3.

En un tanque agitado de 100 gal ocurre adiabáticamente una reacción exotérmica en fase
líquida y a volumen constante, A → 2B. La reacción puede ser considerada de primer orden e
irreversible con constante de velocidad dada por:
−20 0 00
k =2.4∗1015 e T
[ min−1 ]
Donde T está en °R. Se conoce la siguiente información del sistema:

i) Las condiciones nominales del sistema son:

T =1 5 0° F
lbmol
C Al=0.8
(
f t3 )
gal
q=20 ( )
min
; flujo de entrada y salida del reactor

ii) Propiedades físicas de la mezcla en estado estacionario:

BTU lb kJ
C P =0.8 , ρ=52 3 ,−∆ H R=500 , V =13.36 ft 3
lb ° F ft lbmol

A partir de la información dada:

A. Obtenga una función de transferencia que relacione la temperatura de la salida con la

concentración de la entrada. Indique cualquier suposición que haga.

Balance molar en estado no estacionario del compuesto A:

d C A (t )
f ( t ) C Ai ( t )−f ( t ) C A (t )−V r A ( t )=V
dt
La expresión para la velocidad de reacción es:

r A ( t )=k C A (t )

Balance de energía en estado no estacionario del contenido del reactor:

dT ( t )
f ( t ) ρC P T i ( t )−f (t ) ρC P T (t )−V r A ∆ H R =Vρ C p
dt
dT ( t )
f ( t ) ρC P T i ( t )−f (t ) ρC P T (t )−Vk C A (t) ∆ H R=Vρ C p
dt
Ahora, para continuar es necesario realizar la linealización de el termino:
−2000
∂ f (T , C A ) ∂ f (T , CA )
e T (t )
=f ( T́ , C´ A ) + [ ∂T ]
T́ , Ć A
( T −T́ ) +
[ ∂CA ] T́ , C´ A
( C A ( t )−C´ A )

Teniendo en cuenta los datos:

 T =1 5 0° F=6 0 9.67 ° R
lbmol
C Al=0.8
(
f t3 )
f ( T́ , C´ A )=4.5∗10−15
−20000 −20000
∂
∂T
e [ T
∗C A (t ) ]
T́ , C´A =e T
∗C A ( t )∗20000 T −2 =2.46∗10−16
−20000 −20000
∂
∂C A
e [ T
]
∗C A ( t ) T́ , C´ =e A
T
=5.66∗10−15

Reemplazando en la ecuación anterior:

−2000
T (t )
e =4.5∗10−15 +2.46∗10−16 ( T (t )−609.67 ) −5.66∗10−15 ( C A −0.8 )

−2000
T (t )
e =−1 .5∗10−13 +2.5∗10−16 T +5.7∗10−15 C A

Tomando este reemplazo para el balance de energía:

dT ( t )
f ( t ) ρC P T i ( t )−f (t ) ρC P T (t )−V (−353+ 0.58 T (t )+13.6 C A ) ∆ H R=Vρ C p
dt
dT (t )
f ( t ) ρC P T i ( t )−f (t ) ρC P T (t ) +353 V ∆ H R −0.58 T ( t)V ∆ H R−13.6 C A V ∆ H R =Vρ C p
dt
dT ( t )
f ( t ) ρC P T i ( t ) +(−f ( t ) ρ C P−0.58 V ∆ H R) T (t)+353 V ∆ H R −13.6 C A V ∆ H R=Vρ C p
dt
Con esto definimos la función de la temperatura

dT ( t )
τ1 +T ( t )=k 1 T i ( t )−k 2 C A ( t )
dt
τ 1 s T ( s ) +T ( s )=k 1 T i ( s )−k 2 C A ( s )

Despejando T(s)

k1 T i ( s) k2 C A ( s )
T ( s) = −
τ 1 s +1 τ 1 s+1
V ρC P
τ1=
f ρC P + 0.6 V ∆ H R
Vρ C P
k 1=
fρ C P +0.6 V ∆ H R
13.58 V ρ C P
k 2=
fρ C P +0.6 V ∆ H R
Utilizando el balance molar de A.

d C A (t)
f ( t ) C Ai ( t )−f ( t ) C A (t )−V ( 0.6 T ( t ) +13.6 C A (t) ) =V
dt
d CA (t )
f ( t ) C Ai ( t )−C A ( t ) ( f ( t ) +13.6 V ) −0.6 T ( t ) V =V
dt
d C A (t)
τ1 +C A ( t )=k 3 C A i ( t )−k 4 T ( t )
dt
k3
C A ( s )=
τ 2 s+ 1

k 4 T ( s)
C Ai ( s )=
τ 2 s +1
V
τ 2=
f +13.58 V
f
k 3=
f +13.58 V
0.58 V
k 4=
f + 13.58V
Con el balance molar llegamos a la siguiente función de transferencia:

k3
C A ( s )= C (s )
τ 2 s+ 1 Ai

k1 T i ( s) k2 k3 C A i ( s )
T ( s) = −
τ 1 s +1 ( τ 1 s +1 ) ( τ 2 s +1 )

−k 2 k 3 C Ai ( s )
T ( s) =
( τ 1 s+1 ) ( τ 2 s+1 )
kJ BTU
−∆ H R=500 =473.91
lbmol lbmol
τ 1 =−0.15

τ 2=0.073

k 2=−0.04

k 3=2.5∗10−17
Reemplazando términos en T(s)
T ( s) 1∗10−18
=
C Ai ( s ) (−0.15 s +1)( 0.073 s+1)

b. Haga una aproximación lineal de primer orden para simplificar la función de transferencia
obtenida.

Utilizando la función del denominador linealizamos:

y=(−0.15 s+1)(0.073 s +1)

1.2

1
f(x) = − 0.1 x + 1.01
R² = 1
0.8

0.6
y

0.4

0.2

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
s

Tenemos la función linealizada simplificada a primer orden:

T ( s) 1∗10−18
=
C Ai ( s ) (0.0 99 s+ 1)