UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

NOMBRE: Gozalvez Carvajal Melani Aida

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: COMPLEXOMETRÍA
CARRERA: Ing. Química
NOMBRE DEL DOCENTE: Ing. Esperanza Díaz
FECHA DE REALIZACIÓN: 19/03/21
FECHA DE ENTREGA: 02/04/21
 PRÁCTICA 4- COMPLEXOMETRÍA

1. OBJETIVOS:
1.1. OBJETIVO GENERAL
 Determinar la dureza en una muestra de agua.
1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Conocer las propiedades de las sustancias valorantes y de los indicadores metalocrómicos.
 Conocer los diferentes métodos de valoración.
 Calcular el contenido de calcio y magnesio en aguas a partir de los datos recabados en el
laboratorio.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO

El ácido etilendiaminotetraacético, también llamado ácido (etilendinitrilo)tetraacético,

generalmente se abrevia como EDTA y es el valorante más empleado en volumetrías de
complejación, ya que permite determinar prácticamente todos los elementos de la tabla periódica,
ya sea por valoración directa u otra modalidad de valoración.

El EDTA pertenece a la familia de los ácidos poliaminocarboxílicos y contiene seis posibles

posiciones de enlace con el ión metálico: cuatro grupos carboxilo y dos grupos amino. El EDTA es
un ligando hexadentado. Las cuatro primeras constantes de disociación del EDTA corresponden a
los grupos carboxílicos, mientras que K5 y K6 corresponden a la disociación de los protones de los
grupos amonio.

El EDTA por tanto es un valorante muy empleado en Química Analítica no sólo porque forma
complejos con la mayoría de los iones metálicos, sino porque la mayoría de los quelatos formados
tienen estabilidad suficiente para llevar a cabo valoraciones, debiéndose dicha estabilidad a los
diversos puntos de unión ligando-metal que dan lugar a una estructura en forma de jaula para el
quelato, donde el catión queda rodeado de forma efectiva y aislado de las moléculas de
disolvente. Además, la estequiometria de todos los complejos de EDTA es 1:1, lo que simplifica
notablemente los cálculos numéricos en las valoraciones.

En la práctica se considera que la dureza es causada por iones metálicos divalentes, capaces de
reaccionar con el jabón para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para
formar incrustaciones.

Los principales cationes que causan dureza en el agua y los principales aniones asociados con ellos
son los siguientes:

CATIONES ANIONES
Ca++¿¿ HCO−¿ ¿
3
Mg ++ ¿¿ SO¿4
Sr ++¿¿ Cl−¿¿
Fe++¿¿ NO−¿¿
3
Mn++¿ ¿ SiO¿3
La dureza total es, a su vez, la suma de la dureza temporal y la dureza permanente. La dureza
temporal, es debida a los bicarbonatos de calcio y magnesio presentes en el agua, se llama
temporal porque esta dureza se pierde al hervir el agua. La dureza permanente es la que queda
después de la ebullición del agua, se debe a las sales de calcio y magnesio procedentes de sulfatos,
cloruros, etc. Por otra parte, también podemos hablar de dureza específica, que indica la
concentración individual de cada catión alcalinotérreo, concretamente hablaremos de dureza
cálcica y dureza magnésica.

Dureza temporal

La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza
temporal y puede eliminarse por ebullición, que al mismo tiempo esteriliza el agua.

Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es numéricamente mayor que la suma de las
alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente a esta
suma se le llama dureza carbonatada, también llamada temporal, ya que, al elevarse la
temperatura del agua hasta el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se precipitan en forma
de carbonato de calcio e hidróxido de magnesio respectivamente.

Dureza permanente

La dureza residual se conoce como dureza no carbónica o permanente. La dureza permanente no

puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia del sulfato de calcio
y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles mientras sube la temperatura hasta
cierto valor, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura. Puede ser
eliminada utilizando el método SODA (sulfato de sodio).

Otra explicación es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama dureza de

no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitación
térmica, sino que son necesarios procesos químicos para eliminarla del agua.

Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua “dura y un agua “blanda”) es su
diferente comportamiento ante la adición de jabón. En presencia de la misma cantidad de jabón,
la aparición de espuma es mucho menor si se trata del agua “dura”, ya que el calcio y el magnesio
reaccionan con los compuestos que forman el jabón y dejan de ser efectivos, con la consiguiente
necesidad de añadir más cantidad de jabón si nos encontramos en este extremo.

La dureza del agua se determina mediante valoración directa con EDTA tras tamponar la muestra a
pH 10 en medio amoniacal. El magnesio, que forma con el EDTA los complejos menos estables de
todos los cationes multivalentes comúnmente presentes en aguas típicas, no se valora hasta no
haber añadido reactivo suficiente para que se formen los complejos con todos los demás cationes
de la muestra. Por ello, un indicador de iones magnesio, como el negro de eriocromo T, puede
servir como indicador en la valoración de la dureza total del agua. Es común la adición de una
pequeña cantidad del complejo Mg-EDTA al tampón o al valorante con la finalidad de que exista
suficiente magnesio en el medio para garantizar el funcionamiento correcto del indicador.
 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

INICIO

Pesar 1,0 g de CaCO3 anhídro

Colocar un embudo en el cuello del matraz

Añadir poco a poco el ácido clorhídrico (1:1)

Añadir 200 ml de agua

Llevar a ebullición durante unos minutos para eliminar el CO2

Enfriar

Añadir unas gotas de indicador rojo de metilo

Ajustar al color naranja intermedio por adición de amoníaco 3N (1.1)

Transferir a un matraz y aforar a 1L de agua

Tomar 5 muestras de la solución patrón

Valorar con EDTA

FIN

4. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

DATOS EXPERIMENTALES

A) VALORACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE EDTA

Se pesa con precisión 1,0 g de carbonato de calcio anhidro (patrón primario o reactivo especial
bajo en metales pesados, álcalis y magnesio) en un matraz Erlenmeyer de 500 mL. Colocar un
embudo en el cuello del matraz y añadir poco a poco el ácido clorhídrico (1:1) hasta la disolución
total del carbonato de calcio. Añadir 200 mL de agua y llevar a ebullición durante unos minutos
para eliminar el CO2. Enfriar, añadir unas gotas de indicador rojo de metilo y ajustar al color
naranja intermedio por adición de amoniaco 3N o ácido clorhídrico (1:1), según se requiera.
Transferir a un matraz y aforar a 1L con agua (1 mL = 1,0 mg de CaCO3). Se toman cinco muestras
de la solución patrón cada una con un volumen de 50,0Ml, se llevan a pH = 10 a 10,1 con el
tampón amoniaco – cloruro de amonio, se introduce el indicador (NET) y se valora con la solución
de EDTA, los volúmenes gastados de EDTA son: V1 = 38,8 mL V2 = 38,6 mL V3 = 38,8 mL V4 = 40,0
mL V5 = 39,2 mL Calcule la concentración del EDTA en unidades de Molaridad y mg-carbonato de
calcio/mL EDTA y su respectivo error (95% de probabilidad)

Cálculo de la Molaridad del EDTA

V CaC O × M CaC O
[ M EDTA ]= 3

V EDTA
3

Donde

MEDTA = Molaridad de EDTA, mol/L.

VEDTA = Volumen de titulante (EDTA), mL.

MCaCO3 = Molaridad del CaCO3, (0.01 mol/L).

VCaCO3 = Alícuota de CaCO3 usado, (50 mL).

