UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD INTEGRAL DEL TROPICO DE COCHABAMBA

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GRAVIMETRIA: DETERMINACION

DE SULFATOS

PRACTICA N 3

DOCENTE: ING. NATALIA ROJAS HOSSE

INTEGRANTES:
ERICKA CRUZ CAIHUARA
EDGAR QUIROZ LAIME
JOSE LIZANDRO OVANDO VEIZAGA
MATERIA: LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

GRUPO: 1

SEMESTRE: QUINTO

FECHA DE ENTREGA: 15 DE JULIO

COCHABAMBA-BOLIVIA
OBJETIVOS GENERAL

• Aplicar los principios de análisis gravimétricos

• Obtener el porcentaje de sulfatos

OBJETIVO ESPECIFICO

• Obtener qué tipo de precipitado se forma

• Conocer y aplicar el fundamento gravimétrico

MARCO TEORICO

Los métodos gravimétricos se basan en las mediciones de masa. Hay dos tipos principales de
métodos gravimétricos: métodos de precipitación y métodos de volatilización. En los primeros,
el analito se convierte en un precipitado poco soluble. En los métodos de volatilización, el analito
o sus productos de descomposición se volatilizan a una temperatura adecuada. El producto
volátil se recoge y se pesa o, como opción, se determina la masa del producto de manera
indirecta por la pérdida de masa en la muestra.

• PROPIEDADES DE LOS PRECIPITADOS Y AGENTES PRECIPITANTES

El éxito de los métodos gravimétricos por precipitación va unido a la obtención de

buenos precipitados que deben recolectarse con elevada eficacia. Las principales
Características son las siguientes:
1. El precipitado debe ser tan insoluble, que la parte del constituyente buscado
Que quede en disolución debe ser inferior al peso más pequeño que pueda
Detectarse con la balanza analítica (alrededor de 0,1 mg).
2. Los otros constituyentes presentes en la disolución no deben ser precipitados
Por el reactivo ni impedir la precipitación del constituyente buscado.
3. La forma de precipitación no debe quedar contaminada con las sustancias
Solubles que hay en disolución. Normalmente, esta condición no se cumple, si
Bien puede reducirse al mínimo la contaminación, eligiendo las condiciones de
precipitaciones más adecuadas.
4. En cuanto a la preparación para la pesada, la forma de precipitación debe ser
fácilmente filtrable y lavable, quedando libre de impurezas solubles. En muchos
casos la forma de precipitación no es adecuada para la pesada y es preciso
disolverla y volver a precipitar en otra forma o calcinarla para transformarla en
una forma pesable.
Un agente precipitante gravimétrico debería reaccionar específicamente, o al menos
selectivamente, con el analito y formar un producto tal que:
1. Se pueda filtrar y lavar fácilmente para quedar libre de contaminantes.
2. Tenga una solubilidad lo suficientemente baja para que no haya pérdidas
3. No reacciones con los componentes atmosféricos.
4. Tenga una composición conocida después de secarlo o de calcinarlo, si
fuera necesario.
El reactivo o agente precipitante es una solución lo más diluida posible pero de una
Concentración aproximada, a la que se le debe agregar siempre un ligero exceso por
Dos razones:
1. Para asegurarse de que la reacción ha sido total.
2. Para disminuir la solubilidad del precipitado. Por efecto ion común, el
Precipitado es más insoluble en una solución que contenga un ion común con
Él, que con agua pura.
2. TAMAÑO DE PARTICULA
El tamaño de partículas de los sólidos formados por precipitación es sumamente
Variable. En un extremo se encuentran las suspensiones coloidales, 10-7 a 10-4 cm de
Diámetro, que no tienden a sedimentar ni se filtran con facilidad. En el otro están las
Partículas con dimensiones del orden de décimas de milímetro o mayores, a cuya
Dispersión temporal en la fase liquida se le denomina suspensión cristalina. Las
Partículas de una suspensión cristalina tienden a sedimentar espontáneamente y
Pueden filtrarse con facilidad.
Una solución sobresaturada es una solución inestable que contiene más soluto que
una solución saturada. Con el tiempo, la sobresaturación se alivia por la precipitación
del exceso de soluto. El tamaño de partícula está relacionado con la Sobresaturación
Relativa, donde
Sobre Saturación Relativa = Q – S

MATERIALES/REACTIVOS/EQUIPOS

Reactivos;

• Ácido clorhídrico concentrado

• Solución de cloruro de barrio
• Anaranjado de metilo

MATERIALES Y EQUIPOS

• vidrio de reloj de laboratorio

• vasos precipitados
• agua destilada
• varilla de vidrio
• desecador
• estufa laboratorio
• pinzas de laboratorio
• balanza analítica
 5. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTAL

1. Tarado la cápsula de porcelana calentando de una

mufla de 30 40 minutos a 500C -600C enfriar en el
secador.

