BANCO DE PREGUNTAS

INFECTOLOGIA Y MEDICINA TROPICAL

1. La gran plasticidad del genoma microbiano originó y mantiene vigente su enorme e

inagotable diversidad. Este mecanismo se da gracias a:

 Readecuación
 Reorganización
 Mimetismo
 Mutaciones
 Adecuación

2. Cuando se declara que no se presentan casos en todo el orbe, no hay reservorios

animales, no ocurren formas subclínicas ni hay portadores crónicos. Esta definición
corresponde a una enfermedad:

 Extinta
 Eliminada
 Erradicada
 Suprimida
 Anulada

3. La microbiota del ser humano que ha colonizado por mucho tiempo y ha evolucionado
con el individuo. Esta afirmación corresponde a:

 Microbiota Alóctona
 Microbiota Transitoria
 Microbiota Autóctona
 Microbiota Evolutiva

4. Cuando la composición de la microbiota sufre cambios notables con la edad, el pH

y los niveles hormonales corresponde a la microbiota:

 Colonica
 Bucal
 Vaginal
 Faringea

5. La microbiota del tracto digestivo varía de acuerdo a distintos sectores, juega un rol
muy importante en la preservación de la salud y en el desarrollo de enfermedades,
este es el de:

 Boca
 Estomago
 Colon
 Esófago

6. El conjunto de signos y síntomas resultado de alteración o daño producido por un

agente infeccioso es el concepto que corresponde a:
 Enfermedad Aguda
 Enfermedad Crónica
 Enfermedad Autoinmune
 Enfermedad Infecciosa
 Enfermedad Ocupacional

7. Para el desarrollo de una enfermedad la Evasión de los mecanismos de defensa es parte de:

 El proceso
 La Patogenicidad
 La Enfermedad
 La Inmunidad

8. Para el desarrollo de una enfermedad la Adherencia, colonización e invasión de

superficies de mucosas son parte de:

 La Inmunidad
 La Patogenicidad
 La Enfermedad
 El proceso

9. Las toxinas que dan lugar efecto vascular, pirógeno, metabolico, etc. Pertenecen a las:

 Neurotoxinas
 Exotoxinas
 Endotoxinas
 Toxinas Letales

10. Algunos virus como el del herpes y algunos adenovirus, entre otros, pueden producir
una tipo específico de infección que se conoce como:

 Infección Sintomática
 Infección Latente
 Infección Asintomática
 Infección Complicada

11. Las “coincidencias biológicas” pueden alterar la respuesta inmunitaria; en algunos casos
para daño del organismo infectado, como por ejemplo la carditis reumática post
estreptocócica, esto forma parte del llamado:

 Imnunidad alterada
 Hiperinmunidad
 Mimetismo Antigénico
 Confusión inmunitaria

12. Los organismos tienden a colonizar e invadir ciertos tejidos en particular, fenómeno
conocido con el nombre de:

 Relación tisular
 Tropismo tisular
 Atracción a tejido
 Elección de Tejido

13. Se consideran respuestas primitivas, poco selectivos y dependientes de Ia fagocitosis,

factores físico químicos o antibióticos locales. Este tipo de Inmunidad se conoce como:

 Inmunidad Innata
 Inmunidad Adquirida
 Inmunidad Adaptativa
 Inmunidad Pasiva

14. Se produce como respuesta a la introducción de cuerpos extraños viables o inertes. Es

parte de la de la respuesta en la fase de invasión:

 Reacción de defensa
 Reacción de infección
 Reacción Invasiva
 Reacción Inflamatoria

15. El sistema inmunitario está bajo la modulación de una serie de mediadores conocidos
con el nombre de:

 Leucotrienos
 Inmunoglobulinas
 Citosinas

16. La inmunidad Adaptativa posee una gran variedad de determinantes antigénicos

propios y extraños, sus células efectoras son

 Linfocitos y Macrofagos
 Linfocitos y la Piel
 Linfocitos y Neutrofilos
 Linfocitos T y B.