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 38,8 ml
=0,01289 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 38,6 ml
=0,01295 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 38,8 ml
=0,01289 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 40 ml
=0,0125 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 39,2 ml
=0,01275 M

VCaCO3 [ml] VEDTA [ml] M [CaCO3] M [EDTA]

50 38,8 0,01 0,0128866
50 38,6 0,01 0,01295337
50 38,8 0,01 0,0128866
50 40 0,01 0,0125
 50 39,2 0,01 0,0127551

´ ]±t S x
[ M ]=[M c
√n
1,810524786× 10−4
[ M ]=0,012796 ± 2,776∙
√5
[ M ] =0,012 8± 0,0002 M
El cálculo de la concentración de la Dureza en una solución, expresado como carbonato de calcio,
se determina de la siguiente forma:

V EDTA × M EDTA
[ Durezatotal ] mgCaC O 3 /ml= ×100 , 091
V MUESTRA
Donde:

VEDTA = Volumen de titulante (EDTA) para valorar dureza, mL.

MEDTA = Concentración de EDTA, mol/L.

VMUESTRA = Alícuota de muestra titulada, mL.

100091 = Peso atómico del carbonato de calcio (100,091 g/mol) x 1000 mg/g

[ Dureza total ] mgCaC O3 38,8 ml ×0,01289

= × 100 , 091=1,00117
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 38,6 ml ×0,01295
= ×100,091=1,00065
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 38,8 ml ×0,01289
= × 100,091=1,00117
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 38,8 ml ×0,0125
= ×100,091=1,00091
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 38,8 ml ×0,01275
= ×100,091=1,00 051
mL 50 ml
mg de CaC O 3
VCaCO3 [ml] VEDTA [ml] M [EDTA]
ml EDTA
50 38,8 0,01289 1,00117
50 38,6 0,01295 1,00065
50 38,8 0,01289 1,00117
50 40 0,0125 1,00091
50 39,2 0,01275 1,00051
 ´ S
[ Dureza]=[ Dureza]± tc x
√n
−4
[ Dureza ]=1,0006714 ±2,776 × 3,998122059 ×10
√5
[ Dureza ]=1,0008 ± 0,0005 mgCaC O3 /ml
B) VALORACION DE MUESTRAS DE AGUA POTABLE CON EDTA ESTANDARIZADO

Se toman cinco muestras de agua potable, cada una con volumen de 50,0 ml, se añade el tampón
y el indicador y se valoran con el EDTA, los volúmenes gastados de EDTA son: V1 = 12,5 mL V2 =
12,6 mL V3 = 12,2 mL V4 = 12,1 mL V5 = 12,4 mL Determine la dureza del agua y su respectivo
error.

V CaC O × M CaC O
[ M EDTA ]= 3

V EDTA
3

Donde

MEDTA = Molaridad de EDTA, mol/L.

VEDTA = Volumen de titulante (EDTA), mL.

MCaCO3 = Molaridad del CaCO3, (0.01 mol/L).

VCaCO3 = Alícuota de CaCO3 usado, (50 mL).

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 12,5 ml
=0,04 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 12,6 ml
=0,0397 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 12,2 ml
=0,04098 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 12,1 ml
=0,041322 M

g
50 ml × 0,01
mol
[ M EDTA ]= 12,4 ml
=0,040322 M
 V EDTA × M EDTA
[ Durezatotal ] mgCaC O3 /ml= ×100,091
V MUESTRA
Donde:

VEDTA = Volumen de titulante (EDTA) para valorar dureza, mL.

MEDTA = Concentración de EDTA, mol/L.

VMUESTRA = Alícuota de muestra titulada, mL.

100091 = Peso atómico del carbonato de calcio (100,091 g/mol) x 1000 mg/g

[ Dureza total ] mgCaC O3 12,5 ml ×0,04

= ×100,091=1,0091
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 12,6 ml ×0,0397
= ×100,091=1,00135
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 12,2ml × 0,041
= ×100,091=1,00131
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 12,1ml × 0,0413
= × 100,091=1,00369
mL 50 ml
[ Dureza total ] mgCaC O3 12,4 ml × 0,0403
= ×100,091=1,00 0349
mL 50 ml

VCaCO3 [ml] VEDTA [ml] M [CaCO3] M [EDTA] DUREZA

50 12,5 0,01 0,04 1,00091
50 12,6 0,01 0,0397 1,0013504
50 12,2 0,01 0,041 1,00131036
50 12,1 0,01 0,0413 1,00036951
50 12,4 0,01 0,0403 1,00034949

