Enriquecimiento

Supérgeno

Min-130
Profesora Ana Rojas Bustos
Semestre 2-2016
 NOVIEMBRE 2016

sem 1 mierc/viernes 02-04 Introducción G.E.

sem 2 Lunes 07 Alteración Hidrotermal

sem 2 mierc/viernes 09-11 Min. Hipógena - Enriquecimiento Secundario

sem 3 Lunes 14 Pórfidos Cupríferos

Presentaciones (5 grupos 10 min)
sem 3 mierc/viernes 16-18
Presentaciones (5 grupos 10 min)
sem 4 Lunes 21

sem 4 mierc/viernes 23-25 repaso

sem 5 Lunes 28 CERTAMEN 3

sem 6 Lunes 5 Dic. EXAMEN

Etapa I Etapas II y III
Hidrotermal Temprana Hidrotermal Principal y Tardía

ROCA PORFÍDICA ROCA PORFÍDICA

MAGMA MAGMA

3
Acuiferos

H2O
Aire

H2O

Ana Rojas Geólogo Senior

Acuiferos

Ana Rojas Geólogo Senior

 Procesos Supérgenos

• Alteración Supérgena:
procesos de reequilibrio de la mineralogía
hipógena hidrotermal
a las condiciones oxidantes cerca de la superficie
terrestre, esto es sobre el nivel de las aguas
subterráneas.
Acuiferos

Ana Rojas Geólogo Senior

 Procesos Supérgenos

Algunos factores que controlan el desarrollo de

procesos supérgenos
Clima
Mineralogía hipógena (mena y ganga)
Composición de la roca de caja
Estructuras
Porosidad
Nivel de aguas subterráneas
Agentes orgánicos (bacterias que producen H2S)
 Procesos Supérgenos

Clima
árido o semi-árido óptimo
Húmedo, alta tasa de erosión abundante agua
percolante y de transporte fuera del depósito
Húmedo, alta tasa de erosión exposición directa
de sulfuros bajo los glaciares cuaternarios en el centro
y sur de Chile.

pórfidos miocenos sin desarrollo de gran perfil

supérgeno.
 Procesos Supérgenos

Los procesos supérgenos modifican la

mineralogía de los depósitos mineralizados de
origen hidrotermal,

originando importantes enriquecimientos

secundarios.
 Procesos Supérgenos

Hidrólisis
Ø Consiste básicamente en la reacción de
cualquier sustancia con el agua.

Ø La hidrólisis de un mineral puede ocurrir en

agua pura, conforme algunas de las moléculas
de agua se disocian para formar iones muy
reactivos H+ y OH-
 Procesos Supérgenos

Hidrólisis
Ø Son los iones de hidrógeno H+ los que atacan y
sustituyen a otros iones positivos encontrados
en el retículo cristalino.

Ø Con la introducción de los iones de H+ en la

estructura cristalina, se destruye la disposición
ordenada original de los átomos y se
descompone el mineral !!
 Procesos Supérgenos
Oxidación
• El decrecimiento en pO2 bajo la “tabla de
agua” marca la zona de transición entre
ambientes OXIDANTES Y REDUCTORES para los
minerales de fierro y cobre.

Condiciones locales de oxidación prevalecen a lo

largo de estructuras que conducen recarga de
aguas oxigenadas bajo el nivel freático.
Procesos Supérgenos
Oxidación
 Procesos Supérgenos
Oxidación
• El proceso de oxidación se produce cuando el
oxígeno se combina con el hierro para formar
el óxido férrico.
• Por ejemplo:
• óxido férrico de color marrón-rojizo: HEMATITA
(Fe2O3), en otros casos de óxido férrico de color
amarillo-marrón: GOETHITA (Fe3O(OH)).
 Óxidos de Hierro Hidratado
Limonita, 2Fe2O3 3H2O

Sist. Cristalino: mineral amorfo

Hábito: terroso, botroidal
Color: amarillo a parduzco
Raya: Pardo amarillenta
Brillo: Submetálico, mate, terroso
Dureza: 5 a 5,5
Peso Esp.: 3,6 a 4

16
Oxidos de Hierro

17
Ana Rojas Geólogo Senior
 Procesos Supérgenos

Cantidad de Pirita (FeS2)

Capacidad de generar soluciones ácidas LIX

¿Cómo?
FeS2 + H2O (meteórica) ácido sulfúrico
 Procesos Supérgenos

• Oxidación destrucción de sulfuros

hipógenos. Óxidos en hidróxidos de hierro.
• Lixiviación remoción de metales en
solución como sulfatos.
• Variaciones en la tabla de agua y erosión
Reactivan este proceso (0,4 a 6,2 Ma).
• Reacción con minerales de ganga (rx)
minerales oxidados estables de Cu
• Precipitación de sulfuros supérgenos (bajo el
nivel de aguas subterráneas)
 Procesos Supérgenos

