Tejido nervioso clase 2

Barrera hematoencefalica

Uniones del tipo jug juction además carecen de ..0:15 tiene una baja actividad en la cuales de
producen vesículas del tipo pinpin? 0.23 ademas de estar constituido por la membrana basal que
rodea al baso sanguíneo y el astrocito que interconecta el vaso sanguíneo con la neurona. El
astrocito es una celula glial encargada de dar soporte nutricional y de sosten a las neuronas.

¿ que tipo de uniones son las de jub juction y que importancia tienen en esta barrera
hematoencefalica? R: son uniones fuertes para que no pase nada. Por lo tanto son muy
importantes porque hay cerebro como dijimos es el que manda todo nuestro organismo por lo
tanto debe estar protegido, no puede pasar cualquier sustancia desde el torretente sanguíneo
hacia el tejido nervioso por eso estas células gliales presentan este tipo de uniones para no dejar
pasar nada, o ser selectiva al dejar pasar glucosa para el sistema nervioso o en algunos casos
algunos medicamentos que tengan la capacidad de atravesar esta barrera hematoencefalica, las
que tienen la capacidad de traspasar esta barrera son las sustancia liposolibles son capaces de
atravesar la barrera plasmática directamente del torrente sanguíneo hacia el tejido nervioso. Otra
característica esque carecen de segmentaciones ósea que no poseen orificios por donde también
pueden atravesar sustancias desde el torrente sanguíneo al tejido nervioso. La membrana basal y
los astricitos entonces también forman parte de este filtro.

En el caso de la mielenizacion vamos a darnos cuenta tanto el oligodendrocito en el sistema

nervioso central como las células de schwan en el sistema nervioso perifetico van estar encargada
de mielenizar los axones, mas adelante veremos axones que no están mielenizados. Por lo tanto
vamos a tener que este proceso de mielinizacion ocurre principalmente por el enrrollamiento del
citoplasma de la células de schwan sobre el axón en forma de espiral, por lo tanto la celula de
swchan abraza al axón y este se va enrrollando, el citoplasma se va desplazando y queda
principalmente conformado por la membrana plasmática de las células de schwan, es decir en la
parte que tenemos mielinizado el axón generalmente no tenemos citoplasma, solamente vamos a
encontrar la unión de su propia membrana plasmática no cierto enrrollada sobre si mismo. Para
que esto ocurra y esta unión sea estable tenemos diferentes proteínas tanto en el oligodendroctio
como en las células de schwan. Es asi como tenemos por ejemplo la proteína proteolipidica o plp y
protenia básica de la mielina … 8:29 que conforman estas uniones en el sistema nervioso central y
por lo tanto en la membrana de oligodendrocito. En el caso del sistema nervioso periférico vamos
a encontrar principalmente la proteína cero de la mielina y la proteína proteolipidica formando
parte de esta unión entre las membranas y para poder estabilizar esta mielina.

Otra característica importante del proceso de mielinizar el axón es poder aumentar la velocidad
del impulso nervioso y es como vamos a ver mas adelante que en los axones mielinizados el
impulso nervioso viaja mucho mas rápido de lo que viaja en axones no mielinizados. Ademas
recordar que la celula de schwan puede mielinizar solamente un axón y que una celula forma un
ultra nodo, tenemos el nodo de ranvier y tenemos otro ultra nodo una sola celula de schwan. Por
lo tanto vamos a tener que en el caso de un oligodendrocito es capaz de mielinizar a mas de un
axón y de la misma forma que lo hace una celula de schwan es decir enrrollar sobre si mismo su
membrana plasmática desplazando su citoplasma a estas zonas, entonces tenemos en este
esquema y aquí tenemos a la celula de schwan donde comienza a rodear el axón se logra unir un
lado de la membrana citoplasmática con la otra membrana y una vez que están unidas comienza a
forma este espiral sobre si misma y por lo tanto comienza a mielinizar el axón. A microspia
electrónica vamos a ver lines menos densa las cuales están constituidas por este enrrollamiento.

