Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana Laboratorio Farmacología General
Grupo 2501
Apellido nombres Hernandez Leyva Ana Julia Semestre 2021-ll
Fecha de entrega 28-06-21
Asesores
Actividad previa #6 Taller de Farmacometría
1. Mediante un mapa conceptual desarrolla la definición de los siguientes términos o
conceptos. Farmacodinamia: La farmacodinamia hace referencia a como un fármaco cambia el cuerpo. Es decir, como un medicamento cambia la acción de un órgano, de un sistema, de un grupo celular, etc. Estudia los efectos del fármaco y sus efectos de acción. Farmacométria: Consiste en la medición numérica o matemática de los efectos de las drogas y parte del concepto estadístico de que es indispensable valorizar numérica o matemáticamente cualquier efecto biológico a fin de poder hallar concretamente una significación estadística de los resultados hallados. Curva dosis efecto: Las curvas de dosis efecto demuestran la relación entre la dosis y la magnitud de un efecto graduado, en un individuo o población. Esas curvas pueden adoptar distintas formas. Dentro de una amplitud de dosificación dada pueden ser lineales, aunque con mayor frecuencia no lo son. Curva concentración respuesta: La forma de la curva que relaciona la concentración plasmática con la intensidad de la respuesta (curva Cp/respuesta) viene determinada por factores farmacodinámicos. Las curvas Cp/respuesta reflejan los resultados obtenidos en varios individuos, que se llamarán “población”. Si la concentración plasmática es inferior al nivel en el que se comienza a ver un efecto en la curva de la figura 10, experimentará efecto farmacológico un 0% de la población. En este contexto (curva cuántica) un efecto del 50% significa, que responde a esta dosis de fármaco un 50% de la población. DE50: Es la dosis necesaria para provocar una respuesta terapeutica en el 50% de un grupo de pacientes. Para cada fármaco existe una dosis minima efectiva, por debajo de la cual, no produce efectos. DL50: Es la dosis a la que un farmaco resulta letal en el 50% de un grupo de pacientes. Por razones obvias razones, no se puede demostrar experimentalmente en humanos. CE50: concentración del efluente que produce efectos negativos apreciables en un porcentaje "x" de la población de ensayo. Se usa el CE50 o EC50, que sería la concentración efectiva que afecta al 50 % de la población. DL1: concentración del efluente que produce la muerte de un porcentaje "x" de la población de ensayo. Se usa el CL50 o LC50, que sería la concentración letal que mata al 50 % de la población. DE99: Es la dosis que es capaz de provocar un 99% de los efectos deseados. Indice terapeutico (IT): El índice terapéutico es la relación entre la concentración plasmática tóxica y la concentración efectiva. Este índice tiene valores muy bajos en aquellos fármacos en los cuales la dosis tóxica está muy cercana a la dosis efectiva; en cambio, en los fármacos cuyos niveles tóxicos y efectivos están muy alejados, el índice terapéutico alcanza valores muy altos, como sucede con el metapirileno, cuyo índice es de alrededor de 20. 000. En contraste, fármacos como la procainamida y la quinidina poseen un índice terapéutico de 1, 5 aproximadamente. Factor cierto de seguridad (FCS): Es la relación de la dosis letal para el 1% de la población a la dosis efectiva para 99% de la población (LD1/ED99). Margen de seguridad (MS): Es el margen de dosis que oscila entre la dosis mínima y la dosis máxima terapéutica. Margen de seguridad estabdar (MSS): Estimador de la seguridad relativa de un medicamento o de su selectividad de acción. Corresponde al porcentaje en el cual la dosis efectiva en el 99% de la población sebe ser aumentada para producir un efecto letal en el 1%. Agonista: Es una droga que se adhiere a un receptor de la célula y provoca una respuesta por parte de la célula. Antagonista: Sustancia que disminuye o anula la acción farmacológica de otra sustancia.
2. Complete la siguiente tabla según la información solicitada
Tipo de curva Dosis respuesta gradual Curva dosis respuesta cuantal Esquema
Descripción Se obtienen a partir de experimentación en Se evalúan en poblaciones. Es decir, se
órgano aislado, y son útiles para evaluar potencia representa la dosis a la que una fracción de la y eficacia de un fármaco. Un fármaco que población presentó el efecto máximo presume de ser potente, alcanza el efecto esperado, en una evaluación de "Todo o nada" máximo que es capaz de generar a menores (simplemente si presentó o no el efecto, concentraciones. omitiendo el grado en el que pudo responder al fármaco) Usos Sirvee de antagonistas sólo es posible en Este tipo de curvas son útiles para evaluar determinados sistemas o preparaciones efectividad (cumple o no su objetivo) y toxicidad (presencia de efectos adversos), mediante la obtención de valores que permiten calcular el índice terapéutico del fármaco en cuestión: dosis tóxica media, dosis efectiva media y dosis letal media (dosis a las que el 50% de la población presentó efectos adversos, efectos terapéutico y muerte, respectivamente).
3. Complete la siguiente tabla según la información solicitada
Fármaco Indicaciones Farmacocinética farmacodinamia Receptores que el
terapéuticas/efecto fármaco ocupa farmacológico Naproxeno sódico Tto. sintomático del dolor NAPROXENO es NAPROXENO en angiotensina (ARA) leve-moderado. Estados un agente sí se absorbe febriles. Artritis antiinflamatorio no rápida y reumatoide, artritis esteroidal (AINE) completamente en reumatoide juvenil, con propiedades el tracto osteoporosis, episodios analgésicas y gastrointestinal, agudos de gota, antipiréticas. con una espondilitis anquilosante, biodisponibilidad in síndromes reumatoides, vivo de 95%. dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático de crisis agudas de migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino. Ácido acetilsalicílico Pentobarbital Fenobarbital Acetilcolina Propionilcolina Metadona Meperidina Fentanilo Morfina Naloxona Adrenalina Propanolol