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Siendo así, sabemos entonces que el plasma en este caso representa el 60%
del VST, por lo que calcularemos el total así:
4L - 60 %
x - 100 %
VST = 6.6 L
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11.- Medición de compartimientos líquidos corporales
- LEC inulina, manitol, sacarosa
- Plasma albúmina marcada con yodo, azul de Evans
- Agua Corp Total óxido de deuterio (agua pesada), agua tritiada
58.5g - 1 mol
3g - x = 0.051 mol / L
= 51 mmol / L
58.5g - 1 mol
8.5g - x = 0.145 mol / L
= 145 mmol / L
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ORGANIZACIÓN CELULAR
- La Membrana Celular
- Formada por una bicapa lipídica, constituida por:
- Fosfolípido:
- Cabeza polar hidrofílica
- Dos colas no polares hidrofóbicas
* Los extremos hidrofílicos están expuestos al exterior y al citoplasma
* Los extremos hidrofóbicos se unen en el espesor de la membrana
- Proteínas:
(50 % de la masa celular)
- Integradas
- Transportadores ó canales iónicos
- Periféricas
- Receptores hormonales ó antígenos de superficie
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TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
Este tipo de transporte se utiliza para mover solutos en contra de su gradiente de concentración
o electroquímico, y por tanto, requiere del consumo de energía (ATP)
- Bomba Ca-ATPasa
- 1 ion Ca hacia el exterior y 2 iones H hacia el interior
- Bomba H-K-ATPasa
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8.- Transporte activo secundario
- La transferencia de un soluto está asociada al transporte pasivo de otro, por medio de
una proteína transportadora
- Se utiliza ATP de manera indirecta ( el movimiento “cuesta abajo” de un soluto suministra
energía para el movimiento “cuesta arriba” de otro soluto ), empleando el gradiente Na +
establecido por la bomba Na-K-ATPasa.
CANALES IÓNICOS
- Poseen selectividad basada en el tamaño del canal y las cargas eléctricas que lo
revisten (canales revestidos con cargas negativas permiten el paso de cationes, NO de aniones)
POTENCIAL DE ACCIÓN
Es el potencial eléctrico de la membrana de una célula excitable (nervio, músculo) originado por
las diferencias de concentración de varios iones a través de la membrana celular. Su valor
normal es de – 70 mV, -90mV para musculo.
POTENCIAL DE ACCIÓN
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1.- Pasos de un potencial de acción:
a) EXCITACIÓN
- El potencial en reposo es modificado por una corriente interna, que causa la
despolarización de la membrana hasta el umbral (aprox. – 55 mV), lo cual
desencadena el potencial de acción.
b) DESPOLARIZACIÓN
- La despolarización abre primero las compuertas de activación de los canales
de Na+, que al entrar despolariza la membrana hacia el potencial de equilibrio del
Na, volviéndola positiva.
c) REPOLARIZACIÓN
- La misma despolarización causa el cierre de las compuertas de inactivación (de
respuesta lenta) de los canales de Na +, finalizando al potencial de acción. La
despolarización también abre canales de K + (respuesta lenta), aumentando así
la salida de K, repolarizando la membrana.
d) HIPERPOLARIZACIÓN
- Los canales de K permanecen abiertos todavía un tiempo, durante el cual sigue
saliendo K, arrastrando el potencial de membrana a un nivel inferior al de reposo
(hacia el potencial de equilibrio de K). Al cerrarse los canales de K, el potencial
de membrana regresa a su nivel de reposo.
– + + + + + + + + + +
+ – – – – – – – – – –
+ – + + + + + + + + +
– + – – – – – – – – –
* En el sitio activo las cargas positivas dentro de la célula fluyen hacia las cargas negativas en el
sitio adyacente inactivo. Este flujo de corriente provoca que la región contigua se despolarice
hasta el umbral
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6.- ¿Cómo se calcula la velocidad de conducción de un axón?
- Ejemplo:
Período de latencia: 2 milisegundos
Distancia entre los electrodos de registro: 4 cm
- Resistencia de la membrana: lo ideal es que tenga una alta resistencia, para que la
corriente viaje por el interior del axón, donde hay una resistencia interna baja. Por tal
razón, la mayoría de las fibras nerviosas están mielinizadas, lo cual aumenta la
resistencia de membrana. En los nodos de Ranvier, la resistencia de la membrana es
baja, por lo que la corriente puede fluir a través de la membrana en esos espacios,
generando potenciales de acción (conducción saltatoria).