´ S
[ Dureza]=[ Dureza]± tc x
√n
−4
[ Dureza ]=1,000857952 ± 2,776× 4,865686535× 10
√5
[ Dureza ]=1,0008± 0,0006 mgCaC O3 /ml
5. ANALISIS DE LA DUREZA DEL AGUA

ANÁLISIS DE LOS VIDEOS

1º PARTE, TIPOS DE MUESTREOS DE AGUA

Un muestreo consiste en tener una parte representativa de un cuerpo de agua, ya sea un

vertedero o agua potable, que conserve las concentraciones relativas de todos los componentes
de la muestra original y que no presente cambios significativos en su composición previa al análisis

 Muestras compuestas
 Muestra integradas
 Muestras simples y puntuales

MUESTRAS SIMPLES Y PUNTUALES

Parámetros como el pH, la temperatura, el oxígeno disuelto, el cloro residual y el potencial redox,
entre otros, son inestables en el tiempo, por lo cual su determinación debe hacerse en campo.

 Para medir el cloro residual se puede emplear un equipo colorimétrico, en este caso se
debe tomar un volumen de muestra en la celda que este contiene. Posteriormente
colocar en el equipo, y luego añadir una papeleta de DPED, si la muestra tiene cloro se
torna de color rosado.
 Para el pH se tomar la muestra en un biker y hacer la medición inmediatamente.

MUESTRAS COMPUESTAS

Se refiere a una combinación de muestras simples o puntuales tomadas en el mismo sitio a

diferentes tiempos. Se recomienda tomar estas muestras cuando las características del agua
presentan variaciones en el tiempo, para estas muestras se toma pequeñas porciones de agua en
el mismo sitio a intervalos de tiempo contantes y luego se mezcla de manera proporcional al
caudal para formar una muestra total, denominada muestra compuesta. La cual será enviada al
laboratorio.

Qi × V m
V alícuota =
Qp× Nm
V alícuota : correspndientes al volumen de la alícuota a tomar de cada muestra

Q i :corresponde al caudal instantáneo medido mediante alguna técnica de aforo

V m :al volumen de muestra a componer

Q p :el cudal promedio de todo el muestreo

N m :el número de muestrasrecolectadas

 Al realizar una muestra se comiendo recolectar la siguiente información

 Número de la muestra
 Lugar donde se tomó la muestra
 Localización del muestreo
 Fecha y hora
 Nombre de la persona que toma la muestra
 Preservación realizada
  Parámetros medidos en el sitio

Para garantizar que las muestras no sufran cambios fisicoquímicos o biológicos, se adicionan
reactivos, los cuales dependen del parámetro que se necesite analizar y del método de
determinación en el laboratorio.

MUESTRAS INTEGRADAS

Son aquellas que se forman por la mezcla de muestras puntuales tomadas de diferentes puntos
simultáneamente o lo más cerca posible.

Las muestras se deben refrigerar a 4°C durante su transporte al laboratorio.

En el caso de análisis microbiológicos no es posible emplear una muestra integrada, ya que esta
debe ser tomada directamente de la fuente de agua, para evitar alterar su composición
microbiológica.

2º PARTE DUREZA DEL AGUA

El agua dura se caracteriza

 No forma espuma con el jabón

 Forma precipitados cuando se calienta o cuando se evapora

La dureza del agua puede ser de dos tipos

La dureza temporal: es debido a los hidrogeno-carbonatos, y se denomina así, porque es más fácil
su eliminación por calentamiento del agua

Ca( HC O3)2 →CaC O3 ↓+CO 2 + H 2 O

Mg ( HC O3 )2 → MgC O3 ↓+ 2CO 2
Dando así precipitados que se pueden eliminar por filtración y de esta forma eliminar los iones que
dan dureza al agua.

