LA PROCAÍNA Por 75 años el Remedio Imperial Historia En 1860, Alfred Niemann consiguió aislar en el laboratorio, de las hojas de coca

sus alcaloides. Poco más tarde, el joven Sigmund Freud investigó sus efectos y hacia 1884, convenció a su amigo, el oftalmólogo vienés Carl Koller, de sus virtudes como anestésico local de la piel y las mucosas. Koller comprobó que anestesiaba la córnea y leyó, meses después, en la Sociedad Oftalmológica de Heildelgerg, una ponencia titulada: “Comunicación provisional acerca de los efectos anestésicos locales de la cocaína en el ojo”. Había nacido el primer anestésico local extraído de una planta considerada sagrada para mi pueblo amerindio. Un año más tarde, en Berlín, se realizaban 373 intervenciones quirúrgicas oculares con cocaína y más de 100 publicaciones científicas sobre sus virtudes. En Octubre de 1884, en la Sociedad Médica Alemana de Otorrinolaringología, Edmud Selinek, informaba sobre las primeras operaciones de laringe con cocaina. Ese mismo año, E.E.U.U., William Halsted también aplicó el mismo anestésico local para extracciones de dientes. 1890 Carl Ludwing Schleich, realiza la primera cirugía en que se utiliza una “infiltración de anestesia”, con una solución de cocaína al 0.1% y fue uno de los primeros que señaló la posibilidad de la supresión del dolor de diversas neuralgias mediante la inyección de soluciones anestésicas hipotónicas directamente en las regiones dolorosas. En 1899, August Bier dio un paso más al introducir cocaína en la anestesia local de la médula espinal. 1905 Einhorn, descubre la Procaína (Novocaína), al esterificar dos nutrientes vitamínicos: PABA (ácido para-amino benzóico) con DEAE (dietil-aminoetanol). 1906 G.Spiess, observó el poder "anti-inflamatorio" de los anestésicos locales, descubre que la cicatrización de las heridas mejoran después de la infiltración regional con Procaína; los rusos, con SPERANSKY, VISCHÑEvSKY, GOLISHEVA continúan con estas observaciones y en 1925 LERICHE inyecta el ganglio estrellado con PROCAINA, para tratar una cefalea. Vérjovsky, 1924 – 1925 llegó a la conclusión de que la anestesia local tiene una acción real en los procesos inflamatorios y debe encontrar su aplicación como método terapéutico en diversas enfermedades. En 1925 Los hermanos Huneke descubren las propiedades de la Procaína y en 1928 dan al mundo el primer neuralterapéutico como única “herramienta” o medicamento que utiliza la Terapia Neural el IMPLETOL (Procaína más cafeína).

CLASIFICACION DE ANESTESICOS LOCALES: 1. Esteres del ácido benzoíco Cocaína Tetracaína (Pontocaína)

QUIMICAS Y ACTIVIDAD ANESTESICA. una cadena intermedia y un radical hidrófilo (con frecuencia un grupo amino).Aminobenzoato de etilo (Benzocaína). Cada una de las tres partes de que consta la estructura química de los anestésicos locales puede modificarse para aumentar la actividad y duración de su efecto. RELACION ENTRE ESTRUCTURA QUIMICA. Esteres del ácido para-aminobenzoico: Procaína (Novocaína) Cloroprocaína (Nesacaína). 1971). 3. y por tanto. 2. mientras que las moléculas catiónicas son hidrosolubles y. mayor difusión y penetración. El reemplazo del grupo éster por la función amida. 2. atraviesan y penetran las membranas lipoideas. El grado de disociación que está condicionado por el pH del substrato p disolvente. La mayoría de los anestésicos locales son bases nitrogenadas. PROPIEDADES FISICO . Solubilidad del anestésico en los líquidos tisulares. y que determina el transporte del fármaco al lugar de acción y el grado de afinidad hacia el receptor. llevó a la síntesis de la lidocaína. Casi todos los anestésicos locales poseen una estructura química molecular que contiene un radical lipófilo (de estructura aromática). las moléculas básicas libres son liposolubles. Las propiedades fundamentales de los agentes anestésicos que intervienen en su transporte y facilitan su acción sobre las estructuras nerviosas son: 1. Los receptores nerviosos no son muy selectivos frente a una estructura química específica de los anestésicos locales. . para conseguir una distribución rápida y por tanto. Amidas: Lidocaína (Xilocaína) Prilocaína (Citanest) Dibucaína (Nupercaína) Mepivacaína (Carbocaína) Bupivacaína (Marcaína) ORIGEN Y QUIMICA La procaína y sus derivados son compuestos sintéticos obtenidos a partir de ciertos ésteres del ácido para-aminobenzoico. por tanto son fundamentales en el mecanismo de acción al enlazarse con los receptores nerviosos. en su eficacia intervienen también sus propiedades físicas y químicas (Büchi y Perlia.

