CORPORACIÓN EDUCATIVA FUENTE DE VALORES

GUÍA # 7 TALLER DE APRENDO EN CASA

CIENCIAS NATURALES 8°

EJE TEMATICO: OBJETIVO / LOGRO/ PROPOSITO DE LA GUIA

 Los genes como determinantes de las Comprender como determinan las propiedades
propiedades inherentes a una especie. inherentes en una especie.
 Tecnología del DNA recombinante Comprender la tecnología del ADN recombínate y
Laboratorios. como es su manipulación en un laboratorio.

QUE VOY APRENDER

LOS GENES COMO DETERMINANTES DE LAS PROPIEDADES INHERENTES A
UNA ESPECIE
Las características de forma, función y comportamiento de los organismos se
transmiten de generación en generación a través de la información genética. La
información sobre el tamaño, el color, el número de flores, de frutos, el funcionamiento
de los sentidos y hasta la conducta de los organismos se encuentra depositada en el
código genético. Al conjunto de caracteres transmisibles se conoce como genotipo y su
manifestación (anatomía, fisiología y conducta) se conoce como fenotipo.
Dentro del núcleo de las células de los seres vivos (con excepción de Arquea y
Bacteria) se encuentran unos organelos con forma de bastones conocidos con el
nombre de cromosomas (del griego cromo, color y soma cuerpo). Su nombre proviene
de sus propiedades de tinción. Cada especie tiene un número característico de
cromosomas. Algunas especies tienen pocos cromosomas mientras que otras tienen
muchos; el maíz tiene 10 pares, algunas mariposas tienen más de 200 pares y los
seres humanos tenemos 23 pares.
Los cromosomas están formados por largas cadenas de moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN o DNA por sus siglas en inglés). Estas cadenas se dividen en
segmentos funcionales con información particular conocidos como genes. El gen es la
unidad de almacenamiento y transmisión de información de la herencia de las especies.

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Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información o distinta.

Su posición en el cromosoma se conoce como locus (del latín locus, lugar, plural loci).
Por ejemplo, para la determinación del color de los ojos, un alelo puede determinar
color azul y otro color café. Cuando los dos alelos contienen la misma información el
individuo es homocigoto y cuando los alelos contienen diferente información el individuo
es heterocigoto para esa característica. Cuando se juntan dos genes con diferente
información, generalmente solo se manifiesta la información de uno, al cual se le llama
“dominante”. Al otro se le conoce como "recesivo".
Por ejemplo, si una mujer tiene los ojos azules y un hombre tiene los ojos cafés, hay un
50% de probabilidades que tengan un hijo con los ojos azules y un 50% de
probabilidades que tengan un hijo con los ojos cafés.

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¿QUÉ ES LA TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE?

ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos
fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de
técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e
inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal,
vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente
extraña.
Estas técnicas se emplean normalmente para la producción de proteínas en gran
escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una proteína humana y lograr
una superproducción, como en el caso de la insulina humana, que actualmente es
producida por bacterias en grandes recipientes de cultivo, denominados biorreactores.
Como las bacterias se multiplican muy rápidamente y pueden expresar grandes
cantidades de proteínas, es posible lograr una sobreproducción de la proteína deseada.
A esto justamente se dedica la biotecnología, es decir a la utilización de organismos
vivos o de sus productos con fines prácticos.
El desarrollo de la tecnología del ADN recombinante fue posible gracias a varias líneas
de investigación: 1) el conocimiento de las enzimas de restricción, 2) la replicación y
reparación de ADN, 3) la replicación de virus y plásmidos y 4) la síntesis química de
secuencias de nucleótidos.
¿Cómo cortar y pegar el ADN? Tijeras moleculares: enzimas de restricción
En 1975 Daniel Nathans y Hamilton O. Smith descubrieron un tipo de proteínas -las
enzimas endonucleasas o enzimas de restricción- que actúan como "tijeras
moleculares", cortando la doble cadena de ADN a través del esqueleto de fosfatos sin
dañar las bases. El descubrimiento de estas enzimas condujo a dichos microbiólogos al
Nobel en 1978 y dio origen a la ingeniería genética.
las tijeras moleculares son enzimas, llamadas nucleasas, que sirven para cortar las dos
hebras de la doble hélice de ADN en un punto muy preciso y determinado en el que se
va a realizar la manipulación genética

¿Cómo introducir ADN recombinante en las bacterias?