17. La inmunidad Adaptativa posee una gran variedad de determinantes antigénicos

propios y extraños, las células efectoras dan lugar a una de las consecuencias más
importantes:

 La Respuesta Primaria
 La Fagocitosis
 La memoria inmunológica.

18. Es un conjunto de productos polipeptídicos de una familia de genes estrechamente

relacionados, y constituye la principal barrera antigénica para la realización de
transplantes. Estos son denominados:

 Proteínas Especificas de Histocompatibilidad (PEH)

 Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)
 Complejo Especifico de Histocompatibilidad (CEH)
19. Es una proteína que su función es regular la saciedad, sin embargo estimula a los
Iinfocitos T pero limita la proliferación de linfocitos T de memoria.

 Leucotrienos
 Leptina
 Lecitina

20. La terapéutica nutricional dirigida para corregir un estado de deficiencia nutricional

específica a clásicamente se ha relacionado con el uso de:

 Minerales y Proteinas
 Minerales y Carbohidratos
 Minerales y Vitaminas.
 Minerales y Ácidos Grasos

21. Las alteraciones funcionales y estructurales en el epitelio de recubrimiento

respiratorio y gastrointestinal se presentan en pacientes con:

 Obesidad
 Uso de Antibióticos
 Desnutrición

22. Como respuesta a la infección se da una serie de respuestas bioquímicas, hormonales

que son predecibles gran mayoría se desencadenan junto con la fiebre. Dando lugar a la
respuesta:

 Nutritiva
 Metabólica
 Anabólica

23. En países en vías de desarrollo la desnutrición aunada a procesos infecciosos es la

principal causa de:

 Inmunodependencia
 Morbilidad
 Desnutrición Aguda

24. Los mecanismos que facilifan una enfermedad infecciosa son muchos entre
estos la desnutrición primaria que además es la causa principal de:

 Bajo desempeño
 Buen desarrollo
 Inmunodeficiencia
 Bajo Coeficiente

25. El laboratorio es de gran relevancia para el médico, quien busca la identificación del
agente causal de la enfermedad con el objetivo de:

 Realizar una mayor exploración

 Evitar el mal uso de radiografía
 Tomar la mejor decisión terapéutica.
 Tomar como guía de pronóstico

26. El Cultivo de las secreciones o líquidos corporales nos permite diagnostico etiológico.
Seleccione cual es uno de los tipos de cultivo:

 Cultivos para Cocobacilos

 Cultivos Diferenciales
 Cultivos Gram Positivos

27. El Cultivo que permite el crecimiento de una gran variedad de microorganismos, en

corto tiempo, algunos incluso pueden estar enriquecidos para mayor proliferación.
Este concepto corresponde a:

 Cultivos no Selectivos
 Cultivos Diferenciales
 Cultivos Selectivos

28. El Cultivo que contiene substancias o componentes que buscan inhibir a la

mayoría de microorganismos, excepto algunos que por sus características de
crecimiento y sus requerimientos logran desarrollarse. Este concepto
corresponde a:

 Cultivos Diferenciales
 Cultivos Selectivos
 Cultivos no Selectivos

29. El estudio que permite la decisión de realizar cambio de esquema

antimicrobiano o la mantención del esquema empírico.

 Estudio de terapéutica a patógenos.

 Estudio de susceptibilidad a antimicrobianos
 Estudio de mecanismos de Acción

30. Para tomar la muestra de orina se tienen diferentes métodos de recolección uno de estos es:

 Sonda nasogastrica
 Punción suprapúbica
 Primer Chorro

31. Es un síndrome clínico que se caracteriza por una respuesta inflamatoria sistémica y un
daño tisular generalizado, que obliga a un tratamiento agresivo. Este concepto
corresponde a:

 Inflamación
 Infección
 Sepsis
 Enfermedad Infecciosa
32. La disfunción de dos o más órganos en un paciente con sepsis, en la que la
homeostasis no puede mantenerse sin intervención es el concepto que corresponde
a:
 Disfunción Tisular

