Fe contienen los siguientes minerales: Magnetita Apatito Pirita Cuarzo Actinolita Feldespatos Para los yacimientos de Fe. Para solucionar el problema de las impurezas se ha diseñado el proceso de Peletización. Si) de la mena de Fe se muele la mena bajo #300 y se lleva a un proceso de concentración magnética para eliminar todas las impurezas. El porcentaje de P se va a mantener invariable. Además esta reacción limita la explotación de los yacimientos de Fe hasta el nivel de aguas subterráneas. el aglomerante utilizado es de tipo orgánico. Para poder eliminar las impurezas (P. por estar inmersos en un ambiente ácido. el proceso de Oxidación y Enriquecimiento Secundario influye de la siguiente forma: 2Fe3O4 + ½O 2 → 3Fe2O3 En esta reacción existe una disminución de las leyes de Fe debido a un aumento del volumen de mineral y una disminución de relación Fe:O. gracias a la transformación de la Pirita. el cual será eliminado en el reactor como CO2. si el destino es el Alto Horno. para ello la mena es mezclada aglomerantes. sin embargo en Argentina y Brasil si. el cual se le hace pasar por un horno continuo a 600° C. a su vez si el destino es el proceso de Reducción Directa. disminuyendo el porcentaje de Azufre en la mena. .4 tiene un tamaño mayor a de diseño la reacción es incompleta formando CO. ya que la Apatita no se transforma ya que se encuentra en su estado más alto de oxidación.

5 Energía Si consideramos toda la energía eléctrica que genera el país.000 50 950 16 400 30 63 En términos de tonelaje de producción.8 30.570 3. Niveles de empleo en Minería y en Chile Año Minería x103 Chile x103 Minería/Chile% 1980 74. siendo de esto el consumo del Cobre el 41%.2 1989 55.1 8.8 1.6 7.5 1986 49.8 PGB de actividades productivas Sector 1984 1985 1986 Manufacturera 20.078.9 2. siendo este la base sobre el cual se realiza el presupuesto de la nación.321 3.5 11.0 12.1 2.1 1985 76.3 1981 74. consumen aproximadamente el 48%.788 1.234 3.0 2.757 2.8 2.4 2.2 5.189.2 13.398 4. Salitre y Hierro.7 2.0 5.6 6.943.1 5.) Mineral 1993 Cobre 2.000.257. sino que el Fierro.379. 5.7 1985 55. no es significante.3 8.000.521 4.270.9 33.547 8.8 34.895.8 16. la producción de Oro de .000 ≈8. Producción (Ton.5 5.4 15. si bien Chile es 10° en producción.2 1983 68.586 3.8 2. La producción de Oro de Chile.215.6 5.7 13.4 5.185 3.1 2.265.7 8.8 5.603 1. lo que más se produce en Chile.8 1988 21.4 Telecosiones. sólo la minería del Cobre.643. se puede decir que esta es solamente importante desde un punto de vista de ingreso de Divisas para el país.4 20.7 8.9 34.7 6. no es el Cu.522 Hierro 7.3 1982 64.7 32.7 20.865 36 960 15 465 30 63 1997 ≈3.8 Minería 8.8 8.016 Oro 33 Plata 970 Molibdeno 14 Plomo 344 Zinc 29 Manganeso 63 1987 20. si además de la energía eléctrica se suma el consumo de combustible.3 1987 49. él cual es el yacimiento de Plata más grande del Mundo y de Oro en Chile.7 1989 21.1 1984 69.7 1994 2.3 Exportaciones USDx106 Mineral 1984 1985 1986 1987 1988 Cobre 1.2 1986 76.999 3537.2 1988 54. además se produce más Plata que Oro.123 2.2 7.7 Construcción 5.0 1987 81. Divisas Sector Minería Industria Forestales 1984 53.8 Agropecuaria 8.643 3.0 1988 78.3 8.9 6.7 7.286. la minería en Chile consume ≈60% de la energía.6 8. como lo demuestran las siguientes tablas. la mitad de la producción de Plata en Chile viene de La Coipa.416 Hierro 110 92 88 101 110 Salitre y Yodo 74 85 92 99 121 Oro y Plata 81 78 67 80 83 Otros 86 78 90 89 118 Individualmente el Cobre entrega la mayor cantidad de divisas.5 VI MINERÍA CHILENA Analizando la importancia de la minería en Chile bajo un punto de vista macroeconómico.6 32.010.