Aquí tenemos un esquela de las proteínas que están implicadas en la estabilizaciones de esta
membrana cuando se forma la vaina de mielina. En el sistema nervioso periférico vamos a tener
esta cierto una membrana plasmática y en este caso cierto en el otro extremo de la membrana
plasmática y este es el espacio extracelular. 11:20 a 12 y algo la profe explica nuevamente como
se mielaniza, escuchalo por si no te quedo claro, pero era algo mas visual por eso no lo anote.

Este unión o este espacio extracelular que se forma es denominada la línea intraperiodica que
posteriormente en una microscopia electrónica vamos a verla como una banda meno teñida a
diferencia de lo que vamos a ver en la línea densa principal que es principalemente donde se
unen las membranas plasmáticas pero sin el citoplasma es decir entre medio el espacio
intracelular. 13:00(explicaicon grafica)Por lo tanto esta proteína esque la que va a forma esta
unión en el espacio extracelular no cierto y va a estar en el sistema nervioso periférico, en el caso
del sistema nervioso central ocurre exactamente lo mismo pero la diferencia esta en las proteínas
que participan, en este caso las proteínas que forma la unión entre las membranas citoplasmáticas
pero en el espacio extracelular esta proteína proteolipica o plp.

A miscroscopia electrónica entonces vamos a ver las líneas… las lines intraperiodicas y la línea
densa que vemos ahí mas oscuras. Y aquí tenemos esquematizados a la celula de schwan que
comienza aquí a mielinizar el axón que comienza a sobrenrrollarse.

Ahora dentro de este proceso de mielinizacion también esta conformada por otro tipo de
estructuras , lo importante esque cuando además este axón se coloca sobre la membrana
ciitoplasmatica de esta celular se comienza a enrrollar el citoplasma además de ser desplazado
hacia el nucleo y quedar en un extremo hay zonas que si quedan un poco de citoplasma y las
vemos como estas líneas las cuales ahora tienen otro nombre. LO IMPORTANTE ES SABER COMO
SE FORMA LA VAINA DE MIELINA Y QUE SI HAY PROTEINAS QUE ESTABILIZAN ESTA UNION.

Ahora como les comentaba tenemos axones que son mielinizados y otro que no lo son. Las
CELULAS DE SCHWAN es la que cumple esas dos funciones ella puede mielinizar el axón o puede
rodear varios axones pero sin forma esta vaina de mielina. Ahora esta celula de schwan proviene
desde un mismo progenitor y que luego se diferencia a una celula de schwan con la capacidad de
mielinizar y otra celula que no va a mielinizar a estos axones pero si serán capaz de rodearlo o de
protegerlo. En este caso tenemos la celula de schwan mielinizando este axón y en este caso
tenemos en este esquema cortado de forma transversal a una celula de schwan donde tenemos al
nucleo y tenemos que su citoplasma rodea a varioa axones.

Ahora tenemos a nuestro axón tenemos el axón mielinizado o no mielinizado y tenemos que ver
ahora como es transmitido el impulso nervioso.

Es asi como en la membrana plasmática de la neurona vamos a encontrar canales de potasio y de

sodio que serán los encargados de poder mantener el potencial de reposo en la membrana vamos
a tener canales de potasio llamado canales de fuga los que no son controlados ni por 19:54 y ni
por impulsos eléctricos, estos canales generalmente están abierto y por tanto sale el potasio
desde el intracelular al extracelular para mantener el potencial de membrana. Recordar que en el
intracelular vamos a encontrar grandes concentraciones de potasio a diferencia del extracelular
que encontraremos altas concentraciones de sodio y cloruro. Recordar que el encargado de
mantener este flujo de iones en equilibrio es la bomba de sodio potasio. Ahora hay canales de
sodio por ejemplo que son controlados por voltajes, controlados entonces por potenciales, se van
a abrir o se vana cerrar para poder trasmitir el impulso nervioso, Ejemplo en un axón donde no
tenemos esta vaina de mielina esta neurona va a recibir el impulso nervioso, va a ver un cambio en
el voltaje y los canales de sodio se abrirán e ingresaran sodios dentro de la membrana plasmática,
al ingresar el sodio habrá una reversión a la membra este potencion de reposo por la tanto va a
ver ahora un potencial de acción el cual se tiene que propagar atraves de todo el axón para llevar
el impulso nervioso, en el caso de este axón que no tenemos la vaina de mielina este impulso tiene
que propagarse abriendo cada uno de estos canales de sodio que se encuentra a lo a través del
axón lo cual requiere un gasto de energía, que esta controlado por esta bomba sodio-potacio
ATPASA y esta como su nombre lo dice gasta ATP.

