REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA
UNEFA- NUCLEO AMAZONAS

PROPIEDADES PERIODICAS
UNIDAD II
QUIMICA GENERAL

PERIODICIDAD QUIMICA
Tabla periódica
El descubrimiento de un gran número de elementos y el estudio de sus propiedades puso de
manifiesto entre algunos de ellos ciertas semejanzas. Esto indujo a los químicos a buscar una
clasificación de los elementos no solo con objeto de facilitar su conocimiento, su descripción y para
las investigaciones que conducen a nuevos avances en el conocimiento de la materia.
• Triadas de Döbereiner. Entre 1817 y 1829, J. W. Döbereiner, de la Universidad de Jena, expuso
su ley de las triadas, agrupando elementos con propiedades semejantes.
• Ley de las octavas de Newlands. En 1864, el químico inglés J. A. R. Newlands observó que
dispuestos los elementos en orden creciente a sus pesos atómicos, después de cada siete
elementos, en el octavo se repetían las propiedades del primero.
• Sistema periódico de Mendelejeff. Fue el químico ruso Dimitri I. Mendelejeff el que estableció la
tabla periódica de los elementos comprendiendo el alcance de la ley periódica.
Los trabajos de Mendelejeff (1869) se resumen en los siguientes postulados:
• Los elementos se ordenan según sus pesos atómicos, mostrando una evidente periodicidad.
• Los elementos semejantes en sus propiedades químicas poseen pesos atómicos semejantes (K,
Rb, Cs).
• La colocación de los elementos en orden a sus pesos atómicos corresponde a su valencia.

Ventajas del sistema de Mendelejeff

• Corrigió los pesos atómicos y las valencias de algunos elementos por no tener sitio en su tabla de
la forma en que eran considerado hasta entonces.
• Señaló las propiedades de algunos elementos desconocidos, entre ellos, tres a los que llamó
eka-boro, eka-aluminio, y eka-silicio.
• En 1894 Ramsy descubrió un gas el que denominó argón. Es monoatómico, no presenta
reacciones químicas y carecía de un lugar en la tabla. Inmediatamente supuso que debían existir
otros gases de propiedades similares y que todos juntos formarían un grupo. En efecto, poco
después se descubrieron los otros gases nobles y se les asignó el grupo cero.
• Todos los huecos que dejó en blanco se fueron llenando al descubrirse los elementos
correspondientes. Estos presentaban propiedades similares a las asignadas por Mendelejeff.
• Los elementos más difundidos en la Naturaleza son los de peso atómico pequeño. Estos
elementos poseen propiedades bien definidas.
• El valor del peso atómico caracteriza un elemento y permite predecir sus propiedades.
• Se puede esperar el descubrimiento de elementos aún desconocidos.
Defectos de la tabla de Mendelejeff
• No tiene un lugar fijo para el hidrógeno.
• Destaca una sola valencia.
• El conjunto de elementos con el nombre de tierras raras o escasas (lantánidos) no tiene ubicación
en la tabla o es necesario ponerlos todos juntos en un mismo lugar, como si fueran un solo
elemento, lo cual no es cierto.
• No había explicación posible al hecho de que unos períodos contarán de 8 elementos: otros de
18, otros de 32, etc.
• La distribución de los elementos no está siempre en orden creciente de sus pesos atómicos.
• Ley periódica moderna por la cual se rige el nuevo sistema establece: “Las propiedades de los
elementos son función periódica de sus números atómicos”

Tabla periódica moderna

En el presente siglo se descubrió que las propiedades de los elementos varían periódicamente con
sus números atómicos o carga nuclear.
Modernamente, el sistema periódico se representa alargándolo en sentido horizontal lo suficiente
para que los períodos de 18 elementos formen una sola serie. Con ello desaparecen las
perturbaciones producidas por los grupos secundarios.
La tabla periódica moderna consta de siete períodos y dieciocho grupos.
• Períodos: Cada franja horizontal.
• Grupo Cada franja vertical.
• Familia: Grupo de elementos que tienen propiedades semejantes.
Periodicidad en la variación del carácter acido base de compuestos de hidrogeno y oxigeno.