tiene recurso del orden de las decenas de millones de Ton. en orden de importancia. Chimeneas de Brecha o Pipas de Brecha: Corresponden a cuerpos cilíndricos de súlfuros de Cobre con Molibdeno en alta ley. La mineralización se presenta en una Brecha Hidrotermal y en parte Diseminado. con una ley de Fe del 20%. Plata y están asociados a rocas ígneas Porfídicas. Estratolígados Vulcanogénicos: Yacimientos de súlfuro de Cu. se procederá a analizar cada uno de ellos.5% y recursos de unos pocos miles hasta más de 50 millones de Ton. poseen leyes de Cobre primarias del orden del 1. 7 millones se exportan y el resto (1 millón) se dirige al consumo interno (Fundición de Huachipato). 2. Renio. de bajas leyes primarias (0.5%. se encuentra en brechas cuya matriz es rica en Hematita. Zn: están asociados a niveles estratolígados submarinos..5 a 1. De todos los productos que produce Chile. 6 Cu. 3. 7. Cu.000 100. dependiendo de la relación de su existencia en el yacimiento con los demás minerales. Se encuentran en la cordillera de la costa. Minería del Cobre en Chile 1. Pórfidos Cupríferos: Es un yacimiento de súlfuro de Cu de grandes dimensiones (100 a varios miles de Millones de Ton) en la forma de Stockwork. normalmente son parte del modelos de un Pórfido Cupríferos. y la mena se presenta en forma vetillas o diseminado. dimensiones medias y recursos del orden de 10. Pb. en cuanto a su descubrimiento. Yacimientos Exóticos: Corresponde a yacimientos de minerales oxidados de Cu y principalmente Silicatos de Cu que se presentan en Brechas de Escombro de Falda semiconsolidados. en la zona de la Falla de Atacama asociada a yacimientos de Fe. puede existir como no. 6.5%. las leyes de Cobre son del orden del 1%. Fierro. Mantos. Los yacimientos de Oro . pero de bajos recursos. Vetas o Diseminado. con mayor detalle. Ambos son yacimientos de relativamente alta ley de súlfuros. (Ag): En estos yacimientos la presencia de Oro no es definitiva. Determinada la importancia de los diversos minerales en Chile. Dentro de este tipo de yacimientos. para el Cobre 5. Au: Estos yacimientos son nuevos en Chile. llegando al 2%. Los yacimientos de Cobre solamente se encuentran en la Cordillera de la Costa y la mayoría de ellos fueron explotados en el pasado y en la actualidad han sido abandonados. con la excepción del Manganeso que se consume íntegramente en el mercado local. existen dos grupos que se identifican según mineralogía y proceso de formación del yacimiento. se exportan Cobre. Yacimientos de Fe. el cual en la mayoría de los casos está bajo el millón de Ton.0%). Molibdeno. la mineralización se presenta en forma de Bolsones. Yacimientos Skarn: Yacimientos que se encuentran asociados a Calizas que han sido afectados por metamorfismo de contacto.000 millones de Ton. 4. con leyes que pueden llegar al 3%. Yacimientos tipo Vetas: En Chile existen dos tipos de yacimientos tipo veta: vetas de Cobre y vetas de Oro con Cobre como subproducto. el Cobre tiene una importancia relativa. Del Fe. con súlfuros de Cobre con leyes primarias del orden de 1. de las 8 millones de Ton. Este tipo de yacimientos son los segundos en orden de importancia en el mundo. Cu. Oro. Son yacimientos e súlfuros de Cu con leyes de superiores al 1. Los recursos de estos yacimientos va desde algunos miles de Ton hasta más de 300 millones de Ton.Sudáfrica en un año es igual a toda la producción de Oro de Chile en su Historia. contenidos variables de Oro. Plata. Estos yacimientos tienen recurso variables y se han formado por lixiviación de Pórfidos Cupríferos preexistentes. Oro. Plomo y Zinc. además puede tener como subproducto Molibdeno.