- Constante de longitud: qué tan lejos se propaga una corriente despolarizante a lo largo
del axón. Modificada por:
Por lo tanto, la velocidad de conducción será mayor cuando el diámetro del nervio es
grande, cuando la resistencia de la membrana es alta, y cando la resistencia interna es
baja.
-C
Dolor lento, temperatura 0.4 – 1.2 0.5 – 2
Simpática (simpáticas posganglionares) 0.3 – 1.3 0.7 – 2.3
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TRANSMISIÓN SINÁPTICA
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- Sumación espacial resulta de la llegada simultánea de 2 o más impulsos presinápticos a la
célula postsináptica
- Sumación temporal resulta de la llegada de 2 o más impulsos uno tras otro, de manera que se
superponen en el tiempo
NEUROTRANSMISORES
ACETILCOLINA
Colina + acetil-CoA
acetiltransferasa
ACETILCOLINA
acetilcolinesterasa
Colina + acetato
CATECOLAMINAS
Fenilalanina ---------- Tirosina ---------- Dopa ---------- Dopamina ---------- Noradrenalina ---------- Adrenalina
(1) (2) (3) (4) (5)
- Receptores (metabolotrópicos)
- Noradrenalina: α (+), β
- Adrenalina: β (+), α
SEROTONINA
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Triptófano
hidroxilasa
5-hidroxitriptófano
descarboxilasa
SEROTONINA
Acido 5-hidroxiindolacético
HISTAMINA
- Síntesis: descarboxilación de la histidina, mediante la descarboxilasa
- Localización: hipotálamo y tubo digestivo (células cebadas)
- Degradación: a través de la diaminaoxidasa (histaminasa) forma metilhistamina y/o
ácido imidazolacético
- Receptores: H1, H2, H3
GLUTAMATO
- Síntesis: aminación reductiva del cetoglutarato α (intermediario del ciclo de Krebs)
- Localización: SNC
- Función: neurotransmisor excitatorio más abundante de SNC
- Receptores:
- Metabotrópicos: unidos a proteína G
- Ionotrópicos: activados por ligando
GLICINA
- Función: inhibitoria (tallo encefálico y méd. espinal) y excitatoria (-)
- Mecanismo: aumento conductancia de Cl
- Receptores: ionotrópicos
(Otros)
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- SUBSTANCIA P
- Localización:
- SNC: sistema nigroestriado, hipotálamo, médula espinal (vía lenta del dolor)
- TGI: peristalsis
- PÉPTIDOS OPIOIDES
- Función: analgesia
- Receptores: μ, К, δ
- ENCEFALINAS
- Precursor: proencefalina
- Metencefalina y Leuencefalina
- Localización: TGI, SNC (substancia gelatinosa)
- ENDORFINAS
- Precursor: proopiomelanocortina
- Endorfina β
- Localización: hipófisis
- NEUROPÉPTIDO Y
- Localización: SNA, hipotálamo
- Funciones: mediador del aumento de apetito e incremento en ingesta
Proteína G
- compuesta por subunidades α, β, ץ
a) el ligando se une al receptor, produciendo un cambio conformacional
en la subunidad α
b) el GDP unido a la subunidad α se sustituye por GTP
Mecanismo de la adenililciclasa
c) el complejo α-GTP se une a la adenililciclasa, activándola
d) la adenililciclasa convierte el ATP en cAMP
e) el cAMP activa la proteincinasa A, que fosforila ciertas proteínas
intracelulares que a su vez ejecutan las acciones fisiológicas
f) la enzima fosfodiesterasa descompone el cAMP en 5-AMP (inactivo)
Mecanismo de la fosfolipasa C
c) el complejo α-GTP se une a la fosfolipasa C, activándola
d) la fosfolipasa C libera diacilglicerol y trifosfato de inositol
e) el trifosfato de inositol libera Ca del retículo endoplásmico, aumentando
su concentración intracelular
f) el Ca y el diacilglicerol activan la proteíncinasa C, que fosforila
proteínas que ejecutan las acciones fisiológicas
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- Ejemplos:
- Habituación: desaparición gradual de la respuesta a un estímulo repetido
constantemente
- Sensibilización: respuesta postsináptica aumentada a un estímulo nocivo
- Cada fibra muscular está compuesta por miofibrillas. Cada miofibrilla está organizada
en sarcómeros, el espacio situado entre dos líneas Z. El sarcómero es la unidad
contráctil básica, y está compuesto por dos tipos de filamentos:
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- Troponina I
- Actúa junto a la tropomiosina para inhibir el sitio de unión de
actina con miosina
- Troponina C
- A ella se une el Ca, generando un cambio que cancela la
inhibición del sitio de unión actina - miosina
- Organización del sarcómero:
- Banda I actina
- Banda A miosina (y actina en la zona de superposición con la banda I)
- Zona H miosina (unidas por titina)
- Línea M (centro del sarcómero) inversión de polaridad de miosinas
- Línea Z unión de 2 actinas, unidas por la actinina
- Túbulos transversos
- Invaginaciones del sarcolema (membrana celular), encargadas de transmitir la
despolarización de la superficie de la célula muscular al interior de la fibra.
