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1.- ¿Cómo se modifica la tensión superficial con la temperatura?

La tensión superficial al depender de parámetros como la naturaleza del líquido o


el medio en el que está rodeado y la temperatura, por lo que la tensión superficial
disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas de cohesión disminuyen al
aumentar la agitación térmica, la influencia del medio exterior se debe a que las
moléculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las moléculas que se
encuentran en la superficie del líquido.
2.- Ecuaciones de Eötvös, Ramsay y Shields, Katayama y Van der Waals-
Guggenheim.
Eötvös.
2
3
γ V =K ( Tc−T )
2
=volumen molar
3
V
Ramsay y Shields.
2
3
γ V =K ( Tc−T −6 )
Katayama.
γ¿
Van der Waals-Guggenheim.

γ =γ 0 ¿
n=11/9 para la mayoría de los líquidos orgánicos, n=1 para metales líquidos.
3.- ¿Qué relación existe entre la temperatura crítica y tensión superficial?
La tensión superficial de la mayoría de los líquidos como ya se vio disminuye al
aumentar la temperatura de manera casi lineal en excepción de algunos metales
líquidos, por lo que la tensión superficial se hace muy pequeña en la región de la
temperatura critica. El aumento de la temperatura se traduce en una mayor
energía cinética de las moléculas, lo que permite que vencer más fácilmente las
atracciones existentes en la tensión superficial.
4.- ¿Qué significado físico tienen la energía de superficie total y la energía
molar superficial? ¿Cómo se calculan?
La energía de superficie total es aquella que necesitan los líquidos para romper los
enlaces moleculares de las superficies, si la energía de superficie es alta existe
una gran probabilidad de que atraiga a otras moléculas, los líquidos que con una
energía superficial elevada tienden a ser más estables. Si la energía es reducida
la superficie presenta una menor cohesión por lo que se pueden desplazar más
fácilmente. Si los líquidos entran en contacto con superficies con una energía
superficial mayor, la atracción de las moléculas hacia la superficie será mayor que
su enlace mutuo. Por lo que ambas energías las moléculas de la superficie tienen
una energía interna promedio superior a las moléculas del interior del líquido ya
que experimentan menos interacciones atractivas.
Para calcular la energía libre superficial usamos la entalpia superficial por
centímetro cuadrado es:

H s =Gs +T S s
γ =H s+ T ¿

Gs =γ =¿

d Gs=V s dP−S s dT + γdσ + μdn=energia libre superficial .


5.- Propiedades toxicológicas de los reactivos del experimento.
Etanol.
Estado de agregación: Líquido
Apariencia: incoloro
Densidad 810 kg/m3; (0,810 g/cm3)
Masa molecular: 46,07 uma
Punto de ebullición: 351,6 K (78,6 °C)
Inhalativa (LC-50): 20000 ppm/ 10h en ratas.
Oral (LD-50): 1400 mg/kg en humanos.
Metanol.
Apariencia: Incoloro
Densidad: 791,8 kg/m³; 0,7918 g/cm³
Masa molar: 32,04 g/mol
Punto de fusión: 176 K (−97 °C)
Punto de ebullición: 337,8 K (65 °C)
Viscosidad: 0,59 mPa·s a 20 °C.
Oral (LD-50)= 5628 mg/kg
Dermal (LD-50)= 64000 ppm/4h
Inhalativa (LC-50)= 15800 mg/kg.
Propanol.
Estado físico: liquido.
Color: incoloro.
Olor: similar al etanol.
PH: 7
Punto de ebullición: 97.22°C
Densidad relativa del vapor: 2.07
Solubilidad en agua: miscible.
Viscosidad: 2.3 mPa·s a 20 °C.
Inhalativa (LC-50): 67882.3 ppm/ 4h en ratas.
Dermal (LD-50): 4060 mg/kg en conejo.
Oral (LD-50): 1870 mg/kg en ratas.
Benceno.
Estado físico: liquido.
Color: incoloro a amarillo claro.
Punto de ebullición: 80.1°C.
Densidad relativa del vapor: 2.8
Solubilidad en agua: 0.180g/100 ml.
Oral (LD-50)= 4.700 mg/kg en ratas.
Inhalativa (LC-50)= 10.000 ppm/7h en ratas.
Agua destilada.
Apariencia: liquido incoloro, sin olor, insípido.
Punto de ebullición: 100°C
Viscosidad: 1.002 cP a 120°C
Solubilidad: soluble en sustancias polares.
Toxicológicas: sustancia clasificada como no peligrosa.
6.- Diagrama de flujo del experimento.

Efecto de la temperatura
sobre la tensión superficial.
superficial.
Armar el sistema de elevación capilar
colocando un vaso de precipitados sobre una
parrilla de agitación y colocando dentro del
vaso el tensiómetro capilar.

Colocar una pequeña cantidad del disolvente a


trabajar dentro del tensiómetro haciéndolo
coincidir con el cero del tubo capilar.

Con el valor de tensión superficial conocido del


disolvente, determinar el radio del tubo capilar y la
altura del disolvente que sube por el tubo capilar en
esta ocasión a diferentes temperaturas ambiente.

Una vez obtenidos el radio y la altura de los


disolventes, medimos la densidad de los
disolventes a diferentes temperaturas y lo
registramos.

Los datos obtenidos de cada uno de los


disolventes los anotamos en una tabla y
realizamos los cálculos necesarios para obtener
la TS.

Desarmamos el sistema y los residuos que


quedaron los regresamos a su recipiente original
si no están contaminados, si lo está depositaros
en un frasco especial etiquetado.

Bibliografía.
[1] Koshkin, N., (2004), Tensión superficial, ufl.edu.
https://fsz.ifas.ufl.edu/surfacetensionandcapillarity/html/tension.htm
[2] Sin autor. (2020), Estudio termodinámico de las interfaces,
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/temaTensioSuperficial_07_08.pdf
[3] Sin autor. (2020) Fenómenos de superficie,
https://www.uv.es/tunon/QFIII/Nuevo_Tema_4.pdf
[4] Sin autor. (2020) Hoja de seguridad de los disolventes.
file:///C:/Users/USUARIO/AppData/Local/Temp/Benceno.pdf

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