5. 6. Se determinó el enlace a las proteínas. ya que está reducida la elevación súbita de la permeabilidad sódica necesaria para la formación del potencial de acción. La resorción de la procaína depende de la vascularización o bien perfusión de la zona de inyección. 4. siendo del 6%. las fibras algésicas reaccionan lo más sensiblemente. motoras y autónomas. Actividad superficial. Dufusibilidad. La solución al 2% muestra un valor pH de 5. se reduce en sucesión descendente la sensación de frío o bien de calor. una excitabilidad reducida de la fibra nerviosa. Tras la sensación de dolor. La Procaína se metaboliza.6. así como la conducción de los estímulos cardiacos. Muestra además una ligera acción antihistamínica y parasimpatolítica. Propiedades farmacológicas. especialmente los canales del sodio. que regula la concentración del agente anestésico sobre las membranas nerviosas. 5. Se disuelve en agua 1:1. higroscópicas de un punto de fusión de 61ºC (éter). Así se origina una expansión no específica de la membrana. por las esterasas no específicas existentes en el plasma. para atravesar las membranas lipoideas y unirse firmemente con sus lipoides. mientras que el dihidrato cristaliza en agujas de punto de fusión de 51ºC (agua / etanol). Liposolubilidad y coeficiente de distribución. farmacocinética. Secundariamente se obstruye el paso de los electrolitos por la parte hidrófila de la molécula del anestésico local que penetra en el poro acuífero La base de la Procaína forma plaquitas inodoras.0 a 6. que puede ejercer una acción sensibilizante. blancas. Esto causa. Facilidad de absorción del anestésico. y actúa de forma anestésica en la lengua.3. El coeficiente de distribución (lípido/agua) es de 0. así como las fibras nerviosas sensoriales. En hígado se . igual que las fibras simpáticas postganglionares y parasimpáticas. que permite el movimiento de las moléculas del anestésico hacia el lugar de acción. por lo cual se bloquean los canales de los iones. A causa del perfil mas reducido. especialmente para los iones de sodio y en concentraciones más altas también para los iones de potasio. Tiene un sabor ligeramente amargo. para contacto y presión. sobre todo. formando ácido paraminobenzóico. toxicología: La Procaína es un anestésico local del tipo de los ésteres básicos. Inhibe la función de estructuras excitables. La Procaína reduce la permeabilidad de las membranas para los cationes. Supera la barrera placentaria a partir de una dosis de 4 mg / Kg de peso corporal tras la inyección intravenosa. en dependencia de la concentración. incluido el enlace eritrocitario. influyendo en su permeabilidad. La estabilización de la membrana se basa sobre una acumulación de los anestésicos locales lipófilos en la membrana celular. La procaína elimina de forma reversible y limitada la potencia de conducción de las fibras nerviosas sensibles. La Procaína ejerce un efecto antiarrítmico y reductor del tono en la musculatura lisa.