En el caso del axón que esta mielinizado solamente estos canales de sodio dependiente de voltaje
los vamos a encontrar en los nodos de ranvier por lo tanto en este caso en vez de tener que abrir
cada uno de los canales que se encuentran a lo largo del axón, solo tendrá que abrir los canales
que se encuentran en el nodo de ranvier por lo tanto el impulso nervioso viajara mucho mas
rápido que en un axón que no esta mielinizado. En este caso tenemos que el impulso nervioso es
continuo(no mielinizado), y en este caso tenemos que el impulso es de tipo saltatorio(mielinizado).
Al mantener el equilibro entre estos iones de sodio-potasio tanto en el medio intracelular como
extracelular la membrana plasmática queda cargada en el caso del espacio extracelular la
membrana queda cargada levemente positiva, en el caso del intracelular que la membrana queda
cargada de forma negativa, por lo tanto al ocurrir el estimulo se abren estos canales de sodio y
cambia ahora su carga y este cambio de negativo a postivo es lo que genera ahora el potencia de
acción y por lo tanto en el intracelular se vuelve mas postivo… 24:55 AXON SI?. Esta carga que
queda positiva se transmite por toooooooodo el axón.

Para intereses histológicos esque axones que están mielinizados y que no, en los mielinizados el
impulso viaja mucho mas rápido que en los no mielinizados, y que es mas lento porque se tiene
que abrir todos los canales de sodio que se encuentran a lo largo del axón a diferencia de los
mielinizados que estos canales de sodio dependientes del voltaje se encuentran en la zona de los
nodos de ranvier. La concentraciones altas de potacio están en el intracelular y las de sodio y cloro
las encontramos en el extracelular y lo que genera la diferencia voltaje.

A este estimulo se abren canales de sodio por estimulos metalicos, eléctrico y puede ser tb de tipo
químico.

En este caso tenemos una terminal presinaptica y en este caso una región posinaptica. Ahora
cuando ocurra este aumento en este potencial de acción que se denomina la DEPORALIZACION DE
LA MEMBRANA, se producirá entonces de esta deporalizacion de membrana, habran cambio en
las cargas además se abrirán los canales de sodio que tienen la función de trasmitir el impulso
nervioso, también se abren canales de calcio, si ustedes recuerdan el calcio controla o aporta en la
mayoría de las funciones de la celular, en este caso lo que hara este influjo de calcio o esta entrada
de calcio a la celula es mover las vesículas que contienen los neurotransmisores hacia la terminal
axonica para que puedan ser liberados y poder ahroa estimular la neurona o terminal posinaptico.
Por lo tanto tenemos la deporalizacion de la membrana, entra calcio a la celular, este calcio
produce la liberación de estas vesículas con neurotransmisores, estos neurotransmisores son
liberados al espacio sináptico y este neurotransmisor ahora va a estimular al un receptor
especifico en este terminal y por lo tanto va a promover o continuar con la deporalizacion de la
membrana en la siguiente neurona. Ahora estas vesículas son generalmente 29:33 liberan este
neurotransmisor son 29:27 modificadas? Nuevamente hacia el golgi o es llevada dependiendo del
proceso a 29:46…. Y recuerden que en el transporte tenemos los trasportes a través del axón,
transporte anterogrado y retrogrado.

Tenemos la deporalizacion de la membrana se abren los canales de calcio, esto estimula de

liberación de estas vesículas con el neurotrasmisor esta vesicula se fusiona con la membrana
plasmática, se libera el neurotrasmisor , este neurotrasmisor se une a receptores específicos ahora
en el terminal post sináptico y ahora promueve la deporalizacion de la membrana. Por lo tanto
vamos a tener ahora que la sinapsis va a ser este tipo de unión entre el terminal axonico y la
membrana BLANCO. Vamos a ver que la membrana blanco puede ser otro terminal axonico puede
ser el soma de la neurona o puede ser cierto un axón. Veremos que hay diferentes sinapsis
dependiendo de su función o como se producen estas sinapsis o de tipo morfológico. Entonces la
uniones de este terminal sináptico con la membrana blanco con otro terminal o el axón.