Los Pórfidos Cupríferos que se conocían hasta ese momento en Chile eran Chuquicamata. Pórfidos Cupríferos Hasta fines de la década de los 70´ los únicos Pórfidos Cupríferos que se conocían en el mundo se ubicaban en el NW de los EE. en zonas compresivas de subducción de Arco de Isla o de Borde Continental modernas o antiguas. Monzonita. Sobre la base de los resultados de la exploración de los Pórfidos Cupríferos se puede decir que los Pórfidos se encuentran ubicados en todos los continentes. como consecuencia de esto el precio del Cobre a comienzos de los 70´alcanso los mayores precios llevados a moneda actual. además se descubrieron los yacimientos Estratolígados Vulcanogénicos que no eran conocidos hasta ese momento. este yacimiento bajo el punto de vista económico es subeconómico por su bajo tonelaje. El resultado de este periodo fue el aumento de los recurso conocidos de Cobre y la baja del precio sobre todo a principio de la década de los 80´. Todos estos son los yacimientos de Cobre que existen en Chile. formando el núcleo central del yacimiento. La mena de los Pórfidos se presenta intrusivos. el cual se encuentra en la II Región cerca de San Pedro de Atacama. En la mayoría de los casos la mena. Además el Stock presenta variaciones texturales y una de las características más sobresalientes es que al menos uno de sus miembros tiene textura Porfírica. El Salvador y el Teniente. 8. De aquí que existe una fuere tendencia a que los yacimientos tengan una fuente tendencia a . La mena se presenta en la parte superior del intrusivo y los súlfuros que la componen ocurren como diseminados y como constituyentes de pequeñas vetillas (Diaclasas) generadas por el fracturamiento del intrusivo. La composición Ptrográfica de los intrusivos varía desde el Granito a Dioríta y de Monzonita Cuarcífera a Granodiorita. Los resultados de esta búsqueda fueron latamente positivos. vale decir. de tal forma que 7 para el año 1976 ya se conocían nuevos Pórfidos y no sólo en zonas de borde continental. En consecuencia hubo dos acciones. Esta situación llevó a una gran crisis debido a que la cantidad de recursos de Cu conocidos no eran suficientes para abastecer las demandas de Cobre en el mundo. la búsqueda de nuevos yacimientos y la búsqueda de substitutos. Yacimientos Sedimentarios de Cu: Estos yacimientos son importantes en el mundo (Zaire). en zonas de borde continental y arco de isla. Corresponde a yacimientos de Cu nativo y óxidos de Cu. Los intrusivos que contienen los Pórfidos Cupríferos caven dentro de la categoría de Stock. presentan variación composicional dentro del mismo intrusivo. La variación composicional dentro del Stock está comprendida entre una Dioríta Cuarcífera. En relación con los Pórfidos Cupríferos analizaremos algunas consideraciones previas en cuanto al porqué los Pórfidos tienen una forma determinada. y en Chile. se encuentran en Areniscas o Lutitas. Monzonita Cuarcífera y Granodiorita. y la edad de los yacimientos va desde prácticamente el Cuaternario al Paleozoico. En la mayoría de las ocasiones estos Stock son compuestos. En Chile sólo se conoce un yacimiento de este tipo “San Bartolo”. equivalente a un precio de US$ 3 la libra. ahora los más importantes son los Pórfidos Cupríferos y yacimientos Estratolígados Vulcanogénicos tipo manto y en los últimos años han empezado a adquirir importancia los yacimientos de Cobre Oro y tienen una relativa importancia los yacimientos Exóticos.UU. La exploración de nuevos recursos de Cobre se basó fundamentalmente en la Hipótesis de que estos yacimientos se encuentran asociados a zonas de compresión tectónica. la mayor parte de la mena se presente en la roca intrusiva. aunque en la mayoría de los casos algo de mineralización se encuentra en las rocas intrusivas.con Cobre como coproducto se ubican en la Cordillera de los Andes y ellos son explotados solamente por los contenidos de Oro. los que representan el 25% de los recursos de Cu en el mundo.

sin embargo estos últimos se presentan como producto de enriquecimientos secundario. Au y Ag. la presencia de estos minerales es importante debido a que aportan Arsénico. Composición de la Mena La asociación de minerales de mena en un Pórfido Cuprífero es simple. Sericita. Zn. En algunos yacimientos aparece Esfarelita (ZnS) y Galena (PbS) en cantidades significantes y junto con ellos cantidades menores de Tetrahedrita. Enargita. desde los 300 m a 3 Km existe una zona de yacimientos vetiformes de Cu. el cual también se considera como subproducto. Sericita. Cacosina y en menor proporción Covelina. Tenentita y Arsenopirita. secciones . En un Pórfido Cuprífero existen dos aspectos composicionales fundamentales. Arcillica. Además a distancias mayores del cuerpo central de Cu-Mo. suelen presentarse como constituyentes menores de Súlfuros Primarios. la Bornita se presenta en menor cantidad y normalmente aparece entrecrecida con la Calcopirita. Fílica y Potásica. estos son la mineralogía de la mena propiamente tal y de la alteración de la roca que siempre acompaña a los Pórfidos Cupríferos. Los Siguientes diagramas representan verticales de los Pórfidos Cupríferos. Composición de la Alteración 8 Una intensa alteración Hidrotermal es una de las características más sobresalientes de estos yacimientos. sigue en orden de abundancia la Calcopirita y por lo tanto el súlfuro de Cobre más importante. Estos cuerpos vetiformes que se presentan en la periferia se han formado por relleno de fracturas y en parte también por reemplazo. composición mineralógica y alteración.presentar una distribución circular concéntrica ya sea vertical u horizontalmente de las leyes. La alteración Hidrotermal que presenta un Pórfido Cuprífero está representado por una alteración Propilítica. Epídota y Magnetita. Además posee una raíz central en el cuerpo intrusivo de Cuarzo. además comúnmente aparece conteniendo Renio. Pb. existen también cantidades menores de Oro y Plata. La Molibdenita es un constituyente menor común en los Pórfidos Cupríferos. elemento que es castigado en un concentrado de Cobre. Comúnmente existe una zonación concéntrica de los minerales de la mena. y una raíz lateral con la presencia de Clorita. Esta alteración afecta tanto a la roca intrusiva que contiene la mena como a la roca inmediatamente la rodea. Clorita y Feldespatos Potásicos. las cuales presentan una distribución zonal concéntrica. siendo la Pirita el Súlfuro más abundante.