• Este proceso involucra la liberación de

• cationes metálicos y Oxidación de
• aniones sulfatos sulfuros hipógenos
• (lixiviación)

• generación de sulfatos de cobre

• los sulfatos de cobre son solubles y

transportados hacia abajo

 Procesos Supérgenos

Química:
• Los cationes (ejemplo Cu+, Cu2+) en solución
pueden ser redepositados por reacción con :
– iones carbonatos (CO3-2)
– iones silicatos (SiO4-)
– iones sulfatos (SO4-2)
– iones sulfuros (S-)
 Procesos Supérgenos

• El Cu puede formar minerales oxidados en zona

oxidada.

• El Cu también, pueden precipitar bajo el nivel de

aguas subterráneas al reaccionar con los sulfuros
hipógenos y forma sulfuros secundarios más ricos
en Cu.

ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO
 Procesos Supérgenos

Química:
• Fe, Al, Pb, Mn, Ti, Cr, Ni, Co forman óxidos estables
permanecen en la zona de oxidación.
• Cu, Mo, Zn, Ag forman sulfatos solubles son
lixiviados de niveles superficiales y transportados
en solución hacia abajo reprecipitando como
sulfuros supérgenos debajo de la tabla de aguas.
 Procesos Supérgenos
Zona Sombrero de Fierro o Gossan:
La cubierta lixiviada se produce por la lixiviación de
los sulfuros originales (pirita – calcopirita) en óxidos
de fierro (hematita, limonitas).

El notorio color de la hematita – limonitas, permite

localizar depósitos de cobre tipo pórfidos.

Este proceso, que se repite, produce la alteración de

los sulfuros, disolución y precipitación de otros
minerales y una lixiviación importante en las rocas.
 Zona Gossan o “Sombrero de
Fierro”

Característica llamativa de un pórfido cuprífero expuesto

en superficie es su coloración rojiza, (cubierta lixiviada).
Gossan o “Sombrero de Fierro”

Gossan o sombrero de hierro hematítico

 Procesos Supérgenos

Zona Oxidada:
Se forman nuevos minerales de cobre oxidados por
reacción de cationes metálicos en solución con
aniones (carbonato, silicatos, cloruros…)
malaquita, crisocola, atacamita.

Formación de pocos Cu-óxidos lixiviación intensa

Formación de muchos Cu-óxido lixiviación baja
Escondida versus El Abra
 Óxidos de Cobre Carbonatados
Malaquita, Cu2[OH]2CO3 ; 57,3% de Cu

Forma Cristalina: Sistema Monoclínico

Hábito: Botroidal, acicular o radiada,
Color: verde esmeralda
Brillo: vítreo, sedoso, mate
Raya: verde
Dureza: 3,5 a 4
Peso espec.: 3,9 a 4

32
 Óxidos de Cobre Carbonatados
Azurita, Cu3[OH]2CO3 ; 55,1% de Cu

Sist. Cristalino: Sistema Monoclínico

Hábito: Prismático, tabular,
Color: azul intenso
Brillo: vítreo
Raya: azul
Dureza: 3,5 a 4
Peso espec.: 3,7 a 3,9

34
 Óxidos de Cobre Silicatado
Crisocola, SiO3 Cu2[OH]2

Composición química muy variable por impureza, pero

básicamente es un silicato hidratado de cobre.
Sist. cristalino: amorfo
Color: verde azulado, azul celeste o azul turquesa
Brillo: vítreo a terroso
Raya: blanca verdosa
Dureza: 2 - 4
Peso espec.: 2,0 – 2,2

36
 Óxidos de Cobre Clorurado
Atacamita, Cu2[OH]3 Cl ; 59,4% Cu

Sist. cristalino: Rómbico

Hábito: Cristalino, fibroso, tabular
Color: verde esmeralda a verde negruzco
Brillo: vítreo, translúcido
Raya: verde manzana
Dureza: 3 – 3,5
Peso espec.: 3,76

38
 Procesos Supérgenos

Capacidad de Transporte
Mineralogía mena y ganga (rx, alteración) reaccionar y
neutralizar la solución
Calcita precipitan minerales de Cu en
Feldespato K zona de oxidación

Mineralogía es No-reactiva (alt. Fílica) el metal

puede ser transportado bajo las aguas subterráneas
sulfuros supérgenos en ambiente reductor
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

La eficiencia de la lixiviación depende de varios

factores, uno de los más relevantes es la capacidad de
la mineralogía primaria o hipógena de generar
soluciones ácidas (pirita), al reaccionar con aguas
meteóricas
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

La capacidad de transporte descendente del cobre

depende de la mineralogía de sulfuros y ganga.

