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Así pues, los reactivos organometálicos pueden ser utilizados para síntesis
química, se emplean usualmente para sintetizar moléculas orgánicas debido
a la espicificidad y poder catalítico de los mismos, y sabiendo que el uso de
otros métodos signiica mayor dificultad, mayor coste o baja practicidad, se
opta por rutas sintéticas en las que los reactivos organometálicos se
encuentran presentes. En su gran mayoría el átomo de carbono tiende a ser
electrófilo, pero cuando hablamos de reactivos organometálicos esto cambia.
La carga parcial sobre el carbono debido a su electronegatividad (2.5) se ve
alterada de ser, parcialmente positiva en compuestos tales como halogenuros
de alquilo, a ser negativa cuando se une a elementos metálicos, debido a la
menor electronegatividad de estos en referencia al átomo de carbono.
Dependiendo de la diferencia de estos valores de electronegatividad entre
ambos átomos enlazantes se verá afectada su reactividad y por ende
selectividad de estos reactivos para posteriores rutas química.