 Disfunción de órganos
 Disfunción Multiorgánica
 Disfunción Homeostática

33. Al referirnos a la Sepsis se menciona con frecuencia que los agentes etiológicos más
comunes que causan tanto sepsis y choque séptico son:

 Parásitos
 Hongos
 Protozoarios
 Bacterias
 Virus

34. El incremento en el número de leucocitos polimorfonucleares en sangre periférica

representa un componente clásico del Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica.
Es parte de la respuesta:

 Respuesta metabólica
 Respuesta neutrofilica
 Respuesta antiinfecciosa
 Respuesta antiinflamatoria

35. Es el principal responsable de suministrar equivalentes reductores que neutralizan el

peróxido de hidrógeno. Además puede disminuir en las etapas tempranas del choque
séptico. Esta sustancia es:

 Glucosa
 Insulina
 Glutatión
 Glucógeno

36. El Tono vascular, la Permeabilidad y la Coagulación son los tres pilares que forman parte de
la:

 Fisiología de la sepsis
 Fisiopatología de la sepsis
 Etiopatogenia de la sepsis

37. Las manifestaciones clínicas de la Sepsis incluyen complicaciones comunes entre estas:
hemorragias, estado de choque, anemia y:

 Coagulación Intravascular Diseminada

 Falla multiorganica
 Disfunción Ventilatoria
38. Las características de la fase inicial de la sepsis polipnea, oliguria, distensión abdominal,
fiebre entre otras, cuando se rebasa la fase inicial de la sepsis la regla es:

 Coagulopatías
 Hipotensión
 Hipotermia
 Taquicardia

39. La sepsis puede presentarse con manifestaciones inespecíficas como afecciones

gastrointestinales que pueden iniciar con rechazo a la alimentación, vómito,
distensión abdominal o simplemente irritabilidad, se presentan en:

 Diabéticos
 Ancianos
 VIH positivos
 Neonatos

40. Todo proceso séptico parece ocurrir como parte de las complicaciones en mayor o
menor grado un estado de alteración en la coagulación, la sepsis grave puede
presentar:

 Coagulopatía de los pequeños vasos

 Coagulación Intravascular Diseminada
 Coagulopatía Sistémica Periférica

41. Una vez sospechado el diagnostico de Sepsis se deben realizar estudios que logren
identificar al patógeno, pero también se realizaran otros estudios que tendrán la
función de:

 Brindar pronóstico
 Orientar el diagnostico
 Descartar un patógeno

42. Para el diagnostico de Sepsis el procedimiento más recomendable para la

confirmación bacteriológica la realización de:

 Velocidad de Sedimentación globular

 Hemocultivo
 Proteína C Reactiva

43. La mortalidad asociada a sepsis depende de conjuntar factores como agente

causal, enfermedad de base del individuo y además:

 Tratamiento oportuno.
 Exámenes complementarios.
 Hemograma de control

44. Llegar a un estado mental normal acompañado de un Ritmo diurético de 21 ml/kg/h,

después de la restauración del volumen son parte del tratamiento que marca el:

 Restaurar el líquido tisular

 Restaurar el contenido tisular
 Restaurar de la perfusión tisular
 Restaurar el volumen tisular
45. En base al conocimiento de los episodios transitorios de bacteriemia en los
procedimientos dentales, en la exploración urológica etc. Una medida preventiva de
evitar infecciones es el uso de:

 Drenaje de abscesos
 Sutura Precoz
 Antibióticos profilácticos
 Terapia Hiperbárica

46. Las bacterias y su amplia distribución a nivel mundial da lugar a un amplio numero de
cuadros clínicos. El agente etiológico bacteriano más frecuente de Ia faringo-amigdalitis
aguda es:

 Streptococcus pneumoniae
 Estreptococo agalactiae
 Estafilococo aureus
 Estafilococo coagulasa negativo
 Estreptococo pyogenes

47. El Estreptococo posee diferentes mecanismos de colonicacion, evasión de la respuesta

inmune e invasión. El principal factor de virulencia parece ser la :

