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RESUMEN DEL CAPITULO 75 DE

FISIOLOGIA MEDICA GUYTON Y
HALL 13A Ed.

Freddy Alejandro Oros Justiniano

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Neurotransmisores, liberados por los axones

terminales de las neuronas en las uniones
sinápticas y que actúan localmente
controlando las funciones nerviosas.
Hormonas endocrinas, producidas por
glándulas o por células especializadas que las
secretan a la sangre circulante y que
influyen en la función de células diana
situadas en otros lugares del organismo.
Hormonas neuroendocrinas, secretadas por
las neuronas hacia la sangre y que influyen
en las funciones de células diana de otras
partes del cuerpo.
Hormonas paracrinas, secretadas por
células hacia el líquido extracelular para que
actúen sobre células diana vecinas de un tipo
distinto.
Hormonas autocrinas, producidas por células y que pasan al líquido
extracelular desde el que actúan sobre las mismas células que las fabrican.
Citocinas, péptidos secretados por las células hacia el líquido extracelular y
que pueden funcionar como hormonas autocrinas, paracrinas o endocrinas.
Entre ellas se encuentran las interleucinas y otras linfocinas secretadas por
los linfocitos colaboradores
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Como las hormonas secretadas por la adenohipófisis, la neurohipófisis, el

páncreas (insulina y glucagón) y las glándulas paratiroides (hormona
paratiroidea) además de otras muchas.
Los polipéptidos con 100 o más aminoácidos se denominan proteínas
Aquellos que cuentan con menos de 100 reciben el nombre de péptidos.
Las hormonas proteicas y peptídicas se sintetizan en el componente rugoso del
retículo endoplásmico de las distintas células endocrinas, de la misma forma
que las demás proteínas
Al principio se sintetizan como
proteínas de gran tamaño sin
actividad biológica (preprohormonas)
y se escinden en el retículo
endoplásmico para formar
prohormonas.
Estas prohormonas se transfieren a
continuación al aparato de Golgi,
donde se encapsulan en vesículas
secretoras.
Las vesículas se almacenan en el
citoplasma y muchas de ellas se unen
a la membrana celular hasta que se
necesita su secreción.
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Secretados por la corteza suprarrenal (cortisol y aldosterona), los ovarios

(estrógenos y progesterona), los testículos (testosterona) y la placenta
(estrógenos y progesterona).
La estructura química de las hormonas esteroideas se asemeja a la del
colesterol y, en la mayoría de los casos, las hormonas se sintetizan a partir de
este.
Son liposolubles y están formadas por tres anillos de ciclohexilo y un anillo de
ciclopentilo, combinados en una estructura única
Dado que los esteroides son muy liposolubles, una vez sintetizados pueden
difundirse a través de la membrana celular y penetrar en el líquido intersticial
y, a continuación, en la sangre.

Secretados por la glándula tiroides (tiroxina y triyodotironina) y la médula

suprarrenal (adrenalina y noradrenalina).
Las hormonas tiroideas se sintetizan y almacenan en la glándula tiroides y se
incorporan a las macromoléculas de la proteína tiroglobulina, que, a su vez, se
deposita en los grandes folículos de esta glándula.
La adrenalina y la noradrenalina se forman en la médula suprarrenal, que
normalmente secreta cuatro veces más adrenalina que noradrenalina.
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La tasa de secreción hormonal está controlada, en la mayoría de los casos,

mediante retroalimentación negativa.
En general, las glándulas endocrinas tienden a segregar un exceso de hormona
que, a su vez, activa la función de la célula efectora.
Cuando la célula efectora funciona de manera exagerada, algún factor de esa
función retroalimenta a la glándula endocrina, surtiendo un efecto negativo
sobre ella y reduciendo la tasa.