- Contienen el receptor de dihidropiridina
- Retículo sarcoplásmico
- Sitio de almacenamiento y liberación de Ca +. Sus cisternas terminales hacen
contacto con los túbulos T (transversos) en un arreglo de tríadas.
- Contiene el receptor de rianodina (canal de liberación de Ca+)
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- En reposo y durante el ejercicio muy ligero, el músculo utiliza lípidos en forma de
ácidos grasos libres
- Dado que las reservas musculares de ATP son mínimas, éste debe de ser sintetizado
continuamente, a partir del ADP por la adición de un grupo fosfato, a través de la
fosfocreatina. Durante el ejercicio, gran parte de la energía para la síntesis de
fosfocreatina y recuperación del ATP proviene de la glucólisis aerobia, mediante la cual
la glucosa se metaboliza a CO2 y agua. Utilizada en las carreras largas (maratones)
* Durante el reposo, parte del ATP de las mitocondrias transfiere su fosfato a la creatina,
acumulándose así una reserva pequeña de fosfocreatina
(ejercicio)
CREATINA+ATP ------------------------------------ FOSFOCREATINA+ADP
/ I
-----------------------------------/ I (ejercicio)
(reposo) I
I
CREATININA
TIPO I TIPO II
Por medio de los sentidos, el organismo es capaz de captar información del ambiente externo.
Los estímulos que llegan a nuestro cuerpo se presentan bajo diferentes formas de energía
(electromagnética, mecánica, química), para las cuales existen receptores específicos:
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TIPO MODALIDAD RECEPTOR LUGAR
Mecanorreceptor Tacto Corpúsculos Piel
Audición Célula pilosa Órgano de Corti
Equilibrio Célula pilosa C. semicircular
4.- Adaptación
- Ciertos receptores sensoriales son capaces de adaptarse a un estímulo. La rapidez con que lo
hacen varía a según del tipo de receptor:
Los somas de las neuronas aferentes primarias se encuentran en los ganglios de la raíz dorsal.
Los estímulos viajan a ellas (desde las terminaciones nerviosas), y de aquí parte la información
para hacer sinapsis en diversos puntos:
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SENSACIÓN VÍA CRUCE
Desde los núcleos sensoriales de tálamo, las neuronas que llevan información sensorial se
proyectan en dos áreas de la corteza cerebral: el área somatosensorial I (SI) en el giro
poscentral, y de ahí al área somatosensorial II (SII) adyacente a la cisura de Silvio.
Las fibras en SI están dispuestas de modo que las partes del cuerpo se representan en orden a
lo largo del giro poscentral.