 Capsula
 Proteína M
 Fimbria
 Envoltura

48. Las infecciones Estreptococicas son muy frecuentes en la edad pediátrica, las
características climatológicas para la Faringoamigdalitis son:

 Zonas Húmedas y calurosas

 Zonas Templadas y Frías
 Zonas Tropicales y Húmedo

49. Las infecciones Estreptococicas son muy frecuentes en la edad pediátrica, las
características climatológicas para el impetigo son:

 Zonas Templadas y Frías

 Zonas Tropicales y calurosos
 Zonas Húmedas y calurosas

50. La faringoamigdalitis es una de las enfermedades ocasionada por el Estreptococo

pyogenes gracias a:

 Fenómenos inmunológicos
 Efecto directo de la bacteria
 Las toxinas que genera

51. El Estreptococo pyogenes da lugar a multiples afecciones una de las siguientes

opciones es correcta en relación a las complicaciones de la escarlatina:
 Glomerulonefritis aguda
 Fiebre reumática y Glomerulonefritis aguda
 Fiebre reumática

52. La fiebre mayor de 38ºC es parte de la clínica de la faringoamigdalitis, que acompañada

de la Tríada de amígdalas con exudado, odinofagia y uno de los sgtes síntomas da lugar
a diagnóstico clínico, el síntoma que completa la triada es:

 Lesiones en piel
 Cefalea
 Adenopatía cervical

53. El diagnóstico de certeza en base a la sospecha de la faringoamigdalitis se realiza

mediante el aislamiento de S. pyogenes en:

 Cultivo de secreción oral

 Cultivo de exudado faríngeo.
 Hemocultivo por 3

54. La glomerulonefritis aguda postestreptocócica se presenta en 10% a 15% de los casos

después de infecciones estreptocócicas:

 Únicamente en infecciones de la piel

 Ninguna de las anteriores
 En infecciones faríngeas o de la piel.
 Únicamente en infecciones faríngeas

55. Los Staphylococcus coagulasa negativa se caracterizan por crear un biofilm gracias al cual:

 Se adhieren a cuerpos extraños

 Se multiplican de forma acelerada
 Pueden crear Betalactamasas
 Tienen Resistencia a antibióticos

56. Es una infección cutánea aguda y diseminada en la que la piel se desprende como si se
hubiese quemado, ¿como se denomina?.

 Celulitis
 Pioderma
 Síndrome de la piel escaldada
 Escarlatina
 Erisipela

57. Es una enfermedad asociada al uso de tampones y a cirugía nasal con taponamiento,
los síntomas pueden ser leves hasta una enfermedad fatal rápidamente progresiva, el
patógeno causal es:

 Neumococo
 Enterococo
 Estreptococo
 Estafilococo

58. Es una infección localizada de la dermis causada por el estafilococo que se manifiesta
por una extensa lesión eritematosa, edematizada, de bordes poco precisos, caliente y
dolorosa, que se acompaña de fiebre y malestar general. ¿Cómo se denomina?

 Erisipela
 Pioderma
 Escarlatina
 Celulitis

59. El uso de dispositivos médicos para facilitar el acceso venoso se ha asociado con un
riesgo incrementado para desarrollar infecciones en las que los patógenos mas
frecuentes son:

 Enterococo
 Estreptococo
 Estafilococo
 Neumococo

60. En la inmensa mayoría son bacterias comensales o saprófitos de escasa invasividad. En

raras ocasiones da lugar a enfermedad estas son:

 Anaerobios
 Enterobacterias
 Gram Positivos
 Gram Negativos

61. En el diagnóstico de infecciones bacterianas pueden ser dificultosas cuando se

presentan los hallazgos de “pus estéril", que para cierto tipo de bacterias esto es muy
frecuente pese a una buena toma de muestra en bacterias:

 Enterobacterias
 Gram Positivos
 Gram Negativos
 Anaerobios

62. Las bacterias anaeróbicas desarrollan mecanismos que son diversos. Las
neurotoxinas del botulismo se manifiestan sobre todo con:

 Espasmos musculares
 Debilidad.
 Diarrea Liquida
 Distención Abdominal

63. El diagnóstico de botulismo se realiza mediante el estudio de suero, vómito,

aspirado gástrico, heces y comida sospechosa con la identificación de la:

 Lesión
 Toxina.
 Bacteria

64. Es correcto en el diagnostico de bacterias anaeróbicas:

 El cultivo de anaerobios requiere de procedimientos y equipo especiales y costosos.

