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Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química
Laboratorio de Equilibrio y cinética (1308)
Nombres: Ruiz Gayosso Ana Karen. Grupo: 44.
Suárez Tlamayanco Nelly Arisbeth. Equipo: 2.
Trejo Lozano Gerardo. Fecha: 8 de octubre
2009.
Práctica 5. Constante de equilibrio. Disolución de KNO3.
I. Objetivo general.
Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las propiedades
termodinámicas asociadas a ésta.

II. Objetivos particulares.


a) Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas.
b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre
la constante de equilibrio.
c) Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3.
d) Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO.
e) Obtener las propiedades termodinámicas △G, △H, y △S para la reacción de
disociación del KNO3.

III. Problema.
Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolución del KNO3 a
temperatura ambiente. Calcular el valor de △G, △H y △S a estas mismas
condiciones.
KNO3(s)⇌K(ac)++NO3 (ac)-

IV. Solución al problema.


A4. Metodología. (Anexa atrás).

A5. Datos, cálculos y resultados.


1. Registrar los datos experimentales de temperatura y volumen en la tabla 1.
Calcular el número de mol de KNO3 y anotar en la tabla 1.

Tabla 1.
MKNO3=101.11g mol-1
masa KNO3=
4.018g
n KNO3 V H2O V solución
T (°C) T(K)
(mol) (mL) (mL)
0.0397 3 6 59.3 332.45
0.0397 1 7 51.1 324.25
0.0397 1 8 44.3 317.45
0.0397 1 9 36.6 309.75
0.0397 1 10 33.1 306.25
0.0397 1 11 30.5 303.65

n KNO3=4.018KNO31 mol KNO3101.11g KNO3=0.0397 mol KNO3


2. Algoritmo de cálculo.
a) Constante de equilibrio
KNO3(s)⇌K(ac)++NO3 (ac)-

Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-

b) Relación de la constante de equilibrio de la disolución de KNO3 con la energía de


Gibbs.
ΔG=-RT InK

c) Relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción.


InKs= -ΔHRT+ΔSR

3. Cálculos.
a) Calcular la concentración de los iones (solubilidad) para cada evento.
K(ac)+=NO3 (ac)-=s

∙ Para el primer evento:


s=K(ac)+=NO3 (ac)-=0.0397molK+6mLx1000mL1L=6.61667mol L-1

b) Calcular la constante equilibrio K


Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-=s2

Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-=(6.61667 mol L-1)2=43.78028

c) Calcular △G a partir de la constante de equilibrio para cada temperatura.


ΔG=-RT InK
∙ Para el primer evento:

ΔG=-8.314J mol-1K-1332.45K3.77918=-10445.62J mol-1

d) Calcular △S a partir de los valores de △G obtenidos para cada evento.


△Hdis=34900J mol-1
ΔS=ΔH-ΔGT
∙ Para el primer evento:
ΔS=34900J mol-1+10445.62J mol-1332.45K=136.398 J K-1mol-1

Tabla 2.
V solución s (mol △G (J mol- △S (J mol-
T (K) 1/T (K-1) K In K
(mL) L-1) 1
) 1
)*
43.780 3.7791
6 332.45 0.00301 6.61667 28 8 -10445.62 136.398
32.165 3.4708
7 324.25 0.00308 5.67143 10 8 -9356.85 136.490
24.626 3.2038
8 317.45 0.00315 4.96250 41 2 -8455.77 136.575
19.457 2.9682
9 309.75 0.00323 4.41111 90 5 -7644.03 137.350
15.760 2.7575
10 306.25 0.00327 3.97000 90 3 -7021.13 136.885
13.025 2.5669
11 303.65 0.00329 3.60909 54 1 -6480.29 136.276
△H=34900 J mol-1
* Cálculo realizado con △Hdis teórico, registrado arriba y △G registrado en la tabla 2
experimental.
A6. Gráficos.
Gráfica 1.

A7. Análisis de resultados.