después de la aplicación i.5% de N-acetil-procaína.ej. no se presentaron anomalías fetales. Relativas: . se encontraron en la orina el 2% de la procaína inalterada. Aplicaciones: Bloqueo local y regional de los nervios 2. Efectos secundarios: Los posibles efectos secundarios después de la administración de procaína corresponden ampliamente a los de otros anestésicos locales del tipo de éster.: los anestésicos locales de éster y los parabenos. el 80% del ácido paraminobenzóico y sus conjugados.3 minutos.biotransforma solo una parte reducida de procaína. En los estudios toxicológicos de la reproducción hechos en ratones.Carencia de seudocolinesterasa con la consecuencia de una actividad enzimática muy reducida .v. como p. .Miastenia grave 3. el 2% de ácido paraminobenzóico y el 0. están condicionados metódica o farmacodinámica / farmacocinéticamente y o bien afectan el sistema nervioso central o/y el sistema cardiovascular (compare hiperdosificación). tras la aplicación de la procaína en el primer trimestre. así como dietilaminoetanol. en el recién nacido o al padecer de lesiones renales de 1.Hipersensibilidad conocida contra la procaína Advertencia: no se puede excluir una sensibilidad cruzada frente a otras sustancias de una estructura química parecida. Contraindicaciones: Absolutas: . Aquí hubo además del 97 % de la sustancia inalterada. Los estudios hechos sobre la mutagenidad muestran hallazgos negativos en la incubación in vitro de los linfocitos de voluntarios sanos y en la prueba de Sister-chromatid-excange con un aumento de 30 hasta 50 veces. 20 µg/ml. Dietilaminoetanol ejerce una acción ensanchadora de los vasos y es desintegrado principalmente en el hígado.4 minutos y padecer de una insuficiencia hepática está prolongado hasta 2. En 1340 parejas de madres y descendiente no se presentaron mas deformaciones que las casuales. Los efectos sistémicos indeseados que pueden presentarse al sobrepasar una concentración en el plasma a partir de aprox. en comparación con la dosis terapéutica de procaína.24 minutos. El tiempo de vida media de la hidrólisis del éster es de 1. Dentro del lapso de 24 horas. Especificaciones Clínicas 1. En el líquido espinal se averiguó que tiene lugar solo una ligera biotransformación.

Una inyección intravenosa o infusión puede ponerse solo observando minuciosamente la circulación. En los pacientes con carencia de seudocolinesterasa y una actividad enzimática muy reducida. edemas. Por el rápido desdoblamiento del éster. edema. Advertencias de precaución especiales para el uso: Si se sabe que existe una alergia a la procaína. eritemas. el tiempo de vida de la procaína es prolongado. Un descenso de la tensión sanguínea puede ser un primer indicio de la hiperdosificación en el sentido de una acción cardiotóxica. También en la forma cutánea de la alergia a la procaína puede desarrollarse una alergia de un grupo con los síntomas correspondientes a sulfonamidas. En pacientes que padecen de una función hepática limitada. ciertos colorantes. reveladores de películas radiográficas. Además pueden presentarse reacciones locales en aplicación subcutánea e intramuscular: hinchazones. no puede excluirse una reacción alérgica en cruz a la procaína. la procaína pasa rápidamente y sin dificultad por la placenta. prurito hasta la formación de vesículas al entrar en contacto con los anestésicos locales del éster. Interacciones medicamentosas y otras: . El tiempo de vida media en el plasma es prolongado en el recién nacido. la terapia anticonvulsiva y la reanimación. 5. En el caso de una alergia conocida a la sulfonamidas. Se han descrito reacciones alérgicas sistémicas a la procaína en forma de urticaria. sin la adición de conservantes. con la procaína hasta ahora no se han llegado a saber riesgos especiales. antidiabéticos orales. 4. etc. hematomas. el riesgo de efectos sobre el recién nacido es muy reducido. La procaína es eliminada con la leche materna. Tienen que estar a disposición todas las medidas para la respiración artificial.Con concentraciones en el plasma. tienen que contarse más a menudo con síntomas tóxicos al aplicar la procaína. Pueden desarrollarse alergias locales y reacciones seudoalérgicas en forma de una dermatitis por contacto con eritema. debe aplicarse el anestésico local. Para reducir un riesgo de alergia. La base química de esta alergia de grupo es un grupo amino o hidroxilo enlazado al anillo de benzol. 6. broncoespasmo. y choque anafiláctico. Uso durante el embarazo y la lactación: En el embarazo. puede presentarse una alergia cruzada frente a los otros anestésicos locales del grupo éster y a sus sustancias químicamente afines. que se encuentra en paraposición a los otros. que se consiguen en general al administrar el medicamento reglamentariamente. normalmente no se ejerce influencia alguna sobre la tensión sanguínea o quizá se eleva un poco a causa de los efectos inotrópicos positivos y cronotrópicos positivos de la procaína.