 El cultivo de anaerobios es un procedimiento sencillo y de bajo costo.
 El cultivo de anaerobios no se realiza pues las serología brinda diagnostico mas rapido

65. Es correcto respecto al Clostridium tetani:

 Es un bacilo grampositivo, esporulado, anaeróbico microaerofílico, con escasa

tendencia invasora.
 Es un bacilo gramnegativo, esporulado, anaeróbico microaerofílico, con escasa
tendencia invasora.
 Es un bacilo gramnegativo, esporulado, aeróbico microaerofílico, con escasa tendencia
invasora.

66. Las complicaciones que se mencionan en pacientes con Tetánicos van desde infección
bacteriana secundaria, convulsiones por hipoxia, entre otras y en el periodo de
convalescencia:

 Secuelas Motoras
 Secuelas Neurologías
 Secuelas Digestivas

67. El diagnostico de los pacientes con tetanos se basa en:

 Cuadro clínico del tétanos

 Serología para Clostridium tetani
 Cultivo de Clostridium tetani

68. Los espasmos de Ios músculos respiratorios que producen paro respiratorio con
mayor frecuencia en pacientes con tétanos tipo:

 Localizado
 Cefálico
 Generalizado
 Neonatal

69. Los microorganismos productores de BLEE (Betalactamasa de Espectro

Extendido) son responsables las infecciones de carácter endémico se localizan
preferentemente en:

 Lecho ungueal
 Ojos
 Corazón
 Tracto urinario.
 Piel
70. Son los que suelen portar genes de resistencia a otros antibióticos codifican las
BLEE (Betalactamasa de Espectro Extendido), estos son:
 Hongos
 Parásitos
 Plásmidos
 Virus

71. Para el tratamiento de elección infecciones en las que se quiera cubrir Enterobacterias
se debe utilizar:

 Quinolonas
 Carbapenémicos
 Aminoglucósidos
 Betalactámicos

72. El uso de Infusiones Prolongadas, Infusión continúa de Betalactámicos y Antibióticos en

Aerosol forma parte de:

 Modos para tratar infecciones

 Estrategias para fármacos multidrogo resistentes
 Usos de los Betalactámicos
 Tipos de terapias antibióticas

73. Cuando en un antibiograma las bacterias tienen resistencia a tres o más familias
de antimicrobianos, dan lugar a:

 Resistencia Extrema
 Multirresistencia
 Panrresistencia

74. Cuando en un antibiograma las bacterias solo son sensibles a uno o dos
antimicrobianos, dan lugar a:

 Panrresistencia
 Resistencia Extrema
 Multirresistencia

75. Cuando en un antibiograma las bacterias resistentes a todos los

antimicrobianos disponibles, dan lugar a:

 Multirresistencia
 Resistencia Extrema
 Panrresistencia

76. Se asocia frecuentemente a infecciones graves y de alta mortalidad, afecta

principalmente, pero no exclusivamente, pacientes inmunocomprometidos,
hospitalizados, graves en terapias intensivas y hematooncológicos. Este grupo de
bacterias tiene como representante a:

 Estreptococo aureus
 Estafilococo coagulasa
 Pseudomona aeruginosa
77. La importancia de un tratamiento temprano y agresivo para infecciones es crucial para
el éxito terapéutico. Este grupo de bacterias corresponde a:

 Estafilococo coagulasa
 Acinetobacter
 Estreptococo aureus

78. La identificación correcta es indispensable ya que es uno de los patógenos con

mayores factores de resistencia inherente a múltiples antimicrobianos de amplio
espectro, incluyendo carbapenémicos. Este grupo de bacterias corresponde a:

 Estreptococo aureus
 Estafilococo coagulasa
 Stenotrophomona maltophilia

79. Los Arbovirus es el nombre mnemónico que se la ha dado a un conjunto de virus

transmitidos todos por artrópodos. Dentro de este grupo la enfermedad de
mayor importancia en el mundo es:

 Zika
 Chikungunya
 Fiebre Amarilla
 Dengue

80. El nombre de la enfermedad describe la apariencia inclinada de las personas que

padecen la característica y dolorosa artralgia ocasionada por este virus., que deriva del
idioma Makonde que significa a grandes rasgos "aquel que se encorva”. Esta es:

 Zika
 Fiebre Amarilla
 Chikungunya
 Dengue

81. Es una arbovirosis que adquiere importancia en base a prevalencia de microcefalia en

recién nacidos de mujeres que habitaban durante el primer trimestre de embarazo
áreas con transmisión de esta virosis. Seleccione el nombre de esta enfermedad:

 Dengue
 Fiebre Amarilla
 Zika
 Chikungunya

82. Desde el punto de vista epidemiológico, existen dos ciclos de transmisión. Es uno de
los ciclos de transmisión de las arbovirosis:

 Ciclo humano
 Ciclo selvático
 Ciclo animal
 Ciclo vegetal
83. La prueba de Petequias o prueba del torniquete (+), es una de las manifestaciones
clínicas que nos permiten sospechar clínicamente de:

 Chikungunya
 Fiebre Amarilla
 Dengue
 Zika

84. La Artralgia severa que puede presentar además Mialgias son manifestaciones que
nos permiten sospechar clínicamente de:

 Fiebre Amarilla
 Chikungunya
 Dengue
 Zika

85. El exantema maculopapular con una evolución céfalo-caudal y pruriginoso, la infección

se presenta con un inicio súbito, son manifestaciones que nos permiten sospechar
clínicamente de:

 Dengue
 Fiebre Amarilla
 Zika
 Chikungunya

86. Es una de las enfermedades virales dentro el grupo de las arbovirosis que se transmite
principalmente a través de la picadura del mosquito Ae. aegypti, pero también se
puede transmitir vía sexual.

 Dengue
 Fiebre Amarilla
 Zika
 Chikungunya

87. El VIH es un virus ARN de doble hélice, un retrovirus miembro de la familia

Retroviridae, género Lentivirus. ¿Cuál es tipo de VIH más frecuente y causante de la
pandemia global de VIH?

 Ambos
 VIH 1
 VIH 2

88. Para el VIH los líquidos corporales considerados como altamente infecciosos son EXCEPTO:

 Semen
 Fluido vaginal.
 Leche Materna
 Sangre
89. El VIH al ser un virus que puede dar lugar a un estado de latencia y por las
características infectivas en este estado requiere diagnostico lo más precoz posible.
Para esto la prueba confirmatoria que tiene una especificidad de 100% para el
diagnóstico de VIH es:

 Ninguna
 Ambos
 Western Blot
 ELISA

90. Fracaso del tratamiento antirretroviral y cambio de esquema tiene un indicador es mucho
más sensible que el conteo de CD4 para determinar el éxito o fracaso del tratamiento.

 Inmunológicamente
 Virológicamente
 Clínicamente
 Ninguna

91. La GS-6207, aumenta las opciones de éxito entre aquellos pacientes con cepas de
VIH resistentes a otros medicamentos, este medicamento se administra:

 Vía Endovenosa
 Vía Subcutánea
 Vía Intramuscular
 Vía Oral

92. Es importante realizar el seguimiento en un paciente VIH positivo, para evaluar en el

tratamiento del VIH, entonces se considera adecuada respuesta cuando el paciente
tiene:

 Un incremento de 50 a 100 de carga viral en el primer año, posterior al inicio de la

terapia ARV.
 Un incremento de 50 a 100 células CD4 mm3 en el primer año, posterior al inicio de la
terapia ARV.
 Un descenso de 50 a 100 células CD4 mm3 en el primer año, posterior al inicio de la
terapia ARV.