* Unimodales
C (no mielinizadas)**
VISIÓN
- CAPAS PROTECTORAS
Esclerótica
- Capa externa protectora
- En la parte anterior forma la córnea
Coroides
- Contiene la mayoría de los vasos sanguíneos
- De ella se nutren las células ganglionares de retina
Córnea
- Lavada constantemente por las lágrimas mediante el reflejo palbebral
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Humor acuoso
- Llena las cámaras anterior y posterior
- Formado por el cuerpo ciliar, por medio de transporte activo y anhidrasa carbónica
- Fluye a través de la pupila, y es absorbido por el conducto de Schlemm (unión de iris y
córnea)
* Si se obstruye el ángulo por herniación del iris, ocurre glaucoma de ángulo cerrado
* Si disminuye la permeabilidad de las trabéculas, ocurre glaucoma de ángulo abierto
Pupila
- Espacio virtual delimitado por el iris (diámetro normal de 2mm a 8mm)
- Regula la cantidad de luz que penetra al ojo
- Músculos circulares miosis (parasimpático – acetilcolina)
- Músculos longitudinales midriasis (simpático – noradrenalina)
Cristalino
- Aumenta o disminuye el poder de refracción
- Objetos cercanos = curvatura + (contracción m. ciliar, relaja ligam.) PARASIMPÁTICO
- Objetos distantes = curvatura – (relajación m. ciliar, contrae ligam.) SIMPÁTICO
Humor vítreo
- Llena el espacio entre el cristalino y la retina
Retina
- Epitelio sensorial formado por 10 capas
- Células pigmentadas
- Fotorreceptores (conos y bastones)
- Capa nuclear externa
- Capa plexiforme externa (células horizontales)
- Capa nuclear interna (células bipolares)
- Capa plexiforme interna (células amacrinas)
- Células ganglionares
- Papila
- Lugar donde el nervio óptico sale del ojo, y los vasos entran
- Es el punto ciego, pues no hay receptores ahí.
- Mácula
- Mancha circular en cuyo centro se localiza la fóvea
- Fóvea
- Punto de mayor agudeza visual
- Zona carente de bastones
- Vasos
- Los vasos de la retina irrigan las células bipolares y ganglionares solamente
* Fotorreceptores
- Conos
- Visión diurna (fotópica)
- Visión a color
- Mayor agudeza visual
- Localizados principalmente en la fóvea
- Bastones
- Visión nocturna (escotópica)
- Pigmento fotosensible: rodopsina
- Localizados en toda la retina, excepto en fóvea
- Irrigación
- Por el plexo capilar de la coroides
- Por tal razón, el desprendimiento de retina los daña gravemente
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En la oscuridad, los canales de Na+ del segmento exterior del fotorreceptor se mantienen abiertos
por el cGMP. La luz incrementa la conversión de cGMP en 5-GMP, cerrando así los canales. Esto
produce hiperpolarización de la terminación sináptica del fotorreceptor
c) Tras el intercambio de GDP por GTP, la transducina se desdobla en una subunidad α y una β.
VÍA VISUAL
b) 1ª Neurona
Células Bipolares de la Retina
c) 2ª Neurona
Células Ganglionares
- Sus axones convergen en la papila
- El n. óptico se dirige al quiasma óptico
- Se cruzan las fibras nasales
- Continúa el n. óptico como cintilla óptica
d1) 3ª Neurona
- Cuerpo geniculado externo (lateral)
- Radiación óptica
- Fibras magno y parvocelulares
- Corteza Occipital (Área 17)
d2) 3ª Neurona
- Fibras geniculotectales
- Núcleos pretectales
- Se cruzan
- Núcleos Edinger-Westphal
- (Reflejos consensuales)
1m / Dioptrías
- El poder de refracción indica qué tanto una lente puede hacer converger o diverger los rayos de
luz, y se mide en dioptrías
1m / Distancia focal
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* Una lente que converja (para hipermetropía) a una distancia focal de 0.5m, tendrá +2dp
* Una lente que diverja (para miopía) a una distancia focal de 0.5m, tendrá –2dp
4.- Defectos
*debilidad = “-anomalía”
*ceguera = “-anopía”
OÍDO EXTERNO
- Oreja, meato y conducto auditivo externo
- Membrana timpánica
OÍDO MEDIO
- 3 huesecillos
- Martillo (su mango unido al tímpano)
- Yunque
- Estribo (su base unida a la ventana oval)
- 2 músculos:
- Tensor del tímpano (tira del mango medialmente)
- Estapedio (separa la base del estribo de la ventana)
- Trompa de Eustaquio
- Comunica a nasofaringe
OÍDO INTERNO
- Laberintos óseo y membranoso
- Cóclea y Órgano de Corti
Las ondas sonoras son captadas por el pabellón auricular y canalizadas por el conducto auditivo
externo hasta el tímpano (Conducción aérea). Posteriormente, las oscilaciones causadas por las
ondas sobre el tímpano son transmitidas a los huesecillos del oído medio, cuya función es
amplificar las ondas sonoras y transmitirlas a la cóclea través de la ventana oval (por medio del
estribo)
2.- Cóclea
- Conducto en forma de caracol, que va desde la ventana oval hasta la ventana redonda
- Tres cavidades
- Rampa vestibular (perlinfa)* *similar al LEC (– K + Na)
- Rampa media (endolinfa)** **similar al LIC (+ K – Na)
- Rampa timpánica (perilinfa)
- Tres membranas
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- de Reissner * separa las rampas vestibular y media
- Tectorial
- Basilar * separa la rampa media y timpánica
3.- Órgano de Corti
- Localizado dentro de la rampa media, sobre la membrana basilar.