Ahora nosotros desde el putno de vista del tipo de sinapsis o del estimulo que genera esta
sinapsis puede ser una sinapsis eléctrica o puede ser una sinapsis química.

- Sinapsis eléctrica: Es producida como su nombre lo dice por una corriente eléctrica, no son
comunes en los mamíferos pero ocurren a nivel de la retina. Esta dada principalmente por
este cambio de iones en el terminal presinaptico y entre la celula o terminal post sináptico,
esto ocurre atraves de las uniones gab juction( permiten el traspaso de iones en este caso
entre una celula y otra, forma un canal), a través de este canal pasan los iones y generan el
impulso nervioso
-
 -
-
- Sinapsis química: Ocurre a través del neurotransmisor y es la que ocurre principalmente en
el hombre. Dos tipos de sinapsis las ionotropicas y las metabotropicas.
a) Sinapsis ionotropicas: Es producida por neurotransmisores y este neurotransmisor se va
a unir en este caso a algún 34:27 en un canal ionico y este canal ionico se va abrir o se va
a cerrar. Entonces el neurotrasmisor tendrá la capacidad de unirse a este canal ionico y
este canal ionico ahora o se va a abrir o se va a cerrar dependiendo del neurotransmisor
b) Sinapsis metabotropicas: Este neurotransmisor se une a un receptor y este receptor es
capaz de desencadenar señales intracelulares a través de segundos mensajeros, en el
caso de la ionotropica en neurotransmisor se une y el canal se abre, es totalmente
inerte. En el caso de la metabotropicas ete neurotransmisor se une desencadena señales
a través de estos segundos mensajeros para poder realizar su función.

Entonces tenemos una sinapsis eléctrica y una sinapsis química. Las eléctricas son el paso de una
corriente por ese paso de estos iones de estas gab juction. En el caso de la sinapsis química
tenemos dos ionotropicas y metabotropicas.

Ahora esto entonces es a nivel funcional a nivel estructural vamos a tener también dos tipos de
sinapsis . En el caso entonces de que el terminal sináptico se une por ejemplo transmita el impulso
nervioso al soma de la neurona esto se va a llamar AXOSOMATICO o sinapsis axosomatica, en el
caso de que este terminal axonico se una directamente al axón o se una por ejemplo si el axón
también a un terminal o a una espina del terminal axonico va a ser axodendritico. 36:45 mas
menos al 37:03 no entendí bien lo que decía si puedes lo revisas ….

Por lo tanto vamos a tener diferentes tipos de sinapsis morfológicas una que se una directamente
al cuerpo de la dendrita u otro que sea a traves de estas 37:24 y otro que sea de un terminal
axonico a otro terminal axonico y posteriormente a la dendrita.

Entonces vamos a tener sinapsis de acuerdo a su función y vamos a tener sinapsis a la

morfología( axosomatica y axodentrita)

Ahora dentro de los neurotransmisores vamos a tener otro tipo que son los neuromoduladores,
que son principalmente hormonas( neuropeptidos o otros mensajeros) que puedan modificar la
funsion sináptica, es decir, en el caso de la sinapsis ionotropica o metabotropica el
neurotransmisor genera su acción directamente por un canal no es a través de segundos
mensajeros, a diferencia de los neuromoduladores que son por ejemplo principalemente las
hormonas que si son capaces de general segundos mensajeros y por lo tanto su sinapsis seria de
tipo metabotropica. En el caso de de los neurotransmisores vamos a tener diferentes
componentes que van a formar parte de estas sinapsis y que tienen diferentes también
estructuras. EJ tenemos neurotransmisores que son aá como en el caso de la lipsina o de la
acido… 39:50 o vamos a tener por ejemplo aminas ….39:58 que están formados por estos grupos
aminos, o vamos a tener neurotransmisores de tipo de neuropeptido es decir que están
conformados por varios aá pero que no son capaces de formar una proteína y forman estos
péptidos pequeños.40:15 a 41:10 no entendí mucho.