93. Cuando se requiere confirmar el diagnóstico de un paciente VIH, si se tienen dos

resultados positivos de pruebas diferentes de detección de anticuerpos como ELISA. El
paciente puede considerarse portador del virus pese a no poder confirmarse con
Western Blot cuando:

 El cuadro clínico es sugestivo

 Bastan estas pruebas positivas
 Requieren siempre Western Blot positiva

94. La importancia de este tipo de transmisión Vertical del VIH radica en que se puede
evitar mediante diferentes estrategias EXCEPTO:

 Realización de cesárea programada

 Evitar la lactancia Materna
 Uso de preservativo
 Antirretrovirales durante el embarazo

95. Los niños VIH positivos en fase de SIDA comúnmente presentan complicaciones
que incluso son la causa de muerte:

 Infecciones Virales Graves

 Infecciones Bacterianas Graves
 Reactivación de patógenos oportunistas

96. Diagnóstico de la Infección por VIH mediante la prueba PCR-DNA para

diagnóstico temprano en niños expuestos aI VIH se lo realiza en:

 Niños mayores de 18 meses

 Niños menores de 18 meses
 Todos los niños

97. La prueba puede ser realizada en las primeras 48 horas de vida del niño, si bien
permitirá identificar una infección intrauterina, esta es:

 La prueba de Western Blot

 La prueba de ELISA
 La prueba de carga viral
 La prueba PCR-DNA

98. El TARV en los niños es particularmente importante en los menores de 12

meses infectados por el VIH pues:

 Tienen bajo crecimiento sin tratamiento.

 Tienen la elevada mortalidad sin tratamiento.
 Tienen nula sobrevida pese tratamiento.

99. Los jarabes y las soluciones para tratar a los niños muy pequeños VIH positivos
tienen varios inconvenientes EXCEPTO:

 Dificultad de almacenamiento
 Reducido período permitido de almacenamiento
 Tratamiento limitado
 Limitada disponibilidad
 Costo elevado

100. El herpes genital que se da sobre todo en la población promiscua tiene como
agente causal más común a:

 Virus herpes simple tipo 6

 Virus herpes simple tipo 7
 Virus herpes simple tipo 2
 Virus herpes simple tipo 1
101. Una de las manifestaciones clínicas iniciales que comienzan como lesiones
solitarias, o máculas eritematosas difusas importantes de diagnosticar en el herpes
neonatal es:

 Lesiones en dorso y en las manos

 Lesiones en cabeza y en las manos
 Lesiones en conjuntivas y en las manos

102. Cuando el virus se encuentra en órganos internos produciendo infección el

riesgo de secuela en los que sobreviven es alrededor del 20%. Esta afirmación
corresponde a:

 Herpes Neonatal Inicial

 Herpes Neonatal Diseminado
 Herpes Neonatal Avanzado

103. En el herpes es la presentación clínica que ocurre principalmente

en pacientes inmunodeprimidos, particularmente en aquellos con
VIH/SIDA. Esta es:

 Herpes neonatal mucocutánea:

 Herpes Labial recurrente
 Panadizo herpético
 Encefalitis Herpética
 Necrosis aguda de retina

104. En el Herpes se considera la presentación clínica más severa en cualquier

grupo de edad además se asocia a una elevada mortalidad. Esta presentación es:

 Encefalitis Herpética
 Necrosis aguda de retina
 Herpes neonatal mucocutánea:
 Herpes Labial recurrente
 Panadizo herpético

105. El diagnostico del herpes requiere la prueba estándar de oro con una
especificidad de 99% que es sin embargo es muy costosa. Esta es:

 ELISA
 PCR
 Western Blot

106. El tratamiento farmacológico para el herpes se debe realizar consejería

para reducir la transmisión. El tratamiento inicial de elección es:

 Foscarnet
 Cidofivir
 Aciclovir
 No tiene tratamiento
107. Continúa siendo una enfermedad de vigilancia obligatoria debido a los efectos
teratogénicos graves en el feto cuando existe una infección primaria en la mujer
embarazada.