Hay que administrar la sustancia inmediatamente después de haber abierto la ampolla.Están conocidas las siguientes interacciones de la procaína con los otros fármacos: Prolongación de la acción por relajantes musculares no depolarizados Intensificación de la acción por fisostigmina Reducción de la eficacia de las sulfonamidas La procaína no debe usarse junto con los inhibidores de la colinesterasa. enfermedades por carcinoma. Por ello. Para las diferentes clases de aplicación se recomiendan las siguientes dosis de soluciones de inyección concentradas con contenido de procaína para jóvenes de más de 15 años de edad y adultos. Otras propiedades farmacológicas de los inhibidores de la colinesterasa podrían influir igualmente sobre la toxicidad de la procaína. no debe sobrepasarse una dosis única de 500 mg sin adición de un vasoconstrictor. En semejantes casos se recomiendan igualmente dosis más reducidas. el tiempo de vida media de la procaína es prolongado. insuficiencia hepática. especialmente al usar la sustancia repetidamente. Por la influencia sobre el metabolismo de la procaína se aumenta la toxicidad de la procaína.0% 1-2 % 1-2 % 1% En pacientes con un enlace general reducido o un enlace alterado a las albúminas del plasma (p. Al aplicar en el tejido.ej. embarazo) hay que administrar siempre dosis más reducidas. del que se reabsorben las sustancias rápidamente. Para la profilaxis de efectos secundarios deben tenerse en cuenta los siguientes puntos: . Posología y clase de aplicación: En principio vale que solo debe usarse la dosis mínima con la que se consigue el bloqueo nervioso suficiente que se quería conseguir. insuficiencia renal. En los pacientes con una función hepática limitada. Infiltración: hasta 500 mg Bloqueo nervioso hasta 500 mg Bloqueo del gran simpático hasta 600 mg Bloqueo paravertebral hasta 300 mg 0. los restos no usados deben rechazarse. pueden presentarse concentraciones elevadas en el plasma. La solución de inyección sin conservantes está prevista para un solo uso.5-1.. Por ello hay que prever una posología individual en correspondencia con las particularidades del caso individual.

Estas acciones tóxicas. apnea . 7. Con intoxicación avanzada se tienen más y más trastornos funcionales del tronco encefálico con los síntomas depresión de la respiración. Hiperdosificación: La procaína. Las concentraciones subconvulsivas de procaína en el plasma causan muchas veces somnolencia y sedación de los pacientes. Antes de la inyección. delirio. Con la infusión i.Depresión: sistema nervioso central. de la procaína.Cardiovascular: pulso no palpable. especialmente en la lengua y en el área de los labios. coma. dependiente del proceso. Elegir una posología tan baja como sea posible. Cuidado al inyectar en áreas infectadas (reabsorción intensificada). coma hasta la muerte. quizá durante más tiempo.Estimulación: Sistema nervioso central: intranquilidad. de trastornos acústicos y visuales. Temblores y contracciones musculares son indicios de un ataque convulsivo generalizado amenazante. Una caída de la tensión sanguínea es frecuentemente el primer signo de un efecto tóxico sobre el sistema cardiovascular. Los pacientes con cierta intoxicación inicial por anestésicos locales llaman primeramente la atención por síntomas de excitación. como por ejemplo para dejar libre las vías respiratorias para el aporte oxígeno y la medicación de urgencia (véase hiperdosificación). En el caso de una hiperdosificación hay que tomar las siguientes medidas: . Inyectar lentamente. La manera de hablar es confusa. se quejan de vértigo. La hipotensión es originada principalmente por una inotropa negativa y una reducción del volumen por latido.v. convulsiones. En general no usar adiciones de vasoconstrictores. el pulso y la dilatación de la pupila tener en cuenta las contraindicaciones generales y especiales. Tener en cuenta la posición correcta del paciente. en altas gamas tóxicas resulta una depresión de las funciones centrales. Se da por sabido la realización exitosa de una anestesia espinal. . aspirar esmeradamente a dos niveles (giro de la cánula en 180º). en el hombre se determinó un umbral convulsivo con concentraciones en el plasma entre 21 y 81 µg/ml. La intoxicación por procaína transcurre en dos fases: . así como las interacciones con otros medios. Se intranquilizan. paro cardíaco. sin embargo. Vigilancia médica durante 30 minutos como mínimo después de la administración de procaína.- - - En pacientes de riesgo y al usar dosis más altas (>25 % de la dosis individual máxima con administración al mismo tiempo) preparar el acceso para la infusión (sustitución de volumen). en dosis tóxicas bajas actúa como estimulante nervioso central. clínicamente son de una importancia secundaria. palidez. hormigueo. Controlar la tensión sanguínea. Antes de la inyección intratecal del anestésico local hay que tener en cuenta que estén inmediatamente a disposición los instrumentales para la resucitación.

