TERAPIA GÉNICA

Un tratamiento para la calidad de vida

ESTUDIANTE: 3972012799
SAMANTHA LATORRE LOAIZA

DOCENTE:
LUIS ARMANDO BUITRAGO OSORIO

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

LIC. CIENCIAS NATURALES
SEM. II

MANIZALES, 07 DE ABRIL DE 2021

El índice de personas que padecen enfermedades como Drepanocitosis, Enfermedad de
Huntington y Cáncer han aumentado con el paso de los años, se debe tener presente que
dichas enfermedades son hereditarias y sus tratamientos no son definitivos.

Tanto la Drepanocitosis como la enfermedad de Huntington son enfermedades

degenerativas que afectan la sangre y el cerebro respectivamente, ambas poseen un
porcentaje de heredabilidad del 50 al 70% y los medicamentos recetados por los médicos
no son una solución definitiva para dichas enfermedades.

En el caso del cáncer se debe tener presente que cualquier persona independientemente de
la edad que tenga posee probabilidades de padecerlo; pero hay casos en los cuales las
personas poseen antecedentes familiares y aumenta la probabilidad de que en algún punto
se desarrolle la enfermedad, se resaltan 3 tipos de cáncer que pueden ser heredados con una
probabilidad del 20 al 40% como lo son: Cáncer de colón, Cáncer de mama y Cáncer de
ovario.

Los tratamientos para el cáncer son costosos, agresivos y a pesar de que dicho tratamiento
intenta ayudar a la persona realmente nunca garantiza la efectividad del mismo y se debe
tener presente que en muchas ocasiones la quimioterapia en vez de ayudar termina de
empeorar la enfermedad hasta convertirlo en una metástasis.

Para evitar el avance de diversas enfermedades como las anteriormente mencionadas y

permitir un aumento en la calidad de vida de las personas que las padecen se ha creado la
“terapia genética o terapia génica” es un procedimiento por el cual los médicos y
científicos pueden sustituir el gen que está ocasionando las enfermedades, adicionar genes
que ayuden a combatir la enfermedad o simplemente desactivar el gen que posee el
problema.

Actualmente varias personas se han sometido a esta terapia y se han obtenido grandes
resultados, la inserción de genes en células madre hematopoyéticas ha sido de gran
importancia para este proceso. El hecho de que no solo trate los síntomas sino que posibilite
directamente la cura de las enfermedades hereditarias tanto simples como complejas ha
revolucionado la medicina y la ciencia, por medio de la terapia génica se ha logrado curar
un caso extraño de ceguera hereditaria y esto demuestra el alcance que puede poseer dicho
método.

La terapia genética o génica surge en la década de los 80 pero no fue aprobado

directamente como un procedimiento medico hasta 2012 y 2017 cuando la FDA autorizo 3
procedimientos iniciales de los cuales: dos de ellos fueron sometidos a una reprogramación
de células propias de los pacientes con el propósito de atacar un cáncer mortal y el último
caso fue para tratar a una paciente la cual padecía un tipo raro de ceguera hereditaria. En
este último caso la paciente presentaba una enfermedad conocida como amaurosis
congénita de Leber por medio de dicha terapia insertaron un adenovirus el cual poseía una
copia correcta del gen, dicho adenovirus se encargaría de corregir la enfermedad causando
una infección donde insertaría su ADN en las células de la persona que lo padecía,
permitiendo que la célula sintetice de forma adecuada dicho ADN y comenzara su
replicación logrando una recuperación de la visón.

Las terapias génicas o terapias genéticas tienen grandes ventajas para con las personas, pues
como resalta al inicio del texto aumenta la calidad de vida, alivia o elimina definitivamente
el dolor, disminuye y evita la dependencia o la adicción a los medicamentos para tratar sus
enfermedades, y la más importante elimina las enfermedades pues trata directamente la raíz
del problema. Se debe tener presente que a pesar de que por el momento dicho
procedimiento solo se concentre en enfermedades complejas y extrañas se han realizado
investigaciones para ampliar el campo de aplicación de este tratamiento. “Se puede
idealizar un punto en el cual se puedan tratar mutaciones genéticas y cromosómicas,
enfermedades cardiacas, Fibrosis quística, hemofilia, el SIDA, el cáncer, entre otras
(Hirsh, 2014)”

“En los últimos años se han realizado ensayos para algunos trastornos hereditarios como la
fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, enfermedad de Gaucher y la distrofia
muscular de Duchenne. Sin embargo, se hace necesario traer a colación otro elemento para
el cierre de la brecha entre la terapia génica como opción terapéutica y como controversia
ética (Kaminker P.,2007; Strachan T, 1999, pág. 617; Montiel R, Guzmán E, Mejía L, Ortiz

MA, Paredes P, 1995)”. Se debe tener presente que una de las desventajas o problemáticas
pronunciadas ha sido la ética médica que sigue este procedimiento pues algunos médicos,
científicos y pacientes lo consideran invasivo y en algunos casos el comité de evaluación
ética y científica no poseen demasiada claridad sobre algunos puntos de la terapia que se
intenta llevar a cabo en el procedimiento; otra de las desventajas más marcadas es la poca
comunicación que hay entre los países con respecto a este tema y eso produce más
inseguridad en la comunidad.

“Una de las preocupaciones mayores es el peligro de lo que se denomina "plano inclinado

resbaladizo" (slippery slope). Cuando se acepta una técnica siempre se inicia con
restricciones y limitaciones, pero luego se da paso a la aceptación paulatina y la
eliminación de restricciones. El temor es que fácilmente se podría pasar de la terapia
génica somática a la terapia génica de mejoría.( Dettweiler U, Simon P., 2001)”

Obviamente se debe tener presente la preocupación de las personas con respecto a esta
terapia, pero también se debe concientizar tanto a la población civil como a la población
médica en base a las investigaciones que se están llevando a cabo para disminuir los
posibles riesgos que se puedan presentar y los avances que se ha ido presentando de forma
paulatina con respecto al tratamiento. El hecho de que este método reduzca el consumo de
medicamentos para las enfermedades es muy importante teniendo en cuenta los elevados
costos que deben asumir los pacientes o las familias de estos cada mes o cada que el
medicamento se termine; y lo más imperativo es el hecho de revolucionar medicina y el
aumento de la esperanza respecto a la curación y prevención de las enfermedades desde la
infancia. Pues se espera que en un futuro no muy lejano sea posible tratar a un niño antes de
que nazca para que no pueda desarrollar una enfermedad genética incluso antes de que
presente ningún síntoma.

Por lo tanto se puede asegurar que la terapia génica o terapia genética es un tratamiento que
a pesar de tener posibles consecuencias tiene mayores índices de aciertos al momento de
curar de forma definitiva las enfermedades mortales tanto comunes como extrañas que se
puedan presentar en la población y asegura a futuro mejor calidad de vida no solo para los
adultos sino también para los niños y promete un tratamiento a los bebés incluso antes de su
nacimiento reduciendo de cierta forma la tasa de mortalidad.
 Bibliografía

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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-
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- La terapia génica cura un raro caso de ceguera hereditaria_
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- Terapia génica: una alternativa para enfermedades minoritarias con escasas
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- Terapia génica. Perspectivas y consideraciones éticas en relación a su aplicación_
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2008000100014
– G.R.S Minet