Si existen minerales que reaccionen y neutralicen las

aguas – las soluciones, como por ejemplo: feldespato
potásico, calcita, entonces precipitarán minerales
oxidados de cobre en la zona de óxidos.
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

Si por el contrario la mineralogía de la roca no es

reactiva (alteración cuarzo sericita o fílica) la mayor
parte del contenido metálico puede ser transportado
por debajo del nivel freático.
Pasando de un ambiente oxidante a un reductor,
donde precipitarán como sulfuros supérgenos o
secundarios de Cu al reaccionar con los sulfuros
hipógenos o primarios .
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

En este caso se forma calcosina y covelina minerales
que tienen mayor contenido de cobre que los
primarios calcopirita, bornita.
Tiene mayor ley que las zonas hipógena y oxidada
en depósitos de Cu.
Por lo que en un mismo volumen de roca donde se
encontraban los sulfuros primarios, se produce un
incremento del contenido de cobre, es lo que se
denomina enriquecimiento secundario.
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

El sulfato férrico (FeSO4), fuerte oxidante, es uno de
los principales agentes para oxidar sulfuros hacia
sulfatos solubles

Calcopirita (CuFeS2) + Sulfato férrico (8Fe2(SO4)3 +

Agua meteórica (8H2O)
CuSO4 + 17FeSO4 + 8H2SO4
 Procesos Supérgenos

Zona Enriquecimiento Supérgeno

Pirita (5FeS2) + Cu soluble (14Cu+2)+ sulfato (14SO4-2)

+Agua Meteórica (12 H2O)
Calcosina (7Cu2S) + 5Fe+2 + 24H+ + 17SO4--

La Calcosina supérgena ocurre por destrucción y

reemplazo de los sulfuros hipógenos originales.
Perfil Supérgeno de Enriquecimiento
Secundario

Limonita; FeOH*nH2O
Hematita, Fe2O3

Calcosina, Cu2S
Covelina, CuS

Calcopirita, CuFeS2
Bornita, Cu5FeS4
Pirita, FeS2
 Sulfuros de Cobre
Covelina, CuS ; 66,4% de Cu

Sist. Cristalino: Hexagonal

Hábito: masas, cristales tabulares.
Color: azúl índigo
Brillo: metálico
Raya: negra-azulada
Fractura: concoide
Dureza: 1,5 a 2
Peso espec.: 4,6

51
 Depósitos Exóticos de Cobre
Los procesos supérgenos también generan:
ü migración lateral de las soluciones supérgenas de los
elementos metálicos y
ü redepositación

Resultado: depósitos exóticos

• Generalmente localizados a cierta distancia del

depósito original.
 Depósitos Minerales Exóticos
Mineralización Exótica
Depósitos Exóticos en
Distrito:
Chuquicamata - RT
 Dep. Exóticos
Mineralización Exótica
Chuqui Sur
(Mina Sur)
Distrito Collahuasi
 Dep. Exóticos
Mineralización Exótica
Mina Sur
 Depósitos Exóticos de Cobre
Oxidados de cobre que forman el cemento en la parte
basal de un conjunto de gravas y también rellenando
fracturas y microvetillas en las rocas del basamento
subyacente.

En menor proporción, puede ocurrir como diseminado en

gravas y rocas intensamente argilizadas, como reemplazo
de feldespatos, absorbidas en micas descompuestas y en
minerales de arcillas en zonas alteradas.
Depósitos Exóticos de Cobre
 Depósitos Exóticos de Cobre
El horizonte mineralizado se encuentra cubierto por una
secuencia de gravas estériles de espesores variables entre
100 a 200 m.

En Mina Sur se reconocieron 3 zonas dependientes de la

distancia a la fuente de los metales:

Zona Proximal: (0-2 km) Gravas superficiales con

abundante hematita, pero sin cobre.
 Depósitos Exóticos de Cobre
Zona Intermedia: (2-4 km) rocas argilizadas con copper
wad.

Zona Distal: (4-6 km)

Mineralización en gravas con escaso cobre en las rocas del
basamento.
Mineralización de crisocola predominante sobre
atacamita en gravas frescas
Copper wad en gravas frescas en forma marginal a la
mineralización de crisocola + atacamita, antes descrita.
 Depósitos Exóticos de Cobre

La neutralización de las soluciones ácidas permitió la

depositación de la mena oxidada de cobre en forma de
i. silicato (crisocola),
ii. cloruros (atacamita) o
iii. copper pitch (silicato hidratado gel amorfo con Cu,
Mn y Fe) y
iv. copper wad (silicatos hidratado de Cu y Mn).
Depósitos Exóticos de Cobre