la Raíz Central es Diseminada. además existe una raíz lateral caracterizada por Clorita. rodeando lo anterior existe un núcleo central de alteración Potásica caracterizada por Cuarzo. (II) (III) Señala la textura que presenta la mineralogía. Raíz Lateral con Magnetita en mayor cantidad que Pirita. Sericita. Epídota. Epídota.(I) Muestra la relación de la alteración. En este diagrama se ha sobrepuesto la distribución de la mena. Albita. Las características de los Pórfidos Chilenos pueden resumirse en los siguientes puntos: que Pirita y Calcopirita. Los yacimientos chilenos están asociados con cuerpo intrusivos del tipo Stock y específicamente al miembro . la raíz central con Magnetita en mayor proporción 9 Fílica con las zonas de mayor Ley y además en la las Alteraciones Arcillica y Propilítica con un contenido de Pirita menor al 2%. en la periferia del cuerpo vetas de Au. en la Alteración Arcillica y 1. Todos se presentan en la forma de Stockwork. Sericita y Pirita. Magnetita. Raíz Lateral se encuentra Diseminada y en Vetillas. 2. le sigue una alteración Fílica de Cuarzo. Pb. Zn. Cu. Alteración Potásica con un núcleo central de baja Ley. en los márgenes del núcleo central existe una alteración Arcillica de Cuarzo Clorita y Caolinita. Sericita. Núcleo Central está Diseminado en igual proporción que Microvetillas. Ag. él se puede apreciar una raíz central Cuarzo Sericita. y rodeando todas las anteriores hay una alteración Propilítica de Clorita. carbonatos y Adularia.

en el caso de Chuquicamata esta relación no se presenta. la edad de los yacimientos en la Franja Andina disminuyen de Norte a Sur. Minería del Fierro en Chile En el mundo existen dos grupos de yacimientos de Fe. 8. Pórfidos Tonalíticos. además se encuentran intruyendo roca volcánica con la excepción de Chuquicamata.5% al 0. los pórfidos de la Franja Andina presentan Molibdenita como mineral se importancia secundaria y también se presenta Enargita que es el mineral que aporta las impurezas de Arsénico. La segunda franja de Pórfidos se ubica en la Cordillera de la Costa y se conoce como Franja Pacífica. En todos los Pórfidos Cupríferos chilenos los minerales de Cobre se presentan en una mayor parte rellenando vetillas en zonas que han sido intensamente fracturados y además en forma diseminada. y Pórfidos Monzoníticos. en que las edades fluctúan entre los 56. La mayoría de los Pórfidos Cupríferos presentan una estrecha relación de tipo espacial con Pipas de Brecha. el único yacimiento de interés económico conocido es Andacollo en la IV Región el cual tiene una edad de 90 Millones de año. los cuales son: a) Yacimientos de Fe asociados a rocas y procesos ígneos. lo sige la Bornita y Calcosina primarias. 6. Estos yacimientos son los de más altas leyes. b) Yacimientos de Fe asociados a rocas y procesos sedimentarios.3. debajo de la zona de óxidos se encuentra una zona de súlfuros supérgenos que posee Calcopirita y Covelina secundarias asociadas con Pirita y Calcopirita primarias. a los cuerpos de mena y a las roca adyacentes. Alcalis. la cual en Chuquicamata se conoce como Falla Oeste. sólo en uno de los yacimientos (El Teniente).6% (Andacollo). El mineral más importante de cobre es la Calcopirita. en todos los yacimientos esta alteración tiene una distribución zonal concéntrica. mientras los yacimientos de la Franja Pacífica muestran en superficie una distribución de la figura (c). 9. además los yacimientos que se encuentran entre la I y III Región están asociados a una megafalla de carácter regional conocida como falla de Domeico. uno en la Cordillera de los Andes o Franja Andina. 