2. Disuelva entre 0,1 y 0,3 g sulfato

de sodio 3. Caliente hasta ebullición y añádase en
chorros la solución de cloruro de bario.
Y transferir un vaso de precipitado de
anaranjado de metilo y 1 ml de ácido
clorhídrico concentrado.
 5. El precipitado de sulfato de bario se filtra
4. Déjese a temperatura moderada en caliente utilizando un papel filtro sin
Hasta que el volumen se reduzca a ceniza y se lava con agua caliente hasta que
la mitad. se quede libre de cloruros.

6. A continuación se dobla
cuidadosamente el papel filtro y se 7. Se enfría el desecador y se pesa.
pone en El Crisol tarado se inflama en
una mufla a temperatura de punto rojo
por unas 1 o 2 horas.
 DATOS Y CALCULOS

Tabla 1 : datos
M crisol (g)+M M ion
Grupo M Na2SO4 (g) M crisol (g) M BaSO4 (g) % (SO4 )-2
Na2SO4 (g) sulfato (g)
Grupo 1 0,1216 56,1573 56,2805 0,1232 0,0507 41,67%
Grupo 2 0,1141 19,9408 20,1315 0,1907 0,0784 68,71%
Grupo 3 0,1561 33,4974 33,4974 0,1641 0,0675 43,24%
Grupo 4 0,1396 22,6299 22,6299 0,1624 0,0668 47,85%
Grupo 5 0,1415 17,4669 17,4669 0,176 0,0724 51,17%

Cálculo de la masa del ion sulfato con los datos de la tabla 1, por estequiometria

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

Para el primer dato.

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐 𝟗𝟔 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

𝑶, 𝟏𝟐𝟑𝟐 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝟕 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
𝟐𝟑𝟑, 𝟑𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
Para el Segundo dato

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐 𝟗𝟔 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

𝑶, 𝟏𝟗𝟎𝟕 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟖𝟒 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
𝟐𝟑𝟑, 𝟑𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

Para el tercer dato

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐 𝟗𝟔 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

𝟎, 𝟏𝟔𝟒𝟏 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝟓 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
𝟐𝟑𝟑, 𝟑𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

Para el cuarto dato

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐 𝟗𝟔 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

𝟎, 𝟏𝟔𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟔𝟖 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
𝟐𝟑𝟑, 𝟑𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

Para el quinto dato

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐 𝟗𝟔 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

𝟎, 𝟏𝟕𝟔𝟎 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟐𝟒 𝒈 𝒔𝒐𝟒 −𝟐
𝟐𝟑𝟑, 𝟑𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝟒 −𝟐

Cálculo de porcentaje de ion sulfato con los datos de la tabla:1a, aplicando la siguiente
formula:
Tabla :1a
M Na2SO4 𝑀 𝑆𝑂4 −2
M ion sulfato (g) %𝑆𝑂4 = = × 100
(g) 𝑀 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
0,1216 0,0507
0,1141 0,0784
0,1561 0,0675
0,1396 0,0668
0,1415 0,0724
Para el grupo 1
0,0507 g
%𝑆𝑂4 = = 0,1216 g × 100 = 41,67%

Para el grupo 2
0,0784 g
%𝑆𝑂4 = = 0,1141 g × 100 = 68,71% % (SO4 )-2

Para el grupo 3 41,67%

68,71%
0,0675 g
%𝑆𝑂4 = = × 100 = 43,24% 43,24%
0,1561 g
47,85%
Para el grupo 4
51,17%
0,0668 g
%𝑆𝑂4 = = 0,1396 g × 100 = 47,85%

