FACULTAD: CIENCIAS

CARRERA: INGENIERÍA AMBIENTAL

MATERIA: CALIDAD DEL AGUA
NOMBRE: ANA MARISOL CADENA
NIVEL: QUINTO “A”

Sulfatos
Los sulfatos son las sales del ácido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4 .Contienen un átomo de azufre
−
enlazado por cuatro átomos de oxígeno. Es decir que contienen el anión 𝑆𝑂42 .
Dependiendo del catión al cual se encuentre enlazado obtendremos toda una amplia
variedad de sulfatos.
Los sulfatos se encuentran de manera natural en numerosos minerales (barita, epsomita,
tiza, etc.). Debido a esto y a su elevada solubilidad se encuentran en aguas naturales. El
origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los procesos de disolución de las
tizas, existentes en el terreno, en el agua subterránea.
Estas sales, junto con los nitratos de metales, son las más utilizadas.
Su uso en la industria se debe a varias razones:
1. La mayoría son solubles en agua por lo que son fuentes de cationes metálicos
(exceptuando el sulfato de bario y plomo).
2. El ion sulfato no es ni oxidante ni reductor lo que no iniciará reacciones redox siendo
por lo tanto muy estable.
3. Son térmicamente estables. Se descomponen a temperaturas muy elevadas por lo que
generalmente se puede trabajar sin impedimentos térmicos.
Se utilizan en la industria química (fertilizantes, pesticidas, colorantes, jabón, papel,
vidrio, fármacos, etc.); como agentes de sedimentación (sulfato de aluminio) o para
controlar las algas (sulfato de cobre) en las redes de agua y, por último, como aditivos
en los alimentos.
El contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable y puede ir desde muy
pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros.
Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o
a la contaminación con aguas residuales industriales.
El contenido de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad a las aguas de
consumo, pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar
trastornos gastrointestinales en los niños. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio
pueden tener acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las
aguas de bebida.
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de
calidad 250 mg/l y como límite máximo tolerable 400 mg/l, concentración máxima
admisible.
La determinación del contenido de sulfatos
Puede hacerse por diferentes métodos. Uno de ello es el Test rápido de sulfatos.
El Método gravimétrico, mediante precipitación con cloruro de bario, es un método
muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados
previamente precipitados con cloruro bárico, en medio ácido, son secados a 110ºC y
calcinados a 600ºC.
El Método nefelométrico, mediante turbidímetro nefelométrico, es menos preciso que el
gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. Se recomienda,
preferentemente, para la determinación de sulfatos en aguas con contenidos superiores a
60 mg/l y siempre que se disponga de turbidímetro. Este método no es recomendable
para aguas con color, materias en suspensión o con elevado contenido en materias
orgánicas.
El ión sulfato SO42- precipita, en un medio de ácido acético, con ión Ba2+de modo que
forma cristales de sulfato de bario BaSO4 de tamaño uniforme, los que deben
mantenerse en suspensión homogénea durante un periodo de tiempo que resulte
suficiente para medir la absorbancia que la misma produzca. El contenido de SO4= de
cada muestra se obtiene a partir de la curva de calibrado previamente obtenida.
En esta técnica interfieren fundamentalmente el color y la turbidez. Esta puede
eliminarse por filtración o centrifugación. La interferencia del color puede soslayarse
utilizando la muestra coloreada como testigo, a la que o se le agrega reactivo de la
disolución precipitante de bario, o empleando como instrumento de medida un
nefelómetro de doble posición de cubeta, con lo que elimina la influencia del color.
Otra interferencia es la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia en
suspensión puede ser eliminada por filtración. Interferirá también un exceso de sílice
superior a 500 mg/l, y en las aguas con gran cantidad de materia orgánica puede no ser
posible precipitar el BaSO4 satisfactoriamente.

El Método volumétrico consiste en la determinación de los iones sulfatos por volumetría

en presencia de sulfato de bario y en medio alcohólico. Este método es aplicable para la
determinación de sulfatos en concentración inferior a 100 mg/l. El contenido de sulfatos
se determina por valoración con sal sódica del EDTA, del cloruro de bario que no se
utilizó en la precipitación de los sulfatos.
Este método es recomendable para los casos que no se disponga del equipo necesario
para aplicar el método gravimétrico. (González, 2012)

