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1 Inmunologia Generalidades
1 Inmunologia Generalidades
Objetivos docentes:
1
Un logro histórico...
Edward Jenner
La revolución de la inmunoterapia
(vacunación y sueroterapia)
2
La inmunidad...
¿Qué es...?
“inmunis”: protegido
Una capacidad defensiva frente a agentes patógenos que se
manifiesta de manera muy eficaz en organismos superiores
Constituida por un complejo sistema de biomoléculas y
células capaces de neutralizar y/o destruir agentes patógenos
Basa su principio de acción en distinguir aquello que no es
reconocido como propio
Capacidad de aprendizaje y memoria
Caracterí
Características generales de la respuesta inmunitaria innata y la adaptativa
3
La inmunidad innata...
¿Qué
Qué la constituye...?
1) Barreras físicas (piel, mucosas, epitelio ciliado, moco etc.)
2) Barreras químicas (pH de los fluidos, lípidos, poliaminas etc.)
3) Bioquímicas (enzimas, proteínas de fase aguda, interferones)
4) Microambientales (flora saprofítica intestinal, vaginal etc.)
5) Células (fagocitos: polimorfonucleares, macrófagos,)
¿Qué
Qué caracterí
características posee...?
No específica, de “amplio espectro”
No aumenta con la exposición
Defensas bioquí
bioquímicas Barreras fí
físicas/quí
sicas/químicas
Tapizado ciliar
Proteínas de fase aguda de la tráquea
Interferones Piel
4
Barreras físicas (I)
PIEL
y ácidos grasos.
5
Barreras físicas/químicas (III)
TRACTO DIGESTIVO
6
Barreras Bioquímicas (II)
PROTEINAS DE FASE AGUDA
COMPLEMENTO
7
Barreras Bioquímicas (IV)
INTERFERONES (IFN)
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Células implicadas en la defensa inmune del organismo y su origen
Plaquetas
Tc/Ts
Eosinófilo Megacariocito
Célula primordial
hematopoyética TH
Neutrófilo
Mastocito
Célula plasmática
Monocito
Macrófago Células presentadoras
de antígenos NK
Adaptativa
Innata
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Células implicadas en la respuesta innata
B) Monocitos/ Macrofagos
Células NK
Monocito Macrófago
C) Mastocitos (células cebadas)
Sangre Neutró
Neutrófilo (PMN) Fagocitosis
Fagocitosis bacterias
Eosinó
Eosinófilo Anti-
Anti-pará
parásitos
Basó
Basófilo Protecció
Protección de mucosas
Monocitos Fagocitosis,
Fagocitosis, precursores macró
macrófagos
NK Destrucció
Destrucción tumores
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Microscopía óptica y ultraestructural
de los Granulocitos
POLIMORFONUCLEARES/ GRANULOCITOS
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Polimorfonuclear Neutrófilo
Basófilo
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Eosinófilo
MONOCITO / MACROFAGO
Presentes en sangre y tejidos.
Funciones esenciales en la defensa del huésped.
Constituyen el sistema mononuclear fagocítico (SMF): conjunto de células derivadas
de un mismo precursor medular, cuya principal función es su capacidad fagocítica (fagocitos profesionales).
MACROFAGO TISULAR
MONOCITO SANGUINEO • 10-80 μ φ. 1 o más núcleos ovales o indentados, excéntricos.
• Célula grande. 10-18μ Nucleolos prominentes. Citoplasma abundante con numerosos
• Contiene numerosos gránulos lisosomales lisosomas, vacuolas mitocondrias. Vida media larga (meses a años).
• Núcleo excéntrico, en herradura. • En la inflamación crónica (granulomas) pueden transformarse, por
• Membrana celular con pseudópodos. la acción de linfoquinas, en epiteloides o células gigantes
• Vida media: 8-71 h. en plasma. multinucleadas.