La teoría de Arrhenius.
En 1884, el químico sueco Svante Arrhenius definió los ácidos como sustancias químicas que
contenían hidrógeno, y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o
protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius definió una base como
una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo (OH-).
Reacción de neutralización: H+ + OH-⇋H2O
Objeciones: La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen
hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crítica es que la
teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones
ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

Teoría de Bronsted - Lowry.

En 1923 el químico danés Johannes Brønsted y, paralelamente, el químico británico Thomas Lowry,
establecen que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrógeno H +) y las
bases sustancias capaces de aceptarlos. Aunque se contempla la presencia de hidrógeno en el
ácido, ya no se necesita un medio acuoso.
Por ejemplo.
HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion
hidronio: HCl + H2O⇋H3O+ + Cl-
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una
base débil, y H3O+, el ácido conjugado de H2O, un ácido débil.
El agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella:
NH3 + H2O⇋NH4+ + OH-

Teoría de Lewis
En ella, una base es la misma que en la teoría de Brönsted, o sea, un compuesto con un par de
electrones disponible, ya sea en un orbital no compartido o en un orbital molecular π. Sin embargo,
un ácido de Lewis es cualquier especie con un orbital vacío. En una reacción ácido-base de Lewis el
par de electrones no compartido de la base forma un enlace covalente con el orbital vacío del ácido.
Por ejemplo: BF3 + NH3 → F3B _ NH3
En la teoría de Lewis el protón mismo es un ácido.

Carácter redox de los compuestos hidrogenados.

Los procesos de oxidación y reducción se presentan simultáneamente, aquellas reacciones químicas
en las cuales un átomo se oxida, y otro se reduce, se llama reacciones redox. En estas reacciones,
la cantidad de electrones perdidos (átomo que se oxidad) es igual a la cantidad de electrones
ganado (átomo que se reduce).
Para determina cuál es le átomo que se oxidó, y cuál el que se redujo, se utiliza lo que se conoce
con el nombre de número de oxidación o estado de oxidación
Este se define, como la carga que posee un átomo, cuando se cuentan sus electrones atendiendo a
ciertas reglas que se han establecido arbitrariamente.
Estas reglas, son las siguientes
 El número de oxidación de un elemento es igual a cro. Así tenemos que el número de oxidación
de los elementos, H,O,Fe,CL y Ag es cero
 El número de oxidación del hidrogeno en un compuesto, es + 1. Se exceptúan los hidruros en
donde es – 1.
Propiedades periódicas de los elementos químicos
Son propiedades periódicas de los elementos químicos las que dependen de los electrones de
valencia (electrones del nivel más exterior) así como la mayor parte de las propiedades físicas y
químicas. Entre las propiedades periódicas destacan:
 Radio atómico
 Energía de ionización
 Afinidad electrónica
 Electronegatividad

Radio atómico
El tamaño de un átomo no es invariable sino que depende del entorno inmediato en el que se
encuentre, de su interacción con los átomos vecinos.

Estimar el tamaño de los átomos es un poco

complicado debido a la naturaleza difusa de la
nube electrónica que rodea al núcleo y que
varía según los factores ambientales. Se
realizan las medidas sobre muestras de
elementos puros no combinados químicamente
y los datos así obtenidos son los tamaños
relativos de los átomos.

Radio atómico de un elemento es la mitad de la distancia entre los centros de dos átomos
vecinos. Los radios atómicos se indican a menudo en angstroms A 10-10m), nanómetros (nm, 10-9
m) picometro (pm, 10-12 m).

Variación periódica del Radio Atómico

Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones más externos ocupan
niveles que están más alejados del núcleo, los orbitales de mayor energía son cada vez más
grandes, y además, el efecto de apantallamiento hace que la carga efectiva aumente muy
lentamente de un período a otro).
Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el mismo nivel del
átomo, y tan cerca del núcleo como los demás del mismo nivel. El aumento de la carga del núcleo
atrae con   más fuerza los electrones y el átomo es más compacto).
En el caso de los elementos de transición, las variaciones no son tan obvias ya que los electrones se
añaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atómicos inferiores a los de los elementos
de los grupos precedentes IA y IIA.