Fosfatos
Los fosfatos son las sales o los ésteres del ácido fosfórico. Tienen en común un átomo
de fósforo rodeado por cuatro átomos de oxígeno en forma tetraédrica.
Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a excepción de los de
sodio, potasio y amonio.
Los fosfatos y compuestos de fósforo se encuentran en las aguas naturales en pequeñas
concentraciones. Su origen es el lixiviado de los terrenos que atraviesa, o por
contaminación orgánica. Actualmente existe una fuente contaminante de fósforo
artificial, por el uso de los detergentes polifosfatados.
Los fosfatos están directamente relacionados con la eutrofización de lagos y pantanos.
En lo referente a las aguas de consumo humano, un contenido elevado modifica las
características organolépticas y dificulta la floculación - coagulación en las plantas de
tratamiento. Es uno de los factores a tener en cuenta cuando hay un desarrollo
exuberante de algas en una conducción de agua.
La forma asimilable del fósforo es el ion fosfato, aunque en el agua a veces se
encuentran compuestos fosforados en estado coloidal o en forma de fósforo elemento.
La reglamentación técnico-sanitaria española adopta como valor orientador de calidad
hasta 170 microgramos por litro de fosforo en agua, y hasta 400 microgramos en P2O5.
Como valor máximo tolerable se permite hasta 2,15 miligramos por litro en fósforo y
miligramos por litro en P2O5. (Bolaños, 2017).
La determinación del contenido de compuestos de fósforo total puede hacerse por
los siguientes métodos:
Test rápido de determinación de fosfatos. Mediante juego de reactivos y probetas con
escala de colores. Este test aplica el método del heptamolibdato amónico y da buenos
resultados para aguas con concentraciones entre 1 y 10 ppm de P2O5.
Método colorimétrico con molibdato de amonio y cloruro estannoso. Aplicable para la
determinación de ortofosfato en concentraciones entre 10 microgramos por litro de
fósforo y 6 miligramos por litro de P2O5.
Método colorimétrico con molibdato amónico y ácido aminonaftolsulfónico. -
Método de digestión previa y determinación de fósforo total.
 -Variante 1. Digestión con ácido perclórico y
determinación colorimétrica mediante ácido
vanadomolibdofosfórico.

-Variante 2. Digestión con ácido nítrico y determinación

colorimétrica mediante ácido vanadomolibdofosfórico.

-Variante 3. Digestión con persulfato y determinación

colorimétrica mediante ácido vanadomolibdofosfórico.

Nota. Estos métodos son aplicables a

concentraciones superiores a 200 microgramos de
fósforo por litro de muestra.

-Variante 4. Digestión con persulfato y determinación mediante cloruro estannoso.

-Variante 5. Digestión con ácido sulfúrico - nítrico y determinación mediante cloruro

estannoso.

Nota. Estas dos variantes son más sensibles que los tres anteriores y se pueden aplicar a
la determinación de fósforo total en concentraciones superiores a 3 microgramos de
fósforo por litro.

Sulfuros

Se entienden por sulfuros los compuestos de azufre con número de oxidación – 2.

Algunos sulfuros son solubles en ácido clorhídrico o se descomponen con este como el
ZnS, otros son solubles en ácido nítrico y otros son solubles en agua como los sulfuros
de los metales alcalinos ej. el Na2S, los sulfuros ácidos de los metales alcalinotérreos y
los polisulfuros.

En el agua los sulfuros disueltos se encuentran en forma de H2S, HS- o como S=

dependiendo del pH.

El sulfuro se encuentra con frecuencia en aguas subterráneas especialmente en aguas

termales.
Su presencia en aguas residuales proviene en gran parte de la descomposición de la
materia orgánica, algunas veces de desechos industriales. La mayoría proviene de la
reducción bacteriana del sulfato. El sulfuro de hidrógeno que pasa al aire desde las
aguas residuales que lo contienen, causa problemas de malos olores.

El sulfuro de hidrógeno gaseoso es muy tóxico para los humanos y para la vida
acuática, ataca directa e indirectamente a los metales y causa mediante oxidación
biológica a H2SO4 graves corrosiones en los ductos de cemento. (Ruiz, 1992)

Categorías de Sulfuro

Sulfuro Total. Incluye H2S Y HS- disuelto, así como sulfuros metálicos solubles en
ácido, presentes en la materia en suspensión. El S= es despreciable y supone menos del
0.5% a pH 12, a menos de 0.05% a pH 11, etc. los sulfuros de cobre y plata son tan
insolubles que no responden a las determinaciones ordinarias del sulfuro; pueden
ignorarse para efectos Prácticos

Sulfuro Disuelto. Es el que permanece después de haber eliminado los sólidos

suspendidos e interferencias.

Sulfuro De Hidrogeno No Ionizado. Se calcula a partir de la concentración de sulfuro

disuelto, el pH de la muestra y la constante de ionización.

Sulfuro en agua por volumetría

Fundamento

El yodo oxida al sulfuro en medio ácido. Una titulación basada en esta reacción es un
método confiable para la determinación de sulfuros en concentraciones por encima de 1
mg/L.

El método es aplicable para el análisis de aguas residuales domesticas e industriales,

aguas subterráneas y superficiales una vez que se eliminen las sustancias interferentes.
Limitaciones e Interferencias.

Las interferencias en la determinación de sulfuros mediante el método Yodimetrico son

causadas por sustancias reductoras que reaccionan con el yodo tales como el tiosulfato,
sulfito y varios compuestos orgánicos. Las interferencias debidas a estos iones se
eliminan primero precipitando el sulfuro como ZnS mediante la adición de acetato de zinc
al recipiente donde se toma la muestra, segundo removiendo el sobrenadante y
reemplazándolo por agua destilada. El mismo procedimiento se realiza cuando se desea
concentrar el sulfuro.