Entonces ahora vamos a ver como esta constituido el sistema nervioso central.

Vamos a recordar que en el cerebro vamos a encontrar las neuronas oligodendroglias mielinizando
los axones, células ependimarias, astrocitos y capilare so vasos sanguíneos.En el caso de la corteza
cerebral esta constituida por fuera por sustancia gris y en el centro sustancia blanca.

Vamos a tener además que en la corteza del cerebro vamos a encontrar 6 capas diferentes y
diferentes células que conforman esas capaz. Comenzando desde la piamadre, debajo de la pia
madre constituido por estos tipos celulares, vamos a tener entonces una capa granular una
granular externa y asi sucesivamente. Estas capas también han sido descritas por la microscopia
electrónica y también por su tinción a plata y es asi como vamos a encontrar neuronas que están
solo en la corteza cerebral y que además sus nombres son designados como se ven
morfológicamente pero sus funciones son igual que cualquier otra neurona que constituye nuestro
organismo.

En la capa granular tiene su nombre mas que nada porque encontramos neuronas que a una
tinción basofila va a presentar granulaciones que se verán como granulos. Estas células las vamos
a encontrar principalmente en su mayoría, porque todas estas células que constituyen esta capa
de la corteza las encontramos atraves de las 6 capas, pero en este caso por ejemplo de la capa
granular interna se encuentra en su mayoría esta células de tipo granular. Hay otras células que
vamos a encontrar por ejemplo las células piramidales que también la encontramos en la capa
piramidal y en la capa ganglonear y su nombre es asignado por esta forma de pirámide que el
tiene. Todas estas neuronas que están interconectadas algunas presentan mayores
prolongaciones como las dendritas para poder interconectar todos estos tipos celulares.

Tambien en la corteza del cerebelo vamos a encontrar 3 capas: una capa molecular, una capa
granular y una capa glandular. Vamos a encontrarnos con una capa que esta formada por un solo
tipo de células que son las denominadas células de purkinje, la característica de estas células,
también neuronas, es que tienen esta forma de estrella y que presentan muchas dendritas.
Entonces tenemos la capa molecular, esta capa cierto formada por estas células de purkinje y las
células de la capa granular.

En el caso de la medula espinal es diferente aquí invertimos la sustancia blanca con la sustancia
gris. La sustancia gris esta constituida por los 46:47 a 46:52…. Recordar también que en la
sustancia vamos gris vamos a encontrar un hasta anterior o ventral ( la cual tiene neuronas
motoras) y también un hasta posterior o dorsal( a cual prenseta neuronas sensitivas). ¿ que tinción
se puede utilizar para teñir la sustancia blanca? La tinción puede estar dirigida contra la mielina,
por lo tanto solo distinguiríamos sustancia blanca y no sustancia gris.
En el canal ependimario vamos a encontrar las células ependimarias.

En el hasta ventral vamos a poder encontrar claramente estas neuronas de mayor tamaño que
corresponden a neuronas motora y en su interior teñido encontramos los cuerpos de nills.

El sistema nervioso central esta cubiero principalemente por 3 tipos de capas tanto como el
cerebro como la medula espinal, estas capas están formadas principalmente por tejido conectivo
denso o tejido conectivo laxo.

Entonces vamos a encontrar desde la capa mas externa a las mas interna vamos a encontrar a :

DURAMADRE : Constituido por tejido conectivo denso y se continua con el periostio del
cráneo( dedonde obtiene su irrigación), además tiene otras capas.

ARACNOIDE: Constituida por tejido conectivo laxo y su principal característica es que es

AVASCULAR, es atravesada por los vasos sanguíneos pero no es vascularizada por ellos

PIAMADRE: constituida por tenejido conectivo laxo y esa es altamente vascularizada, bajo la
piamadre vamos a encontrar la corteza cerebral y esta se continua con la primera capa que era
capa molecular.

Estas tres capas recubren el cerebro y la medula espinal obviamente son muchos mas gruesas en
el cerebro y se van adelgazando cuando van llegando a la medula espinal.