se hace por vía renal. Principalmente hay que tener en cuenta que en muchos casos. se eliminan mejor a través de la orina ácida. variando de unas a otras en cuanto a velocidad y proporción es más rápida por la tráquea que por faringe. Control esmerado de la tensión sanguínea. Después de la intubación se aplica una respiración artificial con 100% de oxígeno. Al persistir las convulsiones se administra tiopental – sodio (250 mg) y un relajante muscular de corta acción. La absorción desde los tejidos subcutáneo y muscular es buena. 8. La terapia con oxígeno no puede interrumpirse al desaparecer los síntomas. La eliminación por los riñones depende del pH de la orina: los anestésicos locales. Advertencias especiales: Ningunas. En general. primeramente a través de la mascara y con bolsa respiratoria. pero el proceso metabólico fundamental es la hidrólisis que ocurre en el hígado y en el plasma. del pulso y del ancho de la pupila. La biotransformación ofrece particularidades para cada anestésico. al tener indicios de convulsiones. es mucho mayor por la uretra que por la vejiga. ABSORCION. a continuación practicar la respiración artificial a través de un tubo traqueal. Los anestésicos de tipo éster son hidrolizados por la seudocolinesterasa del plasma.- - Mantener libres las vías respiratorias Procurar el acceso libre del aire. al ser bases orgánicas débiles. Los analépticos son una contraindicación en la intoxicación por anestésicos locales. Aportar adicionalmente oxígeno. es suficiente hacer un tratamiento con respiración artificial con oxígeno. La eliminación de los productos de degradación metabólica y de la porción de anestésico que pueda quedar intacto. de forma asistida con o controlada con oxígeno. Casi no se absorben por la piel intacta. como acontece con la procaína en tanto que los de tipo amida se metabolizan principalmente en el hígado. BIOTRANSFORMACION Y EXCRECION La mayor parte de los anestésicos locales se absorben a través de la mucosas. sino primeramente cuando todas las funciones vitales han vuelto a la normalidad. irrigación del tejido y vasodilatación causada por el propio anestésico. la absorción varía proporcionalmente con la cantidad administrada. si fuese necesario. ESTERES Y AMIDAS . Los anestésicos locales pasan a la sangre circulante y se distribuyen por todos los tejidos según su grado de perfusión. solubilidad de agente.