- Se extiende a todo lo largo de la cóclea
- Contiene las células ciliadas, (células receptoras de la audición)
- 2 disposiciones
- C. ciliadas externas (3 hileras)
- C. ciliadas internas (1 hilera)
- Base o cuerpo
* En contacto con la membrana basilar
* En contacto con los axones de nervios
- Proyecciones apicales
* Los cilios de las c. externas se hallan integradas a la membrana tectorial
* Los cilios de las c. internas flotan libremente en la endolinfa
6.- Sonido
- Sensación producida cuando las vibraciones longitudinales de las moléculas en el
ambiente externo, hacen vibrar la membrana timpánica
- Las ondas sonoras viajan por el aire a una velocidad de 344 m/s, a 20ºC a nivel del mar
* La velocidad el sonido aumenta a mayor temperatura y altitud
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* A mayor amplitud, mayor intensidad
* El umbral auditivo del ser humano es de 0 dB
- El reflejo timpánico es una función protectora del oído; se activa con los ruidos
fuertes, que inducen la contracción refleja de los músculos del oído medio (tensor del
tímpano y estapedio), disminuyendo la transmisión del sonido.
* tiempo de reacción: 40 – 160 ms
Sordera nerviosa Sonido más fuerte en el oído sano Sí escucha la vibración en el aire
EQUILIBRIO
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- Cada conducto tiene un extremo expandido llamado ámpula, en la que se encuentra la
cresta ampular
- En esta cresta ampular hay células ciliadas (y células sustentaculares), sostenidas por la
cúpula
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diferencia de temperatura provoca el flujo de la endolinfa, que inclina la cúpula. El agua caliente
produce nistagmo hacia el lado tratado, mientras que la fría lo hace hacia el lado contrario.
OLFATO
* En los glomérulos olfatorios existe una inhibición lateral mediada por las
células periglomerulares y las células granulares (mediante sinapsis
dendodentríticas), lo cual agudiza y enfoca las señales olfatorias
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d) El potencial de membrana se despolariza, y genera potenciales de acción en los
nervios olfatorios
GUSTO
ARCO REFLEJO
La unidad básica de la actividad refleja integrada es el arco reflejo, compuesto por (1) un órgano
sensorial, (2) una neurona aferente, (3) una (o más) sinápsis en la “estación de integración”, (4)
una neurona eferente, y (5) un efector.
(2) (4)
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(1) ------------------------- (3) ------------------------- (5)
Hay dos tipos de arco reflejo: el monosináptico (1 sinápsis entre la neurona aferente y la
eferente), y el polisináptico (una o más interneuronas interpuestas entre la neurona aferente y la
eferente).
HUSO MUSCULAR
- Localizado entre las fibras extrafusales del músculo, en disposición paralela a ellas.
- Compuesto por 2 tipos de fibras intrafusales:
- Fibras de saco nuclear (dinámicas) – cantidad
- Fibras de cadena nuclear (estáticas) + cantidad
- Inervación
- Sensorial
- Terminaciones aferentes de neuronas Ia envuelven en espiral cada
fibra intrafusal
- Motora
- Terminaciones eferentes de motoneuronas ( * ץlocalizadas en el asta
anterior de médula espinal).