Toma y Preservación de las Muestra

Tome las muestras evitando su aireación, analícelas inmediatamente después del
muestreo o presérvelas para su posterior análisis. Para la determinación de sulfuro
disuelto de una muestra de 250 mL, agregue previamente al recipiente ocho gotas de
solución de acetato de zinc 2N y 4 gotas de Hidróxido de Sodio 6N. Si la concentración
de sulfuro esperada es superior a 64 mg/L y el volumen de muestra es mayor a 250 mL,
usar mayor volumen de solución de acetato de zinc. El pH final debe ser como mínimo
de 9.0 unidades, si el pH no alcanza este valor agregue unas gotas más de hidróxido de
sodio, llene las botellas completamente y tápelas sin dejar burbujas de aire, agite
vigorosamente para formar el precipitado de sulfuro de zinc, deje decantar para posterior
análisis en el laboratorio.
Determinación de Sulfuros
Determinación de sulfuros mediante el azul de metileno
Se basa en la reacción del anión S-2 con FeCI y DPD (dimetil p-fenilendiamina) para
producir azul de metileno. Se añade al medio de reacción fosfato amónico para eliminar
la interferencia de color debida al cloruro férrico. Este método sirve para determinar
concentraciones de hasta 20 mg/l de S-2.
Procedimiento
- Operar con 75 ml de muestras problemas (agua clara, o centrifugada a 5.000 rpm
durante 5 minutos) o disoluciones patrón.
- Añadir 5 ml de disolución reactiva de ácido amino- sulfúrico y 1,5 ml de disolución
de FeCl. Mezclar inmediatamente por inversión del matraz, solo una vez. Esperar 5
minutos.
- Añadir 16 ml de disolución de (NH4 )2 HPO4 y mezclar por inversión del matraz
una sola vez. Esperar 15 minutos para desarrollo del color.
- Efectuar las medidas en el espectrofotómetro a 664 nm. Obtener las lecturas de
transmitancia de patrones y muestras. Construir la curva de calibrado.
Expresión de Resultados
Para 75 ml de agua, la curva de calibrado da directamente el contenido en sulfuro total de
la muestra.
Determinación por electrodo selectivo de iones (ESI).
Como técnica electroquímica de análisis se basa en los procesos que tienen lugar en las
interfaces de los electrodos o entre los electrodos de una celda, y que producen cambios
en algún parámetro electroquímico ( potencial, intensidad de corriente, conductancia...) o
en alguna magnitud relacionada con el paso de la corriente ( cantidad del analito
depositada en un electrodo durante la electrolisis) Estas variaciones se pueden utilizar
para obtener información cualitativa y cuantitativa de la sustancia.
La potenciometría en una técnica que mide propiedades en la interface de los electrones
y a su vez es una técnica estática.
El S-2 se comporta de manera reversible en el electrodo indicador, el potencial medido
está relacionado con la concentración (actividad) del analito mediante la ecuación de
Nernst. Por tanto, se podría determinar la concentración del analito a partir de una medida
puntual del potencial. En la práctica, para tener en cuenta posibles desviaciones respecto
del comportamiento ideal (ecuación de Nernst), se determinan experimentalmente los
intervalos de concentración de los analitos dentro de los cuales hay una relación lineal
entre el potencial medido y el logaritmo de la concentración. Es decir, se comparan las
medidas obtenidas por el analito en las muestras con las previamente obtenidas con las
disoluciones patrón del analito (en este caso el S-2).
Para llevar a cabo este tipo de medida, es necesario:
• Un electrodo selectivo de iones, electrodo de membrana sólida (membrana de sal
inorgánica). Sin interferencias. Su límite de detección en mol/litro es de 10-6
• Un electrodo de referencia, que mantiene constante su potencial
• Un aparato de medida.
Determinación yodométrica de sulfuros
Se basa en la valoración del S-2 de mediante oxidación con yodo que lo transforma en
azufre elemental. Este método es útil tanto para la estandarización de los patrones de
sulfuro usados en el método anterior, como para efectuar valoraciones directamente en
muestras de agua.
Procedimiento
- Añadir 20 ml de disolución valorada de I2 en un recipiente de vidrio apto para la
volumetría.
- Añadir 200 ml de agua problema y 2 ml de HCI 6N
- Si desaparece el color debido al yodo, añadir más disolución de I2 para que de
nuevo se coloree. En total anotar los ml de disolución de yodo añadidos “A”
- Proceder a la valoración con disolución 0,025N de tiosulfato, hasta desaparición del
color azul. Se habrán gastado “B” ml.
Expresión de Resultados
La concentración total en sulfuros de la muestra problema (o del patrón) se obtiene
aplicando la fórmula:
mg/l de S-2 = 16.000 *[ (A * C)] – (B* 0,025)] / ml de muestra

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