6. Se ha comprobado su efecto espasmolítico sobre vasos contraídos y también su influencia sobre la situación vegetativa de arranque de todo impulso simpático y parasimpático. 10. es una sustancia de efectividad sobre la circulación en sentido vaso dilatador por lo cual baja la presión arterial.Ácido Pantoténico = B5. El PABA es un elemento enzimático constructor del organismo clasificado dentro de las vitaminas del complejo B.N.. quedando sin el menor efecto tóxico. probablemente el PABA es el elemento de acción principal contra el esclerosamiento y endurecimiento patológico de los tejidos.Tiamina = B1. CONCENTRACIONES . 8. es un factor de crecimiento para ciertos microorganismos y un antagonista de la acción bacteriostática de las sulfonamidas.Grupo del ácido fólico = B4. el que se traduce en una acción antidepresiva y de ligera euforia.Inositol = B8.Biotina o vitamina H. 2. cuya clasificación es la siguiente: 1. es mucho más recomendable para la terapia que una serie de anestésicos locales “amidestructurados(Xylocaina. Por este solo hecho. 12.Piridoxina = B6. Se ha investigado que en ciertas enfermedades producidas por rickettsias el tratamiento con PABA ha sido exitoso.. hidrolíticamente en dos interesantes compuestos antihistamínicos: el PABA y el dietil amino etanol. Scandicaína. 7. 4.Un ester se forma por la deshidratación de un ácido con un alcohol O CH3 – C – OH O + CH2 – CH3 – OH H+ CH3-C–O-CH2-OH ACIDO ESTER + ALCOHOL El grupo funcional amida deriva de los ácidos y su estructura es: O R. El dietil-amino-etanol DEAE. El Ácido P-aminobenzoico.Riboflavina = B2.C – NH2 La procaina es un ester del ácido paramino benzóico (PABA).Ácido p-aminobenzoico (PABA). Hostocaína). Se le adjudica además una acción suave estimulante sobre el S. Es un eslabón intermediario para la formación de ácido fólico.Ácido lipoico.Cianocobalamina = B12.. cuya eliminación se lleva a cabo exclusivamente en el hígado.. 3. 5.. Con ayuda de esterasas que en el cuerpo humano se encuentran por doquier se descomponen en cuestión de 20 a 40 min.Niacina = B3.C... 9... ya que se encontró que el ácido P-oxibenzoico es un metabolito esencial para estos microorganismos y el ácido P-aminobenzoico actúa como antagonisita del ácido P-oxibenzoico.

nunca se la emplea en tal cantidad ni se la inyecta en un solo sitio. preintraperitoneales. a un paciente ya saturado por una vida moderna nociva y por los fármacos de botica alopática. b) Peter DOSCH. etc) del 0. Actuando como un repolarizante de membrana da lugar a cambios fisiológicos y reacciones ENERGETICAS VIBRATORIAS y REORDENADAS tanto locales como a distancia. Aún empleada con técnicas de anestesia local (o sea inyectada en un solo lugar y rápidamente) la DEUTSCHEN ARZNEIMITTELKOMMISSION acepta que un adulto lo tolera hasta los 500 mg. discípulo de Ferdinand HUNEKE. en principio utilizó el IMPLETOL. se viene empleando la PROCAINA en concentraciones más bajas que Europa. c) Otra razón para diluirla es que se piensa que LO QUE ACTUA NO ES LA SUSTANCIA SINO EL SITIO ESTIMULADO y que SE PUEDE USAR IGUALMENTE AGUA PURA O AIRE. emplear la DILUCION IDEAL. sino que se la reparte en diferentes zonas. d) Por temor a producir una intoxicación mas. la mejor manera posible descubierta por HUNEKE es con PROCAINA.a) Los Hermanos HUNEKE utilizaron la PROCAINA al 2% con Cafeína al 1. En TERAPIA NEURAL según HUNEKE. cuero cabelludo. en esa época llamada IMPLETOL. tiroides. La PROCAINA no es un remedio homeopático.40 al 0. plexos nerviosos importantes intraarticulares. etc. el médico debe buscar la ESTIMULACION DEL SITIO de la mejor manera posible y.Puntos profundos: (troncal simpático.36% hacia abajo. lo utilizó de la siguiente manera: . en la actualidad utiliza PROCAINA al 1%. Desafortunadamente las propiedades repolarizantes de la PROCAINA. raíces y ganglios nerviosos. La PROCAINA da un margen de seguridad amplísimo. más Cafeína. b) Se pretende. en un artículo publicado en la revista francesa "La Revue du Practicien" (Vol. se podría decir que quien la emplea a 0. En Sudamérica. polos amigdalares. c) German DUQUE. Cuales son entonces. intravenosas.10% apenas está utilizando un 50% o menos de su poder repolarizante. Según la TERAPIA NEURAL de HUNEKE. Instructor e Impulsador de la TERAPIA NEURAL en América. Puede dar resultados similares a los del remedio homeopático. test dentario.Puntos generales: (pápulas intradérmicas. La degradación de la molécula de la PROCAINA se lleva a cabo muy rápidamente en forma de hidrólisis por acción de las esterasas en los tejidos. Quien la diluye por esta razón. De tal manera.) del 1 al 2%. lo cual se le da tiempo a los mecanismos orgánicos de eliminación a ponerse en acción desde el primer pinchazo. cicatrices. demuestra desconocer los más elementales principios de la homeopatía. el cual da un impulso bioeléctrico espectacular y de primera calidad. alumno de DOSCH. .42%. pero no lo es. Según el Doctor Vourc'h.50% de PROCAINA. . en todos los puntos segmentales y profundos. intra-arteriales. van disminuyendo desde la concentración 0. las razones para diluirla? Son cuatro: a) Dificultad para obtener la PROCAINA. quizás con criterio homeopático.