Una vez que los biólogos encontraron cómo fabricar ADN recombinante usando
enzimas de restricción y ligasas, el desafío siguiente fue cómo producir grandes
cantidades de genes y cómo introducirlos en bacterias u otras células huésped. El
primer problema fue solucionado con el uso de plásmidos, pequeñas moléculas de ADN
circular presente en muchas bacterias.
Podemos crear una molécula de ADN recombinante usando un plásmido. Este proceso
consta de las siguientes etapas:
1. Cortamos el ADN circular del plásmido con enzimas de restricción, para generar
extremos cohesivos.
2. Cortamos el ADN que queremos multiplicar. Debemos asegurarnos de que los
extremos del plásmido y los del ADN a insertar sean complementarios y puedan
unirse.

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3. Unimos el gen que queremos introducir (inserto) por medio de la enzima ADN-
ligasa y luego introducimos el plásmido con inserto en bacterias.
4. Seleccionamos las bacterias que hayan introducido el plásmido con la ayuda de
antibióticos. Dado que los plásmidos contienen un gen de resistencia a
antibiótico, al exponer las bacterias a ese antibiótico, sólo las que hayan
incorporado el plásmido (y con él la resistencia) sobrevivirán, mientras que las
que no lo tengan morirán.
Un plásmido es una pequeña molécula de ADN circular que a menudo se encuentran
en bacterias y otras células. Los plásmidos son separados del cromosoma bacteriano y
se replican independientemente de ella. Por lo general, tienen sólo un número pequeño
de genes, algunos de ellos asociados con resistencia a los antibióticos. Los plásmidos
se pueden transmitir entre las distintas células bacterianas.
Un clon es un grupo de células u organismos genéticamente idénticas.
El uso fragmentos de ADN como vectores cumple un rol fundamental en la ingeniería
genética, ya que sirven para transferir material genético de un organismo a otro.
Vector: cualquier organismo o virus capaz de mover genes de un organismo a otro.

¿Cómo amplificar el ADN en laboratorio? Reacción en cadena de la polimerasa.

La reacción en cadena de la polimerasa que es una enzima que permite amplificar la
muestra de manera espectacular y su sensibilidad es tal que alcanza con una molécula
para que la reacción genere una infinidad de copias. Esto la convierte en una
importante, si no imprescindible, herramienta para el análisis de filiación o de
criminalística forense, ya que con sólo una pequeñísima muestra se pueden realizar
diferentes estudios comparativos que nos permiten conocer el dueño de un "rastro"
genético en particular.

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PRACTICO LO QUE APRENDI?

MARQUE VERDADERO O FALSO

1. La información sobre el tamaño, el color, el número de flores, de frutos, el

funcionamiento de los sentidos y hasta la conducta de los organismos se encuentra
depositada en el código genético.

Verdadero ( V ) Falso ( )

2. Los cromosomas están formados por largas cadenas de moléculas de ácido

desoxirribonucleico (ARN o RNA por sus siglas en inglés).

Verdadero ( V ) Falso ( )

3. Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información o distinta.

Verdadero ( V ) Falso ( F )

4. ¿Qué es la tecnología del ADN recombinante?

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5. El desarrollo de la tecnología del ADN recombinante fue posible gracias a varias líneas
de investigación ¿Cuáles son esas líneas de investigación?
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LOS GENES COMO DETERMINANTES DE LAS TECNOLOGÍA DEL DNA RECOMBINANTE

PROPIEDADES INHERENTES A UNA ESPECIE: LABORATORIOS:
https://www.youtube.com/watch? https://www.youtube.com/watch?v=dDxKSpld7S4
v=IV3NcRKsQco https://www.youtube.com/watch?
v=MZvZVO2yWFQ
COMO SE QUE APRENDÍ?

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1. ¿Que son las tijeras moleculares?

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2. Podemos crear una molécula de ADN recombinante usando un plásmido. Este

proceso consta de las siguientes etapas:

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4. _________________________________________________________________
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3. ¿Qué es la polimerasa?
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4. ¿Cómo amplificar el ADN en laboratorio?

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RUBRICA DE AUTO EVALUACIÓN

CALIFIQUE SU DESEMPEÑO AL REALIZAR ESTA GUÍA PEDAGÓGICA CON UNA X EN EL RANGO DE 0 A 5

CRITERIOS Nada Poco Suficiente Mucho

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Comprendí los como los genes son
determinantes de las propiedades
inherentes a una especie.
Comprendí de que se trata la
tecnología del DNA recombinante
Laboratorios.

Comprendí de qué manera se puede

replicar un fragmento de ADN en un
laboratorio.