A) C 2 H 4 (g) + H 2 (g) →C 2 H 6 (g)

Datos:
J J J
S°C H =219,4 ∙ K | S°H =130,58 ∙ K ∨S °C H =229,5 ∙K
2 4 (g)
mol mol2(g)
mol
2 6 (g )

 Inicialmente se calcula la entropía estándar de los reactivos, teniendo en cuenta los

coeficientes estequiométricos

S°(reactivos)=S°C 2
H 4(g ) + S°H 2(g )

J J
S°(reactivos)=(1mol)( 219,4 ∙ K)+(1 mol)(130,58 ∙K)
mol mol

J
S°(reactivos)=349,98
K

 Más adelante, se calcula la entropía estándar de los productos, teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

J
S°C H =( 1 mol ) 219,4
2 6 ( g) ( mol
∙K )
J
S°C H =229,5
2 6 ( g)
K

 Finalmente, se calcula la entropía estándar de la reacción con la siguiente ecuación

S°(reacción)=S(°productos) −S(reactivos)
°

J J
S°(reacción)=229,5 −349,98
K K

J
S°(reacción)=−120,48
K

La variación de entropía nos muestra la variación del orden molecular ocurrido en

una reacción química. Si el incremento de entropía es positivo, los productos presentan un
mayor desorden molecular (mayor entropía) que los reactivos. En cambio, cuando el
incremento es negativo, los productos son más ordenados.
La entropía de formación de un compuesto químico (o una sustancia en estado elemental),
en termodinámica y termoquímica, es la diferencia (incremento o decremento) de entropía en
el proceso de su formación a partir de sus elementos constituyentes (en estado atómico o en
cierta forma predefinida). Cuanta mayor (más positiva) sea la entropía de formación de una
especie química, más favorable (por entropía) será su formación. Por el contrario, cuanto más
negativa sea su energía de formación, menos favorable será energéticamente.
La entropía de formación estándar de un compuesto químico (o una sustancia en estado
elemental), en termodinámica y termoquímica, es la diferencia (incremento o decremento) de
entropía que acompaña la formación de 1 mol de una sustancia en su estado estándar a partir
de sus elementos constituyentes en su estado estándar.

B) N 2 O 4 (g) → 2 N O 2 (g)

Datos:

J J
S°N O =304,3 ∙ K | S°NO =240,45 ∙ K∨¿
2 4 (g )
mol 2 (g )
mol

 Inicialmente se calcula la entropía estándar de los reactivos. Teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

S°( reactivos)=S°N O 2 4 ( g)

J
S°( reactivos)=( 1 mol ) 304,3 ( mol
∙K )
J
S°(reactivos)=304,3
K

 Más adelante, se calcula la entropía estándar de los productos teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

J
S°NO =2 mol x 2 40 , 4 5 ∙K
2 (g )
mol

J
S°NO =480,9
2 (g )
K

 Finalmente, se calcula la entropía estándar de la reacción con la siguiente ecuación

S°(reacción)=S(°productos) −S(reactivos)
°

J J
S°(reacción)=480,9 −3 04,3
K K

J
S°(reacción)=1 76 , 6
K
 C) Be ( O H )2 (s ) → Be O ( s )+ H 2 O(g )

Datos:

J J J
S°Be (OH ) =50,21 ∙ K | S°Be O =13,77 ∙ K∨S°H O =188,83 ∙K
2 (s )
mol mol ( s)
mol 2 (g )

 Inicialmente se calcula la entropía estándar de los reactivos. Teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

S°( reactivos)=S°Be (OH ) 2 (s )

J
(
S°( reactivos)=( 1 mol ) 50,21
mo l
∙K )
J
S°(reactivos)=50,21
K

 Más adelante, se calcula la entropía estándar de los productos teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

S°( productos )=S°Be O + S °H

(s) 2
O ( g)

J J
S°( productos )=(1 mol)(13,77 ∙ K)+(1 mol)(188 , 83 ∙K)
mol mol

J
S°( productos )=202,6
K

 Finalmente, se calcula la entropía estándar de la reacción con la siguiente ecuación

S°(reacción)=S(°productos) −S(reactivos)
°

J J
S°(reacción)=202,6 −50,21
K K

J
S°(reacción)=1 52,39
K

D) Be ( O H )2 (s ) → Be O ( s )+ H 2 O(g )
Datos:

J J J
S°Be (OH ) =50,21 ∙ K | S°Be O =13,77 ∙ K∨S°H O =188,83 ∙K
2 (s )
mol mol
( s)
mol
2 (g )