• El 75% de los monocitos sanguíneos están • Son abundantes en :
adheridos al endotelio, pero al abandonar la - pulmón - > macrófago alveolar
circulación se convierten en macrófagos - hígado - > célula Kupffer
tisulares residentes. - serosas - > m. pleurales y peritoneales
• En su membrana existen moléculas de - bazo, g. linfático
adhesión e interacción con el endotelio - hueso - > osteoclasto
vascular para su migración : LFA-1 (cd11A), - S. nervioso - > microglia
Mac-1 (CD11b) y p150 95 CD11c. - Sinovial - > sinoviocitos A y C
- Riñón : Célula mesangial
Monocito Macró
Macrófago
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Macrófagos tisulares Células microgliales
cerebrales
Macrófagos
alveolares
Macrófagos Células de Kupffer
esplénicos hepáticas
Monocitos Fagocitos
sanguíneos mesangiales
Macrófagos renales
recirculantes
y residentes
en los ganglios
linfáticos
Precursores en Células A sinoviales
la médula ósea
MACROFAGOS
ACTIVADOS FUNCIONES DEL MACROFAGO
2) FUNCION SISTEMA INMUNITARIO INNATO:
FAGOCITOSIS
INFLAMACION / FIEBRE
I1-1 = pirógeno: síntesis leucotrienos, PGs,
Complemento y factores coagulación
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• Linfocito grande granular, con gránulos azurófilos característicos; 16-20 m.,
no fagocíticas, no adherente., sin Iq de superficie.
Células NK • Diferente del linfocito T citotóxico. Estirpe celular no conocida (¿monocito?,
¿linfocito?). Grupo Celular heterogéneo
• Mecanismo de reconocimiento antigénico desconocido. No restricción HLA
para el reconocimiento de antígenos en células diana; Citotoxicidad
espontánea, sin previa sensibilización; Citotoxicidad directa por citoquinas y
citotoxinas.
• Activación y proliferación por IFN e IL-2; estimuladas por II-2, con
actividad citotóxica tumoral primada.
IFNy
IL-2
VIRUS
Célula infectada
por virus
NK
Progenitor
Citotoxicidad
NK Tc TH
Interferón
Líneas tumorales
Aislados tumorales
(in vivo: carcinoma
renal y melanoma)
Las cé
células NK son actores tanto en el sistema inmunitario innato como en el adaptativo
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Las células NK, son capaces de atacar y destruir células tumorales
Consta de:
•Moléculas con papel protector / defensivo
• Anticuerpos,
Anticuerpos producidos por células plasmáticas, derivadas de Linfocitos B
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Tipos de Linfocitos
Precursor
Linfoide
comú
común
Células T Células B
T B
Th Tc
PC
Linfocitos T Linfocitos T citotóxicos
cooperadores (helper) Destruyen células Células Plasmáticas
Activan linfocitos B y infectadas por virus Productoras de anticuerpos
macrófagos
(TH0, TH1, TH2)
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Ultraestructura de los linfocitos:
Tanto los linfocitos T como los B poseen una superficie poblada por
microvilli y un nú
núcleo que ocupa la mayor parte de la cé
célula
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Los linfocitos B, a diferencia de los T son portadores de
inmunoglobulinas en la membrana, y gracias a ello pueden distinguirse
distinguirse
Linfocitos B
Utilizació
Utilización de anticuerpos anti-
anti-IgM,
IgM,
marcados con fluorescencia
¾ La inmunidad innata constituye la primera barrera de defensa frente a la infección por agentes patógenos
(principalmente bacterias). Su inespecifidad es una ventaja por cuanto su acción y eficacia abarca por igual a un
gran número de agentes patógenos.
¾ Cuando ésta no es capaz de detener el proceso infeccioso, se instaura la enfermedad, al tiempo que la inmunidad
específica adaptativa comienza a desarrollarse. Con la ayuda de la inmunidad específica termina por controlarse
la infección y la enfermedad remite.
¾ El sistema inmunitario adaptativo adquiere memoria inmunológica, lo que significa que ante una ulterior
reinfección, reacciona muy rápidamente contra el agente infeccioso, bloqueando su acción y/o destruyéndolo, lo
que se traduce en una ausencia de enfermedad
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Organos y tejidos del sistema inmune
3. Sistema retículoendotelial
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El bazo es una glándula que forma parte del sistema
reticulo-endotelial, de color rojo vinoso, con forma de un
gran grano de café. Se encuentra situado en el cuadrante
superior izquierdo y posterior del abdomen (región
supramesocolica del abdomen) y cubierto por la caja
torácica (9ª. a 11ª. costillas).
Sistema retí
retículoendotelial
Sistema más funcional que anatómico
Integrado por células que se encuentran en todo el organismo tales
como por macrófagos móviles, macrófagos tisulares fijos y algunas
células especializadas de la médula ósea, bazo, hígado (Kupffer),
células reticulares del pulmón y ganglios linfáticos.
Casi todas estas células se originan a partir de progenitores
monocíticos.
Su misión principal consiste en destruir, por fagocitosis, partículas
extrañas, microorganismos, toxinas, etc. Tiene una gran importancia
en la lucha contra las infecciones y en la eliminación de cuerpos
extraños.
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Visualizació
Visualización del sistema retí
retículoendotelial en la rata
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