 Herpes
 VIH
 Rubéola
 Dengue

108. El primero y Ias primeras semanas del segundo trimestre son Ios periodos más
vulnerables del embarazo para el desarrollo del síndrome de rubéola congénita. Cuyas
manifestaciones más comunes son EXCEPTO:

 Catarata
 Sordera
 Microcefalia
 Cardiopatía congénita.

109. La detección de anticuerpos sobre todo con la técnica de ELISA, indica

inmunidad contra rubéola, esto es importante en:

 Recién Nacidos
 Paciente Inmunodeprimidos
 Paciente Gestante

110. Parte de la prevención para la rubeola para evitar el síndrome de la

rubeola congénita, selecciona la opción INCORRECTA:

 Vacunar a todos los adolescentes entre 11 y 14, años de edad.

 Vacunar a grupos específicos mujeres adultas rubéola-seropositivas.
 Vacunar a todos los mayores de un año, con énfasis en niños, adolescentes y mujeres
adultas.

111. Es una proteína estructural en que permite subclasificación de los virus de la

Influenza, que son importantes en su patogenicidad:

 Hematoxilina y Neuraminidasa
 Hemaglutinina y Neomicina
 Hemaglutinina y Neuraminidasa
 Hematoxilina y Neomicina

112. El potencial pandémico de la Influencia se da gracias a diversos

mecanismos uno de los cambios genéticos menores se conocen como:

 Mutaciones adaptativas
 Deslizamientos antigénicos
 Fenómeno de reasociación

113. El potencial pandémico de la Influencia se da gracias a diversos

mecanismos uno de los cambios genéticos importantes se conocen como:
 Fenómeno de reasociación
 Salto antigénico
 Deslizamientos antigénicos

114. En el diagnóstico etiológico de la Influenza la OMS recomienda como el estándar

de oro que es muy sensible y específica. Seleccione el método:

 ELISA
 PCR
 rRT—PCR
 Western Blot

115. Después de casi 20 años se registró un nuevo caso fue registrado en Bolivia,
pese a la existencia de una vacuna efectiva y segura. Para después confirmarse el
paciente cero. Esta enfermedad es:

 Influenza
 Parotiditis
 Sarampión
 Varicela
 Herpes

116. La fase prodrómica de la enfermedad puede ayudar a realizar un diagnóstico

clínico pues es considerado un signo patognomónico de la Sarampión:

 Fiebre que no remite

 Ausencia de antecedente de vacuna
 Las manchas de Koplik
 Catarro óculo-nasal

117. Es una medida que ha demostrado reducir el número de muertes por

sarampión por lo que deben ser aplicadas en todos los pacientes principalmente en
Desnutridos. Esta es la administración de:

 Antipiréticos combinados
 Suplementos con vitamina A
 Rehidratación endovenosa

118. Actualmente se utiliza Ia gammaglobulina para aplicar por vía intramuscular

únicamente, que contienen por lo menos 98% de lgG frente al sarampión como medida:

 Únicamente Preventiva
 Preventiva y terapéutica de atenuación
 Únicamente Terapéutica

119. La inmunización con la cepa denominada Edmonston B marca el inicio de una

nueva forma de vacunación pues esta enfermedad es la primera que emplea:

 Inmunoglobulina G
 Virus vivo atenuado.
 No Existe vacuna contra el Sarampión

120. Las presentaciones Clínicas atípicas de sarampión en pacientes sanos se

deben en a la actualidad por:

 Inmunodeprimidos
 Ausencia de Vacunación
 Esquema de Vacunación incompleto

121. La inmunización dentro de Ias 72 horas posteriores al contagio puede

prevenir la enfermedad y por lo que se recomienda como medida preventiva
para:

 Dengue
 Rubeola
 Sarampión
122.