La dureza permanente se denomina así porque no puede ser eliminada por calentamiento y
filtración, y es debida fundamentalmente a la existencia de sulfatos. Estos sulfatos dan lugar a la
formación de sulfato de calcio y sulfato de magnesio que son más insolubles a altas temperaturas.

Si quisiéramos eliminar la dureza permanente del agua dura, se podría hacer mediante destilación,
pero este proceso es muy poco favorable energéticamente. Para lo cual lo que hace es utilizar
resinas intercambiadoras de iones

Una resina intercambiadora de iones es una estructura tridimensional que tiene huecos, pero la
estructura no tiene la carga compensada, la carga que tiene se va a compensar con los iones que
existen en el interior de la estructura

Resinas catiónicas: La estructura tiene una carga negativa y esta compensada con iones positivos
que están en las cavidades, generalmente el que se emplea es el ion sodio.

H2O ¿
El problema es la utilización reiterada de las resinas. Esto se soluciona pasando una solución
concentrada de sodio a través de la resina, que dejará libre los iones productores de la dureza del
agua (Ca y Mg), y quedarán los iones sodio a través de la resina.

Si pasamos agua dura a través de una resina catiónica, los iones quedarán retenidos por la resina y
saldrá agua enriquecida con iones sodio,

Resinas anionicas

Si queremos desionizar al agua, se utiliza una resina mixta. Esta es una resina catiónica y una
resina aniónica.

La resina catiónica es una resina ácida, el catión compensador de carga son protones.

Si pasamos agua dura a través de esta resina ácida, retendrá los cationes del agua y dejará libre los
protones. Si pasamos agua dura a través de esta resina básica, se quedarán los aniones y saldrán
los grupos OH por lo que genera agua nuevamente.

3º PARTE: METODOS DE LA DETERMINACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA

Existen 3 tipos de método para medir la dureza del agua:

 Método Hidrotimétrico
 Método complexométrico
 Conductimetría

TRABAJO COMPLEMENTARIO

Luego de ver los videos mostrados se les solicita:

1. Indicar los tipos de muestreo de agua, la importancia de esta y realizar un análisis de los videos

TIPOS DE MUESTRAS

MUESTRA SIMPLE: Tomadas en un tiempo y lugar determinado, para su análisis individual

MUESTRAS COMUESTAS: Obtenidas por mezcla y homogeneización de muestras simples recogidas

en el mismo punto y en diferentes tiempos.

MUESTRAS INTEGRADAS: Obtenidas por mezcla y homogeneización de muestras simples recogidas

en diferentes puntos, simultáneamente.

2. Un análisis sobre la técnica de los análisis indicados en los videos

MÉTODO HIDROTIMÉTRICO

Donde utilizamos un agente valorante, lo que se denomina el licor Hidrotimétrico. Que es una
disolución titulada de jabón.

La diferencia entre la cantidad de disolución de jabón necesaria para una espuma permanente en
el agua analizada y en el agua sin sales de calcio y magnesio, permite estimar la dureza total del
agua.
MÉTODO COMPLEXOMÉTRICO

Se basa en utilizar la sal sódica del EDTA, como agente valorante, ya que es muy capaz de formar
complejos estables con los iones Ca y Mg.

Analíticamente es utilizada para la determinación de la dureza total carbonada en el agua, este

método de valoración complexométria EDTA, es aplicada en la determinación de los cationes
metálicos Ca2+ y Mg2+, a soluciones tamponadas a valor de pH 10 con solución amoniacal para
controlar las interferencias y posterior titulación con solución EDTA que compleja estos cationes
formando una coloración diferente para reconocimiento y cuantificación de los cationes
responsables de la dureza en el agua. Las disoluciones de EDTA son especialmente valiosas como
valorante, ya que el reactivo se combina con los cationes metálicos en proporción 1:1
independiente de la carga. El EDTA es un reactivo notable no solo porque forma quelatos con
todos los cationes, salvo los alcalinos, sino también porque muchos de esos quelatos tienen la
estabilidad suficiente para llevar a cabo valoraciones, esa considerable estabilidad resulta de los
diversos sitios complejantes de la molécula que dan lugar a una estructura en forma de jaula, en la
que el catión queda rodeado de manera efectiva y aislado de la molécula disolvente.