7.4 Millones de años en el yacimiento Mocha en la I Región a 4. de las cuales la Turmalina es abundante en su matriz. además existe un contenido relativo mayor de Oro que en la Franja Andina. Los Pórfidos de la Franja Pacífica presentan leyes primarias del orden del 0. no presentan impurezas de Azufre ni Fósforo. debajo de esta zona lixiviada se encuentra una zona enriquecida principalmente con óxidos de Cobre tales como Anclerita. esta zona grada en profundidad a la zona primaria en la que se encuentra Pirita y Calcopirita. esta alteración no es tan intensa en el cuerpo de mena mismo. estos yacimientos son de edad Cretásica. En los yacimientos de la Franja Pacífica no existe Molibdeno y la 10 principal impureza es el Mercurio. En Chile existen dos franjas de Pórfidos Cupriferos. Pórfidos Granodioríticos. Los yacimientos de la I al III Región presentan una parte superior lixiviada que va de unos pocos metros a más de 100 metros de espesor. Azufre. Estos yacimientos son los que aportan la mayor cantidad de recursos y producción de Fe. sólo uno (Andacollo) Presenta una distribución Figura (b). Porfírico del Stock cuya composición petrográfica corresponde a Pórfidos Dioríticos. En superficie los yacimientos de la Franja Andina presentan una distribución de alteración como el de la figura (a). 5. Existe una intensa Alteración Hidrotermal que afecta a las rocas intrusivas. presentan impurezas de Fósforo. 4. . Brochantita y Atacamita.3 Millones de años en El Teniente ubicado en la VI Región. mientras los yacimientos de la Franja Andina las leyes primarias son semejantes al 1%.

algunas Calizas Marinas (Todas del Cretáceo). a una altura de 4300 y 5470 m. Las rocas que se encuentran en esta franja corresponden a rocas volcánicas y volcanoplásticas. Sílice en distintas formas y feldespatos. la producción se envía por ferrocarril a la provincia de Sapla en Argentina.s. con leyes promedio del 60% de Fe. El mineral de mena es Magnetita con Hematita secundaria como producto de oxidación. los cuales son: • • • El Laco (II Región) Incahuasi (II Región) Magnetita Pedernales (III Reión) 11 La Ganga está formada por Apatita. Estos yacimientos. . Los yacimientos del Laco se presentan como cuerpos extrusivos e intrusivos en torno a un cono volcánico y dentro de un área de 5 a 7 km. La Magnetita posee altos contenidos de Vanadio y las Apatitas tienen altos contenidos de Tierras Raras además de contenido de Uranio. Allí existen 4 yacimientos de mediano tamaño y de alta ley. En torno a los cuerpos de Fe existe una intensa alteración hidrotermal. y con un ancho de franja de 30 km. se pueden dividir en dos grupos: a) Yacimientos de la Cordillera de Los Andes. de la ciudad de Antofagasta y 30 Km. Piroxeno. las cuales son intruidas por cuerpos plutónicos también del Cretáceo. fundamentalmente del tipo sílicoarcíllica con cierta evidencia de mineralización de Oro. asociados a rocas volcánicas terciarias.En Chile existen los dos tipos de yacimientos. asociados a rocas ígneas intrusivas y volcánicas del cretáceo.m. en Chile. entre los Paralelos 76° y 32° Latitud Sur. Yacimientos de la Cordillera de la Costa Se distribuyen en una franja de 600 Km. del límite con Argentina. sin embargo los recursos y toda la producción histórica y actual proviene de yacimientos asociados a rocas y procesos ígneos. La producción actual viene del Laco Sur y es del orden de 50. Refiriendose a los yacimientos de la Cordillera de Los Andes. b) Yacimientos de la Cordillera de La Costa. De largo en dirección Norte Sur. El Laco Corresponde a un conjunto de yacimientos los cuales están ubicados en la II Región de Chile a 450 Km.000 Ton al año. Los recursos totales de los yacimientos son del orden de 500 millones. los cuales son: • Laco Sur • Laco Norte • San Vicente Alto • San Vicente Bajo Estos yacimientos se presentan como coladas de lavas y cuerpos intrusivos de minerales de Fe. Aproximadamente. en la actualidad existen tres yacimientos conocidos.n.

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