 Inicialmente se calcula la entropía estándar de los reactivos. Teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

S°( reactivos)=S°Be (OH ) 2 (s )

J
(
S°( reactivos)=( 1 mol ) 50,21
mo l
∙K )
J
S°(reactivos)=50,21
K

 Más adelante, se calcula la entropía estándar de los productos teniendo en cuenta el

coeficiente estequiométrico

S°( productos )=S°Be O + S °H

(s) 2
O ( g)

J J
S°( productos )=(1 mol)(13,77 ∙ K)+(1 mol)(188,83 ∙K)
mol mol

J
S°( productos )=202,6
K

 Finalmente, se calcula la entropía estándar de la reacción con la siguiente ecuación

S°(reacción)=S(°productos) −S(reactivos)
°

J J
S°(reacción)=202,6 −50,21
K K

J
S°(reacción)=152,39
K
10) Calcule el cambio de entropía para el siguiente proceso: la transformación de 72 kg de agua
a 140°C hasta agua solida a -30°C.

KJ KJ J J
∆ H fusión=6,0 | ∆ H evaporación =40,7 |C p(hielo)=0,50 . K | C p(agua)=4,184 . K
mol mol g g
cal
C p(evaporación) =0,48 .° C
g

 Inicialmente ocurre un cambio de estado del agua evaporada a liquida, pasando la

temperatura de 140°C a 100 °C:

Datos:
cal J
Masa del agua= 72 Kg→ 72000 g | C p (vapor )=0,48 ∙° C → 2 ,009 ∙ K |
g g
T 1=140 ° C → 413,15 K
T 2=100 ° C → 373,15 K

T2
Svapor =m∙ C p ( vapor ) ∙ ln ( )
T1

J 373,15 K J
Svapor =72000 g ∙ 2, 009
g (
. K ∙ ln )
413,15 K
=−147 29 , 5 0
K

 Más adelante al llegar a los 100°C, se encontrará el agua en equilibrio debido al cambio
de estado entre la fase liquida y vapor:

Datos:

KJ
Masa del agua= 72 Kg→ 4000 mol de agua| ∆ H e bullición =40,7 | T =100 ° C → 373,15 K
mol

Sagua+vapor =− ( ∆ H T )∙ m
ebullición

KJ
Sagua+vapor =− ( 40,7
mol
3 73,15 K )
∙ 4000 mol ∙
1000 J
1
=−436285,67
J
K
  Posteriormente se emplea un enfriamiento generando que el agua se convierta liquida
desde 100°C a 0°C

J
Masa del agua= 72 Kg de H 2 O | C p (agua )=4,184 . K | T 1=100 ° C → 373 ,15 K
g
T 2=0 ° C →273,15 K

T2
Sagua =m∙ C p (agua ) ∙ ln ( ) T1

J 273,15 K
Sagua =72 000 g ∙ 4,184
g (
. K ∙ ln
37 3,15 K )
J
Sagua =−93977,02
K

 Luego se genera un cambio de fase en el que se mantiene entre agua + hielo tendrá la
temperatura en 0 °C:

Datos:

KJ
Masa del agua= 72000 g de H 2 O → 4000 mol de H 2 O| ∆ H fusión=6,0 |
mol
T =0 ° C →273,15 K

∆ H fusión
S Hielo+agua= ( T
∙m )
KJ
S Hielo+agua=− (
mol
273,15 K
6,0
∙ 4000 mol ∙ )
1000 J
1 KJ
=−87863,81
J
K

 Por último, el agua se lleva a enfriamiento hasta llegar a los -30 °C:

Datos:
 cal J
Masa del agua= 72 Kg→ 72000 g| C p (hielo )=0 , 50 ∙° C → 2, 09 3 4 ∙ K | T 1=0 ° C →2 73,15
g g
T 2=−30 ° C →243,15 K

T2
Shielo =m∙ C p (vapor ) ∙ ln ( )
T1

J 243 ,15 K J
Shielo =72 000 g ∙ 2 ,0934
g (
. K ∙ ln
2 73,15 K )
=−17535,70
K

 Finalmente, para la obtención de la entropía total calculada en todos los cambios de

fase:

Datos:

J J J J
Svapor =−14729,50
K | | |
S agua+vapor =−436285,67 S agua =−93977,02 S Hielo+ agua=−87863,81 Shielo =−1753
K K K |
Stotal =S vapor +S agua+vapor + Sagua + S Hielo+agua +S vapor

J J J J J J
Stotal =−14729,50 +−436285,67 +−93977,02 +−87863,81 +−17535,70 =−650391,7
K K K K K K