La lidocaína (xilocaína) y la escandicaína (mepivacaína) que son los dos neural terapeúticos alternativos más populares. El color más frecuente que presenta es el blanco-grisáceo o el verdoso. como quiso su iniciador (Huneke). estos y la jeringuilla recargadora deben estar limpios y estériles. Si se va a realizar el traspaso a otro recipiente. se deben a efectos cruzados cuando se emplean simultáneamente otros químicos. especialmente aquellos que disminuyen su velocidad de degradación tisular o estabilizantes. Esto da como resultado la aparición de compuestos desconocidos. cuyo aprendizaje y costumbre les hace utilizar la PROCAINA diluida. total 400 ml 125 ml de procaína al 2% en 375 ml de diluyente. En lo referente a concentraciones.50% 100 ml de procaína al 2% en 300 ml de diluyente. cambiando sus propiedades. Esto evitará la introducción de substancias y/o microorganismos que darán lugar a la aparición de residuos que actuarían químicamente con los enlaces relativamente débiles de la molécula de Procaína. total 1000 ml Además las siguientes recomendaciones le van a ayudar en caso de que usted diluya la procaína: . su metabolización se realiza a nivel de hígado. permanecen adheridas a una pared o forman sedimento. Colombia y Venezuela). si se desea hacer una Terapia Neural razonada y razonable. - . Conviene pues diluir a una PROCAINA inofensiva. Esto se puede evitar utilizando utensilios para la mezcla bien lavados y/o estériles. 18) la dosis total que se puede emplear por sesión. total 800 ml 250 ml de procaína al 2% en 750 ml de diluyente. Además si se va a emplear la solución ya preparada para recargar cartuchos del carpule (costumbre frecuente en Ecuador. No sería ético introducir sustancias extrañas a la solución por vía intravenosa.La mezcla de la procaína con su diluyente (Solución Isotónica de ClNa al 0. La solución preparada sin la debida precaución tiene el inconfundible aspecto físico de que "algo flota allí". (como algodón o lana) que flotan. es de hasta 75 ml al 1% y de 37. alterándola y por ende. por ejemplo. quien la empleaba al 2% con cafeína en TODOS LOS PUNTOS. Son substancias con aspecto filamentoso. son cuando menos dos veces más tóxicos que la PROCAINA. SIN NINGUN PROBLEMA CON METODOS NEURALTERAPEUTICOS. Lactato de Ringer) debe ser realizada con una técnica razonablemente aséptica y libre de substancias ajenas. en el cuadro posteriormente descrito se hará un recuerdo a los médicos neuralterapéutas.9%. total 500 ml 200 ml de procaína al 2% en 600 ml de diluyente. éste deberá haber pasado por estos requisitos. AL 0.5 ml al 2%. poniendo en peligro su fuerza bioeléctrica? La mayoría de los pocos casos de alergia a la PROCAINA que se han reportado.XII No.