* Regulan la sensibilidad del huso al estiramiento, por
lo que el incremento en la descarga eferente ץ
aumenta la sensibilidad de los husos al estiramiento
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Un ejemplo de arco reflejo polisináptico es el reflejo miotático inverso, el cual ocurre como
respuesta al estiramiento intenso: mientras más se estire un músculo, la contracción refleja
(causada por el reflejo de estiramiento) es más fuerte; cuando la tensión aumenta la suficiente, la
contracción cesa en forma súbita y el músculo se relaja
CEREBELO
2 entradas a cerebelo
1 salida de cerebelo
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(temblor de intención). No existe
parálisis ni deficiencia sensitiva,
pero todos los movimientos se
caracterizan por ataxia, que es la
incoordinación causada por
errores en la velocidad, fuerza y
dirección del mismo.
GANGLIOS BASALES
Conexiones aferentes
Conexiones eferentes
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Las conexiones aferentes y eferentes se agrupan en un circuito, que de manera simple se
puede describir así:
- Trastornos HIPERCINÉTICOS
- Trastornos HIPOCINÉTICOS
- Enfermedad de Huntington
- Enfermedad de Parkinson
- Existe dificultad para iniciar los movimientos, así como una disminución en los
movimientos inconscientes normales, tales como el balancear los brazos durante
la marcha, o las expresiones faciales relacionadas con las emociones.
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1.- Electroencefalograma
- Registro de las variaciones en el potencial cerebral
α* 8 – 12 Hz 50 – 100 µV Parietooccipital,
despiertos en reposo
β 15 – 30 Hz 20 – 50 µV Frontal
Ө 4 – 8 Hz 100 µV (niños)
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- Jóven adulto
a) Sueño no MOR (etapas 1 y 2, luego 3 y 4 más prolongadas)
b) Sueño MOR (5 – 30 min)
* Éste ciclo se repite cada 90 min durante todo el sueño, pero poco a poco
disminuye la duración de las etapas 3 y 4 y aumenta la duración del sueño MOR
- Lactantes
- El sueño MOR ocupa 80% del tiempo total de sueño en lactantes prematuros
- “ “ 50% “ “ recién nacidos
- Vejez
- El sueño MOR ocupa menos del 25% del sueño total
Ojos
M. radial iris Midriasis (contracción)
M. esfínter iris Miosis (contracción)
M. ciliar Visión cercana Visión lejana
Corazón
Nodo SA muscarinicos 2 Disminuye FC cronotropico - Aumenta FC (B1-β2)
Aurículas Disminuye contractibilidad Aumenta contractibilidad y vel de
Aumenta vel de conducción conducción
Nodo AV Menos Vel de conducción y Aumenta vel y disminuye el
aumento del retraso retraso
ventriculos
Arterias
Pulmonares, cerebrales, renales Dilatación Constricción (α1)
(y demás en general) Dilatación (β2)
Pulmones
M. bronquial Contracción Relajación
Glándulas Estimulación Inhibición (α1)
Estimulación (β2)
Estómago / Intestino
Motilidad Aumenta Disminuye
Esfínteres Relaja Contrae
Secreción Aumenta Disminuye
Vejiga
Esfínter (y trígono) Relajación Contracción
Detrusor Contracción Relajación
Pene
Erección Eyaculación
Glándulas exócrinas
Salivales Secreción acuosa Secreción viscosa
Lagrimales Secreción Secreción
Tejido adiposo
Lipólisis
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Los receptores nicotínicos se encuentran en uniones neuromusculares, ganglios
autónomos y SNC
Muscarinicos 1 cerebro
2corazon
3 y 4 m. liso
FUNCIONES HIPOTALÁMICAS
2.- HAMBRE
- Encargados:
- Centro del hambre: núcleo del fascículo medial del prosencéfalo
- Centro de la saciedad: núcleo ventromedial *
* funciona inhibiendo el centro del hambre
- Péptidos hipotalámicos:
- Aumento de la ingesta
- Neuropéptido Y
- Orexina-A y Orexina-B
- MCH (hormona concentradora de melatonina)
- Grelina
- Disminución de la ingesta
- Malonil-CoA
- α-MSH (hormona estimulante de los melanocitos)
- Leptina
- Hipoglucemia
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