Cuando la acción biológica de la hormona induce la secreción de cantidades

adicionales, tiene lugar una retroalimentación positiva
La síntesis de hormona luteinizante (lh) que se produce como consecuencia del
efecto estimulador ejercido por los estrógenos sobre la adenohipófisis antes
de la ovulación. La LH secretada actúa en los ovarios, donde estimula la síntesis
de más estrógenos que, a su vez, favorecen la secreción de LH.
Con el tiempo, la LH alcanza una concentración adecuada y se desarrolla el
control mediante retroalimentación negativa

Las hormonas hidrosolubles (péptidos y catecolaminas) se disuelven en el

plasma y se transportan desde su origen hasta los tejidos efectores, donde
difunden desde los capilares para pasar al líquido intersticial y, en última
instancia, a las células efectoras.
Las hormonas esteroideas y tiroideas circulan en la sangre unidas
principalmente a las proteínas plasmáticas. No obstante, las hormonas unidas a
las proteínas no difunden bien a través de los capilares y no pueden acceder a
sus células efectoras, por lo que carecen de actividad biológica hasta que se
disocian de las proteínas plasmáticas.
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Las hormonas regulan los procesos celulares interactuando con los receptores
de las células efectoras que:
1) Se encuentran sobre la membrana celular o dentro de ella, como ocurre con
las hormonas peptídicas/proteicas y las catecolaminas.
2) Dentro de la célula, bien en el citoplasma o en el núcleo, como sucede con las
hormonas esteroideas y tiroideas.
a. Los receptores suelen ser específicos para una sola hormona.
b. La interacción hormona-receptor se acopla a un mecanismo generador de
la señal que cambia los procesos intracelulares, alterando la actividad o la
concentración de las enzimas, las proteínas transportadoras, etc.

La interacción de las hormonas peptídicas y proteicas y de las catecolaminas

que no atraviesan con facilidad la membrana celular, con el receptor situado
sobre la membrana celular o dentro de ella, suele dar lugar a un segundo
mensajero que, a su vez, media en la respuesta hormonal.
A menudo, el acoplamiento a las proteínas G de la membrana celular vincula al
receptor hormonal con el segundo mensajero.
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Comprenden los siguientes:

Adenilato-ciclasa-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc): La interacción
hormona-receptor puede estimular (o inhibir) la enzima adenilato-ciclasa
asociada a la membrana. La estimulación de esta enzima da lugar a la síntesis
del segundo mensajero AMPc, que activa la proteína cinasa A; esta fosforila las
enzimas diana, activándolas o inactivándolas.
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Fosfolípidos de la membrana citoplásmica: La interacción hormona-receptor

activa la enzima fosfolipasa C asociada a la membrana que, a su vez, hace que
los fosfolípidos de la membrana se desdoblen en los segundos mensajeros
diacilglicerol y trifosfato de inositol. La fosforilación de enzimas por la
proteína cinasa C activa o desactiva las enzimas que median en las respuestas
hormonales.
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Calcio-calmodulina: La interacción hormona-receptor activa los canales de

calcio de la membrana citoplásmica, permitiendo la entrada de calcio en la
célula. El calcio se moviliza, asimismo, a partir de las reservas intracelulares,
como el retículo endoplásmico. Los iones calcio se unen a la proteína
calmodulina, y este complejo altera la actividad de las enzimas dependientes
del calcio y, en consecuencia, las reacciones intercelulares.

¿Por qué se utiliza el sistema de segundos mensajeros?

1. Por la solubilidad (Ya que estas hormonas son hidrosolubles y no permite que
atraviese la membrana)
2. Porque nos permite amplificar la señal (ósea que genera muchos más
estímulos)
3. También permite una mejor regulación
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A diferencia de las hormonas proteicas y peptídicas y de las catecolaminas que

son hidrosolubles entran con mayor facilidad en sangre.

Las hormonas esteroideas y tiroideas entran en la célula y se unen a

receptores intracelulares localizados en el citoplasma o en el núcleo.

SE PODRIA DECIR QUE SON HORMONAS DE CONTROL TOTAL

La interacción hormona-receptor cambia la conformación del receptor, lo que

permite que el complejo hormona-receptor se una a puntos concretos de las
hebras del ADN en los cromosomas, con la consiguiente activación de genes
específicos, transcripción y producción de proteínas, procesos esenciales en la
mediación de la respuesta hormonal.
Como el mecanismo de transcripción media en la respuesta hormonal, los
efectos biológicos tardan unas horas en manifestarse.