Para el grupo 5
0,0724 g
%𝑆𝑂4 = = × 100 = 51,17%
0,1415 g

Calculo de la Prueba Q,media, desviación estándar, IC y LC

ORDENADO

% (SO4)-2
41,67%
43,24%
47,85%
51,17%
68,71%

PRUEBA Q
se acepta Q<Qcrit
numero sospecho Q Qcrit se rechaza Q>Qcrit
41,67% 5,81% 0,71 Se acepta
68,71% 64,88% 0,71 se acepta

Media 50,53%
S 0,108371571
t 3,181
N 5
S 0,108371
IC 15,4167%
LC %(SO4)-2 50,53 % ± 15,4167 %
1. Calcular cuantos ml de una solución de BaCl2•2H2O al 10% (p/v) se necesita agregar para
reaccionar con el

utilizado 0,2 g Na2SO4 en la reacción

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝟐𝟒𝟒, 𝟐𝟕 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶
𝟎, 𝟐𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ ∗
𝟏𝟒𝟐, 𝟎𝟒 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶
1 𝑚𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 ∗ 2𝐻2 𝑂
∗ = 3,43 𝑚𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 ∗ 2𝐻2 𝑂
0,1 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 ∗ 2𝐻2 𝑂

Observación

• Se observa que al pesar el sulfato de sodio requiere disolverse con agua destilada y
agitar con varilla de vidrio para finalizar la filtración.
• También se observó al introducir 3 gotas de metilo de naranja 1 ml de HCL
concentrado hubo un cambio de color rosado lo cual requiere llegar a ebullirse, para
así añadir el reactivo cloruro de bario e introducir lentamente sobre la varilla,
agitándolo constantemente hasta llegar a la formación 𝐵𝑎𝑆𝑂4 .
• Pasando un tiempo se observó que la solución se debe hacer madurar y filtrarse para
asi obtener la solución puro y seco 𝐵𝑎𝑆𝑂4 .

Conclusiones

En la práctica se logró aplicar el análisis gravimétrico exitosamente para obtener sulfatos a

partir de Na2SO4 Y como agente precipitante el BaCl2, es muy importante un papel filtro sin
ceniza para tener datos mas certeros en el proceso de calcinació

Cuestionario

1. Aproximadamente, ¿Cuántos mL de una solución de BaCl2*2H2O al 10% (p/v) se

necesitarán para precipitar todo el sulfato si se asume que tu muestra es de 0.5 gramos

de puro sulfato de sodio?

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

1 mol Na2 SO4 1 mol BaCl2 ∗ 2H2 O 244,27 g BaCl2 ∗ 2H2 O
0,5g Na2 SO4 ∗ ∗ ∗
142,04 g Na2 SO4 1 mol Na2 SO4 1 mol BaCl2 ∗ 2H2 O
1 ml BaCl2 ∗ 2H2 O
∗ = 8,59 ml BaCl2 ∗ 2H2 O
0,1 g BaCl2 ∗ 2H2 O

2. Si se utilizaría papel filtro normal y no papel filtro sin ceniza, ¿Cómo serían afectados tus

resultados experimentales? ¿Cómo se podrían realizar los cálculos? ¿Los resultados de

la última pesada sería mayores o menores en comparación de utilizar papel sin ceniza?

los resultados si se verían afectados ya que habrá ceniza en la muestra. Se calcularía quitando
la ceniza ya que estas son bastante livianas. los resultados serían mayores por que estaría
incluida la masa de la ceniza.
5.¿cuales son las principales propiedades de los precipitado y de los agentes precipitante?

R. La precipitación puede ocurrir si la concentración de un compuesto excede su solubilidad

(como al mezclar solventes o cambiar su temperatura). La precipitación también puede ocurrir
rápidamente de una solución sobre saturada

En los sólidos, la precipitación ocurre si la concentración de un sólido está por encima del
límite de solubilidad en el sólido huésped, debido a, p. enfriamiento rápido o implantación de
iones, y la temperatura es lo suficientemente alta como para que la difusión pueda conducir a
la segregación en precipitados.

Los cálculos se realizan con base en los pesos atomicos y moleculares y se fundamentan en
una constancia en la composición de sustancias puras y en las relaciones ponderales
(estequiometria) de las relaciones químicas.

6.¿Qué es BaCl +2 H2O y cuál es su aplicación en laboratorio de química analítica?

R. BaCl+2H2O àBa(OH)2 +2HCL su aplicación en química analítica es el análisis de la

solución durante la producción ajusta los elementos de Ba y Cl