CONDUCTIMETRÍA

La conductividad eléctrica de una muestra de agua es la expresión numérica de la capacidad que

tiene para transportar la corriente eléctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones en el
agua, de su concentración total, de su movilidad, de su carga o valencia y de las concentraciones
relativas, así como la temperatura a la cual se realiza la medición. Las soluciones de la mayoría de
los ácidos, bases y sales inorgánicas son relativamente “buenos conductores” de la corriente
eléctrica. Inversamente, las 32 soluciones acuosas de solutos orgánicos que no se disocian o que
se disocian muy poco en el agua, poseen conductividades eléctricas bajas o similares a las del agua
pura. En la mayoría de las soluciones acuosas, cuanto mayor es la concentración de las sales
disueltas, mayor es su conductividad eléctrica. Este efecto continúa hasta el punto de saturación
de la sal o hasta que la solución se halla tan concentrada de iones que restringe el movimiento y
disminuye la conductividad eléctrica del sistema. Por medio de la conductividad eléctrica se
pueden conocer otras informaciones muy valiosas acerca del ecosistema; dentro de estas se
destacan: la magnitud de la concentración iónica responsables de la conductividad como lo son los
macronutrientes, la variación de la conductividad diaria proporciona información de la
productividad primaria y descomposición de materia orgánica, la detección de fuentes de
contaminación y la naturaleza geoquímica del terreno

3. Averiguar la norma Boliviana y de otro país para la determinación de la dureza, realice un

resumen de estas normas, recalcando sobre todo en la técnica analítica que señalan las normas.

NMX-AA-072-SCFI-2001

ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y

RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-072-1981)

9. PROCEDIMIENTO
  9.1 Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
 9.1.1. Si la muestra contiene partículas o materia orgánica requiere un tratamiento previo
al análisis. Se recomienda llevar a cabo una digestión con ácido nítrico - ácido sulfúrico ó
ácido nítrico - ácido perclórico y ajustar posteriormente el pH de la disolución a un valor
de 9, utilizando disolución de amoniaco.
 9.2 Titulación de muestras: 9.2.1 Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de
250 mL.
 9.2.2 Añadir 1 mL ó 2 mL de disolución amortiguadora. Generalmente un mL es suficiente
para alcanzar un pH de 10,0 a 10,1.
 9.2.3 Añadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T (ver inciso
5.8). La muestra debe tomar un color vino rojizo.
 9.2.4 Titular con la disolución de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que
desaparezcan los últimos matices rojizos. Añadir las últimas gotas con intervalos de 3 s a 5
s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul.

Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuación:

Dureza total expresada comoCaC O 3 ( mgL )= ( A−B)×DC ×1000

Donde:

A son los mL de EDTA gastados en la titulación en la muestra;

B son los mL de EDTA gastados en la titulación en el blanco (si fue utilizado);

C son los mg de CaCO3 equivalentes a 1 mL de EDTA, y

D son los mL de muestra.

10.2 Expresar la dureza total como mg/L CaCO3 con la precisión correspondiente.

Bibliografía
file:///C:/Users/HP/Downloads/TP%203%20Dureza%20de%20agua%20(1).pdf. (s.f.).

http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa072-01.pdf. (s.f.).

http://www.edutecne.utn.edu.ar/agua/dureza_agua.pdf. (s.f.).

http://www.escritoscientificos.es/trab21a40/durezagua/00dureza.htm. (s.f.).

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metr%C3%ADa.pdf/44525f65-31ff-482e-bbf6-130f5f9ce7c3#:~:text=VALORACION%3A
%20Tome%205%20mL%20de,calcular%20la%20molaridad%20del%20EDTA.&text=Diluya
%20hasta%20250%20mL%20co. (s.f.).

https://es.slideshare.net/mariaisabelJimenezCc/tema-3-muestreo-aguas. (s.f.).