Otra estructura importante son los plexos coroidios cuya función principal es la producción del
liquido céfalo raquidio. Esta compuesta por los pliegues de la piamadre y presenta un epitelio que
es cubico simple que es bajo columnar. Una de las principales características es que este epitelio
es que transporta iones, la composición del liquido céfalo raquídeo son principalmente iones y nos
vamos a encontrar con una que otra celula pero no es su constituyente principal, además esta
capa de células constituye esta otra barrera que es la de sangre con el liquido céfalo raquídeo por
lo tanto también va a permitir el paso selectivo de sustancias, porque recuerden que el liquido
céfalo raquídeo bañan a todo lo que es el sistema nervioso central y por lo que tampoco pueden
pasar estas sustancias toxicas que puedan dañar al sistema nervioso. Lo principal entonces es que
produce este líquido céfalo raquídeo que es quien transporta estos iones y sirve de barrera
selectiva entre la sangre y en liquido céfalo raquídeo( ahí creo que se equivoco la profe y quiso
decir entre la sangre y el cerebro os sitema nervioso)

Sistema nervioso periférico

Esta constituido principalmente por los nervios, por axones y gangleos. Estos gangleos son
abnegados de los cuerpos celulares o somas neuronales y que se encuentran ahora fuera del
sistema nervioso central. A demás de esos somas neuronales pueden estar constituidos por estas
células satélites que le dan sosten y aporte nutricional a las neuronas. Además por tejido
fibrocolagenoso .
En el caso de los gangleos vamos a tener un gangleo de tipo sensorial y un gangleo de tipo
autonomico. En el caso de los gangleos autonomicos vamos a encontrar gangleos simpaticos y
gangleos parasimpáticos que van a cumplir diferentes funciones.

Tenemos que el nervio periférico esta constituido por diferentes capaz de tejido conectivo que si
vamos de la periferia hacia el interior vamos a encontrar por afuera entonces a epineuro,
perineuro y el endoneuro.

EPINEURO: rodea a varios fascículos de fibras nerviosas. Tejido conectivo denso

PERINEURO: Esta rodeando a cada fascículo de fibra nerviosa. Tejido conectivo denso

ENDONEURO: va a rodear infividualmente a cada una de las fibras. Tejido conectivo laxo

Aquí tenemos un gangleo y como podemos ver se encuentra fuera del sistema nervioso central y
por lo tanto forma parte del sistema nervioso periférico

Entonces llegan estas fibras nerviosas a la piel o ya sea por ejemplo al musculo esquelético

En el epineuro podemos encontrar también además de tejido conectivo podemos encontrar tejido
adiposo y vasos sanguíneos.

FALTAN 7 MINUTOS AUN

El nervio esta constituido por axones evueltos por las células de schwan por lo que están
mielinizados.

En el caso de los gangleos periféricos podemos encontrar el gangleo 2:55 que es el que se
encuentra inmediatamente por ejemplo este y este esta constituido por neuronas unipolares. Las
unipolares también se pueden llamar seudounipolar, porque presenta su soma redondo, y el
impulso nervioso no pasaba atraves del soma sino que iba directamente de las dendritas al
terminal axonico.

En el caso de los gangleos de tipos autónomos que tenemos el sensorial y el autonomico(simpatico

y parasimpático) este esta constituido principalemente por neuronas multipolares. Por lo tanto el
sistema simpatico lo que hace es preparar al cuerpo para peliar o para huir, y el autónomo esta
relacionado con la homeostasis( equilibrio en el organismo) y el parasimpático totalmente lo
contrario al parasimpático, como que nos relaja.

Este gangleo parasimpático lo podemos encontrar principalemente en el sistema dijestivo. U la

diferencia que tiene es que este gangleo esta encapsulado con tejido conectivo a diferencia del
gangleo parasimpático que no esta encapsulado por este tejido conectido es mas esta protegido
por las diferentes capaz que encontramos a este nivel.
TAREA ESTUDIAR LA REGENERACION NERVIOSA, JUNQUEIRA O NERVIOSA… pregunta seguro para
prueba del martes