Potencial de Ionización
1er Potencial de ionización:
Energía necesaria para arrancar un e - de un átomo aislado en fase gaseosa en su estado
fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental más un electrón sin
energía cinética. Siempre se les asigna un valor positivo, por tratarse de una reacción endotérmica.

2º Potencial de ionización:
Energía necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y obtener un
ion dipositivo en las mismas condiciones mas un electrón sin energía cinética.

Energía de Tipo de
Tendencia del elemento
ionización compuesto
Baja  Perder electrones y dar iones positivos Iónicos
Elevada Compartir electrones Covalentes
Muy elevada Ganar electrones y dar iones negativos Iónicos

Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionización.
• Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que el átomo retiene sus electrones.
Energías pequeñas indican una fácil eliminación de electrones y por consiguiente una fácil
formación de iones positivos.
• Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a la
dificultad creciente para arrancar un electrón cuando existe una carga positiva que le atrae y
menos cargas negativas que le repelan.
• El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para predecir si un
elemento tenderá a formar un compuesto iónico o covalente
Variación periódica:
 Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el potencial de
ionización debido a los efectos combinados del tamaño y de efecto pantalla. Al descender en un
grupo, se obtienen átomos más voluminosos en los que los electrones están menos retenidos,
por lo que el potencial de ionización decrecerá.
 En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el número atómico. En principio, la tendencia que
cabria esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar apenas el radio
atómico, la energía de ionización sea cada vez mayor.
 En cada periódo, los gases raros tienen las energías de ionización más elevadas. Estos gases
son elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos muestran alguna tendencia a unirse
con elementos para dar compuestos.
Afinidad Electrónica
Energía desprendida en un proceso en el que un determinado átomo neutro gaseoso en estado
fundamental, capta un electrón para dar un ion mononegativo gaseoso en estado fundamental.

Con muy pocas excepciones, este proceso de captación de electrones es favorable (la atracción
nuclear compensa la repulsión electrónica).
Las segundas, terceras afinidades electrónicas son siempre energéticamente desfavorables.
La energía total puesta en juego para pasar de un átomo neutro en estado fundamental y gaseoso a
un ion negativo con n cargas es la suma de las afinidades electrónicas.
Variación periódica

La variación de afinidad electrónica dentro del

sistema periódico es similar a la variación del
potencial de ionización, aunque es mucho
menos periódica.

A partir de estas dos propiedades se puede analizar hasta que punto un átomo neutro está
satisfecho con su número de electrones.
• A mayor potencial de ionización y electroafinidad, mayor es la apetencia electrónica
(electronegatividad) de la especie.
• Los elementos con las afinidades electrónicas más altas son los situados cerca del oxígeno, el
flúor y el cloro.
Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su
tendencia a atraer hacia sí electrones, cuando
está químicamente combinado con otro átomo.
Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad
para atraerlos.

Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia así.
Sus valores, basados  en datos termoquímicos, han sido determinados en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento más
electro negativo. El elemento menos  electronegativo, el cesio, tiene una electro negatividad de 0,7.
La electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con su potencial de ionización y
su electroafinidad.
Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial de ionización elevado, atraerá
electrones de otros átomos y además se resistirá a dejar ir sus electrones ante atracciones externas;
será muy electronegativo.
 Variación periódica
• Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo
largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.
• Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transición no son tan regulares. En
general, las energías de ionización y las electronegatividades son inferiores para los elementos
de la zona inferior izquierda de la tabla periódica que para los de la zona superior derecha.
El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de enlace que originarán dos
átomos en su unión:
• El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.
• Cuantos mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos átomos tanto mayor será
la densidad electrónica del orbital molecular en las proximidades del átomo más electronegativo.
Se origina un enlace polar.
• Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una
transferencia completa de electrones, dando lugar a la formación de especies iónicas.