cualquiera sea su concentración. Es mejor no utilizar aquella Procaína que viene en frasco trasparente ya que tiene estabilizantes. 3.. Logra un pH más afín en los tejidos. ya que la cafeína impide o bloquea la desactivación del AMP cíclico . no debe ser sometida a temperaturas superiores a los 90o C debido a que sus propiedades hidrolíticas de degradación... contacto prolongado. Los médicos neural terapeutas que mezclan la Procaína con diluyentes deberán cubrir la preparación con una tela obscura y además el equipo pericraneal. ha sido la CAFEINA. c) La forma de distinguir una solución de Procaína. sometida a la luz intensa. Esa misma propiedad de degradación fácil. se ponen en acción .MEZCLAS La única mezcla que permitió y utilizó el maestro Huneke. del tejido. Produce mayor energía a la célula. 2. razón por la que se debe envasar en frasco de vidrio de color café u obscuro.También es necesario tener en cuenta que toda dilución preparada en casa tiene su tiempo de expiración que varía según la asepsia y prolijidad del método empleado. La pureza de la Procaína es un requisito fundamental que garantiza su mejor acción en Terapia Neural según Huneke. Ya que la Cafeína se ha demostrado que: Refuerza el efecto REPOLARIZANTE DE LA PROCAINA. El color normal de la Procaína es como el agua pura: 100% transparente. Aumenta la irrigación sanguínea del sitio.CONSERVACION a) La Procaína. Se trata de un líquido que tiene Procaína desdoblada y proporcionalmente inactivada bioenergéticamente hablando. d) No debe permitírsele a la Procaína. produce impurezas en la Procaína. es su típica coloración amarillenta transparente que puede llegar al café obscuro. que es uno de los requisitos para su acción. pierde su "frescura" después de 60 días con la consiguiente pérdida gradual de las propiedades neural-terapéuticas. Las bacterias son la causa más frecuente de ese debilitamiento debido a la presencia de metabolitos que desestabilizan a la molécula de procaína y le hacen perder su pH de afinidad tisular.Así sean inoxidables. "antidotando su efecto". Facilita la desintoxicación de las moléculas de Procaína. Se lleva a cabo una reacción química oxidante que. Aún en las mejores condiciones. a su vez. es la que permite ser desintoxicada rápidamente a nivel tisular con la ayuda de las esterasas. directa o indirecta. b) La Procaína por su fotosensibilidad debe mantenerse fuera del alcance de la luz solar. más de 12 horas con metales.

arritmia. y subcutánea se han observado las siguientes reacciones: eritemas. hematoma. FERNANDO PINTO FLORIL Prohibida su reproducción parcial o total. Dosis y modo de administración: Dependiendo de la indicación se administra de acuerdo a los lineamientos del tratamiento neural y segmental: Intracutáneo. Como resultado de altas dosis de procaina (más de 400 mg que corresponden a 40 ml. depresión respiratoria. En la aplicación local intramuscular. terminación de nervios. Efectos secundarios: La Procaína es generalmente bien tolerada. puntos de inserción en el tendón. del peso del cuerpo. calambres. Niños y pacientes con salud irregular general: no se deberá exceder una dosis de 0. subcutáneo e intramuscular. Autor: PROF. Para terapia de infiltración local inyectar de uno a diez mililitros en el tejido. Contraindicaciones: Contraindicaciones absolutas: Hipersensibilidad de anestésicos locales de tipo éster. miastenia gravis. aplicación perineural/ paraganglionar. vómito. Interacción con otros medicamentos: Si se administra procaína con sulfonamidas concomitantemente el efecto de las sulfonamidas se puede reducir.La única precaución que se debería tomar al utilizar Procaína más cafeína. Derechos Reservados. aunque si bien es cierto ésta se la aplica en dosis muy bajas. es que ciertos individuos son sensibles a la cafeína. De procaína al 1%) pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas: bradicardia. necrosis superficial y profunda. La adrenalina y noradrenalina pueden intensificar los efectos secundarios de la procaína. MED. . inyección periarticular dentro del tejido conectivo. Contraindicaciones relativas: Deficiencia de pseudocolinesterasa. shock. Inhibidores de colinesterasa pueden reducir el efecto de la procaína. Puede producir ocasionalmente vértigo y mareo temporal. eczemas papulovesiculares. inyección en una área infectada aplicación intra vascular de procaína en el área de la cabeza y cuello es contraindicada. Sulfonamidas.3 mg/kg. Pueden ocurrir reacciones alérgicas a la procaína. ácido p-amino-benozoico. Dosis máxima: Adultos (peso del cuerpo 70 Kg) no se debe exceder una dosis diaria de 15 ml. DR.

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