1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. ¿Qué representa la
pendiente? ¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.
La recta de la gráfica tiene la forma: y=mx+b; con la regresión lineal se puede
observar que la ecuación de la recta es:
y=-4055.2x+15.986

Además, igualando dos expresiones para la energía de Gibbs:

ΔG=-RT InK y ΔG=ΔH-TΔS

ΔH-TΔS=-RT InK

InK=-ΔHRT+ΔSR ⟹ InK=-ΔHR1T+ΔSR

La última expresión es de la misma forma que la recta obtenida; con lo que se


puede notar que:
m=-ΔHR=-4055.2 y b=ΔSR
Las unidades de la pendiente son de la escala absoluta de temperatura (K).

2. Comprar el valor de △H obtenido experimentalmente con el teórico a 25°C.


ΔHteórico=34900J mol-1

ΔHexp=-mR=--4055.2K8.314J mol-1K-1=33714.93J mol-1

E%= 34900Jmol-1- 33714.93Jmol-134900Jmol-1x 100=3.39%

3. Calcular △S a parir de los valores de △G y △H obtenidos para cada evento


ΔS=ΔH-ΔGT
∙ Para el evento 1:
ΔS=33714.93Jmol-1+10445.62Jmol-1332.45K=132.83Jmol-1K-1

Así la tabla 2; cambia de la siguiente manera:


Tabla 3.
V solución s (mol △G (J mol- △S (J mol-
T (K) 1/T (K-1) K In K
(mL) L-1) 1
) )
1 ♠

43.7802 3.7791
6 332.45 0.00301 6.61667 8 8 -10445.62 132.834
32.1651 3.4708
7 324.25 0.00308 5.67143 0 8 -9356.85 132.835
24.6264 3.2038
8 317.45 0.00315 4.96250 1 2 -8455.77 132.842
19.4579 2.9682
9 309.75 0.00323 4.41111 0 5 -7644.03 133.524
15.7609 2.7575
10 306.25 0.00327 3.97000 0 3 -7021.13 133.016
13.0255 2.5669
11 303.65 0.00329 3.60909 4 1 -6480.29 132.374
△H=33714.93 J mol-1

Dato calculado con △Hexp., registrado arriba y △G experimental registrado en las
tablas 2 y 3, experimentales

4. A partir de los resultados obtenidos para el △G, △H y △S, discutir y contestar las
siguientes preguntas:
a) ¿Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontáneo a todas las temperaturas
estudiadas?
Para contestar esta pregunta hay que saber que:
△G>0 es un proceso no espontáneo. △G<0 es un proceso espontáneo. Y de acuerdo
con:
△G=△H-T△S
Tabla 4.
Tipo de proceso

△Hdis>0 ; Proceso favorecido entálpica y entrópicamente a temperaturas


△Sdis>0 altas

△Hdis>0 ; Proceso desfavorecido y no espontáneo entálpica y


△Sdis<0 entrópicamente.

△Hdis<0 ; Proceso espontáneo y favorecido entálpica y entrópicamente a


△Sdis>0 cualquier temperatura.

△Hdis<0 ; Proceso favorecido entálpicamente y desfavorecido


△Sdis<0 entrópicamente. Espontáneo a bajas temperaturas.

En la tabla 3, se observa que △S=cte (además △H=cte), esto es porque el rango de


temperaturas es muy pequeño.

Así, para el rango de temperaturas estudiadas: 303-333K


Tabla 5.
Tipo de proceso

△G<0 Espontáneo en el rango de temperaturas


estudiadas.

△H>0 Favorecido entálpicamente

△S>0 Favorecida entrópicamente

Así que, este proceso es favorecido entálpica y entrópicamente; además de ser


espontáneo en este rango de temperaturas.

b) ¿Es una reacción que libera energía o que requiere energía?


Para este proceso, △H>0, lo que indica que la reacción es endotérmica, es decir
requiere energía. Esto es visible experimentalmente porque se suministra energía
para lograr la solubilidad.

c) ¿Es el valor de △S consistente con el esperado para esta reacción?